JPH04168348A - 発光分光分析装置 - Google Patents
発光分光分析装置Info
- Publication number
- JPH04168348A JPH04168348A JP29642590A JP29642590A JPH04168348A JP H04168348 A JPH04168348 A JP H04168348A JP 29642590 A JP29642590 A JP 29642590A JP 29642590 A JP29642590 A JP 29642590A JP H04168348 A JPH04168348 A JP H04168348A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- sample
- photomultiplier tube
- current value
- photomultiplier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、発光分光分析装置に係り、特には、試料を発
光して得られる各元素固有のスペクトル光を受光して受
光量に対応した電流値を持つ受光信号を出力する光電子
増倍管の制御に関する。
光して得られる各元素固有のスペクトル光を受光して受
光量に対応した電流値を持つ受光信号を出力する光電子
増倍管の制御に関する。
〈従来の技術〉
一般に、発光分光分析装置では、発光部において固体試
料ではスパーク等により、液体試料ではプラズマ励起等
によってそれぞれ発光させ、この発光部で発光された光
を分光部で分光し、分光された各元素固有のスペクトル
光を各光電子増倍管でそれぞれ受光して受光量に対応し
た電流値を持つ検出信号を取り出し、これらの検出信号
をデジタル化して積分強度を測定し、この測定結果を検
量線と比較することにより、試料の含有成分の定量分析
等を行う。この場合、光電子増倍管の検出感度は、印加
電圧に関係するので、試料の元素含有量に応じてその印
加電圧を適正な値に設定する必要がある。
料ではスパーク等により、液体試料ではプラズマ励起等
によってそれぞれ発光させ、この発光部で発光された光
を分光部で分光し、分光された各元素固有のスペクトル
光を各光電子増倍管でそれぞれ受光して受光量に対応し
た電流値を持つ検出信号を取り出し、これらの検出信号
をデジタル化して積分強度を測定し、この測定結果を検
量線と比較することにより、試料の含有成分の定量分析
等を行う。この場合、光電子増倍管の検出感度は、印加
電圧に関係するので、試料の元素含有量に応じてその印
加電圧を適正な値に設定する必要がある。
ところで、ルーチン分析を行うような場合には、分析対
象品種はほぼ一定であり、試料の各成分の含有量は大幅
に変動することはなく、ある成分範囲内に限定されてい
る。したがって、このような略同−品種を分析するよう
な場合には、従来、その品種の試料の成分範囲内におい
て適した検出感度が得られるように、光電子増倍管の印
加電圧をそれぞれ所定の値に設定している。そして、−
旦、印加電圧を上記のように設定すれば、品種が変わっ
て試料の成分含有量が大幅に異なるようにならない限り
、試料を交換した場合でも、印加電圧を変更することな
く一定値に保持されている。
象品種はほぼ一定であり、試料の各成分の含有量は大幅
に変動することはなく、ある成分範囲内に限定されてい
る。したがって、このような略同−品種を分析するよう
な場合には、従来、その品種の試料の成分範囲内におい
て適した検出感度が得られるように、光電子増倍管の印
加電圧をそれぞれ所定の値に設定している。そして、−
旦、印加電圧を上記のように設定すれば、品種が変わっ
て試料の成分含有量が大幅に異なるようにならない限り
、試料を交換した場合でも、印加電圧を変更することな
く一定値に保持されている。
一方、試料の交換時等、試料が発光状態にないときは、
光電子増倍管からの検出信号の電流値は略零であるが、
次に、試料を発光させた場合には、光電子増倍管からは
スペクトル光の強度に応じた電流値をもつ検出信号が出
力される。このように、光電子増倍管の電流値が試料の
発光の有無によりて大幅に変化する場合には、成分含有
量に対応する値に到達するまでの電流の立ち上がりに時
間を要する。そのため、応答性に欠け、検出感度が不十
分となる。
光電子増倍管からの検出信号の電流値は略零であるが、
次に、試料を発光させた場合には、光電子増倍管からは
スペクトル光の強度に応じた電流値をもつ検出信号が出
力される。このように、光電子増倍管の電流値が試料の
発光の有無によりて大幅に変化する場合には、成分含有
量に対応する値に到達するまでの電流の立ち上がりに時
間を要する。そのため、応答性に欠け、検出感度が不十
分となる。
そこで、従来技術では、白熱灯などの単一のファティー
グランプを設け、試料の分析が終了すると、直ちにこの
ファティーグランプを点灯させて各光電子増倍管を照光
し、試料を発光させていない場合にも光電子増倍管から
一定の電流が出力されるようにしている。
グランプを設け、試料の分析が終了すると、直ちにこの
ファティーグランプを点灯させて各光電子増倍管を照光
し、試料を発光させていない場合にも光電子増倍管から
一定の電流が出力されるようにしている。
〈発明が解決しようとする課題〉
上述したように、ルーチン分析においては、各光電子増
倍管に対して印加される電圧は、通常、一定値に保持さ
れており、したがって、このような状態でファティーグ
ランプからの光を受光した場合と、試料からの光を受光
した場合とでは、光電子増倍管から出力される電流値の
大きさが異なってくる。たとえば、微量元素を検出する
光電子増倍管では、検出感度を高めるために印加電圧が
大きく設定されるので、ファティーグランプの発光量が
大きいときにはスケールオーバしてしまう。
倍管に対して印加される電圧は、通常、一定値に保持さ
れており、したがって、このような状態でファティーグ
ランプからの光を受光した場合と、試料からの光を受光
した場合とでは、光電子増倍管から出力される電流値の
大きさが異なってくる。たとえば、微量元素を検出する
光電子増倍管では、検出感度を高めるために印加電圧が
大きく設定されるので、ファティーグランプの発光量が
大きいときにはスケールオーバしてしまう。
これを防ぐため、ファティーグランプの発光量を絞ると
、含有量の多い元素を検出する光電子増倍管において、
ファティーグランプからの光を受光した場合に出力され
る電流値がスペクトル光を受光した場合に比べて極端に
小さくなってしまう。
、含有量の多い元素を検出する光電子増倍管において、
ファティーグランプからの光を受光した場合に出力され
る電流値がスペクトル光を受光した場合に比べて極端に
小さくなってしまう。
したがって、試料を発光させて分析を開始した場合には
、ファティーグランプを全く設けていない場合に比べれ
ば、幾分、検出応答性は改善されているものの、依然と
して検出信号の立ち上がりの変化が大きく、検出感度に
ばらつきを生じる等の不都合があった。
、ファティーグランプを全く設けていない場合に比べれ
ば、幾分、検出応答性は改善されているものの、依然と
して検出信号の立ち上がりの変化が大きく、検出感度に
ばらつきを生じる等の不都合があった。
〈課題を解決するための手段〉
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであっ
て、光電子増倍管の検出応答性を一層改善し、検出感度
のばらつきが生じないようにするものである。
て、光電子増倍管の検出応答性を一層改善し、検出感度
のばらつきが生じないようにするものである。
そのため、本発明は、試料を発光する発光部と、この発
光部で発光された光を分光する分光部と、この分光部で
分光された各元素固有のスペクトル光を受光して受光量
に対応した電流値を持つ検出信号を出力する光電子増倍
管と、前記発光部の発光停止状態において各光電子増倍
管に対して照光するファティーグランプとを備えた発光
分光分析装置において、試料の発光に基づくスペクトル
光を各光電子増倍管で受光して得られる検出信号の電流
値をそれぞれ記憶する記憶手段と、ファティーグランプ
の光を光電子増倍管で受光して得られる電流値が記憶手
段に記憶されている電流値と一致するように各光電子増
倍管の印加電圧を制御する制御手段とを備えた構成とし
た。
光部で発光された光を分光する分光部と、この分光部で
分光された各元素固有のスペクトル光を受光して受光量
に対応した電流値を持つ検出信号を出力する光電子増倍
管と、前記発光部の発光停止状態において各光電子増倍
管に対して照光するファティーグランプとを備えた発光
分光分析装置において、試料の発光に基づくスペクトル
光を各光電子増倍管で受光して得られる検出信号の電流
値をそれぞれ記憶する記憶手段と、ファティーグランプ
の光を光電子増倍管で受光して得られる電流値が記憶手
段に記憶されている電流値と一致するように各光電子増
倍管の印加電圧を制御する制御手段とを備えた構成とし
た。
〈作用〉
上記構成において、試料の発光に基づく各スペクトル光
を光電子増倍管で受光して得られる検出信号の電流値は
、それぞれ記憶手段に記憶される。
を光電子増倍管で受光して得られる検出信号の電流値は
、それぞれ記憶手段に記憶される。
試料の分析が終了して発光が停止すると、ファティーグ
ランプが点灯されるが、このとき、制御手段は、ファテ
ィーグランプの光を光電子増倍管で受光して得られる電
流値が既に記憶手段に記憶されている電流値と一致する
ように各光電子増倍管の印加電圧を制御する。
ランプが点灯されるが、このとき、制御手段は、ファテ
ィーグランプの光を光電子増倍管で受光して得られる電
流値が既に記憶手段に記憶されている電流値と一致する
ように各光電子増倍管の印加電圧を制御する。
この状態で、次に、新たな試料を発光させた場・合、そ
の試料の各成分の含有量は、ルーチン分析を前提として
いる限り大幅に変動していないので、スペクトル光を光
電子増倍管で受光して得られる検出信号の電流値もファ
ティーグランプの光を受光した場合に得られる電流値と
大きな変化は生じない。そのため、検出応答性が優れる
。
の試料の各成分の含有量は、ルーチン分析を前提として
いる限り大幅に変動していないので、スペクトル光を光
電子増倍管で受光して得られる検出信号の電流値もファ
ティーグランプの光を受光した場合に得られる電流値と
大きな変化は生じない。そのため、検出応答性が優れる
。
〈実施例〉
第１図は本発明の実施例に係る発光分光分析装置の構成
図である。
図である。
同図において、符号１は発光分光分析装置の全体を示し
、２は試料を発光させる発光部、４は発光部２で発光さ
れた光を分光する分光部であり、反射ミラー４ａとグレ
ーティング４ｂとを含む。６３〜６ｎは分光部４で分光
された各元素固有のスペクトル光を受光して受光量に対
応した電流値を持つ検出信号を出力する光電子増倍管、
８は発光部２の発光停止状態において各光電子増倍管６
ａ〜６ｎに対して照光するファティーグランプ、１０ａ
〜ＩＯｎは各光電子増倍管６ａ〜６ｎの検出信号をデジ
タル化するＡ／Ｄ変換器である。
、２は試料を発光させる発光部、４は発光部２で発光さ
れた光を分光する分光部であり、反射ミラー４ａとグレ
ーティング４ｂとを含む。６３〜６ｎは分光部４で分光
された各元素固有のスペクトル光を受光して受光量に対
応した電流値を持つ検出信号を出力する光電子増倍管、
８は発光部２の発光停止状態において各光電子増倍管６
ａ〜６ｎに対して照光するファティーグランプ、１０ａ
〜ＩＯｎは各光電子増倍管６ａ〜６ｎの検出信号をデジ
タル化するＡ／Ｄ変換器である。
Ｉ２は試料の発光に基づくスペクトル光を各光電子増倍
管６ａ〜６ｎで受光して得られる検出信号の電流値をそ
れぞれ記憶する記憶手段としてのメモリ、１４はファテ
ィーグランブ８の光を各光電子増倍管６ａ〜６ｎで受光
して得られる電流値がメモリ１２に記憶されている電流
値と一致するように各光電子増倍管６ａ〜６ｎの印加電
圧を制御する制御手段としてのＣＰＵである。
管６ａ〜６ｎで受光して得られる検出信号の電流値をそ
れぞれ記憶する記憶手段としてのメモリ、１４はファテ
ィーグランブ８の光を各光電子増倍管６ａ〜６ｎで受光
して得られる電流値がメモリ１２に記憶されている電流
値と一致するように各光電子増倍管６ａ〜６ｎの印加電
圧を制御する制御手段としてのＣＰＵである。
上記構成において、ＣＰＵＩ４が発光部２に対して制御
信号を出力して試料をスパーク放電等によって発光させ
ると、その光は分光部４の反射ミラー４ａで反射されて
グレーティング４ｂに照射され、各元素固有の波長をも
つスペクトル光に分散される。この分散されたスペクト
ル光は、それぞれ光電子増倍管６ａ〜６ｎで受光される
。各光電子増倍管６ａ〜６ａには、所望の検出感度が得
られるように、ＣＰＵ１４によって所定の電圧が印加さ
れており、したがって、各光電子増倍管６ａ〜６ｎから
は、スペクトル光の強度に応じた電流値をもつ検出信号
が出力される。そして、この検出信号がＡ／Ｄ変換器１
０ａ−１０ｎでデジタル化された後、ＣＰＵ１４に取り
込まれる。ＣＰＵ１４は、各光電子増倍管６ａ〜６ｎで
得られた電流値をメモリ１２に記憶する。
信号を出力して試料をスパーク放電等によって発光させ
ると、その光は分光部４の反射ミラー４ａで反射されて
グレーティング４ｂに照射され、各元素固有の波長をも
つスペクトル光に分散される。この分散されたスペクト
ル光は、それぞれ光電子増倍管６ａ〜６ｎで受光される
。各光電子増倍管６ａ〜６ａには、所望の検出感度が得
られるように、ＣＰＵ１４によって所定の電圧が印加さ
れており、したがって、各光電子増倍管６ａ〜６ｎから
は、スペクトル光の強度に応じた電流値をもつ検出信号
が出力される。そして、この検出信号がＡ／Ｄ変換器１
０ａ−１０ｎでデジタル化された後、ＣＰＵ１４に取り
込まれる。ＣＰＵ１４は、各光電子増倍管６ａ〜６ｎで
得られた電流値をメモリ１２に記憶する。
次に、ＣＰＵ１４は、試料の発光を停止させると同時に
、ファティーグランプ８を点灯させる。
、ファティーグランプ８を点灯させる。
これにより、各光電子増倍管６ａ〜６ｎからは、ファテ
ィーグランブ８からの光強度に応じた電流値をもつ信号
が出力され、この信号がＡ／Ｄ変換器ｌ０ａ−１０ａを
介してＣＰＵＩ４に取り込まれる。
ィーグランブ８からの光強度に応じた電流値をもつ信号
が出力され、この信号がＡ／Ｄ変換器ｌ０ａ−１０ａを
介してＣＰＵＩ４に取り込まれる。
そこで、ＣＰｔＪ１４は、この電流値がメモリ１２に既
に格納されている電流値と一致するように各光電子増倍
管６ａ〜６ｎの印加電圧を制御する。両型流値が一致す
ると、ＣＰＵＩ４は、各光電子増倍管６ａ〜６ｎの印加
電圧をその時点の値に保持する。
に格納されている電流値と一致するように各光電子増倍
管６ａ〜６ｎの印加電圧を制御する。両型流値が一致す
ると、ＣＰＵＩ４は、各光電子増倍管６ａ〜６ｎの印加
電圧をその時点の値に保持する。
次の試料を分析するには、ＣＰＵＩ４は、試料を発光さ
せるのと同時に、ファティーグランプ８を消灯し、かつ
光電子増倍管６ａ〜６ｎに対する印加電圧を、先の試料
の発光の際と同じ値に設定し直す。この場合、試料の各
成分の含有量は、ルーチン分析を前提としている限り大
幅に変動しないので、光電子増倍管６ａ〜６ｎから出力
される検出信号の電流値は、ファティーグランブ８の点
灯状態において得られる電流値と大幅な変動はない。
せるのと同時に、ファティーグランプ８を消灯し、かつ
光電子増倍管６ａ〜６ｎに対する印加電圧を、先の試料
の発光の際と同じ値に設定し直す。この場合、試料の各
成分の含有量は、ルーチン分析を前提としている限り大
幅に変動しないので、光電子増倍管６ａ〜６ｎから出力
される検出信号の電流値は、ファティーグランブ８の点
灯状態において得られる電流値と大幅な変動はない。
したがって、光電子増倍管６ａ〜６ｎの応答性が速く、
感度ばらつきが生じないことになる。
感度ばらつきが生じないことになる。
〈発明の効果〉
本発明によれば、試料の分析の有無によって光電子増倍
管から出力される電流値が大幅に変化するといったこと
がなくなるので、光電子増倍管の検出応答性が一層改善
される。そのため、検出感度のばらつきが生じないよう
になる等の優れた効果が発揮される。
管から出力される電流値が大幅に変化するといったこと
がなくなるので、光電子増倍管の検出応答性が一層改善
される。そのため、検出感度のばらつきが生じないよう
になる等の優れた効果が発揮される。
第１図は本発明の実施例を示す発光分光分析装置の構成
図である。 ｌ・・・発光分光分析装置、２・・・発光部、４・・・
分光部、６８〜６ｎ・・・光電子増倍管、８・・・ファ
テイーグランプ、１２・・記憶手段（メモリ）、１４・
・制御手段（ＣＰＵ）。
図である。 ｌ・・・発光分光分析装置、２・・・発光部、４・・・
分光部、６８〜６ｎ・・・光電子増倍管、８・・・ファ
テイーグランプ、１２・・記憶手段（メモリ）、１４・
・制御手段（ＣＰＵ）。
Claims (1)
- （１）試料を発光させる発光部（２）と、この発光部（
２）で発光された光を分光する分光部（４）と、この分
光部（４）で分光された各元素固有のスペクトル光を受
光して受光量に対応した電流値を持つ検出信号を出力す
る光電子増倍管（６ａ）〜（６ｎ）と、前記発光部（２
）の発光停止状態において各光電子増倍管（６ａ）〜（
６ｎ）に対して照光するファティーグランプ（８）とを
備えた発光分光分析装置において、 前記試料の発光に基づくスペクトル光を各光電子増倍管
（６ａ）〜（６ｎ）で受光して得られる検出信号の電流
値をそれぞれ記憶する記憶手段（１２）と、前記ファテ
ィーグランプ（８）の光を光電子増倍管（６ａ）〜（６
ｎ）で受光して得られる電流値が記憶手段（１２）に記
憶されている電流値と一致するように各光電子増倍管（
６ａ）〜（６ｎ）の印加電圧を制御する制御手段（１４
）と、 を備えることを特徴とする発光分光分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29642590A JPH04168348A (ja) | 1990-10-31 | 1990-10-31 | 発光分光分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29642590A JPH04168348A (ja) | 1990-10-31 | 1990-10-31 | 発光分光分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04168348A true JPH04168348A (ja) | 1992-06-16 |
Family
ID=17833377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29642590A Pending JPH04168348A (ja) | 1990-10-31 | 1990-10-31 | 発光分光分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04168348A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111373267A (zh) * | 2018-01-26 | 2020-07-03 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置和自动分析装置的控制方法 |
| JP2024520959A (ja) * | 2021-06-18 | 2024-05-27 | サーモ フィッシャー サイエンティフィック （エキュブラン） エスアーエールエル | スパーク発光分光法のためのプラズマ制御 |
-
1990
- 1990-10-31 JP JP29642590A patent/JPH04168348A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111373267A (zh) * | 2018-01-26 | 2020-07-03 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置和自动分析装置的控制方法 |
| CN111373267B (zh) * | 2018-01-26 | 2023-10-24 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置和自动分析装置的控制方法 |
| JP2024520959A (ja) * | 2021-06-18 | 2024-05-27 | サーモ フィッシャー サイエンティフィック （エキュブラン） エスアーエールエル | スパーク発光分光法のためのプラズマ制御 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61165641A (ja) | 試料の蛍光特性を測定する装置および方法 | |
| US20110188042A1 (en) | Self referencing led detection system for spectroscopy applications | |
| US7583369B2 (en) | Fluorescence spectrophotometer | |
| US4921351A (en) | Spectrophotometer comprising a xenon flashtube as a light source | |
| JPS5941534B2 (ja) | 発光分光分析装置 | |
| JP4536754B2 (ja) | 分光光度計及び液体クロマトグラフィ | |
| JP2004163312A (ja) | 測定装置、蛍光測定装置及び蛍光測定方法 | |
| US5315528A (en) | Method of, and apparatus for, absorbance correction in atomic absorption spectroscopy | |
| US4722606A (en) | Analytical photometer, in particular multi-channel, applied to a centrifugal system adapted to perform practically simultaneous determination of the presence of different substances in a certain number of samples | |
| US20260056126A1 (en) | Systems and method to calibrate and measure fluorescence | |
| GB2213928A (en) | Wavelength scanning spectrophotometer | |
| JP3921889B2 (ja) | 蛍光分光光度計 | |
| JPH01214723A (ja) | 分光蛍光光度計 | |
| GB1484742A (en) | Mass spectrometric system for rapid automatic and specific identification and quantification of compounds | |
| US4523096A (en) | Liquid chromatography apparatus | |
| JP2001153799A (ja) | 定量分析方法及び定量分析装置 | |
| JP2004177147A (ja) | 発光測定装置 | |
| JP3624587B2 (ja) | 蛍光測定装置 | |
| JP2001221687A (ja) | 分光光度計 | |
| JPH10185694A (ja) | 火炎温度測定方法およびその装置 | |
| JPS63151838A (ja) | 発光分析装置 | |
| JPH08304283A (ja) | 蛍光光度計 | |
| JPH0823529B2 (ja) | Ｉｃｐ発光分析装置におけるスペクトル表示方法 | |
| JP2005024333A (ja) | 分光光度計を用いた発光スペクトル測定方法及び装置 | |
| JPS59151042A (ja) | 遂次定量形発光分析装置 |