JPH04173898A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

洗浄剤組成物

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JPH04173898A
JPH04173898A JP30145390A JP30145390A JPH04173898A JP H04173898 A JPH04173898 A JP H04173898A JP 30145390 A JP30145390 A JP 30145390A JP 30145390 A JP30145390 A JP 30145390A JP H04173898 A JPH04173898 A JP H04173898A
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JP
Japan
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alkyl
hydroxyethyl
methylaminoethanol
composition
general formula
Prior art date
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Pending
Application number
JP30145390A
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English (en)
Inventor
Akira Utsuki
彰 宇津木
Hideaki Niwase
庭瀬 英明
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Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野〕 本発明は両性界面活性剤及び非イオン界面活性剤を含有
し、頭髪用もしくはボディシャンプー。
衣類1食器用洗削等に用いられ、起泡性、洗浄性に優れ
、かつ皮膚、及び毛髪に対する刺激が著しく低く又、使
用時及び使用後に皮膚にさっばりとした感触を与える洗
浄剤組成物に関する。
〔従来の技術および発明が解決しようとする課題〕
従来から、頭髪、身体2食器用の洗浄剤の主剤として、
アルキル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩等の陰イ
オン界面活性剤が広く使用されている。
しかし陰イオン界面活性剤は、洗浄力は有しているもの
の泡質においてリッチ感に欠け、特に皮膚刺激という点
で満足のい(ものではない。
さて、(A)成分のN−(2−アルキル−2−ヒドロキ
シエチル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル塩は、特公平2−26671に開示しであるように、
起泡性、洗浄性、安全性に優れた両性界面活性剤である
。しかし、従来からンヤンプーの主剤として広く使用さ
れているポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩に比較すると、起泡力や洗浄力が劣っている。
一方(B)成分のアルキルグリコシドは、低刺激性では
あるものの、起泡力、洗浄力に劣り、すすいだ後のぬる
つきといった感触の面でも満足のいくものではない。
従って、本発明の目的は、皮膚2毛髪に対して刺激が少
なく、優れた起泡力、洗浄力を有し、かつすすいだ後、
洗浄剤の残留感(ぬるつき感)のない洗浄剤組成物を提
供することにある。
〔課題を解決するための手段〕
本発明は、一般式(A)で表されるN−(2−アルキル
−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタノー
ルリン酸エステル塩と一般式(B)で表されるアルキル
グリコシドを含有する洗浄剤組成物である。
一般式(A) 0)I  C1(3 (上記式中でR3は炭素数10〜18のアルキル基1M
l はアルカリ金属またはアンモニウムを表す。) 一般式(B) R1−0−(G)、。
(上記式中R2は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖の、
アルキル基又はアルケニル基を示し、Gは炭素数5〜6
の還元糖に由来する残基を示す。
nは1〜5の整数) 本発明に用いられる一般式(A)で表されるN−(2−
アルキル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノ
エタノールリン酸エステル塩とは公知の化合物であり、
例えば、N−(2−カプリル−2−ヒドロキシエチル)
−N−メチルアミノエタノールリン酸エステル−ナトリ
ウム塩、N−(2−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)
−N−メチルアミノエタノールリン酸エステル−ナトリ
ウム塩、N−(2−ラウリル−2−ヒドロキシエチル)
−N−メチルアミノエタノールリン酸エステル−アンモ
ニウム塩、N−(2−ミリスチル−2−ヒドロキシエチ
ル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステル−ナ
トリウム塩、  N−(2−パルミチルー2−ヒドロキ
シエチル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エステ
ル−ナトリウム塩、N−(2−ステアリル−2−ヒドロ
キシエチル)−N−メチルアミノエタノールリン酸エス
テル−アンモニウム塩等が挙げられるが、これらに限定
されるものではない。
本発明で用いられる一般式(B)で表されるアルキルグ
リコシドのG部の原料としては、単糖ではグルコース、
ガラクトース、フルクトース、マンノース、キシロース
、リキソース、アラビノース等が、211以上ではマル
トース、キシロビオース。
ラクトース、シェクロース、ラフィノース等が挙げられ
るが、これらに限定されるものではない。
これらのうち、好ましい原料は入手性及び低コストの点
においてグルコース、フルクトース、マルトース、シュ
クロースである。
そして、残基2個以上から構成されたアルキルグリコシ
ドの場合、その糖類の結合様式は1−2゜1−3.1−
4.1−6結合のいずれでも良い。
また、Gの重合度nは1〜5の整数であるが、それらの
混合物(平均重合度1.5のもの等)を用いることもで
きる。
又、R2のアルキル基としては、オクチル基。
デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、オクタデシル
基など、アルケニル基としては、デシレン基、テトラデ
シレン基、ヘキサデシレン基等が挙げられるがこれらに
限定されるものではない。
一般式(A)  と(B)の総量は、洗浄剤組成物全量
中大略3〜50重量%であり、好ましくは5〜30重量
%である。3重量%未満の配合量では充分な起泡力、洗
浄力が得られず、50重量%を超える配合量では安全性
、安定性の面で好ましくない。
又、(A) /(B)の重量比は0.1〜10の範囲が
好ましい。この組成において0.1未満であると起泡力
、洗浄力が充分に得られず、10を趙えると皮膚及び毛
髪に対する温和な作用が期待できなくなる。
さらに、本発明の洗浄剤組成物にはこの他、−般の洗浄
剤に常用されている成分や添加剤を配合することも可能
である。すなわち高級アルコール。
シリコン油、ラノリン誘導体、エステル油等の油分、ポ
リオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤
、カチオン性高分子〔ポリマーJR)(ユニオンカーバ
イドコーポレーション社製)、ポlJ:+−)NH(ヘ
ンケル社製)、マーコート550(メルク社製)、ガフ
カット755N(GAF社製)等殺菌側、キレート剤、
紫外線吸収剤、動植物の天然エキス、及びその誘導体、
クエン酸等の有機酸、塩化ナトリウム等の無機塩、香料
9色素等、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合す
ることができる。
〔実施例〕
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらにより限定されるものではない。
配合量は重量%で表してあり、効果の測定は以下の試験
法、評価法によった。
(起泡力試験法) ロスマイルス法に準して起泡力を測定した。但し試料は
2%水溶液(CaC0,50ppm)で温度40°Cで
ある。
◎・・・泡立ちが極めて良好(起泡力250mm以上) ○・・・泡立ちが良好(起泡力210mm以上250m
m未満) Δ・・・泡立ちが普通(起泡力170mm以上210m
m未満) ×・・・泡立ちが不良(起泡力170mm未満)(洗浄
力試験法) 5 cmX5 cmのウールモスリン布に、ラノリン7
%及びスダンI[I O,OO5%のクロロホルム溶液
0.4 m j!を均一に塗布し、乾燥させ、この汚染
布を3%の洗浄剤溶液40m1が入った約100m1の
ガラスシリンダー中に入れ、40℃の恒温槽中で15分
振とうし、汚染布を流水中でよくすすぎ、乾燥させ反射
率を調べ次式により洗浄率を求めた。
又、評価の基準を次のように設定した。
◎・・・洗浄力優秀(洗浄率85%以上)O・・・洗浄
力良好(洗浄率70%以上85%未満)Δ・・・洗浄力
普通(洗浄率55%以上70%未満)×・・・洗浄力不
良(洗浄率55%未満)〔皮膚刺激性(蛋白質変性率)
試験法〕水系高速クロマトグラフィーを利用し、卵白ア
ルブミンpHTl1衝溶液に試料濃度1%になるように
試料を加えた場合の卵白アルブミン変性率を220nm
の吸収ピークを用いて測定した。
t′l0 Ho 二卵白アルブミンの220nmV&収ピークの高
さ H8二卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の22
0nm吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。
◎・・・卵白アルブミン変性率30%未満O・・・卵白
アルブミン変性率30%以上60%未満 Δ・・・卵白アルブミン変性率60%以上80%未満 ×・・・卵白アルブミン変性率80%以上(ぬるつき感
) 女子20人(パネル)が、本発明の洗浄剤を1週間連続
使用した場合の、使用感を判定した。
各組成物を浴用スポンジ上にとったものをよく泡立て、
身体の洗浄を行う、その後温水を用いてすすぎ、そのす
すぎ後の身体の各部のぬるつき感を評価した。
O・・・ぬるつき感がない O・・・ぬるつき感がほとんどない Δ・・・ぬるつき感がややある ×・・・ぬるつき感が大きい 実施例1〜5.比較例1〜5 第1表に示す配合組成の洗浄剤を通常の方法で調製し、
各必須成分の効果を調べ、第1表にその第1表から明ら
かなように、実施例1〜5に示す本発明の洗浄剤組成物
は、通常の洗浄剤組成物に最も一般的に使用されている
界面活性剤を使った場合(比較例5)に比べて、いずれ
も優れた性能を示していた。
一方必須成分のいずれかを欠いた比較例3.4では、そ
れぞれ、起泡力、洗浄力、ぬるつき感のいずれかの点に
おいて不充分であった。
又、必須成分A、Bをそれぞれ他の界面活性剤と組み合
わせても、結果は良くなかった(比較例1.2)。
実施例6 次の組成からなる洗顔フオームを調製して前記の方法に
て評価した。
配合組成         (重量%)N−(2−ラウ
リル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミンエタ
ノールリン酸エステル−ナトリウム塩        
    5.0ラウリン酸             
6.0ミリスチン酸             18.
Oステアリン酸            6.0水酸化
カリウム           6.5アルキルグリコ
シドCC,□〜、6− o−<c)、、s″。
3.0 ラウリン酸ジェタノールアミド    2.0濃グリセ
リン            10.0香料     
           適量精製水         
      残余実施例7 次の組成よりなる透明シャンプーを調製し、前記の方法
にて評価した。
配合組成         (重量%)N−(2−ラウ
リル−2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタ
ノールリン酸エステル−アンモニウム塩       
   20.0アルキルグリコシド〔CI2〜+b  
o  rc)+、s5.0 ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド   3.0濃グリセ
リン            1.0香料      
          適量精製水          
     残余実施例6及び7の洗顔フオーム及び透明
シャンプーは、起泡力、洗浄力、皮膚刺激性およびぬる
つき感について満足のいくものであった。
〔発明の効果〕
以上記載の如く、本発明が皮膚に対する刺激が少なく、
起泡性、洗浄性に優れ、使用時及び使用後の皮膚のぬる
つき感がない洗浄剤組成物を与えることは明らかである

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)下記一般式(A)で表されるN−(2−アルキル
    −2−ヒドロキシエチル)−N−メチルアミノエタノー
    ルリン酸エステル塩と下記一般式(B)で表されるアル
    キルグリコシドを含有することを特徴とする洗浄剤組成
    物。 一般式(A) ▲数式、化学式、表等があります▼ (上記式中R_1は炭素数10〜18のアルキル基、M
    _1はアルカリ金属またはアンモニウムを表す。) 一般式(B) R_2−O−(G)_n (上記式中R_2は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖の
    、アルキル基又はアルケニル基を示し、Gは炭素数5〜
    6の還元糖に由来する残基を示す、n=1〜5の整数)
JP30145390A 1990-11-06 1990-11-06 洗浄剤組成物 Pending JPH04173898A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04372696A (ja) * 1991-06-20 1992-12-25 Kao Corp 洗浄剤組成物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH04372696A (ja) * 1991-06-20 1992-12-25 Kao Corp 洗浄剤組成物

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