JPH04173854A - 安定化された塩素含有樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、安定化された塩素含有樹脂組成物、詳しくは
、塩素含有樹脂に、過塩素酸の金属塩、及び過塩素酸処
理ハイドロタルサイトまたは過塩素酸処理珪酸塩を添加
してなる塩素含有樹脂組成物に関するものである。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕塩素含
有樹脂は、加熱成型加工を行なう際に、主として脱塩化
水素に起因する熱分解を起こしやすく、このために加工
製品の機械的性質の劣化、色調の悪化を生じ、著しい不
利益をまねく。

かかる不利益を避けるために、一種または数種の熱安定
剤を該樹脂に添加し、加工工程における劣化を抑制する
必要がある。

従来かかる目的で各種の有機酸または無機酸の金属塩、
有機錫化合物等を数種組み合わせて使用することが行わ
れており、熱安定性の面ではほぼ満足すべき結果が得ら
れている。

しかしながら、これらの各種金属塩の組み合わせ、例え
ば、Ｃｄ／Ｂａ系、Ｂａ／Ｚｎ系、Ｃａ／Ｚｎ系、Ｂａ
／Ｃａ／Ｚｎ系等を用いた場合には、着色性等の性能は
十分でなく、各種の安定化助剤、例えばエポキシ化合物
、多価アルコール類、有機燐化合物、有機硫黄化合物、
フェノール化合物、β−ジケトン化合物等の使用が提案
されているが、まだ十分とは言えず、さらに自動車内装
材のように、ポリウレタンまたはポリプロピレンを裏打
ちした場合、また鋼板のように、長期に比較的低温度の
熱がかかる場合における熱着色性は十分でなく、更に改
善する必要があった。

近年、無機酸金属塩のなかでも、ハロゲン酸素酸の金属
塩が、特に、着色性を改善する効果が大きいことが見出
され、上記有機酸または無機酸の金属塩、有機錫化合物
等と併用することが提案されている。例えば、特開昭５
３−１３６５９号公報には、塩基性無機酸塩とハロゲン
酸素酸塩の併用が提案され、特開昭５８−１２２９５１
号公報には、ハイドロタルサイトｉとハロゲン酸素酸塩
の併用が提案され、特開昭６１−３４０４２号公報には
、ゼオライト構造を有するアルミノケイ酸塩とハロゲン
酸素酸塩の併用が提案されている。

また、過塩素酸処理したハイドロタルサイト類及び過塩
素酸処理した珪酸塩を使用することが提案されている。

例えば、特開昭５９−１４０２６１号公報には、過塩素
酸処理したハイドロタルサイトａが提案され、特開昭６
１−７８８７４号公報及び特開昭６１−１１３６３６号
公報には、過塩素酸処理した珪酸塩が提案されているが
、その安定化効果は未だ不十分であり、実用上満足し得
るものでなかった。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者等は、上記の現状に鑑み、種々検討を重ねた結
果、塩素含有樹脂に、（イ）過塩素酸の金属塩の少なく
とも１種及び（ロ）過塩素酸処理ハイドロタルサイトま
たは過塩素酸処理珪酸塩の少なくとも１種を添加するこ
とにより、著しい安定化効果が得られることを見出し、
本発明に到達したものである。

以下、本発明の塩素含有樹脂組成物について詳述する。

本発明で用いられる過塩素酸の金属塩を構成する金属成
分としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネ
シウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛
、カドミウム、鉛、アルミニウムなどが例示でき、これ
ら過塩素酸の金属塩は無水物でも含水物であってもよい
。また、ブチルジグリコール、ブチルジグリコールアジ
ペート等のアルコール系及びエステル系の溶剤に溶かし
たもの及びその脱水物でもよい。

これら過塩素酸の金属塩の添加量は、塩素含有樹脂１０
０重量部に対して、０．００１〜５重量部、特に０．０
１〜３重量部が好ましい。

本発明で用いられる過塩素酸処理ハイドロタルサイトは
、ハイドロタルサイト化合物の炭酸の一部及びすべてを
過塩素酸で置き換えた過塩素酸変性品である。上記ハイ
ドロタルサイト化合物とはマグネシウム及び／又は亜鉛
とアルミニウムとの炭酸複塩化合物であり、これらは、
天然ハイドロタルサイト及び合成ハイドロタルサイトを
含む。

合成ハイドロタルサイトは次の式で表される化合物であ
り、マグネシウム及び亜鉛とアルミニウムの比率は任意
に変化させることができ、また、含まれる結晶水の量も
加熱脱水の程度によって任意に変化させることができる
。

Ｍｇｙ＋Ｚｎ、ｚＡｌｘ・（ＯＨ）　ｚ・（ＣＯｔ）ｘ
ｚｚ・ｍＨｚＯ（式中、ｘ、ｙ、、及びｙ２は各々下記
式であられされる条件を満足する数を示し、ｍはＯ又は
任意の正数を示す。

０＜ｘ≦０．５、ｙ＋＋Ｖｚ＝１　　ｘ、０．１≦ｙ＋
＜１．０≦ｙ２＜０．８）本発明で用いられる過塩素酸
処理珪酸塩としては、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウ
ム、珪酸バリウム、珪酸亜鉛等の珪酸金属塩や各種珪酸
質粘土鉱物酸いはその処理物、例えば、カオリン、ベン
トナイト、マイカ粉、タルク、珪藻土、酸性白土、活性
白土やゼオライト等の天然或いは合成珪酸塩を過塩素酸
水溶液で処理したものが挙げられ、これらの過塩素酸処
理珪酸塩のうちでも、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウ
ム、珪酸バリウム、カオリン、ベントナイト、タルク、
酸性白土、活性白土、ゼオライトの処理物が好ましい。

これらの過塩素酸処理ハイドロタルサイトまたは過塩素
酸処理珪酸塩は、例えば、ハイドロタルサイトまたは珪
酸塩を過塩素酸の希薄水溶液中に加えて撹拌するか、或
いは、ハイドロタルサイトまたは珪酸塩に過塩素酸の濃
厚水溶液を加えて撹拌し、その後必要に応じて、ろ過、
脱水または乾燥することによって容易に製造することが
できる。

ハイドロタルサイトまたは珪酸塩と過塩素酸のモル比は
任意に設定することができるが、一般には、ハイドロタ
ルサイトまたは珪酸塩１モルに対し、過塩素酸０．１〜
２モルとなるような比率で用いることが好ましい。

これら過塩素酸処理ハイドロタルサイトまたは過塩素酸
処理珪酸塩の添加量は、塩素含有樹脂１００重量部に対
して、各々０．００１〜５重量部、特に０．０１〜３重
量部が好ましい。

また、本発明で安定剤として用いられる過塩素酸の金属
塩及び過塩素酸処理ハイドロタルサイトまたは過塩素酸
処理珪酸塩は、それぞれ別個に塩素含有樹脂に配合する
こともできるが、これらを混合して用いることもでき、
この場合には、必要に応じて他の安定剤成分等も含むい
わゆる複合系安定剤として用いることもできる。

本発明に用いられる塩素含有樹脂としては次のようなも
のがある。例えば、ポリ塩化ビニル、後塩素化ポリ塩化
ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩
素化ポリプロピレン、塩化ゴム、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合体、塩化ビニ
ル−プロピレン共重合体、塩化ビニル−スチレン共重合
体、塩化ビニル−イソブチレン共重合体、塩化ヒニルー
塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル−スチレン−無水
マレイン酸三元共重合体、塩化ビニル−アルキル、シク
ロアルキル又はアリールマレイミド共重合体、塩化ビニ
ル−スチレン−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル
−ブタジェン共重合体、塩化ビニル−イソプレン共重合
体、塩化ビニル−塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニ
ル−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビ
ニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−マレ
イン酸エステル共重合体、塩化ビニル−メタクリル酸エ
ステル共重合体、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合
体、塩化ビニル−ウレタン共重合体等の塩素含有樹脂、
及び上記塩素含有樹脂と、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリブテン、ポリ−３−メチルブテンなどのα−オ
レフィン重合体またはエチレン−酢酸ビニル共重合体、
エチレン−プロピレン共重合体などのポリオレフィン及
びこれらの共重合体、ポリスチレン、アクリル樹脂、ス
チレンと他の単量体（例えば無水マレイン酸、ブタジェ
ン、アクリロニトリルなど）との共重合体、アクリロニ
トリル−ブタジェン−スチレン共重合体、メタクリル酸
エステル−ブタジェン−スチレン共重合体、ポリウレタ
ンとのブレンド品などを挙げることができる。

また、本発明の組成物にＬｉ、　Ｋ、　Ｎａ、　Ｍｇ、
　Ｓｒ、　Ｃａ＋Ｂａ＋　Ｚｎ、　ｃｄ、　Ｓｎ、　ｐ
ｂ等の金属の有機酸塩を併用することにより、安定化効
果が著しく向上する。

この有機酸塩は正塩、塩基性塩、過塩基性塩であっても
よい。

上記有機酸塩を構成する有機酸残基としては、カルボン
酸、フェノール類、アシッドホスフェート類、アシッド
ホスファイト類等が有用である。

上記カルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸
、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸
、ネオデカン酸、２−エチルヘキシル酸、ペラルゴン酸
、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、
ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘニ
ン酸、モンタン酸、エライジン酸、オレイン酸、リノー
ル酸、リルン酸、チオグリコール酸、メルカプトプロピ
オン酸、オクチルメルカプトプロピオン酸、安息香酸、
モノクロル安息香酸、ｐ−第三ブチル安息香酸、ジメチ
ルヒドロキシ安息香酸、３．５−ジ第三ブチルー４−ヒ
ドロキシ安息香酸、トルイル酸、ジメチル安息香酸、エ
チル安息香酸、クミン酸、ｎ−プロピル安息香酸、アセ
トキシ安息香酸、サリチル酸、ｐ−第三オクチルサリチ
ル酸等のｍ個カルボン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸
、アゼライン酸、セパチン酸、マレイン酸、フマール酸
、シトラコン酸、メタコン酸、イタコン酸、アコニット
酸、チオジプロピオン酸、フタル酸、イソフタル酸、テ
レフタル酸、オキシフタル酸、クロルフタル酸等の二価
のカルボン酸あるいはこれらのモノエステル又はモノア
マイド化合物、ブタントリカルボン酸、ブタンテトラカ
ルボン酸、ヘミメリット酸、トリメリット酸、メロフア
ン酸、ピロメリント酸等の三価又は四価カルボン酸のジ
又はトリエステル化合物があげられる。

上記フェノール類の例としては、フェノール、クレゾー
ル、キシレノール、メチルプロピルフェノール、メチル
第三オクチルフェノール、エチルフェノール、イソプロ
ピルフェノール、第三ブチルフェノール、ｎ−ブチルフ
ェノール、ジイソブチルフェノール、イソアミルフェノ
ール、シアミルフェノール、イソヘキシルフェノール、
オクチルフェノール、イソオクチルフェノール、２−エ
チルヘキシルフェノール、第三オクチルフェノール、ノ
ニルフェノール、ジノニルフェノール、第三ノニルフェ
ノール、デシルフェノール、ドデシルフェノール、オク
タデシルフェノール、シクロヘキシルフェノール、フェ
ニルフェノール等があげられる。

上記アシッドホスフェートｉの例としては、モノ／ジス
テアリルアシッドホスフェート、モノ／ジフェニルアシ
ノドホスフェート、モノ／ジノニルフェニルアシッドホ
スフェート等があげられる。

また、上記アシッドホスファイト類の例としては、フェ
ニルアシッドホスファイト、ノニルフェニルアシンドホ
スファイト、オクチルアシッドホスファイト、ステアリ
ルアシッドホスファイト等があげられる。

これら有機酸の金属塩の添加量は、塩素含有樹脂１００
重量部に対して、０．０１〜１０重量部、特に０．１〜
５重量部が好ましい。

また、本発明の組成物にアルキル錫系安定剤を併用する
ことができる。

上記アルキル錫系安定剤の例としては、モノ／ジメチル
錫、モノ／ジブチル錫、モノ／ジオクチル錫の単独及び
混合物のメルカプタイド、マレート、ラウレート等があ
げられる。

これらアルキル錫系安定剤の添加量は、塩素含有樹脂１
００重量部に対して、０．０１〜１０重量部、特に０．
１〜５重量部が好ましい。

本発明の組成物に、更に有機ホスファイト化合物及び／
又はエポキシ化合物を併用することにより優れた相乗効
果を示す。

上記有機ホスファイト化合物としては、例えば、トリフ
ェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチルフ
ェニル）ホスファイトへ　トリス（ノニルフェニル）ホ
スファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト
、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイト
、ジフェニルアシッドホスファイト、２．２゛−メチレ
ンビス（４゜６−ジ第三ブチルフエニル）オクチルホス
ファイト、ジフェニルデシルホスファイト、フエニルジ
イソデシルホスファイト、トリブチルホスファイト、ト
リ（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホ
スファイト、トリラウリルホスファイト、ジブチルアシ
ッドホスファイト、ジラウリルアシッドホスファイト、
トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ネオペンチ
ルグリコール）・１．４−シクロヘキサンジメチルジホ
スファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペン
タエリスリトールジホスファイト、フェニル−４，４“
−イソプロピリデンジフェノール・ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、テトラ（Ｃ２２〜１５混合アルキル
）−４，４’　−イソプロピリデンジフェニルジホスフ
ァイト、水素化−４，４゛−イソプロピリデンジフェノ
ールポリホスファイト、ビス（オクチルフェニル）・ビ
ス（４，４”−ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−
５−メチルフェノール）〕　・１，６−ヘキサンジオー
ル・ジホスファイト、テトラトリデシル・４，４゜−ブ
チリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール
）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）・１．１．３
−トリス（２−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）ブタン・トリホスファイトなどがあげられ
る。

これらの有機ホスファイト化合物の添加量は、塩素含有
樹脂１００重量部に対して、０．０１〜５重量部、特に
０．１〜３重量部とするのが好ましい。

また、上記エポキシ化合物としては、エポキシ化大豆油
、エポキシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポキシ化ト
ール油脂肪酸エステル、エポキシ化生脳油、エポキシ化
ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化アマニ
油脂肪酸ブチル、エポキシステアリン酸メチル、−ブチ
ル、−２−エチルヘキシルまたは−ステアリル、トリス
（エポキシプロピル）イソシアヌレート、３−（２−キ
セノキシ）−１，２−エポキシプロパン、エポキシ化ポ
リブタジェン、ビスフェノール−Ａジグリシジルエーテ
ル、ビニルシクロヘキセンジエポキサイド、ジシクロペ
ンタジエンジエボキサイド、３゜４−エポキシシクロへ
キシル−６−メチルエポキシシクロヘキサンカルボキシ
レート等が挙げられる。

これらエポキシ化合物の添加量は、塩素含有樹脂１００
重量部に対して、０．０１〜２０重量部、特に０．５〜
１０重量部とするのが好ましい。

本発明の組成物に、更に多価アルコール化合物を併用す
ることにより優れた相乗効果を示す。

上記多価アルコール化合物としては、例えば、ペンタエ
リスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール
、マンニトール、ペンタエリスリトールまたはジペンタ
エリスリトールのステアリン酸ハーフエステル、ビス（
ジペンタエリスリトール）アジペート、グリセリン、ト
リス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート等が挙
げられる。

これら多価アルコール化合物の添加量は、塩素含有樹脂
１００重量部に対して、０．１〜５重量部とするのが好
ましい。

本発明の組成物に、更に非金属安定化助剤を併用するこ
とにより優れた相乗効果を示す。

上記非金属安定化助剤としては、例えば、β−ジケトン
化合物として、デヒドロ酢酸、ジヘンゾイルメタン、ス
テアロイルヘンジイルメタン、含エステルβ−ジケトン
化合物等が挙げられる。

これら非金属安定化助剤の添加量は、塩素含有樹脂１０
０重量部に対して、０．００１〜１重量部とするのが好
ましい。

本発明の組成物には、フタル酸エステル系可塑剤、アジ
ピン酸エステル系可塑剤等のエステル系可塑剤又ポリエ
ステル系可塑剤、燐酸エステル系可塑剤、塩素系可塑剤
、その他の可塑剤等を用途に応じて適宜使用できる。

その他、無機化合物として、合成タルサイト類、リン酸
カルシウム、リン酸マグネシウム等の併用も用途に応じ
て適宜使用可能である。

本発明の組成物に光安定剤を添加するならば、光安定性
を向上させ得るので、使用目的に応じて適宜これらを選
択し使用することが可能である。

これらにはベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、
サリシレート系、置換アクリルニトリル系、ヒンダード
アミン系、各種の金属塩又は金属キレート、特にニッケ
ル又はクロムの塩又はキレート類等が包含される。

更に、無毒又は低毒の塩素含有樹脂組成物を得るために
は、前記の通常用いられる有機酸金属塩のうち、無毒又
は低毒なものを選んで用いれば無毒又は低毒で且つ熱安
定性の良好な塩素含有樹脂組成物が得られる。

その他必要に応じて、本発明の組成物には例えば架橋剤
、炭酸カルシウムまたは硫酸バリウム等の充填剤、顔料
、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤
、表面処理剤、滑剤、難燃剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤
、光劣化剤、加工助剤、離型剤、抗酸化剤などを包含さ
せることができる。

本発明の安定化された塩素含有樹脂組成物はあらゆる加
工方法及び用途に利用できる。

この加工方法としては、カレンダー加工、押出加工、イ
ンジェクション加工、ブロー加工、パウダースラシュ加
工、ペースト加工、キャスティング加工、その他の加工
方法を挙げることができる。

用途としては、自動車内外装材、鋼板建材、マーキング
フィルム、硬質シート、板、パイプ、異型押出製品、ラ
ップフィルム、農業用フィルム、床材、レザー、壁紙、
ターポリン、その信金ての含塩素樹脂製品を挙げること
ができる。

〔実施例］ 次に、実施例によって本発明の組成物の安定化効果を具
体的に示す。しかしながら、本発明は次に挙げられた実
施例によって限定されるものではない。実施例１ 次の配合物をロール混練し、次いでプレス加工を行い厚
さ１ｍのシートを作成した。このシートについて、１２
０°Ｃで４日間熱老化後の着色性及び１９０°Ｃでの熱
安定性を測定した。

その結果を下記第１表に示す。

〈配合〉　　　　　　　　　　　　　　重量部ポリ塩化
ビニル樹脂　　　　　　　１００ジ（Ｃ９−、、）アル
キルフタレート　　５０エポキシ化大豆油　　　　　　
　　　　３Ｂａ−オレート　　　　　　　　　　　　　
　０．８Ｚｎ−メタトルエート　　　　　　　　　　０
．４テトラ（Ｃ＋□−１，アルキル）・　　　　０．４
ビスフエノールＡジホスフアイト ジベンゾイルメタン　　　　　　　　　０．０５過塩素
酸バリウム　　　　　　　　　　０．２第　　　１　　
　表 ＃：過塩素酸バリウムの配合量 ｄ：　ＤＨＴ−４Ａ　（協和化学工業株式会社製）／過
塩素酸＝１１０．５モル処理品 本２：　ＤＨＴ　　４Ａ　（協和化学工業株式会社製）
／過塩素酸−１／１モル処理品 率３：　ＤＨＴ−４Ａ　（協和化学工業株式会社製）／
過塩素酸＝１／１．５モル処理品 ＊４：アルカマイザ−４（協和化学工業株式会社製）／
過塩素酸＝１／１モル処理品 本５：珪酸マグネシウム／過塩素酸−１／１モル処理品
＊６：珪酸カルシ’ｙ　Ａ　／過塩素酸−１／１モル処
理品＊７：ゼオライｌ−４Ａ／過塩素酸＝１／１モル処
理品 尚、熱老化後の着色性は１０段階で評価し、１は変色が
ないことを示し、１０は着色が極めて著しいことを示す
。

実施例２ 次の配合物を用いて、実施例１と同様の試験を行なった
。

その結果を下記第２表に示す。

〈配合〉　　　　　　　　　　　　　　重量部ポリ塩化
ビニル樹脂　　　　　　　１００ジ（Ｃｑ−＋＋）アル
キルフタレート　　５０エポキシ化大豆油　　　　　　
　　　　３Ｂａ−オレート　　　　　　　　　　　　　
　０．８Ｚｎ−メタトルエート０．４ テトラ（Ｃ＋□−１５アルキル）・　　　　０．４ビス
フエノールＡジホスフアイト ジベンゾイルメタン　　　　　　　　　０．０５試料　
２０．１ 過塩素酸塩（第２表）　　　　　　　　（第２表）第　
　　２　　　表 ＃：試料２の配合量 実施例３ 次の配合物をロール混練し、次いでプレス加工を行い厚
さ１鵬のシートを作成した。このシートについて、１９
０°Ｃでの熱安定性を測定した。

また、このシートを金型にセットし、ウレタンフオーム
用ポリオールとポリイソシアネートを攪拌して素早く金
型に流し込みウレタンフオーム層を形成させ、ウレタン
裏打ちシート（ウレタンフオーム層１０ｍｍ）を作成し
た。

このウレタン裏打ちシートを用い、１１０″Ｃ×４００
時間熱老化させた後の着色（熱老化性）及びブラックパ
ネル温度８３゛Ｃのフェードメーター中で６００時間光
照射後の着色（耐光性）を観察し、１（着色なし）〜１
０（著しく着色）の１０段階で表示した。

その結果を下記第３表に示す。

〈配合〉　　　　　　　　　　　　　　重量部ポリ塩化
ビニル樹脂　　　　　　　１００ジ（Ｃａ−＋□デアル
ル）フタレート　　７０エポキシ化大豆油　　　　　　
　　　　３．０炭酸カルシウム　　　　　　　　　　２
０酸化チタン　　　　　　　　　　　　１０オクチル酸
亜鉛　　　　　　　　　　　０．５ステアリン酸バリウ
ム　　　　　　　　１．０過塩素酸バリウム　　　　　
　　　　　０，１試料化合物（第３表）０．１ 第　　　３　　　表 ＃：過塩素酸バリウムの配合量 宰８：珪酸ｉｔ　ｌＬ’ｔ’ｙ　Ａ　／過塩素酸＝１１
０．５モル処理品＊９：珪酸バリウム／過塩素酸＝１１
０．５モル処理品＊１０；ゼオライト４Ａ／過塩素酸−
１１０，５モル処理品 実施例４ 次の配合物を用いて、実施例１と同様にして厚すｌａｍ
＋のシートを作成し、このシートについて、１２０°Ｃ
及び１９０°Ｃでの熱安定性を測定した。

その結果を下記第４表に示す。

く配合〉　　　　　　　　　　　　　　重量部ポリ塩化
ビニル樹脂　　　　　　　　５０ＡＢＳ樹脂　　　　　
　　　　　　　５ＯＮＢＲ１０ エポキシ化大豆油　　　　　　　　　１０ステアリン酸
バリウム　　　　　　　　０．８ラウリン酸亜鉛　　　
　　　　　　　　０．４過塩素酸バリウム　　　　　　
　　　　０．１試料化合物　（第４表）０．１ 第　　　４　　　表 ＃：過塩素酸バリウムの配合量 ＊二試料１又は試料７の配合量 実施例５ 次の配合物を均一に分散して得られたペーストゾルを、
ステンレス板上に０．５■の厚さに塗布し、２００°Ｃ
で５分間キュアした。得られたシートを金型にセットし
、ウレタンフオーム用ポリオールとポリイソシアネート
を攪拌して素早（金型に流し込み、厚さ１０ｒＩｍのウ
レタンフオーム層を形成させ、ウレタン裏打ちシートを
作成した。

このシートを用い、１１０°Ｃでの熱老化試験を行い、
経時的に着色を観察した。

その結果を下記第５表に示す。

く配合〉　　　　　　　　　　　　　　重量部炭酸カル
シウム　　　　　　　　　　１０エポキシ化亜麻仁油　
　　　　　　　　４フエニル・ジトリデシルホスファイ
ト　１．０オレイン酸バリウム　　　　　　　　　　０
．６第三ブチル安息香酸亜鉛　　　　　　　０．３過塩
素酸バリウム　　　　　　　　　　０．１試料化合物（
第５表）０．１ 第　　　５　　　表 ＃：過塩素酸バリウムの配合量 実施例６ 次の配合物をヘンシェルミキサーで混合し、パウダーコ
ンパウンドを作成した。このパウダーコンパウンドを厚
さ３圓とし、２３０“Ｃのギヤーオーブン中で４分間ゲ
ル化させ、厚さ１．８胴のシートを作成した。このシー
トについて、実施例３と同様にして熱安定性、熱老化性
及び耐光性の試験を行った。

その結果を下記第６表に示す。

〈配合〉　　　　　　　　　　　　　　　重量部ポリ塩
化ビニル樹脂　　　　　　　　　９０ペースト用ポリ塩
化ビニル樹脂　　　　１０トリ　（Ｃ７−９アルキル）
トリメリテート　７０エポキシ化大豆油　　　　　　　
　　　　５二酸化チタン　　　　　　　　　　　　１０
オクチル酸亜鉛　　　　　　　　　　　　０．３ステア
リン酸バリウム　　　　　　　　　１．０試料　　２０
．５ 試料　　７０．１ 過塩素酸塩（第６表）　　　　　　　（第６表）第　　
　６　　　表 〔発明の効果〕 過塩素酸の金属塩を単独に添加した場合には、比較的低
温時の熱安定性（熱老化性）及び耐光性の改善効果はあ
る程度認められるものの未だ不十分であり、また、高温
時の熱安定性の改善効果は小さいものでしかない。

これに対し、過塩素酸の金属塩及び過塩素酸処理ハイド
ロタルサイトまたは過塩素酸処理珪酸塩の少なくとも１
種を併用した本発明の組成物は、高温時の熱安定性、比
較的低温時の熱安定性（熱老化性）及び耐光性が、これ
らを単独で添加した場合の結果から予想されるよりも著
しく優れており、本発明の効果が極めて特異的なもので
あることが明らかである。

特許出願人　旭電化工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 塩素含有樹脂に、 （イ）過塩素酸の金属塩の少なくとも１種及び （ロ）過塩素酸処理ハイドロタルサイトまたは過塩素酸
   処理珪酸塩の少なくとも１種を添加してなる安定化され
   た塩素含有樹脂組成物。