JPS5918083B2 - 脱水用溶剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は種々の固体表面より水分を除去するための新規
な溶剤組成物に関する。

更に詳しくは、ハロゲン化炭化水素系溶剤に、アルコキ
シアルキルアミンを有機酸で中和して得られる界面活性
剤を添加してなる脱水用溶剤組成物に関する。

金属、プラスチック、硝子、セラミック製品あるいはそ
れらの組合せよりなる各種の機械部品あるいは電子部品
の製造ないし加工工程では汚れの除去を目的とした水洗
をはじめ、種々の水による処理が行なわれている。

かかる工程の後、物品に付着した水滴あるいは水分は、
金属表面での発錆防止あるいは工程の能率化を図るため
にも、迅速に除去することがしばしば必要とされる。

水分の除去には、従来より自然乾燥法、熱風乾燥法やア
ルコール、アセトンなど水溶性の溶媒により水分を溶解
させて脱水乾燥する方法が広く行なわれている。

ところが前者の方法には乾燥に時間がかかることの他、
乾燥後に輪じみが残り、金属では発錆が起こり易く、か
つまた加熱が材料に影響を与える場合もあるので、レン
ズをはじめとする精密機器部品あるいは半導体等の電子
機器部品には適用できないという欠点がある。

また後者の方法には、それらの溶剤が可燃性で毒性を有
するため火災あるいは障害等の危険性があり、また使用
後の溶剤の再生ないし廃棄処理などを行なわなければな
らないという欠点がある。

しかるに最近になってハロゲン化炭化水素等の水と相溶
性のない溶剤にある種の界面活性剤を添加し、かかる溶
剤組成物に各種物品を浸漬することによって物品表面よ
り水滴ないし水分を除去する方法が見出され、かかる方
法が前記方法に比べ極めて安全かつ簡便な方法として注
目されてきている。

このような脱水用溶剤組成物はまず物品表面からの脱水
が迅速かつ完全に行ない得る脱水能力をもち、次いで除
去された水分が溶剤とエマルジョンを形成することなく
迅速かつ完全に２相に分離する性能をもたなければなら
ない。

更に、添加した界面活性剤が水に難溶性で水相によって
持ち出されにくく、かつこれらの性能が長時間持続する
性質をもつことが要求される。

このような性質をもつ界面活性剤としては今迄にアルキ
ルリン酸のアルキルアミン塩（特公昭４６−３８７３号
公報）、オキシアルキレンアルキルアミンの有機酸塩（
特公昭５２−４３１９２号、５３−１２３６号公報）、
ジアルキルスルホコハク酸の置換アミン塩およびオキシ
アルキレン基を有するアミンもしくはその誘導体（特開
昭５３−５８４９４号公報）あるいはＮ−アルキルプロ
ピレンジアミンの脂肪酸塩（特開昭５１−７５６８０号
公報）を用いる方法等が提案されている。

しかしながら、一般に前記脱水能力が優れた組成物はど
除去された水と溶剤がエマルジョンを形成して相分離し
にくくなる傾向にあり、前記いずれの界面活性剤を用い
る脱水剤組成物も脱水能および相分離能共にすぐれたも
のとはいい難い。

本発明者等は脱水能および相分離能共に優れた脱水剤組
成物を開発するために鋭意検討を行なった結果、ハロゲ
ン化炭化水素溶剤に一般式、（Ｒ４０Ｒ２ＮＨ２”ＪＪ
（有機酸〕 Ｒ１：アルキル基、Ｒ２：アルキレン基 で示されるアルコキシアルキルアミンの有機酸塩を含有
させた溶剤組成物が前記の目的を達成し得ることを見出
し、本発明に到達したものである。

すなわち本発明は前記特定のアルコキシアルキルアミン
を有機酸で中和して得られる塩からなる界面活性剤を含
有することを特徴とする新規な溶剤組成物であり、この
ものは固体表面からの脱水能力および水と溶剤の相分離
性において優れた性能を有し、長期の使用においてもか
かる性能が維持され、更には処理される物品を汚染した
り腐食したりすることのないものである。

界面活性剤として通常のアルキルアミンを用いる場合に
はアルキルリン酸（特公昭４６ ３８７３号公報）等、
特殊の有機酸を使用しないかぎり充分満足な結果が得ら
れないのに対して、単にアルキル鎖中に１個のエーテル
結合を有するアミン、即ちアルコキシアルキルアミンを
用いることによってどのような有機酸を用いてもよい結
果が得られることは予想外の成果といえる。

本発明にいうアルコキシアルキルアミンとは一般式Ｒ，
−０−Ｒ２−ＮＨ２（式中Ｒ１は炭素数１〜２４のアル
キル基であり、Ｒ２は炭素数１〜６のアルキレン基であ
る）で示されるものであり、鎖中に１個のエーテル結合
を有する炭素数６〜３０個の直鎖または分枝状のアミン
であって、鎖中に不飽和結合あるいは環状構造を有して
もよく、またアルキル基の中には脂環式のものも含まれ
る。

なお、アルコキシ基がアミン基よりあまり離れて存在す
ると前記相分離性が低下するのでアルコキシ基とアミン
基は１〜６個、より好ましくは２もしくは３個の炭素鎖
によって結合した構造を有するアルコキシアルキルアミ
ンが適している。

そのようなアルコキシアルキルアミンとしては、前記一
般式におけるＲ１がブチル、イソブチル、ヘキシル、シ
クロヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−オクチル、ラ
ウリル、ステアリル、アリル基のもの、Ｒ２がエチレン
、トリメチレン、シクロヘキシレン等が代表的なもので
あり、例えば２−（２−エチルへキシルオキシ）エテノ
１アミン、３−（ｎ−オクチルオキシ）プロピルアミン
、２−アリルオキシプロピルアミン、２−ブトキシシク
ロヘキシルアミン、２−（２−エチルへキシルオキシ）
シクロヘキシルアミン等が具体例として挙げられる。

また前記特定のアミンと塩を形成する有機酸としては脂
肪族及び芳香族カルボン酸（ＲＣＯＯＨ）、アルキル硫
酸（ＲＯ８Ｏ３Ｈ）、アルキル及びアリールスルホン酸
（Ｒ８Ｏ３Ｈ）、モノあるいはジアルキルリン酸〔ＲＯ
ＰＯ３Ｈ２、（ＲＯ）２Ｐ０２Ｈ〕等が用いられる。

ここでいうアルキルは炭素数４〜２０の直鎖または分枝
状のいずれであってもよく、また鎖中に不飽和結合ある
いは環状構造を有するものであってもよい。

例えば吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、２−エチルへ
キサン酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ス
テアリン酸、シクロヘキサン酸、オレイン酸、ソルビン
酸、セバシン酸、安息香酸、ラウリル硫酸、ラウリルス
ルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジオクチルス
ルホコハク酸、モノ−又はジー２−エチルへキシルリン
酸等が代表例として挙げられる。

しかしながら前記アミンの有機酸塩を用いる場合、双方
のアルキル基が共に長い場合には水と溶剤がエマルジョ
ン化し易く、短か過ぎる場合には水への溶解性が犬とな
るので、これを考慮してアミンと酸の組合せを選ぶとよ
く、次のような組合せが効果的である。

代表的な組合せとしては２−（２−エチルへキシルオキ
シ）エチルアミン・カプリン酸塩、２−ラウリルオキシ
エチルアミン・２エチルヘキサン酸塩、３（ｎ−ヘキシ
ルオキシ）プロピルアミン・カプリル酸塩、３−（２−
エチルへキシルオキシ）プロピルアミン・ペラルゴン酸
塩、３−（ｎ−オクチルオキシ）プロピルアミン・２エ
チルへキシルリン酸塩、２−メトキシラウリルアミン・
ラウリル硫酸塩等がある。

なお、本発明では２種以上の前記アミンあるいは有機酸
の混合物を用いてもよく、また２種以上のアミン塩を混
合して使用することもできる。

本発明に用いるハロゲン化炭化水素は分子中にフッ素、
塩素あるいは臭素原子を少くとも１個含有する炭素数１
〜４の常温で液体の難燃性ないし不燃性の化合物であり
、例えば１，１．２−トＩＪクロロー１．２．２−４リ
フルオロエタン、１．１．２．２−テトラクロロ−１，
２−ジフルオロエタン、トリクロロフルオロメタン、ジ
クロロブロモフルオロメタン、トリクロロエタン、トリ
クロロエチレン、テトラクロロエチレン、塩化メチレン
、四塩化炭素などである。

また必要に応じてこれらの２種以上の混合物あるいは他
溶剤との混合物を用いることもできる。

特に１，１．２−）リクロロー１．２．２−）リフルオ
ロエタンは不燃性、低毒性に加えて化学的に極めて安定
で加水分解も受は難く、プラスチック、エラストマー等
を溶解しないので基材をいためることなく安定に金属、
有機高分子、ガラス、セラミック等、各種の固体表面よ
り水分を除去することができ、また低沸点であるため溶
剤の蒸発が速く、特に乾燥工程も必要としない点で最も
適した溶剤といえる。

本発明におけるハロゲン化炭化水素溶剤に対するアルコ
キシアルキルアミンの有機酸塩の添加量は通常０．０１
〜１０重量係の範囲がよいが、添加量が少い場合には脱
水能力が充分でなく１．逆に多い場合には物品表面に多
量の界面活性剤が残留し、はこりの付着等、表面汚染の
原因ともなるので、０．１〜５重量重量節囲が特に好ま
しい。

以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。

比較例 １ 清浄なステンレス製ミニチュアベアリング（Ｒ−１５６
０）３０ケを水１００ｇに浸漬し、よく振盪した後、ブ
フナーロートに移し吸引瀘過によって大部分の水を除去
した（操作−１）。

これを溶剤１００Ｔｎｌに投入し、溶剤表面に浮上して
くる水滴をアスピレータ−で吸取りながら１分間浸漬し
た後、乾燥したブフナーロートに直ちに移し溶剤を吸引
除去した（操作−２）。

次いでこれを別の乾燥したブフナーロートに移し、これ
を所定量の脱水メタノールで洗い残留水分を吸収させた
（操作−３）。

この洗液中の水分をカールフィッシャー法により定量し
た。

これをＡグラムとする。また操作−２を省略した以外は
上記と同様にして白試験を行ない水分量（Ｂグラム）を
求めた。

水分除去率は次式によって算出した。

これらの結果を第１表に示した。

実施例 １ １．１．２−４リクロロー１．２．２−トリフルオロエ
タンに各種のアルコキシアルキルアミンの有機酸塩を０
．５重量係添加した溶剤を用いて比較例１と同様にして
水分除去率を求めた結果を第２表に示す。

実施例 ２ 清浄なナイロン製歯車（直径１５龍、厚さ２ ｍ７１１
）３０個を用い、３−（２−エチルへキシルオキシ）プ
ロピルアミンのペラルゴン酸塩および２−（ｎ−オクチ
ルオキシ）エチルアミンの２−エチルヘキサン酸塩を濃
度変化させ、比較例１と同様にして水分除去率を求めた
結果を第３表に示す。

実施例 ３ ３−ラウリルオキシプロピルアミンのペラルゴン酸塩０
．５重量係を添加した溶剤を用い、比較例１と同様にし
て水分除去率を求めた結果を第４表に示す。

比較例２、実施例４ アミン塩界面活性剤が水と溶剤の相分離性に及ぼす効果
、並びにこれらの持続性を明らかにするために以下の実
験を行なった。

１００ｍ１の蓋付ガラス瓶に０．５重量係の界面活性剤
を含有する１、１．２−トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン１０１を入れ、これに２１の水を加えて
３０秒間激しく振盪した。

これを静置し、水と溶剤が完全に２相に分離するまでの
時間を測定し、同時に両相の透明度を観察した。

両相が殆んど透明になった後、該試験液の水相のみをア
スピレータ−で吸引除去し、新たに２０．９の水を加え
て同様の試、験を１０回繰返した。

その後、該試験液の水相を除去し、比較例１と同様にし
て水分除去率を求めた結果を第５表に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ハロゲン化炭化水素系溶剤に、 一般式 Ｒ，−０−Ｒ２−ＮＨ２ （式中、Ｒ１は炭素数１〜２４のアルキル基であり、Ｒ
   ２は炭素数１〜６のアルキレン基である。 ただしＲ１ｔ Ｒ２の総炭素数は６〜３０である。 ）で示されるアルコキシアルキルアミンと、脂肪族及び
   芳香族カルボン酸、・アルキル硫酸、アルキル及びアリ
   ールスルホン酸及びモノ或はジアルキルリン酸よりなる
   群より選ばれる有機酸との塩を添加してなる脱水用溶剤
   組成物。