JPH04103696A - 液体クレンザー組成物 - Google Patents
液体クレンザー組成物Info
- Publication number
- JPH04103696A JPH04103696A JP22174090A JP22174090A JPH04103696A JP H04103696 A JPH04103696 A JP H04103696A JP 22174090 A JP22174090 A JP 22174090A JP 22174090 A JP22174090 A JP 22174090A JP H04103696 A JPH04103696 A JP H04103696A
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- JP
- Japan
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- salt
- water
- maleic acid
- weight
- salts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、研磨剤のすすぎ性が良好な液体クレンザ−組
成物に関する。
成物に関する。
クレンザ−の対象とする汚れは、油が変性したり焦げつ
いた汚れや、流し台の水アカ、ヌルヌル汚れや、浴槽の
石鹸カス汚れなどである。
いた汚れや、流し台の水アカ、ヌルヌル汚れや、浴槽の
石鹸カス汚れなどである。
又、対象面の材質には、ステンレス等の光沢のある金属
面や、浴槽に使用される濃色系のポリプロピレン製のタ
イル、ホーロー等の使用が多く見受けられる。
面や、浴槽に使用される濃色系のポリプロピレン製のタ
イル、ホーロー等の使用が多く見受けられる。
従来の液体クレンザ−では、これらの多様な汚れに対す
る洗浄力、及び被洗浄面への低傷つけ性についての改良
が種々試みられてきた。
る洗浄力、及び被洗浄面への低傷つけ性についての改良
が種々試みられてきた。
しかし、流し台、浴槽等の側面及び底面において、洗浄
後、研磨剤がなかなか流れなかったり、すすいで乾燥し
た後に、研磨剤が白く残ったりして、洗い直しによる大
変な労力を要するなどの問題があり、これが液体クレン
ザ−の普及を妨げる大きな要因の一つとなっていた。
後、研磨剤がなかなか流れなかったり、すすいで乾燥し
た後に、研磨剤が白く残ったりして、洗い直しによる大
変な労力を要するなどの問題があり、これが液体クレン
ザ−の普及を妨げる大きな要因の一つとなっていた。
本発明者らは、液体クレンザ−使用後の研磨剤のすすぎ
性を改善すべく鋭意検討した結果、アルキルグリコシド
と0.3重量%水溶液のブルックフィールド降伏値が1
00g/5ec−C11以上である部分架橋ポリアクリ
ル酸又はその塩を併用した組成物中に特定の水溶性高分
子を配合することにより、著しい効果が発現されること
を見出し、本発明を完成するに至った。
性を改善すべく鋭意検討した結果、アルキルグリコシド
と0.3重量%水溶液のブルックフィールド降伏値が1
00g/5ec−C11以上である部分架橋ポリアクリ
ル酸又はその塩を併用した組成物中に特定の水溶性高分
子を配合することにより、著しい効果が発現されること
を見出し、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、次の成分(a)〜(e)(a) 下記
の一般式(N R+(ORz)xGy (1) 〔式中、R,は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアル
キル基又はアルキルフェニル基を、R2は炭素数2〜4
のアルキレン基を、Gは炭素数5〜6を有する還元糖に
由来する残基を示す、Xはその平均値がO〜5であり、
yはその平均値が1〜10である。〕 で表されるアルキルグリコシド 1〜30重量% @0.3重量%水溶液のブルックフィールド降伏値が1
00g/sec −cta以上である部分架橋ポリアク
リル酸又はその塩 0.05〜2重量% (C) ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、アク
リル酸−マレイン酸共重合体の塩、イソブチレン−マレ
イン酸共重合体の塩、スチレン−マレイン酸共重合体の
塩、アリルアルコール−マレイン酸共重合体の塩及びジ
イソブチレン−マレイン酸共重合体の塩よりなる群から
選ばれる分子量が200〜10000の水溶性高分子の
1種又は2種以上 0.1〜5重量%(ロ)水不溶性
研磨剤 5〜70重量%(e)水
残部 を含有してなる液体・クレンザ−組成物を捷供するもの
である。
の一般式(N R+(ORz)xGy (1) 〔式中、R,は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアル
キル基又はアルキルフェニル基を、R2は炭素数2〜4
のアルキレン基を、Gは炭素数5〜6を有する還元糖に
由来する残基を示す、Xはその平均値がO〜5であり、
yはその平均値が1〜10である。〕 で表されるアルキルグリコシド 1〜30重量% @0.3重量%水溶液のブルックフィールド降伏値が1
00g/sec −cta以上である部分架橋ポリアク
リル酸又はその塩 0.05〜2重量% (C) ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、アク
リル酸−マレイン酸共重合体の塩、イソブチレン−マレ
イン酸共重合体の塩、スチレン−マレイン酸共重合体の
塩、アリルアルコール−マレイン酸共重合体の塩及びジ
イソブチレン−マレイン酸共重合体の塩よりなる群から
選ばれる分子量が200〜10000の水溶性高分子の
1種又は2種以上 0.1〜5重量%(ロ)水不溶性
研磨剤 5〜70重量%(e)水
残部 を含有してなる液体・クレンザ−組成物を捷供するもの
である。
本発明の(a)成分であるアルキルグリコシドは次の一
般式(1)で表される。
般式(1)で表される。
R+(ORt)xGy (T )(式中、R,は
直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアルキル基又はアル
キルフェニル基を、REは炭素数2〜4のアルキレン基
を、Gは炭素数5〜6を有する還元糖に由来する残基を
示す、Xはその平均値がO〜5であり、yはその平均値
が1〜10である。) Xはその平均値がO〜5であるが、この値が水溶性、結
晶性を調整する。つまり、Xが高い捏水溶性が高くなり
且つ結晶性が低くなる傾向にある。好ましいXの値はO
〜2である0次に、yはその平均が1より大きい場合、
つまり2Il!以上の1!鎖を親水性基とする一般式(
1)で示される界面活性剤を含有する場合、糖鎖の結合
様式は1−2.1−3.1−4.1−6結合、更にα−
1β−ピラノシド、又はフラノシド結合及びこれらの混
合された結合様式を有する任意の混合物を含むことが可
能である。また、yは1〜10であるが、好ましい平均
値は約1.0〜1.5、特に1.1〜1.4である。な
お、yの測定法はプロトンNMR法によるものである。
直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアルキル基又はアル
キルフェニル基を、REは炭素数2〜4のアルキレン基
を、Gは炭素数5〜6を有する還元糖に由来する残基を
示す、Xはその平均値がO〜5であり、yはその平均値
が1〜10である。) Xはその平均値がO〜5であるが、この値が水溶性、結
晶性を調整する。つまり、Xが高い捏水溶性が高くなり
且つ結晶性が低くなる傾向にある。好ましいXの値はO
〜2である0次に、yはその平均が1より大きい場合、
つまり2Il!以上の1!鎖を親水性基とする一般式(
1)で示される界面活性剤を含有する場合、糖鎖の結合
様式は1−2.1−3.1−4.1−6結合、更にα−
1β−ピラノシド、又はフラノシド結合及びこれらの混
合された結合様式を有する任意の混合物を含むことが可
能である。また、yは1〜10であるが、好ましい平均
値は約1.0〜1.5、特に1.1〜1.4である。な
お、yの測定法はプロトンNMR法によるものである。
また、R1は直鎖又は分岐鎖を有する炭素数8〜18の
アルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基であ
るが、溶解性、起泡性及び洗浄性の点から、好ましい炭
素数は10〜14である。また、R2は炭素数2〜4の
アルキレン基であるが、水溶性などから好ましい炭素数
は2〜3である。さらにGは単糖もしくは2糖以上の原
料によってその構造が決定されるが、このGの原料とし
ては、単糖ではグルコース、ガラクトース、キシロース
、マンノース、リキソース、アラビノース等及びこれら
の混合物等が、2W以上ではマルトース、キシロビオー
ス、イソマルトース、セロビオース、ゲンチビオース、
ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラノース、ラ
フィノース、ゲンチビオース、メレジトース等及びこれ
らの混合物等が挙げられる。これらのうち、好ましい単
糖類原料は、それらの入手性及び低コストの点から、グ
ルコース、フルクトースであり、2糖以上ではマルトー
ス、スクロースである。
アルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基であ
るが、溶解性、起泡性及び洗浄性の点から、好ましい炭
素数は10〜14である。また、R2は炭素数2〜4の
アルキレン基であるが、水溶性などから好ましい炭素数
は2〜3である。さらにGは単糖もしくは2糖以上の原
料によってその構造が決定されるが、このGの原料とし
ては、単糖ではグルコース、ガラクトース、キシロース
、マンノース、リキソース、アラビノース等及びこれら
の混合物等が、2W以上ではマルトース、キシロビオー
ス、イソマルトース、セロビオース、ゲンチビオース、
ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラノース、ラ
フィノース、ゲンチビオース、メレジトース等及びこれ
らの混合物等が挙げられる。これらのうち、好ましい単
糖類原料は、それらの入手性及び低コストの点から、グ
ルコース、フルクトースであり、2糖以上ではマルトー
ス、スクロースである。
(a)成分のアルキルグリコシドは組成中に1〜30重
量%置型される。(a)成分の配合量が1重量%未満で
は洗浄時の泡立ちが不足する為好ましくなく、逆に30
重量%を超えると研磨剤の分散安定性が悪化する為好ま
しくない。
量%置型される。(a)成分の配合量が1重量%未満で
は洗浄時の泡立ちが不足する為好ましくなく、逆に30
重量%を超えると研磨剤の分散安定性が悪化する為好ま
しくない。
本発明の缶)成分である部分架橋ポリアクリル酸又はそ
の塩は、0.3重量%水溶液のブルックフィールド降伏
値が100g/sec −cm以上のものであり、好ま
しくは100〜1000g/sec −cmOものであ
る。ここでいうブルックフィールド降伏値とはポリアク
リル酸の0.3重量%、pH6,0〜8.0(トリエタ
ノールアミンで調整)水溶液の20℃の粘度を測定し、
次式より求めたものである。
の塩は、0.3重量%水溶液のブルックフィールド降伏
値が100g/sec −cm以上のものであり、好ま
しくは100〜1000g/sec −cmOものであ
る。ここでいうブルックフィールド降伏値とはポリアク
リル酸の0.3重量%、pH6,0〜8.0(トリエタ
ノールアミンで調整)水溶液の20℃の粘度を測定し、
次式より求めたものである。
ブルックフィールド降伏値は分子の架橋状況に関連した
数値で分子量が同じ場合この値が大きい程架橋されてい
ることを示す。
数値で分子量が同じ場合この値が大きい程架橋されてい
ることを示す。
部分架橋ポリアクリル酸い)の配合量は0.05〜2重
量%、好ましくは0.1〜2重量%組成物中に配合され
ることを要する。(b)成分の配合量が0.05重量%
未満では粘度が500cps以下となり、水不溶性研磨
剤の長期保存安定性が悪くなり、また2重量%を越える
と粘度が5000cps以上と粘調となり使用上問題が
ある。
量%、好ましくは0.1〜2重量%組成物中に配合され
ることを要する。(b)成分の配合量が0.05重量%
未満では粘度が500cps以下となり、水不溶性研磨
剤の長期保存安定性が悪くなり、また2重量%を越える
と粘度が5000cps以上と粘調となり使用上問題が
ある。
(b)成分の例としては、カーボボール(グツドリッチ
社)、アクベック(住友精化)等の商品名のものが知ら
れている。これらは通常、未中和物の形態で市販され、
使用に際しては予め適当な中和剤を用いて中和、溶解さ
せる必要がある。本発明の組成物に配合する場合は上記
のように予め中和、溶解されたものを配合する。
社)、アクベック(住友精化)等の商品名のものが知ら
れている。これらは通常、未中和物の形態で市販され、
使用に際しては予め適当な中和剤を用いて中和、溶解さ
せる必要がある。本発明の組成物に配合する場合は上記
のように予め中和、溶解されたものを配合する。
本発明の系においてすすぎ性改良のために用いられる(
C)成分の水溶性高分子としては、ポリアクリル酸塩、
ポリマレイン酸塩、アクリル酸−マレイン酸共重合体の
塩、イソブチレン−マレイン酸共重合体の塩、スチレン
−マレイン酸共重合体の塩、アリルアルコール−マレイ
ン酸共重合体の塩、ジイソブチレン−マレイン酸共重合
体の塩などがあり、特にナトリウム、カリウム等のアル
カリ金属の塩が好ましく、分子量としては、200〜1
0000 、好ましくは200〜5000、配合量とし
ては、0.1〜5重量%、好ましくは0.3〜3重量%
である。
C)成分の水溶性高分子としては、ポリアクリル酸塩、
ポリマレイン酸塩、アクリル酸−マレイン酸共重合体の
塩、イソブチレン−マレイン酸共重合体の塩、スチレン
−マレイン酸共重合体の塩、アリルアルコール−マレイ
ン酸共重合体の塩、ジイソブチレン−マレイン酸共重合
体の塩などがあり、特にナトリウム、カリウム等のアル
カリ金属の塩が好ましく、分子量としては、200〜1
0000 、好ましくは200〜5000、配合量とし
ては、0.1〜5重量%、好ましくは0.3〜3重量%
である。
本発明において用いられる(d)成分の水不溶性研磨剤
としては、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、水酸化ア
ルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、炭化ケイ
素、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、酸化クロム、
合成ゼオライト、天然ゼオライト、あるいはコランダム
、エメリ、珪石、石英砂カルサイト、ドロマイト、ポリ
塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ABSなど
のポリマービーズなどが挙げられる。
としては、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、水酸化ア
ルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、炭化ケイ
素、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、酸化クロム、
合成ゼオライト、天然ゼオライト、あるいはコランダム
、エメリ、珪石、石英砂カルサイト、ドロマイト、ポリ
塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ABSなど
のポリマービーズなどが挙げられる。
このうち、平均粒径1〜40μの二酸化ケイ素、炭酸カ
ルシウム、合成ゼオライトが最も普通に用いられる。
ルシウム、合成ゼオライトが最も普通に用いられる。
これら(d)成分は組成物中に3〜70重量%、好まし
くは20〜60重量%配置型れる。
くは20〜60重量%配置型れる。
本発明の液体クレンザ−組成物は、通常上記(a)〜(
イ)成分に水を加えて調製されるが、本発明の目的とす
る効果を損なわない範囲で、アルカリ剤、溶剤、ハイド
ロトロープ剤、殺菌剤、香料、顔料、染料等を任意に添
加することができる。
イ)成分に水を加えて調製されるが、本発明の目的とす
る効果を損なわない範囲で、アルカリ剤、溶剤、ハイド
ロトロープ剤、殺菌剤、香料、顔料、染料等を任意に添
加することができる。
アルカリ剤としては、アンモニア、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、モル
ホリン等の有機アルカリ剤、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムの如きアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム
、ビロリン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、
硼酸ナトリウム等或いはそれらのカリウム塩等を使用す
ることができる。
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、モル
ホリン等の有機アルカリ剤、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムの如きアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム
、ビロリン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、
硼酸ナトリウム等或いはそれらのカリウム塩等を使用す
ることができる。
溶剤としては、エチルアルコール、ブチルアルコール等
の脂肪族−価アルコール、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール、或いは、そ
れらの脂肪族低級アルコール(メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル等の)エーテル等が挙げられる。
の脂肪族−価アルコール、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール、或いは、そ
れらの脂肪族低級アルコール(メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル等の)エーテル等が挙げられる。
ハイドロトロープ剤としては、パラトルエンスルホン酸
塩、尿素等が使用できる。
塩、尿素等が使用できる。
液のpHは、優れた洗浄力を発揮するように、中性から
アルカリ性に調整されるものである。
アルカリ性に調整されるものである。
本発明の液体クレンザ−組成物は、浴槽、流し台などの
側面及び底面等の対象面への研磨剤の残留がなく、すす
ぎ性が優れている。
側面及び底面等の対象面への研磨剤の残留がなく、すす
ぎ性が優れている。
以下実施例にて本発明を説明するが、本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
表−1に示す評価用液体クレンザ−組成物として本発明
品1〜5及び比較品6〜13を調製しく数字は各成分の
重量%)、それぞれのすすぎ性、分散性について以下の
基準により評価した。
品1〜5及び比較品6〜13を調製しく数字は各成分の
重量%)、それぞれのすすぎ性、分散性について以下の
基準により評価した。
この時の結果を表−1に示す。
くずすぎ性〉
ステンレス板(大きさ405a+m X 283mm
)上に各評価用液体クレンザ−組成物の試料10gを採
取し、うレタンスポンジに水5mZを吸水し、1分間磨
く。
)上に各評価用液体クレンザ−組成物の試料10gを採
取し、うレタンスポンジに水5mZを吸水し、1分間磨
く。
その後、ステンレス板を水平に対し30°の角度に設置
し、11!、の水を上方から流し、ステンレス板上の砂
(研磨剤)付着を肉眼観察し、評価を行った。
し、11!、の水を上方から流し、ステンレス板上の砂
(研磨剤)付着を肉眼観察し、評価を行った。
この時の評価基準は以下のとうりである。
O・・・砂付着なし。
◎・・・わずかに砂付着があるが、気にならない。
Δ・・・砂付着があり、気になる。
×・・・砂付着があり、明らかに気になる。
く分散性〉
評価用液体クレンザ−組成物をioo&/のガラス瓶に
入れ、20″C1−ケガ放置後の分散安定性を評価した
。
入れ、20″C1−ケガ放置後の分散安定性を評価した
。
この時の評価基準は以下のとうりである。
O・・・安定。
△・・・やや離液がある。
×・・・明らかに分離している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の成分(a)〜(e) (a)下記の一般式( I ) R_1(OR_2)_xG_y(1) 〔式中、R_1は直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のア
ルキル基又はアルキルフェニル基を表し、R_2は炭素
数2〜4のアルキレン基を表し、Gは炭素数5〜6を有
する還元糖に由来する残基を示す。 xはその平均値が0〜5であり、yはその平均値が1〜
10である。〕で表されるアルキルグリコシド1〜30
重量% (b)0.3重量%水溶液のブルックフィールド降伏値
が100g/sec・cm以上である部分架橋ポリアク
リル酸又はその塩0.05〜2重量% (c)ポリアクリル酸塩、ポリマレーン酸塩、アクリル
酸−マレイン酸共重合体の塩、イソブチレン−マレイン
酸共重合体の塩、スチレン−マレイン酸共重合体の塩、
アリルアルコール−マレイン酸共重合体の塩及びジイソ
ブチレン−マレイン酸共重合体の塩よりなる群から選ば
れる分子量が200〜10000の水溶性高分子の1種
又は2種以上0.1〜5重量% (d)水不溶性研磨剤3〜70重量% (e)水残部を含有してなる液体クレンザー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22174090A JPH04103696A (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 液体クレンザー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22174090A JPH04103696A (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 液体クレンザー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04103696A true JPH04103696A (ja) | 1992-04-06 |
Family
ID=16771488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22174090A Pending JPH04103696A (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 液体クレンザー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04103696A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995019418A1 (de) * | 1994-01-12 | 1995-07-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Oberflächenaktive mittel |
| US5696074A (en) * | 1993-06-18 | 1997-12-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Liquid crystalline, aqueous surfactant preparations |
| EP0870494A3 (de) * | 1997-04-08 | 2000-01-05 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend Acrylatcopolymere, Alkylglucoside und Alkohole |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02123193A (ja) * | 1988-11-01 | 1990-05-10 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
| JPH02151692A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-06-11 | Kao Corp | 液体クレンザー組成物 |
-
1990
- 1990-08-22 JP JP22174090A patent/JPH04103696A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02123193A (ja) * | 1988-11-01 | 1990-05-10 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
| JPH02151692A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-06-11 | Kao Corp | 液体クレンザー組成物 |
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| WO1995019418A1 (de) * | 1994-01-12 | 1995-07-20 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Oberflächenaktive mittel |
| EP0870494A3 (de) * | 1997-04-08 | 2000-01-05 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend Acrylatcopolymere, Alkylglucoside und Alkohole |
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