JPH04146184A - 粉体インク - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、熱転写方式にて画像を形成する工程と、イン
クシートを再生する工程とを有する画像形成方法で使用
する粉体インクに関する。
クシートを再生する工程とを有する画像形成方法で使用
する粉体インクに関する。
[従来の技術]
上記画像形成方法に使用される粉体インクとして、従来
例は存在しないが、電子写真トナーのうち、ワックス系
化合物を主成分とするトナー(以後、ワックス系トナー
と称する。例えばUSP−3925219)、導電性ト
ナー(例えばう5p−3639245)、あるいは、カ
プセルトナー(例えば特公昭49−1588)の技術が
応用できる。さらに、関連技術として、本発明者らは、
特開平1−209179で開示されるインクシートの再
生方法を提案した。
例は存在しないが、電子写真トナーのうち、ワックス系
化合物を主成分とするトナー(以後、ワックス系トナー
と称する。例えばUSP−3925219)、導電性ト
ナー(例えばう5p−3639245)、あるいは、カ
プセルトナー(例えば特公昭49−1588)の技術が
応用できる。さらに、関連技術として、本発明者らは、
特開平1−209179で開示されるインクシートの再
生方法を提案した。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、以下の制約条件が既存のトナーで、すべて満た
す事ができないと、これらのトナーをそのまま使用する
事はできない。即ち、インクシートを加熱により定着し
なければならないことから、低融点成分を有する必要が
あり、インクシートに加熱により定着した場合に、プロ
セス中に剥離しないために低粘性成分を有する必要があ
る。更に、プロセスの必要上から、導電性を持たせなけ
ればならない。
す事ができないと、これらのトナーをそのまま使用する
事はできない。即ち、インクシートを加熱により定着し
なければならないことから、低融点成分を有する必要が
あり、インクシートに加熱により定着した場合に、プロ
セス中に剥離しないために低粘性成分を有する必要があ
る。更に、プロセスの必要上から、導電性を持たせなけ
ればならない。
これらの、制約条件を満たす粉体インクを試作し、プロ
セスが成立する事を本発明者らは、確認した。しかし、
多少表面形状の粗い紙(以下ラフ紙と称する。)に対し
て画像形成を行わせると、インクの抜は等の画質劣化が
、希であるが認められる。
セスが成立する事を本発明者らは、確認した。しかし、
多少表面形状の粗い紙(以下ラフ紙と称する。)に対し
て画像形成を行わせると、インクの抜は等の画質劣化が
、希であるが認められる。
そこで本発明は、これらの問題点を解決するためのもの
であって、その目的は、熱転写方式にて画像を形成する
工程と、インクシートを再生する工程とを有する画像形
成方法で使用する粉体インクで、粉体インクを現像定着
して作成したインクシートを熱転写方式で画像形成した
ときに良好な画質を得ることのできる粉体インクを提供
することにある。
であって、その目的は、熱転写方式にて画像を形成する
工程と、インクシートを再生する工程とを有する画像形
成方法で使用する粉体インクで、粉体インクを現像定着
して作成したインクシートを熱転写方式で画像形成した
ときに良好な画質を得ることのできる粉体インクを提供
することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明の粉体インクは、熱転写方式にて画像を形成する
工程と、インクシートを再生する工程とを有する画像形
成方法で使用する粉体インクにおいて、粉体インク中に
テルペン系樹脂を重量比で2〜100%の割合で含有す
ることを特徴とする。
工程と、インクシートを再生する工程とを有する画像形
成方法で使用する粉体インクにおいて、粉体インク中に
テルペン系樹脂を重量比で2〜100%の割合で含有す
ることを特徴とする。
また、本発明の粉体インクは、テルペン系樹脂を重量比
で10%以下の割合で含有する外殻を有することを特徴
とする。
で10%以下の割合で含有する外殻を有することを特徴
とする。
[作用]
本発明の上記構成によれば、熱転写方式にて画像を形成
する工程と、インクシートを再生する工程とを有する画
像形成方法で使用する粉体インクにおいて、テルペン系
樹脂を含むことにより、紙の繊維質との接着力が増加し
インクシート側よりも、紙価により強固に付着する。す
なわち、紙とインクシートを引き剥す時に、加熱部では
、インクが紙価に全面付着した状態で剥離し、非加熱部
では、インクがインクシートに全面付着した状態で剥離
する。従って、抜けのないエツジのシャープな良好な画
質が得られる。
する工程と、インクシートを再生する工程とを有する画
像形成方法で使用する粉体インクにおいて、テルペン系
樹脂を含むことにより、紙の繊維質との接着力が増加し
インクシート側よりも、紙価により強固に付着する。す
なわち、紙とインクシートを引き剥す時に、加熱部では
、インクが紙価に全面付着した状態で剥離し、非加熱部
では、インクがインクシートに全面付着した状態で剥離
する。従って、抜けのないエツジのシャープな良好な画
質が得られる。
また、粉体インク外殻に、テルペン系樹脂を10%以下
の割合で含有する条件で、粉体インク表面の粘着が大き
くなって、粉体インク同士の凝集が発生するのを防止で
きることが確認された。
の割合で含有する条件で、粉体インク表面の粘着が大き
くなって、粉体インク同士の凝集が発生するのを防止で
きることが確認された。
[実施例]
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
本発明の粉体インクとしては、その内核および外殻とし
て、結着剤・粘着剤・着色剤・内添剤・外添剤からなる
ものが使用できる。結着剤としては、種々のWAX状化
合物・樹脂が単独あるいは、組み合わせて使用できる。
て、結着剤・粘着剤・着色剤・内添剤・外添剤からなる
ものが使用できる。結着剤としては、種々のWAX状化
合物・樹脂が単独あるいは、組み合わせて使用できる。
WAX状化合物としては、キャンデリラワックス、カル
ナバワックス、ライスワックス等の植物系天然ワックス
、みつろう、ラノリン等の動物系天然ワックス、モンタ
ンワックス、オシケライト等の鉱物系天然ワックス、パ
ラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペ
トロラタム等の天然石油ワックス、ポリエチレンワック
ス、フィッシャー・トロプシュワックス等の合成炭化水
素ワックス、モンタンワックス誘導体、パラフィンワッ
クス誘導体等の変性ワックス、硬化ひまし油、硬化ひま
し油誘導体等の水素化ワックス、脂肪酸、酸アミド、エ
ステル、ケトン等の合成ワックスの中から選ばれるワッ
クスを1種、あるいは、2種以上をブレンドして用いる
ことができる。また、樹脂としては、ポリアクリレート
、ポリメタクリレート等のアクリル樹脂、ポリスチレン
、ポリ−1−メチルスチレン等のスチレン樹脂、ブチラ
ール樹脂、ポリビニルクロライド、ポリビニリデンクロ
ライド、ポリビニルフルオライド、ポリビニリデンフル
オライド、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、
セルロース樹脂、ボリアリレート樹脂、ポリエチレン樹
脂、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂、エポキシ樹脂、ウ
レタン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂
、シリコン樹脂、アルキド樹脂等の熱硬化性樹脂と、ポ
リビニルアルコール、ポリアリルアルコール、ポリベン
ジルアルコール、ポリ−2−ヒドロキシエチルメタクリ
レート、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン、
ポリビニルアミン、ポリアリルアミン、ポリビニルアク
リル酸、ポリビニルメタクリル酸、ポリビニル硫酸、ポ
リ乳酸、ガゼイン、ヒドロキシプロピルセルロース、デ
ンプン、アラビアゴム、ポリグルタミン酸、ポリアスパ
ラギン酸、ナイロン樹脂等の樹脂の中から選ばれる樹脂
の単体、共重合体、混合体である。なお、樹脂は、上記
ワックス状化合物と相溶しない物質でも良いが、相溶す
る物質にした方が望ましい。
ナバワックス、ライスワックス等の植物系天然ワックス
、みつろう、ラノリン等の動物系天然ワックス、モンタ
ンワックス、オシケライト等の鉱物系天然ワックス、パ
ラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペ
トロラタム等の天然石油ワックス、ポリエチレンワック
ス、フィッシャー・トロプシュワックス等の合成炭化水
素ワックス、モンタンワックス誘導体、パラフィンワッ
クス誘導体等の変性ワックス、硬化ひまし油、硬化ひま
し油誘導体等の水素化ワックス、脂肪酸、酸アミド、エ
ステル、ケトン等の合成ワックスの中から選ばれるワッ
クスを1種、あるいは、2種以上をブレンドして用いる
ことができる。また、樹脂としては、ポリアクリレート
、ポリメタクリレート等のアクリル樹脂、ポリスチレン
、ポリ−1−メチルスチレン等のスチレン樹脂、ブチラ
ール樹脂、ポリビニルクロライド、ポリビニリデンクロ
ライド、ポリビニルフルオライド、ポリビニリデンフル
オライド、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、
セルロース樹脂、ボリアリレート樹脂、ポリエチレン樹
脂、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂、エポキシ樹脂、ウ
レタン樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂
、シリコン樹脂、アルキド樹脂等の熱硬化性樹脂と、ポ
リビニルアルコール、ポリアリルアルコール、ポリベン
ジルアルコール、ポリ−2−ヒドロキシエチルメタクリ
レート、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン、
ポリビニルアミン、ポリアリルアミン、ポリビニルアク
リル酸、ポリビニルメタクリル酸、ポリビニル硫酸、ポ
リ乳酸、ガゼイン、ヒドロキシプロピルセルロース、デ
ンプン、アラビアゴム、ポリグルタミン酸、ポリアスパ
ラギン酸、ナイロン樹脂等の樹脂の中から選ばれる樹脂
の単体、共重合体、混合体である。なお、樹脂は、上記
ワックス状化合物と相溶しない物質でも良いが、相溶す
る物質にした方が望ましい。
さらに、テルペン系樹脂としては、ポリテルペン樹脂即
ち、αピネン樹脂、βピネン樹脂、リモネン系樹脂、カ
ンフエン系樹脂、P−シメン系樹脂、のほかテルペンフ
ェノール樹脂、変性テルペン樹脂等が使用できる。
ち、αピネン樹脂、βピネン樹脂、リモネン系樹脂、カ
ンフエン系樹脂、P−シメン系樹脂、のほかテルペンフ
ェノール樹脂、変性テルペン樹脂等が使用できる。
また、着色剤としては、カーボンブラック、Fe3O4
、ニグロシン等の染料等の公知の黒色の着色剤及び、フ
タロシアニン等の有色の公知の着色剤が使用できる。
、ニグロシン等の染料等の公知の黒色の着色剤及び、フ
タロシアニン等の有色の公知の着色剤が使用できる。
本発明の粉体インクは、その流動性、導電性、・定着性
等を損なわない程度に内添剤および外添剤を添加するこ
とができる。内添剤としては、カーボンブラック、金属
粉等の導電剤、SiO2、TiO□、疎水性シリカ、カ
ーボンブラック等の流動性向上剤、金属石鹸、ポリエチ
レングリコール等の分散剤、Fe3O4、Fe2O3、
Fe、Cr、Ni、Co、フェライト等の磁性粉が単独
あるいは組み合わせて使用される。
等を損なわない程度に内添剤および外添剤を添加するこ
とができる。内添剤としては、カーボンブラック、金属
粉等の導電剤、SiO2、TiO□、疎水性シリカ、カ
ーボンブラック等の流動性向上剤、金属石鹸、ポリエチ
レングリコール等の分散剤、Fe3O4、Fe2O3、
Fe、Cr、Ni、Co、フェライト等の磁性粉が単独
あるいは組み合わせて使用される。
本発明の粉体インクの製造方法としては、通常のトナー
の製造方法として公知である方法が適用できる。−例を
挙げるならば、粉体インクを溶融混線、粉砕、分級によ
り作製し、さらにその外殻に樹脂を、樹脂は溶解するが
粉体インクは溶解しない溶液中に、粉体インクを分散し
、かつ、外殻用樹脂を相溶せしめた後、噴霧乾燥するこ
とによって外殻に樹脂を持つ粉体インクが作製できる。
の製造方法として公知である方法が適用できる。−例を
挙げるならば、粉体インクを溶融混線、粉砕、分級によ
り作製し、さらにその外殻に樹脂を、樹脂は溶解するが
粉体インクは溶解しない溶液中に、粉体インクを分散し
、かつ、外殻用樹脂を相溶せしめた後、噴霧乾燥するこ
とによって外殻に樹脂を持つ粉体インクが作製できる。
また、本発明の粉体インクの粒径は、インクシートを再
生する際にインク層の剥離部に付着した粉体インクの量
とインク層の膜厚により決められるのが望ましい。つま
り、インク層の剥離部に付着する粉体インクは、前述の
理由により粉体インク−層以下に充填され、この粉体イ
ンクの充填率と、再生後のインク層の膜厚とから粉体イ
ンクの粒径の最適値が予想できる。例えば、再生後のイ
ンク層の膜厚を3.5μm、粉体インクの充#4率を9
0%とすれば、粉体インクの平均粒径は9.5ないし1
0.5μmであることが望ましい。
生する際にインク層の剥離部に付着した粉体インクの量
とインク層の膜厚により決められるのが望ましい。つま
り、インク層の剥離部に付着する粉体インクは、前述の
理由により粉体インク−層以下に充填され、この粉体イ
ンクの充填率と、再生後のインク層の膜厚とから粉体イ
ンクの粒径の最適値が予想できる。例えば、再生後のイ
ンク層の膜厚を3.5μm、粉体インクの充#4率を9
0%とすれば、粉体インクの平均粒径は9.5ないし1
0.5μmであることが望ましい。
第一図に、本発明の粉体インクを用いた熱転写方式にて
画像を形成する工程と、インクシートを再生する工程と
を有する画像形成方法を模式的に示す。
画像を形成する工程と、インクシートを再生する工程と
を有する画像形成方法を模式的に示す。
絶縁性支持体2上にインク層3を有するインクシート1
が矢印4方向へと移動し、サーマルヘッド5によって、
矢印6方向に進行する記録媒体7へとインクが転写し、
記録媒体7へと画像が形成される(熱転写方式にて画像
を形成する工程)。
が矢印4方向へと移動し、サーマルヘッド5によって、
矢印6方向に進行する記録媒体7へとインクが転写し、
記録媒体7へと画像が形成される(熱転写方式にて画像
を形成する工程)。
画像形成によって、インクシート1上には、インク層の
剥離部8とインク層の付着部9とが形成される。
剥離部8とインク層の付着部9とが形成される。
インクシート1の絶縁性支持体2に接するように電極1
0を配置し、インクシート1を挟んで電極10と反対側
に、粉体インク11をインクシート1上へと順次供給す
る導電性ローラー12を配置する。電源13により電極
10と導電性ローラー12との間にバイアス電圧(以下
、vbと呼称する)を印加した状態で粉体インク11を
インクシート1上へと供給する。インクシートのインク
層の剥離部8に接触した粉体インク11は、インク層の
HH部8が絶縁性を示すため絶縁性支持体2の静電容量
とvbとの積に比例した量の電荷の注入を受は絶縁性支
持体2へと静電気力にて付着する。しかし、インクシー
ト1のインク層の付着部9、ならびに、絶縁性支持体2
へと付着した粉体インク上に接触した粉体インク11は
、インク層、粉体インクが導電性であるため、ただ単に
電荷の通り道になるだけで付着力を得ない。この様にし
て、インクシートのインク層の剥離部のみに粉体インク
を補充することができる。粉体インクを補充したインク
シート1は、粉体インク固定手段14にてインクシート
上へ固定化される。以上の工程によって、インクシート
が再生される。
0を配置し、インクシート1を挟んで電極10と反対側
に、粉体インク11をインクシート1上へと順次供給す
る導電性ローラー12を配置する。電源13により電極
10と導電性ローラー12との間にバイアス電圧(以下
、vbと呼称する)を印加した状態で粉体インク11を
インクシート1上へと供給する。インクシートのインク
層の剥離部8に接触した粉体インク11は、インク層の
HH部8が絶縁性を示すため絶縁性支持体2の静電容量
とvbとの積に比例した量の電荷の注入を受は絶縁性支
持体2へと静電気力にて付着する。しかし、インクシー
ト1のインク層の付着部9、ならびに、絶縁性支持体2
へと付着した粉体インク上に接触した粉体インク11は
、インク層、粉体インクが導電性であるため、ただ単に
電荷の通り道になるだけで付着力を得ない。この様にし
て、インクシートのインク層の剥離部のみに粉体インク
を補充することができる。粉体インクを補充したインク
シート1は、粉体インク固定手段14にてインクシート
上へ固定化される。以上の工程によって、インクシート
が再生される。
ここで、インクシートの絶縁性支持体として、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリフェニレンスルフィド、ポリ
イミド、ポリアミド等の高分子フィルムが使用でき、サ
ーマルヘッド5としては、溶融熱転写方式等で使われる
ヘッドの他に、通電熱転写方式で使われるスタイラスヘ
ッドも使用でき、また、通電熱転写方式の場合は、イン
クシートの構成がインクシートを挟んでインク層と反対
側に通電層等が形成される。記録媒体7としては、普通
紙、○HPシート等が使われる。また、粉体インクを搬
送する導電性ローラー12、粉体インク固定手段14と
しては、電子写真方式にて公知である磁気ブラシ現像法
、接触現像法等の方法が応用でき、ヒートロール定着法
、フラッシュ定着法、圧力定着法等の方法が適用できる
。
レンテレフタレート、ポリフェニレンスルフィド、ポリ
イミド、ポリアミド等の高分子フィルムが使用でき、サ
ーマルヘッド5としては、溶融熱転写方式等で使われる
ヘッドの他に、通電熱転写方式で使われるスタイラスヘ
ッドも使用でき、また、通電熱転写方式の場合は、イン
クシートの構成がインクシートを挟んでインク層と反対
側に通電層等が形成される。記録媒体7としては、普通
紙、○HPシート等が使われる。また、粉体インクを搬
送する導電性ローラー12、粉体インク固定手段14と
しては、電子写真方式にて公知である磁気ブラシ現像法
、接触現像法等の方法が応用でき、ヒートロール定着法
、フラッシュ定着法、圧力定着法等の方法が適用できる
。
[実施例1コ
粉体インクとして、
パラフィンワックス 18wt%カルナバワ
ックス 20wt%エチレン・酢酸ビニル
共重合体 8wt%βピネン・ジペンテン共重合体
12wt%カーボンブラック 2wt
%磁性粉 40wt%とを混合
、混練し、風力粉砕にて、平均粒径約10μ の微粒子
を作成した。更に、微粒子に対して、10重量部のカー
ボンブラックを外添し、粒径11,2μ の粉体インク
A1を作製した。
ックス 20wt%エチレン・酢酸ビニル
共重合体 8wt%βピネン・ジペンテン共重合体
12wt%カーボンブラック 2wt
%磁性粉 40wt%とを混合
、混練し、風力粉砕にて、平均粒径約10μ の微粒子
を作成した。更に、微粒子に対して、10重量部のカー
ボンブラックを外添し、粒径11,2μ の粉体インク
A1を作製した。
粉体インクA1は、透過型電子顕微鏡にて観察すると約
0.2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認され
た。粉体インクの体積抵抗値106Ω口、また、インク
層を形成させたときの体積抗率は103Ω口であった。
0.2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認され
た。粉体インクの体積抵抗値106Ω口、また、インク
層を形成させたときの体積抗率は103Ω口であった。
粉体インクA1の抵抗値が所定の低抵抗値であったので
、実際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの
再生を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4
μm厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設
定してインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の
粉体インクを熱定着させてインク層を作成した。作成さ
れたインクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPP
C紙に画像形成を行った。インク層は、細部の抜は等発
生が認められなかった。同様にして、1000枚のPP
C紙に画像形成を行ったが、画像形成のムラ・抜は等は
認められなかった。このときべた部でのoD値(光学濃
度系により測定される温度)は、2.0であった。更に
、画像形成に使用したインクシートを再生したところ、
インクシートが完全に再生される事が確認された。再生
されたインクシートを用いて画像形成を行ったが、作製
した画像形成物は、再生回数100回目であっても、画
像形成のムラ・抜は等は認められなかった。更にそのと
きのべた部のoD値は、2.0で一定であった。
、実際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの
再生を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4
μm厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設
定してインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の
粉体インクを熱定着させてインク層を作成した。作成さ
れたインクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPP
C紙に画像形成を行った。インク層は、細部の抜は等発
生が認められなかった。同様にして、1000枚のPP
C紙に画像形成を行ったが、画像形成のムラ・抜は等は
認められなかった。このときべた部でのoD値(光学濃
度系により測定される温度)は、2.0であった。更に
、画像形成に使用したインクシートを再生したところ、
インクシートが完全に再生される事が確認された。再生
されたインクシートを用いて画像形成を行ったが、作製
した画像形成物は、再生回数100回目であっても、画
像形成のムラ・抜は等は認められなかった。更にそのと
きのべた部のoD値は、2.0で一定であった。
[比較例1]
粉体インクとして、
パラフィンワックス 18重量部カルナバワ
ックス 20重量部エチレン・酢酸ビニル
共重合体 8重量部カーボンブラック
2重量部磁性粉 40重量部
とを混合、混練し、実施例1と同様にしてカーボンブラ
ックを外添し、粉体インクB1を作製した。
ックス 20重量部エチレン・酢酸ビニル
共重合体 8重量部カーボンブラック
2重量部磁性粉 40重量部
とを混合、混練し、実施例1と同様にしてカーボンブラ
ックを外添し、粉体インクB1を作製した。
粉体インクB1は、透過型電子顕微鏡にて観察すると約
0.2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認され
た。また、各々の粉体インクの体積抵抗値106Ω国、
また、インク層を形成させたときの体積抗率は103Ω
口であった。
0.2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認され
た。また、各々の粉体インクの体積抵抗値106Ω国、
また、インク層を形成させたときの体積抗率は103Ω
口であった。
粉体インクB1の抵抗値が所定の低抵抗値であったので
、実際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの
再生を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4
μm厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設
定してインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の
粉体インクを熱定着させてインク層を作成した。作成さ
れたインクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPP
C紙に画像形成を行った。インク層は、細部の抜は等発
生が認められなかった。同様にして、1000枚のPP
C紙に画像形成を行ったが、12゜5%の割合で画像形
成のムラ・抜は等が発生した。
、実際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの
再生を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4
μm厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設
定してインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の
粉体インクを熱定着させてインク層を作成した。作成さ
れたインクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPP
C紙に画像形成を行った。インク層は、細部の抜は等発
生が認められなかった。同様にして、1000枚のPP
C紙に画像形成を行ったが、12゜5%の割合で画像形
成のムラ・抜は等が発生した。
このときべた部でのOD値(光学濃度系により測定され
る温度)は、1.8〜2.0であった。更に、画像形成
に使用したインツクシートを再生したところ、インクシ
ートが完全に再生される事が確認された。再生されたイ
ンクシートを用いて画像形成を行ったが、作製した画像
形成物は、再生回数3回目に一回の割合で、画像形成の
ムラ・抜は等が認められた。
る温度)は、1.8〜2.0であった。更に、画像形成
に使用したインツクシートを再生したところ、インクシ
ートが完全に再生される事が確認された。再生されたイ
ンクシートを用いて画像形成を行ったが、作製した画像
形成物は、再生回数3回目に一回の割合で、画像形成の
ムラ・抜は等が認められた。
[実施例2コ
粉体インクとして、
変性テルペン樹脂 58wt%(YSレ
ジンTo−85、安原油脂工業)カーボンブラック
2wt%磁性粉
40wt%とを混合、混練し、風力粉砕にて、平均粒
径約10μ の微粒子を作成した。更に、微粒子に対し
て、10重量部のカーボンブラックを外添し、粒径10
.8μ の粉体インクA2を作製した。
ジンTo−85、安原油脂工業)カーボンブラック
2wt%磁性粉
40wt%とを混合、混練し、風力粉砕にて、平均粒
径約10μ の微粒子を作成した。更に、微粒子に対し
て、10重量部のカーボンブラックを外添し、粒径10
.8μ の粉体インクA2を作製した。
粉体インクA2は、透過型電子顕微鏡にて観察すると約
0゜2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認され
た。粉体インクの体積抵抗値106Ω口、また、インク
層を形成させたときの体積抗率は103Ω口であった。
0゜2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認され
た。粉体インクの体積抵抗値106Ω口、また、インク
層を形成させたときの体積抗率は103Ω口であった。
粉体インクA1の抵抗値が所定の低抵抗値であったので
、実際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの
再生を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4
μm厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設
定してインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の
粉体インクを熱定着させてインク層を作成した0作成さ
れたインクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPP
C紙に画像形成を行った。インク層は、細部の抜は等発
生が認められなかった。同様にして、1000枚のPP
C紙に画像形成を行ったが、画像形成のムラ・抜は等は
認められなかった。このときべた部でのOD値(光学濃
度系により測定される温度)は、2.0であった。更に
、画像形成に使用したインクシートを再生したところ、
インクシートが完全に再生される事が確認された。再生
されたインクシートを用いて画像形成を行ったが、作製
した画像形成物は、再生回数100回目であっても、画
像形成のムラ・抜は等は認められなかった。更にそのと
きのべた部のOD値は、2. 0で一定であった。
、実際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの
再生を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4
μm厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設
定してインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の
粉体インクを熱定着させてインク層を作成した0作成さ
れたインクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPP
C紙に画像形成を行った。インク層は、細部の抜は等発
生が認められなかった。同様にして、1000枚のPP
C紙に画像形成を行ったが、画像形成のムラ・抜は等は
認められなかった。このときべた部でのOD値(光学濃
度系により測定される温度)は、2.0であった。更に
、画像形成に使用したインクシートを再生したところ、
インクシートが完全に再生される事が確認された。再生
されたインクシートを用いて画像形成を行ったが、作製
した画像形成物は、再生回数100回目であっても、画
像形成のムラ・抜は等は認められなかった。更にそのと
きのべた部のOD値は、2. 0で一定であった。
[実施例3]
粉体インクとして、
変性テルペン樹脂 x wt%パラフィン
ワックス 58−xwt%カーボンブラック
2 wt%磁性粉 40
wt%とを混合、混練し、風力粉砕にて、平均粒径約1
0μ の微粒子を作成した。更に、微粒子に対して、1
0重量部のカーボンブラックを外添し、粒径10.8μ
の粉体インクを作製した。
ワックス 58−xwt%カーボンブラック
2 wt%磁性粉 40
wt%とを混合、混練し、風力粉砕にて、平均粒径約1
0μ の微粒子を作成した。更に、微粒子に対して、1
0重量部のカーボンブラックを外添し、粒径10.8μ
の粉体インクを作製した。
該粉体インクは、透過型電子顕微鏡にて観察すると約0
.2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認された
。粉体インクの体積抵抗値106Ω国、また、インク層
を形成させたときの体積抗率は103Ω口であった。
.2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認された
。粉体インクの体積抵抗値106Ω国、また、インク層
を形成させたときの体積抗率は103Ω口であった。
粉体インクの抵抗値が所定の低抵抗値であったので、実
際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの再生
を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4μm
厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設定し
てインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の粉体
インクを熱定着させてインク層を作成した1作成された
インクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPPC紙
に画像形成を行った。同じ条件で、1000枚のPPC
紙に画像形成を行い、画像形成のムラ・抜は等を観察し
、その発生枚数と変性テルペン樹脂の添加量の関係を第
2図に示した。第2図より、水添テルペンが、1wt%
以上で、画質の向上が認められる。さらに、10wt%
以上になると、その効果は、顕著になる。
際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの再生
を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4μm
厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設定し
てインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の粉体
インクを熱定着させてインク層を作成した1作成された
インクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPPC紙
に画像形成を行った。同じ条件で、1000枚のPPC
紙に画像形成を行い、画像形成のムラ・抜は等を観察し
、その発生枚数と変性テルペン樹脂の添加量の関係を第
2図に示した。第2図より、水添テルペンが、1wt%
以上で、画質の向上が認められる。さらに、10wt%
以上になると、その効果は、顕著になる。
[実施例4]
粉体インクとして、
パラフィンワックス 5wt%ポリエチレ
ンワックス 30wt%変性テルペン樹脂
15wt%エチレン酢酸ビニル共重合体
’ 8wt%カーボンブラック 2wt
%磁性粉 40wt%とを混合
、混練し、平均粒径約10μ の微粒子を作成した。さ
らに、 メタクリル樹脂 100−x重量部カーボンブ
ラック 6重量部変性テルペン樹脂
X重量部からなる、粒径0.2μ の超微
粒子を作成し、前記微粒子の外殻にメカノケミカル反応
で外添し粉体インクを作製した。
ンワックス 30wt%変性テルペン樹脂
15wt%エチレン酢酸ビニル共重合体
’ 8wt%カーボンブラック 2wt
%磁性粉 40wt%とを混合
、混練し、平均粒径約10μ の微粒子を作成した。さ
らに、 メタクリル樹脂 100−x重量部カーボンブ
ラック 6重量部変性テルペン樹脂
X重量部からなる、粒径0.2μ の超微
粒子を作成し、前記微粒子の外殻にメカノケミカル反応
で外添し粉体インクを作製した。
該粉体インクは、透過型電子顕微鏡にて観察すると約0
.2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認された
。粉体インクの体積抵抗値106Ω国、また、インク層
を形成させたときの体積抗率は103Ω国であった。
.2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認された
。粉体インクの体積抵抗値106Ω国、また、インク層
を形成させたときの体積抗率は103Ω国であった。
該粉体インクを、60℃の恒温槽に300時間放置して
、顕微鏡観察される粒径の変化を調査した。その結果を
第3図に示した。外殻部に変性テルペン樹脂が10wt
%以上添加されていると、粒子凝集が顕著に認められる
。
、顕微鏡観察される粒径の変化を調査した。その結果を
第3図に示した。外殻部に変性テルペン樹脂が10wt
%以上添加されていると、粒子凝集が顕著に認められる
。
粉体インクの抵抗値が所定の低抵抗値であったので、実
際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの再生
を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4μm
厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設定し
てインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の粉体
インクを熱定着させてインク層を作成した。作成された
インクシートをサーマルヘッドを用いて市販の220紙
に画像形成を行った。外殻のテルペン系樹脂の量によら
ず、インク層は、細部の抜は等発生が認められなかった
。同様にして、1000枚のPPC紙に画像形成を行っ
たが、画像形成のムラ・抜は等は認められなかった。さ
らに、画像形成に使用したインツクシートを再生したと
ころ、インクシートが完全に再生される事が確認された
。
際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの再生
を行った。インクシートの絶縁性支持体として、4μm
厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設定し
てインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の粉体
インクを熱定着させてインク層を作成した。作成された
インクシートをサーマルヘッドを用いて市販の220紙
に画像形成を行った。外殻のテルペン系樹脂の量によら
ず、インク層は、細部の抜は等発生が認められなかった
。同様にして、1000枚のPPC紙に画像形成を行っ
たが、画像形成のムラ・抜は等は認められなかった。さ
らに、画像形成に使用したインツクシートを再生したと
ころ、インクシートが完全に再生される事が確認された
。
[実施例4]
粉体インクとして、
パラフィンワックス 33wt%αオレフィ
ン無水マレイン酸 20wt%カーボンブラック
6wt%テルペンフェノール 磁性粉 40wt%とを混合、
混練し、風力粉砕にて、平均粒径約10μ の微粒子を
作成した。更に、微粒子に対して、10重量部のカーボ
ンブラックを外添し、粒径12.6μ の粉体インクを
作製した。
ン無水マレイン酸 20wt%カーボンブラック
6wt%テルペンフェノール 磁性粉 40wt%とを混合、
混練し、風力粉砕にて、平均粒径約10μ の微粒子を
作成した。更に、微粒子に対して、10重量部のカーボ
ンブラックを外添し、粒径12.6μ の粉体インクを
作製した。
粉体インクは、透過型電子顕微鏡にて観察すると約0.
2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認され
た.粉体インクの体積抵抗値106Ω国、また、インク
層を形成させたときの体積抗率は103Ω国であった。
2μ のカーボンブラックからなる外殻が確認され
た.粉体インクの体積抵抗値106Ω国、また、インク
層を形成させたときの体積抗率は103Ω国であった。
粉体インクの抵抗値が所定の低抵抗値であったので、実
際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの再生
を行った.インクシートの絶縁性支持体として、4μm
厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設定し
てインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の粉体
インクを熱定着させてインク層を作成した。作成された
インクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPPC紙
に画像形成を行った.インク層は、細部の抜は等発生が
認められなかった.同様にして、1000枚のPPC紙
に画像形成を行ったが、画像形成のムラ・抜は等は認め
られなかった。このときべた部でのoD値は、2.0で
あった.更に、画像形成に使用したインクシートを再生
したところ、インクシートが完全に再生される事が確認
された。
際に第一図に示す方法で画像形成、インクシートの再生
を行った.インクシートの絶縁性支持体として、4μm
厚みのアラミドフィルムを用い、vbを70Vに設定し
てインク層に粉体インクを付着させ、フィルム上の粉体
インクを熱定着させてインク層を作成した。作成された
インクシートをサーマルヘッドを用いて市販のPPC紙
に画像形成を行った.インク層は、細部の抜は等発生が
認められなかった.同様にして、1000枚のPPC紙
に画像形成を行ったが、画像形成のムラ・抜は等は認め
られなかった。このときべた部でのoD値は、2.0で
あった.更に、画像形成に使用したインクシートを再生
したところ、インクシートが完全に再生される事が確認
された。
再生されたインクシートを用いて画像形成を行ったが、
作製した画像形成物は、再生回数100回目であっても
、画像形成のムラ・抜は等は認められなかった.更にそ
のときのべた部のOD値は、2、0で一定であった。
作製した画像形成物は、再生回数100回目であっても
、画像形成のムラ・抜は等は認められなかった.更にそ
のときのべた部のOD値は、2、0で一定であった。
なお、本実施例では、述べなかったが、前述した、テル
ペン系樹脂を用いた場合や、主成分の結着剤をワックス
系に変えて、樹脂系を用いた場合にも同様の効果を有す
ることは、自明である。
ペン系樹脂を用いた場合や、主成分の結着剤をワックス
系に変えて、樹脂系を用いた場合にも同様の効果を有す
ることは、自明である。
[発明の 、効果]
以上述べたように本発明によれば、熱転写方式にて画像
を形成する工程と、インクシートを再生する工程とを有
する画像形成方法で使用する粉体インクにおいて、粉体
インク中にテルペン系樹脂を結着剤に対して、重量比で
2〜100%の割合で含有することにより、画像形成し
た場合の細線の抜け・ムラをなくした良好な画像品質を
得ることができる.また、粉体インクが、テルペン系樹
脂を重量比で10%以下の割合で含有する外殻を有する
ことで、粉体インク同士の凝集を防止でき、インクシー
トを再生して使用する画像形成方法に最適の粉体インク
を提供可能になった。、この粉体インクを使用してイン
クシートの再生を行うと、多数回再生しても画質の安定
性が得られ、それにより再生回数の向上がはかられ、ま
たランニングコストが大幅に低減できた。なお、本発明
の粉体インクは、紙等の画像形成体に熱或いは、圧力に
より画像形成を行う例えば、電子写真プロセス、熱転写
プロセスを用いたプリンター 複写機、ファクシミリ等
の装置にも幅広く応用できる。
を形成する工程と、インクシートを再生する工程とを有
する画像形成方法で使用する粉体インクにおいて、粉体
インク中にテルペン系樹脂を結着剤に対して、重量比で
2〜100%の割合で含有することにより、画像形成し
た場合の細線の抜け・ムラをなくした良好な画像品質を
得ることができる.また、粉体インクが、テルペン系樹
脂を重量比で10%以下の割合で含有する外殻を有する
ことで、粉体インク同士の凝集を防止でき、インクシー
トを再生して使用する画像形成方法に最適の粉体インク
を提供可能になった。、この粉体インクを使用してイン
クシートの再生を行うと、多数回再生しても画質の安定
性が得られ、それにより再生回数の向上がはかられ、ま
たランニングコストが大幅に低減できた。なお、本発明
の粉体インクは、紙等の画像形成体に熱或いは、圧力に
より画像形成を行う例えば、電子写真プロセス、熱転写
プロセスを用いたプリンター 複写機、ファクシミリ等
の装置にも幅広く応用できる。
第1図は、本発明の粉体インクを用いる、熱転写方式に
て画像を形成する工程と、インクシートを再生して使用
する工程とを有する画像形成方法を示す模式図。第2図
は、本発明の粉体インク中のテルペン系樹脂の量と、該
粉体インクを用いて画像形成を行った場合の画質劣化の
発生を調べた実験結果を示す図。第3図は、本発明の粉
体インクの外殻中のテルペン系樹脂の量と、60℃で3
00時間放置した場合の粒子径の変化を調べた実験結果
を示す図。 116. インクシート 2゜ 3゜ 4゜ 5゜ 6゜ 7゜ 8゜ 9゜ 10゜ 11゜ 12゜ 13゜ 14゜ 絶縁性支持体 インク層 インクシートの進行方向 サーマルヘッド 記録媒体の進行方向 記録媒体 インク層の剥敲部 インク層の付着部 電極 粉体インク 導電性ローラー 電源 粉体インク固定手段 以 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人 弁理士 鈴木 喜三部(化1名)第2図
て画像を形成する工程と、インクシートを再生して使用
する工程とを有する画像形成方法を示す模式図。第2図
は、本発明の粉体インク中のテルペン系樹脂の量と、該
粉体インクを用いて画像形成を行った場合の画質劣化の
発生を調べた実験結果を示す図。第3図は、本発明の粉
体インクの外殻中のテルペン系樹脂の量と、60℃で3
00時間放置した場合の粒子径の変化を調べた実験結果
を示す図。 116. インクシート 2゜ 3゜ 4゜ 5゜ 6゜ 7゜ 8゜ 9゜ 10゜ 11゜ 12゜ 13゜ 14゜ 絶縁性支持体 インク層 インクシートの進行方向 サーマルヘッド 記録媒体の進行方向 記録媒体 インク層の剥敲部 インク層の付着部 電極 粉体インク 導電性ローラー 電源 粉体インク固定手段 以 出願人 セイコーエプソン株式会社 代理人 弁理士 鈴木 喜三部(化1名)第2図
Claims (2)
- (1)熱転写方式にて画像を形成する工程と、インクシ
ートを再生する工程とを有する画像形成方法で使用する
粉体インクにおいて、粉体インク中にテルペン系樹脂を
結着剤に対して、重量比で2〜100%の割合で含有す
ることを特徴とする粉体インク。 - (2)テルペン系樹脂を重量比で10%以下の割合で含
有する外殻を有することを特徴とする第1項記載の粉体
インク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27127690A JPH04146184A (ja) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | 粉体インク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27127690A JPH04146184A (ja) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | 粉体インク |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04146184A true JPH04146184A (ja) | 1992-05-20 |
Family
ID=17497826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27127690A Pending JPH04146184A (ja) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | 粉体インク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04146184A (ja) |
-
1990
- 1990-10-09 JP JP27127690A patent/JPH04146184A/ja active Pending
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