JPH0386201A - 脱水用溶剤組成物 - Google Patents
脱水用溶剤組成物Info
- Publication number
- JPH0386201A JPH0386201A JP22023989A JP22023989A JPH0386201A JP H0386201 A JPH0386201 A JP H0386201A JP 22023989 A JP22023989 A JP 22023989A JP 22023989 A JP22023989 A JP 22023989A JP H0386201 A JPH0386201 A JP H0386201A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acids
- dehydrating
- group
- acid
- solvent composition
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- Pending
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- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は物品表面の付着水を除去するための脱水剤に関
するものである。
するものである。
［従来の技術とその解決しようとする課題］金属、プラ
スチック、ガラス、セラミック製品あるいはそれらの組
合せよりなる各種の機械部品、電子部品の製造、加工工
程では汚れの除去を目的とした水洗をはじめ種々の水に
よる処理が行われている。かかる工程の後、物品に付着
した水滴あるいは水分は、金属表面での発錆防止あるい
は工程の能率化を図るためにも迅速に除去することが必
要とされる。この方法の一つに非水性液体にある種の界
面活性剤を添加した液に各種物品を浸漬することによっ
て物品表面より水滴ないし水分を除去する方法がある。
スチック、ガラス、セラミック製品あるいはそれらの組
合せよりなる各種の機械部品、電子部品の製造、加工工
程では汚れの除去を目的とした水洗をはじめ種々の水に
よる処理が行われている。かかる工程の後、物品に付着
した水滴あるいは水分は、金属表面での発錆防止あるい
は工程の能率化を図るためにも迅速に除去することが必
要とされる。この方法の一つに非水性液体にある種の界
面活性剤を添加した液に各種物品を浸漬することによっ
て物品表面より水滴ないし水分を除去する方法がある。
その際の非水性液体として、特に１．１．２−トリクロ
ロ−１，２，２−トリフルオロエタンは界面張力が低く
、水の脱離効果に優れ、プラスチック等の材料に対する
低腐食性、化学的安定性、低毒性等に優れた性質を兼備
え、優れた液体として使用されているものである。とこ
ろが１．ｌ。
ロ−１，２，２−トリフルオロエタンは界面張力が低く
、水の脱離効果に優れ、プラスチック等の材料に対する
低腐食性、化学的安定性、低毒性等に優れた性質を兼備
え、優れた液体として使用されているものである。とこ
ろが１．ｌ。
２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタンは種
々の利点を有するにもかかわらず成層圏のオゾンを破壊
する疑いがあることが指摘され、使用が制限されようと
している。
々の利点を有するにもかかわらず成層圏のオゾンを破壊
する疑いがあることが指摘され、使用が制限されようと
している。
［課題を解決するための具体的手段］
本発明者らは、かかる問題点を解決するために鋭意検討
の結果本発明に到達したものである。
の結果本発明に到達したものである。
すなわち本発明は、ジクロロフルオロエタンに、一般式
％式％
（式中、Ｒ１は炭素数１〜２４のアルキル基であり、Ｒ
２は炭素数１〜６のアルキレン基である。ただしＲ１、
Ｒ，の総炭素数は６〜３０である。）で示されるアルコ
キシアルキルアミンと脂肪族あるいは芳香族カルボン酸
、アルキル硫酸、アルキルあるいはアリールスルホン酸
、モノあるいはジアルキルリン酸よりなる群より選ばれ
る少なくとも１種の有機酸との塩を添加してなる脱水用
溶剤組成物である。
２は炭素数１〜６のアルキレン基である。ただしＲ１、
Ｒ，の総炭素数は６〜３０である。）で示されるアルコ
キシアルキルアミンと脂肪族あるいは芳香族カルボン酸
、アルキル硫酸、アルキルあるいはアリールスルホン酸
、モノあるいはジアルキルリン酸よりなる群より選ばれ
る少なくとも１種の有機酸との塩を添加してなる脱水用
溶剤組成物である。
本発明で用いるジクロロフルオロエタンは水の脱離性能
に優れ、プラスチック等の材料に対する低腐食性、化学
的安定性に優れた性質を兼備えた優れたフッ素系溶剤で
あり、ｌ、２−ジクロロ−１−フルオロエタン（フロン
１４１という）、１．１−ジクロロ−２−フルオロエタ
ン（フロン１４１ａという）およヒ１．１−／クロロー
■−フルオ゛ロエタン（フロン１４１ｂという）の３種
類の異性体が知られており、これらを単独あるいは混合
物として用いてもよい。
に優れ、プラスチック等の材料に対する低腐食性、化学
的安定性に優れた性質を兼備えた優れたフッ素系溶剤で
あり、ｌ、２−ジクロロ−１−フルオロエタン（フロン
１４１という）、１．１−ジクロロ−２−フルオロエタ
ン（フロン１４１ａという）およヒ１．１−／クロロー
■−フルオ゛ロエタン（フロン１４１ｂという）の３種
類の異性体が知られており、これらを単独あるいは混合
物として用いてもよい。
また、アルコキシアルキルアミンとは一般式Ｒ１−０−
Ｒ２ＮＨ２（式中、Ｒ１は炭素数１〜２４のアルキル基
であり、Ｒ２は炭素数１〜６のアルキレン基である。た
だしＲ□、Ｒ２の総炭素数は６〜３０である。）で示さ
れるものであり、鎖中に１個のエーテル結合を有する炭
素数６〜３０個の直鎖または分枝状のアミンであって、
鎖中に不飽和結合あるいは環状構造を有していてもよく
、またアルキル基の中には脂環式のものも含まれる。
Ｒ２ＮＨ２（式中、Ｒ１は炭素数１〜２４のアルキル基
であり、Ｒ２は炭素数１〜６のアルキレン基である。た
だしＲ□、Ｒ２の総炭素数は６〜３０である。）で示さ
れるものであり、鎖中に１個のエーテル結合を有する炭
素数６〜３０個の直鎖または分枝状のアミンであって、
鎖中に不飽和結合あるいは環状構造を有していてもよく
、またアルキル基の中には脂環式のものも含まれる。
アルコキシアミンとしては前記一般式におけるＲ１がブ
チル、イソブチル、ヘキシル、シクロヘキシル、２−エ
チルヘキシル、ｎ−オクチル、ラウリル、ステアリル、
アリル基のもの、Ｒ２がエチレン、トリメチレン、シク
ロヘキシレン等が代表的なものであり、例えば、２−（
２−エチルへキシルオキシ〉エチルアミン、３−（ｎ−
オクチルオキシ）プロピルアミン、２−アリルオキシプ
ロピルアミン、２−（２−エチルへキシルオキシ）シク
ロヘキシルアミン等が具体例として挙げられる。
チル、イソブチル、ヘキシル、シクロヘキシル、２−エ
チルヘキシル、ｎ−オクチル、ラウリル、ステアリル、
アリル基のもの、Ｒ２がエチレン、トリメチレン、シク
ロヘキシレン等が代表的なものであり、例えば、２−（
２−エチルへキシルオキシ〉エチルアミン、３−（ｎ−
オクチルオキシ）プロピルアミン、２−アリルオキシプ
ロピルアミン、２−（２−エチルへキシルオキシ）シク
ロヘキシルアミン等が具体例として挙げられる。
前記特定のアミンと塩を形成する有機酸としては脂肪族
および芳香族カルボン酸、アルキル硫酸、アルキルおよ
び了り−ルスルホン酸、モノあるいはジアルキルリン酸
等が用いられる。ここでいうアルキルは炭素数が４〜２
０の直鎖または分枝状のいずれであっても良く、また鎖
中に不飽和結合あるいは環状構造を有するものであって
もよい０例えば吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、ペラ
ルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、シ
クロヘキサン酸、オレイン酸、ソルビン酸、セバシン酸
、安息香酸、ラウリル硫酸、ラウリルスルホン酸、ドデ
シルベンゼンスルホン酸等が代表例として挙げられる。
および芳香族カルボン酸、アルキル硫酸、アルキルおよ
び了り−ルスルホン酸、モノあるいはジアルキルリン酸
等が用いられる。ここでいうアルキルは炭素数が４〜２
０の直鎖または分枝状のいずれであっても良く、また鎖
中に不飽和結合あるいは環状構造を有するものであって
もよい０例えば吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、ペラ
ルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、シ
クロヘキサン酸、オレイン酸、ソルビン酸、セバシン酸
、安息香酸、ラウリル硫酸、ラウリルスルホン酸、ドデ
シルベンゼンスルホン酸等が代表例として挙げられる。
また、前記アミンの有機酸塩を用いる場合の代表的な組
合せとしては、２−（２−エチルへキシルオキシ）エチ
ルアミン・カプリン酸塩、２−ラウリルオキシエチルア
ミン・２エチルヘキサン酸塩、３−ｅｎ−へキシルオキ
シ）プロピルアミン・カプリル酸１．３−（２−エチル
へキシルオキシ）プロピルアミン・ペラルゴン酸塩、３
−（ｎ−オフチクオキシ）プロピルアミン・２エチルへ
キシルリン酸塩、２−メトキシラウリルアミン・ラウリ
ル硫酸塩等がある。なお、本発明では２種以上の前記ア
４ンあるいは有機酸の混合物を用いてもよく、また２種
以上のア主ン塩を混合して使用することもできる。
合せとしては、２−（２−エチルへキシルオキシ）エチ
ルアミン・カプリン酸塩、２−ラウリルオキシエチルア
ミン・２エチルヘキサン酸塩、３−ｅｎ−へキシルオキ
シ）プロピルアミン・カプリル酸１．３−（２−エチル
へキシルオキシ）プロピルアミン・ペラルゴン酸塩、３
−（ｎ−オフチクオキシ）プロピルアミン・２エチルへ
キシルリン酸塩、２−メトキシラウリルアミン・ラウリ
ル硫酸塩等がある。なお、本発明では２種以上の前記ア
４ンあるいは有機酸の混合物を用いてもよく、また２種
以上のア主ン塩を混合して使用することもできる。
本発明におけるジクロロフルオロエタンに対スるアルコ
キシアルキルアミンの有機酸塩の添加量は通常０．０１
〜１０重量％の範囲が好ましく、添加量が少ない場合に
は脱水能力が十分ではなく、逆に多い場合には物品表面
に多量の界面活性剤が残留し、はこりの付着、表面汚染
の原因ともなるため、特に０．１〜５重量％の範囲が好
ましい。
キシアルキルアミンの有機酸塩の添加量は通常０．０１
〜１０重量％の範囲が好ましく、添加量が少ない場合に
は脱水能力が十分ではなく、逆に多い場合には物品表面
に多量の界面活性剤が残留し、はこりの付着、表面汚染
の原因ともなるため、特に０．１〜５重量％の範囲が好
ましい。
また本発明の１１１底物には、銅および銅合金に対する
安定性向上のため１，２．３−ベンゾトリアゾール、２
−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルアブトベンゾ
イミダゾール等の安定剤を添加することも好ましく、さ
らにニトロメタン、ニトロエタン等のニトロアルカンを
添加することでより安定性の向上を図ることができる。
安定性向上のため１，２．３−ベンゾトリアゾール、２
−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルアブトベンゾ
イミダゾール等の安定剤を添加することも好ましく、さ
らにニトロメタン、ニトロエタン等のニトロアルカンを
添加することでより安定性の向上を図ることができる。
以下実施例により本発明の詳細な説明する。
実施例１
１．１−ジクロロ−１−フルオロエタンに各種のアルコ
キシアルキルア５ンの有機酸塩を０．５重量％添加した
溶剤を用いて水分除去率を次の方法により求めた。
キシアルキルア５ンの有機酸塩を０．５重量％添加した
溶剤を用いて水分除去率を次の方法により求めた。
清浄なステンレス製もニチュアベアリング（Ｒ−１５６
０） ４個を水５０ｇに浸漬後湾剤１００ ｇに投入し
、溶剤表面に浮上してくる水滴をアスピレータ−で吸取
りながら１分間浸漬する０次に、所定量の脱水メタノー
ル中にベアリングを移し、残留水分を吸収させ、カール
フィッシャー法により定量する。
０） ４個を水５０ｇに浸漬後湾剤１００ ｇに投入し
、溶剤表面に浮上してくる水滴をアスピレータ−で吸取
りながら１分間浸漬する０次に、所定量の脱水メタノー
ル中にベアリングを移し、残留水分を吸収させ、カール
フィッシャー法により定量する。
これをＡグラムとする。同様にして空試験（？８剤中に
投入する工程を除く）を行い、水分量（Ｂグラム）を求
めた。
投入する工程を除く）を行い、水分量（Ｂグラム）を求
めた。
水分除去率は次式により算出した。
水分除去率（％）−（Ｂ−Ａ）／ＢＸ１００また、比較
のため１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタンについても同様の試験をおこなった。これら
の結果を第１表に示した。
のため１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタンについても同様の試験をおこなった。これら
の結果を第１表に示した。
第１表
第１表から明らかなとおり本発明の脱水用溶剤組成物は
脱水性能に優れ、１，１．２−）リクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン系の脱水用溶剤＆１１戒物と同等
ないしより優れたものである。
脱水性能に優れ、１，１．２−）リクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン系の脱水用溶剤＆１１戒物と同等
ないしより優れたものである。
［発明の効果］
本発明の脱水用溶剤組成物は脱水性能に優れ、各種のプ
ラスチック材料に対しても悪影響を与えることがなく、
使用が制限されようとしている１゜１．２４リクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン系の脱水溶剤の代替と
して極めて有用なものである。
ラスチック材料に対しても悪影響を与えることがなく、
使用が制限されようとしている１゜１．２４リクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン系の脱水溶剤の代替と
して極めて有用なものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ジクロロフルオロエタンに一般式 Ｒ＿１−Ｏ−Ｒ＿２−ＮＨ＿２ （式中、Ｒ＿１は炭素数１〜２４のアルキル基であり、
Ｒ＿２は炭素数１〜６のアルキレン基である。ただしＲ
＿１、Ｒ＿２の総炭素数は６〜３０である。）で示され
るアルコキシアルキルアミンと脂肪族あるいは芳香族カ
ルボン酸、アルキル硫酸、アルキルあるいはアリールス
ルホン酸、モノあるいはジアルキルリン酸よりなる群よ
り選ばれる少なくとも１種の有機酸との塩を添加してな
る脱水用溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22023989A JPH0386201A (ja) | 1989-08-29 | 1989-08-29 | 脱水用溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22023989A JPH0386201A (ja) | 1989-08-29 | 1989-08-29 | 脱水用溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0386201A true JPH0386201A (ja) | 1991-04-11 |
Family
ID=16748073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22023989A Pending JPH0386201A (ja) | 1989-08-29 | 1989-08-29 | 脱水用溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0386201A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017515648A (ja) * | 2014-03-06 | 2017-06-15 | セイジ・エレクトロクロミクス，インコーポレイテッド | 非水性流体を用いたエレクトロクロミックフィルムからの粒子除去 |
-
1989
- 1989-08-29 JP JP22023989A patent/JPH0386201A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017515648A (ja) * | 2014-03-06 | 2017-06-15 | セイジ・エレクトロクロミクス，インコーポレイテッド | 非水性流体を用いたエレクトロクロミックフィルムからの粒子除去 |
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