JPH0410364A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPH0410364A JPH0410364A JP2110340A JP11034090A JPH0410364A JP H0410364 A JPH0410364 A JP H0410364A JP 2110340 A JP2110340 A JP 2110340A JP 11034090 A JP11034090 A JP 11034090A JP H0410364 A JPH0410364 A JP H0410364A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- boiling point
- battery
- nonaqueous electrolyte
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は非水電解液電池に係り、特に電解液の改良に関
するものである。
するものである。
（従来の技術及び発明が解決しようとする課題）リチウ
ム又はリチウム合金を活物質とする負極を用いた非水電
解液電池は高エネルギー密度を有し且つ自己放電が少な
いという特徴がある。
ム又はリチウム合金を活物質とする負極を用いた非水電
解液電池は高エネルギー密度を有し且つ自己放電が少な
いという特徴がある。
さて、近年においてこの種電池の適用分野の拡大に伴い
電池特性の改善が要望されており、特に低温放電特性及
び高温保存特性の向上が望まれている。そのため低温特
性の優れた溶質としてトリフルオロメタンスルホン酸リ
チウム （ＬｉＣＦ３ＳＯ，）が提案されているが、この溶質を
用いた電解液は電導度が低いため高率放電における放電
電圧が低くなるという問題があった。また、この溶質を
用いると溶媒によっては（例えば、エチレンカーボネー
ト、ブチレンカーボネート。
電池特性の改善が要望されており、特に低温放電特性及
び高温保存特性の向上が望まれている。そのため低温特
性の優れた溶質としてトリフルオロメタンスルホン酸リ
チウム （ＬｉＣＦ３ＳＯ，）が提案されているが、この溶質を
用いた電解液は電導度が低いため高率放電における放電
電圧が低くなるという問題があった。また、この溶質を
用いると溶媒によっては（例えば、エチレンカーボネー
ト、ブチレンカーボネート。
１．２−ジメトキシエタン）高温保存時にガスが発生し
、保存劣化が起きるという問題があった。
、保存劣化が起きるという問題があった。
溶質としてトリフルオロメタンスルホン酸リチウム（Ｌ
ｉＣＦ３ＳＯ，）を用いると、この溶質は有機溶媒に対
する溶解度が高いので、低温時においても溶質が析呂す
ることがないため低温放電特性に優れている。一方、溶
媒について言えば、溶媒には高沸点溶媒と低沸点溶媒が
あり、高沸点溶媒は、一般に電解液として用いた場合、
電導度が高いが粘度も高く、これに対して低沸点溶媒は
、−般に粘度が低いが、電解液として用いた場合、電導
度も低い。
ｉＣＦ３ＳＯ，）を用いると、この溶質は有機溶媒に対
する溶解度が高いので、低温時においても溶質が析呂す
ることがないため低温放電特性に優れている。一方、溶
媒について言えば、溶媒には高沸点溶媒と低沸点溶媒が
あり、高沸点溶媒は、一般に電解液として用いた場合、
電導度が高いが粘度も高く、これに対して低沸点溶媒は
、−般に粘度が低いが、電解液として用いた場合、電導
度も低い。
ところで、高率放電特性の向上のための条件としては、
電導度が高く、粘度が低いことが必要であるため、−射
的には、高沸点溶媒に低沸点溶媒とを組み合わせて用い
られている。
電導度が高く、粘度が低いことが必要であるため、−射
的には、高沸点溶媒に低沸点溶媒とを組み合わせて用い
られている。
高沸点溶媒の中においても、電導度、粘度に差があり、
エチレンカーボネート（Ｅ Ｃ）は、電解液として用い
た場合、電導度は高いものの粘度は比較的高＜、１．２
−ブチレンカーボネート（Ｂ Ｃ）は、電解液として用
いた場合、電導度は比較的小さいが粘度は低い。従って
一般的に、高率放電特性の向上をはかるためにこれら溶
媒のそれぞれの特徴を活かし、混合溶媒として用いられ
ている。
エチレンカーボネート（Ｅ Ｃ）は、電解液として用い
た場合、電導度は高いものの粘度は比較的高＜、１．２
−ブチレンカーボネート（Ｂ Ｃ）は、電解液として用
いた場合、電導度は比較的小さいが粘度は低い。従って
一般的に、高率放電特性の向上をはかるためにこれら溶
媒のそれぞれの特徴を活かし、混合溶媒として用いられ
ている。
また、低温特性の向上をはかるために、これらの高沸点
溶媒に低沸点溶媒を混合して用いられている。これらの
高沸点溶媒（環状エーテル）を用いた場合低沸点溶媒と
して、ジメトキシエタン（ＤＭＥ）などの直鎖状エーテ
ルを用いると高温保存した場合、ＥＣあるいはＢＣの分
解が生じ保存劣化が起こる。
溶媒に低沸点溶媒を混合して用いられている。これらの
高沸点溶媒（環状エーテル）を用いた場合低沸点溶媒と
して、ジメトキシエタン（ＤＭＥ）などの直鎖状エーテ
ルを用いると高温保存した場合、ＥＣあるいはＢＣの分
解が生じ保存劣化が起こる。
本発明は電解液を改良し、低温放電特性に優れ且つ高温
保存特性に優れた非水電解液電池を提供することを目的
とする。
保存特性に優れた非水電解液電池を提供することを目的
とする。
（課題を解決するための手段）
本発明は溶質としてトリフルオロメタンスルホン酸リチ
ウム、溶媒としてエチレンカーボネートと１，２−ブチ
レンカーボネートとテトラヒドロフランとの混合溶媒を
用いることにより、上記の課題を解決するものである。
ウム、溶媒としてエチレンカーボネートと１，２−ブチ
レンカーボネートとテトラヒドロフランとの混合溶媒を
用いることにより、上記の課題を解決するものである。
（作 用）
ＥＣ及びＢＣの高沸点溶媒にテトラヒドロフラン（ＴＨ
Ｆ）の低沸点溶媒（沸点６６℃）を加えた三成分系の混
合溶媒を用いることにより、低温放電特性に優れ且つ高
温保存特性に優れた電解液が得られる。
Ｆ）の低沸点溶媒（沸点６６℃）を加えた三成分系の混
合溶媒を用いることにより、低温放電特性に優れ且つ高
温保存特性に優れた電解液が得られる。
（実施例）
以下、本発明の実施例について詳述する。
二酸化マンガンを熱処理したものを活物質とし。
この活物質と導電材としてカーボン粉末及び結着剤とし
てのフッ素樹脂粉とを、８５：１０：５の重量比で混合
した混合物を加圧成形し熱処理したものを正極とする。
てのフッ素樹脂粉とを、８５：１０：５の重量比で混合
した混合物を加圧成形し熱処理したものを正極とする。
負極は、リチウム金属を所定寸法に打ち抜いたものを用
いた。
いた。
そして、電解液は、ＥＣ，ＢＣ及びＴＨＦとの混合溶媒
（混合体積比 ＥＣ： ＢＣ： ＴＨＦ＝２ ：３：５
）にＬｉＣＦ、 Ｓ Ｏ，を、 １ ＋ｍｏｌ／ Ｑ溶
解したものを用いて径２０．０ｍ＋、厚み２．５ｍ、電
池容量１３０ｍＡｈの本発明電池（Ａ）を作成した。
（混合体積比 ＥＣ： ＢＣ： ＴＨＦ＝２ ：３：５
）にＬｉＣＦ、 Ｓ Ｏ，を、 １ ＋ｍｏｌ／ Ｑ溶
解したものを用いて径２０．０ｍ＋、厚み２．５ｍ、電
池容量１３０ｍＡｈの本発明電池（Ａ）を作成した。
次に２本発明電池の優位性を調べるために比較電池を作
成した。電解液として、ＥＣ，ＢＣ及びＤＭＥとの混合
溶媒（混合体積比 ＥＣ：ＢＣ：ＤＭＥ＝２ ： ３
： ５）にＬｉＣＦ３５Ｏ，を、１ ｍｏｌ／Ｑ溶解し
たものを用いることを除いては１本発明電池と同様の比
較電池（Ｂ）を作成した。また、電解液として、ＰＣ（
プロピレンカーボネート）。
成した。電解液として、ＥＣ，ＢＣ及びＤＭＥとの混合
溶媒（混合体積比 ＥＣ：ＢＣ：ＤＭＥ＝２ ： ３
： ５）にＬｉＣＦ３５Ｏ，を、１ ｍｏｌ／Ｑ溶解し
たものを用いることを除いては１本発明電池と同様の比
較電池（Ｂ）を作成した。また、電解液として、ＰＣ（
プロピレンカーボネート）。
ＤＭＥの混合溶媒（混合体積比ｌ：１）に、ＬｉＣｌＯ
４を１ ｍｏｌ／Ω溶解したものを用いることを除いて
は、本発明電池と同様の比較電池（Ｃ）を作成した。
４を１ ｍｏｌ／Ω溶解したものを用いることを除いて
は、本発明電池と同様の比較電池（Ｃ）を作成した。
第１図及び第２図は１本発明電池と比較電池との放電特
性比較図であって、第１図は、−２０℃において、３に
Ωの定抵抗で放電した時の低温放電特性、又、第２図は
、電池を８５℃、１力月保存した後５２５℃において、
３にΩの定抵抗で放電した時の低温放電特性を示す。
性比較図であって、第１図は、−２０℃において、３に
Ωの定抵抗で放電した時の低温放電特性、又、第２図は
、電池を８５℃、１力月保存した後５２５℃において、
３にΩの定抵抗で放電した時の低温放電特性を示す。
第１図により、本発明電池（Ａ）は、比較電池（Ｂ）及
び（Ｃ）に比して、低温放電特性が優れていることがわ
かる。第２図より、本発明電池（Ａ）は、比較電池（Ｂ
）及び（Ｃ）に比して、高温保存後の放電特性が優れて
いることがわかる。
び（Ｃ）に比して、低温放電特性が優れていることがわ
かる。第２図より、本発明電池（Ａ）は、比較電池（Ｂ
）及び（Ｃ）に比して、高温保存後の放電特性が優れて
いることがわかる。
また、それぞれの電池を、８５℃に１力月間保存した後
、分解すると比較電池（Ｂ）のみがガス発生しており、
本発明電池（Ａ）では、ガス発生はなかった。ガス分析
及び溶雪の組成比分析の結果から、比較電池（Ｂ）にお
いては、ＥＣあるいはＢＣの分解が生じたものと考えら
れる。
、分解すると比較電池（Ｂ）のみがガス発生しており、
本発明電池（Ａ）では、ガス発生はなかった。ガス分析
及び溶雪の組成比分析の結果から、比較電池（Ｂ）にお
いては、ＥＣあるいはＢＣの分解が生じたものと考えら
れる。
（発明の効果）
上述した如く、正極と負極と少なくとも一つの溶質と溶
媒とからなる電解液を備える非水電解液電池において、
溶質としてトリフルオロメタンスルホン酸リチウム、溶
媒としてエチレンカーボネ−トと１，２−ブチレンカー
ボネートとテトラヒドロフランとの混合溶媒を用いるこ
とにより、低温放電特性及び高温保存特性を改善するこ
とができるものであり、この種電池の用途拡大に資する
ところ極めて大である。
媒とからなる電解液を備える非水電解液電池において、
溶質としてトリフルオロメタンスルホン酸リチウム、溶
媒としてエチレンカーボネ−トと１，２−ブチレンカー
ボネートとテトラヒドロフランとの混合溶媒を用いるこ
とにより、低温放電特性及び高温保存特性を改善するこ
とができるものであり、この種電池の用途拡大に資する
ところ極めて大である。
第１図は１本発明の電池及び他の電池の低温放電特性図
、第２図は、同じく高温保存後の電池の放電特性を示す
図である。 特許出願人 松下電器産業株式会社
、第２図は、同じく高温保存後の電池の放電特性を示す
図である。 特許出願人 松下電器産業株式会社
Claims (1)
- 正極と負極と、一つの溶質と混合溶媒とからなる電解
液とを備える非水電解液電池において、溶質としてトリ
フルオロメタンスルホン酸リチウム、溶媒としてエチレ
ンカーボネートと１、２−ブチレンカーボネートとテト
ラヒドロフランとの混合溶媒を用いることを特徴とする
非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2110340A JPH0410364A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2110340A JPH0410364A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0410364A true JPH0410364A (ja) | 1992-01-14 |
Family
ID=14533275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2110340A Pending JPH0410364A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0410364A (ja) |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP2110340A patent/JPH0410364A/ja active Pending
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