JPH04149119A - 化粧用皮膚着色微小粒状体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】

本発明は、日焼は前の淡泊色の肌を、積極的に日焼けし
た健康的な小麦色の肌に変化させる為に用いる化粧用皮
膚着色微小粒状体に関する。

【従来の技術】

従来、日焼は前の淡泊色の肌を、積極的に日焼けした健
康的な小麦色の肌に変えるものとしては、ジヒドロキシ
アセトンを主成分とするいくつかの組成物が知られてお
り、既に多くの商品が上布されている。これらの組成物
はジヒドロキシアセトンのカルボニル基と、皮膚蛋白質
の遊離アミン基とのいわゆるメイヤー反応を利用し、皮
膚面に黄褐色ないし褐色の色合いを生じさせるものであ
り、この反応が経時的に進行することで、あたかも皮膚
そのものが自然に日焼けしたようにみせかけることがで
きる。またジヒドロキシアセトンと同様の効果を有する
ものとして、３．４−ジヒドロキシフェニルピルビン酸
、３，４−ジヒドロキシフェニル酢酸、３．４−ジヒド
ロキシフェニルエタノール、３，４−ジヒドロキシマン
デル酸、３゜４−ジヒドロキシフェニルエチレングリコ
ールから選ばれる１種以上の化合物と第一鉄塩を配合し
たものがある（特公昭６１−２７３６７号）。 一方、本発明者等は特開昭６２−６２８２７号で開示し
た方法で得たキトサン微小粒状体及び特開昭６２−１０
０５３４号で開示した方法で得たキチン微小粒状体を配
合した化粧料か使用性、仕上がり、安定性、成形性、耐
衝撃性に優れていること（特開昭６２−１９０１１０号
及び特開昭６２−１９０１０９号）を既に明らかにして
いる。しかしキチン又はキトサン微小粒状体を日焼は促
進剤と組み合わせ、化粧用皮膚着色粒状体として利用し
た例はない。 に発明が解決しようとする課題） 上述の従来技術において、ジヒドロキシアセトンを主成
分とする組成物は、比較的短時間で適度な皮膚の着色状
態を得るためには、赤外線等で皮膚表面の温度を高める
必要があり、しかも皮膚表面が酸性の場合には着色しに
くいという欠点がある。３，４−ジヒドロキシフェニル
ピルビン酸等の化合物と第一鉄塩よりなる組成物は保存
中の安定性に問題があり、この為、該化合物と第一鉄塩
を各々］液、２液として分けることも提案されているが
、このような２液タイプは利用範囲が限定されてしまう
と同時に、使用性の面で煩雑さを伴う欠点かある。また
これらの着色剤は化粧料組成物からの漏出を起こし易く
、これを防ぐために顔料化すると、着色しにくくなると
いう欠点がある。 このようなことから、皮膚表面の酸性、アルカリ性にか
かわらず、通常の使用条件において比較的短時間で所望
の着色状態が得られ、しがも使用時の感触性と保存時安
定性に優れたものの開発が望まれている。本発明はこの
ような欠点を解決する化粧用皮膚着色微小粒状体を提供
することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

本発明は、キチン又はキトサンの微小粒状体中にジヒド
ロキシアセトンを包含させたことを特徴とする化粧用皮
膚着色微小粒状体に関する。 本発明におけるキチン又はキトサンの役割は、ジヒドロ
キシアセトンを微小粒状体中に包含せしめ顔料化して、
皮膚に対するのび、広がり等の効果やその他感触性、保
存時の安定性を付与することのみにとどまらず、酸性域
での着色性を改善し、比較的短時間で所望の着色状態を
得ることにある。 本発明の化粧用皮膚着色微小粒状体は、キチン又はキト
サンにジヒドロキシアセトンを加え、ホモジナイザー等
により微粉砕して分散懸濁液とした後、該懸濁液を加圧
空気と供に高温雰囲気中に噴霧乾燥することにより容易
に得ることができる。 ここで用いるキチン又はキトサンは、ホモジナイザー等
による微粉砕操作を容易に行わせるため、予め強固な結
晶構造を緩和させたものが好ましく、−例として、キト
サンは特開昭６＋−４０３３７号で開示した方法を、キ
チンは特開昭６２−７９２０１号で開示した方法を各々
挙げることができる。即ち、キトサンの場合は、平均分
子量が１０．００（１〜２３０．０００の低分子量キト
サンを、ジクロル酢酸、蟻酸、酢酸等の酸性溶液に溶解
させ、これを塩基性溶液中に一定量づづ落下せし、めで
凝固再生させることにより、一方、キチンの場合は、こ
の方法で得たキトサンをアルコール中で無水酢酸と反応
させることにより、それぞれ、結晶構造が緩和される。 又、分散懸濁液を噴霧乾燥するだめの高温雰囲気中の温
度は、キチン又はキトサンか乾燥されるのに充分な温度
で、しかもジヒドロキシアセトンか分解されない１００
〜２００℃の範囲で自由に選択できる。 この方法によると、該懸濁液が高温雰囲気中で噴霧され
る際、分散媒である水の表面張力等により噴霧液は微小
な球状体となり、この状態を維持したまま乾燥するため
、得られる粒状体の粒径は、高温雰囲気中に噴霧する際
の懸濁液の吐比速度を適宜調節することによって自由に
制御することができる。本発明においては、化粧料とし
ての使用性の面から１〜４０μｍの範囲にあることか好
ましい。キチン又はキトサンとジヒドロキシアセトンと
の配合比率については、本発明品か利用される用途、例
えば日焼はファンデーションや日焼はオイル等に応して
任意に選択可能であり、特に固定されるものではない。 Ｋ実　施　例］ 以下実施例により本発明を説明するか、本発明はこの範
囲に限定されるものではない。なお実施例に示す部は重
量部を表すものとする。 実施例】 脱アセチル化度８２％、平均分子量４８．０００のキト
サン１００ｇを酢酸４０ｇを含む水１．９００ｇに溶解
して、２５°Ｃにおける粘度２．８００Ｃｐｓのキトサ
ン酸性溶液を得た。該キトサン酸性溶液を５％水酸化ナ
トリウム、２０％エタノール、７５％水からなる塩基性
溶解液中に落下せしめて結晶構造を緩和させた粒状のキ
トサン２３３ｆを得た。この粒状のキトサンを中性にな
るまで充分水洗いし、このうち湿潤状態のままで５００
ｍ１を計り取り、これにジヒドロキシアセトン（マプレ
コス社製）ｌＯ，７５ｇを加え、ホモミキサー（特殊機
械■製）を用いて８．０００＋、　ｐｍ、の回転数で２
０分間粉砕分散させてキトサン・ジヒドロキシアセトン
懸濁液を得た。この様にして得た懸濁液を４ｋｇ／’ａ
ｒｆの加圧空気と共に２０．０ｍｌ／ｍｉｎの流速で１
７５〜１８０℃の高温雰囲気中に吐出し、噴霧乾燥させ
、サイクロンコレクターにジヒドロキシアセトン包含キ
トサン微小粒状体（試料１）を捕収した。得られた微小
粒状体の粒径を、走査型電子顕微鏡（日本電子■製ＪＳ
Ｔ−Ｔ２００）で測定したところ、平均粒径は８μｍ１
粒度分布は３〜３０μｍであった。 次に、Ｊ　Ｉ　５−Ｌ−０８４８の調製法に準じて、酸
性及びアルカル性の人口汁液を調製し、これに発色誘起
剤としてグリシンを添加し、先に得た該微小粒状体の酸
性、アルカリ性下に於ける着色性を調べた。即ち、アル
カリ性人口汁液は、Ｌ−ヒスチジン塩酸塩（１水塩）０
５ｇ、塩化ナトリウム５ｇ、リン酸二ナトリウム（１２
水塩）５．０ｇ、及びグリシン２０．７５ｇをイオン交
換水に溶かし、これに０．１Ｎ水酸化ナトリウム溶液を
加えてｐＨか８０、液の全量が約１１になるように調製
した。又、酸性人口汁液は、リン酸二ナトリウム（＋２
水塩）８ｇ、塩化ナトリウム８ｇ、酢酸５ｇ及びグリシ
ンＨ，７５ｇをイオン交換水に溶かし、これに０．ＩＮ
水酸化ナトリウム溶液を加えて１．Ｈが４．５、液の全
量が約１１になるように調製して得た。上述のようにし
て得た人口汁液を内径８−φ、深さ１０５　ｍｍの別々
の試験管に各１　ｍｌづづメスピペ・ｙ　）て計りとり
、これに試料１を直示天秤（メトラーＰＭ２００）を用
いて０１０ｇ秤量して添加した後、室温でダブルセイカ
ーＲ−３０（大洋科学工業（株）製造）を用いて振とう
させながら、試料１０着色性を調べた。その結果を下記
第１表に示す。 第１表に示したごとく、本発明の試料１は、酸性及びア
ルカリ性での着色性が良好なものであることが明らかで
ある。 実施例２ 実施例１と同様の操作で得た粒状のキトサン５゜Ｏｍｌ
を、エタノール５Ｈｍｌで４回洗浄し、水を完全にエタ
ノールに置換させ、キトサンのグルコサミン残基に対し
て３倍モル量の無水酢酸を添加して、室温にて２４時間
反応させた。この操作を３回繰り返した後、エタノール
で洗浄して水洗いした。 更にこの反応で発生したエステル結合を分解除去するた
めに、０，５Ｎ水酸化ナトリウム溶液を加えて室温で１
時間反応させ、水洗いして粒状の再生キチン５００ｍ１
を得た。ここで得た粒状の再生キチン５００　ｍｌを、
実施例１と同様の操作でジヒドロキシアセトンと共に粉
砕分散、噴霧乾燥させ、サイクロンコレクターにジヒド
ロキシアセトン包含キチン微小粒状体（試料２）を捕収
した。得られた微小粒状体の粒径を、走査型電子顕微鏡
（日本電子（株）製ＪＳＴ−Ｔ２００）で測定したとこ
ろ、平均粒径は６μｍ、粒度分布は１〜３０μｍであっ
た。 次に実施例１と同様の条件で、試料２の人口汁液に対す
る着色性を調べた。その結果を第２表に示す。 第２表に示した如く、本発明の試料２は、酸性及びアル
カリ性での着色性が良好なものであることが明らかであ
る。 以下余白 第 表 第 表 比較例１ 実施例１で調製した酸性及びアルカリ性の人工汁液１ｍ
ｌに、ジヒドロキシアセトン０．０５ｇ（試料１の０．
１　ｇ中に分散包含されている量と同量）を添加し、実
施例１と同様にして該溶液の着色性を調べた。その結果
を第３表に示す。 第３表に示した如（、実施例１、実施例２て作成した本
発明の試料１、試料２と比較した場合、アルカリ性人工
汁液中ての着色は大差がなかったか、酸性人工汗液中で
の着色において、著しく劣っていることが明らかである
。 以下余白 第 表 応用例１ 実施例１、実施例２で得た試料１、試料２と比較例１で
用いたジヒドロキシアセトン及びキチン又はキトサン微
小粒状体とジヒドロキシアセトンを単に混合したものに
ついて、それぞれ次の処方で配合しファンデーションを
作成した。 配合１−下記の処方の成分（１）として、試料１を用い
たもの。 配合２−下記の処方の成分（１）として、試料２を用い
たもの。 配合３−下記の処方の成分（１）として、タルクとジヒ
ドロキシアセトンを重量比で 等量混合したものを用いたもの。 配合４−下記の処方の成分（１）として、先に示した特
開昭６２−６２８２７号で開示した方法で得たキトサン
微小粒状体とジヒド ロキシアセトンを重量比で等量混合し たものを用いたもの。 配合５−下記の処方の成分（１）として、先に示した特
開昭６２−１００５３４号で開示した方法で得たキチン
微小粒状体とジヒド ロキシアセトンを重量比で等量混合し たものを用いたもの。 （処　方） 成分（］、）　　　　　　　　　　６０．０％成分（２
）タルク　　　　　　２５．０％成分（３）シリコンオ
イル　　２．５％成分（４）２−エチルへキシルパルミ
テート　９５％成分（５）ツルビタンセスキオレート　
　２．０％成分（６）防腐剤　　　　　　　　　　　０
．７％成分（７）香料　　　　　　　　　　　　０．３
％これらについて、保存安定性、使用時の特性について
次の方法で評価を行った。 保存安定性−各処方で配合したファンデーションを２０
°Ｃにて３０日間放置し、外観を肉眼により観察し、着
色の度合いを次の基準で評価した。 〇−はとんど着色は見られない。 △−やや着色している。 ×−着色か顕著に確認できる。 使用時の特性−各処方で配合したファンデーションを専
門パネラ−２０人により次の基準で評価した。 （Ａ）のび、ひろがり、さっばり 〇−良い　　　△−普通　　　×−悪い（Ｂ）仕上がり
のきれいさ、ケーキング○−きれいでケーキングしない
。 △−普通　　×−汚い、ケーキングする。 （Ｃ）色落ち、色残り 〇−色落ちせず、色むらもない。拭き取った際、色残り
しない。 △−普通 ×−色落ちし易く、拭き取った除色残りする。 結果を第４表に示す。 第４表に示した如く、本発明の試料１、試料２を配合し
たものは、保存安定性、使用時の特性に優れたものであ
ることが明らかである。配合４及び５によるキトサン及
びキチン微小粒状体を、ジヒドロキシアセトンとそれぞ
れ単に混合したファンデーションは、ジヒドロキシアセ
トン単独を混合したものより使用時の特性は多少改善さ
れるが、充分な効果は得られない。 第 表

【発明の効果】

本発明によるキチン又はキトサンの粒状体にジヒドロキ
シアセトンを包含させた化粧用皮膚着色微小粒状体は、
保存時の安定性に優れ、使用時の特性においても良好に
して、アルカリ性、酸性の両性域で着色が比較的短時間
で行われるので、日焼は用化粧料に配合される着色剤と
して、極めて好適なものである。 特許出願人　　　富士紡績株式会社 代理人　弁理士　　大　野　克　躬 代理人　弁理士　　大　野　令　子

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、キチン又はキトサンの微小粒状体中にジヒドロキシ
   アセトンを包含させたことを特徴とする化粧用皮膚着色
   微小粒状体