JPH04189843A - 大型スタッドレスタイヤのトレッド用ゴム組成物」 - Google Patents

大型スタッドレスタイヤのトレッド用ゴム組成物」

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JPH04189843A
JPH04189843A JP31765290A JP31765290A JPH04189843A JP H04189843 A JPH04189843 A JP H04189843A JP 31765290 A JP31765290 A JP 31765290A JP 31765290 A JP31765290 A JP 31765290A JP H04189843 A JPH04189843 A JP H04189843A
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Yoshihiko Suzuki
鈴木 好彦
Tadashige Enomoto
榎本 忠茂
Mitsuo Tsuji
三雄 辻
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、氷上摩擦力を向上させたタイヤトレッド用ゴ
ム組成物、特にトランク、ハス、ライトトランク等の大
型スタンドレスタイヤのトレッド用ゴム組成物に関する
(従来の技術〕 従来、氷上での摩擦力を向上させるために、タイヤトレ
ッド用ゴム組成物の低温での硬化を抑えることが主とし
て検討されている。例えば、特開平1−18341号公
報には、シス含量が98%以上の高シス含量ポリブタジ
ェンゴムと天然ゴムとを特定割合でブレンドすることに
より、低温での硬化を抑えて氷上摩擦力を向上させるこ
とが記載されている。
しかし、本発明者らは、このような高シス含量ポリブタ
ジェンゴムと天然ゴムとのブレンドからなる原料ゴムや
天然ゴム単味からなる原料ゴムに、カーボンブランクの
配合量を変量としたゴム組成物について、ブリテイソシ
ュベンデュラムテスターにより氷上スキッド抵抗を測定
し、これら数点を結び弾性率−氷上スキッド抵抗曲線を
作成した結果、同弾性率において氷上スキッド抵抗は天
然ゴム単味系に対して高シス含量ポリブタジェンゴム/
天然ゴムのブレンド系が低い値を示すことを見い出した
。すなわち、高シス含量ポリブタジェンゴムをブレンド
したものは低温での硬化を抑え得るか、一方、水上摩擦
力をむしろ低下させることが判った。
そこで、本発明者らは、氷上摩擦力を向上させる原料ゴ
ムを探索するために、種々の原料ゴムについて前述と同
様の弾性率−氷上スキット抵抗曲線を作成した。この結
果、天然ゴムおよび/又はポリイソプレンゴムに対し、
ガラス転移温度が一90℃から一55℃の範囲のスチレ
ン−ブタジエン共重合体ゴムおよび/又はガラス転移温
度が一90℃〜−55℃の範囲のポリブタジェンゴムを
配合したものを原料ゴムとして使用した場合、天然ゴム
単味系に比して高い氷上スキッド抵抗性を示すことを見
い出した。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明は、このような事情にかんかみなされたものであ
って、天然ゴムおよび/又はポリイソプレンゴムとスチ
レン−ブタジエン共重合体ゴムおよび/又はポリブタジ
ェンゴムとからなっていて、氷上摩擦力を向上させ得る
タイヤトレッド用ゴム組成物を提供することを目的とす
る。
〔課題を解決するための手段〕
本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物は、天然ゴムおよ
び/又はポリイソプレンゴム60〜90重量部とガラス
転移温度が一90℃〜−55℃のスチレン−ブタジエン
共重合体ゴムおよび/又はガラス転移温度が一90℃〜
−55℃のポリブタジェンゴム40〜10重量部とから
なる原料ゴム100重量部に対し、粘度比重恒数(V、
G、C) 0.80〜0.93のプロセスオイル5〜2
0重量部および/又はエステル系/エーテル系可塑剤2
0重量部以下配合してなることを特徴とする。
以下、本発明の構成につき詳しく説明する。
(11原料ゴム。
天然ゴムおよび/又はポリイソプレンゴム60〜90重
量部と、ガラス転移温度が一90℃〜−55℃のスチレ
ン−ブタジエン共重合体ゴム(SBR)および/又はガ
ラス転移温度が一90℃〜−55℃のポリブタジェンゴ
ム(BR)40〜10重量部とからなる。
SBRおよびBRのそれぞれのガラス転移温度を−90
”c〜−55℃と規定したのは、この範囲の場合、氷上
での摩擦力が向上するためである。ガラス転移点が一5
5℃を超える場合、低温での硬化か著しいため氷上路面
を走行するタイヤのトレッドゴムとして充分な効果を示
し得す、耐摩耗性の低下および外部からの応力による自
己発熱が大きくなる等の欠点がある。一方、ガラス転移
点が一90℃未満の場合、湿潤路面における摩擦力の低
下等の問題がある。
また、天然ゴムおよび/又はポリイソプレンゴムとSB
Rおよび/又はBRとのブレンド比をそれぞれ60〜9
0重量部/40〜10重量部と規定したのは、天然ゴム
および/又はポリイソプレンゴムが60重量部未満では
得られるゴム組成物のゴム物性が低下し、それがトラン
ク、ハス、ライトトラック等のキャップトレッド用とし
て充分な強度を有さず、耐カット、耐チッピング性が低
下するためである。また、天然ゴムおよび/又はポリイ
ソプレンゴムを90重量部以下としたのは、90重量部
超では氷上摩擦力の改善が不充分となるためである。充
分な効果を示すためには、SBRおよび/又はBRが2
0重量部以上ブレンドされることが好ましい。
(2)プロセスオイル。
粘度比重恒数(ν、G、C)が0.80〜0.93のも
のでなる。ここで、V、G、Cは下記式による。
V、G、C= 0.00743CP + 0.0092
5(、+ + 0.0110CA上記式中、cp/c、
/cAは、それぞれ、パラフィン系/ナフテン系/芳香
族系の炭素百分率を表わす。V、G、Cを0.80〜0
.93としたのは、0.93超では低温での硬化が大き
くなるため氷上摩擦力源となり、0.80未満では加工
性改善効果が小す<、且つ老化や走行によりプロセスオ
イルが飛散しやすいために物性変化が大となるので好ま
しくないからである。
(3)  エステル系/エーテル系可塑剤。
エステル系可塑剤又はエーテル系可塑剤である。エステ
ル系可塑剤は、例えば、アデカプル−バー5TP−50
に代表されるネオペンチルポIJオール脂肪酸エステル
系可ヅ剤やジカルホン酸エステル系可塑剤等である。エ
ーテル系可塑剤としては、例えば、ジ(ブトキシ−エト
キシ−エチル)ホルマール(チオコールTP−90B、
米国のチオコールケミカル社製)か挙げられる。
(4)本発明のゴム組成物は、上記原料ゴム100に対
し、上記プロセスオイル5〜20重量部および/又は上
記エステル系/エーテル系可塑剤20重量部以下、好ま
しくは5重量部〜15重量部配合してなるものである。
さらに、カーボンブランク等の他の配合剤を必要に応じ
て配合してもよい。
プロセスオイルの配合量を5〜20重量部としたのは、
5重量部未満では、加工性改善効果が小さく、20重量
部超では外部からの応力による自己発熱が大きくなり、
さらに老化や走行による物性変化か大きくなる等の問題
か生じるからである。
また、エステル系/エーテル系可塑剤の配合量を20重
量部以下としたのは、これら可塑剤の添加により低温で
の硬化を抑え、良好な氷上摩擦力を示すことが可能とな
るが、20重量部超では外部からの応力による自己発熱
か大きくなるからである。
以下に実施例および比較例を示す 実施例、比較例 (1)第1表に各成分の配合内容を、第2表にこの配合
内容にて作製したゴム組成物(実施例1〜4、比較例1
〜5)を示す。これらのゴム組成物について、貯蔵弾性
率(上品製作所製の粘弾性スペクトロメーター、初期歪
lO%、動歪±2%、1OHz、0℃)および氷上スキ
ッド抵抗値(プリティシュペンデュラムテスター、サン
プル温度/氷温/雰囲気温度−5℃1比較例1を100
とした指数化、指数大はど氷上摩擦六入)を測定し、天
然ゴム/スチレン・ブタジェン共重合体ゴムブレンド系
の弾性率−氷上スキッド抵抗指数曲線を第1図に、天然
ゴム/ポリブタジェンゴムブレンド系については第2図
に示した。
第  1  表 原料ゴム      100重量部 ト本ンフラフク (N330級)    45重量部ス
ピンドル油    15重量部 亜鉛華        4重量部 ステアリン酸     2重量部 加硫促進剤?I8S    0.5重量部イオウ   
     1.5重量部 (不貞以下余白) 第1図および第2図から、天然ゴム単味に比し、ガラス
転移温度−59℃ (実施例1) 、−72℃ (実施
例2) 、−88℃ (実施例3)、−63℃(実施例
4)という−55〜−90℃の範囲内にあるスチレン−
ブタジエン共重合体ゴム又はポリブタジェンゴムと天然
ゴムとのブレンド系は同じ貯蔵弾性率で高い氷上スキッ
ド抵抗値を示し、範囲外である一52℃(比較例2) 
、−30℃ (比較例3) 、−103℃ (比較例4
) 、−32℃ (比較例5)のスチレン−ブタジエン
共重合体ゴムと天然ゴムとのブレンド系は同じ貯蔵弾性
率で低いスキンド抵抗値を示すことが判る。したがって
、ガラス転移温度が一55℃〜−90℃の範囲内である
スチレン−ブタジエン共重合体ゴムおよび/又はポリブ
タジェンを天然ゴムにブレンドすることにより、同じ貯
蔵弾性率において氷上摩擦力を向上させることが可能と
なる。
(2)第3表に、ゴム組成物(実施例5〜6、比較例6
〜12)の配合内容(重量部)および物性(指数)を示
す。
注) 京1ブリティノシュベンデュラムテスター:サンプル温
度/氷温/雰囲気温度−5 ℃に設定、比較例Iを100として指数化、数値大はど
氷上摩擦大。
本2ギロチンカツト試験: 重量10kgの刃を備えた錘を自重落下(n・5)、力
・7ト深さ(比較例1を100として指数化、数値大は
ど耐カット性良。
$3グッドリンチフレクソメータ; 直径1インチ、高さ1インチの円柱状 試験片、1800rpm 、荷重60ポンド、動歪22
.5%与え、中央部の熱電対より発熱測定、比較例1を
100として数値大はど発熱大。
本4ギヤオーブンにて90℃×72時間老化、JISK
6301に従い引張試験、抗張力(老化)/抗張力(老
化前)−物性保持率、比 較例1を100として指数化、数値大はど老化性良。
実施例5は、コントロール配合に対し、原料ゴムを天然
ゴム/請求範囲内のスチレン−ブタジエン共重合体ゴム
(NIPOL N5112、ガラス転移温度−59℃)
ブレンド系としたものであり (ブレンド比70重量部
/30重量部)、氷上摩擦が向上し、他性能の低下も小
さい。
比較例6.7は、上記のブレンド比率を50150.9
515とした場合であり、比較例6では氷上摩擦力指数
は更に大となるが、耐カット性、耐老化性が低下し、好
ましくない。比較例7では氷上摩擦力の改善効果が小さ
い。
比較例8.9はプロセスオイルの比重恒数がそれぞれ0
.93超、0.80未満の場合であり、比較例8では氷
上摩擦力の改善効果が小さく、比較例9では耐老化性の
低下が大きい。
比較例10.11はV、G、Cが本発明範囲内のプレセ
スオイルの配合量をそれぞれ5重量部未満、20重量部
超とした場合であり、比較例10では氷上摩擦力の改善
効果が小さく、且つ混合加工性でまとまり性に劣り、ロ
ール作業時にハンギングが発生し、好ましくない。また
、比較例1】では発熱が大きくなり、さらに耐老化性低
下が大きく、好ましくない。
実施例6、比較例7はエステル系可塑剤を配合した場合
で、実施例6の如く本発明範囲内では更に氷上摩擦力を
向上させ得るが、比較例7のように配合量が20重量部
超では発熱が大となり、好ましくない。
〔発明の効果〕
以上説明したように本発明によれば、従来のタイヤトレ
ッド用ゴム組成物に比して同貯蔵弾性率での氷上摩擦力
を向上させることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図および第2図はそれぞれゴム組成物の貯蔵弾性率
と氷上スキッド抵抗との関係間である。 代理人 弁理士 小 川 信 −

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 天然ゴムおよび/又はポリイソプレンゴム60〜90重
    量部とガラス転移温度が−90℃〜−55℃のスチレン
    −ブタジエン共重合体ゴムおよび/又はガラス転移温度
    が−90℃〜−55℃のポリブタジエンゴム40〜10
    重量部とからなる原料ゴム100重量部に対し、粘度比
    重恒数(V、G、C)0.80〜0.93のプロセスオ
    イル5〜20重量部および/又はエステル系/エーテル
    系可塑剤20重量部以下配合してなるタイヤトレッド用
    ゴム組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008150426A (ja) * 2006-12-14 2008-07-03 Yokohama Rubber Co Ltd:The タイヤ用ゴム組成物
JP2014531494A (ja) * 2011-09-19 2014-11-27 コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン オフロード用タイヤのトレッド

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JP2008150426A (ja) * 2006-12-14 2008-07-03 Yokohama Rubber Co Ltd:The タイヤ用ゴム組成物
JP2014531494A (ja) * 2011-09-19 2014-11-27 コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン オフロード用タイヤのトレッド

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