JPH04114100A

JPH04114100A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH04114100A
Application number: JP23614090A
Authority: JP
Inventors: Akira Utsuki; 彰宇津木; Hideaki Niwase; 庭瀬　英明
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1990-09-05
Filing date: 1990-09-05
Publication date: 1992-04-15
Anticipated expiration: 2013-04-28
Also published as: JP2744516B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤を
含有し頭髪用もしくはボディンヤンプー衣類１食器用洗
剤等に用いられ、起泡性、洗浄性に傍れかつ皮膚及び毛
髪に対する刺激が著しく低く又、使用時および使用後に
皮膚にさっばりとした感触を与える洗浄剤組成物に関す
る。

〔従来の技術〕

従来より、頭髪、身体、衣類１食器用の洗浄剤の主剤と
してアルキル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩等が
広く使用されている。しかしこれらのアニオン界面活性
剤は、洗浄力には優れているものの、泡質においてリッ
チ惑に欠けまた、皮膚刺激性が強いという問題があった
。

その為近年、本発明の（Ａ）成分であるＮ−アシルアス
パラギン酸塩を初めとする、Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ
酸塩が、皮膚や目に対する刺激の少ないシャンプー基材
として注目を集めている。しかしこれらは、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル６Ａ　Ｍエステル塩等と比較
すると、起泡力や洗浄力が劣るものである。

一方（Ｂ）成分のアルキルグリコシドもまた、低刺激性
ではあるものの、起泡力、洗浄力に劣るという欠点が見
られる。

そこで特開平１−１７８５９７において、Ｎアシルグル
タミン酸塩や、Ｎ−アノルアラニン塩と、アルキルグリ
コンドを配合した、低刺激性かつ起泡力にも冨み泡質の
リッチ感に優れた洗浄剤組成物が提案されている。

しかしこれも又、起泡力、洗浄力においては充分に満足
のいくものではなく、更にすすいだ後に皮膚にぬるつき
等の残留感が残ってしまうという欠点を有していた。

本発明者らは、Ｎ−アシルグルタミン酸やＮアシルアラ
ニン塩とアルキルグリコシドの代わりに、Ｎ−アシルア
スパラギン酸塩とアルキルグリコシドを用いることによ
って、意外にも上記欠点が悉く政情され、特にぬるつき
感が大幅ムこ改善されることを見出し本発明を完成する
に至った。

〔発明が解決しようとする課題〕

従って本発明の目的は、皮膚１毛髪に対して刺激が少な
く優れた起泡力、洗浄力を有し、かつすすいだ後洗浄剤
の残留感のない洗浄剤組成物を折供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、一般式（Ａ）で表されるＮ−アシルアスパラ
ギン酸塩と一般式（Ｂ）で表されるアルキルグリコンド
を含有する洗浄剤組成物である。

一般式（Ａ）（上記式中でＲ７は炭素数７〜２１のアルキル基又はア
ルケニル基、Ｍ＋　およびＭ！は水素又はＮａ’　、に
’　、ＮＨ＝　　もしくはアルカノールアミンから誘導
されるカチオンを表す、但しＭ、、Ｍ、が同時に水素で
あることはない、）一般式（Ｂ）Ｒ２−〇　−（Ｇ）、。

（式中Ｒ２は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を、Ｇは炭素数５〜６を有する還
元糖に由来する残基を、ｎは１〜５の整数を表す。）本発明に用いられる一般式（Ａ）で表されるＮアシルア
スパラギン酸塩としては、Ｎ〜ラウロイル−Ｌ−アスパ
ラギン酸ナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−し−ア
スパラギン酸カリウム、Ｎ−ミリストイル−し−アスパ
ラギン酸ナトリウム７Ｎ−バルミトイル−Ｌ−アスパラ
ギン酸カリウムＮ−ステアロイル−Ｌ−アスパラギン酸
トリエタノールアミン等があるが、これらに限定される
ものではない。

本発明で用いられる一般式（Ｂ）で表されるアルキルグ
リコシドのＧの原料としては、単糖ではグルコース、ガ
ラクトース、フルクトース、マンノース、リキソース、
キシロース、アラビノース等が、２ｖＭ以上ではマルト
ース、イソマルトースキシロビオース、ラクトース、シ
ュクロース　ラフィノース等が挙げられるが、これらに
限定されるものではない。これらのうち、好ましい原料
は、人手性及び低コストの点においてグルコース、フル
クトース、マルトース、シュクロースである。

そして、残基２個以上から構成されたアルキルグリコシ
ドの場合その糖鎖の結合様式は１−２．１．３．１−４
．１−６結合のいずれでも良い。また、Ｇの重合度ｎは
１〜５の整数であるが、それらの混合物（平均重合度１
．５のもの等）を用いることもできる。

一般式（Ａ）　　と（Ｂ）の総量は洗浄剤組成物全量中
大略３〜５０重景％重量り好ましくは５〜３０重量％で
ある。３重量％未溝の配合量では充分な起泡力、洗浄力
が得にくく、５０％を超える配合量では安全性、安定性
の点で好ましくない。

又、（Ａ）　／（Ｂ）の重量比は０．１〜１０の範囲が
好ましい、この組成において０．１未満であると、起泡
力、洗浄力が充分に得られず１０を超えると、皮膚及び
毛髪に対する温和な作用が期待で′ドなくなる。

さらに本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分に加え
て洗浄剤に常用されている成分や添加剤を配合すること
も可能である。すなわち高級アルコール、シリコン油、
ラノリン誘導体、エステル油等の油分、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤３カチオン性
高分子〔ポリマーＪＲ（ユニオンカーバイドコーポレー
ション社製）、ポリコートＮＨ（ヘンケル社製）、マー
コート５５０　（メルク社製）、ガフカット７５５Ｎ（
ＧＡＦ社製）等、殺菌剤、キレート剤、紫外線吸収剤２
動植物の天然エキス及びその誘導体、クエン酸等の有機
酸、塩化ナトリウム等の無機塩香料１色素等を、本発明
の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。

〔実施例〕

次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれにより限定されるものではない。含有量は
重量％で表してあり、効果の測定は以下の試験法５評価
法によった。尚、蛋白質変性率を調べることによって、
皮膚刺激性試験に代えた。

（起泡力試験法）ロスマイルス法に準して起泡力を測定した。但し試料は
２％水溶液（ＣａＣＣＬ　　５０ｐｐｍ人工硬水使用）
で、温度は４０°Ｃである。

◎・・・泡立ちが極めて良好（起泡力２５０謳以上）○
・・・泡立ちが良好（起泡力２１０靴以上２５０■未満
） Δ・・・泡立ちが普通（起泡力１７０圃以上２１０画未
満 ×・・・泡立ちが不良（起泡力１７０ｍｍ未満）（洗浄
試験法）５　ｃｍＸ５　ｃｍのウールモスリン布にラノリン７％
及びスダンＩ１１０．００５％のクロロホルムを容液０
、４　ｍ　ｅを均一に塗布し乾燥させ、この汚染布を３
％の洗浄剤溶液４０ｍ１が入った約１００ｍＡのガラス
製シリンダー中に入れ、４０°Ｃの恒温槽中で１５分振
とうし、汚染布を流水中でよくすすぎ乾燥させ反射率を
調べ次式により洗浄率を求めた。

又、評価の基準を次のように設定した。

◎・・・洗浄性優秀（洗浄率８５％以上）○・・・洗浄
性良好（洗浄率７０％以上８５％未満）Δ・・・洗浄性
普通（洗浄率５５％以上７０％未満）×・・・洗浄性不
良（洗浄率５５％未満）（蛋白質変性率試験法）水系高速液体クロマトグラフィーを利用して卵白アルブ
ミンｐＨ７１１衝溶液に試料濃度１％になるように試料
を加えた場合の、卵白アルブミン変性率を２２０ｎｍの
吸収ピークを用いて測定した。

Ｈｏ　：卵白アルブミンの２２０ｎｍ吸収ピークの高さＨ５：卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の２２
０ｎｍ吸収ピークの高さ評価の基準を次のように設定した。

◎・・・卵白アルブミン変性率３０％未満Ｏ・・・卵白
アルブミン変性率３０％以上６０％未満Δ・・・卵白ア
ルブミン変性率６０％以上８０％未満×・・・卵白アル
ブミン変性率８０％以上（ぬるつき感）女子２０人（パネル）が、本発明の洗浄剤を１週間連続
使用し、使用感を判定した。評価方法としては、各組成
物を浴用スポンジ上にとったものを用いてよく泡立て、
身体の洗浄を行う、その後温水を用いてすすぎ、そのす
すぎ後の身体の各部のぬるつき感を評価した。

◎・・・ぬるつき感がないＯ・・・ぬるつき感がほとんどない Δ・・・ぬるつき感がややある ×・・・ぬるつき感が大きい実施例１〜５．比較例１〜７第１表に示す組成の洗浄剤を通常の方法で調製し、各必
須成分の効果を調べ第１表にその効果を示した。

第１表から明らかなように、実施例１〜５に示す本発明
の成分を用いた洗浄剤はいずれも優れた性能を示してい
た。一方、アスパラギン酸以外のアミノ酸から合成され
るＮ−アシルアミノ酸塩を用いた比較例１．２は、皮膚
刺激はないものの、ぬるつき感が残り、起泡力、洗浄性
は実施例よりは劣る。Ｎ−アシルアスパラギン酸か又は
アルキルグリコシドのいずれかを欠いた比較例３．４は
、起泡力、洗浄性に劣り、ぬるつきもあった。

実施例６次の組成よりなる頭髪用シャンプーを調製し前記の方法
にて評価した。

配合組成　　　　　　　　　　　（重量％）アルキルグ
リコンド（Ｃ１□〜＋　　−Ｏ（Ｇ）＋〜Ｚ）　　　　　　　７
．ＯＮ−ラウロイル−Ｌ−アスパラギン酸トリエタノールアミン　　　　　　　　　１７．０加水
分解シルク　　　　　　　　　　　　　０．２ジプロピ
レングリコール　　　　　　　　３．０色素、香料　　
　　　　　　　　　　　　適量精製水　　　　　　　　
　　　　　　　　残余実施例７次の組成よりなるボディーシャンプーを調製して前記の
方法にて評価した。

配合組成　　　　　　　　　　　（重量％）アルキルグ
リコシドＣＣ＋ｔ〜−ｈ　　Ｏ（Ｇ）＋〜ｚ　）　　　　　　　
２．　ＯＮ−ヤシ油脂肪酸アシル−しアスパラギン酸カリウム　　　　　　　１５．０ヤシ油
脂肪酸エチルエステル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　２．０ジス
テアリン酸エチレングリコール　　　０．８濃グリセリ
ン　　　　　　　　　　　　　　２．０色素３香料　　
　　　　　　　　　　　　適量精製水　　　　　　　　
　　　　　　　　残余実施例６．及び７の頭髪用シャン
プー及びボディーシャンプーは起泡性、洗浄性、安全性
、使用時の感触において満足のいくものであった。

〔発明の効果〕

本発明は、皮膚に対する刺激が少なく起泡性。

洗浄性に優れている。更に、Ｎ−アシルアスパラギン酸
塩のかわりに、Ｎ−アシルグルタミン酸塩やＮ−アシル
−β−アラニン塩等を用いた時に比べて、使用後のぬる
つき感が大幅に改善されており、さっばりとした感触が
得られる洗浄剤組成物であることは明らかである。

Claims

【特許請求の範囲】　下記の一般式（Ａ）で表されるＮ−アシルアスパラギ
ン酸塩と下記一般式（Ｂ）で表されるアルキルグリコシ
ドを含有する洗浄剤組成物一般式（Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （上記式中でＲ＿１は炭素数７〜２１のアルキル基又は
アルケニル基、Ｍ＿１およびＭ＿２は水素又はＮａ＾＋
、Ｋ＾＋、ＮＨ＿４＾＋もしくはアルカノールアミンか
ら誘導されるカチオンを表す。但しＭ＿１、Ｍ＿２が同
時に水素であることはない。）一般式（Ｂ）Ｒ＿２−Ｏ−（Ｇ）＿ｎ（式中Ｒ＿２は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を、Ｇは炭素数５〜６を有する
還元糖に由来する残基を、ｎは１〜５の整数を表す。）