JPH04103529A - 制癌剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本薬剤は高等植物の体内に普遍的に存在している生長制
御のしくみを癌の生長制御に応用したものであって、ケ
ンフェロール型芳香族炭化水素とカタラーゼを主要構成
要素に補助因子として鉄とマンガンを微量、添加したも
のである。本薬剤が制癌剤として動物の癌の治療に使用
されるための理論的根拠は以下に詳述する小論によって
いる。

すなわち発癌の直接の原因となっている物質は高等動物
の体内に存在する植物の生長ホルモン５−ヒドロキシイ
ンドール酢酸（略称５−０ＨＩＡＡ）であり、その自律
的生長も宿主生体からの５−〇ＨＩＡＡの供給によって
維持されている。ために癌の生長は植物体内に存在する
生長制御のしくみを応用することによって抑制せられる
。

カタラーゼ活性上昇法− 癌組織が示す生化学的特徴の一つに各種酵素活性の異常
がある。中でもカタラーゼとトリプトファンピロラーゼ
という過酸化酵素の活性低下は動物の種類に関係のない
共通の現象であると考えられている。そのカタラーゼの
活性についてグリーンスタインの研究ではマウスの腹ま
たは尾部に癌を移植し肝カタラーゼ活性を測定すると癌
の発育に伴って肝カタラーゼ活性は低下し癌を移植した
尾部を切断すると活性は回復するという。

次にトリプトファンピロラーゼ活性についてはある研究
によるとアゾ色素やエチオニンで誘発された原発肝癌で
はトリプトファンピロラーゼ活性は低く、緩慢な成長速
度を示す移植肝癌では低くない、また極端に成長速度の
速いノビコツ肝癌や極端に成長速度の遅いモーリス５１
２３肝癌ではトリプトファンピロラーゼ活性が欠除して
いるという。

これらの事実を要約すると一層の成長は組織内のカタラ
ーゼ・トリプトファンピロラーゼの活性の大きさと反比
例しており成長の小さいときには二つの酵素活性は大き
く癌の成長が大きくなるにつれて活性が低く小さくなる
。−、と云い表わすことができる。この活性型は植物体
内に存在するＩＡＡ酸化酵素の活性（注１）と一致して
おり癌ではカタラーゼとトリプトファンピロラーゼがＩ
ＡＡ酸化酵素の役割を果していると考えられる。つまり
癌組織に存在するＩＡＡ代謝経路（セトロニン代謝経路
、注２）に対してトリプトファンピロラーゼはトリプト
ファンにカタラーゼは５−０ＨＩＡＡにそれぞれ作用し
ていると考えられその活性が大きいときにはトリプトフ
ァン・５−０ＨＩＡＡ量は減少し、反対に活性が小さい
ときにはトリプトファン・５−０ＨＩＡＡＩは増大して
いるわけである。

自然癌を始めとして大卒の癌はこの型の活性を示すと思
われるが例外的にノピコフ肝癌やモーリス５１２３肝癌
のようにトリプトファンプロラーゼ活性の欠除したもの
がある。この場合癌の成長は、カタラーゼ活性のみて調
節が行−二われでいる二とが予想されカタラーゼ活性の
極めて小さし）ものが極端に成長速度の速し１ノビコフ
肝癌で、カタラーゼ活性の極めて正常に近し）ものが極
端に成長速度の遅いモーリス５１２３肝癌であると見な
すことができる。

以上の様なカタラーゼ活性と癌の成長速度の反比例関係
は図で表現すると一層わかりやすくなる。

（図１）図に示されている両者の関係で指摘できるのは
次の三点である。

（１）　　成長している癌はすべて正常値以下のカタラ
ーゼ活性を示す。

（２）　　カタラーゼの活性が正常値になると癌の成長
速度はゼロになる即ち成長が停止する。

（３）カタラーゼの活性が正常値以上になると癌はマイ
ナスの成長速度を示す即ち縮小する。

これらを整理すると「成長している癌のカタラーゼ活性
は低下しているがカタラーゼの活性が正常値かあるいは
正常値以上になると癌は成長を停止するか逆に縮小して
いく。Ｊと云い表すことができる。そして次の様に結論
づけられる。「癌の成長はカタラーゼの活性を正常値以
上に上昇させることによって抑制される。」・・・・・
・・・低下している癌のカタラーゼ活性を正常値以上に
上昇させるには植物体内に存在するＪＡＡ酸化酵素の活
性支配を癌に適用しなければならないが、現在胡らかに
されているＩＡＡｉ！！！化酵素の活性支配は以下の如
くである。

イ）ＩＡＡ酸化酵素の活性を支配しているのは黄色色素
フラボノールである。

口）フラボノールのうちＣＲがジフェノール型のケルセ
チンはＩＡＡ酸化酵素の活性を阻害するがモノフェノー
ル型のケンフェロールは活性を促進する。

ハ’）ＩＡＡ酸化酵素はマンガンイオンやモノフェノー
ル類を活性発現に補助因子として要求する。

イ〜ハの事実を癌に適用する場合、ＩＡＡ酸化酵素とフ
ラボノールはカタラーゼと芳香族炭化水素にそれぞれ置
き換えることができる。そして次の様に書き換えられる
。

イ）カタラーゼの活性を支配しているのは芳香族炭化水
素である。

口）芳香族炭化水素のうちＣＩがジフェノール型のケル
セチンはカタラーゼの活性を阻害するがモノフェノール
型のケンフェロールは活性全促進する。

ハ）カタラーゼはマンガンイオンやモノフェノール類を
活性発現に補助因子として要求する。

この書き換えられた事実から理解できることは、「カタ
ラーゼの活性の上昇にはくΔ）Ｃｉｌがモノフェノール
になったケンフェロール型の芳香族炭化水素（図３）と
（Ｂ）マンガンイオンが補助因子として必要である。」
ということである。

−投　　与　　方　　法− ◎　各種ケンフェロール型芳香族炭化水素とカタラ−ゼ
及び補助因子としての鉄（Ｆｅ）・マンガン（Ｍｎ）の
蒸留水混合液を癌組織の成長部位に投与する。

注１．フラボノールー植物の葉、花、根、茎、果実など
の表皮細胞に多く含まれて５する黄色系の色素で融点２
６３℃〜３４８℃のプリズム状また：ま短針状の結晶で
ある。植物体内では紫外線を吸収して内部組織を保護す
る役割のはかＩ　Ａ　Ａ酸化酵素の活性支配にも関与し
ており理性エントウを用いた実験ではその生長の大きさ
と組織内の過酸化酵素（ｌ　ＡＡ酸化酵素）活性の大き
さが反比例しているという即ち生長の小さいときには過
酸化酵素の活性が大きくジベレリンを与えて生長が盛ん
になると酵素の活性が小さくなる。天然のフラボノール
はそのほとんどが水溶性の配糖体として見い出されてい
る。

注２．セトロニンー血液成分の一種血小板に吸収貯蔵さ
れている血管収縮物質５−０Ｈ）ＩＪプクミンのことて
１９４８年ラボーうによってその存在が確認せられセロ
トニンと命名された。生理作用としては血管収縮作用の
ほか消化管、神経、腎臓などの機能やアナフィラキンー
への関与が知られている。セロトニンは高等動物が栄養
を保持していくうえて欠かすことのできないアミノ酸で
あるトリプトファンかみ生合成されて−するがその代謝
経路はインドール核の５位の位置が水酸化されてし）る
ことを除いて植物体内に存在するインドール酢酸（略称
ＩＡＡ）の生合成経路と全く同じものである。

【図面の簡単な説明】

第１図はカタラーセ活性と癌の胃陽速度の反比例関係図 第２図はケンフェロールの化学構造図 第３図はケンフェロール型芳香族炭化水素の化学構造図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 イ）ケンフェロール（Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ）型芳香族
   炭化水素。 ロ）カタラーゼ（ｃａｔａｌａｓｅ）。 ハ）鉄（Ｆｅ）。 以上イ〜ハの蒸留水混合液。