JPH04111432U - desk mat - Google Patents
desk matInfo
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- JPH04111432U JPH04111432U JP1548591U JP1548591U JPH04111432U JP H04111432 U JPH04111432 U JP H04111432U JP 1548591 U JP1548591 U JP 1548591U JP 1548591 U JP1548591 U JP 1548591U JP H04111432 U JPH04111432 U JP H04111432U
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 筆記性にすぐれ、ベタつきの無い新規なデス
クマットの提供。
【構成】 軟質塩化ビニル系樹脂シート層（Ａ）の少く
とも片面に紫外線硬化型樹脂の硬化物からなる被膜
（Ｂ）が形成されたデスクマットであって、該被膜
（Ｂ）には粒径０．５〜２０μｍの無機質粒子が０．１
〜５０重量％分散含有されており、該被膜（Ｂ）の引張
弾性率が１０００〜２０００kg／cm2 で、且つ表面粗さ
（Ｒａ）が０．２μｍ以上であるデスクマット。
(57) [Summary] [Purpose] To provide a new desk mat with excellent writing properties and no stickiness. [Structure] A desk mat in which a coating (B) made of a cured product of an ultraviolet curable resin is formed on at least one side of a soft vinyl chloride resin sheet layer (A), and the coating (B) has a grain size. Inorganic particles of 0.5 to 20 μm are 0.1
A desk mat in which the coating (B) has a tensile modulus of elasticity of 1000 to 2000 kg/cm 2 and a surface roughness (Ra) of 0.2 μm or more.
Description
【０００１】0001
この考案はデスクマット特に軟質塩化ビニル製のデスクマットに関する。 This invention relates to a desk mat, particularly a desk mat made of soft vinyl chloride.
【０００２】0002
軟質塩化ビニル系樹脂は、透明性、柔軟性に優れているのでデスクマットとし て広く使用されている。 しかし、軟質塩化ビニル系樹脂は、シート表面が平滑で且つ極めて柔かく、又 含有されている可塑剤が表面に移行するため、定規、下敷等が、貼りつきやすく 、容易にひきはがせない、あるいは手、腕がベトつき、スムーズな筆運びに支障 をきたす等の欠点があった。 Soft vinyl chloride resin has excellent transparency and flexibility, so it can be used as a desk mat. is widely used. However, soft vinyl chloride resin has a smooth and extremely soft sheet surface, and Because the contained plasticizer migrates to the surface, rulers, underlays, etc. tend to stick. , it cannot be removed easily, or it gets sticky on your hands and arms, making it difficult to brush smoothly. There were disadvantages such as causing
【０００３】 これらの欠点を改良する方法として、軟質塩化ビニル系樹脂シートの表面に可 塑剤を含まない、他の合成樹脂あるいは、可塑剤の移行し難い、他の合成樹脂、 例えば、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂等の被膜 を、コーティングラミネート等の方法により形成する方法が、提案されている。 しかし、これら従来の方法によって得られたデスクマットは可塑剤移行防止の 効果はあるものの、定規等の貼りつきは改善されず、又、触感的にぬめり感があ ったりして、筆記性の点でいまだ、十分満足出来るものではなかった。0003 As a way to improve these drawbacks, a flexible vinyl chloride resin sheet can be coated on the surface. Other synthetic resins that do not contain plasticizers or other synthetic resins that are difficult to transfer plasticizers to, For example, coatings such as acrylic resin, polyester resin, polyvinyl chloride resin, etc. A method has been proposed in which the material is formed by a method such as coating lamination. However, desk mats obtained by these conventional methods are difficult to prevent plasticizer migration. Although it is effective, it does not improve the adhesion of rulers, etc., and it feels slimy to the touch. As a result, I was still not completely satisfied with the writing performance.
【０００４】0004
この考案は、可塑剤の移行によるべたつきがなく、適度な表面粗さと、表面硬 度のため、定規、下敷き等の張りつきのない、筆記性の優れたデスクマットを提 供することを目的とする。 This design eliminates stickiness due to plasticizer migration, and has moderate surface roughness and surface hardness. We offer desk mats with excellent writing properties that do not stick to rulers, underlays, etc. The purpose is to provide
【０００５】[0005]
すなわち本考案は、軟質塩化ビニル系樹脂シート層（Ａ）の少くとも片面に紫 外線硬化型樹脂の硬化物からなる被膜（Ｂ）が形成されたデスクマットであって 、該被膜（Ｂ）には平均粒径０．５〜２０μｍの無機質粒子が０．１〜５０重量 ％分散含有されており、該被膜（Ｂ）の引張弾性率が１０００〜２０００ｋｇ／ ｃｍ2 で、且つ表面粗さ（Ｒａ）が０．２μｍ以上であるデスクマットに存する 。 以下、本考案を図面により、詳細に説明する。That is, the present invention is a desk mat in which a coating (B) made of a cured product of an ultraviolet curable resin is formed on at least one side of a soft vinyl chloride resin sheet layer (A), and the coating (B) includes Inorganic particles with an average particle size of 0.5 to 20 μm are dispersed and contained in an amount of 0.1 to 50% by weight, the tensile modulus of the film (B) is 1000 to 2000 kg/cm 2 , and the surface roughness (Ra) is is 0.2 μm or more. Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to the drawings.
【０００６】 図１において、（Ａ）は透明又は半透明の軟質塩化ビニル系樹脂シートで、通 常、塩化ビニル系樹脂１００重量部に、可塑剤４０〜６０重量部を添加し、これ を１．０〜５．０ｍ／ｍ程度に成形したものである。 図中の（Ｂ）は、該軟質塩化ビニル系樹脂シート（Ａ）の少なくとも、片面に 設けられた被膜であって、無機質微粒子を含有する紫外線硬化型樹脂からなる。 本考案の紫外線硬化型樹脂としては特に限定されるものではなく、通常の多官能 性アクリル系カルボン酸エステルモノマー、またはそのプレポリマーが使用でき る。[0006] In Figure 1, (A) is a transparent or translucent soft vinyl chloride resin sheet. Usually, 40 to 60 parts by weight of plasticizer is added to 100 parts by weight of vinyl chloride resin. It is molded to about 1.0 to 5.0 m/m. (B) in the figure indicates that at least one side of the soft vinyl chloride resin sheet (A) The coating is made of an ultraviolet curable resin containing inorganic fine particles. The ultraviolet curable resin of the present invention is not particularly limited, and can be any ordinary polyfunctional resin. acrylic carboxylic acid ester monomer or its prepolymer can be used. Ru.
【０００７】 ここで多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマーとは、一分子中に２個 またはそれ以上のアクリル系カルボン酸エステル単位を有し、従って一分子中に ２個またはそれ以上のアクリル系不飽和炭素・炭素結合を有する化合物であり、 場合によっては他の不飽和炭素・炭素結合を含有していても差し支えない。また 、多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマーのプレポリマーとは前記多官 能性アクリル系カルボン酸エステルを予め熱重合、ラジカル重合、光重合、放射 線重合などにより、たとえば２量体ないし、２５０量体の範囲に重合させたもの 、またはこれらの混合物である。これらの多官能性アクリル系カルボン酸エステ ルモノマーまたはそのプリポリマーを構成するアクリル系カルボン酸成分単位と して具体的には、アクリル酸、メタクリル酸、２−エチルアクリル酸、２−プロ ピルアクリル酸、２−イソプロピルアクリル酸、２−ブチルアクリル酸、２−ペ ンチルアクリル酸、２−ヘキシルアクリル酸、アトロパ酸、３−メチルアクリル 酸、３−エチルアクリル酸、３−プロピルアクリル酸、３−イソプロピルアクリ ル酸などを例示することができる。前記多官能性アクリル系カルボン酸エステル モノマーまたはそのプレポリマーとしては、多官能性アクリル酸エステルモノマ ー、多官能性メタクリル酸エステルモノマーまたはこれらのプレポリマーを使用 することが好ましい。[0007] Here, the polyfunctional acrylic carboxylic acid ester monomer refers to two monomers in one molecule. or more acrylic carboxylic acid ester units in one molecule. A compound having two or more acrylic unsaturated carbon-carbon bonds, In some cases, it may contain other unsaturated carbon-carbon bonds. Also , the prepolymer of polyfunctional acrylic carboxylic acid ester monomer is the polyfunctional acrylic acid ester monomer. The functional acrylic carboxylic acid ester is subjected to thermal polymerization, radical polymerization, photopolymerization, and radiation. Polymerized into a dimer or 250-mer by linear polymerization etc. , or a mixture thereof. These polyfunctional acrylic carboxylic acid esters Acrylic carboxylic acid component units constituting the monomer or its prepolymer and Specifically, acrylic acid, methacrylic acid, 2-ethyl acrylic acid, 2-propylene Pylacrylic acid, 2-isopropylacrylic acid, 2-butylacrylic acid, 2-pepylacrylic acid methyl acrylic acid, 2-hexyl acrylic acid, atropaic acid, 3-methyl acrylic acid acid, 3-ethyl acrylic acid, 3-propylacrylic acid, 3-isopropylacrylic acid Examples include fluoric acid. The polyfunctional acrylic carboxylic acid ester As the monomer or its prepolymer, polyfunctional acrylic acid ester monomer is used. - using polyfunctional methacrylate monomers or their prepolymers It is preferable to do so.
【０００８】 本考案の被覆用組成物に配合される多官能性アクリル系カルボン酸エステルモ ノマーとして具体的には、たとえば、エチレングリコールジアクリレート、テト ラエチレングリコールジアクリレート、ノナンエチレングリコールジアクリレー ト、テトラデカンエチレングリコールジアクリレート、１，３−ブタンジオール ジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリ コールジアクリレート、ポリプロピレングリコール（＃４００）ジアクリレート 、ｏ−ジアリルフタレート、ｍ−ジアリルフタレート、２，２′−ビス（４−ア クリロイルオキシ・ジエトキシフェニル）プロパン、トリメチロールプロパント リアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、テトラメチロールメ タントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、ビスフェ ノール・テトラエチレングリコールジアクリレート、エチレンジグリシジルエー テルジアクリレート、２−プロパノールジグリシジルエーテルジアクリレート、 トリメチルペンチルジウレタンジアクリレート、トリメチルシクロヘキシルジウ レタンジアクリレート、１，６−ヘキシルジウレタンポリグリコールジアクリレ ート、キシリレンジウレタンジアクリレート、１，６−へキシルジウレタングリ セリンテトラアクリレート、１，６−ヘキシルジウレタンジフタール酸ジアクリ レート、ビスフェノール−Ａ−ヘキシルジウレタンジアクリレート、グリセリン １，３−ジアクリレート、グリセリン１，２−ジアクリレート、グリセリントリ アクリレート、ビスフェノールＡジアクリレート、キシリレングリコールジアク リレート、ヒドロキノンジアクリレート、レゾルシンジアクリレート、シクロヘ キシルジメタノールジアクリレート、ジアリルジエチレングリコールジカーボネ ート、ジアリルジブチルホスホノサクシネートなどがあげられ、これらの多官能 性のアクリレート結合のうちの一部分がメタクリレート結合に置換された多官能 性アクリル系カルボン酸エステルモノマーを用いることもできる。また、メタク リル酸エステルモノマーとしては、たとえば、エチレングリコールジメタクリレ ート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタ クリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ノナンエチレングリ コールジメタクリレート、テトラデカンエチレングリコールジメタクリレート、 １，３−ブタンジオールジメタクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリ レート、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコール ジメタクリレート、ジプロピレングリコールジメタクリレート、ビスフェノール テトラエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタ クリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、テトラメチロールメタ ントリメタクリレート、テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、エチレ ンジグリシジルエーテルジメタクリレート、２，２′−ビス（４−メタクリロイ ルオキシジエトキシフェニル）プロパン、ビスフェノールジグリシジルエーテル ジメタクリレート、トリメチルペンチルジウレタンジメタクリレート、ビスフェ ノールポリエチレングリコールジメタクリレート、２−プロパノールジグリシジ ルエーテルジメタクリレート、トリメチルシクロヘキシルジウレタンジメタクリ レート、シクロヘキシルジメタノールジメタクリレート、ジメタクリルジエチレ ングリコールジカーボネート、１，６−ヘキサンジウレタンポリグリコールジメ タクリレート、キシリレンジウレタンジメタクリレート、１，６−ヘキシルジウ レタングリセリンジメタクリレート、１，６−ヘキサンジウレタンジフタール酸 ジメタクリレート、ビスフェノールＡ−ヘキシルジウレタンジメタクリレート、 グリセリン１，３−ジメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、グリセリ ントリメタクリレート、ビスフェノールＡジメタクリレート、キシリレングリコ ールジメタクリレート、ヒドロキノンジメタクリレート、レゾルシンジメタクリ レート、などがあげられる。[0008] Polyfunctional acrylic carboxylic acid ester moiety blended into the coating composition of the present invention Specific examples of polymers include ethylene glycol diacrylate, tetanomer, etc. Polyethylene glycol diacrylate, nonane ethylene glycol diacrylate Tetradecane ethylene glycol diacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycylate Cold diacrylate, polypropylene glycol (#400) diacrylate , o-diallyl phthalate, m-diallyl phthalate, 2,2'-bis(4-aryl phthalate) Chryloyloxy diethoxyphenyl) propane, trimethylol proppant Reacrylate, trimethylolethane triacrylate, tetramethylolmethane Tantriacrylate, Tetramethylolmethanetetraacrylate, Bisphe nor tetraethylene glycol diacrylate, ethylene diglycidyl ether ter diacrylate, 2-propanol diglycidyl ether diacrylate, Trimethylpentyl diurethane diacrylate, trimethylcyclohexyl diu Letane diacrylate, 1,6-hexyl diurethane polyglycol diacrylate salt, xylylene diurethane diacrylate, 1,6-hexyl diurethane diacrylate Serine tetraacrylate, 1,6-hexyldiurethane diphthalic acid diacrylate rate, bisphenol-A-hexyl diurethane diacrylate, glycerin 1,3-diacrylate, glycerin 1,2-diacrylate, glycerin tri Acrylate, Bisphenol A diacrylate, Xylylene glycol diac rylate, hydroquinone diacrylate, resorcin diacrylate, cyclohexane Xyl dimethanol diacrylate, diallyl diethylene glycol dicarbonate and diallyldibutylphosphonosuccinate. A polyfunctional product in which a portion of the acrylate bonds are replaced with methacrylate bonds. Acrylic carboxylic acid ester monomers can also be used. Also, metal Examples of lyric acid ester monomers include ethylene glycol dimethacrylate. salt, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate acrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, nonane ethylene glycol Cold dimethacrylate, tetradecane ethylene glycol dimethacrylate, 1,3-butanediol dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate rate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, neopentyl glycol Dimethacrylate, dipropylene glycol dimethacrylate, bisphenol Tetraethylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimeta acrylate, trimethylolethane trimethacrylate, tetramethylolmethacrylate trimethacrylate, tetramethylolmethanetetramethacrylate, ethyle Diglycidyl ether dimethacrylate, 2,2'-bis(4-methacryloyl) (oxydiethoxyphenyl)propane, bisphenol diglycidyl ether Dimethacrylate, trimethylpentyl diurethane dimethacrylate, bisphene Norpolyethylene glycol dimethacrylate, 2-propanol diglycidi ether dimethacrylate, trimethylcyclohexyl diurethane dimethacrylate cyclohexyl dimethanol dimethacrylate, dimethacrylic diethylene glycol dicarbonate, 1,6-hexane diurethane polyglycol dicarbonate Tacrylate, xylylene diurethane dimethacrylate, 1,6-hexyl diu Rethane glycerin dimethacrylate, 1,6-hexane diurethane diphthalic acid Dimethacrylate, bisphenol A-hexyl diurethane dimethacrylate, Glycerin 1,3-dimethacrylate, glycerin dimethacrylate, glycerin Trimethacrylate, Bisphenol A dimethacrylate, Xylylene glyco resorcinol dimethacrylate, hydroquinone dimethacrylate, resorcinol dimethacrylate rate, etc.
【０００９】 被膜（Ｂ）は可撓性、折り曲げ時のしわ及び亀裂の点、及び表面の触感から、 引張り弾性率が１０００〜２０００ｋｇ／ｃｍ2 であることが必要である。１０ ００ｋｇ／ｃｍ2 より小ではぬめり感があり好ましくなく、２０００ｋｇ／ｃｍ 2 より大の場合、折り曲げ時にシワ、クラックを生じるので好ましくない。また その厚みは０．１〜２０μｍが良く、更に好ましくは２〜１５μｍで０．１μｍ よりも薄いと可塑剤移行が著しく、ベタ付きが劣るので好ましくなく、２０μｍ より厚い場合は、クラックが発生するので好ましくない。[0009] The coating (B) is flexible, has wrinkles and cracks when folded, and has a tactile feel on the surface. Tensile modulus is 1000-2000kg/cm2It is necessary that 10 00kg/cm2If it is smaller than 2000 kg/cm, it will feel slimy and undesirable. 2 If it is larger, wrinkles and cracks will occur during bending, which is not preferable. Also The thickness is preferably 0.1 to 20 μm, more preferably 2 to 15 μm, and 0.1 μm. If it is thinner than 20 μm, plasticizer migration will be significant and stickiness will be poor, so it is not preferable. If it is thicker, cracks will occur, which is not preferable.
【００１０】 本考案で使用される無機質粒子としては、例えばガラス粉、ガラスビーズ、ア ルミナ、気相法で合成されたアルミナ、酸化チタン、シリカサンド、乾式法で合 成された無水珪酸、湿式法で合成された各種ホワイトカーボン、無定形シリカ、 等が挙げられ、これら粒子は、その表面がアルキルカルボン酸塩、シランカップ ラー、チタンカップラー等で処理されていてもよい。又コロイダルシリカ、メタ ノールシリカゾル、エタノールシリカゾル、ｎ−プロパノールシリカゾル、アル ミナゾル、リチウムシリケート、アミンシリケート等も使用できる。無機質粒の 平均粒径は、表面粗さの維持、及び書き味から０．５〜２０μｍである必要があ り、好ましくは、１〜１５μｍである。0010 Examples of inorganic particles used in this invention include glass powder, glass beads, and Lumina, alumina synthesized by vapor phase method, titanium oxide, silica sand, synthesized by dry method silicic anhydride, various white carbons synthesized by wet methods, amorphous silica, etc., and these particles have a surface composed of alkyl carboxylates, silane cups, etc. It may be treated with titanium coupler, titanium coupler, etc. Also colloidal silica, meta Nor silica sol, ethanol silica sol, n-propanol silica sol, al Minazol, lithium silicate, amine silicate, etc. can also be used. inorganic particles The average particle size must be 0.5 to 20 μm in order to maintain surface roughness and writing quality. and preferably 1 to 15 μm.
【００１１】 平均粒径が０．５μｍより小の場合、表面粗さが得られず、表面がベタ付くの で好ましくなく、２０μｍより大の場合は、書き味を損うため好ましくい。また その配合割合は、被膜（Ｂ）の中での含有量として０．１〜５０重量％、好まし くは０．５〜２０重量％である。０．１重量％より少ないと、十分な表面粗さが 得られず表面がベタ付くので好ましくなく、５０重量％より多いと、シート曲げ 時の白化、割れを生じるので好ましくない。 被膜（Ｂ）中には、さらに、塗工性、塗膜のブロッキング性、密着性等の向上 の為、各種の添加剤、例えば、変性シリコーンオイル、シリコーン系界面活性剤 、フッ素樹脂等を添加してもよい。[0011] If the average particle size is smaller than 0.5 μm, surface roughness cannot be obtained and the surface may become sticky. If it is larger than 20 μm, the writing quality will be impaired, so it is not preferable. Also The blending ratio thereof is preferably 0.1 to 50% by weight as the content in the coating (B). The content is preferably 0.5 to 20% by weight. If it is less than 0.1% by weight, sufficient surface roughness may not be obtained. If the amount exceeds 50% by weight, sheet bending may occur. This is not preferable because it causes whitening and cracking over time. The coating (B) further includes improvements in coating properties, coating film blocking properties, adhesion, etc. Therefore, various additives such as modified silicone oil, silicone surfactant , fluororesin, etc. may be added.
【００１２】 被膜（Ｂ）の形成は、無機充填剤を含む紫外線硬化性樹脂組成物をバーコート 法、ロールコート法、スプレーコート法等の公知の方法で基体上に塗布し、紫外 線照射にて硬化させることによって、得ることができる。塗布時に、粘度調整の 目的で溶剤を加えることもできる。紫外線硬化樹脂を硬化させるのに使用される 重合開始剤としては、たとえば水銀、塩化第２鉄、二塩化鉛などの無機塩、ベン ゾフェノール、ベンジル、シクロヘキサノン、ベンゾインエチルエーテル、ベン ゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブ チルエーテル、ビアセチルなどのカルボニル化合物、過酸化水素、ｔｅｒｔ−ブ チルペルオキシド、過酸化ベンゾイルなどの過酸化物、アゾビスシクロヘキサン カルボニトリル、アゾビスプロパン、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾビ ス化合物、チオフェノール、チオクレゾール、２−メルカプトベンズイミダゾー ル、２−メルカプトベンズオキサゾール、ジチオカルバミン酸メチル、ジフェニ ルスルフイド、テトラアルキルチウラムスルフイドなどの硫黄化合物または２− ブロムプロパン、１−クロロシクロヘキサンなどのハロゲン化合物等の光増感剤 があげられる。0012 The coating (B) is formed by bar coating an ultraviolet curable resin composition containing an inorganic filler. It is coated onto the substrate by a known method such as a coating method, a roll coating method, or a spray coating method, and then exposed to ultraviolet light. It can be obtained by curing with radiation. When applying, adjust the viscosity. A solvent can also be added for this purpose. Used to cure ultraviolet curing resins Examples of polymerization initiators include inorganic salts such as mercury, ferric chloride, and lead dichloride; Zophenol, benzyl, cyclohexanone, benzoin ethyl ether, ben Zoin methyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-butyl Carbonyl compounds such as thyl ether and biacetyl, hydrogen peroxide, tert-butyl Peroxides such as chill peroxide, benzoyl peroxide, azobiscyclohexane Azobis such as carbonitrile, azobispropane, azobisisobutyronitrile compounds, thiophenol, thiocresol, 2-mercaptobenzimidazole 2-mercaptobenzoxazole, methyl dithiocarbamate, diphenyl Sulfur compounds such as rusulfide, tetraalkylthiuram sulfide or 2- Photosensitizers such as halogen compounds such as bromopropane and 1-chlorocyclohexane can be given.
【００１３】 これらの重合開始剤（ｃ）の配合割合は、前記多官能性アクリル系カルボン酸 エステルモノマーまたはプレポリマー（ａ）１００重量部に対して通常、０．０ ０１ないし２０重量部の範囲であるが、好ましくは０．００５ないし１０重量部 の範囲である。 本考案によって得られた被膜（Ｂ）の表面粗さ（Ｒａ：１０点平均粗さ）は０ ．２μｍ以上であることが必要で、０．２μｍより小の場合、定規等が表面でベ タ付いて容易にひきはがせず、筆記性が劣るため好ましくない。[0013] The blending ratio of these polymerization initiators (c) is as follows: Usually 0.0 parts by weight per 100 parts by weight of ester monomer or prepolymer (a) 0.01 to 20 parts by weight, preferably 0.005 to 10 parts by weight is within the range of The surface roughness (Ra: 10 point average roughness) of the coating (B) obtained by the present invention was 0. ．． It must be 2 μm or more. If it is smaller than 0.2 μm, use a ruler etc. on the surface. It is undesirable because it sticks and cannot be easily peeled off, resulting in poor writing performance.
【００１４】 被膜（Ｂ）を軟質塩化ビニル系樹脂シート層（Ａ）の片面に形成した場合、そ の反対側の面には、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、シ リコーン系もしくはフッ素系樹脂又はこれら樹脂とこれら樹脂に相溶する他の樹 脂との混合樹脂からなる、印刷インキ非転写性の被膜（Ｃ）を形成してもよい。 被膜（Ｃ）は、被膜（Ｂ）に用いた、充填剤を含まない紫外線硬化性樹脂組成物 の樹脂層であってもよい。[0014] When the coating (B) is formed on one side of the soft vinyl chloride resin sheet layer (A), The opposite side has acrylic resin, urethane resin, polyester resin, and silicone. Silicone or fluorine resins or other resins that are compatible with these resins. A printing ink non-transferable film (C) made of a resin mixed with oil may be formed. Coating (C) is a filler-free ultraviolet curable resin composition used for coating (B). It may be a resin layer.
【００１５】[0015]
この考案のデスクマットは、上述のように、軟質塩化ビニル樹脂シートの表面 に可塑剤移行防止性の優れた、適度な、表面硬度の樹脂層が形成されているため 、可塑剤の表面への吹き出し、表面のぬめり感が抑えられているので、べたつき がない。 また、樹脂層に無機充填剤が分散されて適度な表面粗さをもち、定規等が、容 易にはきはがせ、筆記性のさらに好ましいものである。 As mentioned above, the desk mat of this invention has a soft vinyl chloride resin sheet surface. Because a resin layer with moderate surface hardness is formed that has excellent plasticizer migration prevention properties. , the blowing of plasticizer onto the surface and the slimy feeling of the surface are suppressed, so there is no stickiness. There is no. In addition, an inorganic filler is dispersed in the resin layer, giving it an appropriate surface roughness, making it difficult to hold rulers, etc. It can be easily peeled off and has more favorable writability.
【図１】本考案のデスクマットの１例を示す縦断面図で
ある。図中（Ａ）は、透明又は半透明の軟質ポリ塩化ビ
ニル、（Ｂ）は紫外線硬化型樹脂の硬化物からなる無機
充填剤を分散含有する保護層、（Ｃ）は印刷インキ非転
写性の被膜である。FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an example of a desk mat of the present invention. In the figure, (A) is transparent or translucent soft polyvinyl chloride, (B) is a protective layer containing dispersed inorganic filler made of a cured product of ultraviolet curable resin, and (C) is a protective layer containing a non-transferable printing ink. It is a film.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ３２Ｂ 27/20 Ｚ 6122−4Ｆ ──────────────────────────────────────────────── ─── Continued from front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI Technical display location B32B 27/20 Z 6122-4F
Claims (2)
少くとも片面に紫外線硬化型樹脂の硬化物からなる被膜
（Ｂ）が形成されたデスクマットであって、該被膜
（Ｂ）には平均粒径０．５〜２０μｍの無機質粒子が
０．１〜５０重量％分散含有されており、該被膜（Ｂ）
の引張弾性率が１０００〜２０００ｋｇ／ｃｍ2 で、且
つ表面粗さ（Ｒａ）が０．２μｍ以上であるデスクマッ
ト。1. A desk mat having a coating (B) made of a cured product of an ultraviolet curable resin formed on at least one side of a soft vinyl chloride resin sheet layer (A), the coating (B) comprising: The coating (B) contains 0.1 to 50% by weight of inorganic particles having an average particle diameter of 0.5 to 20 μm.
A desk mat having a tensile modulus of 1000 to 2000 kg/cm 2 and a surface roughness (Ra) of 0.2 μm or more.
刷インキ非転写性の被膜（Ｃ）が形成されている、請求
項１のデスクマット。2. The desk mat according to claim 1, wherein a coating (B) is formed on one side and a printing ink non-transferable coating (C) is formed on the other side.
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|---|---|---|---|
| JP1548591U JPH0732044Y2 (en) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | Desk mat |
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|---|---|---|---|
| JP1548591U JPH0732044Y2 (en) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | Desk mat |
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|---|---|
| JPH04111432U true JPH04111432U (en) | 1992-09-28 |
| JPH0732044Y2 JPH0732044Y2 (en) | 1995-07-26 |
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ID=31902686
Family Applications (1)
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| JP1548591U Expired - Lifetime JPH0732044Y2 (en) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | Desk mat |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JPH0732044Y2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04318911A (en) * | 1991-04-17 | 1992-11-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Method of controlling processing process in multikind manufacture line |
| JP2016215436A (en) * | 2015-05-18 | 2016-12-22 | ダイヤプラスフィルム株式会社 | Resin mat and table mat |
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|---|---|---|---|---|
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-
1991
- 1991-03-15 JP JP1548591U patent/JPH0732044Y2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPH04318911A (en) * | 1991-04-17 | 1992-11-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Method of controlling processing process in multikind manufacture line |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0732044Y2 (en) | 1995-07-26 |
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