JPH04166331A - Foamed sheet and its manufacture - Google Patents
Foamed sheet and its manufactureInfo
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- JPH04166331A JPH04166331A JP2292815A JP29281590A JPH04166331A JP H04166331 A JPH04166331 A JP H04166331A JP 2292815 A JP2292815 A JP 2292815A JP 29281590 A JP29281590 A JP 29281590A JP H04166331 A JPH04166331 A JP H04166331A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、発泡シートおよびその製造方法に関する。さ
らに詳しくは、断熱性、緩衝性、強度、熱成形性、接着
性、表面平滑性等に優れた発泡シートおよびその製造方
法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a foam sheet and a method for manufacturing the same. More specifically, the present invention relates to a foamed sheet with excellent heat insulation properties, cushioning properties, strength, thermoformability, adhesiveness, surface smoothness, etc., and a method for producing the same.
本発明の方法て製造される発泡シートは、自動車の内装
部品、アイスボックス等の箱型の断熱材および緩衝材、
食品容器等の容器類に好適に利用することかてきる。The foam sheet produced by the method of the present invention can be used for automobile interior parts, box-shaped insulation materials and cushioning materials for ice boxes, etc.
It can be suitably used for containers such as food containers.
[従来の技術]
従来からポリオレフィン系樹脂の発泡シートは各種の分
野に利用されているか、その製造方法としては、下記に
示す(1)〜(3)の方法等が知られている。[Prior Art] Foamed polyolefin resin sheets have been used in various fields, and the following methods (1) to (3) are known as methods for producing them.
(1)熱分解してガスを発生させる物質、いわゆる発泡
剤をポリオレフィン系樹脂に添加して得られる組成物を
、発泡剤か分解する温度以上の温度て、溶融混練しなが
ら押出機により押出すことにより単層の発泡シートを製
造する方法。(1) A composition obtained by adding a substance that thermally decomposes to generate gas, a so-called blowing agent, to a polyolefin resin is extruded using an extruder while melting and kneading at a temperature higher than the temperature at which the blowing agent decomposes. A method of producing a single layer foam sheet by.
しかしながら、上記(1)の方法は1発泡倍率か約1.
5倍以下である低発泡倍率品を製造する場合には好適な
方法であるか、得られた低発泡倍率品は、発泡による断
熱性、緩衝性、軽量性等の効果を十分に発揮しないとい
う欠点かある。However, method (1) above has a foaming ratio of 1 or about 1.
It is said that this method is suitable for producing products with a low foaming ratio of 5 times or less, or that the resulting low foaming ratio products do not sufficiently exhibit the effects of foaming such as insulation, cushioning, and lightness. There are some drawbacks.
また、高発泡倍率品を製造する場合においては1発泡倍
率か大きくなるにつれ、発泡シートの表面か著しく荒れ
て実用価値かなくなるという欠点かある。In addition, when manufacturing a product with a high expansion ratio, there is a drawback that as the expansion ratio increases, the surface of the foam sheet becomes extremely rough and is of no practical value.
(2)ガスまたは揮発性の高い液体を押出機のシリンダ
一部から注入しながら、ポリオレフィン系樹脂を溶融混
練して押出し、単層の発泡シートを製造する方法。(2) A method of manufacturing a single-layer foam sheet by melt-kneading and extruding a polyolefin resin while injecting gas or a highly volatile liquid from a part of the cylinder of an extruder.
しかしながら、上記(2)の方法は、低発泡倍率品と高
発泡倍率品とのいずれをも製造することかてきるか、使
用するガス3よび液体かフレオン11等のフロン化合物
やヘキサン等の炭化水素であるのて、環境汚染や環境破
壊の原因になり、環境保全の点て大きな問題かある。However, method (2) above can produce both low expansion ratio products and high expansion ratio products. Since it is hydrogen, it causes environmental pollution and destruction, which is a big problem in terms of environmental conservation.
(3)ポリオレフィン系樹脂に発泡剤およびジビニルベ
ンゼン等の架橋助剤を配合し、得られる組成物を発泡剤
か分解しない温度で成形してシート化し、次いて、この
シートに電子線等を照射して架橋反応を起させて架橋さ
せた後、このシートを発泡剤か分解する温度以上に加熱
して発泡させ、単層の発泡シートを製造する方法。(3) A blowing agent and a crosslinking aid such as divinylbenzene are blended into a polyolefin resin, the resulting composition is molded into a sheet at a temperature that does not decompose the blowing agent, and the sheet is then irradiated with an electron beam, etc. A method of producing a single-layer foamed sheet by causing a crosslinking reaction and crosslinking, and then heating the sheet to a temperature higher than the temperature at which the foaming agent decomposes to cause foaming.
しかしながら、上記(3)の方法においても、低発泡倍
率品と高発泡倍率品とのいずれをも製造することかてき
るか、製造工程か煩雑て、使用てきる原料に制約か多く
、また、架橋反応およびその後の発泡工程における微妙
なコントロールが困難であるために製品の品質の安定性
に問題があり、しかも、製品か非常に高価であるという
欠点かある。However, even in the method (3) above, it is not possible to manufacture both low expansion ratio products and high expansion ratio products, the manufacturing process is complicated, and there are many restrictions on the raw materials that can be used. Since delicate control of the crosslinking reaction and subsequent foaming process is difficult, there are problems with product quality stability, and the product is also very expensive.
また、上記(1)〜(3)の方法で得られるポリオレフ
ィン系樹脂の発泡シートは、いずれもポリオレフィン系
樹脂の単層量であるために 接着性か十分とはいえず、
さらには、発泡シートに高強度の未発泡層がないために
、外部より強い圧縮力が加わると気泡かつぶれてガスか
抜けやすいという欠点かある。In addition, since the polyolefin resin foam sheets obtained by methods (1) to (3) above are all made of a single layer of polyolefin resin, their adhesive properties are not sufficient.
Furthermore, since the foam sheet does not have a high-strength unfoamed layer, it has the disadvantage that when a strong compressive force is applied from the outside, the bubbles collapse and gas easily escapes.
[発明か解決しようとする問題点]
ポリオレフィン系樹脂の発泡シートは、産業上極めて有
用であるか、上述のように、従来の製造技術とその製品
においては、(1)表面性のよい高倍率の発泡シートを
製造することかできない、(2)製造において使用する
物質か環境汚染や破壊の原因になる、(3)製品の品質
の安定性か不十分てしかも高価である、(4)圧縮力に
弱い、(5)接着性か不十分である、等の問題かある。[Problems to be solved by the invention] Polyolefin resin foam sheets are extremely useful industrially. (2) The materials used in the production cause environmental pollution or destruction; (3) The quality of the product is not stable enough and it is expensive; (4) Compression There are problems such as weak strength and (5) insufficient adhesion.
本発明は前記の事情に基づいてなされたものである。The present invention has been made based on the above circumstances.
本発明の目的は、上記(1)〜(5)の問題点を改善し
、表面に凹凸かなく、接着性および印刷性に優れ、発泡
倍率か約2〜25倍、厚みか約1〜51−のポリオレフ
ィン系樹脂の発泡シートおよびこれを容易に製造するこ
とかてきる方法を提供することにある。The purpose of the present invention is to improve the problems (1) to (5) above, have no unevenness on the surface, have excellent adhesiveness and printability, have a foaming ratio of approximately 2 to 25 times, and a thickness of approximately 1 to 51 times. - To provide a foamed sheet of polyolefin resin and a method for easily producing the same.
[問題を解決するための手段]
上記の目的を達成するための請求項1の発明の構成は、
ポリオレフィン系樹脂と発泡剤とを含有するポリオレフ
ィン系樹脂組成物の暦の両側に、前記ポリオレフィン系
樹脂に同じかまたは同系のポリオレフィン系樹脂80〜
30重量%と前記ポリオレフィン系樹脂に同じかまたは
同系のポリオレフィン系樹脂の融点より75℃以上高い
融点を有するポリアミド系樹脂20〜70重量%とを含
有するポリアミド系樹脂配合組成物の暦か積層されてな
る発泡シートであり、
請求項2の発明の構成は、ポリオレフィン系樹脂と前記
ポリオレフィン系樹脂の融点より30〜75℃高い分解
温度を有する発泡剤とを含有するポリオレフィン系樹脂
組を物を、前記発泡剤の分解温度未満の温度て成形して
シート化し、得られた前記ポリオレフィン系樹脂組成物
からなるシートの両面に、前記ポリオレフィン系樹脂に
同じかまたは同系のポリオレフィン系樹脂80〜30重
量%と前記ポリオレフィン系樹脂に同じかまたは同系の
ポリオレフィン系樹脂の融点より75℃以上高い融点を
有するポリアミド系樹脂20〜70重量%とを含有する
ポリアミド系樹脂配合組成物を積層し、得られた積層シ
ートを前記発泡剤の分解温度以上かつ前記ポリアミド系
樹脂の融点未満の温度において加熱して前記ポリオレフ
ィン系樹脂組成物からなるシート層を発泡させ、得られ
た加熱発泡シートを両面から抑えなから冷却することを
特徴とする発泡シートの製造方法である。[Means for solving the problem] The structure of the invention of claim 1 for achieving the above object is as follows:
On both sides of the polyolefin resin composition containing a polyolefin resin and a blowing agent, a polyolefin resin of 80~
30% by weight of a polyamide resin blended composition containing 20 to 70% by weight of a polyamide resin having a melting point 75°C or higher than the melting point of the same or similar polyolefin resin to the polyolefin resin. The structure of the invention according to claim 2 is a foamed sheet consisting of a polyolefin resin set containing a polyolefin resin and a blowing agent having a decomposition temperature 30 to 75 degrees Celsius higher than the melting point of the polyolefin resin, The polyolefin resin composition is formed into a sheet by molding at a temperature below the decomposition temperature of the blowing agent, and 80 to 30% by weight of a polyolefin resin that is the same as or similar to the polyolefin resin is applied to both sides of the sheet made of the polyolefin resin composition obtained. and 20 to 70% by weight of a polyamide resin having a melting point higher than the melting point of the same or similar polyolefin resin as the polyolefin resin, and the resulting laminated layer. The sheet is heated at a temperature higher than the decomposition temperature of the foaming agent and lower than the melting point of the polyamide resin to foam the sheet layer made of the polyolefin resin composition, and the resulting heated foamed sheet is cooled without being pressed from both sides. This is a method for manufacturing a foam sheet, characterized by:
以下、本願発明についてさらに詳細に説明する。The present invention will be explained in more detail below.
本発明においては、ポリオレフィン系樹脂と発泡剤とを
配合して、ポリオレフィン系樹脂組成物(A)を作製す
る。In the present invention, a polyolefin resin composition (A) is prepared by blending a polyolefin resin and a blowing agent.
本発明における好適な前記ポリオレフィン系樹脂の具体
例としては、結晶性のポリプロピレン単独重合体、結晶
性のプロピレンとプロピレン以外のコモノマーとの共重
合体、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密
度ポリエチレン。Specific examples of the polyolefin resin suitable for the present invention include crystalline polypropylene homopolymers, copolymers of crystalline propylene and comonomers other than propylene, low density polyethylene, medium density polyethylene, and high density polyethylene.
直鎖状の低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、
エチレン酢酸ビニルコポリマー等を例示することかてき
る。Linear low density polyethylene, ultra low density polyethylene,
Examples include ethylene vinyl acetate copolymers.
前記ポリオレフィン系樹脂として、上記各種の樹脂を二
種以上混合して使用してもよい。As the polyolefin resin, two or more of the various resins mentioned above may be used as a mixture.
また、前記ポリオレフィン系樹脂の溶融指数については
、特に制限はないか、後述の押出加工法および発泡時の
発泡の均−性等を考慮して、0.5〜5g/10分か好
ましい。The melting index of the polyolefin resin is preferably 0.5 to 5 g/10 min, whether there is any particular limitation or considering the extrusion processing method described below and the uniformity of foaming during foaming.
なお、本発明における溶融指数は、JIS法て測定され
るものてあり、たとえば、ポリエチレンについてはK
l1750で測定された値を、ポリプロピレンについて
はK 6758て測定された値を、それぞれの溶融指数
とする。In addition, the melting index in the present invention is measured by the JIS method, and for example, for polyethylene, the melting index is measured by the JIS method.
The values measured at 11750 and K6758 for polypropylene are used as the respective melting indexes.
本発明における前記発泡剤としては、分解温度か、具体
的に使用された前記ポリオレフィン系樹脂の融点よりも
30〜75℃高いものかよい。The blowing agent in the present invention may be one whose decomposition temperature is 30 to 75°C higher than the melting point of the polyolefin resin specifically used.
前記発泡剤の分解温度か、使用された前記ポリオレフィ
ン系樹脂の融点より30℃高い温度未満である場合には
、前記ポリオレフィン系樹脂組成物(A)からなるシー
トを作製する段階において。When the temperature is lower than the decomposition temperature of the blowing agent or a temperature 30° C. higher than the melting point of the polyolefin resin used, in the step of producing a sheet made of the polyolefin resin composition (A).
剪断発熱等により前記発泡剤か一部発泡してしまうこと
かある。The foaming agent may partially foam due to shear heat generation or the like.
また、前記発泡剤の分解温度か前記ポリオレフィン系樹
脂の融点よりも75℃を越えて高い場合には、後述の積
層シートを加熱して発泡させる工程において、より高い
温度で加熱しなければならず、そのため前記積層シート
の溶融粘度か低下しすぎて後述の加熱発泡シートの移送
性が低下するので移送が困難になると共に、製品の均一
性および外観等の優れた発泡シートか得られなくなる。In addition, if the decomposition temperature of the foaming agent is higher than the melting point of the polyolefin resin by more than 75°C, the laminated sheet must be heated at a higher temperature in the step of heating and foaming the laminated sheet described below. As a result, the melt viscosity of the laminated sheet decreases too much, and the transportability of the heat-foamed sheet, which will be described later, deteriorates, making transport difficult and making it impossible to obtain a foamed sheet with excellent product uniformity and appearance.
なお、本発明における融点は、示差走査熱量計(DSC
)て求められる融解ピークにより得られる値である。樹
脂によっては融解ピークは1つとは限らないか、この場
合における融点は最大のピークをもってその樹脂の融点
とする。Note that the melting point in the present invention is determined by differential scanning calorimetry (DSC).
) is the value obtained from the melting peak determined by Depending on the resin, there may be more than one melting peak, and in this case, the melting point of the resin is the maximum peak.
本発明における好適な前記発泡剤としては、アゾジカル
ボンアミド、アゾビス・インブチロニトリル、バリウム
・アゾジカルボキシレート、アゾシクロヘキシル・ニト
リル等のアゾ系化合物。Suitable blowing agents in the present invention include azo compounds such as azodicarbonamide, azobis-imbutyronitrile, barium azodicarboxylate, and azocyclohexyl nitrile.
ベンゼンスルホニルヒドラジド、P、 P“−オキシ−
ビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、パラ・トルエ
ン・スルホニルアジド、トリヒドラジノトリアシン等の
スルホニルヒドラジド系化合物、ジニトロソ・ペンタメ
チレン・テトラミン、N、 N’ −ジニトロソ−N、
N’ −ジメチルテレフタルアミド等のニトロソ系化
合物、炭酸塩と有機酸との混合物(大日精化工業−のダ
イフロー1003等)等を例示することかできる。Benzenesulfonyl hydrazide, P, P“-oxy-
Sulfonyl hydrazide compounds such as bis(benzenesulfonyl hydrazide), para-toluene sulfonyl azide, trihydrazinotriacine, dinitroso pentamethylene tetramine, N, N'-dinitroso-N,
Examples include nitroso-based compounds such as N'-dimethylterephthalamide, mixtures of carbonates and organic acids (Dyflo 1003, etc., manufactured by Dainichiseika Chemical Industry Co., Ltd.), and the like.
上記発泡剤は、二種以上を混合して使用してもよい。The above blowing agents may be used in combination of two or more.
上述のようにして得られた前記ポリオレフイン系樹脂組
成物(A)をシート化し、前記ポリオレフィン系樹脂組
成物(A)からなるシートを作製する。The polyolefin resin composition (A) obtained as described above is formed into a sheet to produce a sheet made of the polyolefin resin composition (A).
前記ポリオレフィン樹脂組成物(A)をシート化する方
法としては、カレンダー法、Tタイによる押出成形法、
加熱プレス法等の公知の方法を例示することかてきるか
、作業性、厚みの調整性等の点て、特にTダイによる押
出成形法か好ましい。Methods for forming the polyolefin resin composition (A) into a sheet include a calendar method, an extrusion molding method using a T-tie,
Although a known method such as a hot press method may be used as an example, an extrusion molding method using a T-die is particularly preferred in terms of workability, adjustability of thickness, etc.
押出温度については、前記ポリオレフィン系樹脂の融点
以上かつ前記発泡剤の分解温度未満の温度かよい。The extrusion temperature may be higher than the melting point of the polyolefin resin and lower than the decomposition temperature of the blowing agent.
押出温度か前記ポリオレフィン系樹脂の融点未満の温度
の場合に3いては、前記ポリオレフィン系樹脂組成物(
A)を押出しすることがてきない。If the extrusion temperature is lower than the melting point of the polyolefin resin, the polyolefin resin composition (
A) cannot be extruded.
また、押出温度か前記ポリオレフィン系樹脂の融点近傍
の温度の場合においては、溶融粘度か高いために剪断発
熱か大きくなり、押出時の温度制御か困難になる。Furthermore, when the extrusion temperature is close to the melting point of the polyolefin resin, the melt viscosity is high, which increases shear heat generation, making it difficult to control the temperature during extrusion.
したかって、押出温度か前記ポリオレフィン系樹脂の融
点よりも少なくとも10℃高い温度であることか好まし
い。Therefore, it is preferable that the extrusion temperature is at least 10° C. higher than the melting point of the polyolefin resin.
さらに、押出温度か前記発泡剤の分解温度以上の場合に
おいては、前記発泡剤か分解してしまうので、後述のポ
リアミド系樹脂配合組成物(B)を前記ポリオレフィン
系樹脂組成物(A)からなるシート上に均一に積層する
ことかてきなくなる。Furthermore, when the extrusion temperature is higher than the decomposition temperature of the blowing agent, the blowing agent decomposes, so the polyamide resin composition (B) described below is replaced by the polyolefin resin composition (A). It becomes impossible to layer the sheets uniformly.
本発明においては、得られた前記ポリオレフィン系樹脂
組成物(A)からなるシートの両面に前記ポリアミド系
樹脂配合組成物(B)を積層する。In the present invention, the polyamide resin composition (B) is laminated on both sides of the obtained sheet made of the polyolefin resin composition (A).
本発明における前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)
は、ポリオレフィン系樹脂とポリアミド系樹脂とを配合
して得ることかできる。The polyamide resin blend composition (B) in the present invention
can be obtained by blending a polyolefin resin and a polyamide resin.
前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)における前記ポ
リオレフィン系樹脂としては、前記ポリオレフィン系樹
脂組成物(A)を形成するのに使用された前記ポリオレ
フィン系樹脂と同じかまたは同系のポリオレフィン系樹
脂か用いられる。The polyolefin resin in the polyamide resin blended composition (B) is the same as or similar to the polyolefin resin used to form the polyolefin resin composition (A). It will be done.
上記おける同系のポリオレフィン系樹脂とは、ポリオレ
フィン系樹脂をさらに分類した場合のグループを示す系
のことで、たとえば、ポリプロピレン系、ポリエチレン
系、というような分類上の系を示す。The above-mentioned similar polyolefin resin refers to a group that is a further classification of polyolefin resins, for example, a classification system such as polypropylene type or polyethylene type.
したかって、前記ポリオレフィン系樹脂に同じかまたは
前記ポリオレフィン系樹脂と回毎のポリオレフィン系樹
脂とは、たとえば、前記ポリオレフィン系樹脂組成物(
A)に使用したポリオレフィン系樹脂かポリプロピレン
系樹脂の場合においては、前記ポリオレフィン系樹脂組
成物(A)に具体的に使用されたポリプロピレン系樹脂
か、もしくは具体的に使用されたポリプロピレン系樹脂
以外のポリプロピレン系樹脂の中から選択される樹脂を
いう。Therefore, the polyolefin resin that is the same as the polyolefin resin or the polyolefin resin used each time is, for example, the polyolefin resin composition (
In the case of the polyolefin resin or polypropylene resin used in A), the polypropylene resin specifically used in the polyolefin resin composition (A) or a polypropylene resin other than the polypropylene resin specifically used. A resin selected from polypropylene resins.
前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)に使用する前記
ポリオレフィン系樹脂として、前記ポリオレフィン系樹
脂組成物(A)を形成するのに使用された前記ポリオレ
フィン系樹脂とは異なる系のポリオレフィン系樹脂より
選択される樹脂を使用する場合(たとえば高密度ポリエ
チレンとポリプロピレンとの組み合わせの場合)におい
ては、得られる発泡シートの表面平滑性か悪くなり、ま
た、前記ポリオレフィン系樹脂組成物(A)およびポリ
アミド系樹脂配合組成物(B)との接着性か著しく低下
する。The polyolefin resin used in the polyamide resin blended composition (B) is selected from polyolefin resins of a different type from the polyolefin resin used to form the polyolefin resin composition (A). In the case of using a resin made of polyolefin resin (for example, in the case of a combination of high-density polyethylene and polypropylene), the surface smoothness of the resulting foamed sheet will be poor, and the polyolefin resin composition (A) and the polyamide resin Adhesiveness to compounded composition (B) is significantly reduced.
前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)における好適な
前記ポリオレフィン系樹脂としては、前記ポリオレフィ
ン系樹脂組成物(A)における前記ポリオレフィン系樹
脂の好適例として例示されタポリオレフィン系樹脂を挙
げることかてきる。Suitable examples of the polyolefin resin in the polyamide resin composition (B) include polyolefin resins, which are exemplified as suitable examples of the polyolefin resin in the polyolefin resin composition (A). .
本発明における前記ポリアミド系樹脂は、前記ポリアミ
ド系樹脂配合組成物(B)における前記ポリオレフィン
系樹脂の融点より75℃以上高い融点を有する。The polyamide resin in the present invention has a melting point that is 75° C. or more higher than the melting point of the polyolefin resin in the polyamide resin blend composition (B).
前記ポリアミド系樹脂の融点が前記ポリオレフィン系樹
脂の融点よりも75℃未満しか高くない場合においては
、後述の積層シートを加熱して前記ポリオレフィン系樹
脂組成物(A)からなるシートを発泡させるときに前記
積層シート層の溶融粘度が不足し、前記発泡剤からの発
生ガスを前記ポリオレフィン系樹脂組成物(A)からな
るシート中に封じ込めることかできなくなると共に加熱
発泡シートの移送か困難になる。If the melting point of the polyamide resin is less than 75°C higher than the melting point of the polyolefin resin, when heating the laminated sheet described below to foam the sheet made of the polyolefin resin composition (A), The melt viscosity of the laminated sheet layer is insufficient, making it impossible to confine the gas generated from the blowing agent in the sheet made of the polyolefin resin composition (A), and making it difficult to transport the heat-foamed sheet.
本発明における好適な前記ポリアミド系樹脂としては、
(−カプロラクタムの開環重合物(ナイロン6)、ヘキ
サメチレンジアミン・アジピン酸の縮重合物(ナイロン
66)、ヘキサメチレンジアミン・セバシン酸の縮重合
物(ナイロン61O)、11アミノウンデカン酸の縮重
合物(ナイロン11)、ω−ラウロラクタムの開環重合
物(ナイロン12)等を例示することかできる。The preferred polyamide resin in the present invention includes:
(-Ring-opening polymer of caprolactam (nylon 6), polycondensation product of hexamethylenediamine/adipic acid (nylon 66), polycondensation product of hexamethylenediamine/sebacic acid (nylon 61O), polycondensation product of 11-aminoundecanoic acid (nylon 11), a ring-opening polymer of ω-laurolactam (nylon 12), and the like.
前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)中の前記ポリア
ミド系樹脂の配合量は、20〜70重量%。The amount of the polyamide resin in the polyamide resin composition (B) is 20 to 70% by weight.
好ましくは30〜60重量%、である。Preferably it is 30 to 60% by weight.
前記ポリアミド系樹脂の配合量か20重量%未渦の場合
においては、前記ポリオレフィン系樹脂組成物(A)か
らなるシートを発泡させる工程において、前記ポリアミ
ド系樹脂配合組成物(B)からなる暦の溶融粘性か不足
するために発生したガスを前記ポリオレフィン系樹脂組
成物(A)のシート中に對し込めることかできなくなり
、加熱発泡シートの移送か困難になる。If the blended amount of the polyamide resin is 20% by weight, in the step of foaming the sheet made of the polyolefin resin composition (A), the amount of the polyamide resin blended composition (B) is Due to the lack of melt viscosity, it becomes impossible to incorporate the generated gas into the sheet of the polyolefin resin composition (A), making it difficult to transport the heat-foamed sheet.
前記ポリアミド系樹脂の配合量が70重量%を越える場
合には、前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)からな
る層と前記ポリオレフィン系樹脂組成物(A)からなる
シートとの熱融着性か悪いので剥離が生じてしまい、前
記発泡剤から発生したガスを前記ポリオレフィン系樹脂
組成物(A)のシート中に封し込めることができなくな
る。When the blending amount of the polyamide resin exceeds 70% by weight, the heat fusion properties between the layer made of the polyamide resin blended composition (B) and the sheet made of the polyolefin resin composition (A) may be affected. Because of this, peeling occurs, making it impossible to confine the gas generated from the foaming agent into the sheet of the polyolefin resin composition (A).
本発明においては、前記ポリオレフィン系樹脂組成物(
A)からなるシートの両面に、前記ポリアミド系樹脂配
合組成物(B)を積層し、一体化して、積層シートを得
る。In the present invention, the polyolefin resin composition (
The polyamide resin blended composition (B) is laminated on both sides of the sheet made of A) and integrated to obtain a laminated sheet.
前記積層シートを製造する方法としては、共押出法、押
出ラミネート法、およびシート化したものを接着剤を使
用して一体化シートを製造する方法等の公知の方法を例
示することができる。Examples of methods for producing the laminated sheet include known methods such as coextrusion, extrusion lamination, and producing an integrated sheet using an adhesive.
上記の共押出法とは、前記ポリオレフィン系樹脂組成物
(A)と前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)とを共
押出しする方法である。The above coextrusion method is a method of coextruding the polyolefin resin composition (A) and the polyamide resin composition (B).
上記の押出ラミネート法とは、前記ポリアミド系樹脂配
合組成物(B)を押出機で溶融混練しなからTダイから
前記ポリオレフィン系樹脂組成物(A)からなるシート
上に押出して一体化する方法である。The above-mentioned extrusion lamination method is a method in which the polyamide resin composition (B) is melt-kneaded in an extruder and then extruded from a T-die onto a sheet made of the polyolefin resin composition (A) for integration. It is.
上記の接着剤を使用する方法とは、前記ポリオレフィン
系樹脂組成物(A)と前記ポリアミド系樹脂配合組成物
(B)とを予めシート化しておき、上記シートを接着剤
を使用して一体化する方法である。The method of using the above adhesive is to form the polyolefin resin composition (A) and the polyamide resin composition (B) into a sheet in advance, and then integrate the sheets together using an adhesive. This is the way to do it.
上記の方法のうち、生産性、作業性等の点において、特
に共押出法と押出ラミネート法とか好ましい。Among the above methods, the coextrusion method and the extrusion lamination method are particularly preferred in terms of productivity, workability, etc.
前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)からなる暦は、
前記ポリオレフィン系樹脂組成物(A)からなるシート
の両側において略同−の厚みであることか好ましく、し
かも、片側における厚みか0.05〜0.31−程度で
あるのか特に好ましい。The calendar made of the polyamide resin blended composition (B) is
It is preferable that both sides of the sheet made of the polyolefin resin composition (A) have approximately the same thickness, and it is particularly preferable that the thickness on one side is about 0.05 to 0.31.
また、発泡倍率の低い発泡シートを製造する場合におい
ては、前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)からなる
暦の厚みは薄くし、発泡倍率が高い発泡シートを製造す
る場合においては、厚みを厚くすることが好ましい。In addition, when manufacturing a foam sheet with a low expansion ratio, the thickness of the calendar made of the polyamide resin blended composition (B) is made thin, and when manufacturing a foam sheet with a high expansion ratio, the thickness is increased. It is preferable to do so.
そのように厚みの調整を図るのは、発泡倍率によって発
泡時のガス発生量が異なり、発泡倍率が高いほど前記ポ
リアミド系樹脂配合組成物(B)からなる層にかかる圧
力か大きくなるためである。The reason why the thickness is adjusted in this way is that the amount of gas generated during foaming differs depending on the expansion ratio, and the higher the expansion ratio, the greater the pressure applied to the layer made of the polyamide resin blended composition (B). .
本発明においては、得られた前記積層シートを加熱する
ことにより、前記ポリオレフィン系樹脂組成物(A)か
らなるシートを発泡させ、加熱発泡シートを得る。In the present invention, the sheet made of the polyolefin resin composition (A) is foamed by heating the obtained laminated sheet to obtain a heat-foamed sheet.
前記積層シートを加熱する方法としては、前記積層シー
トを、加熱されたロールに接触させる方法、加熱オーブ
ンて加熱する方法、加熱板に接触させる方法、加熱液体
の浴槽に漬ける方法、および、これらの方法を組合せた
方法等を例示することができる。Methods for heating the laminated sheet include a method in which the laminated sheet is brought into contact with a heated roll, a method in which the sheet is heated in a heating oven, a method in which the sheet is brought into contact with a heating plate, a method in which the laminated sheet is immersed in a bathtub of heated liquid, and Examples include methods that combine methods.
前記積層シートの加熱温度については、前記発泡剤の分
解温度以上かつ前記ポリアミド系樹脂の融点未満の温度
にする。The heating temperature of the laminated sheet is set to be higher than the decomposition temperature of the foaming agent and lower than the melting point of the polyamide resin.
前記発泡剤の分解温度以上の温度で前記積層シートを加
熱すると、前記ポリオレフィン系樹脂組鳩物(A)から
なるシートを十分に発泡させるために長時間を要する。When the laminated sheet is heated at a temperature higher than the decomposition temperature of the foaming agent, it takes a long time to sufficiently foam the sheet made of the polyolefin resin composite (A).
したがって、特に、前記発泡剤の分解温度よりも約10
℃以上高い温度において前記積層シートを加熱するのが
好ましい。Therefore, in particular, about 10
It is preferable to heat the laminated sheet at a temperature higher than .degree. C. or higher.
また、加熱温度か前記ポリアミド系樹脂の融点以上の温
度の場合においては、前記発泡剤から生じるガスを前記
ポリオレフィン系樹脂組成物(A)からなるシート中に
封じ込むことかできなくなると共に、前記加熱発泡シー
トを移送することが困難になり、また、無理に前記加熱
発泡シートを冷却工程に移送しても良好な発泡シートは
得られなくなる。Furthermore, if the heating temperature is higher than the melting point of the polyamide resin, it becomes impossible to confine the gas generated from the blowing agent into the sheet made of the polyolefin resin composition (A), and the heating It becomes difficult to transport the foam sheet, and even if the heated foam sheet is forcibly transferred to the cooling process, a good foam sheet cannot be obtained.
本発明においては、前記加熱発泡シートを両面から抑え
ながら冷却して、本発明の発泡シートを得る。In the present invention, the foamed sheet of the present invention is obtained by cooling the heated foamed sheet while holding it down from both sides.
前記加熱発泡シートを両面から抑えなから冷却する方法
としては、たとえば、対をなす冷却ロール間を通す方法
、対をなす冷却されたスチールベルト間を通す方法、冷
却されたプレス機を用いる方法等を例示することかでき
る。Examples of methods for cooling the heat-foamed sheet without pressing it from both sides include passing it between a pair of cooling rolls, passing it between a pair of cooled steel belts, and using a cooled press. Can you give an example?
上記プレス機を使用する方法においては、前記加熱発泡
シートをステンレス板上に載せ、前記ステンレス板をプ
レス機のボルスタ−に取付けて、前記加熱発泡シートの
両面からプレスする。In the method using the above-mentioned press machine, the heat-foamed sheet is placed on a stainless steel plate, the stainless steel plate is attached to the bolster of the press machine, and the heat-foamed sheet is pressed from both sides.
なあ、上記プレス機において、前記ステンレスの取付け
られていない側のボルスタ−には、前記発泡シートか一
定の厚みを保つことかできるように、クリアランス調整
器具等を取付けたステンレス板を取付けておくのかより
好ましい。By the way, in the above press machine, is a stainless steel plate with a clearance adjustment device attached to the bolster on the side where the stainless steel is not attached so that the foam sheet can maintain a constant thickness? More preferred.
前記加熱発泡シートに加える圧力は、所望する厚みか得
られるように適宜に調整すればよいか、上記プレス機を
使用する場合においては、 0.5〜5 kg/cm2
であるのか好ましい。The pressure applied to the heat-foamed sheet may be adjusted appropriately to obtain the desired thickness, or in the case of using the above press machine, 0.5 to 5 kg/cm2.
Is it preferable?
前記加熱発泡シートを抑えないて冷却した場合には、得
られる発泡シートの表面平滑性か悪くなり、前記ポリオ
レフィン系樹脂組成物(A)と前記ポリアミド系樹脂配
合組成物(B)との接着性か低下する。If the heat-foamed sheet is cooled without being suppressed, the surface smoothness of the resulting foamed sheet will deteriorate, and the adhesiveness between the polyolefin resin composition (A) and the polyamide resin blended composition (B) will deteriorate. or decrease.
上記プレス機を使用する場合においては、プレス時に、
プレス機のボルスタ−に冷却水を通すことにより前記加
熱発泡シートを冷却することかできる。When using the above press machine, when pressing,
The heat-foamed sheet can be cooled by passing cooling water through the bolster of the press.
前記加熱発泡シートの冷却温度としては、40”C以下
であるのが好ましい。The cooling temperature of the heat-foamed sheet is preferably 40''C or less.
前記加熱発泡シートの冷却温度か40℃より高い場合に
3いては、冷却時間か長くなったり、製品が後変形を起
こしたりする。If the cooling temperature of the heat-foamed sheet is higher than 40° C., the cooling time may become longer or the product may become deformed.
なお、本発明の前記発泡シートの製造方法において使用
される前記ポリオレフィン系樹脂組成物(A)および前
記ポリアミド系樹脂配合組成−(B)は、酸化防止剤、
分散剤、発泡助剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、耐金属
剤、S色剤、炭酸カルシウムおよびタルク等の充填材、
合成ゴムおよび各種の熱可塑性樹脂、無水マレイン酸お
よびアクリル酸により変成した熱可塑性樹脂等が付加成
分として含まれていてもよい。The polyolefin resin composition (A) and the polyamide resin composition (B) used in the method for producing a foamed sheet of the present invention contain an antioxidant,
Dispersants, foaming aids, antistatic agents, ultraviolet absorbers, metal-resistant agents, S coloring agents, fillers such as calcium carbonate and talc,
Synthetic rubbers, various thermoplastic resins, thermoplastic resins modified with maleic anhydride and acrylic acid, and the like may be included as additional components.
[実施例コ
以下、実施例および比較例によって本発明を具体的に説
明するか、本発明はこれによって限定されるものではな
い。[Example] Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例および比較例て用いたポリオレフィン系樹脂、ポ
リアミド系樹脂、および発泡剤の種類およびその特性等
については、第1表に示すとおりである。The types and characteristics of the polyolefin resins, polyamide resins, and blowing agents used in Examples and Comparative Examples are shown in Table 1.
各樹脂の融点については、示差走査熱量計(DSC)で
求めた融点の最大ピークを融点とした。Regarding the melting point of each resin, the maximum peak of the melting points determined by a differential scanning calorimeter (DSC) was taken as the melting point.
各樹脂の溶融指数は、ボヮプロピレンについてはJIS
のに6758て、ポリエチレンについてはJI S 1
7) K 6760テ求めた。The melting index of each resin is JIS for vopropylene.
6758, JIS 1 for polyethylene
7) I asked for K6760.
(発泡シートの作製) (1) II暦レシート作製 ポリオレフィン系樹脂組成物(A)としては。(Preparation of foam sheet) (1) II Calendar Receipt Creation As the polyolefin resin composition (A).
第2表に示すように、ポリオレフィン系樹脂に発泡剤を
配合し、さらに添着剤として流動パラフィンを0.3P
HR添加した後、高速回転ミキサー(ヘルシェルミキ
サー)で3分間混合したものを使用した。As shown in Table 2, a blowing agent is blended with polyolefin resin, and 0.3P of liquid paraffin is added as an adhesive.
After adding HR, the mixture was mixed for 3 minutes using a high-speed rotating mixer (Herschel mixer) before use.
ポリアミド系樹脂配合組成物(B)としては、82表に
示す樹脂を配合し、これをタンブラ−て5分間混合した
ものを使用した。The polyamide resin composition (B) was prepared by blending the resins shown in Table 82 and mixing them in a tumbler for 5 minutes.
積層シートの作製は、シリンダー径か4511φと65
mmφである2台の押出機を装備した共押出シート製造
装置を使用して行った。The laminated sheet is made using cylinder diameters of 4511φ and 65mm.
A coextrusion sheet manufacturing apparatus equipped with two extruders of mmφ was used.
光装置には、幅が800mmφの3層のマルチマニホー
ルド形のTダイかついていた。The optical device was also equipped with a three-layer multi-manifold type T-die with a width of 800 mmφ.
65s+mφ押出橡よりポリオレフィン系樹脂組成物(
A)を、4Sv++φ押出機よりポリアミド系樹脂配合
組成物(B)を共押出して、ポリアミド系樹脂配合組成
物(B)/ポリオレフィン系樹脂組成物(A)/ポリア
ミド系樹脂配合組成物(B)の3層シートを、第2表に
示す厚み構成に調整し、第2表に示す押出温度において
押出して、積層シートを作製した。Polyolefin resin composition (
A) is coextruded with the polyamide resin blend composition (B) using a 4Sv++φ extruder to obtain polyamide resin blend composition (B)/polyolefin resin composition (A)/polyamide resin blend composition (B). The three-layer sheet was adjusted to have the thickness shown in Table 2 and extruded at the extrusion temperature shown in Table 2 to produce a laminated sheet.
(2)積層シートの加熱発泡
上記(1)で得られた積層シートを30csx 30c
mの大きさに切取った。(2) Heat foaming of the laminated sheet The laminated sheet obtained in (1) above was heated to 30 csx 30 c
It was cut to a size of m.
切取った積層シートを、電気ヒーターで加熱されるシリ
コーンオイル槽に入れて、第2表に示すような温度およ
び時間の条件下で加熱して、積層シートを発泡させた。The cut laminated sheet was placed in a silicone oil bath heated with an electric heater and heated under the conditions of temperature and time shown in Table 2 to foam the laminated sheet.
3点の挾み部を有する取出し具を使用して、加熱発泡さ
れた積層シートの1辺を挟み、シリコーンオイル槽より
取出した。One side of the heat-foamed laminated sheet was held between two sides using a take-out tool having three clamping parts, and the sheet was taken out from the silicone oil tank.
(3)加熱発泡シートの冷却
取出された加熱発泡シートを、厚みが5mm、大きさが
40csx 50cmのステンレス板の上に移送し。(3) Cooling of the heated foamed sheet The taken out heated foamed sheet was transferred onto a stainless steel plate with a thickness of 5 mm and a size of 40 csx 50 cm.
これをステンレス板と共にすばやくプレス機に移し、加
熱発泡シートの両面から抑えながら冷却した。This was quickly transferred to a press machine together with a stainless steel plate, and cooled while being pressed from both sides of the heated foam sheet.
プレス機には、加熱発泡シートを載せたステンレス板を
有する側と反対側のボルスタ−においても、ステンレス
板を取付けた。A stainless steel plate was also attached to the press machine on the bolster on the side opposite to the side with the stainless steel plate on which the heat-foamed sheet was placed.
なお、上記ステンレス板には、発泡シートがプレスされ
ても一定の厚みを保つことかできるように、クリアラン
ス調整器具を取付けた。A clearance adjustment device was attached to the stainless steel plate so that a constant thickness could be maintained even when the foam sheet was pressed.
プレスのボルスタ−には冷却水を通して、加熱発泡シー
トを冷却した。Cooling water was passed through the press bolster to cool the heated foam sheet.
冷却は、第2表に示すような条件で行ない、プレス機の
抑え力は2 kg/ cm2とした。Cooling was carried out under the conditions shown in Table 2, and the pressing force of the press was 2 kg/cm2.
(発泡シートの評価基準)
■積層シートの状態
目視により判定した0判定内容と第2表中の記号との関
係は以下のとおりである。(Evaluation Criteria for Foamed Sheets) ■Condition of Laminated Sheet The relationship between the contents of the 0 judgment determined by visual inspection and the symbols in Table 2 is as follows.
◎ 発泡がない、または表面平滑性か極めて良好0 発
泡か若干認められるか、表面平滑性は良好△ 発泡か顕
著に発生し、表面に凹凸かかなり発生
X 発泡か多発、または表面に凹凸が多発■加熱発泡し
た積層シートの移送性
冷却工程に移送した後の加熱発泡シートについて、移送
する前の原形をどの程度保持しているかを、目視により
判定した0判定内容とN42表中の記号との関係は以下
のとおりである。◎ No foaming or very good surface smoothness 0 Slight foaming or good surface smoothness △ Noticeable foaming and considerable surface unevenness X Foaming or frequent occurrence or surface unevenness ■Transportability of heat-foamed laminated sheets The extent to which the heat-foamed sheets retain their original shape before being transported after being transferred to the cooling process is determined by visual inspection. The relationship is as follows.
◎ 原形保持率95%以上
O原形保持率80〜94%
△ 原形保持率50〜79%
× 原形保持率49%以下
■表面平滑性について
目視により判定した0判定内容と第2表中の記号との関
係は以下のとおりである。◎ Original shape retention rate of 95% or more O Original shape retention rate of 80-94% △ Original shape retention rate of 50-79% × Original shape retention rate of 49% or less ■ Contents of 0 judgment visually judged for surface smoothness and symbols in Table 2 The relationship is as follows.
O凹凸がほとんどなく極めて良好
○ 凹凸は若干あるか良好
△ 凹凸か多く問題あり
× 凹凸か多発
■組成物(A)と(B)との接着性
判定内容と第2表中の記号との関係は以下のとおりであ
る。O Very good with almost no unevenness ○ Some unevenness or good △ Many unevenness or problems × Many unevenness ■ Relationship between adhesion evaluation contents of compositions (A) and (B) and symbols in Table 2 is as follows.
O剥離せず、良好
〇 一部剥離するが問題なし
△ 容易に剥離する
X 接着していない
(実施例1〜16.比較例1−10)
実施例1〜16において、上述のような方法で発泡シー
トを作製し、評価した。O Not peeled off, good 〇 Partially peeled off but no problem △ Easily peeled off A foamed sheet was produced and evaluated.
実施例1〜3においては、ポリオレフィン系樹脂として
特性の異なるポリプロピレン樹脂を使用し、第2表に示
すような条件で発泡シートを作製した。In Examples 1 to 3, polypropylene resins having different properties were used as the polyolefin resins, and foamed sheets were produced under the conditions shown in Table 2.
実施例4および5においては、ポリオレフィン系樹脂と
してポリエチレン系樹脂を使用したほかは、実施例2お
よび3と同様にして発泡シートを作製した。In Examples 4 and 5, foamed sheets were produced in the same manner as in Examples 2 and 3, except that polyethylene resin was used as the polyolefin resin.
実施例6および7においては、実施例2における発泡剤
の配合量を変更し、第2表に示すような冷却条件におい
て発泡シートを作製した。In Examples 6 and 7, the amount of foaming agent blended in Example 2 was changed, and foamed sheets were produced under the cooling conditions shown in Table 2.
実施例8においては、ポリオレフィン系樹脂として融点
の低い低密度ポリエチレンを使用し、これに適合する発
泡剤とポリアミド系樹脂とを使用した。In Example 8, low density polyethylene with a low melting point was used as the polyolefin resin, and a foaming agent and polyamide resin compatible with this were used.
実施例9においては、ポリオレフィン系樹脂として実施
例8と同じポリエチレン系樹脂を使用し、発泡剤として
二種併用したものを使用した。In Example 9, the same polyethylene resin as in Example 8 was used as the polyolefin resin, and a combination of two types was used as the blowing agent.
実施例10においては、ポリオレフィン系樹脂組成物(
A)のポリオレフィン系樹脂をポリプロピレンとポリエ
チレンの混合物としたほかは、実施例2と同様に行なっ
た。In Example 10, the polyolefin resin composition (
The same procedure as in Example 2 was conducted except that the polyolefin resin A) was a mixture of polypropylene and polyethylene.
実施例11においては、ポリアミド系樹脂配合組成物(
B)のポリオレフィン系樹脂として、ポリオレフィン系
樹脂組成物(A)で使用された樹脂とは異なるか同系の
ポリプロピレンを使用した。In Example 11, a polyamide resin blended composition (
As the polyolefin resin B), a polypropylene different from or similar to the resin used in the polyolefin resin composition (A) was used.
実施例12および13においては、ポリアミド系樹脂組
成物(B)のポリアミド系樹脂の配合量を変更したほか
は、実施例2と同様にして行なった。Examples 12 and 13 were carried out in the same manner as in Example 2, except that the amount of polyamide resin in the polyamide resin composition (B) was changed.
実施例14〜16においては、積層シートの厚みを変更
した。In Examples 14 to 16, the thickness of the laminated sheet was changed.
比較例1においては、ポリオレフィン系樹脂組成物(A
)に使用する発泡剤として、ポリオレフィン系樹脂の融
点より30℃高い温度未満の分解温度を有する発泡剤を
使用したほかは、実施例2と同様にして行なった。In Comparative Example 1, a polyolefin resin composition (A
Example 2 was carried out in the same manner as in Example 2, except that a blowing agent having a decomposition temperature 30° C. higher than the melting point of the polyolefin resin and less than a temperature lower than the melting point of the polyolefin resin was used as the blowing agent.
比較例2においては、ポリアミド系樹脂配合組成物(B
)に使用するポリアミド系樹脂として。In Comparative Example 2, a polyamide resin blended composition (B
) as a polyamide resin used in
ポリオレフィン系樹脂組成物(A)に使用したポリオレ
フィン系樹脂の融点より75℃高い温度未満の融点を有
するポリアミド系樹脂を使用し、積層シートの押出し温
度を220℃としたほかは実施例2と同様にして行なフ
た。Same as Example 2 except that a polyamide resin having a melting point lower than a temperature 75 °C higher than the melting point of the polyolefin resin used in the polyolefin resin composition (A) was used, and the extrusion temperature of the laminated sheet was 220 °C. I left it there.
比較例3においては、発泡剤の分解温度以下の温度で積
層シートを加熱したほかは、実施例2とほぼ同様にして
行な、また。Comparative Example 3 was carried out in substantially the same manner as in Example 2, except that the laminated sheet was heated at a temperature below the decomposition temperature of the blowing agent.
比較例4においては、ポリアミド系樹脂配合組成物(B
)のポリアミド系樹脂の配合量を本発明で限定する量よ
りも少なくしたほかは、実施例2とほぼ同様にして行な
った。In Comparative Example 4, a polyamide resin blended composition (B
Example 2 was carried out in substantially the same manner as in Example 2, except that the amount of polyamide resin () blended was smaller than the amount limited in the present invention.
比較例5においては、ポリアミド系樹脂配合組成物(B
)のポリアミド系樹脂の配合量を本発明で限定する量よ
りも多くしたほかは、実施例2とほぼ同様にして行なっ
た。In Comparative Example 5, a polyamide resin blended composition (B
Example 2 was carried out in substantially the same manner as in Example 2, except that the blended amount of the polyamide resin () was greater than the amount limited in the present invention.
比較例6においては、ポリアミド系樹脂配合組成物(B
)からなる層を設けないほかは実施例2とほぼ同様にし
て行なった。In Comparative Example 6, a polyamide resin blended composition (B
) The process was carried out in substantially the same manner as in Example 2, except that the layer consisting of ) was not provided.
比較例7においては、ポリアミド系樹脂配合組成物(B
)からなる暦を片側たけに設けたほかは実施例2とほぼ
同様にして行なった。In Comparative Example 7, a polyamide resin blended composition (B
) was provided in the same manner as in Example 2, except that the calendar consisting of the following was provided only on one side.
比較例8においては、加熱発泡シートを両面より抑えな
いて片面のみを冷却したほかは実施例2とほぼ同様にし
て行なった。Comparative Example 8 was carried out in substantially the same manner as in Example 2, except that only one side of the heat-foamed sheet was cooled instead of being suppressed from both sides.
比較例9においては、発泡剤の分解温度以上の温度でポ
リオレフィン系樹脂組成物(A)を押出して積層シート
を作製するほかは実施例8と同様にして行なった。Comparative Example 9 was carried out in the same manner as in Example 8, except that the polyolefin resin composition (A) was extruded at a temperature equal to or higher than the decomposition temperature of the blowing agent to produce a laminated sheet.
比較例IOにおいては、ポリアミド系樹脂配合組成物(
B)に使用するポリオレフィン系樹脂を、ポリオレフィ
ン系樹脂組成物(A)で使用した樹脂とは異なった系の
ポリオレフィン系樹脂を使用したほかは実施例4と同様
にして行なった。In Comparative Example IO, a polyamide resin blended composition (
The same procedure as in Example 4 was conducted except that the polyolefin resin used in B) was a polyolefin resin of a different type from the resin used in polyolefin resin composition (A).
(結果および評価) 実施例および比較例の結果を第2表に示した。(Results and evaluation) The results of Examples and Comparative Examples are shown in Table 2.
実施例においては、いずれも良好な発泡シートが得られ
た。In all Examples, good foam sheets were obtained.
実施例6および7の結果より、本発明においては、発泡
剤の配合量に関係なく良好な発泡シートが得られること
がわかる。The results of Examples 6 and 7 show that in the present invention, good foam sheets can be obtained regardless of the amount of foaming agent added.
実施例12および13においては、いずれも問題のない
発泡シートか得られているか、実施例2に比べると、ポ
リアミド樹脂を少なく配合した実施例12では積層シー
トの移送性等が若干低下しており、また、ポリアミド系
樹脂を多く配合した実施例13ではポリオレフィン系樹
脂組成物(A)とポリアミド系樹脂配合組成物(B)と
の接着性が若干低下している。In Examples 12 and 13, foamed sheets without any problems were obtained. Compared to Example 2, in Example 12, which contained less polyamide resin, the transportability of the laminated sheet was slightly lowered. In addition, in Example 13 in which a large amount of polyamide resin was blended, the adhesiveness between the polyolefin resin composition (A) and the polyamide resin blend composition (B) was slightly decreased.
したかって、実施例2.12および13より、ポリアミ
ド系樹脂は1本発明において限定される配合割合の範囲
においては、特に30〜60重量%の割合て配合される
のか好ましいことがわかる。Therefore, from Examples 2.12 and 13, it can be seen that within the blending ratio range defined in the present invention, it is particularly preferable that the polyamide resin be blended at a ratio of 30 to 60% by weight.
実施例14〜16により、積層シートの厚みに関係なく
良好な発泡シートか得られることかわかる。It can be seen from Examples 14 to 16 that good foam sheets can be obtained regardless of the thickness of the laminated sheet.
本発明の条件を満たさない比較例においては、いずれも
良好な発泡シートを作製することがてきなかった。In all of the comparative examples that did not meet the conditions of the present invention, good foam sheets could not be produced.
比較例1においては、積層シートを作製する段階て発泡
か生じてしまうため、良好な発泡シートか得られなかっ
た。In Comparative Example 1, foaming occurred during the production of the laminated sheet, so a good foamed sheet could not be obtained.
比較例2においては、積層シートを加熱発泡させると、
前記ポリアミド系樹脂配合組成物(B)層の粘度低下か
著しく加熱発泡シートの移送性か悪くなるため良好な発
泡シートか得られなかつた。In Comparative Example 2, when the laminated sheet was heated and foamed,
A good foamed sheet could not be obtained because the viscosity of the layer of the polyamide resin blended composition (B) decreased or the transportability of the heat-foamed sheet deteriorated significantly.
比較例3においては、加熱温度か低いため発泡しなかっ
た。In Comparative Example 3, foaming did not occur because the heating temperature was low.
比較例4においては、加熱発泡シートの移送性に問題が
あり、比較例5においては、ポリオレフィン系樹脂組成
物(A)とポリアミド系樹脂配合組成物(B)との接着
性に問題があった。In Comparative Example 4, there was a problem in the transferability of the heat-foamed sheet, and in Comparative Example 5, there was a problem in the adhesion between the polyolefin resin composition (A) and the polyamide resin composition (B). .
比較例68よび比較例7においては、いずれも加熱発泡
シートの移送性に問題があって良好な発泡シートが得ら
れなかった。In Comparative Example 68 and Comparative Example 7, there was a problem in the transportability of the heat-foamed sheets, and good foamed sheets could not be obtained.
比較例8においては、発泡シートの表面に大きな凹凸が
発生した。In Comparative Example 8, large irregularities occurred on the surface of the foam sheet.
比較例9においては、積層シートを作製する段階て発泡
してしまうため良好な発泡シートか得られなかった。In Comparative Example 9, foaming occurred during the production of the laminated sheet, and a good foamed sheet could not be obtained.
比較例10においては、ポリオレフィン系樹脂組成物(
A)とポリアミド系樹脂配合組成物(B)とが接着せず
、また発泡シートの表面には凹凸か発生した。In Comparative Example 10, the polyolefin resin composition (
A) and the polyamide resin blended composition (B) did not adhere to each other, and unevenness occurred on the surface of the foamed sheet.
(来貢、以下余白)
[発明の効果]
本発明によると、表面に凹凸がなく、低発泡製品から高
発泡製品まての発泡シートを容易に作製することかてき
、また、表層にポリアミド系樹脂を含有した層を設ける
ことにより接着性および印刷性か改善され、その結果、
自動車の内装部品や食品容器に好適に使用することので
きる優れた発泡シートおよびその製造方法を提供するこ
とかてきる。(Laikong, hereafter in the margin) [Effects of the invention] According to the present invention, it is possible to easily produce foam sheets ranging from low-foaming products to high-foaming products with no unevenness on the surface, and the surface layer is made of polyamide-based Adhesion and printability are improved by providing a resin-containing layer, and as a result,
It is possible to provide an excellent foam sheet that can be suitably used for automobile interior parts and food containers, and a method for manufacturing the same.
Claims (2)
オレフィン系樹脂組成物の層の両側に、前記ポリオレフ
ィン系樹脂に同じかまたは同系のポリオレフィン系樹脂
80〜30重量%と前記ポリオレフィン系樹脂に同じか
または同系のポリオレフィン系樹脂の融点より75℃以
上高い融点を有するポリアミド系樹脂20〜70重量%
とを含有するポリアミド系樹脂配合組成物の層が積層さ
れてなる発泡シート。(1) On both sides of a layer of a polyolefin resin composition containing a polyolefin resin and a blowing agent, 80 to 30% by weight of a polyolefin resin that is the same as or similar to the polyolefin resin and a polyolefin resin that is the same as the polyolefin resin are added. or 20 to 70% by weight of a polyamide resin having a melting point 75°C or more higher than the melting point of a similar polyolefin resin
A foamed sheet formed by laminating layers of a polyamide resin compound composition containing.
脂の融点より30〜75℃高い分解温度を有する発泡剤
とを含有するポリオレフィン系樹脂組成物を、前記発泡
剤の分解温度未満の温度で成形してシート化し、得られ
た前記ポリオレフィン系樹脂組成物からなるシートの両
面に、前記ポリオレフィン系樹脂に同じかまたは同系の
ポリオレフィン系樹脂80〜30重量%と前記ポリオレ
フィン系樹脂に同じかまたは同系のポリオレフィン系樹
脂の融点より75℃以上高い融点を有するポリアミド系
樹脂20〜70重量%とを含有するポリアミド系樹脂配
合組成物を積層し、得られた積層シートを前記発泡剤の
分解温度以上かつ前記ポリアミド系樹脂の融点未満の温
度において加熱して前記ポリオレフィン系樹脂組成物か
らなるシート層を発泡させ、得られた加熱発泡シートを
両面から抑えながら冷却することを特徴とする発泡シー
トの製造方法。(2) A sheet is formed by molding a polyolefin resin composition containing a polyolefin resin and a blowing agent having a decomposition temperature 30 to 75 degrees Celsius higher than the melting point of the polyolefin resin at a temperature lower than the decomposition temperature of the blowing agent. 80 to 30% by weight of a polyolefin resin that is the same or similar to the polyolefin resin and a polyolefin resin that is the same or similar to the polyolefin resin. A polyamide-based resin blended composition containing 20 to 70% by weight of a polyamide-based resin having a melting point higher than the melting point of the blowing agent by 75°C or more is laminated, and the resulting laminated sheet is heated to a temperature higher than the decomposition temperature of the blowing agent and the polyamide-based resin at a temperature higher than the decomposition temperature of the blowing agent. A method for producing a foamed sheet, which comprises foaming a sheet layer made of the polyolefin resin composition by heating at a temperature below the melting point of the polyolefin resin composition, and cooling the resulting heat-foamed sheet while holding it down from both sides.
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| JP2292815A JP2507168B2 (en) | 1990-10-30 | 1990-10-30 | Foam sheet and method for producing the same |
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