JPH04111432U

JPH04111432U - デスクマツト

Info

Publication number: JPH04111432U
Application number: JP1548591U
Authority: JP
Inventors: 研二岩崎; 信也中村
Original assignee: 三菱化成ビニル株式会社
Priority date: 1991-03-15
Filing date: 1991-03-15
Publication date: 1992-09-28
Anticipated expiration: 2005-07-26
Also published as: JPH0732044Y2

Abstract

(57)【要約】【目的】筆記性にすぐれ、ベタつきの無い新規なデス
クマットの提供。【構成】軟質塩化ビニル系樹脂シート層（Ａ）の少く
とも片面に紫外線硬化型樹脂の硬化物からなる被膜
（Ｂ）が形成されたデスクマットであって、該被膜
（Ｂ）には粒径０．５〜２０μｍの無機質粒子が０．１
〜５０重量％分散含有されており、該被膜（Ｂ）の引張
弾性率が１０００〜２０００kg／cm²で、且つ表面粗さ
（Ｒａ）が０．２μｍ以上であるデスクマット。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

この考案はデスクマット特に軟質塩化ビニル製のデスクマットに関する。

【０００２】

【従来の技術】

軟質塩化ビニル系樹脂は、透明性、柔軟性に優れているのでデスクマットとして広く使用されている。しかし、軟質塩化ビニル系樹脂は、シート表面が平滑で且つ極めて柔かく、又含有されている可塑剤が表面に移行するため、定規、下敷等が、貼りつきやすく、容易にひきはがせない、あるいは手、腕がベトつき、スムーズな筆運びに支障をきたす等の欠点があった。

【０００３】これらの欠点を改良する方法として、軟質塩化ビニル系樹脂シートの表面に可塑剤を含まない、他の合成樹脂あるいは、可塑剤の移行し難い、他の合成樹脂、例えば、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂等の被膜を、コーティングラミネート等の方法により形成する方法が、提案されている。しかし、これら従来の方法によって得られたデスクマットは可塑剤移行防止の効果はあるものの、定規等の貼りつきは改善されず、又、触感的にぬめり感があったりして、筆記性の点でいまだ、十分満足出来るものではなかった。

【０００４】

【考案が解決しようとする課題】

この考案は、可塑剤の移行によるべたつきがなく、適度な表面粗さと、表面硬度のため、定規、下敷き等の張りつきのない、筆記性の優れたデスクマットを提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】

すなわち本考案は、軟質塩化ビニル系樹脂シート層（Ａ）の少くとも片面に紫外線硬化型樹脂の硬化物からなる被膜（Ｂ）が形成されたデスクマットであって、該被膜（Ｂ）には平均粒径０．５〜２０μｍの無機質粒子が０．１〜５０重量％分散含有されており、該被膜（Ｂ）の引張弾性率が１０００〜２０００ｋｇ／ｃｍ²で、且つ表面粗さ（Ｒａ）が０．２μｍ以上であるデスクマットに存する。以下、本考案を図面により、詳細に説明する。

【０００６】図１において、（Ａ）は透明又は半透明の軟質塩化ビニル系樹脂シートで、通常、塩化ビニル系樹脂１００重量部に、可塑剤４０〜６０重量部を添加し、これを１．０〜５．０ｍ／ｍ程度に成形したものである。図中の（Ｂ）は、該軟質塩化ビニル系樹脂シート（Ａ）の少なくとも、片面に設けられた被膜であって、無機質微粒子を含有する紫外線硬化型樹脂からなる。本考案の紫外線硬化型樹脂としては特に限定されるものではなく、通常の多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマー、またはそのプレポリマーが使用できる。

【０００７】ここで多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマーとは、一分子中に２個またはそれ以上のアクリル系カルボン酸エステル単位を有し、従って一分子中に２個またはそれ以上のアクリル系不飽和炭素・炭素結合を有する化合物であり、場合によっては他の不飽和炭素・炭素結合を含有していても差し支えない。また、多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマーのプレポリマーとは前記多官能性アクリル系カルボン酸エステルを予め熱重合、ラジカル重合、光重合、放射線重合などにより、たとえば２量体ないし、２５０量体の範囲に重合させたもの、またはこれらの混合物である。これらの多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマーまたはそのプリポリマーを構成するアクリル系カルボン酸成分単位として具体的には、アクリル酸、メタクリル酸、２−エチルアクリル酸、２−プロピルアクリル酸、２−イソプロピルアクリル酸、２−ブチルアクリル酸、２−ペンチルアクリル酸、２−ヘキシルアクリル酸、アトロパ酸、３−メチルアクリル酸、３−エチルアクリル酸、３−プロピルアクリル酸、３−イソプロピルアクリル酸などを例示することができる。前記多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマーまたはそのプレポリマーとしては、多官能性アクリル酸エステルモノマー、多官能性メタクリル酸エステルモノマーまたはこれらのプレポリマーを使用することが好ましい。

【０００８】本考案の被覆用組成物に配合される多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマーとして具体的には、たとえば、エチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ノナンエチレングリコールジアクリレート、テトラデカンエチレングリコールジアクリレート、１，３−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコール（＃４００）ジアクリレート、ｏ−ジアリルフタレート、ｍ−ジアリルフタレート、２，２′−ビス（４−アクリロイルオキシ・ジエトキシフェニル）プロパン、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、テトラメチロールメタントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、ビスフェノール・テトラエチレングリコールジアクリレート、エチレンジグリシジルエーテルジアクリレート、２−プロパノールジグリシジルエーテルジアクリレート、トリメチルペンチルジウレタンジアクリレート、トリメチルシクロヘキシルジウレタンジアクリレート、１，６−ヘキシルジウレタンポリグリコールジアクリレート、キシリレンジウレタンジアクリレート、１，６−へキシルジウレタングリセリンテトラアクリレート、１，６−ヘキシルジウレタンジフタール酸ジアクリレート、ビスフェノール−Ａ−ヘキシルジウレタンジアクリレート、グリセリン１，３−ジアクリレート、グリセリン１，２−ジアクリレート、グリセリントリアクリレート、ビスフェノールＡジアクリレート、キシリレングリコールジアクリレート、ヒドロキノンジアクリレート、レゾルシンジアクリレート、シクロヘキシルジメタノールジアクリレート、ジアリルジエチレングリコールジカーボネート、ジアリルジブチルホスホノサクシネートなどがあげられ、これらの多官能性のアクリレート結合のうちの一部分がメタクリレート結合に置換された多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマーを用いることもできる。また、メタクリル酸エステルモノマーとしては、たとえば、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ノナンエチレングリコールジメタクリレート、テトラデカンエチレングリコールジメタクリレート、１，３−ブタンジオールジメタクリレート、１，４−ブタンジオールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ジプロピレングリコールジメタクリレート、ビスフェノールテトラエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、テトラメチロールメタントリメタクリレート、テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、エチレンジグリシジルエーテルジメタクリレート、２，２′−ビス（４−メタクリロイルオキシジエトキシフェニル）プロパン、ビスフェノールジグリシジルエーテルジメタクリレート、トリメチルペンチルジウレタンジメタクリレート、ビスフェノールポリエチレングリコールジメタクリレート、２−プロパノールジグリシジルエーテルジメタクリレート、トリメチルシクロヘキシルジウレタンジメタクリレート、シクロヘキシルジメタノールジメタクリレート、ジメタクリルジエチレングリコールジカーボネート、１，６−ヘキサンジウレタンポリグリコールジメタクリレート、キシリレンジウレタンジメタクリレート、１，６−ヘキシルジウレタングリセリンジメタクリレート、１，６−ヘキサンジウレタンジフタール酸ジメタクリレート、ビスフェノールＡ−ヘキシルジウレタンジメタクリレート、グリセリン１，３−ジメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、グリセリントリメタクリレート、ビスフェノールＡジメタクリレート、キシリレングリコールジメタクリレート、ヒドロキノンジメタクリレート、レゾルシンジメタクリレート、などがあげられる。

【０００９】被膜（Ｂ）は可撓性、折り曲げ時のしわ及び亀裂の点、及び表面の触感から、引張り弾性率が１０００〜２０００ｋｇ／ｃｍ²であることが必要である。１０００ｋｇ／ｃｍ²より小ではぬめり感があり好ましくなく、２０００ｋｇ／ｃｍ ² より大の場合、折り曲げ時にシワ、クラックを生じるので好ましくない。またその厚みは０．１〜２０μｍが良く、更に好ましくは２〜１５μｍで０．１μｍよりも薄いと可塑剤移行が著しく、ベタ付きが劣るので好ましくなく、２０μｍより厚い場合は、クラックが発生するので好ましくない。

【００１０】本考案で使用される無機質粒子としては、例えばガラス粉、ガラスビーズ、アルミナ、気相法で合成されたアルミナ、酸化チタン、シリカサンド、乾式法で合成された無水珪酸、湿式法で合成された各種ホワイトカーボン、無定形シリカ、等が挙げられ、これら粒子は、その表面がアルキルカルボン酸塩、シランカップラー、チタンカップラー等で処理されていてもよい。又コロイダルシリカ、メタノールシリカゾル、エタノールシリカゾル、ｎ−プロパノールシリカゾル、アルミナゾル、リチウムシリケート、アミンシリケート等も使用できる。無機質粒の平均粒径は、表面粗さの維持、及び書き味から０．５〜２０μｍである必要があり、好ましくは、１〜１５μｍである。

【００１１】平均粒径が０．５μｍより小の場合、表面粗さが得られず、表面がベタ付くので好ましくなく、２０μｍより大の場合は、書き味を損うため好ましくい。またその配合割合は、被膜（Ｂ）の中での含有量として０．１〜５０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％である。０．１重量％より少ないと、十分な表面粗さが得られず表面がベタ付くので好ましくなく、５０重量％より多いと、シート曲げ時の白化、割れを生じるので好ましくない。被膜（Ｂ）中には、さらに、塗工性、塗膜のブロッキング性、密着性等の向上の為、各種の添加剤、例えば、変性シリコーンオイル、シリコーン系界面活性剤、フッ素樹脂等を添加してもよい。

【００１２】被膜（Ｂ）の形成は、無機充填剤を含む紫外線硬化性樹脂組成物をバーコート法、ロールコート法、スプレーコート法等の公知の方法で基体上に塗布し、紫外線照射にて硬化させることによって、得ることができる。塗布時に、粘度調整の目的で溶剤を加えることもできる。紫外線硬化樹脂を硬化させるのに使用される重合開始剤としては、たとえば水銀、塩化第２鉄、二塩化鉛などの無機塩、ベンゾフェノール、ベンジル、シクロヘキサノン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ビアセチルなどのカルボニル化合物、過酸化水素、ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド、過酸化ベンゾイルなどの過酸化物、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル、アゾビスプロパン、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾビス化合物、チオフェノール、チオクレゾール、２−メルカプトベンズイミダゾール、２−メルカプトベンズオキサゾール、ジチオカルバミン酸メチル、ジフェニルスルフイド、テトラアルキルチウラムスルフイドなどの硫黄化合物または２− ブロムプロパン、１−クロロシクロヘキサンなどのハロゲン化合物等の光増感剤があげられる。

【００１３】これらの重合開始剤（ｃ）の配合割合は、前記多官能性アクリル系カルボン酸エステルモノマーまたはプレポリマー（ａ）１００重量部に対して通常、０．００１ないし２０重量部の範囲であるが、好ましくは０．００５ないし１０重量部の範囲である。本考案によって得られた被膜（Ｂ）の表面粗さ（Ｒａ：１０点平均粗さ）は０．２μｍ以上であることが必要で、０．２μｍより小の場合、定規等が表面でベタ付いて容易にひきはがせず、筆記性が劣るため好ましくない。

【００１４】被膜（Ｂ）を軟質塩化ビニル系樹脂シート層（Ａ）の片面に形成した場合、その反対側の面には、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、シリコーン系もしくはフッ素系樹脂又はこれら樹脂とこれら樹脂に相溶する他の樹脂との混合樹脂からなる、印刷インキ非転写性の被膜（Ｃ）を形成してもよい。被膜（Ｃ）は、被膜（Ｂ）に用いた、充填剤を含まない紫外線硬化性樹脂組成物の樹脂層であってもよい。

【００１５】

【考案の効果】

この考案のデスクマットは、上述のように、軟質塩化ビニル樹脂シートの表面に可塑剤移行防止性の優れた、適度な、表面硬度の樹脂層が形成されているため、可塑剤の表面への吹き出し、表面のぬめり感が抑えられているので、べたつきがない。また、樹脂層に無機充填剤が分散されて適度な表面粗さをもち、定規等が、容易にはきはがせ、筆記性のさらに好ましいものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本考案のデスクマットの１例を示す縦断面図で
ある。図中（Ａ）は、透明又は半透明の軟質ポリ塩化ビ
ニル、（Ｂ）は紫外線硬化型樹脂の硬化物からなる無機
充填剤を分散含有する保護層、（Ｃ）は印刷インキ非転
写性の被膜である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｂ３２Ｂ 27/20 Ｚ 6122−4Ｆ

Claims

【実用新案登録請求の範囲】

【請求項１】軟質塩化ビニル系樹脂シート層（Ａ）の
少くとも片面に紫外線硬化型樹脂の硬化物からなる被膜
（Ｂ）が形成されたデスクマットであって、該被膜
（Ｂ）には平均粒径０．５〜２０μｍの無機質粒子が
０．１〜５０重量％分散含有されており、該被膜（Ｂ）
の引張弾性率が１０００〜２０００ｋｇ／ｃｍ²で、且
つ表面粗さ（Ｒａ）が０．２μｍ以上であるデスクマッ
ト。
【請求項２】片面に被膜（Ｂ）が形成され、他面に印
刷インキ非転写性の被膜（Ｃ）が形成されている、請求
項１のデスクマット。