JPH04106120A - 封止用樹脂組成物及び半導体封止装置 - Google Patents

封止用樹脂組成物及び半導体封止装置

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JPH04106120A
JPH04106120A JP22322590A JP22322590A JPH04106120A JP H04106120 A JPH04106120 A JP H04106120A JP 22322590 A JP22322590 A JP 22322590A JP 22322590 A JP22322590 A JP 22322590A JP H04106120 A JPH04106120 A JP H04106120A
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JP
Japan
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alkyl
resin
substituted
alkyl group
hydroxybenzaldehyde
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Pending
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JP22322590A
Other languages
English (en)
Inventor
Tsutomu Nagata
勉 永田
Kazuhiro Sawai
沢井 和弘
Masanori Kokubo
小久保 正典
Goji Nishikawa
西川 剛司
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Kyocera Chemical Corp
Original Assignee
Toshiba Chemical Corp
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Publication date
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  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的〕 (産業上の利用分野) 本発明は、成形性が良く、耐湿性、半田耐熱性にも優れ
た封止用樹脂組成物、及びそれにより封正した半導体封
止装置に関する。
(従来の技術) 近年、半導体装置において、薄いパッケージの実用化が
推進されている。 例えば集積回路におケルフラットハ
ラケージや、S OP (5Ilall out−ne
 package) 、T S OP (thin 5
nall outlinepackage ) 、また
パワートランジスタにおけるアイソレーションタイプの
パッケージ等は、半導体素子の上面や絶縁型パッケージ
の裏面等で、約0.1〜0.5 n+11程度という薄
肉の部分に樹脂を充填しなければならなくなっている。
 一方、表面実装型のパッケージは、それを回路基板に
取り付ける場合に半田浸漬方式や半田リフロ一方式が採
用され、パッケージを構成する封止樹脂にとつ、て−層
厳しい環境になっている。
従来の封止樹脂は、ノボラック型エポキシ樹脂、ノボラ
ック型フェノール樹脂、シリカ粉末および公知の硬化促
進剤からなるものであるが、この封止樹脂で封止すると
、薄肉の部分に樹脂が充填されず巣やフクレを生じる等
成形性が悪く、耐湿性の低下や外観不良を生じる欠点が
あった6 まな、上記従来の封止樹脂で封止した半導体
装!は、装置全体の半田浴浸漬等を行うと耐湿性が低下
するという欠点があった。 特に吸湿した半導体装置を
浸漬した場合には、封止樹脂と半導体素子、封止樹脂と
リードフレームとの間の剥がれや、内部樹脂クラックが
生じて著しい耐湿劣化を起こし、電極の腐食による断線
や水分によるリーク′!4流を生じる。 その結果、半
導体装置は長期間の信頼性を保証することができないと
いう欠点があった。
(発明が解決しようとする課題) 本発明は、上記の欠点を解消するためになされたもので
、薄肉部の成形性に優れ、また吸湿の影響が少なく、特
に半田浸漬後や半田リフロー後の耐湿性、半田耐熱性に
優れ、長期信頼性を保証できる封止用1!la組成物及
び半導体封止装置を提供することを目的としている。
[発明の構成コ (課題を解決するための手段) 本発明者らは、上記の目的を達成しようと鋭意研究を重
ねた結果、後述するような組成物を用いることによって
、薄肉部の成形性、耐湿性、半田耐熱性に優れた封止用
樹脂組成物及び半導体封止装置が得られることを見いだ
し、本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は、 (A)ヒドロキシベンズアルデヒドの芳香族環水素をア
ルキル基で置換したアルキル1換ヒドロキシベンズアル
デヒド類とフェノールの芳香族環水素をアルキル基で置
換したアルキル置換フェノール類とを反応して得られる
!1脂のフェノール性水酸基をエポキシ化したアルキル
変性多官能エボキシ樹脂 (但し、アルキル置換ヒドロキシベンズアルデヒド類の
アルキル基がC,H21?l+、、11≧1の整数であ
り、アルキル置換フェノール類のアルキル基がCnH2
,、、、10≧n≧1の整数である) (B)ノボラック型フェノール樹脂 (C>次の一般式で示されるジアルキルアミノ18−ジ
アザビシクロ[5,0,41ウンデセン硬化促進剤 (但し、式中R’ 、R’はCnH2rl−1、を、n
は0又は1以上の整数を表す) (D)シリカ粉末 を必須成分とし、前記(C)のジアルキルアミノ−1,
8−ジアザビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進
剤を樹脂組成物に対して0.01〜5重量%の割合に含
有してなることを特徴とする封止用樹脂組放物である。
 またこの封止用樹脂組放物の硬化物で、半導体装置を
封止してなることを特徴とする半導体封止装!である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に用いる<A)アルキル変性多官能エポキシWI
J脂としは、アルキル置換ヒドロキシベンズアルデヒド
類とアルキル置換フェノール類とを反応して得られるフ
ェノールt!I脂骨格構造を有し、その樹脂骨格構造に
おけるフェノール性水酸基をエポキシ化したもので、そ
の分子中その骨格構造を有する限り、分子構造、分子量
等に特に制限されることはなく、広く使用することがで
きる。
(A)アルキル変性多官能エポキシt!l脂として、次
の構造式のものを例示することができる。
(但し、式中R3はCIIH2,+、、II≧1の整数
て゛あり、R4はCnH2n、、、10≧n≧1の整数
である) また、(A)アルキル変性多官能エポキシ樹脂には、必
要に応じてノボラ・ツク型エポキシ樹脂やエピビス系エ
ポキシr!A脂を併用することもできる。
これらのアルキル変性多官能エポキシ樹脂は、単独又は
2種以上使用することができる。
本発明に用いる(B)ノボラック型フェノール樹脂とし
ては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノール
類と、ホルムアルデヒド或いはパラホルムアルデヒドと
を反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂およ
びそれらの変性樹脂、例えばエポキシ化もしくはブチル
化したノボラック型フェノール樹脂等が挙げられ、ノボ
ラック型フェノール樹脂である限り特に制限はなくS広
く使用することができる。 これらの樹脂は単独又は2
種以上混合して使用することができる。
本発明に用いる(C)ジアルキルアミノ−1,8−ジア
ザビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤は、前
記の一般式を有するもので、1,8−ジアザビシクロ[
5,0,4]ウンデセン(DBUと略称される)にジア
ルキルアミノ基を1換したものである。!iな、この(
C)硬化促進剤に公知のイミダゾール系促進剤、ジアル
キルアミノ基を置換しないDBU系硬化促進剤、リン系
促進剤、その他の促進剤を併用することもできる。  
(C)硬化促進剤の配合割合は、樹脂組成物に対して0
.01〜5重量%含有することが望ましい。 その割合
が0.01jl量%未満では、樹脂組成物のゲルタイム
か長く、また硬化特性も悪く好ましくない、 5重量%
を超えると極端に流動性が悪くなって成形性に劣り、ま
た電気特性も悪くなり、さらに耐湿性が劣り好ましくな
い。
本発明に用いる(D)シリカ粉末としては、殻に使用さ
れているシリカ粉末が広(使用されるが、それらの中で
も不純物濃度が低く、平均粒径30μ−以下のものが望
ましい、 平均粒径が、30μ霧を超えると耐湿性およ
び成形性が劣り好ましくない。
本発明の封止用樹脂組成物は、アルキル変性多官能エポ
キシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、ジアルキルア
ミノ−1,8−ジアザビシクロ[5,0,4]ウンデセ
ン硬化促進剤およびシリカ粉末を必須成分とするが、本
発明の目的に反しない限度において、また必要に応じて
、例えば天然ワックス類、合成ワックス類、直鎧脂肪酸
の金属塩、酸アミド、エステル類、パラフィン等の離型
剤、二酸化アンチモン等の難燃剤、カーボンブラック等
の着色剤、シランカップリング剤、硬化促進剤、ゴム系
やシリコーン系の低応力付与剤等を適宜添加配合するこ
とができる。
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として調製する場
合の一般的方法は、前述した各成分、すなわちアルキル
変性多官能エポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂
、ジアルキルアミノ−1,8−ジアザビシクロ[5,0
,4]ウンデセン硬化促進剤、シリカ粉末その他を配合
し、ミキサー等によって十分均一に混合する。 更に熱
ロールによる溶融混合処理又はニーダ等による混合処理
を行い、次いで冷却固化させ適当な大きさに粉砕して成
形材料とすることができる。 この成形材料を電子部品
あるいは電気部品の封止用として、また被覆、絶縁等に
適用し、優れた特性と信頼性を付与することができる。
本発明の半導体封止装置は、1記の封止用樹脂組成物を
用いて、半導体装1を封止することにより製造すること
ができる。 封止を行う半導体装置としては、例えば、
集積回路、大規模集積回路、トランジスタ、サイリスタ
、ダイオード等で特に限定されるものではなく広く使用
できる。 封止の最も一般的な方法としては、低圧トラ
ンスファー成形法があるが、射出成形、圧縮成形、注型
等による封止も可能である。 封止用樹脂組成物は封止
の時に加熱して硬化させ、最終的にはこの組成物の硬化
物によって封止された半導体封止装置が得られる。 加
熱による硬化は150℃以上の温度で硬化させることが
望ましい。
(作用) 本発明の封止用樹脂組成物及び半導体封止装置は、アル
キル変性多官能エポキシ樹脂、ノボラック型フェノール
樹脂、ジアルキルアミノ −1,8−ジアザビシクロ[
5,0,4]ウンデセン硬化促進剤というすべて特定さ
れた成分を用いて反応させることによって目的を達成し
たものである。 即ち、ジアルキルアミノ−1,8−ジ
アザビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤を所
定量配合させ、!M脂組成物のゲル化時間、流動性をコ
ントロールしなので薄肉部の充填性が良くなり耐湿性の
向上とともに優れた成形性を付与した。 また、アルキ
ル変性多官能エポキシ樹脂とノボラック型フェノール樹
脂を反応させることによって、カラス転移温度を上昇さ
せ、熱時の特性を向上させる。 その結果、W!J脂薊
成物酸物湿性が向上し、半田浸漬や半田リフローを行っ
ても樹脂クラックの発生がなくなり、耐湿性劣化がなく
なるものである。
(実施例) 次に本発明の実施例について説明するが、本発明はこれ
らの実施例によって限定されるものではない、 以下の
実施例および比較例において「%」とは「重量%」を意
味する。
実施例 1 アルキル変性多官能エポキシ樹脂17%、ノボラック型
フェノール樹脂8%、ジアルキルアミノ1.8−ジアザ
ビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤0.3%
、シリカ粉末74%、エステルワックス0.3%および
シランカップリング剤0.4%を常温で混合し、さらに
90〜95°Cの温度で混練し、冷却した後粉砕して成
形材料<A)を製造した。
実施例 2 アルキル変性多官能エポキシ樹脂12%、ノボラック型
フェノール樹脂6%、ジアルキルアミノ1.8−ジアザ
ビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤0.3%
、シリカ粉末81%、エステルワックス0.3%および
シランカップリング剤0.4%を常温で混合し、さらに
90〜95℃の温度で混練し、冷却した後粉砕して成形
材料(B)を製造した。
比較例 1 オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂17%、ノ
ボラック型フェノール樹脂8%、シリカ粉末74%、イ
ミダゾール系硬化促進剤0.3%、エステルワックス0
.3%およびシランカップリング剤0.4%を実施例1
と同様にして成形材料(C)を製造した。
比較例 2 オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂12%、ノ
ボラック型フェノール樹脂6%、シリカ粉末81%、イ
ミダゾール系硬化促進剤0.3%、エステルワックス0
.3%およびシランカップリング剤0.4%を比較例1
と同様にして成形材料<D)を製造した。
実施例1〜2及び比較例1〜2で製造した成形材料(A
)〜(D>及びこれらを用いて製造した半導体封止装置
について成形性及び耐湿性について試験したので、その
結果を第1表に示した。
本発明はいずれも優れており、本発明の顕著な効果を確
認することができた。
第1表 (単位) *1 :成形材料を用いて、175℃の金型で100 
kQ/ cm’の圧力をかけスパイラルの流動距離を測
定した。
*2:175℃の熱板上で成形材料がゲル化するまでの
時間を測定した。
*3:成形材料を用い、175°Cの金型で100 k
g/cm2の圧力をかけて、200μ霧、300μl。
10μmのすき間を流れる流動距離を測定した。
*4:成形材料を用いて、Q F P (14x 14
x 14nilバツゲージに8X8111のダミーチッ
プを納め、パラゲージ500個の中でのチップ上面の充
填不良数を測定した。
*5本成形材料を用いて、TO−220型パツケージに
ダミーチップを納め、バラゲージ500個中での裏面の
充填不良数を測定した。
*6:成形材料を用いて、DIR−16ビンMO5IC
テスト素子、又はTo’−220型テスト素子を封止し
た半導体封止装置それぞれについて、PO24気圧の条
件でアルミニラム配線のオープン不良か50%に達する
までの時間を測定した。
[発明の効果J 以上の説明および第1表から明らかなように本発明の封
止用樹脂組成物は、成形性に優れ、吸湿の影響が少なく
、半田浴浸漬後の耐湿性、半田耐熱性に優れているため
、薄肉部によく充填し、巣やフクレの発生がなく、樹脂
組成物と半導体装置或いは樹脂組成物とリードフレーム
間の剥がれや内部樹脂クラックの発生がなく、また電極
の腐食による断線や水分によるリーク電流の発生もない
、優れた信頼性の高い半導体封止装置か得られた。
特許出願人 東芝ゲミカル株式会社 代理人   弁理士 諸1)英二′り

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 (A)ヒドロキシベンズアルデヒドの芳香族環水素
    をアルキル基で置換したアルキル置換ヒドロキシベンズ
    アルデヒド類とフェノールの芳香族環水素をアルキル基
    で置換したアルキル置換フェノール類とを反応して得ら
    れる樹脂のフェノール性水酸基をエポキシ化したアルキ
    ル変性多官能エポキシ樹脂 (但し、アルキル置換ヒドロキシベンズアルデヒド類の
    アルキル基がC_mH_2_m_+_1、m≧1の整数
    であり、アルキル置換フェノール類のアルキル基がC_
    nH_2_n_+_1、10≧n≧1の整数である) (B)ノボラック型フェノール樹脂 (C)次の一般式で示されるジアルキルアミノ−1、8
    −ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセン硬化促進剤 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中R^1、R^2はC_nH_2_n_+_
    1を、nは0又は1以上の整数を表す) (D)シリカ粉末 を必須成分とし、前記(C)のジアルキルアミノ−1、
    8−ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセン硬化促進
    剤を樹脂組成物に対して0.01〜5重量%の割合に含
    有してなることを特徴とする封止用樹脂組成物。 (A)ヒドロキシベンズアルデヒドの芳香族環水素をア
    ルキル基で置換したアルキル置換ヒドロキシベンズアル
    デヒド類とフェノールの芳香族環水素をアルキル基で置
    換したアルキル置換フェノール類とを反応して得られる
    樹脂のフェノール性水酸基をエポキシ化したアルキル変
    性多官能エポキシ樹脂 (但し、アルキル置換ヒドロキシベンズアルデヒド類の
    アルキル基がC_mH_2_m_+_1、m≧1の整数
    であり、アルキル置換フェノール類のアルキル基がC_
    nH_2_n_+_1、10≧n≧1の整数である) (B)ノボラック型フェノール樹脂 (C)次の一般式で示されるジアルキルアミノ−1、8
    −ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセン硬化促進剤 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中R^1、R^2はC_nH_2_n_+_
    1を、nは0又は1以上の整数を表す) (D)シリカ粉末を必須成分とし、前記(C)のジアル
    キルアミノ−1、8−ジアザビシクロ[5、0、4]ウ
    ンデセン硬化促進剤を樹脂組成物に対して0.01〜5
    重量%の割合に含有した封止用樹脂組成物の硬化物によ
    り、半導体装置を封止してなることを特徴とする半導体
    封止装置。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5723605A (en) * 1993-11-11 1998-03-03 Lonza Ltd. Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5723605A (en) * 1993-11-11 1998-03-03 Lonza Ltd. Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst
US5922869A (en) * 1993-11-11 1999-07-13 Lonza Ltd. Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst
US6255488B1 (en) 1993-11-11 2001-07-03 Lonza Ag Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst
US6476175B2 (en) 1993-11-11 2002-11-05 Lonza Ltd. Bicyclic amidines, process for their preparation, and their use as catalyst

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