JPH04116545A - 光学記録媒体 - Google Patents
光学記録媒体Info
- Publication number
- JPH04116545A JPH04116545A JP2238393A JP23839390A JPH04116545A JP H04116545 A JPH04116545 A JP H04116545A JP 2238393 A JP2238393 A JP 2238393A JP 23839390 A JP23839390 A JP 23839390A JP H04116545 A JPH04116545 A JP H04116545A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- recording medium
- optical recording
- surfactant
- halogen
- spiropyran
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明（よ デー久 画像等の情報記録用の高密度記録
媒体としての光ディスクなどに利用される光学記録媒体
に関する。
媒体としての光ディスクなどに利用される光学記録媒体
に関する。
従来の技術
従来より可逆的な色の変化を生じる材料としてフォトク
ロミック物質が知られていも フォトクロミック物質のうちで最もよく検討されている
もの番へ 光開環反応を示す有機化合物のスピロピラン
が挙げられ 現在までに数多くのスピロピランが発表さ
れている。
ロミック物質が知られていも フォトクロミック物質のうちで最もよく検討されている
もの番へ 光開環反応を示す有機化合物のスピロピラン
が挙げられ 現在までに数多くのスピロピランが発表さ
れている。
例えば下記に示す無色のスピロピランに 紫外線を照射
するとメロシアニンに変化し赤色を呈する。このメロシ
アニンは可視光を照射すると元のスピロピランに戻る。
するとメロシアニンに変化し赤色を呈する。このメロシ
アニンは可視光を照射すると元のスピロピランに戻る。
（以下余白）
ＣＨ３
（Ａ）
Ｈ
（Ｂ）３
このフォトクロミック物質の応用として、書換え可能な
光学記録媒体がある。
光学記録媒体がある。
光学記録媒体ζよ ディスク上にスピロピランを塗布し
紫外線によって全面を着色状態にして初期化する。こ
の媒体に 着色体から無色体に変化するのに適当な波長
のレーザ光を集光して照射することにより、記録を行な
うことができも また紫外線を照射することによってそ
のスポットは再び初期化することができる。
紫外線によって全面を着色状態にして初期化する。こ
の媒体に 着色体から無色体に変化するのに適当な波長
のレーザ光を集光して照射することにより、記録を行な
うことができも また紫外線を照射することによってそ
のスポットは再び初期化することができる。
発明が解決しようとする課題
フォトクロミック材料は 一般に無色体あるいは着色体
が熱的に不安定である。例えば上記のスピロピラン化合
物ＣＬ 着色体の安定性が低い。
が熱的に不安定である。例えば上記のスピロピラン化合
物ＣＬ 着色体の安定性が低い。
この安定性の低さを克服するために 例えば特開昭５９
−２２４４１３号公報等で、スピロピラン骨格にアルキ
ル鎖を導入した化合物を、ＬＢ腹膜中会合体を形成させ
ることによって、着色体の安定性を向上させることが提
案されている。
−２２４４１３号公報等で、スピロピラン骨格にアルキ
ル鎖を導入した化合物を、ＬＢ腹膜中会合体を形成させ
ることによって、着色体の安定性を向上させることが提
案されている。
しかし スピロピラン骨格にアルキル鎖を導入した全て
の化合物が会合体を形成できるわけではなく、多くのス
ピロピランでは会合体形成が困難であり、着色体が不安
定のため光学記録媒体としての使用ができなかった そこで本発明（よ 光に対して安定なフォトクロミック
物質を有する光学記録媒体を提供することを目的とする
。
の化合物が会合体を形成できるわけではなく、多くのス
ピロピランでは会合体形成が困難であり、着色体が不安
定のため光学記録媒体としての使用ができなかった そこで本発明（よ 光に対して安定なフォトクロミック
物質を有する光学記録媒体を提供することを目的とする
。
課題を解決するための手段
会合体形成が困難であった下記一般式で示される化学構
造のフォトクロミック物質と、イオン性界面活性物質お
よび非イオン性界面活性物質とを混合して光学記録媒体
を構成する。
造のフォトクロミック物質と、イオン性界面活性物質お
よび非イオン性界面活性物質とを混合して光学記録媒体
を構成する。
ただし 式中のＲ１は炭素数８〜３０のアルキル、ＫＨ
２は水煮 メトキシ基もしくはＣＨ２０Ｃ○ＣｎＨ２ｎ
＋＋ （ｎ ＝ １〜３０ ）の何れ力＼ Ｘはノ１０
ゲンもしくはニトロ基の何れ力＼ Ｙは水魚ノ入口ゲン
もしくはニトロ基の何れかを示す。
２は水煮 メトキシ基もしくはＣＨ２０Ｃ○ＣｎＨ２ｎ
＋＋ （ｎ ＝ １〜３０ ）の何れ力＼ Ｘはノ１０
ゲンもしくはニトロ基の何れ力＼ Ｙは水魚ノ入口ゲン
もしくはニトロ基の何れかを示す。
作用
本発明によると、界面活性物質の有する長鎖アルキル鎖
とスピロピラン物質の有する長鎖アルキル鎖との相互作
風 および界面活性物質の持っている自己組織的な集合
状態形成能によって、スピロピランが会合体形成しやす
い分子配列が構成される。
とスピロピラン物質の有する長鎖アルキル鎖との相互作
風 および界面活性物質の持っている自己組織的な集合
状態形成能によって、スピロピランが会合体形成しやす
い分子配列が構成される。
またイオン性界面活性物質（よ スピロピランの着色し
たメロシアニンのイオン化状態を安定化しており、非イ
オン性界面活性物質は集合状態の秩序性を安定化してい
る。これらの作用はイオンコンプレックス法のような塩
形成による界面活性を付与する効果とは異なっている。
たメロシアニンのイオン化状態を安定化しており、非イ
オン性界面活性物質は集合状態の秩序性を安定化してい
る。これらの作用はイオンコンプレックス法のような塩
形成による界面活性を付与する効果とは異なっている。
これに紫外線照射または加熱雰囲気下での紫外線照射に
よって、スピロピランの着色したメロシアニンは会合体
を形成し 光安定性が向上する。
よって、スピロピランの着色したメロシアニンは会合体
を形成し 光安定性が向上する。
実施例
以下に本発明の実施例を示す。
使用したフォトクロミック物質ζ友 下記化学構造式で
示すスピロピランＡ−Ｄである。
示すスピロピランＡ−Ｄである。
（以下余白）
スピロピランＡ
スピロピランＢ
（以下余白）
スピロピランＣ
きる。
しかし 着色状態のメロシアニンは単量体であり、会合
体は形成しなかっ九 そのたべ 着色状態は不安定であり、光学記録媒体とし
ての使用は不可能であっ九 そこで本発明のカチオン性界面活性物質として、下記に
示す第４級のジオクタデシルジメチルアンモニウムを用
いｔ島 スピロピランＤ これらの分子は長鎖アルキル基を有しており、均質なキ
ャスト膜を作製することができ、単体あるいはオクタデ
カンとの混合又はステアリン酸との混合などで、安定な
ＬＢ膜を作製することがで界面活性物質Ｅ 又アニオン性界面活性物質として（よ 下記に示すスル
ホン酸塩系界面活性物質Ｆを使用し九ＣＨａ （ＣＨｅ
）＋＋０ＣＯＣＨ２ ＣＨｓ （ＣＨ２）＋＋０ＣＯＣＨ３Ｏ３−Ｎａ”界面
活性物質Ｆ 更に非イオン性界面活性物質として、下記に示す直鎖飽
和脂肪酸エステルのステアリン酸メチルを使用し九 ＣＨｅ （ＣＨｅ）＋ｅＣＯＯＣＨｓ 界面活性物質Ｇ 界面活性物質形成による着色状態の安定化はフォトクロ
ミック物質とイオン性界面活性物質と非イオン性界面活
性物質の３成分の混合比にはよらずに実現できる。
体は形成しなかっ九 そのたべ 着色状態は不安定であり、光学記録媒体とし
ての使用は不可能であっ九 そこで本発明のカチオン性界面活性物質として、下記に
示す第４級のジオクタデシルジメチルアンモニウムを用
いｔ島 スピロピランＤ これらの分子は長鎖アルキル基を有しており、均質なキ
ャスト膜を作製することができ、単体あるいはオクタデ
カンとの混合又はステアリン酸との混合などで、安定な
ＬＢ膜を作製することがで界面活性物質Ｅ 又アニオン性界面活性物質として（よ 下記に示すスル
ホン酸塩系界面活性物質Ｆを使用し九ＣＨａ （ＣＨｅ
）＋＋０ＣＯＣＨ２ ＣＨｓ （ＣＨ２）＋＋０ＣＯＣＨ３Ｏ３−Ｎａ”界面
活性物質Ｆ 更に非イオン性界面活性物質として、下記に示す直鎖飽
和脂肪酸エステルのステアリン酸メチルを使用し九 ＣＨｅ （ＣＨｅ）＋ｅＣＯＯＣＨｓ 界面活性物質Ｇ 界面活性物質形成による着色状態の安定化はフォトクロ
ミック物質とイオン性界面活性物質と非イオン性界面活
性物質の３成分の混合比にはよらずに実現できる。
ただし 光学記録媒体の記録層として充分な光学密度を
得るためにζよ フォトクロミック物質とイオン性界面
活性物質と非イオン性界面活性物質との混合比ζよ １
対０．５対（０，５〜１０）から１対４対（０，５〜１
０）が望ましくも実施例１ スピロピランＡ、界面活性物質Ｅ及び界面活性物質Ｇを
、 １対１対２の割合でメチルアルコール／ベンゼンに
溶解し 展開用試料を調製した水相は イオン交換水を
１回蒸留した純水を用し＼ 水温２０℃とした 気水界面での単分子膜の形成は 圧縮速度１゜ｍｍ／ｍ
ｉｎで行なつ九 その後ＬＢ法によって表面圧２５ｍＮ／ｒｒＫ 累積速
度１０ｍｍ／ｍｉｎの条件で、石英板基板上に９層累積
を行なった このように作製したＬＢ膜は 第１図に破線で示すよう
に累積直後無色であり、 ３５℃雰囲気で３６６ｎｍの
紫外線照射によって、第１図実線で示すように青緑色に
着色した この吸収スペクトルかぺ 極太波長６５０ｎｍのシャー
プなＪ会合体を形成していることが確認され九 この着色体は 暗所放置における経時変化では全く吸光
度が変化せずミ 安定であったこの薄膜を記録層として
光学記録媒体を構成した 波長６７０ｎｍの赤色半導体レーザの照射によって、約
１μｍ径の記録ビット形成を行なうことができた さら番へ この記録状態に３５℃で紫外線照射するこ
とで消去を行なえ、記録消去の繰り返しも確認できた 比較例１ スピロピランＡとオクタデカンとを１対３の割合でベン
ゼンに溶解し 展開用試料を調製した水相は イオン交
換水を１回蒸留した純水を用（＼ 水温２０℃としな 気水界面での単分子膜の形成（よ 圧縮速度１０ｍｍ／
ｍｉｎで行なつ九 その後ＬＢ法によって表面圧２５ｍＮ／爪 累積速度１
０ｍｍ／ｍｉｎの条件て 石英板基板上に７層累積を行
なっｋ このようにして作製したＬＢ膜（友 第２図に破線で示
−すように累積直後無色であり、 ３５℃雰囲気で３６
６ｎｍの紫外線照射によって第２図実線で示すように青
色に着色した その吸収（友 極大波長的６１０ｎｍの幅広いスペクト
ルであり、 Ｊ会合体の形成は行なわれながつた この着色体は 暗所放置において数分で吸光度が減少し
てしま（入 光に対して不安定のため光学記録媒体とし
ての使用はできなかった 実施例２ スピロピラン久 界面活性物質Ｆ及び界面活性物質Ｇを
１対２対２の割合で、メチルアルコール／ベンゼンに溶
解し キャスト用溶液を調製したこの溶液からスピンコ
ーティングによるキャスト法を用いて製膜した スピン回転数は２００ Ｏｒ ｐｍで、 ２０秒間行な
った このようにして作製した薄膜（よ 第３図に破線で示す
ように最初無色である力（４０℃雰囲気で紫外線照射に
よって第３図実線で示すように吸収極大波長６５０ｎｍ
の青緑色に着色したＪ会合体を形成し 良好な着色体の
安定性を示したこの薄膜を光学記録媒体として用し＼
波長６７０ｎｍの赤色半導体レーザ照射と、４０℃雰囲
気でのＮｄ： ＹＡＧレーザ第３高調波（波長３５２
ｎｍ）照射を用いて記録消去を行なうことができな 比較例２ スピロピランＢ及び界面活性物質Ｆを１対３の割合で、
メチルアルコール／ベンゼンに溶解しキャスト用溶液を
調製した この溶液からスピンコーティングによるキャスト法を用
いて製膜した スピン回転数は２０００ｒｐｍで、 ２０秒間行なった このようにして作製した薄膜（よ 第４図に破線で示す
ように累積直後無色であり、４０℃雰囲気で３６６ｎｍ
の紫外線照射によって第４図実線で示すように青色に着
色した力丈 吸収は極大波長約６１２ｎｍの幅広いスペ
クトルであり、Ｊ会合体の形成は行なわれなかった さらに 着色状態は暗所放置において数分で吸光度が減
少してしま（＼ 不安定のため光学記録媒体としての使
用はできなかった 実施例３ スピロピランＣ１界面活性物質Ｅ及び界面活性物質Ｇを
１対１対３の割合で混合して、ＬＢ法で記録層を形成し
た際のＪ会合体による着色体の吸収極大波長は約６４５
ｎｍであった さらに スピロピランＤも同様に界面活性物質Ｅと界面
活性物質Ｇを１対１対５の割合で混合して、ＬＢ法で記
録層を形成した際のＪ会合体による着色体の吸収極大波
長は約６４０ｎｍであつ九どちらのスピロピランを使用
した光学記録媒体Ｌ 各々の吸収極大波長に対応する発
振波長のエキシマレーザ励起の色素レーザによって記録
が可能であり、 ３５℃雰囲気でのエキシマレーザ照射
によって消去が可能であった 発明の効果 本発明の下記一般式で示される化学構造のフォトクロミ
ック物質、イオン性界面活性物質および非イオン性界面
活性物質とが混合して成る光学記録媒体によって、着色
体が不安定のため光学記録媒体として使用できなかった
フォトクロミック物質の書換え可能な光学記録媒体への
適用が可能になった （以下余白） 箇１図 ただし 式中のＲ１は炭素数８〜３０のアルキル基 Ｒ
２は水魚 メトキシ基もしくζよＣ Ｒ２０ Ｃ ＯＣ
ｎＨ２１１・＋（ｎ＝１〜３０）の何れ力＼ Ｘ（よ／
ＸＸロジンしくはニトロ基の何れ力＼ ＹＬヨ水泰 ）
）ロゲンもしくはニトロ基の何れかを示す。
得るためにζよ フォトクロミック物質とイオン性界面
活性物質と非イオン性界面活性物質との混合比ζよ １
対０．５対（０，５〜１０）から１対４対（０，５〜１
０）が望ましくも実施例１ スピロピランＡ、界面活性物質Ｅ及び界面活性物質Ｇを
、 １対１対２の割合でメチルアルコール／ベンゼンに
溶解し 展開用試料を調製した水相は イオン交換水を
１回蒸留した純水を用し＼ 水温２０℃とした 気水界面での単分子膜の形成は 圧縮速度１゜ｍｍ／ｍ
ｉｎで行なつ九 その後ＬＢ法によって表面圧２５ｍＮ／ｒｒＫ 累積速
度１０ｍｍ／ｍｉｎの条件で、石英板基板上に９層累積
を行なった このように作製したＬＢ膜は 第１図に破線で示すよう
に累積直後無色であり、 ３５℃雰囲気で３６６ｎｍの
紫外線照射によって、第１図実線で示すように青緑色に
着色した この吸収スペクトルかぺ 極太波長６５０ｎｍのシャー
プなＪ会合体を形成していることが確認され九 この着色体は 暗所放置における経時変化では全く吸光
度が変化せずミ 安定であったこの薄膜を記録層として
光学記録媒体を構成した 波長６７０ｎｍの赤色半導体レーザの照射によって、約
１μｍ径の記録ビット形成を行なうことができた さら番へ この記録状態に３５℃で紫外線照射するこ
とで消去を行なえ、記録消去の繰り返しも確認できた 比較例１ スピロピランＡとオクタデカンとを１対３の割合でベン
ゼンに溶解し 展開用試料を調製した水相は イオン交
換水を１回蒸留した純水を用（＼ 水温２０℃としな 気水界面での単分子膜の形成（よ 圧縮速度１０ｍｍ／
ｍｉｎで行なつ九 その後ＬＢ法によって表面圧２５ｍＮ／爪 累積速度１
０ｍｍ／ｍｉｎの条件て 石英板基板上に７層累積を行
なっｋ このようにして作製したＬＢ膜（友 第２図に破線で示
−すように累積直後無色であり、 ３５℃雰囲気で３６
６ｎｍの紫外線照射によって第２図実線で示すように青
色に着色した その吸収（友 極大波長的６１０ｎｍの幅広いスペクト
ルであり、 Ｊ会合体の形成は行なわれながつた この着色体は 暗所放置において数分で吸光度が減少し
てしま（入 光に対して不安定のため光学記録媒体とし
ての使用はできなかった 実施例２ スピロピラン久 界面活性物質Ｆ及び界面活性物質Ｇを
１対２対２の割合で、メチルアルコール／ベンゼンに溶
解し キャスト用溶液を調製したこの溶液からスピンコ
ーティングによるキャスト法を用いて製膜した スピン回転数は２００ Ｏｒ ｐｍで、 ２０秒間行な
った このようにして作製した薄膜（よ 第３図に破線で示す
ように最初無色である力（４０℃雰囲気で紫外線照射に
よって第３図実線で示すように吸収極大波長６５０ｎｍ
の青緑色に着色したＪ会合体を形成し 良好な着色体の
安定性を示したこの薄膜を光学記録媒体として用し＼
波長６７０ｎｍの赤色半導体レーザ照射と、４０℃雰囲
気でのＮｄ： ＹＡＧレーザ第３高調波（波長３５２
ｎｍ）照射を用いて記録消去を行なうことができな 比較例２ スピロピランＢ及び界面活性物質Ｆを１対３の割合で、
メチルアルコール／ベンゼンに溶解しキャスト用溶液を
調製した この溶液からスピンコーティングによるキャスト法を用
いて製膜した スピン回転数は２０００ｒｐｍで、 ２０秒間行なった このようにして作製した薄膜（よ 第４図に破線で示す
ように累積直後無色であり、４０℃雰囲気で３６６ｎｍ
の紫外線照射によって第４図実線で示すように青色に着
色した力丈 吸収は極大波長約６１２ｎｍの幅広いスペ
クトルであり、Ｊ会合体の形成は行なわれなかった さらに 着色状態は暗所放置において数分で吸光度が減
少してしま（＼ 不安定のため光学記録媒体としての使
用はできなかった 実施例３ スピロピランＣ１界面活性物質Ｅ及び界面活性物質Ｇを
１対１対３の割合で混合して、ＬＢ法で記録層を形成し
た際のＪ会合体による着色体の吸収極大波長は約６４５
ｎｍであった さらに スピロピランＤも同様に界面活性物質Ｅと界面
活性物質Ｇを１対１対５の割合で混合して、ＬＢ法で記
録層を形成した際のＪ会合体による着色体の吸収極大波
長は約６４０ｎｍであつ九どちらのスピロピランを使用
した光学記録媒体Ｌ 各々の吸収極大波長に対応する発
振波長のエキシマレーザ励起の色素レーザによって記録
が可能であり、 ３５℃雰囲気でのエキシマレーザ照射
によって消去が可能であった 発明の効果 本発明の下記一般式で示される化学構造のフォトクロミ
ック物質、イオン性界面活性物質および非イオン性界面
活性物質とが混合して成る光学記録媒体によって、着色
体が不安定のため光学記録媒体として使用できなかった
フォトクロミック物質の書換え可能な光学記録媒体への
適用が可能になった （以下余白） 箇１図 ただし 式中のＲ１は炭素数８〜３０のアルキル基 Ｒ
２は水魚 メトキシ基もしくζよＣ Ｒ２０ Ｃ ＯＣ
ｎＨ２１１・＋（ｎ＝１〜３０）の何れ力＼ Ｘ（よ／
ＸＸロジンしくはニトロ基の何れ力＼ ＹＬヨ水泰 ）
）ロゲンもしくはニトロ基の何れかを示す。
第１図及び第３図は本拠明の光学記録媒体の一実施例の
記録層の吸収スペクトル医 第２図及び第４図は従来の
光学記録媒体の記録層の吸収スペクトル図であム 代理人の氏名 弁理士 小鍜治明 ｔｉ力Ｘ２名波 長
（ｎｍ） 第 図 う皮 甚 （ｎｍ） 第 図 波 長
記録層の吸収スペクトル医 第２図及び第４図は従来の
光学記録媒体の記録層の吸収スペクトル図であム 代理人の氏名 弁理士 小鍜治明 ｔｉ力Ｘ２名波 長
（ｎｍ） 第 図 う皮 甚 （ｎｍ） 第 図 波 長
Claims (5)
- （１）下記一般式で示される化学構造のフォトクロミッ
ク物質、イオン性界面活性物質および非イオン性界面活
性物質とが混合して成ることを特徴とする光学記録媒体
。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ただし、式中のＲ＿１は炭素数８〜３０のアルキル基、
Ｒ＿２は水素、メトキシ基もしくはＣＨ＿２ＯＣＯＣ＿
ｎＨ＿２＿ｎ＿＋＿１（ｎ＝１〜３０）の何れか、Ｘは
ハロゲンもしくはニトロ基の何れか、Ｙは水素、ハロゲ
ンもしくはニトロ基の何れかを示す。 - （２）イオン性界面活性物質が、アルキル鎖を有するア
ミンもしくはアルキル鎖を有するアンモニウムのカチオ
ン性界面活性物質であり、前記アルキル鎖の少なくとも
１つが炭素数８〜３０であることを特徴とする、請求項
１記載の光学記録媒体。 - （３）イオン性界面活性物質が、カルボン酸、スルホン
酸またはそれらの塩のアニオン性界面活性物質であり、
炭素数８〜３０のアルキル鎖を少なくとも１つ有してい
ることを特徴とする、請求項１記載の光学記録媒体。 - （４）非イオン性界面活性物質が、直鎖飽和脂肪酸エス
テルであることを特徴とする、請求項１記載の光学記録
媒体。 - （５）ハロゲンが、臭素であることを特徴とする、請求
項１記載の光学記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2238393A JP2890760B2 (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 光学記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2238393A JP2890760B2 (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 光学記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04116545A true JPH04116545A (ja) | 1992-04-17 |
| JP2890760B2 JP2890760B2 (ja) | 1999-05-17 |
Family
ID=17029532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2238393A Expired - Fee Related JP2890760B2 (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 光学記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2890760B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008164784A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置並びに画像消去装置 |
| JP2009221384A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置並びに画像消去装置 |
| JP2009221385A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置並びに画像消去装置 |
| JP2010059288A (ja) * | 2008-09-02 | 2010-03-18 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体及び画像形成装置 |
| JP2010059289A (ja) * | 2008-09-02 | 2010-03-18 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置 |
-
1990
- 1990-09-06 JP JP2238393A patent/JP2890760B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008164784A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置並びに画像消去装置 |
| JP2009221384A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置並びに画像消去装置 |
| JP2009221385A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置並びに画像消去装置 |
| JP2010059288A (ja) * | 2008-09-02 | 2010-03-18 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体及び画像形成装置 |
| JP2010059289A (ja) * | 2008-09-02 | 2010-03-18 | Ricoh Co Ltd | フォトクロミック組成物、画像表示媒体および画像形成装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2890760B2 (ja) | 1999-05-17 |
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