JPH04197749A - 食品包装用ストレッチフィルム - Google Patents
食品包装用ストレッチフィルムInfo
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- JPH04197749A JPH04197749A JP33128690A JP33128690A JPH04197749A JP H04197749 A JPH04197749 A JP H04197749A JP 33128690 A JP33128690 A JP 33128690A JP 33128690 A JP33128690 A JP 33128690A JP H04197749 A JPH04197749 A JP H04197749A
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Landscapes
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は、食品包装用ストレッチフィルムに関するもの
である。
である。
[従来の技術]
青果物、鮮魚、鮭肉、惣菜等の食品を直接またはプラス
チックトレー上に載せてストレッチ包装するフィルムと
しては、透明性、粘着性、伸び特性、伸長回復性、柔軟
性、防曇性、自動包装機適性、ヒートシール可能な温度
範囲の広さ等の食品包装用ストレッチフィルムに必要な
機能を兼ね備えていることから、従来ポリ塩イヒビニル
を主体とするものが大半を占め使われていた。ここで、
透明性、防曇性は、食品をストレッチ包装することによ
り、美しく見せ、内容物がよく見えるために、必要な機
能である。粘着性は、食品を包装するときにフィルムを
引き伸ばした後、フィルムを重ね合わせてヒートシール
されるまでの間、フィルムの重ね合わせ部が開かないた
めに必要な機能である。伸び特性は、フィルムを引き伸
ばしたときに均一に伸びる性質であり被包装物に密着し
た包装を行い美しく見せるために必要な機能である。伸
長回復性は、フィルムを引き伸ばして包装した後、フィ
ルムの回復力により緊縛感のある包装を得るために必要
な機能である。ヒートシール可能詑か追府節聞のmさけ
−白動句駐場の牲殻L7よってシールされる場合に熱盤
の温度設定を広く選択でき、作業性の向上が図れ、湯度
設定不良によるフィルムの穴あき等の防止上、必要な機
能である。自動包装機適性は、前述の機能のバランスに
よって自動包装機にスムーズにかかる為に必要な機能で
ある。
チックトレー上に載せてストレッチ包装するフィルムと
しては、透明性、粘着性、伸び特性、伸長回復性、柔軟
性、防曇性、自動包装機適性、ヒートシール可能な温度
範囲の広さ等の食品包装用ストレッチフィルムに必要な
機能を兼ね備えていることから、従来ポリ塩イヒビニル
を主体とするものが大半を占め使われていた。ここで、
透明性、防曇性は、食品をストレッチ包装することによ
り、美しく見せ、内容物がよく見えるために、必要な機
能である。粘着性は、食品を包装するときにフィルムを
引き伸ばした後、フィルムを重ね合わせてヒートシール
されるまでの間、フィルムの重ね合わせ部が開かないた
めに必要な機能である。伸び特性は、フィルムを引き伸
ばしたときに均一に伸びる性質であり被包装物に密着し
た包装を行い美しく見せるために必要な機能である。伸
長回復性は、フィルムを引き伸ばして包装した後、フィ
ルムの回復力により緊縛感のある包装を得るために必要
な機能である。ヒートシール可能詑か追府節聞のmさけ
−白動句駐場の牲殻L7よってシールされる場合に熱盤
の温度設定を広く選択でき、作業性の向上が図れ、湯度
設定不良によるフィルムの穴あき等の防止上、必要な機
能である。自動包装機適性は、前述の機能のバランスに
よって自動包装機にスムーズにかかる為に必要な機能で
ある。
ポリ塩化ビニルフィルムは、常温では、極めて硬い樹脂
であるため、この種の用途には、多量の可塑剤を混入さ
せて使用されている。近年になり、可塑化ポリ塩化ビニ
ルフィルムの使用量の増加にともない、フィルム廃棄後
の処理が社会問題となっている。例えば、廃棄された可
塑化ポリ塩化ビニルフィルムから流出した可塑剤による
海や河川の汚染の問題や、該フィルムの焼却時°に発生
する有害ガスの問題、更に多量の可塑剤が、食品に移行
することによる安全衛生上の問題等がある。これらの観
点から、従来の可塑化ポリ塩化ビニルフィルムに代わる
ポリオレフィン系フィルムの開発が盛んに行われている
。ポリオレフィン系フィルムにおいては、可塑化ポリ塩
化ビニルフィルムが有していた上述の問題は無い。しか
しなから、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、
ポリプロピレンの無延伸フィルムは、引き延ばすと、い
わゆるネッキング(局部的延伸)が起こり、荷重を取り
除いた後も伸びた状態で残り外歓を著しく損ねてしまう
という問題を有している。延伸フィルムについては、ネ
ッキングの問題は無いものの、フィルム自身が硬く、引
き伸ばすのに大きな力を必要とし、そのために被包装物
を変形させてしまうという問題を有している。エチレン
−酢酸ビニル共重合体樹脂については、インフレーショ
ン成形により縦横の強度バランスをとることによりネッ
キングの問題は解決できるものの、フィルムが鋭利な角
に対して破れ易く、実用上の問題が残っている。さらに
、最近になって、特開昭61−89040、特開昭60
−79932等に見られるように、特殊なポリオレフィ
ン系フィルムの開発が、活発に行われるようになったが
、特殊な成分構成の多層構造であったり特殊な成形法に
よるものであるために生産性が低く、又原料コストが高
いなどの問題を有し、機能上も可塑化ポリ塩化ビニルフ
ィルムに比べて劣っている為に使用されるに至っていな
い。
であるため、この種の用途には、多量の可塑剤を混入さ
せて使用されている。近年になり、可塑化ポリ塩化ビニ
ルフィルムの使用量の増加にともない、フィルム廃棄後
の処理が社会問題となっている。例えば、廃棄された可
塑化ポリ塩化ビニルフィルムから流出した可塑剤による
海や河川の汚染の問題や、該フィルムの焼却時°に発生
する有害ガスの問題、更に多量の可塑剤が、食品に移行
することによる安全衛生上の問題等がある。これらの観
点から、従来の可塑化ポリ塩化ビニルフィルムに代わる
ポリオレフィン系フィルムの開発が盛んに行われている
。ポリオレフィン系フィルムにおいては、可塑化ポリ塩
化ビニルフィルムが有していた上述の問題は無い。しか
しなから、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、
ポリプロピレンの無延伸フィルムは、引き延ばすと、い
わゆるネッキング(局部的延伸)が起こり、荷重を取り
除いた後も伸びた状態で残り外歓を著しく損ねてしまう
という問題を有している。延伸フィルムについては、ネ
ッキングの問題は無いものの、フィルム自身が硬く、引
き伸ばすのに大きな力を必要とし、そのために被包装物
を変形させてしまうという問題を有している。エチレン
−酢酸ビニル共重合体樹脂については、インフレーショ
ン成形により縦横の強度バランスをとることによりネッ
キングの問題は解決できるものの、フィルムが鋭利な角
に対して破れ易く、実用上の問題が残っている。さらに
、最近になって、特開昭61−89040、特開昭60
−79932等に見られるように、特殊なポリオレフィ
ン系フィルムの開発が、活発に行われるようになったが
、特殊な成分構成の多層構造であったり特殊な成形法に
よるものであるために生産性が低く、又原料コストが高
いなどの問題を有し、機能上も可塑化ポリ塩化ビニルフ
ィルムに比べて劣っている為に使用されるに至っていな
い。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、食品包装用ストレッチフィルムにおける上述
の問題に鑑みなされたもので、その目的とするところは
1食品包装用ストレッチフィルムに必要な透明性、粘着
性、伸び特性、伸長回復性、防曇性、自動包装機適性、
ヒートシール可能な温度範囲の広さ等をポリオレフィン
系フィルムに付与し、ポリオレフィン系フィルムにおけ
る問題点である引き伸ばしたときに生じるネッキングの
問題やフィルムの硬さ、フィルムが鋭利な角に破れ易い
という問題を解決し、可塑化ポリ塩化ビニルフィルムに
代わる新たな食品包装用ストレッチフィルムを提供する
ものである。
の問題に鑑みなされたもので、その目的とするところは
1食品包装用ストレッチフィルムに必要な透明性、粘着
性、伸び特性、伸長回復性、防曇性、自動包装機適性、
ヒートシール可能な温度範囲の広さ等をポリオレフィン
系フィルムに付与し、ポリオレフィン系フィルムにおけ
る問題点である引き伸ばしたときに生じるネッキングの
問題やフィルムの硬さ、フィルムが鋭利な角に破れ易い
という問題を解決し、可塑化ポリ塩化ビニルフィルムに
代わる新たな食品包装用ストレッチフィルムを提供する
ものである。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは鋭意検討の結果、メルトフローレートがO
,1〜5.0g/10min、密度が0.910−0.
940g/cm”の高圧法低密度ポリエチレンあるいは
、メルトフローレートが0.1〜10g/10min、
酢酸ビニル含有量が1.0〜10重量%のエチレン−酢
酸ビニル共重合体樹脂を主成分とする層の両面に、密度
が0.860〜0.910g/cm3.メルトフロレー
トが0.1−10g/10minの直鎖状低密度ポリエ
チレンからなる層を積層してなる食品包装用ストレッチ
フィルムにより上言己課題を解決することを見出し5本
発明を完成するに至った。
,1〜5.0g/10min、密度が0.910−0.
940g/cm”の高圧法低密度ポリエチレンあるいは
、メルトフローレートが0.1〜10g/10min、
酢酸ビニル含有量が1.0〜10重量%のエチレン−酢
酸ビニル共重合体樹脂を主成分とする層の両面に、密度
が0.860〜0.910g/cm3.メルトフロレー
トが0.1−10g/10minの直鎖状低密度ポリエ
チレンからなる層を積層してなる食品包装用ストレッチ
フィルムにより上言己課題を解決することを見出し5本
発明を完成するに至った。
本発明による食品包装用ストレッチフィルムにおいて、
高圧法低密度ポリエチレンあるいは、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体樹脂を用いるのは、フィルムに適度な柔軟
性と強度を付与するのに必要であり、また、これらの樹
脂が適度な溶融張力を有しているためにインフレーショ
ン成形を行う場合に3〜7の高ブローアツプ比での成形
が可能であるからである。
高圧法低密度ポリエチレンあるいは、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体樹脂を用いるのは、フィルムに適度な柔軟
性と強度を付与するのに必要であり、また、これらの樹
脂が適度な溶融張力を有しているためにインフレーショ
ン成形を行う場合に3〜7の高ブローアツプ比での成形
が可能であるからである。
本発明で用いられる高圧法低密度ポリエチレンにおいて
は、メルトフローレート(JIS K6760.19
0℃、2.16kg荷重)が、通常0.1−5.0g/
10minであり、好ましくは0.5〜3.0 g/
l Om i nであることが望ましい。メルトフロー
レートが、0.1g/10min未満では、生産性に問
題を生じ、5.0g/ 10 m i nより大きい場
合では、破断強度の低下及び溶融張力の低下により、成
形安定性に問題が生じる。
は、メルトフローレート(JIS K6760.19
0℃、2.16kg荷重)が、通常0.1−5.0g/
10minであり、好ましくは0.5〜3.0 g/
l Om i nであることが望ましい。メルトフロー
レートが、0.1g/10min未満では、生産性に問
題を生じ、5.0g/ 10 m i nより大きい場
合では、破断強度の低下及び溶融張力の低下により、成
形安定性に問題が生じる。
本発明で用いられる高圧法低密度ポリエチレンにおいて
は、さらに、密度(JIS K6760)が、通常は
0.910〜0.940g/cm3であり、好ましくは
0.915〜0.930g/cm3の範囲にあるものが
望まれる。密度が0.910g/cm3未満では、フィ
ルムが、柔らかくなりすぎてしまい、逆に0.940g
/cm3より大きい場合では、硬くなってしまうという
問題が生じる。
は、さらに、密度(JIS K6760)が、通常は
0.910〜0.940g/cm3であり、好ましくは
0.915〜0.930g/cm3の範囲にあるものが
望まれる。密度が0.910g/cm3未満では、フィ
ルムが、柔らかくなりすぎてしまい、逆に0.940g
/cm3より大きい場合では、硬くなってしまうという
問題が生じる。
エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂の場合には、メルト
フローレートが通常0.1〜10g/10minであり
、好ましくは0.5〜5.0g/ 10 m i nの
範囲のものを用いることが望ましい。該メルトフローレ
ートが0.1〜10g710m i nの範囲外では、
同様に加工生産性、成形安定性、フィルムの破断強度、
柔軟性に問題が生じ目的とするものが得られない。
フローレートが通常0.1〜10g/10minであり
、好ましくは0.5〜5.0g/ 10 m i nの
範囲のものを用いることが望ましい。該メルトフローレ
ートが0.1〜10g710m i nの範囲外では、
同様に加工生産性、成形安定性、フィルムの破断強度、
柔軟性に問題が生じ目的とするものが得られない。
さらに、酢酸ビニル含量が通常1.0−1o重量%、好
ましくは1.0〜6.0重量%が望まれる。酢酸ビニル
含有量が、10重量%を越えるとフィルムの融点が低下
しヒートシール可能な温度範囲が十分広くとれず、スト
レッチフィルムとして満足のできるものが得られない。
ましくは1.0〜6.0重量%が望まれる。酢酸ビニル
含有量が、10重量%を越えるとフィルムの融点が低下
しヒートシール可能な温度範囲が十分広くとれず、スト
レッチフィルムとして満足のできるものが得られない。
本発明に用いられる直鎖状低密度ポリエチレンはエチレ
ンとa−オレフィンとの共重合体であり、密度は通常0
.860〜0.910g/cm3、好ましくは0.87
0〜0.900g/Cm3がよく、メルトフローレート
は通常0. 1〜l Og / m i n、好ましく
は0.5〜5.0g/ m i nが好適に使用される
。α−オレフィンとしては、例えばl−プロペン、1−
ブテン、1−ヘキセン、l−オクテン、メチル1−ペン
テン等の炭素数3〜12のものが好ましい。
ンとa−オレフィンとの共重合体であり、密度は通常0
.860〜0.910g/cm3、好ましくは0.87
0〜0.900g/Cm3がよく、メルトフローレート
は通常0. 1〜l Og / m i n、好ましく
は0.5〜5.0g/ m i nが好適に使用される
。α−オレフィンとしては、例えばl−プロペン、1−
ブテン、1−ヘキセン、l−オクテン、メチル1−ペン
テン等の炭素数3〜12のものが好ましい。
高圧法低密度ポリエチレンまたは、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体樹脂を主成分とする層の両面に密度が0.8
60〜0.910g/cm3.メルトフロレートが、O
,l=10g/ l Om i nの直鎖状低密度ポリ
エチレンからなる層を積層するのは、上記直鎖状低密度
ポリエチレンをインフレーション成形において高ブロー
アツプ比での成形をすることによってネッキングを解消
できるからである。上記のごとく直鎖状低密度ポリエチ
レンの密度及びメルトフローレートの範囲を規定したの
は、密度が、0 、860 g / c m 3未満で
は、破断強度が低下し、また0、910g/cm3より
大きい場合には、ネッキングの問題を解決できないから
である。メルトフローレートについても同様に0.1g
/10min未満では、生産性に問題が生じ、10g/
10minより大きい場合には、破断強度の低下及び成
形安定性に問題が生じるからである。
ル共重合体樹脂を主成分とする層の両面に密度が0.8
60〜0.910g/cm3.メルトフロレートが、O
,l=10g/ l Om i nの直鎖状低密度ポリ
エチレンからなる層を積層するのは、上記直鎖状低密度
ポリエチレンをインフレーション成形において高ブロー
アツプ比での成形をすることによってネッキングを解消
できるからである。上記のごとく直鎖状低密度ポリエチ
レンの密度及びメルトフローレートの範囲を規定したの
は、密度が、0 、860 g / c m 3未満で
は、破断強度が低下し、また0、910g/cm3より
大きい場合には、ネッキングの問題を解決できないから
である。メルトフローレートについても同様に0.1g
/10min未満では、生産性に問題が生じ、10g/
10minより大きい場合には、破断強度の低下及び成
形安定性に問題が生じるからである。
なお、本発明による食品包装用ストレッチフィルムにお
いて、上述の高圧法低密度ポリエチレンあるいは、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体樹脂を主成分とする層の両面
に上述の直鎖状低密度ポリエチレンを積層したもう一つ
の理由は、上記高圧法低密度ポリエチレンあるいは、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体樹脂の単層フィルムでは、
伸び特性、伸長回復性、柔軟性に劣るからであり、上記
直鎖状低密度ポリエチレンの単層フィルムでは、ヒート
シール可能な温度範囲の十分な広さを得ることができず
、さらに高ブローアツプ比でのインフレーション成形が
できず、ネッキングの問題を解決できないからである。
いて、上述の高圧法低密度ポリエチレンあるいは、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体樹脂を主成分とする層の両面
に上述の直鎖状低密度ポリエチレンを積層したもう一つ
の理由は、上記高圧法低密度ポリエチレンあるいは、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体樹脂の単層フィルムでは、
伸び特性、伸長回復性、柔軟性に劣るからであり、上記
直鎖状低密度ポリエチレンの単層フィルムでは、ヒート
シール可能な温度範囲の十分な広さを得ることができず
、さらに高ブローアツプ比でのインフレーション成形が
できず、ネッキングの問題を解決できないからである。
防曇性については、直鎖状低密度ポリエチレン100重
量部に対して、1〜5重量部の非イオン系界面活性剤を
添加することによって目的とするものがさらに容易に得
られる。ここで用いられる非イオン系界面活性剤として
は、たとえばソルビタンモノオレエート、ソルビタンモ
ノラウレート、グリセリンモノステアレート等が挙げら
れるる。
量部に対して、1〜5重量部の非イオン系界面活性剤を
添加することによって目的とするものがさらに容易に得
られる。ここで用いられる非イオン系界面活性剤として
は、たとえばソルビタンモノオレエート、ソルビタンモ
ノラウレート、グリセリンモノステアレート等が挙げら
れるる。
以上のように本発明によれば、前述の樹脂の多層構造と
することによってヒートシール可能な温度範囲が広くな
り、透明性、粘着性、伸び特性、伸長回復性、柔軟性、
防曇性に優れ、さらに自動包装機適性にも優れた食品包
装用ストレッチフィルムを得ることができる。
することによってヒートシール可能な温度範囲が広くな
り、透明性、粘着性、伸び特性、伸長回復性、柔軟性、
防曇性に優れ、さらに自動包装機適性にも優れた食品包
装用ストレッチフィルムを得ることができる。
[作用]
本発明の食品包装用ストレッチフィルムは、高圧法低密
度ポリエチレンあるいは、エチレン−酢酸ビニル共重合
体樹脂を中間層に用い、外層に直鎖状低密度ポリエチレ
ンを用いているので、ヒートシール可能な温度範囲が広
く、透明性、粘着性、柔軟性、防曇性に優れている。さ
らに前述の多層構造とすることによって高ブローアツプ
比でのインフレーション成形が可能となり良好な伸び特
性及び伸長回復性を発現し、さらに優れた自動包装機適
性を有しているものである。
度ポリエチレンあるいは、エチレン−酢酸ビニル共重合
体樹脂を中間層に用い、外層に直鎖状低密度ポリエチレ
ンを用いているので、ヒートシール可能な温度範囲が広
く、透明性、粘着性、柔軟性、防曇性に優れている。さ
らに前述の多層構造とすることによって高ブローアツプ
比でのインフレーション成形が可能となり良好な伸び特
性及び伸長回復性を発現し、さらに優れた自動包装機適
性を有しているものである。
[実施例]
以下に実施例、比較例を挙げて本発明を更に詳細に説明
する。なお各項目の物性測定及び評価は下2の方法で実
施した。
する。なお各項目の物性測定及び評価は下2の方法で実
施した。
■)密度;JIS K6760
2)メルトフローレート、JIS K67603)ヘ
イズ、、JIS K6714 4)破断強度、JIS ZI702 5)伸び、JIS 21702 6)伸長回復性:幅15mm、長さ100mmの試料片
を300mmまで伸長し、直ちに解放し30秒後に試料
片の戻った長さを測定した。
イズ、、JIS K6714 4)破断強度、JIS ZI702 5)伸び、JIS 21702 6)伸長回復性:幅15mm、長さ100mmの試料片
を300mmまで伸長し、直ちに解放し30秒後に試料
片の戻った長さを測定した。
7)粘着性;100mm幅の試料片を2枚重ね合わせ、
それぞれの端を固定し垂直方向に引き剥して測定した。
それぞれの端を固定し垂直方向に引き剥して測定した。
8)伸び特性;フィルムを引き伸ばしたときにネッキン
グを起こしているかどうかを調べた。
グを起こしているかどうかを調べた。
9)防曇性;300m1のビーカーに20℃の水100
m1を入れてフィルムで覆い5℃の冷蔵庫に保管したと
きのフィルムの曇り具合いを目視で5段階評価した。(
最良を5とした。) 1.1 ヒートシール可能なl温度範囲:熱盤において
有効なヒートシールがされる温度範囲を測定した。
m1を入れてフィルムで覆い5℃の冷蔵庫に保管したと
きのフィルムの曇り具合いを目視で5段階評価した。(
最良を5とした。) 1.1 ヒートシール可能なl温度範囲:熱盤において
有効なヒートシールがされる温度範囲を測定した。
11)自動包装機適性;しわの発生やヒートシール不良
等の点につき目視判定した。
等の点につき目視判定した。
実施例1
高圧法低密度ポリエチレン(密度0.920g/cm”
、メルトフローレート1−5g/10min)と直鎖状
低密度ポリエチレン(密度0.880g/cm3、メル
トフローレート3.6g/10min)100重量部に
対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエー
ト、第一工業製薬社製ソルゲン40)3重量部を添加し
てなる組成物をそれぞれ口径50mm、L/D26の押
出機を用いて環状3層ダイスより高圧法低密度ポリエチ
レンが、中心層になるように170’C、ブローアツプ
比3,8でインフレーション成形し。
、メルトフローレート1−5g/10min)と直鎖状
低密度ポリエチレン(密度0.880g/cm3、メル
トフローレート3.6g/10min)100重量部に
対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエー
ト、第一工業製薬社製ソルゲン40)3重量部を添加し
てなる組成物をそれぞれ口径50mm、L/D26の押
出機を用いて環状3層ダイスより高圧法低密度ポリエチ
レンが、中心層になるように170’C、ブローアツプ
比3,8でインフレーション成形し。
各層の厚みが、2μm / 8μm/2um、全厚みが
12μmとなるようにしてストレッチフィルムを得た。
12μmとなるようにしてストレッチフィルムを得た。
このフィルムを使用し、発砲ポリスチレン製のトレー上
に肉、角、野菜を載せてストレッチ自動包装機にて包装
を行った。その結果をフィルム物性と共に第1表に示す
。
に肉、角、野菜を載せてストレッチ自動包装機にて包装
を行った。その結果をフィルム物性と共に第1表に示す
。
実施例2
エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂(メルトフローレー
ト0. 5 g/ l Om i n、酢酸ビニル含有
量5重量%)と直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.8
80g/cm” 、メルトフローレート3.6g/10
min)100重量部に対して非イオン系界面活性剤(
ソルビタンモノオレエート、第一工業製薬社製ソルゲン
40)3重量部を添加してなる組成物を実施例1と同様
に成形を行いフィルムを作成し、そのフィルムを用いて
包装を行った。その結果をフィルム物性と共に第1表示
す。
ト0. 5 g/ l Om i n、酢酸ビニル含有
量5重量%)と直鎖状低密度ポリエチレン(密度0.8
80g/cm” 、メルトフローレート3.6g/10
min)100重量部に対して非イオン系界面活性剤(
ソルビタンモノオレエート、第一工業製薬社製ソルゲン
40)3重量部を添加してなる組成物を実施例1と同様
に成形を行いフィルムを作成し、そのフィルムを用いて
包装を行った。その結果をフィルム物性と共に第1表示
す。
実施例3
高圧法低密度ポリエチレン(密度0.920g/cm’
、メルトフローレート1−5g/10min)70重量
部とエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂(メルトフロー
レートo、5g/10min、酢酸ビニル含有量5重量
%)30重量部を予め口径50mm、L/D26の押出
機を用いて170℃で混練し、この樹脂と直鎖状低密度
ポリエチレン(密度0.880g/cm” 、メルトフ
ローレート3.6g/l Omi n)100重量部に
対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエー
ト、第一工業製薬社製ソルゲン4o)3重量部を添加し
てなる組成物を実施例1と同様に成形を行いフィルムを
作成し、そのフィルムを用いて包装を行った。その結果
をフィルム物性と共に示す。
、メルトフローレート1−5g/10min)70重量
部とエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂(メルトフロー
レートo、5g/10min、酢酸ビニル含有量5重量
%)30重量部を予め口径50mm、L/D26の押出
機を用いて170℃で混練し、この樹脂と直鎖状低密度
ポリエチレン(密度0.880g/cm” 、メルトフ
ローレート3.6g/l Omi n)100重量部に
対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエー
ト、第一工業製薬社製ソルゲン4o)3重量部を添加し
てなる組成物を実施例1と同様に成形を行いフィルムを
作成し、そのフィルムを用いて包装を行った。その結果
をフィルム物性と共に示す。
実施例4
高圧法低密度ポリエチレン(密度0.920g/cm’
、メルトフローレート1.5g/10min)と直鎖状
低密度ポリエチレン(密度0゜904g/cm”、メル
トフローレ−1−1,0g/10min)100重量部
に対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエ
ート、第一工業製薬社製ソルゲン40)3重量部を添加
してなる組成物を実施例1と同様に成形を行いフィルム
を作成し、そのフィルムを用いて包装を行った。
、メルトフローレート1.5g/10min)と直鎖状
低密度ポリエチレン(密度0゜904g/cm”、メル
トフローレ−1−1,0g/10min)100重量部
に対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエ
ート、第一工業製薬社製ソルゲン40)3重量部を添加
してなる組成物を実施例1と同様に成形を行いフィルム
を作成し、そのフィルムを用いて包装を行った。
その結果をフィルム物性と共に第1表に示す。
比較例1
高圧法低密度ポリエチレン(密度0.920g/cm3
.メルトフローレート1.5g/10min)と直鎖状
低密度ポリエチレン(5度0.917g/cm3.メル
トフローレート2.0g/10min)100重量部に
対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエー
ト、第−工m製薬社製ソルゲン40)3重量部を添加し
てなる組成物を実施例1と同様に成形を行いフィルムを
作成し、そのフィルムを用いて包装を行った。その結果
をフィルム物性と共に第1表に示す。
.メルトフローレート1.5g/10min)と直鎖状
低密度ポリエチレン(5度0.917g/cm3.メル
トフローレート2.0g/10min)100重量部に
対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエー
ト、第−工m製薬社製ソルゲン40)3重量部を添加し
てなる組成物を実施例1と同様に成形を行いフィルムを
作成し、そのフィルムを用いて包装を行った。その結果
をフィルム物性と共に第1表に示す。
比較例2
高圧法低密度ポリエチレン(密度0.924g/cm3
.メルトフローレート7、Og/ l□min)と直鎖
状低密度ポリエチレン(密度0゜880g/cm”、メ
ルトフローレート3.6g/10min)100重量部
に対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエ
ート、第一工業製薬社製ソルゲン40)3重量部を添加
してなる組成物を実施例1と同様に成形を試みた。しか
し、ブローアツプ比3.8では、安定した成形が困難で
あった為、ブローアツプ比1,8で成形を行いフィルム
を作成し、そのフィルムを用いて包装を行った。その結
果をフィルム物性と共に示す。
.メルトフローレート7、Og/ l□min)と直鎖
状低密度ポリエチレン(密度0゜880g/cm”、メ
ルトフローレート3.6g/10min)100重量部
に対して非イオン系界面活性剤(ソルビタンモノオレエ
ート、第一工業製薬社製ソルゲン40)3重量部を添加
してなる組成物を実施例1と同様に成形を試みた。しか
し、ブローアツプ比3.8では、安定した成形が困難で
あった為、ブローアツプ比1,8で成形を行いフィルム
を作成し、そのフィルムを用いて包装を行った。その結
果をフィルム物性と共に示す。
比較例3
高圧法低密度ポリエチレン(密度0.920g/cm3
.メルトフローレート1.5g/10min)を単層で
インフレーション成形を行ったこと以外は、実施例1と
同様に成形を行いフィルムを作成し、そのフィルムを用
いて包装を行った。その結果をフィルム物性と共に第1
表に示す。
.メルトフローレート1.5g/10min)を単層で
インフレーション成形を行ったこと以外は、実施例1と
同様に成形を行いフィルムを作成し、そのフィルムを用
いて包装を行った。その結果をフィルム物性と共に第1
表に示す。
(以下余白)
[発明の効果1
本発明の食品包装用ストレッチフィルムは、ポリエチレ
ン系樹脂を用いているので、可塑化ポリ塩化ビニル樹脂
製のストレッチフィルムが有している可塑剤による海や
河川の汚染の問題、焼却時に発生する有害ガスの問題、
可塑剤の食品への移行による安全衛生上の問題がなく、
また従来ポリオレフィン系のフィルムが有しているフィ
ルムを引き伸ばしたときに生じるネッキングの問題を解
決し、透明性、粘着性、伸び特性、伸長回復性、柔軟性
、ヒートシール可能な温度範囲の広さを有し、自動包装
機適性にも優れたものである。
ン系樹脂を用いているので、可塑化ポリ塩化ビニル樹脂
製のストレッチフィルムが有している可塑剤による海や
河川の汚染の問題、焼却時に発生する有害ガスの問題、
可塑剤の食品への移行による安全衛生上の問題がなく、
また従来ポリオレフィン系のフィルムが有しているフィ
ルムを引き伸ばしたときに生じるネッキングの問題を解
決し、透明性、粘着性、伸び特性、伸長回復性、柔軟性
、ヒートシール可能な温度範囲の広さを有し、自動包装
機適性にも優れたものである。
Claims (1)
- (1)メルトフローレートが0.1〜5.0g/10m
in、密度が0.910〜0.940g/cm^3の高
圧法低密度ポリエチレンあるいは、メルトフローレート
が0.1〜10g/10min、酢酸ビニル含有量が1
.0〜10重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂
から成る層の両面に、密度が0.860〜0.910g
/cm^3、メルトフロレートが0.1〜10g/10
minの直鎖状低密度ポリエチレンからなる層を積層し
てなる食品包装用ストレッチフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2331286A JP3043801B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 食品包装用ストレッチフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2331286A JP3043801B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 食品包装用ストレッチフィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04197749A true JPH04197749A (ja) | 1992-07-17 |
| JP3043801B2 JP3043801B2 (ja) | 2000-05-22 |
Family
ID=18241991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2331286A Expired - Fee Related JP3043801B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 食品包装用ストレッチフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3043801B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001324932A (ja) * | 2000-03-08 | 2001-11-22 | Dainippon Printing Co Ltd | ストレッチラベル |
| JP2012521903A (ja) * | 2009-03-31 | 2012-09-20 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 優れた透明性および卓越した靭性を有するコレーション収縮フィルム |
| WO2018062390A1 (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 住友化学株式会社 | 押出しラミネート用樹脂組成物、多層フィルム、蓋および多層フィルムの製造方法 |
-
1990
- 1990-11-29 JP JP2331286A patent/JP3043801B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001324932A (ja) * | 2000-03-08 | 2001-11-22 | Dainippon Printing Co Ltd | ストレッチラベル |
| JP2012521903A (ja) * | 2009-03-31 | 2012-09-20 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 優れた透明性および卓越した靭性を有するコレーション収縮フィルム |
| WO2018062390A1 (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 住友化学株式会社 | 押出しラミネート用樹脂組成物、多層フィルム、蓋および多層フィルムの製造方法 |
| JPWO2018062390A1 (ja) * | 2016-09-30 | 2019-07-11 | 住友化学株式会社 | 押出しラミネート用樹脂組成物、多層フィルム、蓋および多層フィルムの製造方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3043801B2 (ja) | 2000-05-22 |
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