JPH04114920A - 超伝導金属酸化物Ｔｌ―Ｐｂ，Ｌｎ―Ｓｒ―Ｃｕ―Ｏ組成物 - Google Patents
超伝導金属酸化物Ｔｌ―Ｐｂ，Ｌｎ―Ｓｒ―Ｃｕ―Ｏ組成物Info
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- JPH04114920A JPH04114920A JP2226442A JP22644290A JPH04114920A JP H04114920 A JPH04114920 A JP H04114920A JP 2226442 A JP2226442 A JP 2226442A JP 22644290 A JP22644290 A JP 22644290A JP H04114920 A JPH04114920 A JP H04114920A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
Ｈ，Ｍａｅｄａら、 Ｊｐｎ、 ］、 ＾ｐｐｌ
、Ｐｈｙｉ、 ２７． Ｌ２０９（１９８８）、
は、ＢＩＳｒＣａＣｕ２０．に近い組成及び約１５０
にの超伝導転移温度（ｉｕｐ＋＋ｃｏｎｄｕｃ＋ｉｎｇ
ｔｒａｎＳｉｔｉｏｎ Ｉｅｍｐｅｒａｌｕｒｅ）を有
する、Ｂ１−８ｒＣｕ−０系の超伝導酸化物を開示して
いる。
、Ｐｈｙｉ、 ２７． Ｌ２０９（１９８８）、
は、ＢＩＳｒＣａＣｕ２０．に近い組成及び約１５０
にの超伝導転移温度（ｉｕｐ＋＋ｃｏｎｄｕｃ＋ｉｎｇ
ｔｒａｎＳｉｔｉｏｎ Ｉｅｍｐｅｒａｌｕｒｅ）を有
する、Ｂ１−８ｒＣｕ−０系の超伝導酸化物を開示して
いる。
Ｍ、Ｔａｋａｎｏら、Ｉｐｎ、 １． Ａｐｐｐｌ
、 ｌ’「、ｙ＋、 ２７． Ｌ１０４１（１９
８ｇ）は、Ｂ１−３ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０系においてＢ１
を部分的にＰｂて置き換えると高Ｔｃ相の体積分率の増
加をもたらすことを開示している。
、 ｌ’「、ｙ＋、 ２７． Ｌ１０４１（１９
８ｇ）は、Ｂ１−３ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０系においてＢ１
を部分的にＰｂて置き換えると高Ｔｃ相の体積分率の増
加をもたらすことを開示している。
Ｂｉ：Ｐｂ：Ｓｒ：Ｃａ：Ｃｕ＝０．７ ：Ｑ、３
：１１ １８の出発組成物が２４４時間に亘って１ｌ
ｌｉ！にて加熱された。その高Ｔｃ相は、約１１５にで
の超伝導の生起を示す。
：１１ １８の出発組成物が２４４時間に亘って１ｌ
ｌｉ！にて加熱された。その高Ｔｃ相は、約１１５にで
の超伝導の生起を示す。
ｚ、 ２． Ｓｈａｎｇ ら、Ｎａｔｕｒｅ ３３２．
１３８ （１９８８）、 は、公称組成ＴＩ Ｃａ
ＢａＣｕ３０９＋ｘを有する試料の、Ｔ ｌ−Ｃａ−Ｂ
ａ−Ｃｕ−０系における超伝導性を開示している。
１３８ （１９８８）、 は、公称組成ＴＩ Ｃａ
ＢａＣｕ３０９＋ｘを有する試料の、Ｔ ｌ−Ｃａ−Ｂ
ａ−Ｃｕ−０系における超伝導性を開示している。
Ｒ，Ｍ、ｌ１ａｘｅｎ ら、Ｐｈｙｓ、 Ｒｅｖ、
Ｌｅｆｔ、 ６０．１６５７ （１９８８）は、Ｔ ｌ
−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系の２つの超伝導相即ち、Ｔ１
２Ｂａ２Ｃａ２Ｃｕ３０１ｏ及びＴＩ Ｂａ Ｃａ
Ｃｕ２Ｏ３を開示している。
Ｌｅｆｔ、 ６０．１６５７ （１９８８）は、Ｔ ｌ
−Ｂａ−Ｃａ−Ｃｕ−０系の２つの超伝導相即ち、Ｔ１
２Ｂａ２Ｃａ２Ｃｕ３０１ｏ及びＴＩ Ｂａ Ｃａ
Ｃｕ２Ｏ３を開示している。
Ｍ、 Ａ、 Ｓｕｂｔａｍａｎｉａｎ、米国特許「超伝
導金属酸化物Ｔ ｌ−Ｐｂ−Ｃａ−３ｒ−Ｃｕ−０組成
物、その製造方法及びその使用」、特許番号第４．８９
４．３６１号明細書は、公称式Ｔ Ｉ Ｐ ｂ 、
Ｃａ ｂＳ ｒ 。
導金属酸化物Ｔ ｌ−Ｐｂ−Ｃａ−３ｒ−Ｃｕ−０組成
物、その製造方法及びその使用」、特許番号第４．８９
４．３６１号明細書は、公称式Ｔ Ｉ Ｐ ｂ 、
Ｃａ ｂＳ ｒ 。
Ｃ１，ＩｄＯアを有する超伝導組成物を開示し、式中、
ａは約１／１０−３／２であり、ｂは約 １〜４であり
、Ｃは約１〜３であり、ｄは約１〜５であり、ｅは約３
／１０〜１であり、及び、ｙが約１７２〜３である場合
にｘ＝ （ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ十ｅ＋ｙ）であり、更に、前
記組成物は少なくとも７０にの超伝導転移温度を有する
。
ａは約１／１０−３／２であり、ｂは約 １〜４であり
、Ｃは約１〜３であり、ｄは約１〜５であり、ｅは約３
／１０〜１であり、及び、ｙが約１７２〜３である場合
にｘ＝ （ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ十ｅ＋ｙ）であり、更に、前
記組成物は少なくとも７０にの超伝導転移温度を有する
。
Ｍ、 Ａ、 Ｓｕｂｔａｍａｎｉａｎ ら、 Ｎａ
ｔｕｒｅ ２４２．２４９ （１９８８）は、Ｔｌ−Ｐ
ｂ−３ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０系の２つの超伝導相、即ち、
（ＴＩ Ｐｂ ）Ｓｒ２ＣａＯ，５０，５ Ｃｕ Ｏ及び（Ｔ Ｉ Ｐ ｂ ） Ｓ ｒ
２２７ ０．５０．５ Ｃａ２Ｃｕ３０９を開示し、これらの相は各々約８０Ｋ
及び約１１５にの超伝導臨界温度（ｓｕｐｅｒｃｏｎｄ
ｕｃｌｉｎｇ ｘｅ＋ｏ−＋ｅｓｉＳｔａｎｃｅ ｔｅ
ｍｐｅｒａｔｕｒｅ）を有する。
ｔｕｒｅ ２４２．２４９ （１９８８）は、Ｔｌ−Ｐ
ｂ−３ｒ−Ｃａ−Ｃｕ−０系の２つの超伝導相、即ち、
（ＴＩ Ｐｂ ）Ｓｒ２ＣａＯ，５０，５ Ｃｕ Ｏ及び（Ｔ Ｉ Ｐ ｂ ） Ｓ ｒ
２２７ ０．５０．５ Ｃａ２Ｃｕ３０９を開示し、これらの相は各々約８０Ｋ
及び約１１５にの超伝導臨界温度（ｓｕｐｅｒｃｏｎｄ
ｕｃｌｉｎｇ ｘｅ＋ｏ−＋ｅｓｉＳｔａｎｃｅ ｔｅ
ｍｐｅｒａｔｕｒｅ）を有する。
発明の要約
本発明は、Ａがイツトリウムもしくはランタニド希土類
元素又はこれらの混合物であり、ＢがＰｂもしくはＢｉ
又はこれらの混合物であり、Ｘが約０〜０８であり、ｙ
が約θ〜０５であり、及び、Ｚが約６５〜７．５である
、公称式％式％ Ｏを有する、新規の超伝導組成物を提供する。
元素又はこれらの混合物であり、ＢがＰｂもしくはＢｉ
又はこれらの混合物であり、Ｘが約０〜０８であり、ｙ
が約θ〜０５であり、及び、Ｚが約６５〜７．５である
、公称式％式％ Ｏを有する、新規の超伝導組成物を提供する。
これらの組成物の超伝導臨界温度は、その組成に応じて
、４２Ｋから ＩＮＫの範囲内である。
、４２Ｋから ＩＮＫの範囲内である。
これらの超伝導組成物は、２つの段階の熱、処理によっ
て製造される。第１段階では、Ａがイツトリウムもしく
はランタニド希土類元素又はこれらの混合物を表す時に
、適切な量のＣａＣＯ３と、Ｓ ｒ ＣＯａ と、Ｃｕ
Ｏと、Ａ−０とから成る混合物をＩｆｆ〜２０時間に亘
って８５０〜９５０℃で加熱することによって、公称前
駆体（ＣａＡ）−Ｙ Ｙ Ｓ ｒ ２ Ｃｕ ２０２を製造する。第２段階では、
次式中でＢがｐｂもしくはＢ１又はこれらの混合物を表
す時に、式（ＴＩ Ｂ）（Ｃａ Ａ）１−ｒ
Ｘ ｂｙ ’Ｉ Ｓ ｒ Ｃｕ ２０ Ｋに従って、適切な量のＴｌ２
Ｏ３とＢ−０とが前記第１段階から得られる公称前駆体
の中に加えられ、その後で、このＴ】含有混合物又はペ
レット化試料が、約８８０〜９１１Ｏ℃に加熱され、及
び、密封された雰囲気の中に、即ち、金のような非反応
性金属が作られ及び反応物の逃散を防ぐ密封された袋の
中で、約１〜１２時間に亘って保たれる。
て製造される。第１段階では、Ａがイツトリウムもしく
はランタニド希土類元素又はこれらの混合物を表す時に
、適切な量のＣａＣＯ３と、Ｓ ｒ ＣＯａ と、Ｃｕ
Ｏと、Ａ−０とから成る混合物をＩｆｆ〜２０時間に亘
って８５０〜９５０℃で加熱することによって、公称前
駆体（ＣａＡ）−Ｙ Ｙ Ｓ ｒ ２ Ｃｕ ２０２を製造する。第２段階では、
次式中でＢがｐｂもしくはＢ１又はこれらの混合物を表
す時に、式（ＴＩ Ｂ）（Ｃａ Ａ）１−ｒ
Ｘ ｂｙ ’Ｉ Ｓ ｒ Ｃｕ ２０ Ｋに従って、適切な量のＴｌ２
Ｏ３とＢ−０とが前記第１段階から得られる公称前駆体
の中に加えられ、その後で、このＴ】含有混合物又はペ
レット化試料が、約８８０〜９１１Ｏ℃に加熱され、及
び、密封された雰囲気の中に、即ち、金のような非反応
性金属が作られ及び反応物の逃散を防ぐ密封された袋の
中で、約１〜１２時間に亘って保たれる。
発明の説明
本発明は、Ａがイツトリウムもしくはランタニド希土類
元素又はこれらの混合物であり、ＢがＰｂもしくはＢｉ
又はこれらの混合物であり、Ｘが約０−０．８であり、
ｙが約θ〜０．５であり、及び、２が約６．５〜７５で
ある、公称式％式％ Ｏを有する高温超伝導金属酸化物に係わる。
元素又はこれらの混合物であり、ＢがＰｂもしくはＢｉ
又はこれらの混合物であり、Ｘが約０−０．８であり、
ｙが約θ〜０．５であり、及び、２が約６．５〜７５で
ある、公称式％式％ Ｏを有する高温超伝導金属酸化物に係わる。
Ｃａ：Ａ：Ｓｒ：Ｃｕ＝１−ｙ：ｙ：２：２の原子モル
比を有する、適量の高純度試薬である、ＣａＣ０と、Ｓ
ｒ ＣＯ３と、ＣｕＯと、Ａ−０との粉末が、例えば
乳鉢の中で摩砕することによって混合される。上記のＡ
−０金属酸化物は、Ｙ ＯＳＴ−ａ Ｏ１Ｃａ Ｏ
１Ｐ ｒ ６０ ｔ １．Ｎｄ ○ 、Ｓｍ Ｏ、Ｅ
ｕ２Ｏ３，Ｇｄ２０３、Ｔｂ４Ｏ７、Ｄｙ２Ｏ３、Ｈｏ
０−、 Ｅ ｒ ２０３−、 Ｔ ｍ ２０３−Ｙｂ
ＯもしくはＬｕ２Ｏ３又はこれらの混合物を表す。十
分に混合された混合物が約１０〜２０時間に亘って炉内
で８５０〜９５０°Ｃに加熱され、その後で、炉への供
給電力のスイッチを切ることによって炉内の温度が室温
にまで冷却される。
比を有する、適量の高純度試薬である、ＣａＣ０と、Ｓ
ｒ ＣＯ３と、ＣｕＯと、Ａ−０との粉末が、例えば
乳鉢の中で摩砕することによって混合される。上記のＡ
−０金属酸化物は、Ｙ ＯＳＴ−ａ Ｏ１Ｃａ Ｏ
１Ｐ ｒ ６０ ｔ １．Ｎｄ ○ 、Ｓｍ Ｏ、Ｅ
ｕ２Ｏ３，Ｇｄ２０３、Ｔｂ４Ｏ７、Ｄｙ２Ｏ３、Ｈｏ
０−、 Ｅ ｒ ２０３−、 Ｔ ｍ ２０３−Ｙｂ
ＯもしくはＬｕ２Ｏ３又はこれらの混合物を表す。十
分に混合された混合物が約１０〜２０時間に亘って炉内
で８５０〜９５０°Ｃに加熱され、その後で、炉への供
給電力のスイッチを切ることによって炉内の温度が室温
にまで冷却される。
得られた生成物が再び摩砕され、その後で、Ｔｌ：Ｐｂ
Ｂｉ：Ｃａ：Ａ：Ｓｒ：Ｃｕ＝Ｉ−ｘ：ｙ、 ：
ｌｙ ：ｙ ：２：２の原子モル比に従って、適量
のＴＩ Ｏ、ＰｂＯ及び／又はＢ１２Ｏ３が前記生成
物と混合される。次に、このＴＩ含有混合物は直接的に
加熱されてもよく、又は、この混合物は、初めにペレッ
トもしくは他の形状に成形された後で、加熱されてもよ
い。前記ＴＩ含有混合物を加熱する際の雰囲気が注意深
（調整される場合にたけ、本発明の超伝導生成物が生成
される。
Ｂｉ：Ｃａ：Ａ：Ｓｒ：Ｃｕ＝Ｉ−ｘ：ｙ、 ：
ｌｙ ：ｙ ：２：２の原子モル比に従って、適量
のＴＩ Ｏ、ＰｂＯ及び／又はＢ１２Ｏ３が前記生成
物と混合される。次に、このＴＩ含有混合物は直接的に
加熱されてもよく、又は、この混合物は、初めにペレッ
トもしくは他の形状に成形された後で、加熱されてもよ
い。前記ＴＩ含有混合物を加熱する際の雰囲気が注意深
（調整される場合にたけ、本発明の超伝導生成物が生成
される。
この条件を実現する方法の１つは、金のような非反応性
金属で作られた袋又は管の中に前記混合物を封じ込める
ことである。その後で、この密封された試料が１〜１２
時間に亘って約８８０〜９８０℃に加熱される。焼結の
後は、その試料を炉から直接取り出すことが可能である
か、又は電源を切って炉が冷えるにまかせて、炉内で冷
却することが可能である。密封された前記容器を開封す
ると、黒色の超伝導試料が得られる。
金属で作られた袋又は管の中に前記混合物を封じ込める
ことである。その後で、この密封された試料が１〜１２
時間に亘って約８８０〜９８０℃に加熱される。焼結の
後は、その試料を炉から直接取り出すことが可能である
か、又は電源を切って炉が冷えるにまかせて、炉内で冷
却することが可能である。密封された前記容器を開封す
ると、黒色の超伝導試料が得られる。
実施例１
ＣａＣＯ（１，６０１ｇ）と、Ｙ２Ｏ３（０，４５２ｇ
）と、Ｓ ｒ ＣＯ３（５，９０５ｇ ）と、Ｃｕ Ｏ
（３，１８２ｇ ）との各高純度試薬（２９９，９％）
を、Ｃａ：Ｙ：Ｓ ｒ ： Ｃｕ＝ ０．８： ０．
２： ２ ＋ ２の原子モル比に従って、めのう乳鉢内
で十分に混合した。その混合物を炉内に入れ、１０時間
に亘って９２０℃に加熱し、その後で再粉砕した。次に
、Ｔ１２０３（０，５２６ｇ ）及びＰ ｂ Ｏ（０，
５１５ｇ）を、ＴＩ・Ｐ １）Ｃａ ：Ｙ：Ｓｒ
：Ｃｕ＝０．５ ：０．５ ：０．８ ＋０．２
：２：２の原子モル比に従って、か焼されたＣａＹ
−３ｒ−Ｃｕ−０混合物（２，Ｇ ｇ ）と混合した。
）と、Ｓ ｒ ＣＯ３（５，９０５ｇ ）と、Ｃｕ Ｏ
（３，１８２ｇ ）との各高純度試薬（２９９，９％）
を、Ｃａ：Ｙ：Ｓ ｒ ： Ｃｕ＝ ０．８： ０．
２： ２ ＋ ２の原子モル比に従って、めのう乳鉢内
で十分に混合した。その混合物を炉内に入れ、１０時間
に亘って９２０℃に加熱し、その後で再粉砕した。次に
、Ｔ１２０３（０，５２６ｇ ）及びＰ ｂ Ｏ（０，
５１５ｇ）を、ＴＩ・Ｐ １）Ｃａ ：Ｙ：Ｓｒ
：Ｃｕ＝０．５ ：０．５ ：０．８ ＋０．２
：２：２の原子モル比に従って、か焼されたＣａＹ
−３ｒ−Ｃｕ−０混合物（２，Ｇ ｇ ）と混合した。
そのＴ１含有混合物を、直径１０ ｍｍ及び厚さ約１．
５状 ｍｍの円板材の試料にペレット化した。その後で、この
ペレット試料を、機械を使って、厚さ０．０５ｍｍの４
Ｎ金箔で作られた金製の袋の中に封じ込めた。
５状 ｍｍの円板材の試料にペレット化した。その後で、この
ペレット試料を、機械を使って、厚さ０．０５ｍｍの４
Ｎ金箔で作られた金製の袋の中に封じ込めた。
その袋の中の前記試料の焼結を、流動する酸素雰囲気の
中で、３時間に亘って９５０℃で実施し、その後、炉へ
の供給電力のスイッチを切ることによって、前記試料を
室温まで冷却した。袋を炉から取り出して開封し、黒色
のペレットを得た。
中で、３時間に亘って９５０℃で実施し、その後、炉へ
の供給電力のスイッチを切ることによって、前記試料を
室温まで冷却した。袋を炉から取り出して開封し、黒色
のペレットを得た。
第１図は、標準的な四端子法を使用して測定した、前記
焼結試料の電気抵抗の温度依存性を示す。
焼結試料の電気抵抗の温度依存性を示す。
１０８にの超伝導臨界温度Ｔｃ が達成された。
（ｚｅｒｏ）
超伝導量子干渉計（Ｓｕｐｅ＋ｅｏｎｄｕｃｔｉｎｇ
ｑｕａｎｔａｍｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｄｅｖｉｃ
ｅ （ＳＱＵＩＤ） ）によって測定された前記試料の
磁化を、第２図に示す。反磁性転移生起温度は１． ［
１８Ｋであり、これは前述の電気抵抗測定結果と一致し
ている。第３図は、前記塊状試料のＸ線回折パターンを
示す。この測定結果から、その試料の結晶相が正方晶相
に属することが示される。第３図のＸ線回（斤パターン
から、その結晶相が、格子定数ａ ＝ ０．３８０ｎｍ
及びＣ＝に、Ｉ９４ｎｍを有する２４７ｍｌｌｌｌ１１
対称の正方晶相に属することが示される。Ｐ４／ｍｍｍ
対称の回折ピークは、前記Ｘ線回折図の中に示され及び
指数表示されている。第４図は、本発明の（ＴＩ、Ｐｂ
、）（Ｃａ 、Ｙ ） Ｓ ｒ ２ Ｃｕ ２０７の構
造を示す。
ｑｕａｎｔａｍｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｄｅｖｉｃ
ｅ （ＳＱＵＩＤ） ）によって測定された前記試料の
磁化を、第２図に示す。反磁性転移生起温度は１． ［
１８Ｋであり、これは前述の電気抵抗測定結果と一致し
ている。第３図は、前記塊状試料のＸ線回折パターンを
示す。この測定結果から、その試料の結晶相が正方晶相
に属することが示される。第３図のＸ線回（斤パターン
から、その結晶相が、格子定数ａ ＝ ０．３８０ｎｍ
及びＣ＝に、Ｉ９４ｎｍを有する２４７ｍｌｌｌｌ１１
対称の正方晶相に属することが示される。Ｐ４／ｍｍｍ
対称の回折ピークは、前記Ｘ線回折図の中に示され及び
指数表示されている。第４図は、本発明の（ＴＩ、Ｐｂ
、）（Ｃａ 、Ｙ ） Ｓ ｒ ２ Ｃｕ ２０７の構
造を示す。
ｎ
実施例２
そのＹ ○ 成分を、Ｌ ａ Ｏ、Ｃｅ Ｏ２Ｐ ｒ
Ｏ、Ｎ ｄ Ｏ、Ｓ ｍ２０３Ｅｕ Ｏ、Ｇｄ
２Ｏ３，Ｔｂ４Ｏ７゜Ｄｙ Ｏ、Ｈｏ Ｏ、Ｅｒ２Ｏ３
゜ Ｔｍ２０３．Ｙｂ２Ｏ３及びＬｕ２ｏ３の中の１つによ
って置き換えたことを除いて、実施例１の処理工程を繰
り返した。得られた超伝導試料のＸＲＤパターンは全て
、第３図に示される結晶構造と類似の結晶構造を有する
ことを示した。電気抵抗測定から決定された前記試料の
超伝導臨界温度は次の通りである。
Ｏ、Ｎ ｄ Ｏ、Ｓ ｍ２０３Ｅｕ Ｏ、Ｇｄ
２Ｏ３，Ｔｂ４Ｏ７゜Ｄｙ Ｏ、Ｈｏ Ｏ、Ｅｒ２Ｏ３
゜ Ｔｍ２０３．Ｙｂ２Ｏ３及びＬｕ２ｏ３の中の１つによ
って置き換えたことを除いて、実施例１の処理工程を繰
り返した。得られた超伝導試料のＸＲＤパターンは全て
、第３図に示される結晶構造と類似の結晶構造を有する
ことを示した。電気抵抗測定から決定された前記試料の
超伝導臨界温度は次の通りである。
元素 Ｌｕ Ｃ＋ Ｐ＋ Ｎｄ Ｓｍ
Ｅｕ Ｇｄ Ｔｂ Ｄ７ ｎｏ Ｅ＋ Ｔ
ｍ Ｙｂ ＬｕＫｌ 実施例３ Ｃａ ／ Ｙ比を次式のように変化させたことを除いて
、実施例１の処理工程を繰り返した。
Ｅｕ Ｇｄ Ｔｂ Ｄ７ ｎｏ Ｅ＋ Ｔ
ｍ Ｙｂ ＬｕＫｌ 実施例３ Ｃａ ／ Ｙ比を次式のように変化させたことを除いて
、実施例１の処理工程を繰り返した。
ＴＣ（ｚｅｒＯ）
Ｔｌｏ、５Ｐｂｏ、５ＣａＳｒ２Ｃｕ２０！７８ＫＴｌ
ｏ５Ｐｂｏ５Ｃａｏ９Ｙｏ、１Ｓｒ２Ｃｕ２ｏ２
１ｏ３ＫＴ１ｏ、５Ｐｂｏ５Ｃａｏ、８５Ｙｏ１５Ｓｒ
２Ｃｕ２０，１ｏ７ＫＴ１ｏ、５Ｐｂｏ、５Ｃａｏ、８
Ｙｏ２Ｓｒ２Ｃｕ２０□１ｏ８ＫＴＩｏ、５Ｐｂｏ、５
Ｃａｏ、７Ｙｏ、３Ｓｒ２Ｃｕ２ｏ！９８ＫＴ Ｉｏ、
５Ｐｂｏ、５Ｃａｏ、ＧＹ、４Ｓ ｒ２Ｃｕ２０．
７８ＫＴ１ｏ、５Ｐｂｏ、５Ｃａｏ、５Ｙｏ、５
Ｓｒ２Ｃｕ２ｏ２４４ＫＴＩｏ、５Ｐｂｏ、５Ｃａｏ、
３Ｙｏｙ Ｓ ｒ２ＣＩＪ２０２ 半導体電気
抵抗測定から決定された各試料の超伝導臨界温度が、そ
の組成の後に示されている。
ｏ５Ｐｂｏ５Ｃａｏ９Ｙｏ、１Ｓｒ２Ｃｕ２ｏ２
１ｏ３ＫＴ１ｏ、５Ｐｂｏ５Ｃａｏ、８５Ｙｏ１５Ｓｒ
２Ｃｕ２０，１ｏ７ＫＴ１ｏ、５Ｐｂｏ、５Ｃａｏ、８
Ｙｏ２Ｓｒ２Ｃｕ２０□１ｏ８ＫＴＩｏ、５Ｐｂｏ、５
Ｃａｏ、７Ｙｏ、３Ｓｒ２Ｃｕ２ｏ！９８ＫＴ Ｉｏ、
５Ｐｂｏ、５Ｃａｏ、ＧＹ、４Ｓ ｒ２Ｃｕ２０．
７８ＫＴ１ｏ、５Ｐｂｏ、５Ｃａｏ、５Ｙｏ、５
Ｓｒ２Ｃｕ２ｏ２４４ＫＴＩｏ、５Ｐｂｏ、５Ｃａｏ、
３Ｙｏｙ Ｓ ｒ２ＣＩＪ２０２ 半導体電気
抵抗測定から決定された各試料の超伝導臨界温度が、そ
の組成の後に示されている。
実施例４
次式のようにＣａ ／ Ｙ比を変化させ及びＰｂ。
をＢｉ２Ｏ３試薬によって置き換えたことを除いて、実
施例１の処理工程を繰り返した。
施例１の処理工程を繰り返した。
Ｔ ｌ ｏ、５Ｐ ｂｏ、ｓ Ｃａｏ、９ＭｏＩＳ ｒ
２Ｃｕ２ｏＺＴ ｌ ｏ５Ｐ ｂ ｏ、 ５Ｃａ ｏ、
ｐ、 Ｍｏ、 ２３ ｒ ２°ＬＩ２０ＺＴ Ｉ ｏ
、５Ｐ １）＋＋、５Ｃａｏ、７Ｍ０８ａ Ｓ ｒ２Ｃ
ＩＪ２ ｏ。
２Ｃｕ２ｏＺＴ ｌ ｏ５Ｐ ｂ ｏ、 ５Ｃａ ｏ、
ｐ、 Ｍｏ、 ２３ ｒ ２°ＬＩ２０ＺＴ Ｉ ｏ
、５Ｐ １）＋＋、５Ｃａｏ、７Ｍ０８ａ Ｓ ｒ２Ｃ
ＩＪ２ ｏ。
ミツシュメタル酸化物は、モナザイト
ＴＣ（ｚｅｒＯ）
１０２に
９８に
８Ｋ
（Ｍｏｎａｚｉｌｅ）中に含まれる粘土の抽出の第１段
階から得られる原料である。ミツシュメタル酸化物の価
格は、個々の希土類金属酸化物の価格よりも約１０〜２
００１１ＳＤ／ｋｇ低価格である。この実施例で使用さ
れるミツシュメタル酸化物に含まれる希土類元素は次の
一覧表の通りである。
階から得られる原料である。ミツシュメタル酸化物の価
格は、個々の希土類金属酸化物の価格よりも約１０〜２
００１１ＳＤ／ｋｇ低価格である。この実施例で使用さ
れるミツシュメタル酸化物に含まれる希土類元素は次の
一覧表の通りである。
成分 ％１
Ｌａ２０３ ３１．８
Ｃｅ Ｏ２２４，５
Ｐｒ６０１． ８．９
Ｎｄ２０３ ３１．１
’Ｅｕ Ｏ、Ｇｄ Ｏ、Ｔｂ４Ｏ７゜Ｄｙ Ｏ、Ｈ
ｏ Ｏ、Ｅｒ２Ｏ３゜ Ｔｍ Ｏ、Ｙｂ Ｏ、Ｌｕ２ｏ３、及びＹ ２０３のよ
うな他の希土類金属酸化物が、０．１％未満の量で含ま
れる。
ｏ Ｏ、Ｅｒ２Ｏ３゜ Ｔｍ Ｏ、Ｙｂ Ｏ、Ｌｕ２ｏ３、及びＹ ２０３のよ
うな他の希土類金属酸化物が、０．１％未満の量で含ま
れる。
電気抵抗測定から決定された各試料の超伝導臨界温度が
、その組成の後に示されている。
、その組成の後に示されている。
第１図は超伝導組成物（ＴＩ Ｐｂ ）０．５
０．５ （Ｃａ Ｙ ）Ｓｒ Ｃｕ２Ｏ！の電気抵抗０．８
０．２ ２ と温度との関係を示し、 第２図は超伝導組成物（ＴＩ Ｐｂ ）０５
０．５ （Ｃａ Ｙ ）Ｓｒ Ｃｕ２Ｏ，の磁化と温０．８
０．２ ２ 度との関係を示し、 第３図は超伝導組成物（ＴＩ Ｐｂ ）０．５
０．５ （Ｃａ Ｙ ）Ｓｒ Ｃｕ２ＯにのＸ線回折０．８
０．２ ２ パターンを示し、及び、 第４図は（ＴＩ Ｐｂ ） （Ｃａｏ、８０
．５ ０．５ Ｙ ）Ｓｒ Ｃｕ２Ｏ，の結晶構造を示す。
０．５ （Ｃａ Ｙ ）Ｓｒ Ｃｕ２Ｏ！の電気抵抗０．８
０．２ ２ と温度との関係を示し、 第２図は超伝導組成物（ＴＩ Ｐｂ ）０５
０．５ （Ｃａ Ｙ ）Ｓｒ Ｃｕ２Ｏ，の磁化と温０．８
０．２ ２ 度との関係を示し、 第３図は超伝導組成物（ＴＩ Ｐｂ ）０．５
０．５ （Ｃａ Ｙ ）Ｓｒ Ｃｕ２ＯにのＸ線回折０．８
０．２ ２ パターンを示し、及び、 第４図は（ＴＩ Ｐｂ ） （Ｃａｏ、８０
．５ ０．５ Ｙ ）Ｓｒ Ｃｕ２Ｏ，の結晶構造を示す。
Claims (1)
- （１）式： （Ｔ１＿１＿−＿ｘＢ＿ｘ）（Ｃａ＿１＿−＿ｙＡ＿ｙ
）Ｓｒ＿２Ｃｕ＿２Ｏ＿ｚ （式中、 Ａがイットリウムもしくはランタニド希土類元素又はこ
れらの混合物であり、 ＢがＰｂもしくはＢｉ又はこれらの混合物であり、 ｘが約０〜０．８であり、 ｙが約０〜０．５であり、及び、 ｚが約６．５〜７．５である）を有する超伝導組成（２
）前記組成物が４２Ｋ〜１０８Ｋの範囲内の超伝導臨界
温度を有する請求項１に記載の超伝導組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2226442A JPH04114920A (ja) | 1990-08-28 | 1990-08-28 | 超伝導金属酸化物Ｔｌ―Ｐｂ，Ｌｎ―Ｓｒ―Ｃｕ―Ｏ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2226442A JPH04114920A (ja) | 1990-08-28 | 1990-08-28 | 超伝導金属酸化物Ｔｌ―Ｐｂ，Ｌｎ―Ｓｒ―Ｃｕ―Ｏ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04114920A true JPH04114920A (ja) | 1992-04-15 |
Family
ID=16845174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2226442A Pending JPH04114920A (ja) | 1990-08-28 | 1990-08-28 | 超伝導金属酸化物Ｔｌ―Ｐｂ，Ｌｎ―Ｓｒ―Ｃｕ―Ｏ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04114920A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002518287A (ja) * | 1998-06-18 | 2002-06-25 | インダストリアル リサーチ リミテッド | 最大フラックスピンニングおよび臨界電流を得るための、高−Ｔｃ超伝導体における臨界ドーピング |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0297422A (ja) * | 1988-10-05 | 1990-04-10 | Onoda Cement Co Ltd | Ｔｌ−Ｐｂ−Ｓｒ−Ｃａ−Ｃｕ−Ｏ系酸化物超電導体の製造方法 |
| JPH02167820A (ja) * | 1988-08-10 | 1990-06-28 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Ｔ１系複合酸化物超電導体薄膜の成膜方法 |
-
1990
- 1990-08-28 JP JP2226442A patent/JPH04114920A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02167820A (ja) * | 1988-08-10 | 1990-06-28 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Ｔ１系複合酸化物超電導体薄膜の成膜方法 |
| JPH0297422A (ja) * | 1988-10-05 | 1990-04-10 | Onoda Cement Co Ltd | Ｔｌ−Ｐｂ−Ｓｒ−Ｃａ−Ｃｕ−Ｏ系酸化物超電導体の製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002518287A (ja) * | 1998-06-18 | 2002-06-25 | インダストリアル リサーチ リミテッド | 最大フラックスピンニングおよび臨界電流を得るための、高−Ｔｃ超伝導体における臨界ドーピング |
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