JPH04128363A - 複合材料 - Google Patents

複合材料

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JPH04128363A
JPH04128363A JP24742590A JP24742590A JPH04128363A JP H04128363 A JPH04128363 A JP H04128363A JP 24742590 A JP24742590 A JP 24742590A JP 24742590 A JP24742590 A JP 24742590A JP H04128363 A JPH04128363 A JP H04128363A
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JP
Japan
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film
hardness
composite material
base material
resistance
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JP24742590A
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English (en)
Inventor
Eiji Oshida
押田 栄二
Tatsuji Yamada
山田 龍児
Makoto Kitsukawa
橘川 誠
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LIMES KK
Original Assignee
LIMES KK
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、切削工具、金型等に用いられる複合材料に関
し、特に表面に硬質被膜が被覆された複合材料に係わる
[従来の技術及び課題] 切削工具の分野では、高速度工具鋼や超硬合金からなる
基材表面にCVD法やPVD法によりT IN ST 
iC% A fl 203の被膜を被覆して表面の耐摩
耗性を改善した複合材料が開発され、工具寿命の向上化
が図られている。
前記切削工具の使用条件を考えると、接触部での発熱に
よる酸化の問題がある。例えば、切削工具と被削材との
接触部での摩耗を不活性ガス中での切削により大幅に低
減できることが報告されている。しかしながら、従来の
切削工具での表面被膜は主に硬度の向上に向けられ、耐
熱性の配慮に欠けるという問題があった。
このようなことから、最近、耐熱性を考慮した被膜とし
てTi−AΩ−N系被膜が研究され、切削工具の表面被
膜として応用されている。しかしながら、前記Ti−A
11−N系被膜を反応性イオンブレーティング法で所定
の基材上に成膜し、この被膜を(T il−All −
) Nで表わし、Xに対する硬度と耐熱性の変化を調べ
たところ、次のような事実が判明した。
■、前記被膜の硬度は、Xが0.4〜0.5の範囲で最
大となり、TiNと同等もしくはそれ以上となるが、X
を更に増加させると硬度が急激に低下する。
■、前記被膜の耐熱性は、800℃、大気中での加熱試
験における酸化増量値で評価すると、特にXが0.7以
上で良好な特性を示す。
このように前記(T l 1−x Aり x ) N被
膜では、耐熱性を重視してAl量を増すと硬度の低下が
避けられないという問題がある。
本発明は上記従来の問題点を解決するためになされたも
ので、優れた耐摩耗性と耐熱性(高温耐酸化性)を有す
る複合材料を提供しようとするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は、基材の表面に (Tt+−x−−Ajll、−Cry)N(但し、xく
0.8.0.2< y <  0.7を示す)で表わさ
れるTi−Al−Cr−N系の被膜を形成してなる複合
材料である。
前記金属基材としては、例えばステンレス鋼、高速度工
具鋼、超硬合金等を挙げることかできる。
前記被膜のAg量(x)を限定した理由は、Xが0.8
を越えると硬度(耐摩耗性)が低下するからである。
前記被膜のCrff1(y)を限定した理由は、)の量
を0.2以下にすると耐熱性、耐酸化性か低下し、一方
yの量か0.7以上にすると硬度が低下するからである
[作用〕 本発明によれば、基材の表面に (”z+−x−−An)1−CrY)N(但し、X〈0
.8.0.2< y <  0.7を示す)で表わされ
るTi−A、1)−Cr−N系の被膜を形成することに
よって、優れた耐摩耗性と耐熱性(高温耐酸化性)を有
する複合材料を得ることができる。
[実施例] 以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
実施例1〜5 まず、5KH51からなる基材を用意し、この片面を鏡
面研磨し、超音波洗浄を施した後、3点ルツボ式のEB
蒸発源を備えた真空チャンバ内に設置した。つづいて、
下記条件で前記3点ルツボ式のEB蒸発源からTi、A
p、Crを蒸発すると共に窒素ガスを供給し、基材と前
記蒸発源との間の領域にHCD銃を用いて生成したAr
プラズマ中でイオン化することにより基材表面に下記第
1表に示す<Ti、−、−−Alx−Cry)Nの被膜
を形成して5種の複合材料を製造した。なお、前記X1
yの比率は各ルツボへの電子ビームの照射時間比を制御
することによって調節した。
[成膜条件コ 基材温度;200℃ 基材電圧;−10V 成膜圧力; 1.36X 1O−3torrN2分圧;
  2.OX 10−’torrプラズマ電流;  1
00A プラズマ電圧;約50V 比較例1〜6 まず、5KH51からなる基材を用意し、この片面を鏡
面研磨し、超音波洗浄を施した後、3点ルツボ式のEB
蒸発源を備えた真空チャンバ内に設置した。つづいて、
実施例1と同様な条件で前記3点ルツボ式のEB蒸発源
からTi、Allを蒸発すると共に窒素ガスを供給し、
基材と前記蒸発源との間の領域にHCD銃を用いて生成
したArプラズマ中でイオン化することにより基材表面
に下記第1表に示す(T 11−x A l x ) 
Nの被膜を形成して6種の複合材料を製造した。なお、
前記Xの比率は各ルツボへの電子ビームの照射時間比を
制御することによって調節した。
得られた実施例1〜5及び比較例1〜6の複合材料につ
いて硬度比及び800℃の大気中で10時間加熱した時
の酸化増量を測定した。その結果を同第1表に併記した
。なお、硬度はダイナミック硬度計で測定し、硬度比は
代表的なTiN被膜に対比して求めた。
上記第1表から明らかにように表面に (Tt+−x−・AI)*  ・Crt )N (但し
、Xく0.8.0.2< V <  0.7を示す)の
被膜が被覆された本実施例1〜5の複合材料は、表面に
(T i 1−  AI−) Nの被膜が被覆された比
較例1〜6に比べて硬度(耐摩耗性)と耐熱性(高温耐
酸化性)が優れていることがわかる。また、比較例1〜
6の複合材料の表面被膜は800℃の大気中での加熱ら
より変質し、組織の変化が認められたが、本実施例1〜
5の複合材料の被膜は組織変化等が全く認められなかっ
た。
[発明の効果コ 以上詳述した如く、本発明によれば優れた耐摩耗性と耐
熱性(高温耐酸化性)を有し、長寿命の切削工具等に有
用な複合材料を提供できる。
出願人代理人 弁理士 鈴江武彦

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 基材の表面に (Ti_1_−_x_−_y・Al_x・Cr_y)N
    (但し、x<0.8、0.2<y<0.7を示す)で表
    わされるTi−Al−Cr−N系の被膜を形成してなる
    複合材料。
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