JPH07258983A - 銅後処理型反応染料による吸尽染色法及び染色物の後処理法 - Google Patents
銅後処理型反応染料による吸尽染色法及び染色物の後処理法Info
- Publication number
- JPH07258983A JPH07258983A JP6070230A JP7023094A JPH07258983A JP H07258983 A JPH07258983 A JP H07258983A JP 6070230 A JP6070230 A JP 6070230A JP 7023094 A JP7023094 A JP 7023094A JP H07258983 A JPH07258983 A JP H07258983A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copper
- treatment
- dye
- dyeing
- post
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 95
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 92
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 92
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 27
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 15
- 238000010016 exhaust dyeing Methods 0.000 claims description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 65
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 13
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 9
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 14
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 13
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 12
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 9
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 7
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 6
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 4
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001424392 Lucia limbaria Species 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229960003280 cupric chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- -1 metal complex salt Chemical class 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVWWLQUBOOFCCS-UHFFFAOYSA-N 1-ethylsulfonylethane;sulfuric acid Chemical group OS(O)(=O)=O.CCS(=O)(=O)CC KVWWLQUBOOFCCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSSDDOTEZKOOV-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloroquinoxaline Chemical group C1=CC=C2N=C(Cl)C(Cl)=NC2=C1 SPSSDDOTEZKOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIKMWFAAEIACRF-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trichloropyrimidine Chemical group ClC1=NC=C(Cl)C(Cl)=N1 GIKMWFAAEIACRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPFNMXTAGSTIP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4,6-difluoropyrimidine Chemical group FC1=CC(F)=NC(Cl)=N1 SUPFNMXTAGSTIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJPZKYIHCLDXST-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloropyrimidine Chemical group ClC1=CC(Cl)=NC=N1 XJPZKYIHCLDXST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHDBZCJYSHDCKF-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichlorotriazine Chemical group ClC1=CC(Cl)=NN=N1 IHDBZCJYSHDCKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPVPPZLJRZSNTD-UHFFFAOYSA-N 5-fluorotriazine Chemical group FC1=CN=NN=C1 XPVPPZLJRZSNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001407 Modal (textile) Polymers 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical group O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 244000111306 Torreya nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006732 Torreya nucifera Nutrition 0.000 description 1
- XKIUIQDXWGLGDL-UHFFFAOYSA-L [Cu+2].Cl[Cu]Cl Chemical compound [Cu+2].Cl[Cu]Cl XKIUIQDXWGLGDL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYUIWKRYVFSBMY-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-carboxylic acid;triazine Chemical group C1=CN=NN=C1.OC(=O)C1=CC=CN=C1 NYUIWKRYVFSBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019794 sodium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】反応染料染色後のソーピング処理工程を省略
し、工程省略に伴う時間やエネルギーやコストを節約す
るのみならず、染料利用効率を向上させ、排水着色の改
善を図る。かつ、銅後処理によって高堅牢度が保持で
き、特に耐光堅牢度の向上が顕著である。 【構成】セルロース繊維を、銅が配位可能な構造を有す
る高親和性反応染料で吸尽染色した後、ソーピング処理
は行わずに、銅塩または銅塩とフイックス剤を含む処理
液で処理することを特徴とする銅が配位可能な構造を有
する高親和性反応染料によるセルロース繊維吸尽染色法
又は銅が配位可能な構造を有する高親和性反応染料によ
るセルロース繊維吸尽染色物の後処理法
し、工程省略に伴う時間やエネルギーやコストを節約す
るのみならず、染料利用効率を向上させ、排水着色の改
善を図る。かつ、銅後処理によって高堅牢度が保持で
き、特に耐光堅牢度の向上が顕著である。 【構成】セルロース繊維を、銅が配位可能な構造を有す
る高親和性反応染料で吸尽染色した後、ソーピング処理
は行わずに、銅塩または銅塩とフイックス剤を含む処理
液で処理することを特徴とする銅が配位可能な構造を有
する高親和性反応染料によるセルロース繊維吸尽染色法
又は銅が配位可能な構造を有する高親和性反応染料によ
るセルロース繊維吸尽染色物の後処理法
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は新規染色法、詳しくはセ
ルロース繊維またはセルロース含有繊維材料の反応染料
吸尽染色法で、銅後処理工程を加えた染色法等に関す
る。
ルロース繊維またはセルロース含有繊維材料の反応染料
吸尽染色法で、銅後処理工程を加えた染色法等に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来より、セルロース繊維及びセルロー
ス含有繊維材料の吸尽染色には反応染料がよく用いられ
ている。
ス含有繊維材料の吸尽染色には反応染料がよく用いられ
ている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】反応染料はセルロース
のヒドロキシル基と反応して繊維に固着すると洗濯など
湿潤堅牢度が極めて強い。しかし、染浴から染め上がっ
たセルロース繊維には、セルロースと反応しなかった未
反応染料や水と反応した加水分解染料や不純物色素も残
留しているので、セルロースと反応していないこれらの
染料を取り除かないと洗濯などの湿潤堅牢度は強くなら
ない。セルロースと反応しなかった染料を取り除くには
通常、洗浄剤を加えた沸騰水中もしくはこれに近い状態
でソーピングし、充分に洗い去らねばならない。この洗
浄工程は、熱エネルギーやコストがかかり、排水の着色
負荷を増大するが、反応染料による染色では、充分な堅
牢度を得るには極淡色の場合を除き不可欠なこととされ
てきた。更に、反応染料は、親和性が高くなるにつれて
セルロースと反応しなかった染料はソーピングでとり除
き難くなり、染色物中に残留するため、充分な湿潤堅牢
度が得られないという問題が派生していた。また、耐光
堅牢度は外衣の重要な堅牢度項目であるが、ゴルフウェ
アーなどのスポーツ衣料や一般衣料でも特に淡色の場合
などで褪色のトラブルがしばしば発生し、耐光堅牢度の
向上が求められている。
のヒドロキシル基と反応して繊維に固着すると洗濯など
湿潤堅牢度が極めて強い。しかし、染浴から染め上がっ
たセルロース繊維には、セルロースと反応しなかった未
反応染料や水と反応した加水分解染料や不純物色素も残
留しているので、セルロースと反応していないこれらの
染料を取り除かないと洗濯などの湿潤堅牢度は強くなら
ない。セルロースと反応しなかった染料を取り除くには
通常、洗浄剤を加えた沸騰水中もしくはこれに近い状態
でソーピングし、充分に洗い去らねばならない。この洗
浄工程は、熱エネルギーやコストがかかり、排水の着色
負荷を増大するが、反応染料による染色では、充分な堅
牢度を得るには極淡色の場合を除き不可欠なこととされ
てきた。更に、反応染料は、親和性が高くなるにつれて
セルロースと反応しなかった染料はソーピングでとり除
き難くなり、染色物中に残留するため、充分な湿潤堅牢
度が得られないという問題が派生していた。また、耐光
堅牢度は外衣の重要な堅牢度項目であるが、ゴルフウェ
アーなどのスポーツ衣料や一般衣料でも特に淡色の場合
などで褪色のトラブルがしばしば発生し、耐光堅牢度の
向上が求められている。
【0004】このような欠点を改善するために、予め染
料中に金属を配位した染料で染色する方法がある。しか
し、染料中に金属を予め配位するとしばしば溶解度低
下、染着不良、ビルドアップ性低下、均染性低下、摩擦
堅牢度低下を招くなどの問題が派生する。
料中に金属を配位した染料で染色する方法がある。しか
し、染料中に金属を予め配位するとしばしば溶解度低
下、染着不良、ビルドアップ性低下、均染性低下、摩擦
堅牢度低下を招くなどの問題が派生する。
【0005】このような状況にあって、セルロースと反
応しなかった染料を洗い去るのではなく、繊維上に堅牢
に固着することが出来れば、染料の有効利用と排水着色
の改善に役立つ。又経済性や環境改善の要求からも、こ
れらの問題解決が求められている。
応しなかった染料を洗い去るのではなく、繊維上に堅牢
に固着することが出来れば、染料の有効利用と排水着色
の改善に役立つ。又経済性や環境改善の要求からも、こ
れらの問題解決が求められている。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を行った結果、本発明に到った
ものである。即ち、本発明は (1)セルロース繊維を、銅が配位可能な構造を有する
高親和性反応染料で吸尽染色した後、必要に応じて水洗
または湯洗を行ってもよいが、ソーピング処理は行わず
に銅後処理することを特徴とする染色法 (2)銅が配位可能な構造を有する高親和性反応染料で
吸尽染色し、ソーピング処理は行わずに得たセルロース
繊維の染色物を、銅塩または銅塩とフイックス剤を含む
処理液で処理することを特徴とするセルロース繊維染色
物の銅後処理法 (3)前項(1)の染色法または請求項2の後処理法で
得られたセルロース繊維染色物 を提供する。
題を解決すべく鋭意研究を行った結果、本発明に到った
ものである。即ち、本発明は (1)セルロース繊維を、銅が配位可能な構造を有する
高親和性反応染料で吸尽染色した後、必要に応じて水洗
または湯洗を行ってもよいが、ソーピング処理は行わず
に銅後処理することを特徴とする染色法 (2)銅が配位可能な構造を有する高親和性反応染料で
吸尽染色し、ソーピング処理は行わずに得たセルロース
繊維の染色物を、銅塩または銅塩とフイックス剤を含む
処理液で処理することを特徴とするセルロース繊維染色
物の銅後処理法 (3)前項(1)の染色法または請求項2の後処理法で
得られたセルロース繊維染色物 を提供する。
【0007】本発明を詳細に説明する。本発明の染色法
乃至処理法において対象とされる繊維はセルロース繊維
またはセルロース含有繊維材料であり、例えば、、木
綿、麻、レーヨン、ポリノジック、キュプラ、精製セル
ロース繊維およびこれらの混紡、交織品、およびセルロ
ース繊維と他繊維との混紡、交織よりなるセルロース含
有繊維、例えばポリエステル/木綿混、ポリエステル/
レーヨン混、アクリル/木綿混、羊毛/木綿混等がその
好適な対象例である。
乃至処理法において対象とされる繊維はセルロース繊維
またはセルロース含有繊維材料であり、例えば、、木
綿、麻、レーヨン、ポリノジック、キュプラ、精製セル
ロース繊維およびこれらの混紡、交織品、およびセルロ
ース繊維と他繊維との混紡、交織よりなるセルロース含
有繊維、例えばポリエステル/木綿混、ポリエステル/
レーヨン混、アクリル/木綿混、羊毛/木綿混等がその
好適な対象例である。
【0008】高親和性反応染料とは、該反応染料の吸尽
染色条件でセルロース繊維に高い直接性を有する染料で
あり、一般に浸染染色用反応染料として紹介されている
ものが適用できる。具体的には、セルロース用反応染料
の固着のためのアルカリが一般に使用されている量で吸
尽染色するに当たり、使用される染料が木綿もしくはビ
スコースレーヨンに対して濃度1%(対繊維材料の重
量)、無水硫酸ナトリウム60g/l、浴比20:1の
染浴で室温から徐々に昇温して所定の温度に到達し、そ
の温度で60分間染色した場合の染料吸収率が50%以
上を示す染料であり、90%以上の染料が特に好まし
い。所定の温度とは、文献や染料メーカーの資料などで
公表されている、該反応染料の有する反応基に応じた常
用染色温度である。
染色条件でセルロース繊維に高い直接性を有する染料で
あり、一般に浸染染色用反応染料として紹介されている
ものが適用できる。具体的には、セルロース用反応染料
の固着のためのアルカリが一般に使用されている量で吸
尽染色するに当たり、使用される染料が木綿もしくはビ
スコースレーヨンに対して濃度1%(対繊維材料の重
量)、無水硫酸ナトリウム60g/l、浴比20:1の
染浴で室温から徐々に昇温して所定の温度に到達し、そ
の温度で60分間染色した場合の染料吸収率が50%以
上を示す染料であり、90%以上の染料が特に好まし
い。所定の温度とは、文献や染料メーカーの資料などで
公表されている、該反応染料の有する反応基に応じた常
用染色温度である。
【0009】銅が配位可能な構造を有する染料は、染料
構造中に例えばヒドロキシル基またはメトキシ基、カル
ボキシル基、アゾ基またはアゾメチン基などのように通
常銅配位に寄与することが可能とされる基のうちのいず
れかが少なくとも2個以上含まれ、その配置位置が例え
ば次のようなものが用いられる。
構造中に例えばヒドロキシル基またはメトキシ基、カル
ボキシル基、アゾ基またはアゾメチン基などのように通
常銅配位に寄与することが可能とされる基のうちのいず
れかが少なくとも2個以上含まれ、その配置位置が例え
ば次のようなものが用いられる。
【0010】
【化1】
【0011】なお、銅が染料製造時に既に完全に配位し
ている含銅染料は本発明の対象染料ではないが、銅が染
料製造時に部分的に配位した構造を有する半銅化染料
は、吸尽染色後の銅後処理で銅が配位するので、銅が配
位可能な構造を有する染料として本発明の対象染料とな
るものである。
ている含銅染料は本発明の対象染料ではないが、銅が染
料製造時に部分的に配位した構造を有する半銅化染料
は、吸尽染色後の銅後処理で銅が配位するので、銅が配
位可能な構造を有する染料として本発明の対象染料とな
るものである。
【0012】本発明で適用できる銅が配位可能な構造を
有する高親和性反応染料は、反応染料構造中の反応基に
よって限定されることはなく、スルファートエチルスル
ホン基、ジクロロトリアジン基、モノクロロトリアジン
基、モノフロロトリアジン基、ジクロロピリミジン基、
トリクロロピリミジン基、ジフロロモノクロロピリミジ
ン基、ジクロロキノキサリン基、モノニコチン酸トリア
ジン基など公知の反応基を有し、銅が配位可能な構造を
有する高親和性反応染料はすべて適用できる。
有する高親和性反応染料は、反応染料構造中の反応基に
よって限定されることはなく、スルファートエチルスル
ホン基、ジクロロトリアジン基、モノクロロトリアジン
基、モノフロロトリアジン基、ジクロロピリミジン基、
トリクロロピリミジン基、ジフロロモノクロロピリミジ
ン基、ジクロロキノキサリン基、モノニコチン酸トリア
ジン基など公知の反応基を有し、銅が配位可能な構造を
有する高親和性反応染料はすべて適用できる。
【0013】銅が配位可能な構造を有する高親和性反応
染料の具体例としては、遊離酸の形で表した構造式で示
すと
染料の具体例としては、遊離酸の形で表した構造式で示
すと
【0014】
【化2】
【0015】
【化3】
【0016】
【化4】
【0017】
【化5】
【0018】
【化6】
【0019】
【化7】
【0020】
【化8】
【0021】
【化9】
【0022】
【化10】
【0023】
【化11】
【0024】などが挙げられるがこれに限定されるもの
ではない。
ではない。
【0025】銅が配位するかどうかは分析で確認するこ
とができる。例えばペーパークロマトグラフ法で染料を
展開し遊離銅と分離した後、分離した染料を原子吸光分
析法により銅の配位を分析で確認することができる。従
って、銅が配位可能な構造を有する染料は、前記例に示
した基を含む染料に限定されるものではなく、銅が配位
することが可能なすべての反応染料が適用できる。これ
らは2種以上を混合して用いてもよい。また、本発明の
主旨を損なわない範囲で一般の反応染料と混合して用い
ることもできる。
とができる。例えばペーパークロマトグラフ法で染料を
展開し遊離銅と分離した後、分離した染料を原子吸光分
析法により銅の配位を分析で確認することができる。従
って、銅が配位可能な構造を有する染料は、前記例に示
した基を含む染料に限定されるものではなく、銅が配位
することが可能なすべての反応染料が適用できる。これ
らは2種以上を混合して用いてもよい。また、本発明の
主旨を損なわない範囲で一般の反応染料と混合して用い
ることもできる。
【0026】吸尽染色法は、セルロース系繊維で通常行
われている公知の反応染料浸染法が適用できる。例えば
芒硝、食塩等の無機塩および炭酸ナトリウム、重炭酸ナ
トリウム、燐酸三ナトリウム、珪酸ナトリウム、水酸化
ナトリウム等の酸結合剤を用いて加熱下で浸染を行う吸
尽染色法において、一般的な染色条件は反応染料0.0
01〜20%o.w.f.、無機塩5〜100g/l、
酸結合剤1〜30g/lを含む染浴にて、浴比1:5〜
50、染色温度20〜100℃で30〜60分間染色す
る。より好ましい染色条件は例えばモノクロロトリジジ
ン型浸染用染料の場合では、染料0.001〜12%
o.w.f.、無水芒硝30〜60g/l、炭酸ナトリ
ウム10〜20g/l、を含む染浴にて、浴比1:5〜
40、染色温度80〜90℃で40〜60分間染色す
る。
われている公知の反応染料浸染法が適用できる。例えば
芒硝、食塩等の無機塩および炭酸ナトリウム、重炭酸ナ
トリウム、燐酸三ナトリウム、珪酸ナトリウム、水酸化
ナトリウム等の酸結合剤を用いて加熱下で浸染を行う吸
尽染色法において、一般的な染色条件は反応染料0.0
01〜20%o.w.f.、無機塩5〜100g/l、
酸結合剤1〜30g/lを含む染浴にて、浴比1:5〜
50、染色温度20〜100℃で30〜60分間染色す
る。より好ましい染色条件は例えばモノクロロトリジジ
ン型浸染用染料の場合では、染料0.001〜12%
o.w.f.、無水芒硝30〜60g/l、炭酸ナトリ
ウム10〜20g/l、を含む染浴にて、浴比1:5〜
40、染色温度80〜90℃で40〜60分間染色す
る。
【0027】吸尽染色後、必要に応じて水洗または湯洗
を行うが、ソーピング処理は行わずに、次の銅後処理に
入る。直接染料では吸尽染色後常温水ないし熱水ですす
ぐことにより、付着染液、あるいは染色材料の表面にル
ーズに付着した僅少量の染料を除去するが、本発明も直
接染料の場合と同様に実施すればよい。水洗または湯洗
は淡い濃度の場合には省略できる。
を行うが、ソーピング処理は行わずに、次の銅後処理に
入る。直接染料では吸尽染色後常温水ないし熱水ですす
ぐことにより、付着染液、あるいは染色材料の表面にル
ーズに付着した僅少量の染料を除去するが、本発明も直
接染料の場合と同様に実施すればよい。水洗または湯洗
は淡い濃度の場合には省略できる。
【0028】銅後処理もまた、銅後処理型直接染料で行
われる公知の方法で実施することができる。即ち、銅後
処理型直接染料では銅塩による方法、銅塩と非含銅フィ
ックス剤による方法、含銅フィックス剤による方法があ
る。銅後処理に用いる銅化合物としては、水に溶解して
銅イオンを生ずるものなら特に限定されないが、例をあ
げると硫酸銅、酢酸銅、塩化銅等の第一または第二銅塩
などであり、これに酢酸、アンモニアなど公知の助剤を
併用することができる。銅後処理型直接染料の場合は、
その染料構造中に、銅等の重金属イオンと容易に配位結
合し安定な金属錯塩を形成するとともに染料の溶解性を
著しく減ずる官能基が含まれている。このため、染料溶
液のみならず繊維に染着した染料についても容易に錯塩
の形成がおこなわれ、金属錯塩を形成すると染料の溶解
性が極端に低下するので湿潤堅牢度が向上すると考えら
れている。また、耐光堅牢度も銅後処理によって顕著に
向上する。このような挙動は、本発明で適用できる銅が
配位可能な構造を有する高親和性反応染料でセルロース
と反応しなかった色素においても、銅後処理型直接染料
と全く同様と考えられる。
われる公知の方法で実施することができる。即ち、銅後
処理型直接染料では銅塩による方法、銅塩と非含銅フィ
ックス剤による方法、含銅フィックス剤による方法があ
る。銅後処理に用いる銅化合物としては、水に溶解して
銅イオンを生ずるものなら特に限定されないが、例をあ
げると硫酸銅、酢酸銅、塩化銅等の第一または第二銅塩
などであり、これに酢酸、アンモニアなど公知の助剤を
併用することができる。銅後処理型直接染料の場合は、
その染料構造中に、銅等の重金属イオンと容易に配位結
合し安定な金属錯塩を形成するとともに染料の溶解性を
著しく減ずる官能基が含まれている。このため、染料溶
液のみならず繊維に染着した染料についても容易に錯塩
の形成がおこなわれ、金属錯塩を形成すると染料の溶解
性が極端に低下するので湿潤堅牢度が向上すると考えら
れている。また、耐光堅牢度も銅後処理によって顕著に
向上する。このような挙動は、本発明で適用できる銅が
配位可能な構造を有する高親和性反応染料でセルロース
と反応しなかった色素においても、銅後処理型直接染料
と全く同様と考えられる。
【0029】より強い湿潤堅牢度を得るためには、銅塩
による銅後処理のみでなく水溶性カチオン化合物でのフ
ィックス処理も実施することが望ましい。フィックス処
理は、銅処理のあと別浴で非含銅フィックス剤で処理を
行うこともできるし、銅処理に先立って非含銅フィック
ス剤で処理を行うこともできるが、銅処理の際に銅塩と
フィックス剤を一緒に含む処理液で処理する染色物の後
処理法が工程が短縮できて最も合理的であり、好まし
い。銅塩とフィックス剤を一緒に含む処理液は、硫酸
銅、酢酸銅、塩化銅等の銅塩と水溶性カチオン化合物で
ジシアン系,ポリアミン系,ポリカチオン系等のセルロ
ース染色物の固着剤として公知のフィックス剤とを混合
して処理液とするか、または含銅フィックス剤を用いる
ことにより得ることができる。
による銅後処理のみでなく水溶性カチオン化合物でのフ
ィックス処理も実施することが望ましい。フィックス処
理は、銅処理のあと別浴で非含銅フィックス剤で処理を
行うこともできるし、銅処理に先立って非含銅フィック
ス剤で処理を行うこともできるが、銅処理の際に銅塩と
フィックス剤を一緒に含む処理液で処理する染色物の後
処理法が工程が短縮できて最も合理的であり、好まし
い。銅塩とフィックス剤を一緒に含む処理液は、硫酸
銅、酢酸銅、塩化銅等の銅塩と水溶性カチオン化合物で
ジシアン系,ポリアミン系,ポリカチオン系等のセルロ
ース染色物の固着剤として公知のフィックス剤とを混合
して処理液とするか、または含銅フィックス剤を用いる
ことにより得ることができる。
【0030】本発明による後処理方法は、好ましくは常
温ないし100℃での吸尽法のほか、パッド法、スプレ
ー法等いずれの方法でもよく、繊維材料の形態によって
使い分けることができる。例えば銅塩による銅後処理の
銅塩含有処理水溶液の適用濃度は0.01〜5%溶液で
あるが、吸尽法では浴比1:5〜50で0.5〜3%
o.w.f.、パッド法、スプレー法では1〜10g/
lの範囲が好ましく、処理温度と時間は吸尽法では40
〜90℃、10〜30分、パッド法、スプレー法では通
常室温で行う。また、水溶性カチオン化合物でフィック
ス処理する処理水溶液の適用濃度は0.1〜10%溶液
であるが、吸尽法では浴比1:5〜50で0.5〜10
g/l、パッド法、スプレー法では10〜50g/lの
範囲が好ましく、処理温度と時間は吸尽法では40〜9
0℃、10〜30分、パッド法、スプレー法では通常室
温で行う。さらに、銅塩とフィックス剤を一緒に含む処
理液の場合には、含銅フィックス剤を用いるときには前
記水溶性カチオン化合物でフィックス処理する条件を適
用し、銅塩と非含銅フィックス剤とを混合して処理液と
するときには前記銅塩含有処理水溶液を前記フィックス
処理水溶液と混合して前記フィックス処理条件で処理を
行えばよい。なお、本発明による後処理終了のあとに
は、セルロース染色物に適用される処理や加工をすべて
適用することができる。
温ないし100℃での吸尽法のほか、パッド法、スプレ
ー法等いずれの方法でもよく、繊維材料の形態によって
使い分けることができる。例えば銅塩による銅後処理の
銅塩含有処理水溶液の適用濃度は0.01〜5%溶液で
あるが、吸尽法では浴比1:5〜50で0.5〜3%
o.w.f.、パッド法、スプレー法では1〜10g/
lの範囲が好ましく、処理温度と時間は吸尽法では40
〜90℃、10〜30分、パッド法、スプレー法では通
常室温で行う。また、水溶性カチオン化合物でフィック
ス処理する処理水溶液の適用濃度は0.1〜10%溶液
であるが、吸尽法では浴比1:5〜50で0.5〜10
g/l、パッド法、スプレー法では10〜50g/lの
範囲が好ましく、処理温度と時間は吸尽法では40〜9
0℃、10〜30分、パッド法、スプレー法では通常室
温で行う。さらに、銅塩とフィックス剤を一緒に含む処
理液の場合には、含銅フィックス剤を用いるときには前
記水溶性カチオン化合物でフィックス処理する条件を適
用し、銅塩と非含銅フィックス剤とを混合して処理液と
するときには前記銅塩含有処理水溶液を前記フィックス
処理水溶液と混合して前記フィックス処理条件で処理を
行えばよい。なお、本発明による後処理終了のあとに
は、セルロース染色物に適用される処理や加工をすべて
適用することができる。
【0031】
【実施例】次に実施例をあげて本発明をより詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
【0032】実施例1 公知の方法(例えば特開昭63−199269に記載の
方法)によって合成された前記式(1)で表される反応
染料3部及び無水芒硝60部に水を加えて1000部の
染浴を調製した。染浴を加温し40℃とした後、無シル
ケット木綿メリヤス50部を投入し、攪拌しながら30
分を要して90℃まで昇温した。同温度で10分間保っ
た後、炭酸ナトリウム20部を添加し引き続き50分間
同温度に保った。その後、染色物を取り出し湯洗した
後、脱水、乾燥した。染色物は濃紺色であった(未処理
染色物)。染色残液光学密度を染色前と比較すると染料
吸収率は98%であった。この未処理染色物を5つに裁
断し、4つはそれぞれ次の処理を実施し、残りの1つは
そのままで堅牢度試験に供試した。
方法)によって合成された前記式(1)で表される反応
染料3部及び無水芒硝60部に水を加えて1000部の
染浴を調製した。染浴を加温し40℃とした後、無シル
ケット木綿メリヤス50部を投入し、攪拌しながら30
分を要して90℃まで昇温した。同温度で10分間保っ
た後、炭酸ナトリウム20部を添加し引き続き50分間
同温度に保った。その後、染色物を取り出し湯洗した
後、脱水、乾燥した。染色物は濃紺色であった(未処理
染色物)。染色残液光学密度を染色前と比較すると染料
吸収率は98%であった。この未処理染色物を5つに裁
断し、4つはそれぞれ次の処理を実施し、残りの1つは
そのままで堅牢度試験に供試した。
【0033】(銅後処理例1)硫酸銅1.5部に水を加
えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染色物
50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要して
60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色物を
取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が配
位して、色相は緑味の濃紺色になった。染色堅牢度は表
1に示す様に優れていた。
えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染色物
50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要して
60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色物を
取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が配
位して、色相は緑味の濃紺色になった。染色堅牢度は表
1に示す様に優れていた。
【0034】(銅後処理例2)酢酸銅1.5部に水を加
えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染色物
50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要して
60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色物を
取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が配
位して、色相は緑味の濃紺色になった。染色堅牢度は表
1に示す様に優れていた。
えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染色物
50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要して
60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色物を
取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が配
位して、色相は緑味の濃紺色になった。染色堅牢度は表
1に示す様に優れていた。
【0035】(銅後処理例3)カヤフィックスCD(商
品名,ポリアミン系フィックス剤,日本化薬製)3部並
びに酢酸銅1.5部に水を加えて1000部に調製した
浴に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌しな
がら室温から10分を要して60℃まで昇温し同温度で
20分間保った後、染色物を取り出し水洗、脱水、乾燥
した。染色物は染料に銅が配位して、色相は緑味の濃紺
色になった。染色堅牢度は表1に示す様に優れていた。
品名,ポリアミン系フィックス剤,日本化薬製)3部並
びに酢酸銅1.5部に水を加えて1000部に調製した
浴に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌しな
がら室温から10分を要して60℃まで昇温し同温度で
20分間保った後、染色物を取り出し水洗、脱水、乾燥
した。染色物は染料に銅が配位して、色相は緑味の濃紺
色になった。染色堅牢度は表1に示す様に優れていた。
【0036】比較例1 カヤフィックスCD(商品名,ポリアミン系フィックス
剤,日本化薬製)3部に水を加えて水1000部に調製
した浴に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌
しながら室温から10分を要して60℃まで昇温し同温
度で20分間保った後、染色物を取り出し水洗、脱水、
乾燥した。染色物は濃紺色であった。染色堅牢度は表1
に示す。
剤,日本化薬製)3部に水を加えて水1000部に調製
した浴に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌
しながら室温から10分を要して60℃まで昇温し同温
度で20分間保った後、染色物を取り出し水洗、脱水、
乾燥した。染色物は濃紺色であった。染色堅牢度は表1
に示す。
【0037】
【表1】 処理 銅後処理剤又は 堅牢度等 フィックス剤 耐光 洗濯 *1 演色性 未処理染色物 − 5 1 1−2 紫味大 銅後処理例1 硫酸銅 6 2−3 4 小 銅後処理例2 酢酸銅 6 2−3 4 小 銅後処理例3 酢酸銅およびポリアミン 系フィックス剤混合 5 4 4 小 比較例1 ポリアミン系フィックス 4−53−4 1−2 紫味大 剤
【0038】染色堅牢度等の試験は下記の試験方法に準
拠して実施した。 耐光堅牢度:JIS L0842(1988) 洗濯堅牢度:JIS L0844(1986)A−4号
綿の汚染等級を記載 *1 :(ホットプレッシング堅牢度)JIS L08
50(1975)B−2号 乾燥(直後)の変褪色等級
を記載 演色性:北窓自然光下の色に対するタングステンランプ
照射下での色相変化を記載
拠して実施した。 耐光堅牢度:JIS L0842(1988) 洗濯堅牢度:JIS L0844(1986)A−4号
綿の汚染等級を記載 *1 :(ホットプレッシング堅牢度)JIS L08
50(1975)B−2号 乾燥(直後)の変褪色等級
を記載 演色性:北窓自然光下の色に対するタングステンランプ
照射下での色相変化を記載
【0039】実施例2 公知の方法(例えば特開昭58−25357に記載の方
法)によって合成された前記式(2)で表される反応染
料2部及び無水芒硝60部に水を加えて1000部の染
浴を調製した。染浴を加温し40℃とした後、無シルケ
ット木綿メリヤス50部を投入し、攪拌しながら25分
を要して80℃まで昇温した。同温度で10分間保った
後、炭酸ナトリウム20部を添加し引き続き50分間同
温度に保った。その後、染色物を取り出し水洗した。染
色物は濃い冴えた青みの赤色であった(未処理染色
物)。染色残液光学密度を染色前と比較すると染料吸収
率は93%であった。この未処理染色物を6つに裁断
し、5つはそれぞれ次の処理を実施し、残りの1つはそ
のままで堅牢度試験に供試した。染色堅牢度は表2に示
す。
法)によって合成された前記式(2)で表される反応染
料2部及び無水芒硝60部に水を加えて1000部の染
浴を調製した。染浴を加温し40℃とした後、無シルケ
ット木綿メリヤス50部を投入し、攪拌しながら25分
を要して80℃まで昇温した。同温度で10分間保った
後、炭酸ナトリウム20部を添加し引き続き50分間同
温度に保った。その後、染色物を取り出し水洗した。染
色物は濃い冴えた青みの赤色であった(未処理染色
物)。染色残液光学密度を染色前と比較すると染料吸収
率は93%であった。この未処理染色物を6つに裁断
し、5つはそれぞれ次の処理を実施し、残りの1つはそ
のままで堅牢度試験に供試した。染色堅牢度は表2に示
す。
【0040】(銅後処理例4)硫酸銅1.5部に水を加
えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染色物
50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要して
60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色物を
取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が配
位して、色相は濃いボルドー色に変色した。染色堅牢度
は表2に示す様に優れていた。
えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染色物
50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要して
60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色物を
取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が配
位して、色相は濃いボルドー色に変色した。染色堅牢度
は表2に示す様に優れていた。
【0041】(銅後処理例5)酢酸銅1.5部に水を加
えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染色物
50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要して
60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色物を
取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が配
位して、色相は濃いボルドー色に変色した。染色堅牢度
は表2に示す様に優れていた。
えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染色物
50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要して
60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色物を
取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が配
位して、色相は濃いボルドー色に変色した。染色堅牢度
は表2に示す様に優れていた。
【0042】(銅後処理例6)塩化第二銅1.5部に水
を加えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染
色物50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要
して60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色
物を取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅
が配位して、色相は濃いボルドー色に変色した。染色堅
牢度は表2に示す様に優れていた。
を加えて1000部に調製した浴に前記で得た未処理染
色物50部を浸漬し、攪拌しながら室温から10分を要
して60℃まで昇温し同温度で20分間保った後、染色
物を取り出し水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅
が配位して、色相は濃いボルドー色に変色した。染色堅
牢度は表2に示す様に優れていた。
【0043】(銅後処理例7)サンフィックス555C
(商品名,含銅ポリアミン系フィックス剤,三洋化成工
業製)4部に水を加えて1000部に調製した浴に前記
で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌しながら室温
から10分を要して60℃まで昇温し同温度で20分間
保った後、水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が
配位して、色相は濃いボルドー色に変色した。染色堅牢
度は表2に示す様に優れていた。
(商品名,含銅ポリアミン系フィックス剤,三洋化成工
業製)4部に水を加えて1000部に調製した浴に前記
で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌しながら室温
から10分を要して60℃まで昇温し同温度で20分間
保った後、水洗、脱水、乾燥した。染色物は染料に銅が
配位して、色相は濃いボルドー色に変色した。染色堅牢
度は表2に示す様に優れていた。
【0044】比較例2 銅を含まないフィックス処理を次の通り行った。サンフ
ィックス555(商品名,ポリアミン系フィックス剤,
三洋化成工業製)4部に水を加えて1000部に調製し
た浴に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌し
ながら室温から10分を要して60℃まで昇温し同温度
で20分間保った後、水洗、脱水、乾燥した。染色物は
濃い冴えた青みの赤色である。染色堅牢度は表2に示
す。
ィックス555(商品名,ポリアミン系フィックス剤,
三洋化成工業製)4部に水を加えて1000部に調製し
た浴に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌し
ながら室温から10分を要して60℃まで昇温し同温度
で20分間保った後、水洗、脱水、乾燥した。染色物は
濃い冴えた青みの赤色である。染色堅牢度は表2に示
す。
【0045】
【表2】 処理 銅後処理剤又はフィックス剤 耐光堅牢度 洗濯堅牢度 未処理染色物 なし 4 1 銅後処理例4 硫酸銅 5 4 銅後処理例5 酢酸銅 5 4 銅後処理例6 塩化第二銅 5 4 銅後処理例7 含銅ポリアミン系フィックス剤 4 5 比較例2 ポリアミン系フィックス剤 3 5
【0046】染色堅牢度試験は下記の試験方法に準拠し
て実施した。 耐光堅牢度:JIS L 0842(1988) 洗濯堅牢度:JIS L 0844(1986)A−4
号 綿の汚染等級を記載
て実施した。 耐光堅牢度:JIS L 0842(1988) 洗濯堅牢度:JIS L 0844(1986)A−4
号 綿の汚染等級を記載
【0047】実施例3 活性深藍KD−7G(商品名,反応染料,中国 上海第
八染料厰製)は、前記式(3)の構造であることが「染
料応用手冊 下冊」(上海市紡織工業局編)353頁に
示され、浸染用高親和性染料として紹介されいる。この
染料0.1部及び無水芒硝40部に水を加えて1000
部の染浴を調製した。染浴を加温し40℃とした後、シ
ルケット木綿メリヤス50部を投入し、攪拌しながら3
0分を要して80℃まで昇温した。同温度で10分間保
った後、炭酸ナトリウム20部を添加し引き続き50分
間同温度に保った。その後、染色物を取り出し水洗、脱
水、乾燥した。染色物は淡い青色であった(未処理染色
物)。この未処理染色物を2つに裁断し、一方は次の銅
後処理を実施して耐光堅牢度を比較した。
八染料厰製)は、前記式(3)の構造であることが「染
料応用手冊 下冊」(上海市紡織工業局編)353頁に
示され、浸染用高親和性染料として紹介されいる。この
染料0.1部及び無水芒硝40部に水を加えて1000
部の染浴を調製した。染浴を加温し40℃とした後、シ
ルケット木綿メリヤス50部を投入し、攪拌しながら3
0分を要して80℃まで昇温した。同温度で10分間保
った後、炭酸ナトリウム20部を添加し引き続き50分
間同温度に保った。その後、染色物を取り出し水洗、脱
水、乾燥した。染色物は淡い青色であった(未処理染色
物)。この未処理染色物を2つに裁断し、一方は次の銅
後処理を実施して耐光堅牢度を比較した。
【0048】(銅後処理例8)硫酸銅1.5部に10%
アンモニア水5部と水を加えて1000部に調製した浴
に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌しなが
ら室温から20分を要して90℃まで昇温し同温度で3
0分間保った後、染色物を取り出し水洗、脱水、乾燥し
た。染色物は染料に銅が配位して、色調は淡い緑味の青
色になった。耐光堅牢度は淡色であるにも拘らず5−6
級で、銅後処理の無い染色物よりも2.5級向上した。
アンモニア水5部と水を加えて1000部に調製した浴
に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌しなが
ら室温から20分を要して90℃まで昇温し同温度で3
0分間保った後、染色物を取り出し水洗、脱水、乾燥し
た。染色物は染料に銅が配位して、色調は淡い緑味の青
色になった。耐光堅牢度は淡色であるにも拘らず5−6
級で、銅後処理の無い染色物よりも2.5級向上した。
【0049】実施例4 公知の方法(例えば特開昭60−90264)に記載の
方法によって合成された前記式(9)で表される反応染
料0.2部、カヤスライドPH−608(商品名,pH
調整剤,日本化薬製)2部及び無水芒硝60部に水を加
えて1000部の染浴を調製した。染浴を加温し40℃
とした後、シルケット木綿メリヤス50部を投入し、攪
拌しながら30分を要して100℃まで昇温し同温度で
60分間保った後、染色物を取り出し水洗した(未処理
染色物) この未処理染色物は冴えた淡い青色であった。染色残液
光学密度を染色前と比較すると染料吸収率は93%であ
った。この未処理染色物を2つに裁断し、一方は次の銅
後処理を実施して耐光堅牢度を比較した。
方法によって合成された前記式(9)で表される反応染
料0.2部、カヤスライドPH−608(商品名,pH
調整剤,日本化薬製)2部及び無水芒硝60部に水を加
えて1000部の染浴を調製した。染浴を加温し40℃
とした後、シルケット木綿メリヤス50部を投入し、攪
拌しながら30分を要して100℃まで昇温し同温度で
60分間保った後、染色物を取り出し水洗した(未処理
染色物) この未処理染色物は冴えた淡い青色であった。染色残液
光学密度を染色前と比較すると染料吸収率は93%であ
った。この未処理染色物を2つに裁断し、一方は次の銅
後処理を実施して耐光堅牢度を比較した。
【0050】(銅後処理例8)塩化第二銅0.5部に3
0%酢酸0.5部と水を加えて1000部に調製した浴
に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌しなが
ら室温から20分を要して90℃まで昇温し同温度で3
0分間保った後、染色物を取り出し水洗、脱水、乾燥し
た。染色物の色調は冴えた淡い青色であり、耐光堅牢度
は淡色であるにも拘らず6−7級で、銅後処理の無い染
色物よりも1.5級向上した。
0%酢酸0.5部と水を加えて1000部に調製した浴
に前記で得た未処理染色物50部を浸漬し、攪拌しなが
ら室温から20分を要して90℃まで昇温し同温度で3
0分間保った後、染色物を取り出し水洗、脱水、乾燥し
た。染色物の色調は冴えた淡い青色であり、耐光堅牢度
は淡色であるにも拘らず6−7級で、銅後処理の無い染
色物よりも1.5級向上した。
【0051】カラ−イ−ルド及び後処理排水の比較 反応染料吸尽染色後一般的なソーピング処理を実施する
方法と、本発明のソーピング処理は行わずに銅後処理す
る方法とのカラーイールド並びに後処理排水の着色を実
施例中の染色例で比較した。ソーピング処理は、実施例
1及び実施例2で得た未処理染色物をスコアロールC−
676(商品名,陰イオン・非イオン配合ソーピング
剤,花王製)2部を含む1000部の沸騰水に別個に5
0部投入し、10分間ソーピング処理を行った後、水
洗、脱水、乾燥した。結果を表3に示す。
方法と、本発明のソーピング処理は行わずに銅後処理す
る方法とのカラーイールド並びに後処理排水の着色を実
施例中の染色例で比較した。ソーピング処理は、実施例
1及び実施例2で得た未処理染色物をスコアロールC−
676(商品名,陰イオン・非イオン配合ソーピング
剤,花王製)2部を含む1000部の沸騰水に別個に5
0部投入し、10分間ソーピング処理を行った後、水
洗、脱水、乾燥した。結果を表3に示す。
【0052】
【表3】 ── 吸尽染色後の後処理 カラーイールド 後処理排水の着色 実施例1の未処理染色物 基準(100) 極めて濃い紺色着色 銅後処理例1 130% 殆ど着色せず 銅後処理例2 130% 殆ど着色せず 銅後処理例3 130% 殆ど着色せず 実施例2の未処理染色物 基準(100) 極めて濃い赤色着色 銅後処理例4 115% 殆ど着色せず 銅後処理例5 115% 殆ど着色せず 銅後処理例6 115% 殆ど着色せず 銅後処理例7 115% 殆ど着色せず
【0053】ソーピング処理工程省略に伴う時間やエネ
ルギーやコストが節約できるのみならず、染料利用効率
を向上し、排水着色も改善された。
ルギーやコストが節約できるのみならず、染料利用効率
を向上し、排水着色も改善された。
【発明の効果】反応染料染色後のソーピング処理工程の
省略は、工程省略に伴う時間やエネルギーやコストを節
約できるのみならず、染料利用効率を向上し、排水着色
も改善できる。銅後処理によって高堅牢度が保持でき、
特に耐光堅牢度の向上は顕著である。
省略は、工程省略に伴う時間やエネルギーやコストを節
約できるのみならず、染料利用効率を向上し、排水着色
も改善できる。銅後処理によって高堅牢度が保持でき、
特に耐光堅牢度の向上は顕著である。
Claims (3)
- 【請求項1】セルロース繊維を、銅が配位可能な構造を
有する高親和性反応染料で吸尽染色した後、必要に応じ
て水洗または湯洗を行ってもよいが、ソーピング処理は
行わずに銅後処理することを特徴とする染色法。 - 【請求項2】銅が配位可能な構造を有する高親和性反応
染料で吸尽染色し、ソーピング処理は行わずに得たセル
ロース繊維の染色物を、銅塩または銅塩とフイックス剤
を含む処理液で処理することを特徴とするセルロース繊
維染色物の銅後処理法。 - 【請求項3】請求項1の染色法または請求項2の後処理
法で得られたセルロース繊維染色物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6070230A JPH07258983A (ja) | 1994-03-16 | 1994-03-16 | 銅後処理型反応染料による吸尽染色法及び染色物の後処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6070230A JPH07258983A (ja) | 1994-03-16 | 1994-03-16 | 銅後処理型反応染料による吸尽染色法及び染色物の後処理法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258983A true JPH07258983A (ja) | 1995-10-09 |
Family
ID=13425560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6070230A Pending JPH07258983A (ja) | 1994-03-16 | 1994-03-16 | 銅後処理型反応染料による吸尽染色法及び染色物の後処理法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07258983A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000006652A3 (de) * | 1998-07-27 | 2001-07-26 | Ciba Sc Holding Ag | Reaktivfarbstoffe, mischungen von reaktivfarbstoffen, deren herstellung und deren verwendung |
| CN104233873A (zh) * | 2013-06-17 | 2014-12-24 | 无锡市东新织造有限公司 | 一种羊绒制品平网印花工艺 |
| CN105400234A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-03-16 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种多偶氮活性黑染料组合物和染料制品及其应用 |
-
1994
- 1994-03-16 JP JP6070230A patent/JPH07258983A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000006652A3 (de) * | 1998-07-27 | 2001-07-26 | Ciba Sc Holding Ag | Reaktivfarbstoffe, mischungen von reaktivfarbstoffen, deren herstellung und deren verwendung |
| CN104233873A (zh) * | 2013-06-17 | 2014-12-24 | 无锡市东新织造有限公司 | 一种羊绒制品平网印花工艺 |
| CN105400234A (zh) * | 2015-11-20 | 2016-03-16 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种多偶氮活性黑染料组合物和染料制品及其应用 |
| CN105400234B (zh) * | 2015-11-20 | 2018-02-13 | 浙江龙盛集团股份有限公司 | 一种多偶氮活性黑染料组合物和染料制品及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60134080A (ja) | 繊維材料の染色性改良方法、カチオン性の繊維反応性化合物及びその製造方法 | |
| JPH09500918A (ja) | 繊維を染色するための改良された媒染剤および方法 | |
| JPH041119B2 (ja) | ||
| DE3831464A1 (de) | Verfahren zum alkali-freien faerben und bedrucken von cellulosefasern | |
| CN100549104C (zh) | 活性染料组合物和利用其的染色法 | |
| JPH0273870A (ja) | 水溶性染料混合物 | |
| JPS6225793B2 (ja) | ||
| JPS6256271B2 (ja) | ||
| Kohand et al. | Application of phthalimide‐based alkali‐clearable azo disperse dyes on polyester and polyester/cotton blends | |
| JPH07258983A (ja) | 銅後処理型反応染料による吸尽染色法及び染色物の後処理法 | |
| US5516338A (en) | Water-soluble titanium salt-tannin dyes and methods of use thereof | |
| US5861045A (en) | Method of dyeing textiles | |
| JP2009024311A (ja) | 藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法 | |
| NO124207B (ja) | ||
| JPH06136670A (ja) | ポリエステル、コットン混合繊維の染色方法 | |
| JPH07252786A (ja) | 銅後処理型反応染料染色法 | |
| JPH11158785A (ja) | 染色方法 | |
| JPS6140367A (ja) | トリアジン誘導体 | |
| US5490865A (en) | Method of treating and dyeing animal fibers | |
| CN114775305A (zh) | 一种紫茎泽兰染色的丝绸及其制备方法及服装 | |
| JPS6312783A (ja) | カチオン化改質セルロ−ス系繊維材料の染色および捺染方法 | |
| EP0286597A2 (en) | Dyeing and printing fibres | |
| KR20120029217A (ko) | 산성 또는 배트염료를 이용한 초극세섬유의 염색방법 | |
| JP2730200B2 (ja) | 反応染料組成物およびセルロース系繊維材料の染色または捺染方法 | |
| JP2022538547A (ja) | 精製された合成食用染料の使用を含む動物性布繊維の染色プロセス |