JPH041119B2 - - Google Patents

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JPH041119B2
JPH041119B2 JP57234058A JP23405882A JPH041119B2 JP H041119 B2 JPH041119 B2 JP H041119B2 JP 57234058 A JP57234058 A JP 57234058A JP 23405882 A JP23405882 A JP 23405882A JP H041119 B2 JPH041119 B2 JP H041119B2
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明はセルロース系繊維と含窒素系繊維との
混用繊維材料を染色する方法に関するものであ
る。 従来セルロース系繊維の染色には、直接染料、
反応染料、建染染料、硫化染料等が用いられ、含
窒素系繊維の染色には、酸性染料、酸性媒染染
料、反応染料等が用いられているが、各繊維に対
するこれらの染料の染色条件が異なるため、セル
ロース系繊維と含窒素系繊維との混用材料を一浴
で染色することは困難であつた。 セルロース系繊維と含窒素系繊維との混用材料
を工業的に染色する方法としては一般的には先ず
酸性染料を用い酸性浴で含窒素系繊維を染色する
二浴二段染色法、あるいは、セルロース系繊維を
スチレン染料、硫化染料等で染色した後、含窒素
系繊維を酸性染料、酸性媒染染料等により染色す
る二浴二段染色法、更には、反応染料を用い、先
ずセルロース系繊維の染色条件下に染色し、次い
で含窒素系繊維の染色条件下に染色を行う一浴二
段染色法、あるいは防染助剤の併用または前処理
により調整しながら行う染色法などが知られてい
る。 しかし、酸性染料と直接染料による染色法によ
れば染色物の湿潤堅牢度が不良であり、これを改
良したスレン、硫化染料と酸性、含金属錯塩、ク
ロム媒染染料による方法はスレン硫化染色時の強
アルカリによる蛋白質の強度低下が問題となり最
良の方法とは言えない。 また、反応染料による方法は反応染料の反応基
の相違によつて染色温度、染浴pH、助剤の使用
量を異にするため染法が画一的でなく煩雑であ
る。また防染剤を用いる場合には染色物の耐光性
低下の問題がある。 更には、上記のいずれの方法も二段染色法であ
るため染色に長時間を要する問題もある。 かゝる事情のもとで本発明者らはこれらいずれ
の方法よりも工業的に有利でかつ優れた染色物を
与える染色法に見出すべく鋭意検討の結果、本発
明を見出すに至つた。 すなわち、本発明はセルロース系繊維と含窒素
系繊維との混用繊維材料を染色するにあたり、異
種の反応基を２個以上有する反応染料と、反応基
を１個のみ有する反応染料を用いて、セルロース
系繊維と含窒素系繊維をアルカリの存在下、同一
浴中で染色することを特徴とする混用繊維材料の
染色法を提供するものであり、無機塩を含むアル
カリ性浴中で実施することにより両繊維を同時に
染色することができる。 本発明の方法に用いられる異種の反応基を２個
以上用する反応染料としては、染料１分子中にス
ルフアトエチルスルフオン基とジクロルトリアジ
ン基を有するもの、スルフアトエチルスルフオン
基とモノクロルトリアジン基を有するもの、ジク
ロルトリアジン基とモノクロルトリアジン基を有
するもの、ジクロルトリアジン基とジクロルピリ
ミジン基を有するもの、モノクロルトリアジン基
とモノフルオロトリアジン基を有するもの、モノ
フルオロトリアジン基とスルフアトエチルスルフ
オン基を有するもの、モノクロルトリアジンとジ
クルオロモノクロルピリミジン基を有するもの、
スルフアトエチルスルフオン基１個とモノクロル
トリアジン基２個を有するもの、スルフアトエチ
ルスルフオン基２個とモノクロルトリアジン基２
個を有するもの等が挙げられ、これらの染料は、
特公昭38−26488、特公昭39−18184、特公昭38−
20240、特公昭38−20235、特開昭52−74619、特
開昭55−12187、特開昭52−102335、特開昭54−
72226、特開昭54−73828、特開昭55−39672、等
ですでに公知である。 本発明方法においては、これらの反応染料のう
ち、下記一般式（）または（） 〔式中Ｄは有機染料残基、R1、R2、R3およびR4
はそれぞれ水素原子又はアルキル基、R5は水素
原子又は水酸基、アルコキシ基、アルキル基、フ
エニル基、アミノ基、スルフオン酸基、ハロゲン
原子、アルキル基、アルコキシ基から選ばれる少
なくとも１種の置換基を有するフエニル基、又は
ハロゲン原子、Z1、Z2はそれぞれ水素原子、アル
キル基、アルコキシ基、カルボン酸基又はスルフ
オン酸基、Ｘはハロゲン原子、Ｙはビニル基又は
−CH2CH2OZ3（Z3は塩基性基の残基）を表わ
す。〕 で示される染料が好適に用いられる。 本発明の方法に用いられる反応基を１個のみ有
する反応染料としては、下記一般式（） 〔Ｄ〕−SO2Y （） 〔式中Ｄはスルフオン酸基を有する有機染料の残
基、Ｙはビニル基又は−CH2CH2OH（Ｚは塩基
性基の残基）を表わす。〕 で示される染料、あるいはジクロルトリアジン基
を有するもの、ジクロルキノキサリン基を有する
もの、モノクロルジクルオロピリミジン基を有す
るもの、メチルスルフオニルクロルメチルピリミ
ジン基を有するもの、トリクロルピリミジン基を
有するもの、モノクロルトリアジン基を有するも
の、モノクロロトリアジン基を有するもの、等の
市販反応染料が例示される。本発明においては、
上記一般式（）で示される染料が好適に使用さ
れる。 本発明で使用するアルカリとしては、アルカリ
金属水酸化物、アルカリ金属炭酸化物、第三リン
酸ナトリウム、第三リン酸カリウム、酢酸アルカ
リ、ほう酸アルカリ、過ほう酸アルカリおよび有
機塩基たとえばトリエタノールアミン、ジエチル
アミノフエノールなどの第三級アミンなどが例示
される。 また無機塩としては芒硝、食塩などが例示され
る。 本発明の染色方法は、所謂吸尽昇温法により実
施することができ、異種の反応基を２個以上有す
る反応染料と反応基を１個のみ有する反応染料を
用いてセルロース系繊維と含窒素系繊維から成る
混用品を無機塩と前記アルカリを含む染料溶液で
常温から徐々に40℃〜80℃まで昇温し45〜60分間
処理する。その後染色物を水洗し、酸で中和処理
をおこなつた後、洗浄剤を含む液でソーピングし
水洗して仕上げることにより実施される。 本発明は、異種の反応基を２個以上有する反応
染料がセルロース系繊維への染着性に優れ、セル
ロース系繊維と含窒素系繊維とを同浴で染色した
場合、セルロース系繊維に多く分配するのに対
し、反応基を１個しか有さない染料は、セルロー
ス系繊維よりもむしろ含窒素系繊維に多く染着し
易い性質を利用したものである。従つて本発明の
染色法はセルロース系繊維、含窒素系繊維の両繊
維を反応染料で染色するため堅ろうな染色物を得
る事が可能であり、しかも一浴一段染色法である
ため、従来の染色法にくらべ、染色時間、染色用
水、薬剤、エネルギー等が大巾に削減され経済性
の面からも大変有利な染色法であると言える。 本発明の方法に於いて、異種の反応基を２個以
上有する染料として一般式（）又は（）で表
わす化合物を用い、反応基を１個のみ有する染料
として、一般式（）で表わされる染料を用いれ
ば、繊維と染料間の結合の安定性及び未反応染料
の洗浄工程での易脱落性等の特徴が生かされ、堅
ろうな染色物を得る点で極めて有利である。 次に実施例により本発明の染色法を説明する。 実施例 １ 水１に対して式(1) で示される染料1.0ｇと式(2) で示される染料0.6ｇおよび無水芒硝50ｇを溶解
し、ここへ木綿／絹交撚糸（交撚率50／50）50ｇ
を入れ常温で15分間処理する。次いで炭酸ソーダ
20ｇを加えて５分間処理した後30分間で60℃まで
昇温する。この温度で60分間染色した後、染色物
をとり出し水洗し、酢酸２mlを含む１の水溶液
に浸し５分間中和処理をおこなう。その後モノゲ
ンパウダー（第一工業製薬社製）３ｇを含む１
の80℃溶液で10分間ソーピングし水洗したあと乾
燥して仕上げる。 その結果、均一で鮮明な赤色の色相で湿潤堅牢
度の優れた染色物が得られた。 比較例として式(1)で示される染料1.5ｇを使用
し実施例１の木綿／絹交撚糸50ｇを実施例１の処
理法に従つて染色し交撚糸の木綿側を染色する。
その後酸性染料Acid Red 114 0.2ｇを１の水
に溶解し酢酸２mlを加えこの液中へ染色物を入れ
80℃まで昇温してこの温度で30分間処理し絹側の
染色をおこなつた。（二浴法） 二浴法で得られた染色物の湿潤堅牢度は実施例
１よりも劣つていた。
【表】 実施例 ２ 水１に対して式(3) で示される染料0.8ｇと式(4) で示される染料0.5ｇおよび無水芒硝50ｇを溶解
し、ここへ木綿／羊毛混紡糸（混率50／50）50ｇ
を入れ実施例１と同様に炭酸ソーダ20ｇを加えて
処理し60℃とする。この温度で60分間染色した
後、水洗、中和、ソーピングをおこなう。 その結果、均一でやゝ赤味を帯びた黄色の色相
で湿潤堅牢度の優れた染色物が得られた。 比較例として式(3)で示される染料の代りに式(5) で示される染料0.8ｇと式(4)で示される染料0.5ｇ
を使用して実施例２の木綿／羊毛混紡糸50ｇを実
施例１と同様に処理しやゝ赤味を帯びた黄色の染
色物を得た。 前者の本発明の方法で使用する式(3)の反応染料
を用いた場合と後者の式(5)の反応染料を用いた場
合の染色物の堅牢度は第２表の如く、本発明の方
法が優れる。
【表】
【表】 実施例 ３ 水１に対して式(6) で示される染料2.0ｇと式(4)の染料1.0ｇと式(7) で示される染料3.0ｇおよび無水芒硝50ｇを溶解
し、ここへ木綿／羊毛混紡糸（混率50／50）50ｇ
を入れ常温で15分間処理する。次いで第三リン酸
ソーダ10ｇを加えて５分間処理した後30分間で60
℃とする。その後実施例１と同様に染色、水洗、
中和、ソーピング、水洗、乾燥をおこなう。 その結果、均一な紺色で湿潤堅牢度の優れた染
色物が得られた。 比較例として式(6)で示される染料2.0ｇを使用
し実施例３の木綿／羊毛混紡糸50ｇを実施例３の
処理法に従つて染色し混紡糸の木綿側を染色す
る。その後酸性染料Acid Blue 113 0.3ｇを１
の水に溶解し酢酸２mlを加えこの液中へ染色物を
入れ100℃まで昇温してこの温度で30分間処理し
羊毛側の染色をおこなつた。その結果、得られた
染色物の湿潤堅牢度は実施例３よりも劣つてい
た。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ セルロース系繊維と含窒素系繊維との混用繊
    維材料を染色するにあたり、異種の反応基を２個
    以上有する反応染料と、反応基を１個のみ有する
    反応染料を用いて、セルロース系繊維と含窒素系
    繊維をアルカリの存在下、同一浴中で染色するこ
    とを特徴とする混用繊維材料の染色法。 ２ 異種の反応基を２個以上有する反応染料が一
    般式（）または（） 〔式中Ｄは有機染料残基、R1、R2、R3およびR4
    はそれぞれ水素原子又はアルキル基、R5は水素
    原子又は水酸基、アルコキシ基、アルキル基、フ
    エニル基、アミノ基、スルフオン酸基、ハロゲン
    原子、アルキル基、アルコキシ基から選ばれる少
    なくとも１種の置換基を有するフエニル基、又は
    ハロゲン原子、Z1、Z2はそれぞれ水素原子、アル
    キル基、アルコキシ基、カルボン酸基又はスルフ
    オン酸基、Ｘはハロゲン原子、Ｙはビニル基又は
    −CH2CH2OZ3（Z3は塩基性基の残基）を表わす〕 で示される染料である特許請求の範囲第１項記載
    の染色法。 ３ 反応基を１個のみ有する反応染料が一般式
    （） 〔Ｄ〕−SO2Y （） 〔式中Ｄはスルフオン酸基を有する有機染料の残
    基、Ｙはビニル基又は−CH2CH2OZ（Ｚは塩基性
    基の残基）を表わす。〕 で示される染料である特許請求の範囲第１項記載
    の染色法。 ４ 含窒素系繊維が蛋白質系繊維である特許請求
    の範囲第１項記載の染色法。
JP57234058A 1982-12-23 1982-12-23 混用繊維材料の染色法 Granted JPS59116482A (ja)

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