JPH039014Y2 - - Google Patents

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JPH039014Y2
JPH039014Y2 JP6266384U JP6266384U JPH039014Y2 JP H039014 Y2 JPH039014 Y2 JP H039014Y2 JP 6266384 U JP6266384 U JP 6266384U JP 6266384 U JP6266384 U JP 6266384U JP H039014 Y2 JPH039014 Y2 JP H039014Y2
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  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Description

【考案の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本考案は、例えば上・下水道用の分析機器等と
して使用され、被測定液中のイオン種を測定する
イオンクロマトグラフに関する。
〈従来の技術〉 イオンクロマトグラフは、被測定液を所定量採
取し溶離液でもつて分離カラムに搬送し、該カラ
ムで被測定液中のイオン種を分離し、その後、サ
プレツサに導びいて物理量バツクグランドを除去
し、該サプレツサからの溶出液の物理量(例えば
導電率)を検出器で検出することにより、被測定
液中のイオン種を測定するように構成されてい
る。また、上記イオン種としては、F-イオン、
Cl-イオン、NO- 2オン等の他、陽イオンや有機イ
オン等も広範囲に測定されるようになつてきてい
る。
然し、上記被測定液中にFe2+などの金属イ
オン(Mn+イオン)が多量に含まれている場合に
は、該金属イオンが溶離液中の水酸イオン
(OH-イオン)と下式(1)のように反応して金属水
酸化物(M(OH)o)を生成する。このため、該
水酸化物が溶離液に搬送されて上記分離カラムの
上流の接手部 Mn++n(OH)-→M(OH)o↓ (1) 分やジヨイントフイルター(例えば2μの焼結
金属でなるフイルター)等に堆積するようにな
る。このような水酸化物が堆積すると、溶離液流
路の圧力が上昇すると共に、所謂高感度測定時に
ノイズが発生し易くなつたりする欠点があつた。
また、上記水酸化物(例えばZn(OH)2)に比し
て溶解度積の小さい他の難溶性塩(例えばZn
(PO42)を形成するような陰イオンが、溶離液
によつて搬送されてきて、上記水酸化物と接触す
ると、これら陰イオンと上記水酸化物が反応し、
究極的に陰イオンのピークが小さくなつて測定誤
差を生ずるという欠点があつた。
〈考案の目的〉 本考案は、かかる欠点に鑑みてなされたもので
あり、その目的は、被測定液中の金属イオンが溶
離液中の水酸イオンと反応して生成する金属水酸
化物が分離カラムの接手部分等に堆積した場合で
も、該水酸化物を容易に除去できるようなイオン
クロマトグラフを提供することにある。
〈考案の概要〉 本考案の特徴は、イオンクロマトグラフにおい
て、分離カラムの上流に配設され分離カラム用洗
浄液を所定量採取する洗浄液採取弁と、分離カラ
ムとサプレツサの間に配設され分離カラムからの
溶出液をバイパスさせることができる流路切換弁
とを設けたことにある。
〈実施例の説明〉 以下、本考案について図を用いて詳細に説明す
る。図は本考案実施例の構成説明図であり、図
中、ポンプ2aが駆動すると槽1a内の被測定液
が、ポンプ2a→被測定液採取弁3の第5および
第6接続口3e,3f→計量管3g→第3および
第4接続口3c,3d→廃液槽1eの流路で流れ
るように構成されている。また、ポンプ2bが駆
動すると、槽1b内の溶離液が、ポンプ2b→被
測定液採取弁3の第1および第2接続口3a,3
b→洗浄液採取弁4の第1および第2接続口4
a,4b→分離カラム5→流路切換弁6の第1お
よび第2接続口6a,6b→サプレツサ7の内室
7b→検出器(例えば導電率検出器)8→廃液槽
1gの流路で流れるように構成されている。同様
に、ポンプ2cが駆動すると、槽1c内の洗浄液
(例えば1規定のHNO3溶液)が、ポンプ2c→
洗浄液採取弁4の第5および第6接続口4e,4
f→計量管4g→第3および第4接続口4c,4
d→槽1cの流路で流れるように構成されてい
る。また、ポンプ2dが駆動すると、槽1d内の
除去液が、ポンプ2d→サプレツサ7の外室7c
→廃液槽1fの流路で流れるように構成されてい
る。更に、被測定液採取弁3、洗浄液採取弁4、
および流路切換弁6は、夫々の内部流路が図の実
線接続状態と破線接続状態が交互に切換えられる
ようになつている。また、洗浄液採取弁4および
流路切換弁6は、タイマーとアクチユエータを組
合わせた自動装置等によつて、自動的に駆動させ
られるようになつていることが多い。尚、流路切
換弁6の第3接続口6cは、図の如くサプレツサ
7と検出器8の間に接続される場合に限定される
ものではなく、例えば検出器8と廃液槽1gの間
(恒温槽9内であることが望ましい)に接続され
るようにしてもよいものとする。
上述のような構成からなる本考案の実施例にお
いて、被測定液採取弁3がオンとなり、図の実線
接続状態から破線接続状態にその内部流路が切換
えられると、計量管3g内の被測定液が溶離液に
搬送されて分離カラム5に至る。しかし、被測定
液中に、金属イオン(Mn+イオン)が多量に含ま
れている場合には、該金属イオンと溶離液中の水
酸イオン(OH-イオン)とが前記(1)式のように
反応して金属水酸化物を生成する。この水酸化物
は、前述の如く、分離カラム5の上流の接手部分
等に次第に堆積するようになる。そこで、上記自
動装置等(若しくは手動)により洗浄液採取弁4
および流路切換弁6をオンとし、夫々の内部流路
を図の実線接続状態から破線接続状態に切換え
る。このため、洗浄液採取弁4の計量管4g内の
洗浄液は、溶離液に搬送されて分離カラム5に至
る。また、分離カラム5の上流の接手部分等に付
着(堆積)している上記水酸化物にも洗浄液が接
液するようになり、この洗浄液によつて上記水酸
化物が溶解される。こうして溶解された上記水酸
化物は、洗浄液と共に溶離液によつて搬送され、
分離カラム5→流路切換弁6の第1および第3接
結合6a,6c→検出器8→廃液槽1gの流路で
流れる。尚、上記水酸化物の堆積量が多い場合に
は、流路切換弁6をオン(破線接続状態)とした
ままで、洗浄液採取弁4を複数回オンオフさせ多
量の洗浄液を上記水酸化物に接液させるようにす
る。最後に洗浄液採取弁4および流路切換弁6を
オフとし、その内部流路を図の実線接続状態に保
つ。
〈効果〉 以上詳しく説明したような本考案の実施例によ
れば、分離カラム5の上流の接手部分等に堆積し
ている上記水酸化物を洗浄液で溶解させて除去す
るような構成であるため、上記水酸化物に起因す
る前述のような圧力上昇やノイズ発生が容易に防
止できる利点がある。
【図面の簡単な説明】
図は本考案実施例の構成説明図である。 1a〜1g……槽、2a〜2d……ポンプ、3
……被測定液採取弁、4……洗浄液採取弁、5…
…分離カラム、6……流路切換弁、7……サプレ
ツサ、8……検出器。

Claims (1)

  1. 【実用新案登録請求の範囲】 (1) 被測定液を所定量採取し溶離液で分離カラム
    に搬送して含有されているイオン種を分離し、
    該カラムの溶出液をサブレツサに導びいて物理
    量バツクグランドを除去し、その後、検出器で
    前記溶出液の物理量を検出するイオンクロマト
    グラフにおいて、前記分離カラムの上流に配設
    され分離カラム用洗浄液を所定量採取する洗浄
    液採取弁と、前記分離カラムとサプレツサの間
    に配設され前記分離カラムからの溶出液をバイ
    パスさせることができる流路切換弁とを具備し
    てなるイオンクロマトグラフ。 (2) 前記流路切換弁は三方電磁弁でなる実用新案
    登録請求の範囲第(1)項記載のイオンクロマトグ
    ラフ。
JP6266384U 1984-04-27 1984-04-27 イオンクロマトグラフ Granted JPS60174865U (ja)

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JP6266384U JPS60174865U (ja) 1984-04-27 1984-04-27 イオンクロマトグラフ

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JP6266384U JPS60174865U (ja) 1984-04-27 1984-04-27 イオンクロマトグラフ

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JPS60174865U JPS60174865U (ja) 1985-11-19
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JP3018032B2 (ja) * 1987-07-14 2000-03-13 株式会社京都第一科学 グリコヘモグロビンの自動測定方法

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JPS60174865U (ja) 1985-11-19

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