JPH0414031B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0414031B2 JPH0414031B2 JP59005729A JP572984A JPH0414031B2 JP H0414031 B2 JPH0414031 B2 JP H0414031B2 JP 59005729 A JP59005729 A JP 59005729A JP 572984 A JP572984 A JP 572984A JP H0414031 B2 JPH0414031 B2 JP H0414031B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bone
- inducing material
- calcium phosphate
- osteogenesis
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、骨生成誘起材に関するものである。
整形外科等の外科医療の分野において、老齢化
社会における老人の骨の老化、劣化の補強及び骨
折後の骨の修復機能回復の促進は、今日、ほとん
ど行なわれておらず、患者の回復、リハビリテー
シヨン等に依存しているのが現状である。
社会における老人の骨の老化、劣化の補強及び骨
折後の骨の修復機能回復の促進は、今日、ほとん
ど行なわれておらず、患者の回復、リハビリテー
シヨン等に依存しているのが現状である。
従来、骨手術後の骨の補綴材として、ステンレ
ス、チタン、タンタルなどの金属材料やアルミ
ナ、酸化チタン、アルミナ−シリカ系ガラス、炭
素などのセラミツクス材料が用いられているが、
金属材料は生体組織との親和性が悪く、金属イオ
ンの溶出が骨細胞毒として作用し、また従来のセ
ラミツクス材料は骨との親和性が良く、組織と反
応せず、耐久性に富むものではあるが、骨の硬組
織とは全く異質であるために骨組織との固着が良
好でなく、毒性はないものの、生体内で死組織と
して存在する。
ス、チタン、タンタルなどの金属材料やアルミ
ナ、酸化チタン、アルミナ−シリカ系ガラス、炭
素などのセラミツクス材料が用いられているが、
金属材料は生体組織との親和性が悪く、金属イオ
ンの溶出が骨細胞毒として作用し、また従来のセ
ラミツクス材料は骨との親和性が良く、組織と反
応せず、耐久性に富むものではあるが、骨の硬組
織とは全く異質であるために骨組織との固着が良
好でなく、毒性はないものの、生体内で死組織と
して存在する。
本発明は上述の事情に鑑みて開発したものであ
り、人体組織に為害性がなく、新生骨の生成を誘
起し、しかも生体新和性が極めて高いリン酸カル
シウム系焼結体で構成された骨生成誘起材を提供
するものである。
り、人体組織に為害性がなく、新生骨の生成を誘
起し、しかも生体新和性が極めて高いリン酸カル
シウム系焼結体で構成された骨生成誘起材を提供
するものである。
本発明の骨生成誘起材は、骨髄腔内に達する様
に挿入するため、新生骨の誘起は早く、自ら吸収
され消滅するため、骨癒合後の抜去の必要がない
ので、手術の回数を極力へらす必要がある場合、
特に有効である。特に、先端を多孔質体としたも
のにおいては、骨髄腔に達した部位は、短期間で
すべての新生骨でおきかわり、その後、その形が
いをとどめることなしに骨の補強強化を行なうこ
とができる。
に挿入するため、新生骨の誘起は早く、自ら吸収
され消滅するため、骨癒合後の抜去の必要がない
ので、手術の回数を極力へらす必要がある場合、
特に有効である。特に、先端を多孔質体としたも
のにおいては、骨髄腔に達した部位は、短期間で
すべての新生骨でおきかわり、その後、その形が
いをとどめることなしに骨の補強強化を行なうこ
とができる。
本願発明でいうリン酸カルシウム系焼結体は、
リン酸カルシウム化合物及びその固溶体であるも
のの焼結体であり、 CaHPO4、Ca3、（PO4）2、Ca5（PO4）3OH、
Ca4O（PO4）2、Ca10（PO4）6（OH）2、CaP4O11、Ca
（PO3）2、Ca2P2O7、Ca（HPO4）2H2Oのアパタイ
トと呼ばれる１群の化合物を包含し、一般に
M10 2+（Z5+O4）6X2 -で示され、 Ｍ：Ca、Ba、Sr、Mg、Na、Ｋ、Pb、Cd、
Zn、Ni、Fe、Al、ctc ZO4：PO4、ASO4、VO4、SO4、SiO4、
CO3etc Ｘ：Ｆ、OH、Cl、Ｏ、Br、 などの一種以上で置換されていてもよい。
リン酸カルシウム化合物及びその固溶体であるも
のの焼結体であり、 CaHPO4、Ca3、（PO4）2、Ca5（PO4）3OH、
Ca4O（PO4）2、Ca10（PO4）6（OH）2、CaP4O11、Ca
（PO3）2、Ca2P2O7、Ca（HPO4）2H2Oのアパタイ
トと呼ばれる１群の化合物を包含し、一般に
M10 2+（Z5+O4）6X2 -で示され、 Ｍ：Ca、Ba、Sr、Mg、Na、Ｋ、Pb、Cd、
Zn、Ni、Fe、Al、ctc ZO4：PO4、ASO4、VO4、SO4、SiO4、
CO3etc Ｘ：Ｆ、OH、Cl、Ｏ、Br、 などの一種以上で置換されていてもよい。
第１図、第２図、第３図第３−ａ図は、本発明
の骨生成誘起材を例示しているが、先細突出部を
有するものである。
の骨生成誘起材を例示しているが、先細突出部を
有するものである。
先端部を先細突出部となした理由は、該部が容
易に骨髄腔内に挿入、到達されるため、骨髄内で
新生骨の生成を誘起し、ターンオーバー（本発明
材と新生骨との置換）の急速化が達成されるから
である。
易に骨髄腔内に挿入、到達されるため、骨髄内で
新生骨の生成を誘起し、ターンオーバー（本発明
材と新生骨との置換）の急速化が達成されるから
である。
第１図において１１は、リン酸カルシウム系焼
結体だけから成るものであるが、これは、新生骨
の誘起が緩慢であるが、骨の補強促進を長期にわ
たり行なうようには有効なものである。この様
な、骨生成誘起材１の製造方法としては、たとえ
ば、リン酸カルシウム粉末原料を水及び有機バイ
ンダーと混合した泥しようを、石膏型枠に流し込
み、脱水後取り出し、1000〜1450℃で焼成するこ
とにより造られる。
結体だけから成るものであるが、これは、新生骨
の誘起が緩慢であるが、骨の補強促進を長期にわ
たり行なうようには有効なものである。この様
な、骨生成誘起材１の製造方法としては、たとえ
ば、リン酸カルシウム粉末原料を水及び有機バイ
ンダーと混合した泥しようを、石膏型枠に流し込
み、脱水後取り出し、1000〜1450℃で焼成するこ
とにより造られる。
第２図は骨生成誘起材の上部２１が、リン酸カ
ルシウム系焼結体であり、先端部２２が30〜90％
の空孔を有するリン酸カルシウム多孔体から成る
ものである。この多孔体の孔径は、１〜600μで
あり、好ましくは50〜300μであるが、骨細胞が
進入可能で、連続した空孔を有していれば良い。
この様な骨生成誘起材の製造法としては、たとえ
ば、リン酸カルシウム粉末原料100重量部に１〜
600μの粒径をもつ有機合成樹脂たとえばポリメ
チルメタクリレート樹脂30〜80重量部加え、アル
コールを媒体として、混合乾燥し、この混合物を
ゴム風船につめ、最後にリン酸カルシウム粉末だ
けを充填した後、50〜2000Kg／cm3で静水圧プレス
を行ない成形体を作り、この成形体を室温から
300〜500℃に徐々に加熱し、有機合成樹脂粒子を
熱分解、除去し、その後、電気炉で800〜1450℃
に加熱焼成することによつて、リン酸カルシウム
及びその固溶体と、リン酸カルシウム多孔体の複
合体を製造することができる。この複合体を切
削、研摩加工ののち第２図に示す骨生成誘起材が
製造される。
ルシウム系焼結体であり、先端部２２が30〜90％
の空孔を有するリン酸カルシウム多孔体から成る
ものである。この多孔体の孔径は、１〜600μで
あり、好ましくは50〜300μであるが、骨細胞が
進入可能で、連続した空孔を有していれば良い。
この様な骨生成誘起材の製造法としては、たとえ
ば、リン酸カルシウム粉末原料100重量部に１〜
600μの粒径をもつ有機合成樹脂たとえばポリメ
チルメタクリレート樹脂30〜80重量部加え、アル
コールを媒体として、混合乾燥し、この混合物を
ゴム風船につめ、最後にリン酸カルシウム粉末だ
けを充填した後、50〜2000Kg／cm3で静水圧プレス
を行ない成形体を作り、この成形体を室温から
300〜500℃に徐々に加熱し、有機合成樹脂粒子を
熱分解、除去し、その後、電気炉で800〜1450℃
に加熱焼成することによつて、リン酸カルシウム
及びその固溶体と、リン酸カルシウム多孔体の複
合体を製造することができる。この複合体を切
削、研摩加工ののち第２図に示す骨生成誘起材が
製造される。
さらに第３図は、リン酸カルシウム系焼結体に
骨と強固に保持される様にネジ切りを行なつたも
のである。したがつて、骨に埋植後、骨生成誘起
材が抜けることなくターンオーバーが終るまで骨
と一体化される。
骨と強固に保持される様にネジ切りを行なつたも
のである。したがつて、骨に埋植後、骨生成誘起
材が抜けることなくターンオーバーが終るまで骨
と一体化される。
この様な骨生成誘起材の製造方法は、第２図に
示す骨生成誘起材を製造後、リン酸カルシウム系
焼結体即ち第３図の３１部にネジ切り加工をほど
こし製造される。第３−ａ図は、本発明骨生成誘
起材の偏形くさび形に形成した例を示す。
示す骨生成誘起材を製造後、リン酸カルシウム系
焼結体即ち第３図の３１部にネジ切り加工をほど
こし製造される。第３−ａ図は、本発明骨生成誘
起材の偏形くさび形に形成した例を示す。
本発明の骨生成誘起材は、第４図に示す様に、
骨幹部に使用する場合、骨幹部の大きさに応じて
骨生成誘起材の寸法を変化させ、必要な個数だ
け、骨幹部に骨生成誘起材の大きさに応じてドリ
ルで穿孔し、好ましくは、前後左右に交互に穿孔
し、骨生成誘起材の先端４１を骨髄部４３まで達
する様に挿入し、皮質骨４２で固定する。この様
に固定された骨幹部では、外骨膜性仮骨の形成と
ともに、骨髄部に達した先端部から短期間で海綿
骨らしき新生骨の誘起が見られ、さらには、内骨
膜性仮骨を形成し、この内骨膜性仮骨はさらに緻
密骨に変化していく。又、骨髄腔内にできた海綿
骨らしき新生骨及び外骨膜性仮骨は時間の経過と
ともに不必要な部位は、破骨細胞によつて生体内
に吸収され、必要な部位だけの新生骨が残る。こ
の様に、短期間で本発明の骨生成誘起材により、
新生骨の緻密化が進行し、骨組織と同一の組織を
もつ緻密骨になり、骨の補強の促進ならびに強化
を行なうことができる。又、本発明の骨生成誘起
材は、長管骨における骨幹部だけでなく、骨端
部、短骨、扁平骨などにも、同じ形状で寸法を変
えることにより使用することができる。
骨幹部に使用する場合、骨幹部の大きさに応じて
骨生成誘起材の寸法を変化させ、必要な個数だ
け、骨幹部に骨生成誘起材の大きさに応じてドリ
ルで穿孔し、好ましくは、前後左右に交互に穿孔
し、骨生成誘起材の先端４１を骨髄部４３まで達
する様に挿入し、皮質骨４２で固定する。この様
に固定された骨幹部では、外骨膜性仮骨の形成と
ともに、骨髄部に達した先端部から短期間で海綿
骨らしき新生骨の誘起が見られ、さらには、内骨
膜性仮骨を形成し、この内骨膜性仮骨はさらに緻
密骨に変化していく。又、骨髄腔内にできた海綿
骨らしき新生骨及び外骨膜性仮骨は時間の経過と
ともに不必要な部位は、破骨細胞によつて生体内
に吸収され、必要な部位だけの新生骨が残る。こ
の様に、短期間で本発明の骨生成誘起材により、
新生骨の緻密化が進行し、骨組織と同一の組織を
もつ緻密骨になり、骨の補強の促進ならびに強化
を行なうことができる。又、本発明の骨生成誘起
材は、長管骨における骨幹部だけでなく、骨端
部、短骨、扁平骨などにも、同じ形状で寸法を変
えることにより使用することができる。
実施例
第２図に示す骨生成誘起材を前記の方法で製造
し、犬の大髄骨骨幹部に使用した。本発明の骨生
成誘起材の寸法は上部外径２mm、長さ２〜３mmと
し、骨幹部を７mm間隔で２mmの穴を４個あけ、本
発明の骨生成誘起材を先端が骨髄部に達する様に
挿入した。この様に骨生成誘起材を挿入した骨幹
部では、４週経過後、骨生成誘起材を挿入した部
位とその近傍では、外骨膜性仮骨が形成され、骨
髄腔内は海綿骨らしき新生骨の誘起が見られ、さ
らに８週経過後、骨髄腔内は、内骨膜性仮骨が形
成され一部は、緻密骨に変化していた。さらに13
週経過後、外骨膜性仮骨と、骨髄腔内にできた不
必要な新生骨は破骨細胞によつて生体内に吸収さ
れ、必要な部位だけの新生骨が残つており、皮質
骨は新生骨でおおわれ、この新生骨は、骨組織と
同一の組織をも緻密骨になつていた。
し、犬の大髄骨骨幹部に使用した。本発明の骨生
成誘起材の寸法は上部外径２mm、長さ２〜３mmと
し、骨幹部を７mm間隔で２mmの穴を４個あけ、本
発明の骨生成誘起材を先端が骨髄部に達する様に
挿入した。この様に骨生成誘起材を挿入した骨幹
部では、４週経過後、骨生成誘起材を挿入した部
位とその近傍では、外骨膜性仮骨が形成され、骨
髄腔内は海綿骨らしき新生骨の誘起が見られ、さ
らに８週経過後、骨髄腔内は、内骨膜性仮骨が形
成され一部は、緻密骨に変化していた。さらに13
週経過後、外骨膜性仮骨と、骨髄腔内にできた不
必要な新生骨は破骨細胞によつて生体内に吸収さ
れ、必要な部位だけの新生骨が残つており、皮質
骨は新生骨でおおわれ、この新生骨は、骨組織と
同一の組織をも緻密骨になつていた。
以上の如く、本発明によるリン酸カルシウムを
主体とする骨生成誘起材は、寸法を変えることに
より、又、使用本数を変化させることにより、症
状に応じて種々多様に使用でき、しかも、挿入
後、新生骨に誘起は早く、短期間のうちに骨組織
と同一組織になり、骨の補強に促進ならびに強化
に対して有効に作用する。即ち、今日の老齢化社
会における社会福祉、労働災害などの骨折後の機
能回復に対して本発明の骨生成誘起材は、大きく
効果がある。
主体とする骨生成誘起材は、寸法を変えることに
より、又、使用本数を変化させることにより、症
状に応じて種々多様に使用でき、しかも、挿入
後、新生骨に誘起は早く、短期間のうちに骨組織
と同一組織になり、骨の補強に促進ならびに強化
に対して有効に作用する。即ち、今日の老齢化社
会における社会福祉、労働災害などの骨折後の機
能回復に対して本発明の骨生成誘起材は、大きく
効果がある。
第１図、第２図、第３図及び第３−ａ図は本発
明の骨生成誘起材の具体例を示す。 １１，２１……リン酸カルシウム焼結体及びそ
の固溶体、２２，３２……リン酸カルシウム多孔
体、３１……リン酸カルシウム焼結体及びその固
溶体、第４図は本発明の骨生成誘起材の使用例を
示す。４１……本発明の骨生成誘起材、４２……
皮質骨、４３……骨髄腔。
明の骨生成誘起材の具体例を示す。 １１，２１……リン酸カルシウム焼結体及びそ
の固溶体、２２，３２……リン酸カルシウム多孔
体、３１……リン酸カルシウム焼結体及びその固
溶体、第４図は本発明の骨生成誘起材の使用例を
示す。４１……本発明の骨生成誘起材、４２……
皮質骨、４３……骨髄腔。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ リン酸カルシウム系焼結体を主体とし、先細
突出部を有し、且つ、少なくとも、前記焼結体の
一部分は多孔質体からなる骨生成誘起材。 ２ その表層の一部にネジ切り部が形成された特
許請求の範囲第１項に記載の骨生成誘起材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59005729A JPS60150756A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 骨生成誘起材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59005729A JPS60150756A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 骨生成誘起材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60150756A JPS60150756A (ja) | 1985-08-08 |
| JPH0414031B2 true JPH0414031B2 (ja) | 1992-03-11 |
Family
ID=11619206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59005729A Granted JPS60150756A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 骨生成誘起材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60150756A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5766251A (en) * | 1992-03-13 | 1998-06-16 | Tomihisa Koshino | Wedge-shaped spacer for correction of deformed extremities |
| US5868749A (en) * | 1996-04-05 | 1999-02-09 | Reed; Thomas M. | Fixation devices |
| US6008433A (en) * | 1998-04-23 | 1999-12-28 | Stone; Kevin R. | Osteotomy wedge device, kit and methods for realignment of a varus angulated knee |
| JP5138313B2 (ja) * | 2007-08-27 | 2013-02-06 | 株式会社パイロットコーポレーション | 生体用構造体 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59189841A (ja) * | 1983-04-09 | 1984-10-27 | 三菱鉱業セメント株式会社 | 骨髄腔内充てん用密封栓 |
-
1984
- 1984-01-18 JP JP59005729A patent/JPS60150756A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60150756A (ja) | 1985-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nakamura et al. | A new glass‐ceramic for bone replacement: Evaluation of its bonding to bone tissue | |
| US4629464A (en) | Porous hydroxyapatite material for artificial bone substitute | |
| EP0347028B1 (en) | Calcium phosphate mineral compositions and methods for preparing same | |
| Kitsugi et al. | Bone bonding behavior of three kinds of apatite containing glass ceramics | |
| 时东陆 | Biomaterials and tissue engineering | |
| US5047031A (en) | In situ calcium phosphate minerals method | |
| EP1545466B1 (en) | Inorganic shaped bodies and methods for their production and use | |
| JP4278179B2 (ja) | 埋込可能な複合材料の調製方法、得られた材料、この材料を含むインプラントと、その使用のためのキット | |
| DE68909712T2 (de) | Biomedizinisches Material und Verfahren zu seiner Herstellung. | |
| EP1210036B1 (en) | Composite shaped bodies and methods for their production and use | |
| Thian et al. | Microstructures and mechanical properties of powder injection molded Ti-6Al-4V/HA powder | |
| GB2078696A (en) | Porous Calcium Phosphate Body | |
| JPH0359703B2 (ja) | ||
| Vogel et al. | Phosphate glasses and glass-ceramics for medical applications | |
| Rizwan et al. | Low pressure spark plasma sintered hydroxyapatite and Bioglass® composite scaffolds for bone tissue repair | |
| JPH05305134A (ja) | 骨形成用多孔質燐酸カルシウム材 | |
| JP3974276B2 (ja) | セラミックス複合体の製造方法およびセラミックス複合体 | |
| JPH0414031B2 (ja) | ||
| JP2951342B2 (ja) | 人工骨補綴部材 | |
| El-Maghraby et al. | Preparation, structural characterization, and biomedical applications of gypsum-based nanocomposite bone cements | |
| JPH0555150B2 (ja) | ||
| JPS6179463A (ja) | 複合アパタイト人工骨材料 | |
| Nordström et al. | Reaction of bone to HA, carbonate-HA, hydroxyapatite+ calcium orthophosphate and to hydroxyapatite+ calcium ortho-and pyrophosphate | |
| JP3933716B2 (ja) | α−リン酸三カルシウムセラミックの製造方法 | |
| JPH0575427B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |