JPH04112801A - 切花の天然の延命活性剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は切花の天然の延命活性剤に係わり、更に詳しく
は、切花の延命効果に優れ、切花を活性化させると共に
、使用する際に取り扱う人にとっても、適用される切花
にとっても、周りの環境にとっても極めて安全である切
花の天然の延命活性剤に関する。

［従来の技術］ 周知の通り、切花は生産地及び海外から入荷した時にあ
らかじめ茎部切断面から水上げを行い組織中に水を吸水
させて延命活性化を図っているものである。それは、生
産地及び入荷地より出荷から搬送、保管と経て店頭に並
ぶまで行われる。

ところで、この水上げの時に最も障害となるのは切花が
水を吸水しなくなるということである。

その原因として考えられるのは茎部切断面に細菌、バク
テリアが繁殖してしまい、茎部の組織をふさいでしまう
ことである。

そこで、従来より水上げ行程に於いて、細菌、バクテリ
アの繁殖を防止する為に制菌剤を用いていた６その制菌
削として用いられていたのは銀イオンであった。

［発明が解決しようとする課題］ 」−記従来技術によれば、銀イオンは確かに細菌、バク
テリアを制菌し、繁殖をふせぐものである。

ところが、銀イオン【こけそれ自体の分解性がなく、自
然界に対して極めて危険な物質である。つまり、取り扱
う人や適用される切花や周りの環境に対して危険である
という問題点があった。

また、危険である為、濃度、浸漬時間等の使用基準が定
められており、取り扱いが非常に難しいという問題点が
あった。

更に５通用された切花が延命活性化したとしても、外観
に於いて色が変化したり、場合によっては開花性の花が
開花しなかったり等の影響がでる可能性があるという問
題点があった。

［目的］ 従って本発明の目的とする所は、切花の茎部切断面に繁
殖する細菌５バクテ１ノアをふせぐのは勿論のこと、取
り扱う人や通用される切花や周りの環境に対して安全且
つ取り汲いが容易であり、特にｗｌ極的に切花の延命活
性化を図るということが可能な切花の天然の延命活性剤
を堤供するにある。

［課題を解決する為の手段、作用］ 上記目的を達成する為に本発明は次の技術的手段を有す
る。即ち、本発明は切花の茎部切断面に緊Ｍする細菌、
バクテリアをふせぐと共に、当該切花を延命させ且つ活
性化させる切花の延命活性剤であり、この延命活性剤は
メラロイカ油の水溶液である。ここで、メラロイカ油は
メラロイカーアルタニフォリア（フトモモ科）の葉から
水蒸気蒸留により得られる。

このメラロイカ油の特性は、透明ないし淡黄色の油であ
り、特徴的な快い香をもち、３部のアルコールに１部の
メラロイカ油が溶解し、比重は０８９０か６０９０６で
ある。

そして、メラロイカ油の成分は以下の表１に記す。

表１ メラロイカ油は、メラロイカーアルタンフオリアという
オーストラリア特産の樹の葉より成る有用な天然油であ
る。

そして、このメラロイカーアルタンフォリアはオースト
ラリアのニューサウスウェールズの北東の海岸地域に生
、ワ、しているメラロイカのうちの一種である。

そして、そこで採取された葉はブツシュステイルで木を
燃やし、それによって生じる蒸気にょって油を抽出する
。

このメラロイカ油はこの地域の白人開拓者に治療薬とし
て用いられ、特に傷の治療、虫さされ、日焼けに効果が
あった。

そして、本発明はこのメラロイカ油の原液を水に３００
〜６００倍に希釈させて成るものである。この時、分散
剤としてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を使用してお
り、ヒマシ油を二重結合させ水素を反応させながらエチ
レンを付加重合させたものであり、これは水に対する油
分の分散性に大変優れており、導管の細い切花の場合油
分が良く分散されていないと分散不良の油分が導管を防
いでしまい、水が吸水されなくなってしまうのでこのよ
うな分散剤を使用するものである。

そして、このメラロイカ油の水溶液である延命活性剤を
更に水で３００〜６００倍に希釈させ、切花の茎部切断
面を浸漬させる。Ｔると、この茎部切断面に繁殖してい
る細菌、バクテリアをふせぐ効果により、切花を延命さ
せたり、活性化させたりすることが確認された。しかも
、この延命活性剤は天然物であり、分解性Ｓこ１憂れて
いるので、取り扱う人や通用される切花や周りの環境に
とって安全であった。

［実施例］ 次に本発明の好適な実施例を詳述する。

本発明のこの実施例はメラロイカ油を水に３００倍希釈
させて延命活性剤とするものである。勿論３００〜６０
０倍の範囲で用いることができる。

そして、この延命活性剤を更に水で３００倍に希釈させ
た希釈水３を使用するものであり、第１図に示すように
、切花ｌの茎部切断面２を浸漬させる。すると、茎部切
断面２の細菌、バクテリアＡの繁殖を抑え、水上げが良
くなるものである。

次に第２図に示すように、茎部切断面２には道管、師管
等の維管束があり、細菌、バクテリアＡが繁殖するとこ
の維管束がふさがれてしまい、水上げが悪くなってしま
うものである。

従って、希釈水３によって切花ｌは延命され、活性化さ
れるものである。

以下の表２、表３に延命活性剤に対する微生物の反応を
示す、但し５表２で使用している液は延命活性剤の８％
水溶液である。

−ち　微生物に刺するｗ４１１Ｉ−度 考察２表２に於いては、時間の軽過と共に微生物が減少
してい（ことが確認された。

また、表３に於いては、延命活性剤の水溶液の濃度はあ
る一定の濃度、例えば１％１度のものを２５％添加した
濃度から、多くの微生物に対する発育阻止効果があるこ
とが判明した。

尚、この延命活性剤の使用方法は、切花１を生産地及び
海外からの入荷数で茎部切断面２を上記希釈水３に６時
間浸漬後出荷するものである。

次に、この延命活性剤を用いた試験について述へる。

まず、試験ｌとして切花の水上げに対する適正希釈倍率
確認試験を以下に表わす。

尚、この試験にはカーネーション（スプレー科）を用い
た。

ぺに試験２として切花の花弁の開花率・茎の水」−げ率
・花の下垂率試験を以下に表わす。

尚、この試験で１番花はコーラル、２番花はスプレーで
あり、孔長は花弁の開花率、茎部は茎の水上げ率、日持
ちは花の下垂率を表わす。

そして、延命活性剤の５００倍の希釈水を用いた。

られた。

次に、本発明の延命活性剤を５００倍に希釈した希釈水
使用のカーネーションの市場出し、店頭出し各単価を銀
イオンを用いたものと比較した天際の流通での立合い調
査試験を以下に表わす。

尚、生産地は長野、市場は神戸市東部、花屋は神戸市内
である。

上記２つの試験により、孔長、茎部、下垂率を総合的に
試験した結果、延命活性剤の５００倍希釈は銀イオンを
用いたものより優れた効果が認め考察、本発明の延命活
性剤を使用したものは、その後良好に開花し、銀イオン
を使用したものに比較し、顕著な延命効果が確認された
。

次に、花から分離された細菌とフトモモ科植物抽出生理
活性物質の抗菌試験について述へる。

■　概論 植物の病気の大部分は、細菌によるものである。

一般に植物病理学上植物病原菌はペセトモナス＄４＊た
は一嗜名 属または一般名 （Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　）　、ザントホモナス（Ｘ
ａｎｔｈｏｍｏ−ｎａｓ　）　、エアビニア（Ｅｒｗｉ
ｎｉａ　）　、コロニーネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎｅ
ｂａｃｔｅｒｉｕｍ　）　、アグロバクテリウム（Ａｇ
ｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　）などの細菌を示す場合が多
い、しかし、このほかにもバシリウス（Ｂａｃｉｌｌｕ
ｓ）　、ノカルデイアセラティア（Ｎｏｃａｒｄｉａｓ
ｅｒｒａｔｉａ）属などの細菌も植物病の原因菌として
古くから知られている。バララウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ
）は腐敗菌としての作用もよく知られているが、最近特
殊な環境条件下においてグラム陽性芽胞形成菌であるク
ロステリヂイウム（ＣＩ−ｏｓｔｒｉｄｉｕｍ　）にも
注目されてきている。また、セラティア（５ｅｒｒａｔ
ｉ、ａ）属の植物病原細菌も一種しか知られていなかっ
たが近年数種類の原性の菌種が判明されてきた。（分子
生物学的分類による。）今日何らかの形で、植物に病原
性が知られている細菌の属名を挙げると以下のようにな
る。

バシラセイ コロニーネフォーム ノ力ルドアセイ ストレプトマイセタセイ マイコブレイスマス リッケイトシアス １Ｐ−鳴ヴα１ｏｃａ関） ＋ＢａｅｉｌｌＫ１ｍｌ Ｃｏ「ｔにＴｏＩＧ障卯） ＋１ｉｏｃａｒｄｉａｃａａｅｌ ｆＳｕ印−艶障χ関） 一〜α＜ｌａ錦蘭１ ｎ’ｈｅ　Ｒｉｅｋｓｔｔａｉａａｌ ヘセドそナス　ザントホそナス ＩＰ吻ｄａ＆＋＋１ａＩＩＸＡＩＩｔ−賜）エアビニア
　セラティア　＋Ｅｒｗｉｎｉａ　ｓ１！ｒｒｍｕａ＋
アグロバクテリウム　リゾビウム ＩＡｇｒｏｈｅｃｔｅｒ＋ｕｓ　Ｒｈ＋１ｏｂｉｕｓｌ
バシリウス　　　　　　　Ｆａａｃ＋１１ｗ１コロー−
ネバクテリウム　（ＣＯア咄ａｃ【ａｒｉ＋ｍｌノノア
ルディア　　　　　（−電ｄｉａｌストレプトマイ七ス
　　　＋Ｓｔｒｇ山（Ｙ代耐スパイロブラスマ　　　　
（顎ｉｒｏｐ１ｍａａ＋リッケトシア　　　　　　１Ｒ
ｉｃｋれＵ国ｌ１Ｉｌ生物しかし、これ以外の細菌とし
てエントロベクテル（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）など
の腸内細菌やグラム陽性球菌などの細菌も多く検出され
ることもある。

また、ベセドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｎｏｎａｓ　）属は
水溶性の緑色色素（ビオシアニンとフルオレシン）を産
性するが、赤色のビョルビン（Ｐｙｏｒｕｂ　ｉ　ｎ　
）を産性する事もある。

特に植物には、病原性の細菌のほかにマイクロコーカス
（Ｍｉｃｒｏｃｏｃｃｕｓ　）属やペロテラス（Ｐｒｏ
ｔｅｕｓ　）などの菌も多く検出されることもありうる
。

２、実験法 Ａ、ｌｌｉ説 本実験は、植物のうち特に花の組織からどのような細菌
が検出されるかというテーマで、チューリップ、ガーベ
ラ、バラという非常にオーソトックスな花の組織を滅菌
メスで切り出し、特殊な培地に加圧密着させインキュベ
ータで３７℃２４ｈｒの条件で培養し発生したコロニー
を分離培養ダラム染色生理科学試験などを行い菌の同定
を行った。

以下に今回行った微生物同定の流れを表４に示す。

ダラム染色 芽Ｉ！Ｉｎ＋ ベノラス＋ｂｃｉｌｌｕａｌ属 ただし、ペセトモネス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏ口ａｓ　Ｊ属
はビオルピンと呼ばれる色素を産性するので白色コロニ
ーと異なり赤色の色素を産性する場合もあるので、ＵＮ
ランプ照射による雷光を生じるかという試験とへルシイ
オブデタミネイション（Ｂｅｌｇｙ　ｏｆｄｅｔｅｒｍ
ｉｎａｔｉｏｎ）マニアルなどによる生化学的性質の検
査に重点を置いた。

Ｂ　微生物分離及び同定 ｌ）検体 チューリップ、ガーベラ、バラ ２）検査試剤 フェーザメス・・・・・２本 ビンセット・・・・・・１本 アルコールランプ・・・１本 白金エーゼ・・・・・・２本 ハサミ・・・・・・・・１本 実体顕微鏡・・・・・・１式 カメラ付生物顕微鏡・・１式 無菌綿棒・・・・・・・５本 ダラム染色液 精製水 ２４項項目時モニター弓能微生物生理化字確認用キット
（日永） ルゴール液 その他 ：３）使用培地 強化普通寒天培地 ゼラチン液化確認用培地 ＤＩ培地（自家調整） クリ−グラ確認用培地 ＩＰＭ培地 ４ン分離方法と同定 強化普通寒天培地に個々のＭ物組織体を加圧密着し所定
の条件で培養し発生したコロニーをそれぞれダラム染色
を行い、ダラム陽性（球菌桿菌）菌とダラム陰性（同）
菌に検鏡分離し形状コロニー形態などから判断し更に分
離しなければ属の判定が難しい検体については、さらに
分離培養を行い属までを判定した。

さらに種まで判定するためにインドール産性・Ｖ−Ｐ反
応試験・硫化水素産性・ゼラチン資化・各種糖類の資化
なと２４項目の生化学試験を行い、その性状及び形態学
的所見から総合的にＰＩ断し属一種の同定を行った。

３　結果 ４　フトモモ科植物抽出生理活性物質の制菌効果試験 花から分離された菌を、精製水で１００倍希釈し普通寒
天地上にそれぞれ滅菌綿棒にて表面を布しさらに本発明
の延命活性剤の１０％液を０２％に調節し口紙片１　ｃ
ｍＸ　ｌ　ｃｍを０２％調整液に浸漬し風乾したものを
さらにそれぞれの菌の上に加圧密着し３７℃２４時間で
培養し阻止帯の形成から抗菌力を測定した。

結果 ベセドモネス（Ｐ緒−１親−属　　　　桿ａｔエアビニ
ア（Ｅｒｗｉｎｌａｌ　　　　　　　　　褌１Ｉ１１ア
クロバクチＩＪウム（Ａｆｏｂｋｃｔｅｒｉ＋ａｌ　　
桿繭　五コロニーネバクテリウム（ムＤ１め虻ｔｅｒｉ
ｕｍ１５＋４ｘ０．５−Ｉｕｍ　　椿毛数本 ０−３．０ＸＯ５−１，Ｏｕｍ　Ｉ周毛性が多い）５〜
３．ＯＸｏ、３０μｍ　周毛１〜４本グラム鴎性従って
、花から採取培養した代表釣菌に対し抵抗ｊｆｆｉ　３
の最大の抗菌効果が認められた。

考察１、植物から分離された細菌の大部分は植物病理学
１最も多く検出される頻度の高いベセトモナスーマルト
ツブヒリア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ−Ｍａｌｔｏｐ−
ｈ　ｉ　ｌ　ｉａｌやベセドモナスーアエルジノサ（Ｐ
ｓｅｕｄｏ−ｍｏｎａｓ−Ａｅｒｕｇｉｎｏｓａｌ　、
ソラティアーナルセスセンス（ＳＯｒｒａｔｉａ−Ｎｏ
ｒｃｅｓｃｅｎｓｌ　、コロニーネバクテリウム（Ｃｏ
ｒｙｎｅｂａｃｔｅｒ　ｉｕｍ）属などが検出された。

また、エンターオベクテル（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ
）やマイクロコーカス（ＩＪｉｃｒｏｃｏｃｕｕｓｌ属
などの菌も検出された。エンターオベクテル［Ｅｎｔｅ
ｒｏｂａｃｔｅｒｌは腸内細菌の一種であり、多くの生
物体より検出される。マイクロコーカス（Ｍｉｃｒｏｃ
ｏｃｕｕｓｌ属はダラム陽性菌であり今回検出された細
菌のなかで、ただ１つのグラム陽性球菌である。

特に切花の場合には水の上昇を行う切口の所に多くの菌
が存在するが、今回の様にバラ、チューリップ、ガーヘ
ラという特定の植物の各組織や器官から植物の細菌を検
出したところ、内部の組繊などからは細菌は検出されに
くい事が判明した。

しかし特定の組織や茎の断面からは各種の菌が検出され
た。

また、今回行ったフトモモ率４天然抽出物３％を０２％
に調整し口紙片に１０分間浸漬しさらに風乾したものを
抗菌性試験の検体とし、上記に示した分離細菌をダラム
陰性菌がｔＩＩＭしやすいＣＶＴ培地に１白金取、接菌
し、その培地上に検体を加圧密着し３７℃２４ｈｒの培
養条件で培養したところ各種の細菌に正円形に近い透明
な阻止体を形成し抗菌性を示す抵抗値としては最も強い
効果を示し明らかに顕著な抗菌作用を示した。

尚、天然植物抽出物でありながらこの様な作用を示すの
で切花の鮮度保持には最適な物質と推察される。

以上のように、この延命活性剤は各種実験、試験等に示
すように細菌、バクテリアをふせぐのは勿論、天然物で
あるので取り扱う人も５通用される切花も、周りの環境
にも安全であることが確認され、切花に対する緩衝性が
高いのでより制菌効県が増し、切花の茎部切断面の細菌
、バクテリアをよりふせぐ効果があった。

更に、廃水時に於いて分解性が優れているので環境汚染
の心配がないものである。

し効果］ 以上詳述した如く本発明によれば、切花の茎部切断面の
細菌、バクテリアの繁殖をふせぐのは勿論、特に天然物
であり、分解性に優れているので、取り扱う人や通用さ
れる切花や周りの環境に対して安全であるという利、く
を有する。

また、天然物であるので使用に当り、濃度、浸漬時間等
の制限がなく、取り扱いが非常に容易であるという利点
を有する。

【図面の簡単な説明】

添付図面は本発明の寅施例を示すモデル図であって、第
１図は切花を延命活性剤の希釈水に浸漬している図、第
２図は切花の茎部切断面の拡大図であり、Ｉは切花、２
は茎部切断面、３は希釈水２４は花の管、５は細菌であ
る。 ／ 図

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）切花の茎部切断面を浸漬することによって茎部切
   断面に繁殖する細菌、バクテリアをふせぐと共に、当該
   切花を延命させ且つ活性化させる切花の延命活性剤に於
   いて； 上記切花の延命活性剤はメラロイカ油の水溶液であるこ
   とを特徴とする切花の天然の延命活性剤。
2. （２）上記切花の延命活性剤はメラロイカ油を水に３０
   ０〜６００倍に希釈させて成ることを特徴とする請求項
   第１項記載の切花の天然の延命活性剤。
3. （３）上記切花の延命活性剤を水で３００〜６００倍に
   希釈する時に分散剤が混入されていることを特徴とする
   請求項第２項記載の切花の天然の延命活性剤。