JPH0485321A - 封止用樹脂組成物及び半導体封止装置 - Google Patents
封止用樹脂組成物及び半導体封止装置Info
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- JPH0485321A JPH0485321A JP20009990A JP20009990A JPH0485321A JP H0485321 A JPH0485321 A JP H0485321A JP 20009990 A JP20009990 A JP 20009990A JP 20009990 A JP20009990 A JP 20009990A JP H0485321 A JPH0485321 A JP H0485321A
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Landscapes
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- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「発明の目的〕
(産業上の利用分野)
本発明は、成形性が良く耐湿性、半田耐熱性に優れた封
止用樹脂組成物及び半導体封止装置に関する。
止用樹脂組成物及び半導体封止装置に関する。
(従来の技術)
近年、半導体装置において、薄いパッケージの実用化か
推進されている。 例えは集積回路におけるフラットパ
ッケージや、S OP (5lall out−ne
pachage) 、T S OP (thin sn
+all outlinepachage ) 、また
パワートランジスタにおける絶縁型〈アイソレーション
タイプ)のパッケージ等は、半導体素子の上面や絶縁型
パッケージの裏面で、約0.1〜0.5n+Il程度と
いう薄肉の部分に樹脂を充填しなければならなくなって
いる。 一方、表面実装型のパッケージは、それを回路
基板に取り付ける場合に半田浸漬方式や半田リフロ一方
式か採用され、薄いパッケージの封止樹脂にとって一層
厳しい環境になっている6 従来の封止樹脂は、ノボラック型エポキシ樹脂、ノボラ
ック型フェノール樹脂、シリカ粉末およびその樹脂に適
した通常の硬化促進剤からなるものであるが、この従来
の封止樹脂で封止すると、薄肉の部分に樹脂が充填され
ず巣やフクロを生じる等成形性か悪く、耐湿性の低下や
外観不良を生じる欠点があった。 また、上記従来の封
止樹脂で封止した半導体装置は、装置全体の半田浴浸漬
等を行うと耐湿性か低下するという欠点かあった。
推進されている。 例えは集積回路におけるフラットパ
ッケージや、S OP (5lall out−ne
pachage) 、T S OP (thin sn
+all outlinepachage ) 、また
パワートランジスタにおける絶縁型〈アイソレーション
タイプ)のパッケージ等は、半導体素子の上面や絶縁型
パッケージの裏面で、約0.1〜0.5n+Il程度と
いう薄肉の部分に樹脂を充填しなければならなくなって
いる。 一方、表面実装型のパッケージは、それを回路
基板に取り付ける場合に半田浸漬方式や半田リフロ一方
式か採用され、薄いパッケージの封止樹脂にとって一層
厳しい環境になっている6 従来の封止樹脂は、ノボラック型エポキシ樹脂、ノボラ
ック型フェノール樹脂、シリカ粉末およびその樹脂に適
した通常の硬化促進剤からなるものであるが、この従来
の封止樹脂で封止すると、薄肉の部分に樹脂が充填され
ず巣やフクロを生じる等成形性か悪く、耐湿性の低下や
外観不良を生じる欠点があった。 また、上記従来の封
止樹脂で封止した半導体装置は、装置全体の半田浴浸漬
等を行うと耐湿性か低下するという欠点かあった。
特に吸湿した半導体装置を浸漬した場合には、封止樹脂
と半導体素子、封止樹脂とリードフレームとの間の剥か
れや、内部樹脂クラックか生じて著しい耐湿劣化を起こ
し、電極の腐食による断線や水分によるリーク電流を生
じる。 その結果、半導体装置は長期間の信頼性を保証
することかできないという欠点かあった。
と半導体素子、封止樹脂とリードフレームとの間の剥か
れや、内部樹脂クラックか生じて著しい耐湿劣化を起こ
し、電極の腐食による断線や水分によるリーク電流を生
じる。 その結果、半導体装置は長期間の信頼性を保証
することかできないという欠点かあった。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、上記の欠点を解消するためになされたもので
、薄肉部の成形性に優れ、また吸湿の影響か少なく、特
に半田浸漬後や半田リフロー後の耐湿性、半田耐熱性に
優れ、長期信頼性を保証できる封止用樹脂組成物及び半
導体封止装置を提供することを目的としている。
、薄肉部の成形性に優れ、また吸湿の影響か少なく、特
に半田浸漬後や半田リフロー後の耐湿性、半田耐熱性に
優れ、長期信頼性を保証できる封止用樹脂組成物及び半
導体封止装置を提供することを目的としている。
「発明の構成」
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、上記の目的を達成しようと装態研究を重
すた結果、後述するような組成物を用いることによって
、薄肉部の成形性、耐湿性、半田耐熱性に優れた封止用
樹脂組成物及び半導体封止装置か得られることを見いた
し、本発明を完成したものである6 すなわち、本発明は、 <A>次の式で示されるエポキシ樹脂 (但し、式中、nは1以上の整数を、tは0又は1以上
の整数を表す) (B)次の一般式(I)又は(…)で示される多官能フ
ェノール樹脂 (但し、式中nは0又は1以上の整数を、RはC□H2
1,++、を、[は0又は1以上のM数を表す)(C)
ノボラック型フェノール樹脂 (D)次の一般式で示されるジアルキルアミノ1.8−
ジアザビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進(但
し、式中R’ 、R’はCn H)n ++を、nは0
又は1以上の整数を表す) (E 、)シリカ粉末 を必須成分とし、前記(D)のジアルキルアミノ−1,
8−ジアザビシクロ(5,0,4]ウンデセン硬化促進
剤を樹脂組成物に対して0.01〜5重量%の割合に含
有してなることを特徴とする封止用樹脂組成物である。
すた結果、後述するような組成物を用いることによって
、薄肉部の成形性、耐湿性、半田耐熱性に優れた封止用
樹脂組成物及び半導体封止装置か得られることを見いた
し、本発明を完成したものである6 すなわち、本発明は、 <A>次の式で示されるエポキシ樹脂 (但し、式中、nは1以上の整数を、tは0又は1以上
の整数を表す) (B)次の一般式(I)又は(…)で示される多官能フ
ェノール樹脂 (但し、式中nは0又は1以上の整数を、RはC□H2
1,++、を、[は0又は1以上のM数を表す)(C)
ノボラック型フェノール樹脂 (D)次の一般式で示されるジアルキルアミノ1.8−
ジアザビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進(但
し、式中R’ 、R’はCn H)n ++を、nは0
又は1以上の整数を表す) (E 、)シリカ粉末 を必須成分とし、前記(D)のジアルキルアミノ−1,
8−ジアザビシクロ(5,0,4]ウンデセン硬化促進
剤を樹脂組成物に対して0.01〜5重量%の割合に含
有してなることを特徴とする封止用樹脂組成物である。
またこの封止用樹脂組成物の硬化物で、半導体装置を
封止してなることを特徴とする半導体封止装置である。
封止してなることを特徴とする半導体封止装置である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に用いる(A)エポキシ樹脂としては、前記の式
で示されるものを使用する。 このエポキシ樹脂はグリ
シジルが四官能であり、分子中その骨格構造を有する限
り、その分子1等に制限されることはなく、広く使用す
ることができる4また、必要に応じてノボラック型エポ
キシ樹脂やエピビス系エポキシ樹脂を併用することもで
きる。
で示されるものを使用する。 このエポキシ樹脂はグリ
シジルが四官能であり、分子中その骨格構造を有する限
り、その分子1等に制限されることはなく、広く使用す
ることができる4また、必要に応じてノボラック型エポ
キシ樹脂やエピビス系エポキシ樹脂を併用することもで
きる。
そして、これらのエポキシ樹脂は、単独又は2種以上使
用することができる。
用することができる。
本発明に用いる(B)多官能フェノール樹脂は、前記(
I)、(n)の式で示されるとおり、ヒドロキシルがそ
れぞれ少なくとも三官能又は少なくとも四官能のフェノ
ール樹脂で、分子中に前記骨格構造を有する限り、分子
量等に特に制限されることはなく、広く使用することが
できる。 具体的な三官能フェノール樹脂および四官能
フェノール樹脂として、 等が挙げられ、これらは単独又は2種以上混合して使用
することができる。
I)、(n)の式で示されるとおり、ヒドロキシルがそ
れぞれ少なくとも三官能又は少なくとも四官能のフェノ
ール樹脂で、分子中に前記骨格構造を有する限り、分子
量等に特に制限されることはなく、広く使用することが
できる。 具体的な三官能フェノール樹脂および四官能
フェノール樹脂として、 等が挙げられ、これらは単独又は2種以上混合して使用
することができる。
本発明に用いる(C)ノボラ・ンク型フェノール樹脂と
しては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノー
ル類と、ホルムアルデヒドあるいはパラホルムアルテヒ
ドとを反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂
およびこれらの変性樹脂が広く使用でき、これらは単独
又は2種以上使用することができる。
しては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノー
ル類と、ホルムアルデヒドあるいはパラホルムアルテヒ
ドとを反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂
およびこれらの変性樹脂が広く使用でき、これらは単独
又は2種以上使用することができる。
本発明に用いる(D)ジアルキルアミノ−1,8−ジア
ザビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤は、前
記の一般式を有するもので、1,8−ジアザビシクロ[
5,0,4]ウンデセン(DBUと略称される)をジア
ルキルアミノ基で買換したものである。 また、この(
D)硬化促進剤に公知のイミダゾール系促進剤、ジアル
キルアミノ基で置換しないDBU系促進剤、リン系促進
剤、その他の促進剤を併用することもできる。 <D
)硬化促進剤の配合割合は、樹脂組成物に対して0.0
1〜5重量%含有することが望ましい。 その割合が0
.01重量%未満では、樹脂組成物のゲルタイムが長く
、また硬化特性も悪く好ましくない。 5重量%を超
えると極端に流動性が悪くなり成形性に劣り、また電気
特性も悪くなり、耐湿性が劣り好ましくない。
ザビシクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤は、前
記の一般式を有するもので、1,8−ジアザビシクロ[
5,0,4]ウンデセン(DBUと略称される)をジア
ルキルアミノ基で買換したものである。 また、この(
D)硬化促進剤に公知のイミダゾール系促進剤、ジアル
キルアミノ基で置換しないDBU系促進剤、リン系促進
剤、その他の促進剤を併用することもできる。 <D
)硬化促進剤の配合割合は、樹脂組成物に対して0.0
1〜5重量%含有することが望ましい。 その割合が0
.01重量%未満では、樹脂組成物のゲルタイムが長く
、また硬化特性も悪く好ましくない。 5重量%を超
えると極端に流動性が悪くなり成形性に劣り、また電気
特性も悪くなり、耐湿性が劣り好ましくない。
本発明に用いる(E)シリカ粉末としては、般に使用さ
れているシリカ粉末か広く使用されるが、それらの中で
も不純物濃度が低く、平均粒径30μI以下のものが望
ましい。 平均粒径が30μ鵡を超えると耐湿性および
成形性が劣り好ま1−くない。
れているシリカ粉末か広く使用されるが、それらの中で
も不純物濃度が低く、平均粒径30μI以下のものが望
ましい。 平均粒径が30μ鵡を超えると耐湿性および
成形性が劣り好ま1−くない。
本発明の封止用樹脂組成物は、特定のエポキシ樹脂、多
官能フェノール樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、ジ
アルキルアミツリ、8−ジアザビシクロ[5,0,41
ウンデセン硬化促進剤およびシリカ粉末を必須成分とす
るが、本発明の目的に反しない限度において、また必要
に応じて、例えば天然ワックス類、合成ワックス類、直
S脂肪酸の金属塩、酸アミド、エステル類、パラフィン
等の離型剤、三酸化アンチモン等の難燃剤、カーボンブ
ラック等の着色剤、シランカップリング剤、硬化促進剤
、ゴム系やシリコーン系の低応力付与剤等を適宜添加配
合することができる。
官能フェノール樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、ジ
アルキルアミツリ、8−ジアザビシクロ[5,0,41
ウンデセン硬化促進剤およびシリカ粉末を必須成分とす
るが、本発明の目的に反しない限度において、また必要
に応じて、例えば天然ワックス類、合成ワックス類、直
S脂肪酸の金属塩、酸アミド、エステル類、パラフィン
等の離型剤、三酸化アンチモン等の難燃剤、カーボンブ
ラック等の着色剤、シランカップリング剤、硬化促進剤
、ゴム系やシリコーン系の低応力付与剤等を適宜添加配
合することができる。
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として調製する場
合の一般的方法は、前述した各成分、すなわち特定のエ
ポキシ樹脂、多官能フェノール樹脂、ノボラック型フェ
ノール樹脂、ジアルキルアミノ−1,8−ジアザビシク
ロ[5,0,4]ウンテセン硬化促進剤、シリカ粉末そ
の他を配合し、ミキサー等によって十分均一に混合する
。 更に熱ロールによる溶融混合処理又はニーダ等によ
る混合処理を行い、次いで冷却固化させ適当な大きさに
粉砕して成形材料とすることができる。 この成形材料
と電子部品あるいは電気部品の封止用として、また被覆
、絶縁等に適用し、優れた特性と信頼性を付与すること
ができる。
合の一般的方法は、前述した各成分、すなわち特定のエ
ポキシ樹脂、多官能フェノール樹脂、ノボラック型フェ
ノール樹脂、ジアルキルアミノ−1,8−ジアザビシク
ロ[5,0,4]ウンテセン硬化促進剤、シリカ粉末そ
の他を配合し、ミキサー等によって十分均一に混合する
。 更に熱ロールによる溶融混合処理又はニーダ等によ
る混合処理を行い、次いで冷却固化させ適当な大きさに
粉砕して成形材料とすることができる。 この成形材料
と電子部品あるいは電気部品の封止用として、また被覆
、絶縁等に適用し、優れた特性と信頼性を付与すること
ができる。
本発明の半導体封止装置は、上記の封止用樹脂組成物を
用いて、半導体装置を封止することにより製造すること
ができる。 封止を行う半導体装置としては、例えば、
集積回路、大規模集N回路、トランジスタ、サイリスタ
、ダイオード等で特に限定されるものではなく広く使用
できる。 封正の最も一般的な方法としては、低圧トラ
ンスファー成形法があるが、射出成形、圧縮成形、注型
等による封止も可能である。 封止用樹脂組成物は封止
の時に加熱して硬化させ、最終的にはこの組成物の硬化
物によって封止されな半導#装1か得られる。 加熱に
よる硬化は150℃以上の温度で硬化させることが望ま
しい。
用いて、半導体装置を封止することにより製造すること
ができる。 封止を行う半導体装置としては、例えば、
集積回路、大規模集N回路、トランジスタ、サイリスタ
、ダイオード等で特に限定されるものではなく広く使用
できる。 封正の最も一般的な方法としては、低圧トラ
ンスファー成形法があるが、射出成形、圧縮成形、注型
等による封止も可能である。 封止用樹脂組成物は封止
の時に加熱して硬化させ、最終的にはこの組成物の硬化
物によって封止されな半導#装1か得られる。 加熱に
よる硬化は150℃以上の温度で硬化させることが望ま
しい。
(作用)
本発明の封止用mi組成物及び半導体封止装置は、特定
のエポキシ樹脂、多官能フェノール樹脂、ノボラック型
フェノール樹脂、ジアルキルアミノ−1,8−ジアザビ
シクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤を用いて反
応させることによって目的を達成したものである。 即
ち、ジアルキルアミノ−1゜8−ジアザビシクロ[5,
0,41ウンデセン硬化促進剤の所定量を配合し、樹脂
組成物のゲル化時間、流動性をコントロールしたので薄
肉部の充填性が良くなり耐湿性の向上とともに優れた成
形性を付与した。 また、特定のエポキシ樹脂、多官能
フェノール樹脂、ノボラック型フェノール樹脂とを反応
させることによって、カラス転移温度を上昇させ、熱時
の特性を向上させるとともに、特定のエポキシ樹脂と多
官能フェノール樹脂か含有するアルキル基は吸湿性を向
上させる。 その結果、樹脂組成物の吸湿性が少なくな
り、半田浸漬や半田リフローを行ってもm脂りラックの
発生がなくなり、耐湿性劣化がなくなるものである。
のエポキシ樹脂、多官能フェノール樹脂、ノボラック型
フェノール樹脂、ジアルキルアミノ−1,8−ジアザビ
シクロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤を用いて反
応させることによって目的を達成したものである。 即
ち、ジアルキルアミノ−1゜8−ジアザビシクロ[5,
0,41ウンデセン硬化促進剤の所定量を配合し、樹脂
組成物のゲル化時間、流動性をコントロールしたので薄
肉部の充填性が良くなり耐湿性の向上とともに優れた成
形性を付与した。 また、特定のエポキシ樹脂、多官能
フェノール樹脂、ノボラック型フェノール樹脂とを反応
させることによって、カラス転移温度を上昇させ、熱時
の特性を向上させるとともに、特定のエポキシ樹脂と多
官能フェノール樹脂か含有するアルキル基は吸湿性を向
上させる。 その結果、樹脂組成物の吸湿性が少なくな
り、半田浸漬や半田リフローを行ってもm脂りラックの
発生がなくなり、耐湿性劣化がなくなるものである。
(実施例)
次に本発明の実施例について説明するが、本発明はこれ
らの実施例によって限定されるものではない、 以下の
実施例および比較例において「%」とは「重量%」を意
味する。
らの実施例によって限定されるものではない、 以下の
実施例および比較例において「%」とは「重量%」を意
味する。
実施例 1
前記特定のエポキシ樹脂17%、前記の三官能フェノー
ル樹脂8%、ジアルキルアミノ −1,8−ジアザビシ
クロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤0.3%、シ
リカ粉末74%、エステルワックス0.3%およびシラ
ンカップリング剤0.4%を常温で混合し、さらに90
〜95℃の温度で混練し、冷却した後粉砕して成形材料
(A>を製造した。
ル樹脂8%、ジアルキルアミノ −1,8−ジアザビシ
クロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進剤0.3%、シ
リカ粉末74%、エステルワックス0.3%およびシラ
ンカップリング剤0.4%を常温で混合し、さらに90
〜95℃の温度で混練し、冷却した後粉砕して成形材料
(A>を製造した。
実施例 2
前記特定のエポキシ樹脂12%、前記の三官能フェノー
ル樹脂6%、ジアルキルアミノ −18−ジアザビシク
ロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進jflI 013
%、シリカ粉末81%、エステルワックス0.3%およ
びシランカップリング剤0.4%を常温で混合し、さら
に90〜95℃の温度で混練+、、冷却j−た後粉砕+
。
ル樹脂6%、ジアルキルアミノ −18−ジアザビシク
ロ[5,0,4]ウンデセン硬化促進jflI 013
%、シリカ粉末81%、エステルワックス0.3%およ
びシランカップリング剤0.4%を常温で混合し、さら
に90〜95℃の温度で混練+、、冷却j−た後粉砕+
。
て成形材料(B>を製造した。
比較例 1
オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂17%、ノ
ボラック型フェノール樹脂8%、シリカ粉末74%、イ
ミダゾール系硬化促進i!fl10.3%、エステルワ
ックス0.3%およびシランカップリング剤0.4%を
実施例1と同様にi−て成形材料(C)を製造した。
ボラック型フェノール樹脂8%、シリカ粉末74%、イ
ミダゾール系硬化促進i!fl10.3%、エステルワ
ックス0.3%およびシランカップリング剤0.4%を
実施例1と同様にi−て成形材料(C)を製造した。
比較例 2
オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂12%、ノ
ボラック型フェノール樹脂6%、シリカ粉末81%、イ
ミダゾール系硬化促進剤0.3%、エステルワックス0
.3%およびシランカップリング剤0.4%を比較例1
と同様にして成形材料(D)を製造した。
ボラック型フェノール樹脂6%、シリカ粉末81%、イ
ミダゾール系硬化促進剤0.3%、エステルワックス0
.3%およびシランカップリング剤0.4%を比較例1
と同様にして成形材料(D)を製造した。
実施例1〜2及び比較例1〜2で製造した成形材料(A
)〜(D)及びこれらを用いて製造した半導体封止装置
について、成形性及び耐湿性について試験したのでその
結果を第1表に示した。
)〜(D)及びこれらを用いて製造した半導体封止装置
について、成形性及び耐湿性について試験したのでその
結果を第1表に示した。
本発明はいずれも優れており、本発明のS著な効果を確
認することができた。
認することができた。
第
表
(単位)
本1 :成形材料を用いて、175°Cの金型で100
k!77′C11’の圧力をかけスパイラルの流動圧
Mを測定した。
k!77′C11’の圧力をかけスパイラルの流動圧
Mを測定した。
*2:175°Cの熱板上で成形材料のゲル化するまで
の時間を測定した。
の時間を測定した。
ネコ:成形材料を用いて、175°Cの金型てづ00
kg/ r n 2の圧力をかけて、200μt、30
0μm、10μmのすき間を流れる流動距離を測定した
。
kg/ r n 2の圧力をかけて、200μt、30
0μm、10μmのすき間を流れる流動距離を測定した
。
*4 :成形材料を用いて、Q F P (14x 1
4X 141111)パッケージに8x8n+iのタミ
ーチップを納め、パッケージ500個の中でのチ・ツブ
1面の充填不良数を測定した。
4X 141111)パッケージに8x8n+iのタミ
ーチップを納め、パッケージ500個の中でのチ・ツブ
1面の充填不良数を測定した。
*5 :成形材料を用いて、TO−220型パツケージ
にタミーチップを納め、パッケージ500個中での裏面
の充填不良数を測定1−な。
にタミーチップを納め、パッケージ500個中での裏面
の充填不良数を測定1−な。
*6 :成形材料を用いて、DIR−16ピンMO5I
Cテスト素子又はTO−220型テスト素子を封止した
半導体封止装置それぞれについてPC74気圧の条件で
アルミニウム配線のオープン不良か50%に達するまで
め時間を測定した。
Cテスト素子又はTO−220型テスト素子を封止した
半導体封止装置それぞれについてPC74気圧の条件で
アルミニウム配線のオープン不良か50%に達するまで
め時間を測定した。
[発明の効果J
以上の説明および第1表から明らかなように本発明の封
止用樹脂組成物は、成形性に優れ、吸湿の影響が少なく
、半田浴浸漬後の耐湿性、半田耐熱性に優れているため
、薄肉部によく充填し、巣やフクロの発生がなく、樹脂
組成物と半導体装置あるいは樹脂組成物とリードフレー
ム間の剥がれや内部樹脂クラックの発生かなく、また電
極の腐食による断線や水分によるリーク電流の発生もな
い、優れた信頼性の高い半導体封止装置が得られた。
止用樹脂組成物は、成形性に優れ、吸湿の影響が少なく
、半田浴浸漬後の耐湿性、半田耐熱性に優れているため
、薄肉部によく充填し、巣やフクロの発生がなく、樹脂
組成物と半導体装置あるいは樹脂組成物とリードフレー
ム間の剥がれや内部樹脂クラックの発生かなく、また電
極の腐食による断線や水分によるリーク電流の発生もな
い、優れた信頼性の高い半導体封止装置が得られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)次の式で示されるエポキシ樹脂 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中、nは1以上の整数を、mは0又は1以上
の整数を表す) (B)次の一般式( I )又は(II)で示される多官能
フェノール樹脂 ▲数式、化学式、表等があります▼…( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼…(II) (但し、式中nは0又は1以上の整数を、 RはC_mH_2_m_+_1を、mは0又は1以上の
整数を表す) (C)ノボラック型フェノール樹脂 (D)次の一般式で示されるジアルキルアミノ−1、8
−ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセン硬化促進剤 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中R^1、R^2はC_nH_2_n_+_
1を、nは0又は1以上の整数を表す) (E)シリカ粉末 を必須成分とし、前記(D)のジアルキルアミノ−1、
8−ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセン硬化促進
剤を樹脂組成物に対して0.01〜5重量%の割合に含
有してなることを特徴とする封止用樹脂組成物。 2(A)次の式で示されるエポキシ樹脂 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中、nは1以上の整数を、mは0又は1以上
の整数を表す) (B)次の一般式( I )又は(II)で示される多官能
フェノール樹脂 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (但し、式中nは0又は1以上の整数を、 RはC_mH_2_m_+_1を、mは0又は1以上の
整数を表す) (C)ノボラック型フェノール樹脂 (D)次の一般式で示されるジアルキルアミノ−1、8
−ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセン硬化促進剤 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、式中R^1、R^2はC_nH_2_n_+_
1を、nは0又は1以上の整数を表す) (E)シリカ粉末 を必須成分とし、前記(D)のジアルキルアミノ−1、
8−ジアザビシクロ[5、0、4]ウンデセン硬化促進
剤を樹脂組成物に対して0.01〜5重量%の割合に含
有した封止用樹脂組成物の硬化物で、半導体装置を封止
してなることを特徴とする半導体封止装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20009990A JPH0485321A (ja) | 1990-07-27 | 1990-07-27 | 封止用樹脂組成物及び半導体封止装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20009990A JPH0485321A (ja) | 1990-07-27 | 1990-07-27 | 封止用樹脂組成物及び半導体封止装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0485321A true JPH0485321A (ja) | 1992-03-18 |
Family
ID=16418830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20009990A Pending JPH0485321A (ja) | 1990-07-27 | 1990-07-27 | 封止用樹脂組成物及び半導体封止装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0485321A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6495270B1 (en) | 1998-02-19 | 2002-12-17 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Compounds, hardening accelerator, resin composition, and electronic part device |
-
1990
- 1990-07-27 JP JP20009990A patent/JPH0485321A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6495270B1 (en) | 1998-02-19 | 2002-12-17 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Compounds, hardening accelerator, resin composition, and electronic part device |
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