JPH0418454A - 被覆剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐汚染性に優れた透明な硬化被膜を形成する
被覆剤組成物に関する。

〔従来の技術〕

従来から合成樹脂成形品に耐候性や表面硬度、耐摩耗性
及び耐擦傷性等の種々の性能を付与するために、活性エ
ネルギー線硬化性のアクリル系被覆剤組成物が用いられ
ており、例えば特開昭５３−１０２９３６号公報、同５
５−１０４６３８号公報、同５４−９７６５５号公報、
同５５−９８２６５号公報、同５６−８６１号公報、同
５６−１４１５０９号公報に開示されている。

〔発明が解決しようとする課題〕

アクリル系被覆剤組成物はそれ自身耐候性に優れている
が、硬化被覆の表面が汚れやすいという欠点を有してい
た。

〔課題を解決するための手段〕

そこで、本発明者らは耐汚染性に優れた透明な硬化被覆
を形成する被覆剤組成物を提供すぺ〈鋭意検討した結果
、本発明を完成し九本のである。

即ち、本発明は活性エネルギー線で硬化し得る１分子中
に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を含有する
少なくとも１種の単量体（Ａ）８０〜９９　ｆＪｉ量部
、及び下記−数式（式中、Ｘは水素原子又はフッ素原子
、Ｒは水素原子又はメチル基、ｎは１〜２の整数、腫は
１〜１０の整数を表わす。） で示されるフッ素含有（メタ）アクリレートと１分子中
に１個の（メタ）アクリロイルオキシ基を含有する単量
体との共重合体であるフッ素含有ポリマー（Ｂ）α１〜
２０重量部からなる被覆剤組成物である。

本発明ＶｃＴｈいて、活性エネルギー線で硬化しうる有
機化合物の具体例としては、不飽和ポリエステル糸樹脂
、ウレタンアクリレート蛎脂、エボキＶアクリレート樹
脂、ポリエステルアクリレート樹脂、スピランアクリレ
ート樹、指、ポリエーテルアクリレート樹脂、ポリブタ
ジェン系アクリレート樹脂、ポリオールアクリレートＩ
ｔ詣、Ｖリコン系アクリレート樹脂、メラミンアクリレ
ート樹脂等があ）、分子量としては比較的高い樹脂状の
ものから、低い化ツマー状のものを含み、活性エネルギ
ー線で重合活性を示すものであればよい。

これらの化合物のなかでも１分子中に２個以上の（メタ
）アクリロイルオキシ基を有する化合物が活性エネルギ
ー線での重合活性及び架橋・硬化被覆の表面硬度、耐摩
耗性あるいは耐擦傷性に優れているため特に好ましい。

１分子中に２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有す
る化合物の具体例としては、エチレングリコールジアク
リレート；エチレングリコールジメタクリレート；ジエ
チレングリコールジアクリレート；ジエチレングリコー
ルジメタクリレート；トリエチレングリコールジアクリ
レート；トリエチレングリコールジメタクリレート−テ
トラエチレングリコールジアクリレートもしくはジメタ
クリレート；ポリエチレングリコールジアクリレー）４
Ｌ＜はジメタクリレート；１．４−ブタンジオールジア
クリレートもシくはジメタクリレート；１．６−ヘキサ
ンジオールジアクリレートもしくはジメタクリレート；
ネオペンチルグリコールジアクリレートもしくはジメタ
クリレート；プロピレングリコールジアクリレートもし
くはジメタクリレート；ジプロピレングリコールジアク
リレートもシくハシメタクリレート墨トリレンジイソＶ
アネート、キシリレンジイソシアネート、ナフタレンジ
イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、テ
トラメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネー
）　、４．　ａ’−ジフェニルメタンジイソリアネート
等のジイソＶアネートと活性水素を有するアクリルモノ
マー　例えば、２−ヒドロキシエチルアクリレートもし
くけメタクリレート、２−ヒドロキクプロピルアクリレ
ートもしくはメタクリレート、２−ヒドロキシ−３−メ
トキシプロビルアクリレートモシくハメタクリレート、
Ｎ−メチロールアク１１ルアミド本しくはメタクリル了
ミド、菖−ヒドロキシアクリルアミドもしくはメタクリ
ル了ミド等をイソシアネート１分子当９２モルを常法に
より反応させて得られるウレタンアクリレート；あるい
は次の一般式 （式中、ＲＪは水素またはメチル基、Ｘｌ　ｔ　ｘ、・
・・Ｏｘｎにおけるｘｎは炭素数６以下の同じもしくは
異なるアルキレン基またはその水素原子１個が水酸基で
置換された構造のものであシ、ｎは０〜５の整数である
。つまり、ｎｍ０のトキ、式中カッコ内においてＯｘｎ
が全く存在せず、ｎ−１のときＯＸｌのみ、ｎｍ２のと
きＯＸ、　−０Ｘｆｉ　　のみ、−ｎ＝５のときＯＸ、
　−ＯＸ。

・・・ｏｘｌが存在する。） で示される化合物、例えば、２．２−ビス＋−４−アク
リロイルオキシフェニル今プロパン、２．２−ビス＋４
−メタクリロイルオキシフェニル→プロパン、２．２−
ビス＋４−アクリロイルオキシエトキシフェニル今プロ
パン、２．２−ビス吾４−メタクリロイルオキシエトキ
シフェニル今プロパン、２．２−ビス＋４−アクリロイ
ルオキシジェトキシフェニル÷プロパン、２．２−ビス
＋４−アクリロイルオキシプロポキンフェニル今プロパ
ン、２．２−ビス＋４−メタクリロイルオキＳ／７’ロ
ボキシフエニル÷グロバン、２．２−ビス〔４−アクリ
ロイルオキシ（２−ヒドロキＶプロボキＦ）フェニル÷
プロパン、２．２−ビス上４−メタクリロイルオキＶ（
２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル÷プロパン、２．
２−ビス＋４−アクリロイルオキシ（２−ヒドロキシプ
ロポキシエトキシ）フェニル÷プロパン、乙２−ビス＋
４−メタクリロイルオキシ（２−ヒドロキシプロポキシ
エトキシ）フェニル÷プロパン：アルいハ（マロン酸／
エチレングリコール／アクリル酸又はメタクリル酸）、
（マロン酸／プロピレングリコール／アクリル酸又はメ
タクリル酸）、（マロン酸／１．４−ブタンジオール／
アクリル酸又はメタクリル＃１１）、（マロン酸／１，
６−ヘキサンジオール／アクリル酸又はメタクリル酸）
、（マロン酸／ネオペンチルグリコール／アクリル酸又
はメタクリルｉ！り、（コハク酸／エチレングリコール
／アクリル酸又はメタクリル酸）、（コハク酸／プロピ
レングリコール／アクリル酸又はメタクリル酸）、（コ
ハク１１　／　１．４−ブタンジオール／アクリル酸又
はメタクリル酸）、（コハク＃／１．６−ヘキサンジオ
ール／アクリル酸又はメタクリル酸）、（コハク酸／ネ
オペンチルグリコール／アクリル酸又はメタクリル酸）
、（了りビン酸／エチレングリコール／アクリル酸又は
メタクリル酸）、（アジピン酸／プロピレングリフール
／アクリル酸又はメタクリル酸）、（アジピンｍ　／　
１．４−ブタンジオール／アクリル酸又はメタクリル酸
）、（了りビン酸／１，６−ヘキサンジオール／アクリ
ル酸又はメタクリル酸）、（アジピン＃／ネオペンチル
グリコール／アクリル酸又はメタクリル＃）、（セパシ
ン酸／エチレングリコール／アクリル酸又はメタクリル
酸）、（セバシン酸／プロピレングリコール／アクリル
酸又はメタクリル酸）、（セバシン＃／１．４−７”タ
ンジオール／アクリル酸又はメタクリル酸）、（セバシ
ンｍ／１，６−ヘキサンジオール／アクリル酸又はメタ
クリル酸）、（セパシン＃／ネオペンチルグリコール／
アクリル酸又はメタクリル＃１）、（フマル酸／エチレ
ングリコール／アクリル酸又はメタクリル酸）、（フマ
ル酸／プロピレングリコール／アクリル酸又はメタクリ
ル＃）、（フマル酸／　１．４−ブタンジオール／アク
リル酸又はメタクリル酸）、（フマル酸／１，６−ヘキ
サンジオール／アクリル酸又はメタクリル＃）、（フマ
ル酸／ネオペンチルグリコール／アクリル酸又はメタク
リルｒＩり、（イタコン酸／エチレングリコール／アク
リル酸又はメタクリル酸）、（イタコン酸／プロピレン
グリコール／アクリル酸又はメタクリル酸）、（イタコ
ンｅ　／　１．　ａ−ブタンジオール／アクリル酸又は
メタクリル酸）、（イタコン酸／１，６−ヘキサンジオ
ール／アクリル酸又はメタクリル＃）、（イタコン酸／
ネオペンチルグリコール／アクリル酸又はメタクリル酸
）、（ｌＡ氷水マレイン酸エチレングリコール／アクリ
ル酸又はメタクリル酸）、（無水マレイン酸／プロピレ
ングリコール／アクリル酸又はメタクリル＃）。

（ｍ水マレイン酸／１，４−ブタンジオール／アクリル
酸又はメタクリルｆｍ）、（無水マレイン＃／’１．６
−ヘキサンジオール／アクリル酸又はメタクリル＃）、
（無水マレイン酸／ネオペンチルグリコール／アクリル
酸又はメタクリル＃）、（テトラヒドロ無水フタル酸／
エチレングリコール／アクリル酸又はメタクリルＩ！１
）、（テトラヒドロ無水フタル＃／プロピレングリコー
ル／アクリル酸又はメタクリル酸）、（テトラヒドロ無
水フタル酸／１１４−ブタンジオール／アクリル酸又は
メタクリル酸）、（テトラヒドロ無水フタル酸／１．６
−ヘキサンジオール／アクリル酸又はメタクリル酸）、
（テトラヒドロ無水フタル酸／ネオペンチルグリコール
／アクリル酸又はメタクリル酸）等のカッコ内の化合物
の組み合わせによる飽和または不飽和の、／　ＩＪエス
テルジアクリレートまたｆ；ｌ　ホＩＪ　１　Ｘチルジ
メタクリレート等が挙げられる。

１分子中ＶＣ５個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基
を有する化合物としては、トリメチロールプロパントリ
アクリレートもしくはトリメタクリレート、トリメチロ
ールエタントリアクリレートもしくはトリメタクリレー
ト、ペンタグリセロールトリアクリレートもしくはトリ
メタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
トもしくはトリメタクリレート、ペンタエリスリトール
テトラアクリレートもしくはテトラメタクリレート、グ
リセリントリアクリレ−）４Ｌ＜ｄ）ジメタクリレート
、ジペンタエリ　　ス　　リ　　ト　−　ル　　ト　　
リ　　ア　り　　リ　　し　−　　ト　　も　　し　く
　は　　ト　　リ　　メタクリレート、ジペンタエリス
リトールテトラアクリレート本しくはテトラメタクリレ
ート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートもし
くはペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールへ
キサアクリレートもシくはヘキサメタクリレート、トリ
ペンタエリスリトールテトラアクリレート本しくはテト
ラメタクリレート、トリペンタエリスリトールペンタア
クリレートモジくはペンタメタクリレート、トリペンタ
エリスリトールへキサアクリレートもしくはヘキサメタ
クリレート、トリペンタエリスリトールへブタアクリレ
ートもしくはヘプタメタクリレート等の多価アルコール
のポリアクリレートもしくはポリメタクリレート；（マ
ロン酸／トリメチロールエタン／アクリル酸又はメタク
リル＃）、（マロン＃／）ジメチロールプロパン／アク
リル酸又はメタクリル＃）、（マロン＃／グリセリン／
アクリル酸又はメタクリル＃）、（マロン酸／ペンタエ
リスリトール／アクリル酸又はメタクリル酸）、（コハ
ク＃／トリメチロールエタン／アクリル酸又はメタクリ
ル＃）、（コハク酸／トリメチロールプロパン／アクリ
ル酸又はメタクリル酸）、（コハク＃／グリセリン／ア
クリル酸又はメタクリル酸）、（コハク酸／ペンタエリ
スリトール／アクリル酸又はメタクリル酸）、（アジピ
ン！１／トリメチロールエタン／アクリル酸又はメタク
リルｅｌｋ）、（アジピン酸／トリメチロールプロパン
／アクリル酸又はメタクリル酸）、（アジピン酸／ペン
タエリスリトール／アクリル酸又はメタクリルｌｌｌ［
１り、（了りビン＃／グリセリン／アクリル酸又はメタ
クリル酸）、（グルタル酸／トリメチロールエタン／ア
クリル酸又はメタクリルｔ１１）、（グルタル１ｍ／）
ジメチロールプロパン／アクリル酸又はメタクリルｗ１
）、（グルタル−／グリセリン／アクリル酸又はメタク
リル酸）、（グルタルｅｍ／ペンタエリスリトール／ア
クリル酸又はメタクリル酸）、（セバシン１１／）リフ
チロールエタン／アクリル酸又はメタクリルａｌ）、セ
パシン酸／トリメチロールプロパン／アクリル酸又はメ
タクリル酸）、（セバシン酸／グリセリン／アクリル酸
又はメタクリル酸）、（セパシン酸／ペンタエリスリト
ール／アクリル酸又はメタクリルａＩり、（フマル酸／
トリメチロールエタン／アクリル酸又はメタクリル酸）
、（フマル酸／トリメチロールプロパン／７りＩＪル酸
又はメタクリル酸）、（フマル酸／グリセリン／アクリ
ル酸又はメタクリル酸）、（フマル＃／ペンタエリスリ
トール／アクリル酸又はメタクリルＭ）、（イタコン酸
／トリメチロールエタン／アクリル酸又はメタクリル酸
）、（イタコン酸／ト’Ｊメチロールプロパン／アクリ
ル酸又はメタクリルｒ１１）、（イタコン＃Ｉ／ペンタ
エリスリトール／アクリル酸又はメタクリル酸Ｘ（１水
マレイン１ｍｌ／トリメチロールエタン／アクリル酸又
はメタクリル＃１）、（無水マレイン酸／グリセリン／
アクリル酸又はメタクリル酸）等のカッコ内の化合物の
組み合わせによる飽和又は不飽和ポリエステルポリアク
リレート又はポリメタクリレート；トリメチロールプロ
パントルイレンジイソシアネート、あるいけ次の一般式
で示されるポリイソシアネート、 （式中、Ｒはへキサメチレンジイソシアネート、トリレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、キシリレンジイソシア＊−ト、４．４’−メチレン
ビス（シクロヘキＶルイソシアネート）、イソホロンジ
イソシアネート又はトリメチルへキサメチレンジイソシ
アネートである。） 等のポリイソシアネートと、活性水素を有するアクリル
毫ツマ−１例えば、２−ヒドロキシエチルアクリレート
もしくはメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルアク
リレートもしくはメタクリレート、２−ヒドロキＶ−５
−メトキシプロピルアクリレートもしくはメタクリレー
ト、Ｎ−メチロールアクリルアミドもしくはメタクリル
アミド、Ｎ−ヒドロキシアクリルアミドもしくはメタク
リルアミド等をイソシ分子−ト１分子当り３モル以上を
常法により反応させて得られるウレタンアクリレート；
その他トリス仝２−ヒドロキＶエチル÷イソシアヌル酸
のトリアクリレートもしくはトリメタクリレート等を挙
げることができる。

次に、本発明で用いられるフッ素含有ポリマー（匂とは
、下記−数式 （式中、Ｘは水素原子又はフッ素原子、Ｒは水素原子又
はメチル基、ｎは１〜２の整数、ｍは１〜１０の整数を
表わす。） で示されるフッ素含有（メタ）アクリレートと１分子中
に１個の（メタ）アクリロイルオキシ基を含有する単量
体との共重合体である。

フッ素含有（メタ）アクリレートとしては、ｆｉｌ、ｔ
ばビスコート３Ｆ１　ビスコート４Ｆ、ビスコート８Ｆ
、ビスコート１７ＸＰ（商品名：大阪有機化学工業■）
など市販のものが使用可能である。また、１分子中に１
個の（メタ）アクリロイルオキシ基を含有する単量体と
してはメチルメタクリレート、メチルアクリレート、エ
チルメタクリレート、エチルアクリレートなどが挙げら
れる。

本発明で用いられるフッ素含有ポリマー（Ｂ）は活性エ
ネルギー線で硬化し得る単量体（Ａ）と配合して用いる
ことで硬化被膜を有する樹脂成形品の耐汚染性を普しく
向上させるという効果を発揮する。

フッ素含有ポリマー（Ｂ）の量はα１〜２０重量部の範
囲が好ましい５２０重量部を超えて使用した場合、硬化
被膜の外観、特に平滑性が低下するため好ましくない。

１１重量部未満の場合は、フッ素含有ポリマーの効果が
低下し優れた耐汚染性が発現されないため好ましくない
。

フッ素含有ポリマー（Ｂｌ中のフッ素の量は、フッ素含
有ポリマー（Ｂ）の分子量中にしめるフッ素原子の重量
が４５４を超えない範囲が好ましい。

４５憾を超えると硬化被膜の透明性が著しく低下する。

本発明においては、活性エネルギー線で硬化しつる単量
体（船とフッ素含有ポリマー（Ｂ）で硬化被膜の形成は
可能であるが、被覆剤組成物の均一溶解性、分散安定性
、更には基材との密着性及び被膜の平滑性、均一性など
の面から有機溶剤を被覆剤組成物中に配合して用いるこ
とが好ましい。

有機溶剤としては特に限定されるものではなく、上記性
能を満足するものであればよい。又、２！１以上の有機
溶剤を併用して用いて吃よい。

有機溶剤の具体例としては、エチルアルコール、イソ−
フロヒルアルコール、ｎ−プロヒルアルコール、イソ−
ブチルアルコール等のアル；−ル類、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素類、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン等のケトン類、ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチ
ル、酢＃ｎ−ブチル、酢酸イソ−アミル、プロピオン酸
メチル、プロピオン酸エチル等のエステル類、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモツプチルエー
テル等の多価アルコール誘導体、Ｎ、Ｎ−ジメチルホル
ムアミド等が挙げられる。

また、特定の目的があシ、かつ有機溶剤と同じような条
件を満たし、同じ効果を有するものであれば、メチルア
クリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、スチレン等ノ重合性単量体を有機溶剤の１檎として
使用することができる。

有機溶剤の使用割合は、（Ａ）成分と（鶴成分との含量
１００重量部に対して５０〜２０００重量部の範囲が好
ましい。

２０００重量部を超えて使用した場合、架橋・硬化被膜
の膜厚が低下し、被膜の表面硬度、耐摩耗性、耐擦傷性
が不十分となる。

被覆剤組成物を架橋硬化する手段としては、通常２０−
２０００　ＫＶの電子線加速器から取出される電子線、
α線、β線、γ線などの活性エネルギー線を照射しても
可能であるが、経済的に容品に硬化するためには波長１
００〜５００ｎｍの紫外線を用いることが好ましい。紫
外線照射の露光雰囲気としては、窒素、炭酸ガス、アル
ゴン等の不活性ガスを用いてもよいし、（Ａ）成分とし
て特定な化合物を用いれば空気中での硬化も可能であシ
特に好ましい。

活性エネルギー線として紫外線を用いる場合は、被覆剤
組成物中に光重合開始剤を配合することが必要である。

これらの具体例としては、ベンゾイン、ベンゾインメチ
ルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ヘンソインイ
ソグロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、
アセトイン、ブチロイン、トルオイン、ベンジル、ベン
ゾフェノン、ｐ−メトキリベンゾフェノン、ジェトキシ
アセトフェノン、ａ、ａ−ジメトキシ−α−７エニルア
セトフエノン、メチルフェニルグリオキシレート、エチ
ルフェニルグリオキシレート、４．４′−ビス（ジメチ
ルアミノベンゾフェノン）、２−ヒドロキＶ−’ｌ−メ
チルー１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキ
シシクロへキシルフェニルケトン、１−（４−４ソプロ
ヒルフエニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン
−１−オン、２−メチル−１−（４−（メチルチオ）フ
ェニルツー２−モルフォリノ−プロパン−１−オン等の
カルボニル化合物；テトラメチルチウラムジスルフィド
、テトラメチルチウラムモノスルフィド等の硫黄化合物
；了ゾビスイソプチロニトリル、アゾビス−２，４−ジ
メチルバレロニトリル等のアゾ化合物、ベンゾイルパー
オキサイド、ジターシャリ−ブチルパーオキサイドなど
のパーオキサイド化合物、下記一般ｆ　（１）で示され
るアシロホスフィンオキサイド （Ｒ１ｓ　Ｒｓ　ｅ　Ｒｓはそれぞれ炭素数１〜８のア
ルキル基、オキシアルキル基、フェニルＭ、ａ換フェニ
ル基、ベンジル基又ｑｚ換ベンジル基を示す） 等が上げられる。

これらの光重合開始剤は単独で使用してもよいし、２種
以上を併用してもよい。

光重合開始剤の被覆剤組成物中への添加量は（４）成分
の単量体ｉｏｏ重量部に対して０１〜１０重量部の範囲
が好ましい。光重合開始剤の量が多量に過ぎて用いられ
ると被膜の耐候性の低下や着色の問題が起こシ、少な過
ぎると硬化性の低下が起こる。

本発明の被覆剤組成物には、このほか所望により、ある
いは必要に応じて酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤
、熱重合防止剤等の安定剤；レベリング剤、消泡剤、増
粘剤、沈降防止剤、顔料分散剤、帯電防止剤、防曇剤等
から選ばれる成分を適宜量添加してもよい。

また、被覆剤組成物の分散安定性を高めるために、苛性
ソーダ、アンモニア等の無機アルカリ：アミン類等の有
機アルカＱｌ＃、硫酸、リン酸、クロム酸、ギ酸、酢酸
等の無機あるいは有機酸Ｎ炭酸アンモニウム等の塩類を
適宜添加してもよい。

本発明の被覆剤組成物を例えば合成樹脂成形品表面など
に塗布する方法としては、刷毛塗り、流し塗り、スプレ
ー塗布、回転塗布あるいは浸漬塗布等の方法が採用され
るが、被覆剤組成物の塗布作業性、被膜の平滑性、均一
性、被膜の基材に対する密着性などの面から浸ｆｆ塗布
法が特に好ましい。

被覆剤組成物の塗布量としては、硬化被膜の膜厚が１〜
３　Ｄ　ｐｍ好ましくは２〜２０μｍの範囲に塗布する
のがよい。膜厚が１μｍ宋満０場合は十分な表面硬度、
耐摩耗性、耐擦傷性が得られず、３０μｍをこえる場合
は、透明性基材との密着性が低下したり、被膜にクラッ
クが発生しやすくなったりする。

本発明において表面硬度、耐摩耗性、耐擦傷性に優れた
合成樹脂成形品の製造に用いられる合成樹脂成形品とし
ては熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂を問わず各種合成樹脂
成形品例えばポリメチルメタクリレート樹脂、ポリカー
ボネート樹脂、ポリアリルジグリコールカーボネート樹
脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル−スチレン共
重合樹脂、五ＢＳ樹脂、ポリエステル樹脂等から製造さ
れるシート状成形品、フィルム状成形品、ロンド状成形
品ならびに各種射出成形品が挙げられる。

これらの成形品のなかでもポリメチルメタクリレート樹
脂、ポリカーボネート樹脂等から製造される成形品は、
光学的性質、耐熱性、耐衝撃性などの特性を活かして使
用される場合が多く、かつ表面硬度、耐摩耗性、耐擦傷
性改良への要求本強いので、これらの成形品は本発明に
使用される合成樹脂成形品としては特に好ましいもので
ある。

〔実施例〕

以下、実施例によシ本発明の詳細な説明する。

実施例１〜６ 表−１に示すフッ素含有七ツマ−とメチルメタクリレー
トをアンプル管の中に入れ、開始剤としてアゾビスイソ
ブチロニトリル、連鎖移動剤としてｎ−オクチルメルカ
プタンを加え８０℃で重合を行った。得られたポリマー
を下記の硬化液に表−１に示す割合で添加した後、この
硬化液にデイピングによりアクリル樹脂成形品表面に塗
布し、高圧水銀灯を用いて紫外線２０００〜４０００　
ｍＪ　／ｃｓ”　　を照射することにより硬化膜を形成
した。こうして形成された硬化膜の接触角及び曇価を表
−１に示す。なお、接触角の測定には水を用いた。なお
、硬化液のみの接触角のデータを参考例として記す。

硬化液 ジペンタエリスリトールへキサアクリレート２５００部 テトラヒドロフルフリルアクリレート １１００部 ２−エチルへキシルアクリレート イソブタノール キシレン ペンソインイソプロビルエーテル ベンゾフェノン １４．００部 ２５．３８部 ２９、６２部 １５６部 ［ＩＬ８４部 ／′ ４）　　３Ｆ： 手続補正書 （方式） ： 〔発明の効果〕 本発明の被覆剤組成物を用いて形成される表面に被膜を
有する合成樹脂成形品は耐候性に優１、事件の表示 平成２年特許願第４８３５９号 ２、発明の名称 被覆剤組成物 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 東京都中央区京橋二丁目３番１９号 れ、 かつ耐汚染性に優れたものである。

４、補正命令の日付 平成３年８月２７日（発Ｊ−日）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）活性エネルギー線で硬化し得る１分子中に２個以上
   の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する少なくとも１
   種の単量体（Ａ）８０〜９９．９重量部、及び下記一般
   式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは水素原子又はフッ素原子、Ｒは水素原子又
   はメチル基、ｎは１〜２の整数、ｍは１〜１０の整数を
   表わす。） で示されるフッ素含有（メタ）アクリレートと１分子中
   に１個の（メタ）アクリロイルオキシ基を含有する単量
   体との共重合体であるフッ素含有ポリマー（Ｂ）０．１
   〜２０重量部からなる被覆剤組成物。 ２）フッ素含有ポリマー（Ｂ）の分子量中にしめるフッ
   素原子の重量が４５％を超えない範囲である請求項第１
   項記載の被覆剤組成物。