JPH04169068A - 金属格子付燃料電池 - Google Patents
金属格子付燃料電池Info
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- JPH04169068A JPH04169068A JP2268303A JP26830390A JPH04169068A JP H04169068 A JPH04169068 A JP H04169068A JP 2268303 A JP2268303 A JP 2268303A JP 26830390 A JP26830390 A JP 26830390A JP H04169068 A JPH04169068 A JP H04169068A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電解質中を移動するイオンの移動速度が改善
された燃料電池に関する。
された燃料電池に関する。
従来ζ燃料電池の一般的な原理構成は第6図に示すよう
に、燃料電池のケーシング内に燃料室23゜陰極24.
を解質室25.陽極26.酸化剤室27がこの順序で配
置されている。一方、燃料電池の外部には、陰極24と
陽極26とを結ぶように負荷を育する外部回路32がつ
ながれている。燃料室23には燃料を供給するための燃
料供給口21と、燃料が分解されて生成した分解物を排
出するための分解物排出口22か設けられている。電解
質室25には電解質が充填さている。酸化剤室27には
酸化剤を供給するための酸化剤供給口29と、陽極26
で酸化剤と反応して生成した反応物を排出するための反
応物排出口30が設けられている。
に、燃料電池のケーシング内に燃料室23゜陰極24.
を解質室25.陽極26.酸化剤室27がこの順序で配
置されている。一方、燃料電池の外部には、陰極24と
陽極26とを結ぶように負荷を育する外部回路32がつ
ながれている。燃料室23には燃料を供給するための燃
料供給口21と、燃料が分解されて生成した分解物を排
出するための分解物排出口22か設けられている。電解
質室25には電解質が充填さている。酸化剤室27には
酸化剤を供給するための酸化剤供給口29と、陽極26
で酸化剤と反応して生成した反応物を排出するための反
応物排出口30が設けられている。
燃料には主として、水素、メタノール、ヒドラジンが用
いられている。電解質には、硫酸等の酸性電解液、水酸
化カリウム等のアルカリ性電解液、イオン交換膜等が用
いられている。酸化剤には主として、酸素、空気が用い
られている。例えば、燃料にメタノールを、電解質に硫
酸を、また酸化剤に酸素を用いた燃料電池を第6図にも
とづいて説明する。燃料供給口21からメタノール−水
混合溶液が供給される。陰極24で、メタノール−水混
合溶液が分解されて水素イオンl+、電子e−、炭酸ガ
スCO1になる。これを化学式で示せば次のようになる
。
いられている。電解質には、硫酸等の酸性電解液、水酸
化カリウム等のアルカリ性電解液、イオン交換膜等が用
いられている。酸化剤には主として、酸素、空気が用い
られている。例えば、燃料にメタノールを、電解質に硫
酸を、また酸化剤に酸素を用いた燃料電池を第6図にも
とづいて説明する。燃料供給口21からメタノール−水
混合溶液が供給される。陰極24で、メタノール−水混
合溶液が分解されて水素イオンl+、電子e−、炭酸ガ
スCO1になる。これを化学式で示せば次のようになる
。
CHtOH+ 8204 cot + 6H” + 6
e−・・(1)分解物排出口22からは、陰極24で生
成した炭酸ガスC02が排出される。また、陰極24で
生成した水素イオンH“は電解質室25中を陽極26の
方へ進み陽極26に達する。さらに、陰極24で発生し
た電子e−は外部回路32を通って陽極26に達して、
前記水素イオンH+及び酸化剤室27中の酸化剤の酸素
と反応して水が生成される。生成した水は反応物排出口
30から排出される。これを化学式で示せば次のように
なる。
e−・・(1)分解物排出口22からは、陰極24で生
成した炭酸ガスC02が排出される。また、陰極24で
生成した水素イオンH“は電解質室25中を陽極26の
方へ進み陽極26に達する。さらに、陰極24で発生し
た電子e−は外部回路32を通って陽極26に達して、
前記水素イオンH+及び酸化剤室27中の酸化剤の酸素
と反応して水が生成される。生成した水は反応物排出口
30から排出される。これを化学式で示せば次のように
なる。
3/20t +68” + 6e−→3H20−(2)
このように、第6図、(11式、及び(2)式かられか
るように、陰極24及び陽極26の間の電気伝導をおこ
すためには陰極24で発生した水素イオンH1が効率よ
く陽極に到達しなければならないことがわかる。
このように、第6図、(11式、及び(2)式かられか
るように、陰極24及び陽極26の間の電気伝導をおこ
すためには陰極24で発生した水素イオンH1が効率よ
く陽極に到達しなければならないことがわかる。
しかしなから、上記構成の従来の燃料電池では陰極に対
して陽極は正の電位であるため、陰極で発生した水素イ
オンH+は画電極の電界に逆らって陽極に到達せねばな
らず、水素イオンH+の移動効率が悪かった。
して陽極は正の電位であるため、陰極で発生した水素イ
オンH+は画電極の電界に逆らって陽極に到達せねばな
らず、水素イオンH+の移動効率が悪かった。
そこで、本発明は水素イオンH+の移動効率を上げるた
めに、陰極で発生した水素イオンH“がスムーズに陽極
に到達するようにすることを目的とする。
めに、陰極で発生した水素イオンH“がスムーズに陽極
に到達するようにすることを目的とする。
この発明は上記問題点を解決するために燃料電池におい
て、陰極と陽極間の電解質中に金属格子を設け、前記陰
極または陽極のいずれかで生成したイオンの電荷と逆の
電位を金属格子に与えることとしたものである。
て、陰極と陽極間の電解質中に金属格子を設け、前記陰
極または陽極のいずれかで生成したイオンの電荷と逆の
電位を金属格子に与えることとしたものである。
本発明においては、以上のように陰極と陽極の間の電解
質中に金属格子を設け、前記電極で生成したイオンの電
荷と逆の電位を金属格子に与えたので、電極で発生した
イオンは、イオンの電荷と逆の電位が与えられた金属格
子のほうに加速され、格子の目を通り抜け、他方の電極
である陽極に到達することになる。
質中に金属格子を設け、前記電極で生成したイオンの電
荷と逆の電位を金属格子に与えたので、電極で発生した
イオンは、イオンの電荷と逆の電位が与えられた金属格
子のほうに加速され、格子の目を通り抜け、他方の電極
である陽極に到達することになる。
従って、電解質中を通過するイオンの移動速度か速くな
り、前記(2)式で示される反応が速く起こることにな
る。
り、前記(2)式で示される反応が速く起こることにな
る。
(実施例1)
本発明の燃料電池の構成を第1図に基づいて説明する。
燃料電池のケーシング内に燃料室3.陰極4.電解質室
5.陽極6.酸化剤室11がこの順序で配置されている
。以上の配置は従来の燃料電池と同じであるが、本発明
においては、陰極4と陽極6との間の電解質室5中の特
に、陽極6のすぐ近傍に金属格子7を設けている。該金
属格子7は金網のような格子目を持ったものであり、水
素イオンの通過を妨げないくらいの孔径が必要である。
5.陽極6.酸化剤室11がこの順序で配置されている
。以上の配置は従来の燃料電池と同じであるが、本発明
においては、陰極4と陽極6との間の電解質室5中の特
に、陽極6のすぐ近傍に金属格子7を設けている。該金
属格子7は金網のような格子目を持ったものであり、水
素イオンの通過を妨げないくらいの孔径が必要である。
該金属格子7は、外部電圧8により、陰極4に対して負
の電圧にバイアスされている。一方、燃料電池の外部に
は、陰極4と陽極6とを結ぶように負荷を有する外部回
路12が結合されている。燃料室3には燃料を供給する
ための燃料供給口1と、燃料が分解されて生成した分解
物を排出するための分解物排出口2が設けられている。
の電圧にバイアスされている。一方、燃料電池の外部に
は、陰極4と陽極6とを結ぶように負荷を有する外部回
路12が結合されている。燃料室3には燃料を供給する
ための燃料供給口1と、燃料が分解されて生成した分解
物を排出するための分解物排出口2が設けられている。
電解質室5には電解質が充填さている。酸化剤室11に
は酸化剤を供給するための酸化剤供給口9と、陽極6で
酸化剤と反応して生成した反応物を排出するための反応
物排出口lOが設けられている。
は酸化剤を供給するための酸化剤供給口9と、陽極6で
酸化剤と反応して生成した反応物を排出するための反応
物排出口lOが設けられている。
次に、本発明の燃料電池の原理を、メタノールを燃料と
し、硫酸水溶液を電解質とし、酸化剤を空気とした燃料
電池にもとづいて説明する。なお、陽極6には白金とル
テニウムの合金が触媒材料として用いられる。また、陰
極4には白金のみが触媒材料として用いられる。供給す
るメタノールは約2モル/1の濃度のものくただし、発
電する電流量によって濃度を変える)、電解液は3モル
/lの硫酸を用いる。燃料供給口lよりメタノールと水
の混合溶液を燃料室3に供給する。陰極4では前記(1
1式の反応が起こり、メタノール−水混合溶液が分解さ
れて水素イオンH“、電子e−1炭酸ガスCO1が生成
する。生成した炭酸ガスCO1は分解物排出口2から排
出され、る。また、生成した水素イオンH“は正に荷電
されているので、陰極4に対して負電圧にバイアスされ
ている金属格子7の方向へ加速されて移動する。ただし
、格子7と陰極4の電位差は水の電気分解を引き起こす
1゜23V以上であってはならない。その理由は、電位
差が1.23Vを越えると金属格子7で水が分解して水
素を発生し、その発生した水素が陽極6で反応し全体の
電圧を下げてしまうからである。このように、陽極6の
すぐ近傍に金属格子7を設けることにより、加速された
水素イオンH+は金属格子7の格子の目を通り抜は金属
格子7のすぐ近傍にある陽極6まて達する確率か、金属
格子7を設けないときよりもはるかに高くなる。したが
って、大部分の水素イオンH′″は陽極6に到達するこ
とになる。
し、硫酸水溶液を電解質とし、酸化剤を空気とした燃料
電池にもとづいて説明する。なお、陽極6には白金とル
テニウムの合金が触媒材料として用いられる。また、陰
極4には白金のみが触媒材料として用いられる。供給す
るメタノールは約2モル/1の濃度のものくただし、発
電する電流量によって濃度を変える)、電解液は3モル
/lの硫酸を用いる。燃料供給口lよりメタノールと水
の混合溶液を燃料室3に供給する。陰極4では前記(1
1式の反応が起こり、メタノール−水混合溶液が分解さ
れて水素イオンH“、電子e−1炭酸ガスCO1が生成
する。生成した炭酸ガスCO1は分解物排出口2から排
出され、る。また、生成した水素イオンH“は正に荷電
されているので、陰極4に対して負電圧にバイアスされ
ている金属格子7の方向へ加速されて移動する。ただし
、格子7と陰極4の電位差は水の電気分解を引き起こす
1゜23V以上であってはならない。その理由は、電位
差が1.23Vを越えると金属格子7で水が分解して水
素を発生し、その発生した水素が陽極6で反応し全体の
電圧を下げてしまうからである。このように、陽極6の
すぐ近傍に金属格子7を設けることにより、加速された
水素イオンH+は金属格子7の格子の目を通り抜は金属
格子7のすぐ近傍にある陽極6まて達する確率か、金属
格子7を設けないときよりもはるかに高くなる。したが
って、大部分の水素イオンH′″は陽極6に到達するこ
とになる。
一方、陰極4で生成した電子e−は外部回路12を通っ
て陽極6に到達することになる。
て陽極6に到達することになる。
このときの、陽極6での物質の変化を説明する。
陽極6では酸化剤供給口9がら空気が供給され、前記(
2)式の反応が起こる。つまり陽極6で電解質室5から
供給された水素イオンH1、外部回路から供給された電
子e−及び空気中の酸素と反応して、水分子を生成する
。陽極6での反応によって生成した水は反応物排出口1
0から排出される。
2)式の反応が起こる。つまり陽極6で電解質室5から
供給された水素イオンH1、外部回路から供給された電
子e−及び空気中の酸素と反応して、水分子を生成する
。陽極6での反応によって生成した水は反応物排出口1
0から排出される。
なお、以上の実施例では金属格子7と陰極4との間に電
圧を印加する例を説明したか、金属格子7が負のバイア
ス電圧になるように、第2図に示すように金属格子7と
陽極との間に電圧を印加しても同様に実施することがで
きる。また、電解質として電気伝導度の高いイオン交換
膜、例えば、ナフィオン117(登録商標、デュポン社
製)、フレミオン(登録商標、旭化成株式会社製)を使
用することも可能である。
圧を印加する例を説明したか、金属格子7が負のバイア
ス電圧になるように、第2図に示すように金属格子7と
陽極との間に電圧を印加しても同様に実施することがで
きる。また、電解質として電気伝導度の高いイオン交換
膜、例えば、ナフィオン117(登録商標、デュポン社
製)、フレミオン(登録商標、旭化成株式会社製)を使
用することも可能である。
(実施例2)
実施例1では金属格子7に印加する電圧は1.23V以
上は加えることはできなかったが、この実施例では金属
格子に改良を加えることにより、1.?3■以上の電圧
を印加することを可能にした。
上は加えることはできなかったが、この実施例では金属
格子に改良を加えることにより、1.?3■以上の電圧
を印加することを可能にした。
本発明の第2実施例の金属格子7を第3図及び第4図に
基づいて説明する。第3図は、陰極4、金属格子7、陽
極6の構成の斜視図である。第4図は第3図の断面AA
’で見た拡大図である。陰極および陽極の間にあって陽
極のすぐ近傍に配置されている金属格子7は、絶縁材料
によって絶縁膜13が施されている。燃料電池を構成す
るためのその他の構成は実施例1と同じである。実施例
1で使用されている金属網などの導電性材料で製造され
た金属格子7は、水溶液に直接接触しているため、水溶
液中で腐食を起こす可能性があり、かつ前述したように
1.23V以上の電圧を印加すると水溶液が電気分解を
おこしてしまう。これらの不都合を防ぐために本実施例
においては、耐食性絶縁膜13を金属格子7全体にコー
ティングすることによって、金属格子7は水溶液に直接
液することがなくなるので、陰極、陽極間に1.23V
以上の電圧を加えても電気分解を引き起こさない。また
、これによって金属格子7の腐食を防ぐことができる。
基づいて説明する。第3図は、陰極4、金属格子7、陽
極6の構成の斜視図である。第4図は第3図の断面AA
’で見た拡大図である。陰極および陽極の間にあって陽
極のすぐ近傍に配置されている金属格子7は、絶縁材料
によって絶縁膜13が施されている。燃料電池を構成す
るためのその他の構成は実施例1と同じである。実施例
1で使用されている金属網などの導電性材料で製造され
た金属格子7は、水溶液に直接接触しているため、水溶
液中で腐食を起こす可能性があり、かつ前述したように
1.23V以上の電圧を印加すると水溶液が電気分解を
おこしてしまう。これらの不都合を防ぐために本実施例
においては、耐食性絶縁膜13を金属格子7全体にコー
ティングすることによって、金属格子7は水溶液に直接
液することがなくなるので、陰極、陽極間に1.23V
以上の電圧を加えても電気分解を引き起こさない。また
、これによって金属格子7の腐食を防ぐことができる。
(実施例3)
電解質として水酸化カリウムを用い、燃料は実施例1と
同じメタノール、酸化剤は実施例1と同じ空気を用いた
燃料電池の実施例を説明する。第5図はその構成図を示
している。第5図においては外部電圧8か第1図とは逆
向きに、つまり陽極にたいして格子が正になる様に印加
されている。
同じメタノール、酸化剤は実施例1と同じ空気を用いた
燃料電池の実施例を説明する。第5図はその構成図を示
している。第5図においては外部電圧8か第1図とは逆
向きに、つまり陽極にたいして格子が正になる様に印加
されている。
そしてその格子の位置は、第1図とは逆に、すなわち、
陰極4側に隣接されている。
陰極4側に隣接されている。
このように構成された燃料電池の反応機構は、次のよう
に考えられる。
に考えられる。
陰極では、メタノールは酸化されてホルムアルデヒド、
蟻酸、炭酸イオンになる。これを反応式で示せば次のよ
うになる。
蟻酸、炭酸イオンになる。これを反応式で示せば次のよ
うになる。
CHJH+ 20H−−HCHO+2H20+ 2e−
HCHO+30H−−HCOO−+2820+2e−H
COO−+308− =CO”−s +2HzO+2e
−陽極6では、酸素と水が反応し、水酸イオンが生成さ
れる。これを反応式で示せば次のようになる。
HCHO+30H−−HCOO−+2820+2e−H
COO−+308− =CO”−s +2HzO+2e
−陽極6では、酸素と水が反応し、水酸イオンが生成さ
れる。これを反応式で示せば次のようになる。
3/20. +3HtO→60H−
したがって、陽極6で水と酸素が反応することによって
生成した水酸イオンはそのイオンの電荷とは逆の電位が
与えられた金属格子7の方に加速され、格子の目を通り
抜け、他方の電極である陰極4に到達することになる。
生成した水酸イオンはそのイオンの電荷とは逆の電位が
与えられた金属格子7の方に加速され、格子の目を通り
抜け、他方の電極である陰極4に到達することになる。
一方、陰極4で生成した電子e−は外部回路12を通っ
て陽極6に到達することになる。
て陽極6に到達することになる。
以上詳細に説明したように本発明によれば、陰極と陽極
間の電解質内に金属格子を設け、電気伝導の源となるイ
オンの移動速度を該金属格子に印加された電界によって
高めることによって、結果的に燃料電池内の反応効率を
高めることができる。
間の電解質内に金属格子を設け、電気伝導の源となるイ
オンの移動速度を該金属格子に印加された電界によって
高めることによって、結果的に燃料電池内の反応効率を
高めることができる。
従って、例えば、電子通信機器等のスイッチングスピー
ドの速い負荷に対しても追従できるという効果がある。
ドの速い負荷に対しても追従できるという効果がある。
また、従来、メタノールが電解質を浸透して、陽極まで
達して拡散していた。そして、硫酸等の酸性電解液を使
用した燃料電池においては、陽極の触媒にはメタノール
にたいして活性な触媒が用いられているので、メタノー
ルが陽極にふれると陽極の電位低下とメタノールの利用
低下を引き起こしていた。本発明においては、金属格子
が負に印加されているので、メタノールが拡散し難いと
いう効果がある。
達して拡散していた。そして、硫酸等の酸性電解液を使
用した燃料電池においては、陽極の触媒にはメタノール
にたいして活性な触媒が用いられているので、メタノー
ルが陽極にふれると陽極の電位低下とメタノールの利用
低下を引き起こしていた。本発明においては、金属格子
が負に印加されているので、メタノールが拡散し難いと
いう効果がある。
さらにまた、硫酸等の酸性電解液を使用した燃料電池に
おいては、硫酸のH+イオンは格子近辺に引き寄せられ
るので、硫酸がメタノール室へ拡散して汚染することを
極力防ぐことができるという効果かある。
おいては、硫酸のH+イオンは格子近辺に引き寄せられ
るので、硫酸がメタノール室へ拡散して汚染することを
極力防ぐことができるという効果かある。
第1図は、本発明の金属格子付燃料電池の実施例を示す
図、第2図は、本発明の金属格子付燃料電池の別の実施
例を示す図、第3図、第4図は、本発明の金属格子を示
す図、第5図は、本発明の金属格子付燃料電池の更に別
の実施例を示す図、第6図は、従来の燃料電池を示す図
である。 3・・−燃料室、4・・・電極、5・・・電解質室、6
・−電極、11・酸化剤室、12・・・外部回路、13
・・・絶縁膜。 特許出願人 アイシン・エイ・ダブり二株式会社代理人
弁理士 光来出 良 彦(外2名)N〜つ梧犠 ハ φトの艶ミミセ 第3図 A’ /l、 I!t 植7 4JL
木ト去 第4図 第5図 第6図
図、第2図は、本発明の金属格子付燃料電池の別の実施
例を示す図、第3図、第4図は、本発明の金属格子を示
す図、第5図は、本発明の金属格子付燃料電池の更に別
の実施例を示す図、第6図は、従来の燃料電池を示す図
である。 3・・−燃料室、4・・・電極、5・・・電解質室、6
・−電極、11・酸化剤室、12・・・外部回路、13
・・・絶縁膜。 特許出願人 アイシン・エイ・ダブり二株式会社代理人
弁理士 光来出 良 彦(外2名)N〜つ梧犠 ハ φトの艶ミミセ 第3図 A’ /l、 I!t 植7 4JL
木ト去 第4図 第5図 第6図
Claims (1)
- (1)燃料電池において、陰極と陽極間の電解質中に金
属格子が設けられ、前記電極で生成したイオンの電荷と
逆の電位の電圧が金属格子に与えられていることを特徴
とする燃料電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2268303A JPH04169068A (ja) | 1990-10-08 | 1990-10-08 | 金属格子付燃料電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2268303A JPH04169068A (ja) | 1990-10-08 | 1990-10-08 | 金属格子付燃料電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04169068A true JPH04169068A (ja) | 1992-06-17 |
Family
ID=17456658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2268303A Pending JPH04169068A (ja) | 1990-10-08 | 1990-10-08 | 金属格子付燃料電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04169068A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004127901A (ja) * | 2002-07-30 | 2004-04-22 | Aisin Seiki Co Ltd | 燃料電池及びその制御方法 |
| JP4748914B2 (ja) * | 2000-05-08 | 2011-08-17 | 本田技研工業株式会社 | 燃料電池 |
| JP2015502644A (ja) * | 2011-12-14 | 2015-01-22 | ヘルムート シュミット ウニヴェルシテート, ウニヴェルシテート デル ブンデスヴェー ハンブルク | 内部制御可能な燃料電池 |
-
1990
- 1990-10-08 JP JP2268303A patent/JPH04169068A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4748914B2 (ja) * | 2000-05-08 | 2011-08-17 | 本田技研工業株式会社 | 燃料電池 |
| JP2004127901A (ja) * | 2002-07-30 | 2004-04-22 | Aisin Seiki Co Ltd | 燃料電池及びその制御方法 |
| JP2015502644A (ja) * | 2011-12-14 | 2015-01-22 | ヘルムート シュミット ウニヴェルシテート, ウニヴェルシテート デル ブンデスヴェー ハンブルク | 内部制御可能な燃料電池 |
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