JPH0395906A - プラスチック製コイルボビン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、各種の電気・電子部品や機器に使われるコイ
ルボビンに関する。

（従来の技術及びその課Ｍ） 従来のこの種の端子（すきコイブボビンは、プラスチッ
クにてボビンを成形する時に金属製の端子ビンをインサ
ートとしてボビンに一体的に或形したものと、ボビンに
端子台を形或しておき、後工程でｒＩｇＴ台に端子ビン
を取り付けるものとがある。

しかし、いずれの場Ａ　＃Ｊ端子ビンとブラスチンク製
コイルボビンを一体化するための工程があり、作業性、
生産性において劣り、また端子ピンが抜けてしまうなど
の問題が生じている． そこで、端子も含めてプラスチックで一体的に或形され
た端子付きのプラスチック製コイルボビンが提案されて
いる．金属製端子を有する従来のコイルボビンと同様の
作業により、端子へ所定の回数だけリード線を巻き吋け
た後、その端子部を溶融ハンダ浴に浸漬しリード線にコ
ートされた絶縁を目的とし，てポリウレタン、ポリイミ
ドなどのヱナメルを除去し電気的導通部を端子に形或す
る方法が試みられているが、従来のプラスチックによる
成形品では、その端子部を溶融パンダ浴に浸漬する際に
、プラスチックが軟化し変形してしまうことが多い． ところで、端子部を溶融ハンダ浴に浸漬する作業は、金
属製端子を有する従来のコイルボビンにおいてもリード
線を端子に電気的に接続するために必要な作業であり、
プラスチック製コイルボビンに特別に付加された作業で
はない． また、上記のようにして完成されたプラスチック製コイ
ルボビンは、仮に、溶融ハンダ浴への浸漬の際に起こる
変形が発生しなくとも、端子に形或された電気的導通部
の範囲が、数回巻かれたリード線の部分だけとなり、従
って、端子の限られた部分のみであるため、プリント配
線板上などの定められたパターン部にハンダ付けなどに
より取り付ける際、すべての端子の電気的導通部がパタ
ーン部上にのらない危険もあり、コイルボビンの位置決
めが困難であるという欠点も有する．本発明は以上のよ
うな欠点を無くしたプラスチック製コイノレボビシ・を
１♂ることを目的とするものである。

（課題を解決するための手段） 本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意検討した
結果、熱可塑性樹脂を射出成形することにより端子付き
のコイルボビンを成形し、かつ端子部をメッキすること
により上記問題を解決できることを見いだし、本発明を
完或した．すなわち、本発明は両端あるいは片端に鰐を
有する巻枠と、少なくとも一つの鍔に一つ以上を有する
コイルボビンにおいて１１８．６ｋｚ／ａｉ荷重下にお
ける熱変形温度（以下特にことわり書きがない場合はこ
の条件下における熱変形温度とする）が２５０℃以上又
は融点が２８０℃以上の耐熱性の熱可塑性樹脂好ましく
はサーモトロビック液晶ポリマーの射出成形により一体
的に戒形されたコイルボビン、さらに望ましくは、その
端子部にメッキが施されているコイルボビンである．サ
ーモトロピック液晶ポリマーが望ましいのは、コイルボ
ルボビンが薄肉化の傾向にある中、その特性により薄肉
においても十分な強度、耐熱性を維持しているからであ
る。

本発明で言うサーモトロビック液晶ポリマーとは、溶融
時に光学的異方性を示す熱可塑性溶融可能なポリマーで
ある．このような溶Ｍ１時に光学的異方性を示すポリマ
ーは、溶融状態でポリマー分子鎖が規則的な並行配列を
とる性質を有している．光学的異方性溶融相の性質は、
直交偏光子を利用した通常の偏光検査法により確認でき
る．サーモトロピック液晶ポリマーは、一般に細長く、
偏平で、分子の長鎖に沿って剛性が高く同軸または並行
のいずれかの関係にある複数の連鎖伸長結合を有してい
るようなモノマーから製造される． 上記のように光学的異方性溶融相を形成するポリマーの
楕或戒分としては （＾）　芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸系化
合物の少なくとも１種、 （Ｂ）　　芳香族ヒドロキシカルボン酸系化合物の少な
くとも１種、 （Ｃ）　　香族ジオール、脂環族ジオール、脂肪族ジオ
ール系化合物の少なくとも１種、 （Ｄ）　　芳香族ジオール、芳香族チオフェノール、芳
香族チオールカルボン酸系化合物の少なくとも１種、 （Ｅ）　　芳香族しドロキシアミン、芳香族ジアミン系
化合物の少なくとも１種 等があげられる．これ等は単独で構成される場合もある
が、多くは（＾）と（Ｃ）　．　（八）と（Ｄ）、　（
＾）（Ｂ）と［Ｃ）　、（Ａ）（Ｂ）と（Ｅ）、あるい
は（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）と（［）等の様に組合せて構戊さ
れる．上記（＾１）芳香族ジカルボン酸系化合物として
は、テレフタル酸、４．４′−ジフェニルジカルボン酸
、４．４′−トリフエニルジカルボン酸２，６一ナフタ
レンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、
２，７−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルエーテル
−４．４′−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン−４，
４′−ジカルボン酸、ジフェノキシブタン−４．４′−
ジカルボン酸、ジフェニルエタン−４，４′ジカルボン
酸、イソフタル酸、ジフェニルエーテル−３．３′−ジ
カルボン酸、ジフェノキシエタン−３．３′−ジカルボ
ン酸、ジフェニルエタン−３，３′−ジカルボン酸、１
，６−ナフタレンジカルボン酸のごとき芳香族ジカルボ
ン酸または夕ロロテレフタル酸、ジクロロテレフタル酸
、プロモテレフタル酸、ミチルテレフタル酸、ジメチル
テレフタル酸、エチルテレフタル酸、メトキシテレフタ
ル酸、エトキシテレフタル酸等、上記芳香族ジカルボン
酸のアルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体が挙げ
られる。

（＾２）脂環族ジカルボン酸としては、トランス−１．
４−シクロヘキサンジカルボン酸、シスー１．４−シク
ロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカ
ルボン酸等の脂環族ジカルボン酸またはトランス−１．
４−　（２−メチル）シクロヘキサンジカルボン酸、ト
ランス−１．４−（２一クロル）シクロヘキサンジカル
ボン酸等、上記脂環族ジカルボン酸のアルキル、アルコ
キシまたはハロゲン置換体が挙げられる． ＋８）芳香族ヒドロキシカルボン酸系化合物としては、
４−ヒドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ安息香酸、６
−ヒトロＡシー２ナフトエ酸、６一ヒドロキシ−１−ナ
フトエ酸等の芳香族ヒドロキシカルボン酸または３〜メ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジメチル−４
−ヒドロキシ安息香酸、２．６−ジメチル−４−ヒドロ
キシ安息香酸、３−メトキシ−４−ヒドロキシ安息香酸
、３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシ安息香酸、６−
ヒドロキシ−５−メチル−２−ナフトエ酸、６−ヒドロ
キシ−５−メトキシ−２−ナフトエ酸、２−クロロー４
−ヒドロキシ安息香酸、３−クロロー４−ヒドロキシ安
息香酸、２，３−ジクロロー４−ヒドロキシ安息香酸、
３．５−ジクロロー４−しドロキシ安息香酸、２．５−
ジクロ口−４−ヒドロキシ安息香酸、３−ブロモー４−
ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−５−クロロー２
−ナフトエ酸、６−ヒ０キシ−７−クロロ−２ナフトエ
酸、６−ヒドロキシ−５，７−ジククロロ−２−ナフト
エ酸等の芳香族ヒドロキシ力ルボン酸のアルキル、アル
コキシまたはハロゲン置換体が挙げられる． （Ｃ１）芳香族ジオールとしては、４，４′−ジヒドロ
キシジフエニル、３．３′−ジヒドロキシジフェニル、
４．４′−ジヒドロキシトリフェニル、ハイドロキノン
、レゾルシン、２，６−ナフタレンジオール、４．４′
−ジヒドロキシジフェニルエーテル、ビス（４−ヒドロ
キシフエノキシ）エタン、３．３′−ジヒドロキシジフ
エニルエーテル、１，６−ナフタレンジオール、２，２
′ビス（４−ヒドロキシフェニル〉プロパン、ビス（４
−ヒドロキシフエニル）メタン等の芳香族ジオールまた
は夕ロロハイドロキノン、メチルハイドロキノン、ｔ−
プチルハイドロキノン、フエニルハイドロキノン、メＩ
−キシハイドロキノン、フェノキシハイドロキノン、４
−クロロレゾルシン、４−メチルレゾルシン等の芳香族
ジオールのアルキル、アルコキシまたはハロゲ置換体が
挙げられる。

（Ｃ２）脂環族ジオールとしてはトランス−１，４−シ
クロヘキサンジオール、シスー１　４−シクロヘキサン
ジオール、トランス−１，４−シクロヘキサンジメタノ
ール、シスー１，４−シクロヘキサンジメタノール、ト
ランス−１，３−シクロヘキサンジオール、シスー１，
２−シクロヘキサンジオール、トランス−１，３−シク
ロヘキサンジメタノールのような脂環族ジオールまたは
トランス−１．４−（２−メチル）シクロヘキサンジオ
ール、トランス−１．４−（２−クロロ）シクロヘキサ
ンジオールのような脂環族ジオールのアルキル、アルコ
キシまたはハロゲン置換体か挙げられる． （Ｃ３）脂肪族ジオールとしては、エチレングリコール
、１．３−プロパンジオール、１．４−ブタンジオール
、ネオベンチルグリコール等の直鎖状または分岐状脂肪
族ジオールが挙げられる．（Ｄ１）芳香族ジチオールと
しては、ベンゼン１，４−ジチオール、ベンゼン１．３
−ジチオール、２．６−ナフタレンージチオール、２，
７−ナフタレンージチオール等が挙げられる． （Ｄ２）芳香族メルカプトカルボン酸としては、４−メ
ルカプト安息香酸、３−メルカブト安息香酸、６−メル
カプト−２−ナフトエ酸、７−メルカプト−２−ナフ１
・工酸等が挙げられる．（Ｄ３）芳香族メルカブトフェ
ノールとしては、４−メルカブトフェノール、３−メル
カブトフェノール、６−メルカプトフェノール等が挙げ
られる。

（Ｅ）　　芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミン系
化合物としては、４−アミンフェノール、Ｎ−メチル−
４−アミンフェノール、１．４−フェニレンジアミン、
Ｎ−メチル−４−アミノフェノール、１．４−フェニル
レンジアミン、Ｎ−メチル１，４−フエニレンジアミン
、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−１．４−フエニレンジアミン、
３−アミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノ
ール、２−クロロー４−アミノフェノール、４−アミノ
ー１−ナフトール、４−アミノー４′−ヒド口キシジフ
エニル、４−アミノー４′−ヒドロキシジフエニルエー
テル、４−アミノー４゛−ヒドロキシジフエニルメタン
、４−アミノー４′−ヒドロキシジフエニルスルフィド
、４．４′−ジアミノフエニルスルフィド（チオジアニ
リン）、４．４′−ジアミノフエニルスルホン、２，５
−ジアミノトルエン、４．４′一エチレンジアニリン、
４．４′−ジアミノジフエノキシエタン、４ｌ４′−ジ
アミノジフェニルメタン（メチレンジアニリン＞、４．
４’−ジアミノジフェニルエーテル（オキシジアニリン
）等が挙げられる．本発明で用いるサーモトロビック液
晶ポリマーは、上記化合物を溶融アシドリシス法やスラ
リー重合法等の多様なエステル形成法により製造するこ
とが出来る。

本発明で用いるサーモトロビック液晶ポリマーには、一
つの高分子鎖の一部が異方性溶融相を形或するポリマー
のセグメントで構成され、残りの部分が異方性溶融相を
形或しない熱可塑性樹脂のセグメントから梢或されるポ
リマーも含まれる．また、複数のサーモトロピック液晶
ポリマーを複合したものも含まれる． これらのサーモトロピック液晶ポリマーの中、好ましく
は、少なくとも一般式 で表わされるモノマー単位を含む（共）重合体であって
、具体的には （［） 等がある． これらの熱可塑性樹脂は高耐熱性であるため端子部を′
Ｆｊ融ハンダ浴に浸漬する際も変形することはなく、か
つ、所定の方法をとれば端子部へのメヅキも容易にでき
る． 以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する． 実施例 サーモトロビック液晶ポリマーとして４−ヒドロキシ安
息香酸、ビフェノール、テレフタル酸の三元共重合体で
あるザイダー（商品名、米国アモコパフォーマンスプロ
ダクツ社製）のグラスファイバーおよびタルク入りグレ
ード’ＲＣ−２２０Ｊ（１８．６ｋｇ／ａＪ荷重下にお
ける熱変形温度＝３３０℃）を住友ネスタール製ＳＧ−
２５（射出成形機、片締め力２５ｔ）で第１図に示すよ
うな端子付きのコイルボビンを射出成形により成形し、
引続き、以下の方法で端子部のみにメッキを施した．■
脱脂 エーススクリーンＡ−２２０ （商品名、奥野製薬工業社製） ５０℃　５分 ■エッチング 水酸化カリウム水溶液　５００ｇ／１ ７０℃　３０分 ■中和 塩酸　５０ｍｊ／ｊ ２５℃　１０分 ■コンディショナー コンディライザーＳＰ （商品名、奥野製薬工業社製） ４５℃　５分 ■触媒付与 ＯＰＣ−８０キャタリストＭ （商品名、奥野製薬工業社製） ２５℃　５分 ■アクセレータ ＯＰＣ＝５００アクセレータＭＸ （商品名、奥野製薬工業社製） ４０℃７分 ■無電解銅 ＯＰＣ−７５０ （商品名、奥野製薬工業社製） ２５℃　１５分 ■電解銅メッキ 硫酸／ｆａ酸浴 通常のプラスチックメッキの方法 ■マスキング ＴＥＲ−１００ （商品名、奥野製薬工業社製） 端子部へのエッチングレジストインキ塗布［相］エッチ
ング 塩化第二鉄溶液 端子部以外の銅メッキ除去 ■エッチングレジスト除去 水酸化ナトリウム水溶液 実施例で戒形したコイルボビンの効果を調べるためポリ
ウレタン線を巻線し、その後、端子に巻き吋け、ポリウ
レタンを除去するに必要な４００″Ｃの溶融ハンダ浴に
２秒間端子を漫潰した．目視による形状変化の検査を行
ったが、コイルボビンの形状変化は全く無かった． また、メッキされているため、端子全体が電気的導通部
になっていて、プリント配線板のパターン上への位置決
めの作業性も著しく向上した．

【図面の簡単な説明】

第１１２１は本発明によるプラスチック製コイルボビン
の例である。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）１８．６ｋｇ／ｃｍ＾２荷重下における熱変形温
   度が２５０℃以上又は融点が２８０℃以上の耐熱性の熱
   可塑性樹脂で成形されてなる端子付きのコイルボビン。
2. （２）前記耐熱性の熱可塑性樹脂が１１８．６ｋｇ／ｃ
   ｍ＾２荷重下における熱変形温度が２５０℃又は融点が
   ２８０℃以上のサーモトロピック液晶ポリマーであるこ
   とを特徴とする請求項１記載のコイルボビン。
3. （３）端子部にメッキが施されていることを特徴とする
   請求項１又は２記載のコイルボビン。