JPH0397840A - 合金化溶融亜鉛めっき鋼板 - Google Patents

合金化溶融亜鉛めっき鋼板

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JPH0397840A
JPH0397840A JP23538989A JP23538989A JPH0397840A JP H0397840 A JPH0397840 A JP H0397840A JP 23538989 A JP23538989 A JP 23538989A JP 23538989 A JP23538989 A JP 23538989A JP H0397840 A JPH0397840 A JP H0397840A
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JP
Japan
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alloying
steel sheet
weight
corrosion resistance
dip galvanized
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Pending
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JP23538989A
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English (en)
Inventor
Toshio Nakamori
中森 俊夫
Tamotsu Toki
保 土岐
Shigeru Wakano
若野 茂
Akito Sakota
章人 迫田
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Nippon Steel Corp
Original Assignee
Sumitomo Metal Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、自動車、家電、鋼製家具、什器等の防錆鋼板
としての使用に好適な耐食性に優れた合金化処理溶融亜
鉛めっき鋼板に関する.(従来の技術) 溶融亜鉛めっき後に熱拡散処理されためっき鋼板、いわ
ゆる合金化処理溶融亜鉛めっき鋼板(以下、合金化溶融
亜鉛めっき*Fiという)は、塗装後耐食性、熔接性等
に比較的優れた防錆鋼板であるので、自動車をはじめ各
種の産業分野で広く利用されている.ところが、近年、
各種分野における腐食環境が益々厳しくなる傾向にあり
、それに伴い防錆能向上の要求が高まり、より耐食性に
優れた製品が望まれている. 従来から非合金化の溶融亜鉛めっき鋼板については、N
iSFeSCo,等の各種元素を添加して耐食性を改善
する試みは種々行われているが、合金化溶融亜鉛めっき
鋼板については性能および作業性等に問題があるので、
今までに戒功した事例はほとんどない.例えば、溶融亜
鉛めっき鯛板については、特開昭56−41358号公
報に亜鉛中に加えるAI2を適度に設定して、Mg, 
Mnを加える試みが開示され、また、特開昭56 − 
1 23359号公報には?lgを添加して合金化処理
する方法が開示されている.しかし、これらの元素を亜
鉛浴中に添加すると次に述べるような問題が発生する. ?ち、M.は合金化溶融亜鉛めっき皮膜の耐食性向上に
効果があるものの、めっき浴の酸化が著しくなるという
問題がある.例えば、N,雰囲気中で熔融めっきしても
微量の0■、HtOによって浴面の酸化が発生する.さ
らにはMgの添加は大量の亜鉛蒸気を放散させるという
問題もある.この対策としては、めっき浴中のAlを増
量するのが有効である.例えば、浴中のAC4度を0.
3重景%以上にすると浴の酸化や亜鉛の放散を抑制する
ことができる.しかし、Alを多くすると合金化処理速
度が著しく低下し、インラインでの合金化処理が困難と
なるなど実用的でなくなる. ?Inも耐食性の向上に効果があるものの、Mnを含む
めっき皮膜は脱亜鉛による耐食性の急速な低下が腐食環
境により生じる場合がある.また、Mnは0.3重量%
未満までは合金化処理速度を大きく遅延化させるが、0
.4重量%を超えると逆に著しく促進させる.このMn
の比界濃度は厳密には^l濃度によって異なる.従って
、Mn含有量の少ないものは合金化がしにくく、多いも
のは合金化速度が異常に促進され、その結果めっき層の
加工性が低下するという問題がある. MnおよびMgを複合添加すると、基本的に耐食性が向
上するものの、?’lgによる浴面酸化、Mn添加によ
る合金化速度の過剰増大によるめっき皮膜の加工性低下
は避けらない.さらには鋼板からのFeの溶出によるド
ロスの発生が著しくなって、操業性が大きく低下する. 以上要するに、従来公知の事例においては操業性が著し
く低下したり、めっき皮膜の加工性が著しく劣る等の問
題があるので、これらの合金元素を含有する合金化溶融
亜鉛めっき鋼板は実用化に至っていないのが実状である
(発明が解決しようとする諜B) 本発明のtlK題は、上記Mgおよび’fln添加にお
ける問題点を解消した操業性のよい耐食性に優れた合金
化溶融亜鉛めっき鋼板を提供することにある.〈課題を
解決するための手段〉 前掲のMgは耐食性の向上に有効な元素である.しかし
、めっき浴が酸化するという問題があるので、従来では
多量に添加することができなかった.しかし、本発明者
らは、下記の手段をとることで上記!Iaが達或される
ことを見出したー■MHの大量添加による浴の酸化はA
ffi濃度を高くすることで対処する. ■Alの高濃度化による合金化速度低下をMn添加によ
り対処する. ■Mnの過剰な合金化促進作用にはS1添加によって対
処する. 上記■〜■の手段をとることで多量の?Igの添加が可
能となって、陶とMnの相乗効果により高耐食性が得ら
れ、しかも浴の酸化もなく、適正な合金化速度が達成さ
れるのである. 本発明は、上記知見を基に完成したものであって、その
要旨は「溶融めっき後、合金化処理されためっき鋼板で
あって、該めっき鋼板の皮膜中のFeは7〜17重景%
で、このPeを除く他の成分が下記のとおりである合金
化溶融亜鉛めっき鋼板」にある. lj2:O。3〜2。4重堡%、 PIg:o.s〜2重量%、 門n:o.4〜0.8重量%、 Si  : 0.005〜0.3重量%、Znおよび不
可避不純物:残部. 上記本発明の合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、例えば、下
記の方法で製造することができる.^1!70.18〜
2.4重量%、Mg : 0.5〜2重量%、旧: 0
.38〜0.75重量%、St : 0.005〜0.
3重量%を含有し、残部が亜鉛及び不可避不純物からな
るめっき浴に、通常の前処理を施した鋼板を浸漬して溶
融めっきを施し、次いで、付着量を調整した後、450
〜600”Cの温度で合金化処理する方法。
なお、浴中のAj!,Mnの含有量がめつき層中の含有
量と若干異なるのは、めっき時に形威される拡散層中に
41、旧の濃化を生じるためである.(作用) 以下、本発明の合金化熔融亜鉛めっき鋼板の皮膜組成を
前記のように限定する理由について説明する. Fe:7〜17重量% めっき層中のFeは合金化処理することによって母材と
めっき皮膜との相互拡散により流入するものである.め
っき層中のFeが7重量%未満では未合金化亜鉛がかな
り残留するため、溶接性、塗装後耐食性が低下する.一
方、17重量%を超えるとめっき皮膜の犠牲防食性が低
下し、特に塗装後の疵付部での耐孔あき性等の耐食性が
低下する.^Z:O.3〜2.4重景%、 ^lは過剰な合金化反応の抑制とMgの多量添加による
めっき浴面の酸化防止を目的として添加される.皮膜中
のAl含有量が0.3重景%未満では浴面酸化抑止の効
果が乏しいので、Mgの大量添加には耐えられない.一
方、2.4%を超えると合金化を促進するMnの添加が
あっても合金化がかなり抑制されるため合金化速度が小
さくなる.更に、合金化層中にFeZnベースの合金相
以外にFeAl系ベースの合金相が共存し、局部電池を
形威して耐食性を低下させるので、iは0.3〜2.4
重量%の含有量とする. PIg : 0.5〜2重置%、 陶は本発明では耐食性向上のための基本添加元素である
.皮膜中の含有量が0.5重量%未満では耐食性向上効
果に乏しい.高耐食性を確保するためには、M.を多く
含ませる方が有利であるが、2重量%を超えて含ませる
と合金化反応が抑制されるため、上限は2重量%とする
. 旧二〇.4〜0.8重量%、 MnはM.と一緒に添加されて耐食性を高める効果があ
るが、本発明ではMnは寧ろA1の高濃度化による合金
化の遅延を防止するために添加する, Mnは合金化処
理において特異な挙動を示す元素であり、濃度が低い場
合は合金化を抑制し、高濃度では合金化を促進(むしろ
過剰促進)する, Mn含有量が0.4重量%より少な
いと合金化促進作用がなく、Alと共に合金化反応を抑
制する.従って、Alを0.3重量%以上含有する本発
明の合金化熔融亜鉛めっき鋼板では、Mnは少なくとも
0.4重景%以上含有させる必要がある.しかし、0.
8重量%を超えて含有させるとMnの浴面酸化促進作用
が現れるので、上限は0.8重量%とする. Si : 0.005〜0.3重量% Siも本発明では不可欠な元素であり、Mnの合金化促
進効果、特に過剰な促進を抑制して適正な合金化速度に
調整する作用がある.しかし、皮膜中の含有量がo.o
os重量%より少ないと、Siの合金化速度調整効果が
小さいので、Mnの過剰な合金化を抑えることができな
い.一方、0.3重量%を超えて含有されると合金化の
抑制が過剰となる他に、不メ、ツキ点が現れる等の悪影
響がある.本発明の合金化溶融亜鉛めっき鋼板は、その
めっき皮膜が以上説明した成分を含み、残りがZnおよ
び不可避不純物からなる.不純物としてはpb、Sn,
 Cd等の低融点金属があるが、これらの不純物は可及
的に少ない方が望ましく、総量で100ppm以下に押
えるのがよい. 以下、実施例により本発明を更に説明する.(実施例) 重量%で、C:0.03%、Si : 0.01%、M
n : 0.23%、P : 0.008%、s : 
o.oos%、Sol.Ai :0.28%を含む、板
!0.76一一のアルミキルド鋼板(未焼鈍材)を使用
し、この鋼板から幅0.76−■×長さ25〇一の供試
材を切り出し、有l!溶剤で洗浄した後、竪型の熔融め
っきシξユレーターで、740゜Cの温度に60秒間、
26%Hz+Nx混合ガス雰囲気中で焼鈍してから、浴
温か465℃の第1表に示す組威のめっき浴に3秒浸漬
し、溶融めっきを施した.次いで、t4Mガスでワイピ
ングして付着量を601/s”に調整した後、500℃
の温度で合金化処理を行った.合金化処理後の試料は、
JIS Z 2867に準じる塩水噴霧試験に供し、赤
錆発生に至るまでの経過時間を測定し、耐食性を評価し
た. この結果を第1表に、めっき浴組威、めっき皮膜組戒、
合金化所要時間とともに示す.なお、合金化所要時間は
別途実験によって測定したものであり、第1表の皮i組
戒の合金化状態が達戒できる時間を示すものではない.
即ち、第1表における合金化所要時間とはFe含有量が
8.5重量%となる時間である. 第1表に示すとおり、本発明例の合金化溶融亜鉛めっき
鋼板はいずれも合金化所要時間が短く、且つ耐食性が非
常に優れる.これに対して、比較例の合金化溶融亜鉛め
っき鋼板は、合金化に長時間を必要とするか、耐食性に
劣る.特に、比較例の階2、磁3、狙4はめっき時の浴
面の酸化が著し<、St雰囲気中でも酸化物ドロスの浮
遊が顕著に認められた. なお、弘8及び阻17の比較例はめっき時の合金化反応
が非常に速く、このものについてはめっき時の付着量が
100g/m”を超え、実用的なめっき付¥I!水準に
ワイピングできなかったので、第1表に示す合金化所要
時間は、別途厚目付の試料により測定した参考値である
. (発明の効果) 以上説明した如く、本発明の合金化溶融亜鉛めっき鋼板
は耐食性に優れている.そして、この合金化溶融亜鉛め
っきw4板は、めっき浴の酸化や合金化速度の低下を招
くことなく製造することができる.

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】  溶融めっき後、合金化処理されためっき鋼板であって
    、該めっき鋼板の皮膜中のFeは7〜17重量%で、こ
    のFeを除く他の成分が下記のとおりである合金化溶融
    亜鉛めっき鋼板。 Al:0.3〜2.4重量%、 Mg:0.5〜2重量%、 Mn:0.4〜0.8重量%、 Si:0.005〜0.3重量%、 Znおよび不可避不純物:残部。
JP23538989A 1989-09-11 1989-09-11 合金化溶融亜鉛めっき鋼板 Pending JPH0397840A (ja)

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