JPH04193704A - 銅を含む酸性過酸化水素水溶液の安定化法 - Google Patents
銅を含む酸性過酸化水素水溶液の安定化法Info
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- JPH04193704A JPH04193704A JP2320787A JP32078790A JPH04193704A JP H04193704 A JPH04193704 A JP H04193704A JP 2320787 A JP2320787 A JP 2320787A JP 32078790 A JP32078790 A JP 32078790A JP H04193704 A JPH04193704 A JP H04193704A
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- C01B15/037—Stabilisation by additives
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は銅を含む酸性過酸化水素水溶液の安定化法に関
する。
する。
(従来の技術とその課題)
酸性過酸化水素水溶液は、銅および銅合金材料の化学的
な溶解剤として、すぐれた溶解力を有することが知られ
ており、銅及び銅合金のピックリング、エツチング、ケ
ミカルポリッシング等に広く利用されている。しかし過
酸化水素は分解しやすい化合物であり、特に銅イオンの
存在において触媒的に分解する。乙のため、酸性過酸化
水素水溶液を銅および銅合金の化学的な溶解処理に使用
する場合、銅が溶解し、液中に銅イオンが蓄積されると
、過酸化水素の分解が促進され、過酸化水素の有効利用
率が著しく低下し、不経済となる欠点がある。
な溶解剤として、すぐれた溶解力を有することが知られ
ており、銅及び銅合金のピックリング、エツチング、ケ
ミカルポリッシング等に広く利用されている。しかし過
酸化水素は分解しやすい化合物であり、特に銅イオンの
存在において触媒的に分解する。乙のため、酸性過酸化
水素水溶液を銅および銅合金の化学的な溶解処理に使用
する場合、銅が溶解し、液中に銅イオンが蓄積されると
、過酸化水素の分解が促進され、過酸化水素の有効利用
率が著しく低下し、不経済となる欠点がある。
かかる欠点を改良するために従来からフェノール、飽和
脂肪族アルコール等種々の化合物の添加が試みられてい
るが、使用目的等によっては、更に効果的な新しい安定
化法の開発が望まれている。
脂肪族アルコール等種々の化合物の添加が試みられてい
るが、使用目的等によっては、更に効果的な新しい安定
化法の開発が望まれている。
本発明の目的は少量の添加ですぐれた安定化効果を示す
新しい添加剤を用いることによる銅を含む酸性過酸化水
素水溶液の安定化法を提供することにある。
新しい添加剤を用いることによる銅を含む酸性過酸化水
素水溶液の安定化法を提供することにある。
(課題を解決するための手段)
本発明は、過酸化水素を触媒的に分解させろ銅イオンを
含有する酸性過酸化水素水溶液に式 但しArは芳香族基を示す、で表わされる芳香族核をも
つアミノ酸を添加することを特徴とする銅を含む酸性過
酸化水素水溶液の安定化法にある。
含有する酸性過酸化水素水溶液に式 但しArは芳香族基を示す、で表わされる芳香族核をも
つアミノ酸を添加することを特徴とする銅を含む酸性過
酸化水素水溶液の安定化法にある。
銅(銅合金を包含する)の化学的な溶解処理に用いる酸
性過酸化水素水溶液は通常過酸化水素を10−150g
/l、酸を10〜200 g/J程度含む。酸としては
硫酸が一般的だが、硝酸、リン酸等の鉱酸も有用である
。
性過酸化水素水溶液は通常過酸化水素を10−150g
/l、酸を10〜200 g/J程度含む。酸としては
硫酸が一般的だが、硝酸、リン酸等の鉱酸も有用である
。
本発明はかかる酸性過酸化水素水溶液に銅イオンが蓄積
される乙とによって過酸化水素が分解されるのを特定構
造のアミノ酸を添加することによって防止するものであ
る。
される乙とによって過酸化水素が分解されるのを特定構
造のアミノ酸を添加することによって防止するものであ
る。
添加するアミノ酸は前記した一般式をもつものであり、
−般式中、Arの芳香族基としては、炭素芳香族基、異
部芳香族基のいずれでもよいが、フェニル基又はオキシ
フェニル基、アルキルフェニル基等の置換フェニル基、
インドール基等が好ましい。
−般式中、Arの芳香族基としては、炭素芳香族基、異
部芳香族基のいずれでもよいが、フェニル基又はオキシ
フェニル基、アルキルフェニル基等の置換フェニル基、
インドール基等が好ましい。
本発明の添加剤は通常酸性過酸化水素水溶液に対し0.
01g/1以上添加する。上限には特に制限はないが通
常50g/ρ以下で十分であり、一般的には01〜10
g/N程度用いられる。
01g/1以上添加する。上限には特に制限はないが通
常50g/ρ以下で十分であり、一般的には01〜10
g/N程度用いられる。
かくして銅が溶解して銅イオンが蓄積した場合でも過酸
化水素の分解を効果的に抑制することができ、銅材料の
化学的溶解剤としての酸性過酸化水素水溶液の使用を一
層経済的にすることが可能となる。
化水素の分解を効果的に抑制することができ、銅材料の
化学的溶解剤としての酸性過酸化水素水溶液の使用を一
層経済的にすることが可能となる。
次に実施例及び比較例により本発明の効果を例証する。
実施例l
H2O2100g/l、H2So4150g/j’、C
uSO4−5H2O159g/lを含む50℃の水溶液
に芳香族核をもつアミノ酸を添加して、過酸化水素の分
解量を測定した結果を表1に示す。
uSO4−5H2O159g/lを含む50℃の水溶液
に芳香族核をもつアミノ酸を添加して、過酸化水素の分
解量を測定した結果を表1に示す。
表1
比較例1
実施例1と同様の条件下の水溶液に、その他下記に示す
物質を添加した場合の過酸化水素の分解量を測定した結
果を表2に示す。
物質を添加した場合の過酸化水素の分解量を測定した結
果を表2に示す。
上記から本発明の添加剤が他のアミノ酸又はその類似物
に比し顕著に優れた安定化効果を示すことがわかる。
に比し顕著に優れた安定化効果を示すことがわかる。
実施例2
H2O270g/n、HNo、30 g/l、CuSO
4−5H20L59 g/l 、チロシン1g/I!を
含む水溶液の30℃における過酸化水素の分解量は0.
22g / 1−m1nてあった。チロシン無添加で、
同一条件での過酸化水素の分解量は6.7g/ 1−m
1nであった。故に過酸化水素の分解量は無添加の場合
の1/30程度にすぎなかった。
4−5H20L59 g/l 、チロシン1g/I!を
含む水溶液の30℃における過酸化水素の分解量は0.
22g / 1−m1nてあった。チロシン無添加で、
同一条件での過酸化水素の分解量は6.7g/ 1−m
1nであった。故に過酸化水素の分解量は無添加の場合
の1/30程度にすぎなかった。
4一
実施例3
H2O2100g、7’l!、 H2PO450g/j
!、 CCuSO4−5HO159/N、フェニルアラ
ニンlog/lを含む水溶液の60℃における過酸化水
素の分解量は0.25g/J・m1nであった。フェニ
ルアラニン無添加で、同一条件での過酸化水素の分解量
は5.8g / j!−minであツtコ。故に過酸化
水素の分解量は無添加の場合の]/23程度にすぎなか
った。
!、 CCuSO4−5HO159/N、フェニルアラ
ニンlog/lを含む水溶液の60℃における過酸化水
素の分解量は0.25g/J・m1nであった。フェニ
ルアラニン無添加で、同一条件での過酸化水素の分解量
は5.8g / j!−minであツtコ。故に過酸化
水素の分解量は無添加の場合の]/23程度にすぎなか
った。
、゛、
特許出願人 東海電化工業株式会社 ・。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 過酸化水素を触媒的に分解させる銅イオンを含有する酸
性過酸化水素水溶液に式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 但しArは芳香族基を示す、で表わされる芳香族核をも
つアミノ酸を添加することを特徴とする銅を含む酸性過
酸化水素水溶液の安定化法。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2320787A JP2995667B2 (ja) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | 銅を含む酸性過酸化水素水溶液の安定化法 |
| KR1019910020751A KR920009692A (ko) | 1990-11-27 | 1991-11-20 | 동을 함유하고 있는 산성과 산화수소 수용액의 안정화법 |
| CA002056242A CA2056242A1 (en) | 1990-11-27 | 1991-11-26 | Method for stabilizing acidic aqueous hydrogen peroxide solution containing copper |
| US07/798,591 US5211927A (en) | 1990-11-27 | 1991-11-26 | Method for stabilizing acidic aqueous hydrogen peroxide solution containing copper |
| DE69105187T DE69105187T2 (de) | 1990-11-27 | 1991-11-27 | Verfahren zum Stabilisieren einer Kupfer enthaltenden saurenwässrigen Wasserstoffperoxidlösung. |
| EP91310915A EP0488671B1 (en) | 1990-11-27 | 1991-11-27 | Method for stabilizing acidic aqueous hydrogen peroxide solution containing copper |
| ES91310915T ES2064923T3 (es) | 1990-11-27 | 1991-11-27 | Metodo para estabilizar una solucion acuosa acida de peroxido de hidrogeno que contiene cobre. |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2320787A JP2995667B2 (ja) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | 銅を含む酸性過酸化水素水溶液の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04193704A true JPH04193704A (ja) | 1992-07-13 |
| JP2995667B2 JP2995667B2 (ja) | 1999-12-27 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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|---|---|
| US (1) | US5211927A (ja) |
| EP (1) | EP0488671B1 (ja) |
| JP (1) | JP2995667B2 (ja) |
| KR (1) | KR920009692A (ja) |
| CA (1) | CA2056242A1 (ja) |
| DE (1) | DE69105187T2 (ja) |
| ES (1) | ES2064923T3 (ja) |
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| IT1251431B (it) * | 1991-10-25 | 1995-05-09 | Costante Fontana | Composto ad elevate caratteristiche stabilizzanti particolarmente per perossidi inorganici utilizzati in applicazioni industriali |
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| US5674450A (en) * | 1994-04-28 | 1997-10-07 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Vapor sterilization using a non-aqueous source of hydrogen peroxide |
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| US1995063A (en) * | 1932-10-21 | 1935-03-19 | Du Pont | Stabilization of hydrogen peroxide solutions |
| US2091186A (en) * | 1935-01-11 | 1937-08-24 | Du Pont | Stabilization of bleach baths |
| US2426154A (en) * | 1942-04-01 | 1947-08-19 | Du Pont | Stabilization of peroxide solutions |
| JPS5286933A (en) * | 1976-01-14 | 1977-07-20 | Tokai Electro Chemical Co | Method of treating surface of copper and copper alloy |
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-
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1991
- 1991-11-20 KR KR1019910020751A patent/KR920009692A/ko not_active Abandoned
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- 1991-11-27 EP EP91310915A patent/EP0488671B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-02-17 TW TW081101125A patent/TW205540B/zh active
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| Publication number | Publication date |
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| ES2064923T3 (es) | 1995-02-01 |
| TW205540B (ja) | 1993-05-11 |
| EP0488671B1 (en) | 1994-11-17 |
| DE69105187T2 (de) | 1995-03-23 |
| KR920009692A (ko) | 1992-06-25 |
| JP2995667B2 (ja) | 1999-12-27 |
| DE69105187D1 (de) | 1994-12-22 |
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