JPH04189364A - Peritodialysis apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は腹膜透析装置に関し、更に詳しくは腹腔的透析
液を膜孔径の異なる少なくとも2個の透析器に供給して
透析された透析液を腹腔に返還する夜間静止しながらで
も透析を行うことができる連続再循環式腹膜透析装置に
関する。The present invention relates to a peritoneal dialysis device, and more specifically, the present invention relates to a peritoneal dialysis device that supplies peritoneal dialysate to at least two dialyzers with different membrane pore diameters, returns the dialysate to the peritoneal cavity, and is capable of performing dialysis even while stationary at night. Concerning continuous recirculation peritoneal dialysis equipment.
連続的人工腎の治療として、連続的腹膜透析(CAPD
)や急性腎不全患者等を対象にした連続的血液濾過(C
HF)等が知られている。それらの1日の低分子量物質
、たとえば尿素のクリアランスは、CAPDの場合、1
日に2尼の透析液を4回交換し、除水量を薬液2!とし
ても最大10ρ/日である。
また置換液を使用したCIIFでは尿素の血中濃度を1
00mg/Vl!以下に維持するに必要な置換液量は最
低10!/日必要である。更に、間歇的治療である血液
透析(HD)においては、血液尿素窒素(IIIJN)
のクリアランスを150mf/分とし、週3回、1日4
時間透析した時の1週間の累積クリアランスから1日当
たりのクリアランスを算出すると15.4g/日に相当
するようになる。
すなわち現行の人工腎の性能はせいぜい10〜15ρ/
日で生体腎の尿素の1日当たりのクリアランスといわれ
ている薬液1701日に遠く及ばない。
そして、これは片腎廃絶、残り片腎の415以−トが機
能停止した状態に相当し、生体腎の性能に少しでも近づ
く人工腎の開発が要望されてきた。
一方、血液透析(IID)においては第5図の1週間3
回、1日4時間透析した時の人体の血液尿素窒素(BU
N)の変化を示した図にのられるように、IIUN値は
太き(変動しており、この変動が全ての合併症を引き起
こす原因になっている。Continuous peritoneal dialysis (CAPD) is a continuous artificial kidney treatment.
) and continuous hemofiltration (C) for patients with acute renal failure.
HF) etc. are known. Their daily clearance of low molecular weight substances, such as urea, is 1
The dialysis fluid is changed 2 times a day, and the amount of water removed is 2 times! However, the maximum rate is 10ρ/day. In addition, in CIIF using a replacement fluid, the blood concentration of urea is reduced to 1
00mg/Vl! The amount of replacement fluid required to maintain the following is at least 10! /day is required. Furthermore, in hemodialysis (HD), which is an intermittent treatment, blood urea nitrogen (IIIJN)
Clearance of 150 mf/min, 3 times a week, 4 times a day
Calculating the daily clearance from the cumulative clearance for one week during time dialysis results in an equivalent of 15.4 g/day. In other words, the performance of current artificial kidneys is at most 10 to 15 ρ/
This is far below the daily clearance of urea in the kidneys of a living body, which is said to be 1,701 days. This corresponds to a state in which one kidney has been abolished and more than 415 organs in the remaining kidney have ceased to function, and there has been a demand for the development of an artificial kidney that approaches the performance of a living kidney as much as possible. On the other hand, in hemodialysis (IID), one week 3 in Figure 5
The human body's blood urea nitrogen (BU) after dialysis for 4 hours a day
As shown in the diagram showing the change in N), the IIUN value is large (fluctuating), and this fluctuation is the cause of all complications.
【発明が解決しようとする課題]
かかる現行の人工腎の課題を解決するためには連続的治
療による人工腎システムの開発が不可欠である。そのた
めには昼間患者が活動しながら人工腎の治療ができ、夜
間は休眠しながらでも透析ができる人工腎の治療が必須
の要件である。
本発明者等はかかる課題を解決するために鋭意研究した
結果、昼間は連続再循環腹膜透析と濾過器とを組み合わ
した小型で携帯可能な腹膜濾過装置を使用し、夜間は昼
間使用した濾過器の濾液側に透析液を流し透析器として
使用することによって、昼夜断続的に治療を行えること
を見出し、昼間使用する小型の腹膜濾過装置に関しては
既に特許出願した。
本発明は夜間の休眠中、または在宅透析に使用する腹膜
透析装置に関する。
腹膜透析と透析器とを組み合わした腹膜透析装置として
特開昭60−150758号が知られている。この装置
は患者に負圧を与えないように透析液中に浸透圧物質で
あるグルコース等が添加されて透析を行っているが、グ
ルコースは腹腔を刺激し糖尿病の原因になる危険がある
。
本発明の目的はかかる浸透圧物質を透析液中に添加しな
くても連続的に腹膜透析を行うことができる腹膜透析装
置を提供することである。
更に本発明の他の目的は昼間活動しながら人工腎治療を
行える小型で携帯可能な腹膜濾過装置に、簡単に断続的
な変更可能なカートリッジ式の腹膜透析装置を提供する
ことである。
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明は腹腔よ、少なくとも2個の透析器お
よびそれらを結合する導管とからなる腹膜透析装置にお
いて、透析液を収容する腹腔と、内部が微細孔膜からな
る第1透析膜によって区分された第1透析器の第1室と
、該第1透析膜より小さい孔径を有する微細孔膜からな
る第2透析膜によって内部が区分された第2透析器の第
3室およびそれらを結合する導管とによって形成される
閉回路と、前記第1透析器および第2透析器の濾液側で
ある第2室および第4室に夫々接続された透析液調整装
置とからなるlIx膜透析装置である。
また本発明は前記腹膜透析装置において、透析液調整装
置が新鮮透析液容器からの新鮮透析液を第2室および第
4室に夫々供給するための各導管と、第2室および第4
室を夫々通過した透析液が排出されるための各導管とか
らなる腹膜透析装置である。
更に本発明は前記腹膜透析装置において、透析液調整装
置が透析液を収容する第1透析液容器および第2透析液
容器と、第2室および第4室と、該第1透析液容器およ
び第2透析液容器から該第2室および第4室に夫々透析
液を流出するための各導管と、第2室および第4室を夫
々通過した透析液が第1透析液容器および第2透析液容
器に流入するだめの各導管とによって形成される各閉回
路とからなる腹膜透析装置である。
更にまた本発明は前記腹膜透析装置において、第1透析
膜の孔径が20〜1000人であり、第2透析膜の孔径
が10〜300人であるll!膜透析装置である。[Problems to be Solved by the Invention] In order to solve the problems of the current artificial kidneys, it is essential to develop an artificial kidney system with continuous treatment. To this end, it is essential to have an artificial kidney that can be used to treat patients while they are active during the day, and dialysis can be performed while the patient is asleep at night. As a result of intensive research in order to solve this problem, the present inventors used a small and portable peritoneal filtration device that combines continuous recirculation peritoneal dialysis and a filter during the daytime, and at night, the peritoneal filtration device used during the day was used. He discovered that by flowing dialysate into the filtrate side of the membrane and using it as a dialyzer, treatment could be performed intermittently day and night, and he has already filed a patent application for a small peritoneal filtration device for daytime use. The present invention relates to a peritoneal dialysis device used during rest at night or for home dialysis. JP-A-60-150758 is known as a peritoneal dialysis device that combines peritoneal dialysis and a dialyzer. This device performs dialysis by adding an osmotic substance such as glucose to the dialysate so as not to apply negative pressure to the patient, but glucose irritates the abdominal cavity and risks causing diabetes. An object of the present invention is to provide a peritoneal dialysis device that allows continuous peritoneal dialysis without adding such an osmotic substance to the dialysate. Still another object of the present invention is to provide a cartridge-type peritoneal dialysis device that can be easily changed intermittently to be a compact and portable peritoneal filtration device that can perform artificial kidney treatment during the daytime. [Means for Solving the Problems] That is, the present invention provides a peritoneal dialysis device comprising a peritoneal cavity, at least two dialyzers, and a conduit connecting them. A first chamber of a first dialyzer is divided by a first dialysis membrane, and a second chamber of a second dialyzer is internally divided by a second dialysis membrane, which is a microporous membrane having a smaller pore diameter than the first dialysis membrane. a closed circuit formed by a third chamber and a conduit connecting them; and a dialysate conditioning device connected to the second and fourth chambers, which are filtrate sides of the first dialyzer and second dialyzer, respectively. This is a lIx membrane dialysis device consisting of: Further, in the peritoneal dialysis apparatus of the present invention, the dialysate adjusting device includes respective conduits for supplying fresh dialysate from the fresh dialysate container to the second chamber and the fourth chamber, and
This is a peritoneal dialysis device consisting of conduits through which the dialysate that has passed through each chamber is discharged. Furthermore, the present invention provides the peritoneal dialysis apparatus, in which the dialysate adjustment device includes a first dialysate container and a second dialysate container that contain dialysate, a second chamber and a fourth chamber, and a first dialysate container and a second dialysate container. 2 conduits for discharging the dialysate from the dialysate containers to the second and fourth chambers, respectively, and dialysate that has passed through the second and fourth chambers, respectively, is connected to the first dialysate container and the second dialysate. A peritoneal dialysis device consisting of a closed circuit formed by a reservoir conduit that flows into a container. Furthermore, in the peritoneal dialysis apparatus of the present invention, the first dialysis membrane has a pore diameter of 20 to 1,000 pores, and the second dialysis membrane has a pore diameter of 10 to 300 pores! It is a membrane dialysis device.
本発明は腹腔内に供給された新鮮透析液が腹膜を介して
血液と接触し、腹膜が透過膜の作用をして血液中の代謝
生成物が腹腔内に透過されて、腹腔的透析液となる。
腹腔的透析液は第1透析器の第1室に供給されて第2室
を通過する透析液と第1透析膜を介して代謝生成物の一
部が透過される。第1透析器を通過した腹腔的透析液は
次に第2透析器の第3室に供給され、第4室を通過する
透析液と第2透析膜を介して腹腔的透析液中に含有され
ている代謝生成物の一部を透過する。次に第2透析器の
第3室を通過した腹腔的透析液は腹腔に戻る。
第1透析器および第2透析器の濾液側である第2室およ
び第4室は透析液が夫々循環しながら透析が行われる。In the present invention, fresh dialysate supplied into the peritoneal cavity comes into contact with blood through the peritoneum, and the peritoneum acts as a permeable membrane to allow metabolic products in the blood to permeate into the peritoneal cavity, thereby converting the peritoneal dialysate into peritoneal dialysate. Become. The peritoneal dialysate is supplied to the first chamber of the first dialyzer, and a portion of the metabolic products are permeated through the dialysate and the first dialysis membrane. The peritoneal dialysate that has passed through the first dialyzer is then supplied to the third chamber of the second dialyzer, and is contained in the peritoneal dialysate via the dialysate that passes through the fourth chamber and the second dialysis membrane. It allows some of the metabolic products that are present to pass through. The peritoneal dialysate that has passed through the third chamber of the second dialyzer then returns to the peritoneal cavity. Dialysis is performed while the dialysate is circulated in the second and fourth chambers, which are the filtrate sides of the first dialyzer and the second dialyzer, respectively.
以下本発明の一例を実施例で説明する。
第1図および第2図は本発明腹膜透析装置の一例を示す
説明図であり、第3図は夜間に本発明腹膜透析装置を使
用した時、昼間に使用する腹膜濾過装置の一例を示す説
明図であり、第4図は第3図の腹膜濾過装置を人体に携
帯した状態を示す図であり、第5図は間歇的血液透析を
一週間行った時の[lUNの経時変化を示すグラフであ
る。
図中1は腹腔、2は第1透析器、3は第2透析器、4は
新群透析液容器、5は第1室、6は第2室、7は第3室
、8は第4室、9は第1透析膜、10は第2透析膜、1
1は第1導管、12は第2導管、13は第3導管、14
および15は新鮮透析液供給導管、16および17は浄
化透析液排出導管、18〜25はポンプ、26〜29は
バルブ、31は第1透析液容器、32は第2透析液容器
、33および34は浄化透析液排出導管
管、35および36は浄化透析液一部排出導管、〉は排
出液収容バッグを示す。
第1図において所定量の滅菌された新鮮透析液=7−
または昼間腹膜濾過された腹腔的透析液が腹腔1内に収
容されている。腹腔1内で透析液は腹膜を介して血液と
接触し、血液中の代謝生成物が腹腔内に透過されて腹腔
的透析液となる。腹腔内が負圧にならないように浸透活
性物質たとえばグルコースを透析液に予め所定量添加し
てもよいが、本発明腹膜透析装置ではグルコースを添加
しなくても腹膜透析を行うことができる。それによって
腹膜への刺激も少なく、糖尿病の原因も除去できる。
第1図において、腹腔1は腹腔的透析液を流出するため
の第1導管11および第2透析器3から戻ってきた返還
透析液を流入するための第3導管13の2本の導管が夫
々接続されたように図示されているが、腹腔への導管の
接続は外部細菌が腹腔内へ侵入するのを防止するために
1本の導管で接続するのが好ましい。すなわち透析液流
入口および流出口は腹腔から離れたダブル ルーメン
カテーテル等から形成された導管が好ましい。
腹腔的透析液はポンプ18によって第1導管11を経て
第1透析器2の第1室5に供給される。木発明腹膜透析
装置で使用されるポンプはミニポンプまたはローラクラ
ンプである。
第1透析器2は第1透析膜9によって第1室と第2室に
区分されており、第1室は腹腔的透析液が供給される第
1導管11と、該透析液が通過して供出される第2導管
12と接続されている。一方策2室6は新鮮透析液容器
4からポンプ21によって新鮮透析液が流入する新鮮透
析液供給導管14と、第1透析膜9を介して腹腔的透析
液中の代謝生成物の一部が透過されて新鮮透析液中に含
有されてなる浄化透析液をポンプ23によって排出する
浄化透析液排出導管16とが接続されている。
第1透析膜9および第2透析膜10は平膜状フィルター
、プレート状、コイル状または中空糸状の膜が使用され
る。第1透析膜9の孔径は20〜1000人、好ましく
は100〜200人である。孔径が20人未満であると
、透析効率が低下する傾向があり、1000人を超える
と、アルブミンが抜けて低蛋白血症になる傾向がある。
第1透析器2の第1室5で第1透析膜9を透過した代謝
生成物質の一部を含む濾液を除いた腹腔的透析液はポン
プ19によって第2導管12を経て第2透析器3の第3
室7に移行される。
第2透析器3は第2透析嗅10によって第3室と第4室
に区分されている。第3室7は第1透析器第1室5から
の腹腔的透析液が流入する第2導管12と、該透析液が
通過して流出される第3導管13とが接合されている。
一方策4室8は新鮮透析液容器4からポンプ22によっ
て新鮮透析液が流入する新鮮透析液供給導管15と、第
2透析膜10を介して腹腔的透析液中の代謝生成物の一
部が透過されて新鮮透析液中に含有されてなる浄化透析
液をポンプ24によって排出する浄化透析液排出導管1
7とが接合されている。
第2透析膜5の孔径は第1透析膜9より小さく10〜3
00人、好ましくは30〜100人である。孔径が10
人未満であると、透析効率が低下する傾向があり、30
0人を超えるとβ2−ミクログロブリンのような大中分
子量物質が透過する傾向がある。
第2透析器3の第3室7から流出した腹腔的透析液はポ
ンプ20によって第3導管13を経て腹腔1に戻される
。
本発明腹膜透析装置は循環する透析液への薬液の注入が
容易であるので種々の医療への応用が考えられる。たと
えば循環透析液のグルコース濃度を測定してインスリン
を循環透析液の導管の途中から注入して糖尿病患者の治
療に供し、人工膵臓の役割をしたり、活性炭等を含有し
た吸着筒を第1透析器2と第2透析器3の間の第2導管
12に設けて循環透析液中のビリルビンや胆汁酸等を吸
着し、肝補助の役割をすることができる。そしてこれら
への応用は血液中へ直接薬液を注入したり、注出したり
するのではなく、透析液中へ薬液の注入、注出をするの
で、事故といってもせいぜい膜の目詰まりやリーク程度
でモジュール交換で安全に迅速に対応できる。
本実施例では、本発明腹膜透析装置を腹膜透析と2個の
透析器とを組み合わせて説明したが、3個以上の透析器
を使用することによって、循環する腹腔的透析液中に含
有されている代謝生成物の= 11−
分離を更に厳密にすることができる。
第2図は本発明腹膜透析装置の他の実施例を示す説明図
であり、第1図の腹膜透析装置において第1透析器2お
よび第2透析器3濾液側に設けた新鮮透析液供給装置を
サイクラ−による透析に変更した腹膜透析装置である。
すなわち、第1透析器2の濾液側である第2室6に第1
透析液容器31からポンプ24によって透析液が導管3
7を経て流入し、透析が終了した浄化透析液は導管38
から透析液貯蔵容器31へ戻される。必要により一部浄
化透析液は導管35から排出されてもよいが、殆どの浄
化透析液は第1透析器2の第2室6と第1透析液容器3
1とで形成される閉回路を循環する。その時の浄化透析
液が排出される容量比率は導管35および導管38に設
けられたバルブ27および穴ルブ26の開孔度によって
調整される。
第2透析器32の濾液側の第4室8に流入する透析液に
ついても同様であって、第2透析液容器32と第4室8
とを連結する導管39および40とによって浄化透析液
が循環する閉回路が形成される。そして必要により一部
浄化透析液がバルブ28およびバルブ29の開孔度の調
整によって導管36から排出される。
本発明腹膜透析装置は一°般に夜間の休眠中または在宅
透析に使用されるが、昼間の活動しながら治療する際に
は、例えば第3図の腹膜濾過装置が使用される。第3図
はかかる昼間活動しながら治療できる小型の携帯可能な
腹膜濾過装置の説明図である。腹腔50内へ導管65か
ら供給された滅菌され新鮮透析液は腹膜を介して血液中
の代謝生成物質を透過し腹腔的透析液となる。腹腔的透
析液はポンプ66によって第1導管閤を経て第1透析器
52の第1室56に供給される。第1濾過器52は第1
濾過膜54によって第1室と第2室に区分されており、
第1室は腹腔的透析液が供給される第1導管刺と、該透
析液が通過して流出される第2導管61と接合されてい
る。一方策2室は腹腔的透析液が第1濾過膜54を濾過
した第1濾過液が収容される室であり、該第1濾過液が
移行する第2濾過器53の第3室58と第4導管63に
よって接合している。第1濾過器52および第2濾過器
53は第1図の第1透析器2および第2透析器3を濾過
器としてそのまま使用することができる。そしてこれら
の透析器に所定の導管を嵌合または螺合することによっ
て簡単に腹膜濾過装置を形成することができる。
第1′a過膜54および第2濾過膜55は平膜状フィル
ター、プレート状、コイル状または中空糸状の膜が使用
され、第1濾過膜54の孔径は20〜1000人、好ま
しくは100〜200人である。
第1濾過器52の第1室56で第1濾過膜54を濾過し
た代謝生成物質を含む濾液を除いた腹腔的透析液は第2
導管61を経て第2濾過器53の第4室59に移行され
る。
一方、第1濾過器52の第2室57の第1濾過液はポン
プ68によって第4導管63を経て第2濾過器53の第
3室58へ供給される。第1a過液は第2i1を過膜5
5で濾過されて第2濾過液となる。
第2′m過器53は第2濾過膜55によって第3室と第
4室に区分されている。第3室58は第1濾過器第2室
57からの第1濾過液が流入する第4導管63と、流入
した第1濾過液の一部を排出する第1濾過液排出導管6
4と接合している。第1濾過液が排出される容量は腹腔
50内で腹膜を介して透過した血液中の代謝生成物質、
たとえば成分に相当する容量またはそれ以上の容量であ
る。第1濾過液の一部を排出することによって循環する
腹腔的透析液の容量はほぼ一定に維持され、腹腔内で)
1M膜を介して血液と透析を行い、血液中の代謝生成物
質を腹腔内の透析1夜と混合させる。
第1濾過液の一部はポンプ69によって排出導管64か
ら排出されるが、必要により排出液は第4図に示すよう
な排出液収容ハソグ37に収容してもよい。
第4室59は第1濾過器52の第1室56からの腹腔的
透析液が流入する第2導管61と、第3室58内の第1
濾過液が第2濾過膜55によって濾過されて得られた第
2濾過液と第4室59に流入した前記11M腔内透析液
との混合液が流出する第3導管62とが接合されている
。第2濾過膜55の孔径は10〜300人、好ましくは
30〜100人である。
第2濾過器53の第4室59から流出した腹腔透析液と
第2濾過ン夜との混合液はポンプ67によって第3導管
62を経て腹腔50に戻される。
この第3図の腹llU濾過装置を人体に携帯したのが第
4図であって、下腹部に取りつけたハンド等で本発明I
l!膜濾過装置本体を携帯し、排出液収容バソグミを大
腿部へ取りつけることによって昼間患者は自由に活動し
ながら腹膜透析を行うことができる。そして本体に取り
つけられた記録計によって累積除水量を簡単に見ること
ができ患者は経験と勘で排水量を調整することができる
。
本発明腹膜透析装置を夜間の静止時に第3図の腹膜濾過
装置を昼間の活動時に連続的に使用することによって昼
夜連続的に透析を実施することができる。透析器の交換
は定期的に実施し、たとえば夜間から昼間に移行する時
に毎日行うのが好ましい。
夜間に使用する本発明腹膜透析装置は尿素のような低分
子量物質を除去し、昼間使用する第3図のような腹膜濾
過装置装置はβ2−ミクログロブリンのような中・高分
子量物質を除去する傾向がある。
実施例1
第1図の腹膜透析装置において、腹腔に2p、の新鮮透
析液を注入した。第1透析器の第]透析膜の孔径は14
0人で膜面積は0.2 +rである。第2透析器の第2
透析膜の孔径は35人で膜面積は0.2 n(である。
循環する透析液流量は100 mρ/分で、新鮮透析液
流量は100m1/分で8時間透析した。
次いで昼間には第3図の腹膜濾過装置を使用した。第1
濾過器および第2濾過器は夜間使用した第1透析器およ
び第2透析器を使用した。第1濾過器の濾液流量は40
mQ1分、第2濾過器の濾液流量は3FJm1/分、除
水流量は2mβ/分で、1日に16時間濾過した。得ら
れた尿素およびβ2−ミクログロブリン(以下BMGで
示す)のクリアランスを第1表に示す。
比較例1として現行の血液透析を血液流量150瀬/分
、週3回、1回4時間した時の1週間の累積クリアラン
スから1日たりのクリアランスを換算して前記代謝生成
物質のクリアランスを算出した。
第1表
尿素は殆ど夜間の静止時に腹膜透析する本発明腹膜透析
装置で除去されるので、昼間の第3図の腹膜濾過装置で
の透析時間を無視しても本発明の実施例1の腹膜透析装
置は現行の血液透析(110)と比較して約4倍の性能
を有している。An example of the present invention will be described below with reference to Examples. FIGS. 1 and 2 are explanatory diagrams showing an example of the peritoneal dialysis device of the present invention, and FIG. 3 is an explanatory diagram showing an example of the peritoneal filtration device used during the day when the peritoneal dialysis device of the present invention is used at night. FIG. 4 is a diagram showing the state in which the peritoneal filtration device of FIG. 3 is carried on a human body, and FIG. It is. In the figure, 1 is the peritoneal cavity, 2 is the first dialyzer, 3 is the second dialyzer, 4 is the new dialysate container, 5 is the first chamber, 6 is the second chamber, 7 is the third chamber, and 8 is the fourth chamber. chamber, 9 is the first dialysis membrane, 10 is the second dialysis membrane, 1
1 is a first conduit, 12 is a second conduit, 13 is a third conduit, 14
and 15 are fresh dialysate supply conduits, 16 and 17 are purified dialysate discharge conduits, 18-25 are pumps, 26-29 are valves, 31 is a first dialysate container, 32 is a second dialysate container, 33 and 34 denotes a purified dialysate discharge conduit pipe, 35 and 36 a purified dialysate partial discharge conduit, and > indicates a discharged fluid storage bag. In FIG. 1, a predetermined amount of sterilized fresh dialysate =7- or peritoneal dialysate that has been peritoneally filtered during the day is accommodated in the peritoneal cavity 1. In the peritoneal cavity 1, the dialysate comes into contact with blood through the peritoneum, and metabolic products in the blood permeate into the peritoneal cavity to become a peritoneal dialysate. Although a predetermined amount of an osmotically active substance such as glucose may be added to the dialysate in advance to prevent negative pressure in the peritoneal cavity, the peritoneal dialysis apparatus of the present invention allows peritoneal dialysis to be performed without adding glucose. This causes less irritation to the peritoneum and eliminates the cause of diabetes. In FIG. 1, the peritoneal cavity 1 has two conduits, a first conduit 11 for outflowing the peritoneal dialysate and a third conduit 13 for inflowing the returned dialysate returned from the second dialyzer 3. Although shown connected, the conduit connection to the peritoneal cavity is preferably a single conduit connection to prevent entry of external bacteria into the peritoneal cavity. That is, the dialysate inlet and outlet are double lumen separated from the peritoneal cavity.
A conduit formed from a catheter or the like is preferred. Peritoneal dialysate is supplied to the first chamber 5 of the first dialyzer 2 via the first conduit 11 by the pump 18 . The pump used in the wood-invented peritoneal dialysis machine is a mini-pump or roller clamp. The first dialyzer 2 is divided into a first chamber and a second chamber by a first dialysis membrane 9, and the first chamber has a first conduit 11 through which peritoneal dialysate is supplied, and a first conduit 11 through which the dialysate passes. It is connected to the second conduit 12 to be delivered. On the other hand, the second chamber 6 has a fresh dialysate supply conduit 14 into which fresh dialysate flows from the fresh dialysate container 4 by a pump 21, and a part of the metabolic products in the peritoneal dialysate through the first dialysis membrane 9. A purified dialysate discharge conduit 16 is connected to the pump 23 for discharging the purified dialysate which has been permeated and is contained in the fresh dialysate. As the first dialysis membrane 9 and the second dialysis membrane 10, flat membrane filters, plate-shaped, coil-shaped, or hollow fiber-shaped membranes are used. The first dialysis membrane 9 has a pore size of 20 to 1000 pores, preferably 100 to 200 pores. If the pore size is less than 20, the dialysis efficiency tends to decrease, and if it exceeds 1,000, albumin tends to be lost and hypoproteinemia occurs. The peritoneal dialysate, which has passed through the first dialysis membrane 9 in the first chamber 5 of the first dialyzer 2 and removes the filtrate containing a portion of metabolic products, is passed through the second conduit 12 by a pump 19 to the second dialyzer 3. the third
Moved to room 7. The second dialyzer 3 is divided into a third chamber and a fourth chamber by a second dialysis tube 10. The third chamber 7 is connected to a second conduit 12 through which the peritoneal dialysate flows from the first chamber 5 of the first dialyzer, and a third conduit 13 through which the dialysate flows out. On the other hand, the fourth chamber 8 has a fresh dialysate supply conduit 15 into which fresh dialysate flows from the fresh dialysate container 4 by a pump 22, and a part of the metabolic products in the peritoneal dialysate through the second dialysis membrane 10. A purified dialysate discharge conduit 1 that discharges the purified dialysate that has been permeated and is contained in the fresh dialysate by a pump 24
7 are joined. The pore diameter of the second dialysis membrane 5 is smaller than that of the first dialysis membrane 9, 10 to 3
00 people, preferably 30 to 100 people. Pore diameter is 10
If it is less than 30 people, dialysis efficiency tends to decrease, and
When it exceeds 0, large and medium molecular weight substances such as β2-microglobulin tend to pass through. The peritoneal dialysate flowing out of the third chamber 7 of the second dialyzer 3 is returned to the peritoneal cavity 1 via the third conduit 13 by the pump 20 . Since the peritoneal dialysis apparatus of the present invention can easily inject medicinal fluid into the circulating dialysate, it can be applied to various medical treatments. For example, the glucose concentration of the circulating dialysate can be measured and insulin can be injected into the pipe of the circulating dialysate to treat diabetic patients, acting as an artificial pancreas. It can be installed in the second conduit 12 between the dialyzer 2 and the second dialyzer 3 to adsorb bilirubin, bile acids, etc. in the circulating dialysate, and play a role in supporting the liver. These applications involve injecting and dispensing medicinal solutions into the dialysate, rather than directly injecting or dispensing them into the blood. It is possible to safely and quickly respond by replacing the module. In this example, the peritoneal dialysis apparatus of the present invention was explained by combining peritoneal dialysis and two dialyzers. = 11- separation of metabolic products can be made even more rigorous. FIG. 2 is an explanatory diagram showing another embodiment of the peritoneal dialysis apparatus of the present invention, in which a fresh dialysate supply device is provided on the filtrate side of the first dialyzer 2 and the second dialyzer 3 in the peritoneal dialysis apparatus of FIG. This is a peritoneal dialysis device that uses a cycler for dialysis. That is, the first dialyzer 2 is placed in the second chamber 6 on the filtrate side of the first dialyzer 2.
The dialysate is pumped from the dialysate container 31 to the conduit 3 by the pump 24.
The purified dialysate flows into the conduit 38 after dialysis.
The dialysate is then returned to the dialysate storage container 31. Part of the purified dialysate may be discharged from the conduit 35 if necessary, but most of the purified dialysate is discharged from the second chamber 6 of the first dialyzer 2 and the first dialysate container 3.
It circulates in a closed circuit formed by 1 and 1. The volume ratio at which the purified dialysate is discharged at that time is adjusted by the degree of opening of the valve 27 and hole valve 26 provided in the conduit 35 and the conduit 38. The same applies to the dialysate flowing into the fourth chamber 8 on the filtrate side of the second dialyzer 32, and the second dialysate container 32 and the fourth chamber 8
The conduits 39 and 40 connecting the two form a closed circuit in which purified dialysate circulates. Then, if necessary, a partially purified dialysate is discharged from the conduit 36 by adjusting the apertures of the valves 28 and 29. The peritoneal dialysis apparatus of the present invention is generally used during rest at night or for home dialysis, but when performing treatment while active during the day, for example, the peritoneal filtration apparatus shown in FIG. 3 is used. FIG. 3 is an explanatory diagram of a small, portable peritoneal filtration device that can be used for treatment while active during the day. The sterilized fresh dialysate supplied from the conduit 65 into the peritoneal cavity 50 permeates metabolic products in the blood through the peritoneum and becomes a peritoneal dialysate. Peritoneal dialysate is supplied by a pump 66 to the first chamber 56 of the first dialyzer 52 through the first conduit. The first filter 52 is the first
It is divided into a first chamber and a second chamber by a filtration membrane 54,
The first chamber is connected with a first conduit barb, through which the peritoneal dialysate is supplied, and with a second conduit 61, through which the dialysate flows out. On the other hand, the second chamber is a chamber in which the first filtrate obtained by filtering the peritoneal dialysate through the first filtration membrane 54 is stored, and the third chamber 58 of the second filter 53 and the third chamber 58 of the second filter 53 to which the first filtrate is transferred. 4 conduits 63. As the first filter 52 and the second filter 53, the first dialyzer 2 and the second dialyzer 3 shown in FIG. 1 can be used as they are. A peritoneal filtration device can be easily formed by fitting or screwing predetermined conduits to these dialyzers. The first filtration membrane 54 and the second filtration membrane 55 are flat membrane filters, plate-shaped, coil-shaped, or hollow fiber-shaped membranes, and the first filtration membrane 54 has a pore diameter of 20 to 1000, preferably 100 to 100. There are 200 people. The peritoneal dialysate, which has been filtered through the first filter membrane 54 in the first chamber 56 of the first filter 52 and removes the filtrate containing metabolic products, is transferred to the second chamber 56 of the first filter 52.
It is transferred to the fourth chamber 59 of the second filter 53 via the conduit 61. On the other hand, the first filtrate in the second chamber 57 of the first filter 52 is supplied to the third chamber 58 of the second filter 53 via the fourth conduit 63 by a pump 68. The 1st a liquid passes through the 2nd i1 5
5 to become a second filtrate. The 2'm filter 53 is divided into a third chamber and a fourth chamber by a second filter membrane 55. The third chamber 58 includes a fourth conduit 63 into which the first filtrate from the second chamber 57 of the first filter flows, and a first filtrate discharge conduit 6 through which a portion of the first filtrate that has flowed in is discharged.
It is joined with 4. The volume of the first filtrate discharged is the amount of metabolic products in the blood that have permeated through the peritoneum in the abdominal cavity 50,
For example, the capacity is equal to or greater than the capacity of the component. The volume of circulating peritoneal dialysate is maintained approximately constant by first discharging a portion of the filtrate (within the peritoneal cavity).
Blood and dialysis are performed through a 1M membrane, and metabolic products in the blood are mixed with intraperitoneal dialysis overnight. A portion of the first filtrate is discharged from the discharge conduit 64 by the pump 69, but if necessary, the discharged fluid may be accommodated in a discharged fluid storage housing 37 as shown in FIG. The fourth chamber 59 has a second conduit 61 into which the peritoneal dialysate from the first chamber 56 of the first filter 52 flows, and a first conduit 61 in the third chamber 58.
A third conduit 62 is connected to a third conduit 62 through which a mixed liquid of the second filtrate obtained by filtering the filtrate through the second filtration membrane 55 and the 11M intraluminal dialysate that has flowed into the fourth chamber 59 flows out. . The second filtration membrane 55 has a pore size of 10 to 300 pores, preferably 30 to 100 pores. The mixed liquid of the peritoneal dialysate and the second filtration fluid flowing out from the fourth chamber 59 of the second filter 53 is returned to the peritoneal cavity 50 via the third conduit 62 by the pump 67 . FIG. 4 shows the abdominal llU filtration device of FIG. 3 carried on the human body, and the present invention I
l! By carrying the membrane filtration device and attaching the effluent-containing bathogummy to the thigh, the patient can perform peritoneal dialysis while being active during the day. The recorder attached to the main body allows the patient to easily see the cumulative amount of water removed, allowing the patient to adjust the amount of water removed based on experience and intuition. By continuously using the peritoneal dialysis apparatus of the present invention while the peritoneal dialysis apparatus of the present invention is stationary at night and the peritoneal filtration apparatus shown in FIG. 3 during daytime activities, dialysis can be performed continuously day and night. Dialyzer replacement is preferably carried out periodically, for example every day when transitioning from night to day. The peritoneal dialysis device of the present invention used at night removes low molecular weight substances such as urea, and the peritoneal filtration device as shown in FIG. 3 used during the day removes medium and high molecular weight substances such as β2-microglobulin. Tend. Example 1 In the peritoneal dialysis apparatus shown in FIG. 1, 2p of fresh dialysate was injected into the peritoneal cavity. The pore size of the dialysis membrane of the first dialyzer is 14
For 0 people, the membrane area is 0.2 + r. The second dialyzer
The pore size of the dialysis membrane was 35, and the membrane area was 0.2 n (dialysis).The circulating dialysate flow rate was 100 mρ/min, and the fresh dialysate flow rate was 100 m1/min for 8 hours. The peritoneal filtration device shown in Figure 3 was used.
As the filter and the second filter, the first dialyzer and the second dialyzer used at night were used. The filtrate flow rate of the first filter is 40
Filtration was carried out for 16 hours a day at a mQ of 1 minute, a filtrate flow rate of 3 FJm1/min, and a water removal flow rate of 2 mβ/min. The clearances of urea and β2-microglobulin (hereinafter referred to as BMG) obtained are shown in Table 1. As Comparative Example 1, when current hemodialysis was performed at a blood flow rate of 150 s/min, 3 times a week for 4 hours each time, the clearance of the metabolic product was calculated by converting the cumulative clearance of one week to the daily clearance. did. Since most of the urea in Table 1 is removed by the peritoneal dialysis device of the present invention that performs peritoneal dialysis during rest at night, even if the dialysis time in the peritoneal filtration device of FIG. The dialysis machine has about four times the performance compared to current hemodialysis (110).
本発明腹膜透析装置は尿素のような低分子量物質を大量
除去でき電解質の調整が容易である。また腹膜透析装置
にグルコースのような浸透圧物質を添加しなくても透析
することができ、腹膜への刺激も少なく糖尿病を防止す
ることができる。
そして昼間に使用する小型で携帯可能な腹膜濾過装置と
併用することによって、人工腎の連続的治療が可能にな
った。その結実現行の間歇的血液透析が原因となって起
こる合併症を防止することができる。The peritoneal dialysis apparatus of the present invention can remove a large amount of low molecular weight substances such as urea and can easily adjust electrolytes. Furthermore, dialysis can be performed without adding an osmotic substance such as glucose to the peritoneal dialysis device, and there is less irritation to the peritoneum and diabetes can be prevented. By using it in conjunction with a small, portable peritoneal filtration device that is used during the day, continuous artificial kidney treatment has become possible. Complications caused by intermittent hemodialysis can be prevented.
第1図および第2図は本発明腹膜透析装置の一例を示す
説明図であり、第3図は夜間に本発明腹膜透析装置を使
用した時、昼間に使用する腹膜濾過装置の一例を示す説
明図であり、第4図は第3図の腹膜濾過装置を人体に携
帯した状態を示す図であり、第5図は間歇的血液透析を
一週間行った時のBUNの経時変化を示すグラフである
。
図中1は腹腔、2は第1透析器、3は第2透析器、4は
新鮮透析液容器、5は第1室、6は第2室、7は第3室
、8は第4室、9は第1透析膜、10は第2透析膜、1
1は第1導管、12ば第2導管、13は第3導管、]4
および15は新鮮透析液供給導管16および17は浄化
透析液排出導管、18〜25はポンプ、26〜29はバ
ルブ、31ば第1透析液容器、32は第2透析液容器、
33および34は浄化透析液返還導管、35および36
は浄化透析液一部排出導管、〈は排出液収容バッグを示
す。FIGS. 1 and 2 are explanatory diagrams showing an example of the peritoneal dialysis device of the present invention, and FIG. 3 is an explanatory diagram showing an example of the peritoneal filtration device used during the day when the peritoneal dialysis device of the present invention is used at night. Fig. 4 is a diagram showing the peritoneal filtration device of Fig. 3 carried on a human body, and Fig. 5 is a graph showing changes in BUN over time when intermittent hemodialysis is performed for one week. be. In the figure, 1 is the peritoneal cavity, 2 is the first dialyzer, 3 is the second dialyzer, 4 is the fresh dialysate container, 5 is the first chamber, 6 is the second chamber, 7 is the third chamber, and 8 is the fourth chamber , 9 is the first dialysis membrane, 10 is the second dialysis membrane, 1
1 is the first conduit, 12 is the second conduit, 13 is the third conduit, ]4
and 15 are fresh dialysate supply conduits 16 and 17 are purified dialysate discharge conduits, 18-25 are pumps, 26-29 are valves, 31 is a first dialysate container, 32 is a second dialysate container,
33 and 34 are purified dialysate return conduits, 35 and 36
indicates a purified dialysate partial discharge conduit, and < indicates a drained fluid storage bag.
Claims (4)
結合する導管とからなる腹膜透析装置において、 透析液を収容する腹腔と、内部が微細孔膜からなる第1
透析膜によって区分された第1透析器の第1室と、該第
1透析膜より小さい孔径を有する微細孔膜からなる第2
透析膜によって内部が区分された第2透析器の第3室お
よびそれらを結合する導管とによって形成される閉回路
と、 前記第1透析器および第2透析器の濾液側である第2室
および第4室に夫々接続された透析液調整装置とからな
る腹膜透析装置。(1) A peritoneal dialysis device consisting of a peritoneal cavity, at least two dialyzers, and a conduit connecting them;
A first chamber of a first dialyzer divided by a dialysis membrane, and a second chamber consisting of a microporous membrane having a smaller pore diameter than the first dialysis membrane.
a closed circuit formed by a third chamber of the second dialyzer whose interior is divided by a dialysis membrane and a conduit connecting them; a second chamber on the filtrate side of the first dialyzer and the second dialyzer; A peritoneal dialysis device consisting of a dialysate adjusting device connected to each fourth chamber.
液を第2室および第4室に夫々供給するための各導管と
、第2室および第4室を夫々通過した透析液が排出され
るための各導管とからなる請求項1記載の腹膜透析装置
。(2) Conduits for the dialysate adjustment device to supply fresh dialysate from the fresh dialysate container to the second and fourth chambers, respectively, and discharge the dialysate that has passed through the second and fourth chambers, respectively. 2. A peritoneal dialysis device according to claim 1, comprising a respective conduit for said peritoneal dialysis.
器および第2透析液容器と、第2室および第4室と、該
第1透析液容器および第2透析液容器から該第2室およ
び第4室に夫々透析液を流出するための各導管と、第2
室および第4室を夫々通過した透析液が第1透析液容器
および第2透析液容器に流入するための各導管とによっ
て形成される各閉回路とからなる請求項1記載の腹膜透
析装置。(3) The dialysate adjustment device has a first dialysate container and a second dialysate container that contain dialysate, a second chamber and a fourth chamber, and a dialysate from the first dialysate container and the second dialysate container. Each conduit for draining the dialysate into the second chamber and the fourth chamber, respectively, and the second
2. The peritoneal dialysis apparatus according to claim 1, comprising closed circuits formed by respective conduits through which the dialysate that has passed through the first dialysate chamber and the fourth chamber flows into the first dialysate container and the second dialysate container.
2透析膜の孔径が10〜300Åである請求項1〜3記
載の腹膜透析装置。(4) The peritoneal dialysis apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein the first dialysis membrane has a pore diameter of 20 to 1000 Å, and the second dialysis membrane has a pore diameter of 10 to 300 Å.
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| JP (1) | JP2637621B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103402561A (en) * | 2011-02-23 | 2013-11-20 | 旭化成医疗株式会社 | Blood purification device and method for cleaning blood purification device |
| CN109395588A (en) * | 2018-11-13 | 2019-03-01 | 重庆本善医疗设备有限公司 | Peritoneal dialysis liquid online generating means dialysate filter device integrity testing system |
-
1990
- 1990-11-22 JP JP2318874A patent/JP2637621B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103402561A (en) * | 2011-02-23 | 2013-11-20 | 旭化成医疗株式会社 | Blood purification device and method for cleaning blood purification device |
| CN109395588A (en) * | 2018-11-13 | 2019-03-01 | 重庆本善医疗设备有限公司 | Peritoneal dialysis liquid online generating means dialysate filter device integrity testing system |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2637621B2 (en) | 1997-08-06 |
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