JPH0410709B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0410709B2 JPH0410709B2 JP57045412A JP4541282A JPH0410709B2 JP H0410709 B2 JPH0410709 B2 JP H0410709B2 JP 57045412 A JP57045412 A JP 57045412A JP 4541282 A JP4541282 A JP 4541282A JP H0410709 B2 JPH0410709 B2 JP H0410709B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc
- electrode
- oxide
- tin
- storage batteries
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/24—Electrodes for alkaline accumulators
- H01M4/244—Zinc electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
本発明は、ニツケル−亜鉛蓄電池、銀−亜鉛蓄
電池などのように負極活物質として亜鉛を用いる
アルカリ亜鉛蓄電池に関するものである。 負極活物質としての亜鉛は単位重量当りのエネ
ルギー密度が大きく且安価である利点を有する反
面、放電時に亜鉛がアルカリ電解液に溶出して亜
鉛酸イオンとなり、充電時にその亜鉛酸イオンが
亜鉛極表面に樹枝状或いは海綿状に電析するた
め、充放電を繰返すと、電析亜鉛がセパレータを
貫通して対極に接して内部短絡を惹起するためサ
イクル寿命が短い欠点がある。 このサイクル寿命を改善するため、各種の金属
あるいは酸化物を活性物中あるいは電解液中に添
加することが提案されている。その１つに錫があ
る。錫は水素過電圧が高く、且亜鉛の酸化還元電
位より貴であるため、亜鉛の樹枝状結晶の発生を
抑制するだけでなく、導電材として働き、さらに
公害の虞れがないため、添加剤として有望であ
る。 しかしながら長期にわたる充放電サイクルの結
果、亜鉛活物質だけでなく、錫も充放電反応に関
与し、高密度化して電析されるようになる。その
結果亜鉛極の多孔度が減少し、次第に亜鉛極の有
効面積が減少すると共に電極内部への電解液の拡
散が困難になり、アルカリ亜鉛蓄電池の放電容量
を大巾に低下させていた。 本発明はかかる点に鑑み発明されたものにし
て、亜鉛及び酸化亜鉛を主成分とし、酸化錫と、
錫の電析による高密度化を阻止するインジウムの
酸化物若しくは水酸化物とを含有する亜鉛極を備
えたものである。本発明はかかる構成にすること
により、添加剤としての錫の欠点を少なくし、よ
り長期にわたる充放電反応に耐えるように改良せ
んとするものである。 以下本発明を実施例に基ずき説明する。 実施例 １ 酸化亜鉛粉末80重量％、亜鉛粉末10重量％、添
加剤として酸化錫4.5重量％及び酸化インジウム
0.5重量％、結着剤としてフツ素樹脂粉末５重量
％よりなる混合粉末に水を加え、混練した後、ロ
ーラによりシート状にしたものを、銅等よりなる
集電体の両面に付着し、加圧成型し乾燥して亜鉛
極を作成する。 このように作成した亜鉛極と公知の焼結式ニツ
ケル極とを組合せてニツケル−亜鉛蓄電池Ａを組
立てた。この蓄電池の断面図を第１図に示す。こ
の図面において、１は亜鉛極、２はニツケル極、
３はセパレータ、４は保液層、５は電槽、６は電
槽蓋、７８は正負極端子である。 実施例 ２乃至５ 実施例１における酸化錫と酸化インジウムの割
合を第１表に示す如く変化させて亜鉛極を形成
し、その他の点は実施例１と同一条件でニツケル
−亜鉛蓄電池Ｂ乃至Ｅを作成した。
電池などのように負極活物質として亜鉛を用いる
アルカリ亜鉛蓄電池に関するものである。 負極活物質としての亜鉛は単位重量当りのエネ
ルギー密度が大きく且安価である利点を有する反
面、放電時に亜鉛がアルカリ電解液に溶出して亜
鉛酸イオンとなり、充電時にその亜鉛酸イオンが
亜鉛極表面に樹枝状或いは海綿状に電析するた
め、充放電を繰返すと、電析亜鉛がセパレータを
貫通して対極に接して内部短絡を惹起するためサ
イクル寿命が短い欠点がある。 このサイクル寿命を改善するため、各種の金属
あるいは酸化物を活性物中あるいは電解液中に添
加することが提案されている。その１つに錫があ
る。錫は水素過電圧が高く、且亜鉛の酸化還元電
位より貴であるため、亜鉛の樹枝状結晶の発生を
抑制するだけでなく、導電材として働き、さらに
公害の虞れがないため、添加剤として有望であ
る。 しかしながら長期にわたる充放電サイクルの結
果、亜鉛活物質だけでなく、錫も充放電反応に関
与し、高密度化して電析されるようになる。その
結果亜鉛極の多孔度が減少し、次第に亜鉛極の有
効面積が減少すると共に電極内部への電解液の拡
散が困難になり、アルカリ亜鉛蓄電池の放電容量
を大巾に低下させていた。 本発明はかかる点に鑑み発明されたものにし
て、亜鉛及び酸化亜鉛を主成分とし、酸化錫と、
錫の電析による高密度化を阻止するインジウムの
酸化物若しくは水酸化物とを含有する亜鉛極を備
えたものである。本発明はかかる構成にすること
により、添加剤としての錫の欠点を少なくし、よ
り長期にわたる充放電反応に耐えるように改良せ
んとするものである。 以下本発明を実施例に基ずき説明する。 実施例 １ 酸化亜鉛粉末80重量％、亜鉛粉末10重量％、添
加剤として酸化錫4.5重量％及び酸化インジウム
0.5重量％、結着剤としてフツ素樹脂粉末５重量
％よりなる混合粉末に水を加え、混練した後、ロ
ーラによりシート状にしたものを、銅等よりなる
集電体の両面に付着し、加圧成型し乾燥して亜鉛
極を作成する。 このように作成した亜鉛極と公知の焼結式ニツ
ケル極とを組合せてニツケル−亜鉛蓄電池Ａを組
立てた。この蓄電池の断面図を第１図に示す。こ
の図面において、１は亜鉛極、２はニツケル極、
３はセパレータ、４は保液層、５は電槽、６は電
槽蓋、７８は正負極端子である。 実施例 ２乃至５ 実施例１における酸化錫と酸化インジウムの割
合を第１表に示す如く変化させて亜鉛極を形成
し、その他の点は実施例１と同一条件でニツケル
−亜鉛蓄電池Ｂ乃至Ｅを作成した。
【表】
比較のため、酸化錫を５重量％とし、酸化イン
ジウムを含まない亜鉛極を作成し、その他の点は
実施例１と同一の比較電池Ｘを作成した。 第２図はこれらの蓄電池のサイクル特性図であ
る。その充放電条件は、150ｍＡで６時間充電し
た後、150ｍＡで放電し電池電圧が1.0Vに達する
とき、放電を停止するものである。この特性図か
ら明らかなように、本発明による蓄電池Ａ乃至Ｅ
は比較電池Ｘに対しサイクル特性が飛躍的に改善
される。即ち比較電池Ｘが約50サイクルで初期容
量の約50％に低下するに対し、本発明による蓄電
池Ａ乃至Ｅは100サイクルを越えても維持する放
電容量が初期容量の90％以上と高い。また酸化イ
ンジウムの重量％に対する酸化錫の重量％の割合
比についてサイクル特性を見ると、その割合比が
小さい程即ち酸化錫に対し酸化インジウムの割合
を多くする程、サイクル特性が向上していること
がわかる。 次に実施例１乃至５は亜鉛極の添加剤としての
酸化錫及び酸化インジウムの合計重量％が一定の
場合であるが、亜鉛極におけるこの添加剤の合計
重量％を変えた実施例について説明する。 実施例 ６乃至８ 亜鉛極の構成剤である酸化亜鉛粉末、亜鉛粉
末、酸化錫及び酸化インジウムの添加剤、フツ素
樹脂粉末を夫々第２表に示す重量％に配分して、
実施例１と同様に亜鉛極を作成し、他の点は実施
例１と同一のニツケル−亜鉛蓄電池Ｆ乃至Ｈを作
成した。ここで、酸化錫と酸化インジウムの混合
比率は、重量比で１：１と一定にしている。
ジウムを含まない亜鉛極を作成し、その他の点は
実施例１と同一の比較電池Ｘを作成した。 第２図はこれらの蓄電池のサイクル特性図であ
る。その充放電条件は、150ｍＡで６時間充電し
た後、150ｍＡで放電し電池電圧が1.0Vに達する
とき、放電を停止するものである。この特性図か
ら明らかなように、本発明による蓄電池Ａ乃至Ｅ
は比較電池Ｘに対しサイクル特性が飛躍的に改善
される。即ち比較電池Ｘが約50サイクルで初期容
量の約50％に低下するに対し、本発明による蓄電
池Ａ乃至Ｅは100サイクルを越えても維持する放
電容量が初期容量の90％以上と高い。また酸化イ
ンジウムの重量％に対する酸化錫の重量％の割合
比についてサイクル特性を見ると、その割合比が
小さい程即ち酸化錫に対し酸化インジウムの割合
を多くする程、サイクル特性が向上していること
がわかる。 次に実施例１乃至５は亜鉛極の添加剤としての
酸化錫及び酸化インジウムの合計重量％が一定の
場合であるが、亜鉛極におけるこの添加剤の合計
重量％を変えた実施例について説明する。 実施例 ６乃至８ 亜鉛極の構成剤である酸化亜鉛粉末、亜鉛粉
末、酸化錫及び酸化インジウムの添加剤、フツ素
樹脂粉末を夫々第２表に示す重量％に配分して、
実施例１と同様に亜鉛極を作成し、他の点は実施
例１と同一のニツケル−亜鉛蓄電池Ｆ乃至Ｈを作
成した。ここで、酸化錫と酸化インジウムの混合
比率は、重量比で１：１と一定にしている。
【表】
第３図はこれら蓄電池Ｆ乃至Ｈ及び比較電池Ｘ
のサイクル特性図である。この特性図から明らか
な如く亜鉛極における酸化錫及び酸化インジウム
の添加剤の割合を変えた場合にも、本発明による
蓄電池Ｆ乃至Ｈは比較電池Ｘに比し、サイクル特
性が飛躍的に向上する。 このように本発明による蓄電池Ａ乃至Ｈが比較
電池Ｘに対し、サイクル特性が向上する理由につ
いて考察すると、インジウムは亜鉛より水素過電
圧が高く、亜鉛の樹枝結晶を防止する働きがあ
り、酸化インジウムは電解液に対する濡れが良い
ため、電解液を亜鉛極中により均一に保持するこ
とになり、亜鉛の再電着を均一化すると共に亜鉛
の有効表面積を増大させる。また添加剤としての
錫の電析時における高密度化を抑制して、添加効
果をより長期にわたり持続させると考えられる。 尚、インジウムの添加効果は、酸化物だけでな
く、水酸化物を用いても同じである。 以上の如く本発明は、亜鉛及び酸化亜鉛を主成
分とし、酸化錫と、インジウムの酸化物若しくは
水酸化物とを含有する亜鉛極を備えるものである
から、アルカリ亜鉛蓄電池のサイクル特性を従来
の比較電池に比し向上することができ、その工業
的価値大なるものである。
のサイクル特性図である。この特性図から明らか
な如く亜鉛極における酸化錫及び酸化インジウム
の添加剤の割合を変えた場合にも、本発明による
蓄電池Ｆ乃至Ｈは比較電池Ｘに比し、サイクル特
性が飛躍的に向上する。 このように本発明による蓄電池Ａ乃至Ｈが比較
電池Ｘに対し、サイクル特性が向上する理由につ
いて考察すると、インジウムは亜鉛より水素過電
圧が高く、亜鉛の樹枝結晶を防止する働きがあ
り、酸化インジウムは電解液に対する濡れが良い
ため、電解液を亜鉛極中により均一に保持するこ
とになり、亜鉛の再電着を均一化すると共に亜鉛
の有効表面積を増大させる。また添加剤としての
錫の電析時における高密度化を抑制して、添加効
果をより長期にわたり持続させると考えられる。 尚、インジウムの添加効果は、酸化物だけでな
く、水酸化物を用いても同じである。 以上の如く本発明は、亜鉛及び酸化亜鉛を主成
分とし、酸化錫と、インジウムの酸化物若しくは
水酸化物とを含有する亜鉛極を備えるものである
から、アルカリ亜鉛蓄電池のサイクル特性を従来
の比較電池に比し向上することができ、その工業
的価値大なるものである。
第１図は本発明によるアルカリ亜鉛蓄電池の一
実施例の断面図、第２図及び第３図は夫々本発明
の異なる実施例によるアルカリ亜鉛蓄電池と比較
電池のサイクル特性図である。 １……亜鉛極。
実施例の断面図、第２図及び第３図は夫々本発明
の異なる実施例によるアルカリ亜鉛蓄電池と比較
電池のサイクル特性図である。 １……亜鉛極。
Claims (1)
- １ 亜鉛及び酸化亜鉛を主成分とし、酸化錫と、
インジウムの酸化物若しくは水酸化物とを含有す
る亜鉛極を備えたアルカリ亜鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57045412A JPS58163158A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | アルカリ亜鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57045412A JPS58163158A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | アルカリ亜鉛蓄電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58163158A JPS58163158A (ja) | 1983-09-27 |
| JPH0410709B2 true JPH0410709B2 (ja) | 1992-02-26 |
Family
ID=12718539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57045412A Granted JPS58163158A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | アルカリ亜鉛蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58163158A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5626988A (en) * | 1994-05-06 | 1997-05-06 | Battery Technologies Inc. | Sealed rechargeable cells containing mercury-free zinc anodes, and a method of manufacture |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5096849A (ja) * | 1973-12-27 | 1975-08-01 | ||
| JPS5136450A (en) * | 1974-09-20 | 1976-03-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Asukofuranonjudotai no seiho |
| JPS53145034A (en) * | 1977-05-24 | 1978-12-16 | Suwa Seikosha Kk | Alkaline battery |
| JPS5947627B2 (ja) * | 1977-08-17 | 1984-11-20 | 株式会社日立製作所 | 定盤離脱装置を備えた掴み装置 |
-
1982
- 1982-03-19 JP JP57045412A patent/JPS58163158A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58163158A (ja) | 1983-09-27 |
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