JPH04164226A - 液状検体細胞診検査用固定液 - Google Patents
液状検体細胞診検査用固定液Info
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- JPH04164226A JPH04164226A JP2288588A JP28858890A JPH04164226A JP H04164226 A JPH04164226 A JP H04164226A JP 2288588 A JP2288588 A JP 2288588A JP 28858890 A JP28858890 A JP 28858890A JP H04164226 A JPH04164226 A JP H04164226A
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Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、液状検体を対象とする細胞診検査用の固定液
に関するものである。
に関するものである。
細胞診検査用固定液として、通常９５％エタノール溶液
が使用されている。
が使用されている。
液状検体としては、尿、脳を髄液、脱水、腹水、関節液
、心嚢液などがあるが、一般にこれらに含まれる細胞の
絶対数は少ない。液状検体は、それを上記の固定液に混
合した後、遠心器を使用して遠沈し、その沈査物をスラ
イドガラスに塗布し標本とするが、それでも細胞数は極
端に少ない。
、心嚢液などがあるが、一般にこれらに含まれる細胞の
絶対数は少ない。液状検体は、それを上記の固定液に混
合した後、遠心器を使用して遠沈し、その沈査物をスラ
イドガラスに塗布し標本とするが、それでも細胞数は極
端に少ない。
個々の細胞を検鏡して、悪性細胞の有無を判定する細胞
診検査にとって、対象となる細胞数が少ないことは、検
査の精度上好ましくない。
診検査にとって、対象となる細胞数が少ないことは、検
査の精度上好ましくない。
さらにスライドガラスに塗布後、細胞の染色を行うが、
通常行われるパパニコロー染色で水洗も含めて約２０回
の染色液を通すか、その際にスライドガラスに塗布され
た細胞が剥離し、元々少ない細胞数が更に減少する。染
色中の細胞減少は特に液状検体において著しい。
通常行われるパパニコロー染色で水洗も含めて約２０回
の染色液を通すか、その際にスライドガラスに塗布され
た細胞が剥離し、元々少ない細胞数が更に減少する。染
色中の細胞減少は特に液状検体において著しい。
本発明は、上記の点に鑑み、固定液に粘張性を与えるこ
とにより、染色中の剥離による細胞数減少を最小限に防
止しつる固定液を提供することを目的とするものである
。
とにより、染色中の剥離による細胞数減少を最小限に防
止しつる固定液を提供することを目的とするものである
。
上記の目的を達成するために、本発明は、（１） サ
ッカロースを水で溶解後、直ちにエタノ−ル溶液と混合
してなり、 （２） 上記（１）項記載の液状検体細胞診検査用固
定液において、サッカロース溶液とエタノール溶液とを
５５対４５の割合で混合し、サッカロース最終濃度を０
．５％としてなることを特徴とするものである。
ッカロースを水で溶解後、直ちにエタノ−ル溶液と混合
してなり、 （２） 上記（１）項記載の液状検体細胞診検査用固
定液において、サッカロース溶液とエタノール溶液とを
５５対４５の割合で混合し、サッカロース最終濃度を０
．５％としてなることを特徴とするものである。
固定液には、細胞をスライドガラスに粘着させる程度活
眼性を有する物質であって、染色に使用される染色液が
アルコール溶液が多いところから、アルコールに比較的
溶は難い物質という条件を満たすことが要求される。こ
れらの条件を満たすものとしてサッカロースが適してお
り、これをエタノール溶液に溶解し、液状検体細胞診検
査用固定液として使用する。
眼性を有する物質であって、染色に使用される染色液が
アルコール溶液が多いところから、アルコールに比較的
溶は難い物質という条件を満たすことが要求される。こ
れらの条件を満たすものとしてサッカロースが適してお
り、これをエタノール溶液に溶解し、液状検体細胞診検
査用固定液として使用する。
この固定液では、サッカロースの混合により、固定液に
適度な活眼性を与え、細胞をスライドガラスに粘着させ
、しかも染色中は、アルコールに比較的不溶性のために
、細胞がスライドガラスより剥離し難くなる。
適度な活眼性を与え、細胞をスライドガラスに粘着させ
、しかも染色中は、アルコールに比較的不溶性のために
、細胞がスライドガラスより剥離し難くなる。
以下本発明の実施例を詳細に説明する。
サッカロース水溶液を作製し、それを直ちにエタノール
溶液と混合し、サッカロース最終濃度を０．５％とする
。液状検体１に対し、本発明固定液を２の割合で混合し
固定する。固定後１５００回転５分間遠沈し、その沈査
をスライドガラス上に均等に塗布し、完全乾燥させる。
溶液と混合し、サッカロース最終濃度を０．５％とする
。液状検体１に対し、本発明固定液を２の割合で混合し
固定する。固定後１５００回転５分間遠沈し、その沈査
をスライドガラス上に均等に塗布し、完全乾燥させる。
その後パパニコロー染色を施し、カバーガラスで封入し
て標本を作製する。
て標本を作製する。
染色途中の細胞の減少率を従来法と比較した。
完全乾燥米固定検体のパパニコロー染色標本（乾燥によ
り細胞に変形を生じさせるため細胞診検査には適さない
か、染色途中での細胞の減少は極めて少ない。）を対照
として比較検討した結果を示すと次の通りである。
り細胞に変形を生じさせるため細胞診検査には適さない
か、染色途中での細胞の減少は極めて少ない。）を対照
として比較検討した結果を示すと次の通りである。
固定液の種類 染色法 細胞数の比完全乾燥
未固定 パパニコロー染色 １００なお、
サッカロースを混合したことによるエタノール溶液の固
定力や、染色に及ぼす影響については、本発明固定液使
用の漂木と従来法による標本とで全く相違はなく、サッ
カロースが固定や染色に悪影響を全く与えないことを示
した。
未固定 パパニコロー染色 １００なお、
サッカロースを混合したことによるエタノール溶液の固
定力や、染色に及ぼす影響については、本発明固定液使
用の漂木と従来法による標本とで全く相違はなく、サッ
カロースが固定や染色に悪影響を全く与えないことを示
した。
上記の結果から、従来法では、実に８５〜７１％が染色
終了までに、剥離消失しているのに対し、本発明固定液
を使用すると、減少率は、僅か２９〜１８％に留まり、
約７０〜８０％の細胞が検査対象となることがわかる。
終了までに、剥離消失しているのに対し、本発明固定液
を使用すると、減少率は、僅か２９〜１８％に留まり、
約７０〜８０％の細胞が検査対象となることがわかる。
すなわち染色されたスライドガラス標本上の細胞数は、
従来法に比較して、実に約４倍の細胞数となり、検査対
象となる細胞の著量な増加は精度向上につながる。
従来法に比較して、実に約４倍の細胞数となり、検査対
象となる細胞の著量な増加は精度向上につながる。
なお、サッカロースを混合したことによるエタノール溶
液の固定力や、染色に及ぼす影響にっていは、本発明固
定液使用の標本と従来法による標本とで全く相違はなく
、サッカロースが固定や染色に悪影響を全く与えないこ
とを示した。またサッカロースは毒性がなく、無臭で安
全である。
液の固定力や、染色に及ぼす影響にっていは、本発明固
定液使用の標本と従来法による標本とで全く相違はなく
、サッカロースが固定や染色に悪影響を全く与えないこ
とを示した。またサッカロースは毒性がなく、無臭で安
全である。
−５〜
本発明は、叙上のように構成したから、液状検体細胞診
検査において、染色中の剥離による細胞数減少を最小限
に防止することができ、病院など医療機関や衛生検査所
での液状検体細胞診検査の精度向上に寄与することがで
きる。
検査において、染色中の剥離による細胞数減少を最小限
に防止することができ、病院など医療機関や衛生検査所
での液状検体細胞診検査の精度向上に寄与することがで
きる。
特許出願人 栄研器材株式会社
Claims (2)
- （１）サッカロースを水で溶解後、直ちにエタノール溶
液と混合してなる液状検体細胞診検査用固定液。 - （２）サッカロース溶液とエタノール溶液とを５５対４
５の割合で混合し、サッカロース最終濃度を０．５％と
してなる特許請求の範囲第１項記載の液状検体細胞診検
査用固定液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2288588A JPH04164226A (ja) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | 液状検体細胞診検査用固定液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2288588A JPH04164226A (ja) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | 液状検体細胞診検査用固定液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04164226A true JPH04164226A (ja) | 1992-06-09 |
Family
ID=17732205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2288588A Pending JPH04164226A (ja) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | 液状検体細胞診検査用固定液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04164226A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0784246A2 (en) | 1996-01-10 | 1997-07-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Image forming apparatus employing intermediary transfer member |
| JP2011158365A (ja) * | 2010-02-01 | 2011-08-18 | Fukuyama Rinsho Kensa Center:Kk | 液状処理細胞診標本の作製方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63168562A (ja) * | 1986-12-30 | 1988-07-12 | Motohide Takahama | 細胞固定・保存液 |
-
1990
- 1990-10-29 JP JP2288588A patent/JPH04164226A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63168562A (ja) * | 1986-12-30 | 1988-07-12 | Motohide Takahama | 細胞固定・保存液 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0784246A2 (en) | 1996-01-10 | 1997-07-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Image forming apparatus employing intermediary transfer member |
| US5923939A (en) * | 1996-01-10 | 1999-07-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Image forming apparatus employing intermediary transfer member |
| JP2011158365A (ja) * | 2010-02-01 | 2011-08-18 | Fukuyama Rinsho Kensa Center:Kk | 液状処理細胞診標本の作製方法 |
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