JPH0410362A - 非水電解液電池 - Google Patents

非水電解液電池

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JPH0410362A
JPH0410362A JP2110338A JP11033890A JPH0410362A JP H0410362 A JPH0410362 A JP H0410362A JP 2110338 A JP2110338 A JP 2110338A JP 11033890 A JP11033890 A JP 11033890A JP H0410362 A JPH0410362 A JP H0410362A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
battery
low
boiling point
solute
electrolyte battery
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2110338A
Other languages
English (en)
Inventor
Yukimasa Niwa
幸正 丹羽
Sakae Sadakuni
定国 栄
Hiromi Sato
裕美 佐藤
Fumio Oo
大尾 文夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP2110338A priority Critical patent/JPH0410362A/ja
Publication of JPH0410362A publication Critical patent/JPH0410362A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は非水電解液電池に係り、特に電解液の改良に関
するものである。
(従来の技術及び発明が解決しようとする課題)リチウ
ム又はリチウム合金を活物質とする負極を用いた非水電
解液電池は高エネルギー密度を有し且つ自己放電が少な
いという特徴がある。
さて、近年においてこの種電池の適用分野の拡大に伴い
電池特性の改善が要望されており、特に低温放電特性及
び高温保存特性の向上が望まれている。そのため低温特
性の優れた溶質としてトリフルオロメタンスルホン酸リ
チウム (LiCF、 S O3)が提案されているが、この溶
質を用いた電解液は電導度が低いため高率放電における
放電電圧が低くなるという問題があった。また、この溶
質を用いると溶媒によっては(例えば。
エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート。
1.2−ジメトキシエタン)高温保存時にガスが発生し
、保存劣化が起きるという問題があった。
溶質としてトリフルオロメタンスルホン酸リチウム(L
iCF3SO3)を用いると、この溶質は有機溶媒に対
する溶解度が高いので、低温時においても溶質が析畠す
ることがないため低温放電特性に優れている。一方、溶
媒について言えば、溶媒には高沸点溶媒と低沸点溶媒が
あり、高沸点溶媒は、一般に電解液として用いた場合、
電導度が高いが粘度も高く、これに対して低沸点溶媒は
、般に粘度が低いが、電解液として用いた場合、電導度
も低い。
ところで、高率放電特性の向上のための条件としては、
電導度が高く、粘度が低いことが必要であるため、−射
的には、高沸点溶媒に低沸点溶媒とを組み合わせて用い
られている。
高沸点溶媒の中においても、電導度、粘度に差があり、
エチレンカーボネート(EC)は、電解液として用いた
場合、電導度は高いものの粘度は比較的高く、1,2−
ブチレンカーボネート(B C)は、電解液として用い
た場合、電導度は比較的小さいが粘度は低い。従って一
般的に、高率放電特性の向上をはかるためにこれら溶媒
のそれぞれの特徴を活かし、混合溶媒とし゛て用いられ
ている。
また、低温特性の向上をはかるために、二九らの高沸点
溶媒に低沸点溶媒を混合して用いられている。これらの
高沸点溶媒(環状エーテル)を用いた場合低沸点溶媒と
して、ジメトキシエタン(DME)などの直鎖状エーテ
ルを用いると高温保存した場合、ECあるいはBCの分
解が生じ保存劣化が起こる。
本発明は電解液を改良し、低温放電特性に優れ且つ高温
保存特性に優れた非水電解液電池を提供することを目的
とする。
(課題を解決するための手段) 本発明は溶質としてトリフルオロメタンスルホン酸リチ
ウム、溶媒としてエチレンカーボネートと1,2−ブチ
レンカーボネートと2−メチルテトラヒドロフランとの
混合溶媒を用いることにより、上記の課題を解決するも
のである。
(作 用) EC及びBCの高沸点溶媒に2−メチルテトラヒドロフ
ラン(2Me−T HF )の低沸点溶媒(沸点80℃
)を加えた三成分系の混合溶媒を用いることにより、低
温放電特性に優れ且つ高温保存特性に優れた電解液が得
られる。
(実施例) 以下、本発明の実施例について詳述する。
二酸化マンガンを熱処理したものを活物質とし、この活
物質と導電材としてカーボン粉末及び結着剤としてのフ
ッ素樹脂粉とを、85:10:5の重量比で混合した混
合物を加圧成形し熱処理したものを正極とする。負極は
、リチウム金属を所定寸法に打ち抜いたものを用いた。
そして、電解液は、EC,BC及び2Me−THFとの
混合溶媒(混合体積比 EC:BC:2MeTHF=2
 : 3 : 5)にLiCF、SO3を、1+++o
l/Q溶解したものを用いて径20.Omn、厚み2.
’5ma。
電池容量130mAhの本発明電池(A)を作成した。
次に、本発明電池の優位性を調べるために比較電池を作
成した。電解液として、EC,BC及びDMEとの混合
溶媒(混合体積比 EC:BC:DME=2 : 3 
: 5)にLiCF、SO3を、1 mol/Q溶解し
たものを用いることを除いては、本発明電池と同様の比
較電池(B)を作成した。また、電解液として、PC(
プロピレンカーボネート)。
DMEの混合溶媒(混合体積比1:1)に。
Li(104を1 mol/ Q溶解したものを用いる
ことを除いては1本発明電池と同様の比較電池(C)を
作成した。
第1図及び第2図は、本発明電池と比較電池との放電特
性比較図であって、第1図は、−20℃において、3に
Ωの定抵抗で放電した時の低温放電特性、又、第2図は
、電池を85℃、1力月保存した後、25℃において、
3にΩの定抵抗で放電した時の低温放電特性を示す6 第1図により、本発明電池(A)は、比較電池(B)及
び(C)に比して、低温放電特性が優れていることがわ
かる。第2図より1本発明電池(A)は、比較電池(B
)及び(C)に比して、高温保存後の放電特性が優れて
いることがわかる。
また、それぞれの電池を、85℃に1力月間保存した後
、分解すると比較電池(B)のみがガス発生しており1
本発明電池(A)では、ガス発生はなかった。ガス分析
及び溶電の組成比分析の結果から、比較電池(B)にお
いては、ECあるいはBCの分解が生じたものと考えら
れる。
(発明の効果) 上述した如く、正極と負極と少なくとも一つの溶質と溶
媒とからなる電解液を備える非水電解液電池において、
溶質としてトリフルオ口メタンスルホン酸リチウム、溶
媒としてエチレンカーボネートと1,2−ブチレンカー
ボネートと2−メチルテトラヒドロフランとの混合溶媒
を用いることにより、低温放電特性及び高温保存特性を
改善することができるものであり、この種電池の用途拡
大に資するところ極めて大である。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の電池及び他の電池の低温放電特性図
、第2図は、同じく高温保存後の電池の放電特性を示す
図である。 特許出願人 松下電器産業株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  正極と負極と、一つの溶質と混合溶媒とからなる電解
    液とを備える非水電解液電池において、溶質としてトリ
    フルオロメタンスルホン酸リチウム、溶媒としてエチレ
    ンカーボネートと1、2−ブチレンカーボネートと2−
    メチルテトラヒドロフランとの混合溶媒を用いることを
    特徴とする非水電解液電池。
JP2110338A 1990-04-27 1990-04-27 非水電解液電池 Pending JPH0410362A (ja)

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JP2110338A JPH0410362A (ja) 1990-04-27 1990-04-27 非水電解液電池

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JP2110338A JPH0410362A (ja) 1990-04-27 1990-04-27 非水電解液電池

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JPH0410362A true JPH0410362A (ja) 1992-01-14

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ID=14533225

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JP2110338A Pending JPH0410362A (ja) 1990-04-27 1990-04-27 非水電解液電池

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JP (1) JPH0410362A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105070895A (zh) * 2015-09-24 2015-11-18 扬州大学 一种制备二氧化锰包裹纳米硫球的方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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