JPH0410030Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】 本考案はフオトクロミツク積層体、すなわち最
低励起三重項状態からより高い励起三重項状態へ
の遷移が400nmより長波長の光で起こる化合物
（以下Ｔ−Ｔ吸収化合物という）を樹脂媒体に分
子分散したフオトクロミツク組成物の板状体を含
む積層体に関する。従来、縮合多環芳香族化合物
等のＴ−Ｔ吸収化合物を樹脂媒体に分散したフオ
トクロミツク組成物の板状体（以下フオトクロミ
ツク板という）を、２枚のシールしたガラス板の
間にはさみ、周囲をシール材でフオトクロミツク
積層体の研究開発がなされている。（特開昭49−
114433，US3，968，051，US3，716，489） 本考案の目的は光、特に太陽光、照射時の発色
濃度が大きく、薄くて軽く、シール材を必要とし
ないフオトクロミツク積層体を提供することにあ
り、この目的は本考案により達成される。すなわ
ち本考案は、最低励起三重項状態からより高い励
起三重項状態への遷移が400nmより長波長の光で
起こる化合物を樹脂媒体に分子分散させてなるフ
オトクロミツク組成物の板状体の両面に紫外光と
可視光を透過する酸素ガスバリヤー性樹脂フイル
ムを紫外光と可視光を透過する接着層を介して接
着し、かつ前記板状体の周囲を前記樹脂フイルム
の相互融着によりシールしたフオトクロミツク積
層体である。

本考案において使用されるＴ−Ｔ吸収化合物
は、光、特に太陽光照射、遮断時に発色、消色す
るものであればよい。Ｔ−Ｔ吸収化合物である縮
合多環芳香族化合物を例示すれば、次のとおりで
ある。１，２−３，４−５，６−７，８−９，10
−12，13−ヘキサベンゾペロピレン ３，４−５，６−７，８−12，13−テトラベンゾ
ペロピレン ナフトコロネン 上記縮合多環芳香族化合物がメチル基、フツ素
等の置換を含んだ場合でも適する。

本考案において使用する樹脂媒体はＴ−Ｔ吸収
化合物を分子状に分散する透明なものであればよ
い。例示すればポリスチレン、ポリメチルメタク
リレート、ポリカーボネートである。

Ｔ−Ｔ吸収化合物と樹脂媒体との配合比は、通
常樹脂媒体１リツトルに対して１×10^-7〜１×
10^-1モルの範囲、特に好ましくは５×10^-5〜１×
10^-2モルの範囲のＴ−Ｔ吸収化合物を分散させて
用いられる。

本考案における酸素ガスバリヤー性樹脂フイル
ムはＴ−Ｔ吸収化合物が機能を発現するために紫
外光と可視光を透過するものでなければならな
い。エチレン・酢酸ビニル共重合体ケン化物、ポ
リビニルアルコールおよびポリ塩化ビニリデンよ
りなるフイルムが好適に用いられる。特にエチレ
ン・酢酸ビニル共重合体ケン化物よりなるフイル
ム（クラレ製商品名エバールフイルム、15μ厚み
Ｆタイプ＃15、以下エバールフイルムという）は
可視光線だけでなく紫外線もよく透過するので好
ましい。230〜280mmの波長の光に対してエバール
フイルムは77〜83％の透過率を示すが１mm厚みの
普通板ガラスの透過率はゼロ％である。

本考案における接着層はＴ−Ｔ吸収化合物が機
能を発現するために紫外光と可視光を透過するも
のでなければならない。エチレン−酢酸ビニル共
重合体を加水分解およびグラフト重合の技術によ
つて化学的に変性させた多元共重合体、ポリイソ
ブチレンおよびポリビニルブチラールから選ばれ
る少なくとも１種類の接着剤が好適に用いられ
る。

本考案のフオトクロミツク積層体は酸素分子遮
断材としてガラス板を使用せず、樹脂フイルムを
使用しているので積層体は薄く軽量である。その
樹脂フイルムは、ガラス板より紫外光をよく透過
するので、フオトクロミツク積層体の発色濃度は
大きくなる。また酸素遮断材としてガラス板を用
いた積層体の場合、周囲をシールするためにシー
ル材が必要であつたが、本考案では樹脂フイルム
を用いるのでシールをそのフイルムの融着で行な
うことができ、特別なシール材を必要としない。
シール材を施す必要性がないことは、製造工程の
簡略化をもたらす、本考案のフオトクロミツク積
層体は光、特に自然の光である太陽光で発色もし
くは変色するので産業的に重要な意味をもつ。た
とえばゴーグル安全眼鏡等のプラスチツクメガ
ネ、建材用、自動車用のプラスチツク窓に光の強
度の調節、装飾のために利用できる。その他、表
示装置、光の強度の測定装置等へ応用できる。

以下実施例をあげて本考案をさらに詳細に説明
するが、これにより本考案の範囲が限定されるも
のでないことはいうまでもない。

実施例 １ 特開昭55−151518に記載されている方法によ
り、１，２−３，４−５，６−７，８−９，10−
12，13−ヘキサベンゾペロピレン（以下化合物
（）という）を合成した。化合物（）をポリ
スチレン（日本ポリスチレン製）媒体に、0.04
mg／ｇの濃度で分子分散した直系40mm厚さ３mmの
フオトクロミツク組成物の板状体を作製した。こ
の板状体を十分に脱気したのち、両面から直径60
mmの15μ厚、エチレン・酢酸ビニル共重合体けん
化物（クラレ(株)製エバールフイルム）を直径40
mm、厚さ250μのエチレン−酢酸ビニル共重合体
を加水分解およびグラフト重合の技術によつて化
学的に変性させた多元共重合体膜（武田薬品(株)製
デユミラン）を介してはさみ、真空プレス（紫山
科学器械製）の中に置き、約0.1mmHgの減圧下で
120℃で３時間加熱後、加圧した。その後に減圧
下で室温まで冷却した。空気中に出して、すぐに
積層体周囲の両面のエバールフイルムの部分を熱
融着することによりシールした。

このようにして得られたフオトクロミツク積層
体の断面を図に示す。図において１はフオトクロ
ミツク組成物の板状体であり、２は板状体１の周
囲を覆う厚み15μの酸素ガスバリアー性樹脂フイ
ルムであり、３は厚み30μの接着層であり、４は
樹脂フイルム２の融着部である。なお、接着剤の
多元共重合体膜は真空プレスでの加圧により板状
体の周辺に移動して厚みが減少している。

このフオトクロミツク積層体は日陰で実質的に
無色透明であつた。太陽光を照射すると１秒程度
で青色に発色し、日陰に置くと数秒以内で実質的
に無色透明になつた。この積層体を空気中で10日
間放置後太陽光照射遮断を行なうと作製日と同様
のフオトクロミズムを示した。

実施例 ２ 第２図の接着層３としてポリイソブチレン（日
本石油化学(株)製）を使用し、実施例１と同様の積
層体を作製し、同様の結果を得た。

【図面の簡単な説明】

図面は、本考案の実施例を示す断面図である。 １……Ｔ−Ｔ吸収化合物を樹脂媒体に分子分散
したフオトクロミツク板状体、２……酸素ガスバ
リヤー性樹脂フイルム、３……接着層、４……酸
素ガスバリヤー性樹脂フイルムの融着部。

Claims (1)

1. 【実用新案登録請求の範囲】 (1) 最低励起三重項状態からより高い励起三重項
   状態への遷移が400nmより長波長の光で起こる
   化合物を樹脂媒体に分子分散させてなるフオト
   クロミツク組成物の板状体の両面に紫外光と可
   視光を透過する酸素ガスバリヤー性樹脂フイル
   ムを紫外光と可視光を透過する接着層を介して
   接着し、かつ前記板状体の周囲を前記樹脂フイ
   ルムの相互融着によりシールしたフオトクロミ
   ツク積層体。 (2) 前記酸素ガスバリヤー性樹脂フイルムがエチ
   レン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニリデ
   ンおよびポリビニルアルコールから選ばれる少
   なくとも一種類の樹脂からなるフイルムである
   実用新案登録請求の範囲第１項記載のフオトク
   ロミツク積層体。 (3) 前記接着層が、エチレン−酢酸ビニル共重合
   体を加水分解およびグラフト重合によつて化学
   的に変性させた多元重合体、ポリイソブチレン
   およびポリビニルブチラールから選ばれる少な
   くとも一種類の接着剤である実用新案登録請求
   の範囲第１項記載のフオトクロミツク積層体。