JPH04197793A - Thermal transfer sheet - Google Patents
Thermal transfer sheetInfo
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- JPH04197793A JPH04197793A JP2325463A JP32546390A JPH04197793A JP H04197793 A JPH04197793 A JP H04197793A JP 2325463 A JP2325463 A JP 2325463A JP 32546390 A JP32546390 A JP 32546390A JP H04197793 A JPH04197793 A JP H04197793A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は熱転写シートに関し、更に詳しくはサーマルヘ
ッドの融着防止性、サーマルヘッド滓防止性、クツショ
ン性等に優れた背面層を有する新規な熱転写シートに関
する。Detailed Description of the Invention (Industrial Application Field) The present invention relates to a thermal transfer sheet, and more specifically, a novel thermal transfer sheet having a back layer that has excellent thermal head adhesion prevention properties, thermal head sludge prevention properties, cushioning properties, etc. Regarding thermal transfer sheets.
(従来の技術及びその問題点)
従来、コンピューター、ワードプロセッサー、ファクシ
ミリ等の出カブリントを熱転写方式によって印字する場
合には、基材フィルムの一方の面に熱溶融性インキ層を
設けた熱転写シートが使用されている。(Prior art and its problems) Conventionally, when printing output prints from computers, word processors, facsimile machines, etc. using a thermal transfer method, a thermal transfer sheet with a heat-melting ink layer provided on one side of a base film is used. has been done.
この従来の熱転写シートは、基材フィルムとして厚さ1
0〜204zmのコンデンサ紙やパラフィン紙の様な紙
或いは厚さ3〜20μmのポリエステルやセロファンの
様なプラスチックのフィルムを用い、ワックスに顔料や
染料等の着色剤を混合した熱溶融性インキ層をコーティ
ングにより設けて製造したものである。This conventional thermal transfer sheet has a thickness of 1 mm as a base film.
Using paper such as capacitor paper or paraffin paper with a thickness of 0 to 204 zm, or a plastic film such as polyester or cellophane with a thickness of 3 to 20 μm, a layer of heat-melting ink made by mixing coloring agents such as pigments and dyes with wax is applied. It is manufactured by coating.
又、基材フィルムとしてプラスチックフィルムの様に熱
に弱い材料を用いる場合には、印字時にサーマルヘッド
が粘1i(スティッキング)して、サーマルヘッドの剥
離及びスリップ性が損なわれたり、基材フィルムが破れ
たりする等の問題が発生する。この為に、耐熱性の高い
熱硬化性樹脂等からなる耐熱層を形成する方法が提案さ
れている。In addition, when using a heat-resistant material such as a plastic film as the base film, the thermal head may become sticky during printing, impairing the peeling and slipping properties of the thermal head, or causing the base film to become sticky. Problems such as tearing may occur. For this reason, a method of forming a heat-resistant layer made of a highly heat-resistant thermosetting resin or the like has been proposed.
しかしながら5熱硬化性樹脂よりなる背面層の場合には
優れた耐熱性は得られるが、該背面層は非常に硬く、サ
ーマルヘッドを摩耗させ、又、被転写材が紙の様に目の
粗いものである場合には、熱転写シートが硬い為クツシ
ョン性が不足し、印字に白抜けや欠けが発生するという
問題があり、更に工程的には比較的高い温度の硬化処理
が要求され基材フィルムが損なわれるという虞があり、
比較的低い温度では数十時間の処理時間が要求され、又
、2液型の熱硬化樹脂を使用する場合には安定した塗工
が困難で均一な膜厚の背面層が形成されないという問題
がある。However, in the case of a back layer made of 5 thermosetting resin, excellent heat resistance can be obtained, but the back layer is very hard and wears out the thermal head, and the material to be transferred is rough like paper. In this case, the thermal transfer sheet is hard and lacks cushioning properties, resulting in white spots and chips in the print.Furthermore, the process requires curing treatment at a relatively high temperature, and the base film There is a risk that the
Processing time of several tens of hours is required at relatively low temperatures, and when using a two-component thermosetting resin, stable coating is difficult and a back layer with a uniform thickness cannot be formed. be.
上記問題を解決する方法として比較的軟化温度の高い熱
可塑性樹脂を用いて背面層を形成することが提案されて
いるが、この場合には一般の安価な溶剤が使用困難であ
り、更にクツション性という点でも十分ではなかった。As a method to solve the above problem, it has been proposed to form the back layer using a thermoplastic resin with a relatively high softening temperature, but in this case, it is difficult to use common inexpensive solvents, and it also has poor cushioning properties. It wasn't enough in that respect either.
従って、本発明の目的は以上の如き従来技術の欠点を解
決し、サーマルヘッドの融着防止性、クツション性等に
優れた背面層を有する新規な熱転写シートを提供するこ
とである。Therefore, an object of the present invention is to solve the above-mentioned drawbacks of the prior art and to provide a new thermal transfer sheet having a back layer that has excellent properties for preventing thermal head adhesion, cushioning properties, etc.
(問題点を解決する為の手段) 上記目的は以下の本発明によって達成される。(Means for solving problems) The above objects are achieved by the present invention as described below.
即ち、本発明は、基材フィルムの一方の面に加熱により
溶融する転写インキ層を有し、サーマルヘッドが接する
基材フィルムの他方の面に背面層を設けてなる熱転写シ
ートにおいて、上記背面層がガラス転移温度(Tg)8
0℃以上且つ分子量が25万〜32万のアクリル樹脂か
らなることを特徴とする熱転写シートである。That is, the present invention provides a thermal transfer sheet having a transfer ink layer that melts when heated on one side of a base film, and a back layer provided on the other side of the base film that is in contact with a thermal head. is glass transition temperature (Tg) 8
This is a thermal transfer sheet characterized by being made of an acrylic resin having a temperature of 0° C. or higher and a molecular weight of 250,000 to 320,000.
(作 用)
背面層を形成する樹脂として特定のTg及び分子量を有
するアクリル樹脂を使用することによって、サーマルヘ
ッドの融着防止性、クツション性等に優れた背面層を有
する新規な熱転写シートが提供される。又、上記樹脂の
溶剤として汎用の溶剤が使用できるので工程的にも有利
である。(Function) By using an acrylic resin having a specific Tg and molecular weight as the resin forming the back layer, a new thermal transfer sheet having a back layer with excellent thermal head adhesion prevention properties, cushioning properties, etc. is provided. be done. Furthermore, since a general-purpose solvent can be used as the solvent for the resin, it is advantageous in terms of the process.
(好ましい実施態様)
次に好ましい実施態様により本発明を更に詳しく説明す
る。(Preferred Embodiments) Next, the present invention will be explained in more detail with reference to preferred embodiments.
木琴明で用いる基材フィルムとしては、従来の熱転写シ
ートに使用されていると同じ基材フィルムがそのまま用
いることが出来ると共に、その他のものも使用すること
が出来、特に制限されない。As the base film used for xylophone light, the same base film used for conventional thermal transfer sheets can be used as is, and other films can also be used, and there are no particular limitations.
好ましい基材フィルムの具体例としては、例えば、ポリ
エステル、ポリプロピレン、セロハン、ポリカーボネー
ト、酢酸セルロース、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、
ポリスチレン、ナイロン、ポリイミド、ポリ塩化ビニリ
デン、ポリビニルアルコール、フッ素樹脂、塩化ゴム、
アイオノマー等のプラスチックフィルム、コンデンサー
紙、パラフィン紙等の紙類、不織布等があり、又、これ
らを複合した基材フィルムであってもよい。Specific examples of preferred base films include polyester, polypropylene, cellophane, polycarbonate, cellulose acetate, polyethylene, polyvinyl chloride,
Polystyrene, nylon, polyimide, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, fluororesin, chlorinated rubber,
Examples include plastic films such as ionomers, papers such as condenser paper and paraffin paper, nonwoven fabrics, and base films made of composites of these materials.
この基材フィルムの厚さは、その強度及び熱伝導性が適
切になる様に材料に応じて適宜変更することが出来るが
、その厚さは0.5〜50μm、好ましくは3乃10μ
mである。The thickness of this base film can be changed as appropriate depending on the material so that its strength and thermal conductivity are appropriate, but the thickness is 0.5 to 50 μm, preferably 3 to 10 μm.
It is m.
本発明を主として特徴づける背面層は、上記の基材フィ
ルムの一方の面に設けるものであり、基材フィルムとし
て、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルムの様
に比較的耐熱性に優れたものを用いるのが好ましい。The back layer, which mainly characterizes the present invention, is provided on one side of the above-mentioned base film, and it is preferable to use a material with relatively excellent heat resistance, such as a polyethylene terephthalate film, as the base film. preferable.
上記の背面層は本発明ではバインダー樹脂と必要な添加
剤から形成される。In the present invention, the above-mentioned back layer is formed from a binder resin and necessary additives.
本発明で使用するバインダー樹脂は、Tgが80℃以上
で分子量が25万〜32万のアクリル樹脂である。この
様なアクリル樹脂はメチルメタクリレートを主成分とし
て必要に応じて他のコモノマーを共重合して得られるも
のであり、例えば、ダイヤナールBR−85、四BR−
95等の商品名で入手して本発明で使用することが出来
る。同様のアクリル樹脂であってもTgが80”C未満
であると分子量が25万〜32万の範囲であっても熱融
着防止性が不足し、好ましいTgは100℃〜105℃
の範囲である。一方、分子量が25万未満であるとTg
が80℃以上であっても形成される背面層のクツション
性が不足し、−方、分子量が32万を越えると使用する
溶剤の種類が限定され、又、溶液粘度が高くなり過ぎ塗
工性が悪化する。The binder resin used in the present invention is an acrylic resin having a Tg of 80° C. or higher and a molecular weight of 250,000 to 320,000. Such acrylic resins are obtained by copolymerizing methyl methacrylate as a main component and other comonomers as necessary.
It can be obtained under a trade name such as 95 and used in the present invention. Even with similar acrylic resins, if the Tg is less than 80"C, the thermal adhesion prevention property will be insufficient even if the molecular weight is in the range of 250,000 to 320,000, and the preferable Tg is 100 to 105 °C.
is within the range of On the other hand, if the molecular weight is less than 250,000, Tg
Even if the molecular weight is 80°C or higher, the cushioning properties of the back layer formed will be insufficient, and if the molecular weight exceeds 320,000, the type of solvent to be used will be limited, and the solution viscosity will become too high, resulting in poor coating properties. becomes worse.
又、背面層の基材フィルムに対する接着性を向上させる
為に他の接着性樹脂、好ましくはポリエステル樹脂を併
用することが出来る。又、背面層により優れた耐熱性が
要求される場合には、上記バインダー樹脂100重量部
に対してポリイソシアネート等の架橋剤を10〜50重
量部(固形分として)添加することが出来る。Further, in order to improve the adhesiveness of the back layer to the base film, other adhesive resins, preferably polyester resins, can be used in combination. If superior heat resistance is required for the back layer, 10 to 50 parts by weight (as solid content) of a crosslinking agent such as polyisocyanate can be added to 100 parts by weight of the binder resin.
又、背面層と基材フィルムとの接着性が不十分である場
合には、他の接着性樹脂を少量併用する方法或いはこれ
らの接着性樹脂により基材フィルムに予めブライマー層
を形成する方法が使用出来る。In addition, if the adhesiveness between the back layer and the base film is insufficient, it is possible to use a small amount of other adhesive resin or to form a brimer layer on the base film in advance using these adhesive resins. Can be used.
好ましい接着性樹脂は、ガラス転移点が50℃以上の非
晶質線状飽和ポリエステル樹脂であり、例えば、バイロ
ン(東洋紡製)、エリテール(ユニチカ製)、ポリエス
タ−(日本合成化字訓)等の商品名で種々のグレードの
ものが市場から入手出来、いずれも本発明で使用するこ
とが出来る。Preferred adhesive resins are amorphous linear saturated polyester resins with a glass transition point of 50°C or higher, such as products such as Vylon (manufactured by Toyobo), Elitere (manufactured by Unitika), and Polyester (manufactured by Nippon Gosei Kajikun). Various grades are available on the market, and any of them can be used in the present invention.
特に好ましい1例として、バイロンRV290(東洋紡
■製、エポキシ基導入品、分子量2.0万〜2.5万、
Tg77℃、軟化点180℃、水酸基価5〜8)が挙げ
られる。As a particularly preferable example, Byron RV290 (manufactured by Toyobo ■, epoxy group-introduced product, molecular weight 20,000 to 25,000,
Tg: 77°C, softening point: 180°C, hydroxyl value: 5 to 8).
又、本発明では上記の材料から背面層を形成するに当り
、本発明の目的達成を妨げない範囲において、ワックス
、高級脂肪酸アミド、エステル、界面活性剤、脂肪酸金
属石鹸、アルキル燐酸エステル金属塩等の熱離型剤や滑
剤を包含させることが出来る。In the present invention, when forming the back layer from the above-mentioned materials, waxes, higher fatty acid amides, esters, surfactants, fatty acid metal soaps, alkyl phosphate metal salts, etc. Thermal release agents and lubricants can be included.
又、背面層の耐熱性を向上させる為に尿素樹脂架橋粉、
スチレン/アクリル樹脂架橋粉、アミノ樹脂架橋粉、シ
リコーン粉等のプラスデックピグメントを包含させるこ
とが好ましい。In addition, in order to improve the heat resistance of the back layer, urea resin cross-linked powder,
It is preferred to include plusdec pigments such as styrene/acrylic resin crosslinked powder, amino resin crosslinked powder, and silicone powder.
又、背面層に帯電防止性を付与する目的で、カーボンブ
ラック等の導電剤も添加させることが出来る。Further, a conductive agent such as carbon black can also be added for the purpose of imparting antistatic properties to the back layer.
背面層を形成するには、上記の如き材料をアセトン、メ
チルエチルケトン、トルエン、キシレン等の適当な溶剤
中に溶解又は分散させて塗工液を調製し、この塗工液を
グラビアコーター、ロールコータ−、ワイヤーバー等の
慣用の塗工手段により塗工し乾燥することによって形成
される。To form the back layer, prepare a coating solution by dissolving or dispersing the above materials in a suitable solvent such as acetone, methyl ethyl ketone, toluene, xylene, etc., and apply this coating solution to a gravure coater, roll coater, etc. It is formed by coating with a conventional coating means such as , wire bar, etc. and drying.
その塗工量、即ち背面層の厚みも重要であって、本発明
では固形分基準で0.5g/rrr以下、好ましくは0
.1〜0.5g/rrrの厚みで充分な性能を有する背
面層を形成することが出来る。背面層が厚すぎると転写
時の感度が低下するので好ましくない。The coating amount, that is, the thickness of the back layer is also important, and in the present invention, the solid content is 0.5 g/rrr or less, preferably 0.
.. A back layer having sufficient performance can be formed with a thickness of 1 to 0.5 g/rrr. If the back layer is too thick, the sensitivity during transfer will decrease, which is not preferable.
又、上記の背面層を形成するに先立って、基材フィルム
に、ポリエステル樹脂やポリウレタン樹脂等からなるブ
ライマー層を形成することも有効である。It is also effective to form a brimer layer made of polyester resin, polyurethane resin, etc. on the base film before forming the above-mentioned back layer.
本発明では更に上記基材フィルムの他の面に熱溶融性イ
ンキ層を必要な材料を配合したインキから形成する。In the present invention, a heat-melting ink layer is further formed on the other surface of the base film using an ink containing necessary materials.
本発明で用いられる熱溶融性インキ層形成用のインキは
、着色剤とビヒクルとからなり、更に必要に応じて種々
の添加剤を加えたものでもよい。The ink for forming the hot-melt ink layer used in the present invention comprises a colorant and a vehicle, and may further contain various additives as necessary.
この着色剤としては、有機又は無機の顔料若しくは染料
のうち、記録材料として良好な特性を有するもの、例え
ば、十分な着色濃度を有し、光、熱、温度等により変褪
色しないものが好ましい。The coloring agent is preferably an organic or inorganic pigment or dye that has good properties as a recording material, for example, one that has sufficient color density and does not discolor or fade due to light, heat, temperature, etc.
又、非加熱時には無色であるが加熱時に発色するものや
、被転写体に塗布されているものと接触することにより
発色する様な物質でもよい。シアン、マゼンタ、イエロ
ー、ブラックを形成する着色剤の外に、他の種々の色の
着色剤をも用いることが出来る。Alternatively, it may be a substance that is colorless when not heated but develops color when heated, or a substance that develops color when it comes into contact with something coated on the transfer target. In addition to the colorants forming cyan, magenta, yellow, and black, colorants of various other colors can also be used.
ビヒクルとしては、ワックスを主成分とし、その他ワッ
クスと乾性油、樹脂、鉱油、セルロース及びゴムの誘導
体等との混合物が用いられる。The vehicle used includes wax as a main component, and mixtures of wax with drying oil, resin, mineral oil, cellulose, rubber derivatives, and the like.
ワックスの代表例としては、マイクロクリスタリンワッ
クス、カルナバワックス、パラフィンワックス等がある
。更に、フィッシャートロプシュワックス、各種低分子
量ポリエチレン、木口ウ、ミツロウ、鯨ロウ、イボタロ
ウ、羊毛ロウ、セラックワックス、キャンデリラワック
ス、ペトロラタム、−都度性ワックス、脂肪酸エステル
、脂肪酸アミド等、種々のワックスが用いられる。Representative examples of wax include microcrystalline wax, carnauba wax, paraffin wax, and the like. Furthermore, various waxes such as Fischer-Tropsch wax, various low-molecular-weight polyethylenes, wood wax, beeswax, spermaceti wax, privet wax, wool wax, shellac wax, candelilla wax, petrolatum, assorted waxes, fatty acid esters, and fatty acid amides are used. It will be done.
又、熱溶融性インキ層に良好な熱伝導性及び溶融転写性
を与える為に、熱伝導性物質を熱溶融性インキに配合す
ることが出来る。この物質としては、カーボンブラック
等の炭素質物質、アルミニウム、銅、酸化スズ、二硫化
モリブデン等がある。Further, in order to provide the hot-melt ink layer with good thermal conductivity and melt transferability, a thermally conductive substance can be blended into the hot-melt ink. Examples of this substance include carbonaceous substances such as carbon black, aluminum, copper, tin oxide, and molybdenum disulfide.
基材フィルム上へ直接若しくは間接的に熱溶融性インキ
層を形成する方法としては、ホットメルトコートの外、
ホットラッカーコート、グラビアコート、グラビアリバ
ースコート、ロールコートその他多くの手段で上記イン
キを塗布する方法等が挙げられる。形成されるインキ層
の厚さは、必要な濃度と熱感度との調和がとれる様に決
定すべきであって、0.1〜30μmの範囲、好ましく
は1〜20μmの範囲である。In addition to hot melt coating, methods for forming a hot melt ink layer directly or indirectly on a base film include:
Examples include hot lacquer coating, gravure coating, gravure reverse coating, roll coating, and many other methods of applying the ink. The thickness of the ink layer formed should be determined to balance the required concentration and thermal sensitivity, and is in the range of 0.1 to 30 μm, preferably in the range of 1 to 20 μm.
本発明においては上記インキ層上に更に表面層を形成す
ることが出来る。該表面層は、転写膜の一部をなし、被
転写紙に接する側の表面を形成して転写時に被転写紙の
印字部を目止めし、又、地汚れ防止をすると共にインキ
層の被転写紙に対する接着性を向上させる働きを有する
。In the present invention, a surface layer can be further formed on the ink layer. The surface layer forms a part of the transfer film, forms the surface in contact with the transfer paper, seals the printed area of the transfer paper during transfer, prevents scumming, and prevents the ink layer from being covered. It has the function of improving adhesion to transfer paper.
表面層の形成に用いられるワックスは、前述の熱溶融性
インキ層で用いられるワックスと同様の物質である。The wax used to form the surface layer is the same substance as the wax used in the hot-melt ink layer described above.
上記ワックスからなる表面層は、ワックス融解液の塗布
及び冷却、上記ワックスを含む有機溶剤溶液の塗布及び
乾燥、更には上記ワックスの粒子を含む水性分散液の塗
布及び乾燥等により形成される。The surface layer made of the wax is formed by coating and cooling a wax melt, coating and drying an organic solvent solution containing the wax, coating and drying an aqueous dispersion containing particles of the wax, and the like.
表面層のコートも、又、インキ層の形成と同様に種々の
技術によって行える。高速タイプのプリンターの様に印
字エネルギーが低(なる場合も感度不足とならない様に
、この層の厚さは本発明において、好ましくは0.1部
m以上5μm未満である。The coating of the surface layer, as well as the formation of the ink layer, can also be done by various techniques. In the present invention, the thickness of this layer is preferably 0.1 part m or more and less than 5 μm in order to avoid insufficient sensitivity even when printing energy is low (such as in a high-speed printer).
上記表面層には、適量の体質顔料を加えることが推奨さ
れる。それにより、印字の滲みや尾引きが更に良好に防
止出来るからである。It is recommended that an appropriate amount of extender pigment be added to the surface layer. This is because bleeding and trailing of printed characters can be better prevented.
熱転写画像は一般に印字に光沢があり、美麗である反面
、文書が読みにくくなることもあるので、艶消し印字が
望ましいことがある。その様な場合は、例えば、出願人
の提案した(特願昭58−208306号)様に、基材
フィルム上に無機顔料、例えば、シリカ、炭酸カルシウ
ム等を適宜の溶剤に分散させたものをコーティングして
マット層を設けた上に、熱溶融性インキ層をコーティン
グして熱転写シートを構成するとよい。或いは基材フィ
ルム自体をマット加工して使用してもよい(やはり出願
人の提案にかかる特願昭58−208307号の技術)
。Thermal transfer images generally have glossy and beautiful prints, but the documents may become difficult to read, so matte prints are sometimes desirable. In such a case, for example, as proposed by the applicant (Japanese Patent Application No. 58-208306), an inorganic pigment such as silica, calcium carbonate, etc. is dispersed in a suitable solvent on a base film. It is preferable to form a thermal transfer sheet by coating a matte layer and then coating a heat-melting ink layer. Alternatively, the base film itself may be matted and used (the technique of Japanese Patent Application No. 58-208307, also proposed by the applicant).
.
本発明をカラー印字用の熱転写シートに適用出来ること
は云う迄もないから、多色の熱転写シートも又本発明の
範囲に含まれる。It goes without saying that the present invention can be applied to thermal transfer sheets for color printing, so multicolor thermal transfer sheets are also included within the scope of the present invention.
(実施例)
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に
説明する。尚、文中、部又は%とあるのは特に断りのな
い限り重量基準である。(Example) Hereinafter, the present invention will be explained in more detail by giving Examples and Comparative Examples. In the text, parts or percentages are based on weight unless otherwise specified.
実施例1〜2
インキ、 1
アクリル樹脂(ダイヤナールBR−85、Tg=105
℃、分子量28万、三菱レイヨン■製)6.0部
線状飽和ポリエステル樹脂(エリテールUE3200、
ユニチカ■製) 0.3部ジンクステアリ
ルホスフェート(LB71830、堺化学■製)
3.0部尿素樹脂架橋粉末(有機
フィラー、日本化成■製)
3.0部メラミン架橋樹脂粉(エポスターS、日本
化成■製) 1.5部濃
青り(MEK/)ルエン=1/1)
86. 2部1 インキ 2
アクリル樹脂(ダイヤナールBR−95、Tg=80℃
、分子量32万、三菱レイヨン■製)6.0部
スチレン/アクリロニトリル共重合体(セピアンLD、
ダイセル化学■製) 6.0部線状飽和ポリエ
ステル樹脂(バイロン200、東洋紡■製)
0.3部ステアリン酸アルミニウム(
SA 1000、堺化学■製)4,5部
ポリエチレンワックス(マークFC113、アデカアー
ガス■製) 1.0部フルオロカ
ーボン(モールドヴイッツF 57、アクセルプラスチ
ック■製) 1.0部濃青1j(MEK/)ル
エン=1/11 87.
2部上記組成物を撹拌混合後、ペイントシェカーで3時
間分散処理し、希釈溶剤(MEK/)ルエン・1/l)
を適量加えて各背面層用インキとした。Examples 1-2 Ink, 1 Acrylic resin (Dianal BR-85, Tg=105
°C, molecular weight 280,000, made by Mitsubishi Rayon ■) 6.0 parts linear saturated polyester resin (Elytail UE3200,
Unitika ■) 0.3 part zinc stearyl phosphate (LB71830, Sakai Chemical ■)
3.0 parts urea resin crosslinked powder (organic filler, manufactured by Nippon Kasei ■)
3.0 parts melamine crosslinked resin powder (Eposter S, manufactured by Nippon Kasei ■) 1.5 parts dark blue (MEK/) luene = 1/1)
86. Part 2 1 Ink 2 Acrylic resin (Dianal BR-95, Tg=80℃
, molecular weight 320,000, made by Mitsubishi Rayon ■) 6.0 parts styrene/acrylonitrile copolymer (Sepian LD,
Daicel Chemical ■) 6.0 parts linear saturated polyester resin (Byron 200, Toyobo ■)
0.3 parts aluminum stearate (
SA 1000, manufactured by Sakai Chemical ■) 4.5 parts Polyethylene wax (Mark FC113, manufactured by Adeka Argus ■) 1.0 part Fluorocarbon (Mold Vitz F 57, manufactured by Axel Plastic ■) 1.0 part Dark blue 1j (MEK/) Luen = 1/11 87.
After stirring and mixing 2 parts of the above composition, dispersion treatment was performed in a paint shaker for 3 hours, and a diluting solvent (MEK/) luene 1/l) was added.
An appropriate amount of was added to prepare ink for each back layer.
上記各インキを、夫々ポリエステルフィルム(厚み6μ
m、ルミラーF−53、東し■製)の一方の面にワイヤ
ーバーコーターで固形分0.2g/d及び0.5g1r
dの割合で塗工後熱風乾燥し、背面層を形成した。Each of the above inks was applied to a polyester film (thickness 6 μm).
Solid content 0.2g/d and 0.5g1r on one side of Lumirror F-53 (manufactured by Toshi ■) using a wire bar coater.
After coating at a ratio of d, it was dried with hot air to form a back layer.
別に下記の組成の転写インキ組成物をブレードニーター
を用い、100℃に加温しつつ6時間混練して作成した
。Separately, a transfer ink composition having the composition shown below was kneaded using a blade kneader for 6 hours while being heated to 100°C.
バーインキ ン インキ、フ
パラフィンワックス 10部カルナバワ
ックス 10部エチレン/酢酸ビニル
共重合体(スミテートHC−10、住友化学■製)
1部カーボンブラック(ジースト3、東海
電極■製) 2部上記イ
ンキ組成物を温度100℃で加熱し、ホットメルトによ
るロールコート法にて前記背面層を形成した夫々の基材
フィルムの他の表面に、塗布量が約5.0g/rrrに
なる様に塗布して熱転写インキ層を形成し、本発明の熱
転写シートを得た。Bar Ink Ink, paraffin wax 10 parts Carnauba wax 10 parts Ethylene/vinyl acetate copolymer (Sumitate HC-10, manufactured by Sumitomo Chemical ■)
1 part carbon black (GEST 3, manufactured by Tokai Electrode ■) 2 parts The other surface of each base film on which the above-mentioned ink composition was heated at a temperature of 100°C and the above-mentioned back layer was formed by hot-melt roll coating. Then, a thermal transfer ink layer was formed by applying the ink at a coating amount of about 5.0 g/rrr to obtain a thermal transfer sheet of the present invention.
比較例1
実施例1においてダイヤナールBR−85の代わりにダ
イヤナールBR−100(Tg=105℃、分子量12
万)を使用し、他は実施例1と同様にして比較例の熱転
写シートを得た。Comparative Example 1 In Example 1, Dianal BR-100 (Tg=105°C, molecular weight 12
A thermal transfer sheet of a comparative example was obtained in the same manner as in Example 1 except that 10,000) was used.
比較例2
実施例1においてダイヤナールBR−85の代わりにダ
イヤナールBR−90(Tg=20℃、分子量36万)
を使用し、他は実施例1と同様にして比較例の熱転写シ
ートを得た。Comparative Example 2 In Example 1, Dianal BR-90 (Tg=20°C, molecular weight 360,000) was used instead of Dianal BR-85.
A thermal transfer sheet of a comparative example was obtained in the same manner as in Example 1 except that
上記で得られた本発明及び比較例の熱転写シートを使用
し、感熱プリンターにて、出力IW/ドツト、パルス巾
0.3乃至4.5m5ec、、ドツト密度3ドツト/m
mの条件で普通紙に印字して、熱融着防止性及び印字品
質を調べたところ下記第1表の結果が得られた。Using the thermal transfer sheets of the present invention and comparative examples obtained above, the output IW/dot, pulse width 0.3 to 4.5 m5ec, and dot density 3 dots/m were produced using a thermal printer.
The results shown in Table 1 below were obtained by printing on plain paper under the conditions of m and examining the thermal adhesion prevention property and print quality.
○:良好 ×:不良
(効 果)
以上の如き本発明によれば、背面層を形成する樹脂とし
て特定のTg及び分子量を有するアクリル樹脂を使用す
ることによって、サーマルヘッドの融着防止性、クツシ
ョン性等に優れた背面層を有する新規な熱転写シートが
提供される。○: Good ×: Poor (Effect) According to the present invention as described above, by using an acrylic resin having a specific Tg and molecular weight as the resin forming the back layer, the anti-fusing properties of the thermal head and the cushioning properties are improved. A novel thermal transfer sheet having a back layer with excellent properties and the like is provided.
特許出願人 大日本印刷株式会社Patent applicant: Dai Nippon Printing Co., Ltd.
Claims (4)
写インキ層を有し、サーマルヘッドが接する基材フィル
ムの他方の面に背面層を設けてなる熱転写シートにおい
て、上記背面層がガラス転移温度80℃以上且つ分子量
が25万〜32万のアクリル樹脂からなることを特徴と
する熱転写シート。(1) In a thermal transfer sheet that has a transfer ink layer that melts when heated on one side of a base film and a back layer on the other side of the base film that contacts the thermal head, the back layer has a glass transition. A thermal transfer sheet comprising an acrylic resin having a temperature of 80° C. or higher and a molecular weight of 250,000 to 320,000.
の熱転写シート。(2) The thermal transfer sheet according to claim 1, wherein the back layer contains a polyester resin.
載の熱転写シート。(3) The thermal transfer sheet according to claim 1, wherein the back layer contains polyisocyanate.
の熱転写シート。(4) The thermal transfer sheet according to claim 3, wherein the back layer contains a polyester resin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2325463A JP2880283B2 (en) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Thermal transfer sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2325463A JP2880283B2 (en) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Thermal transfer sheet |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04197793A true JPH04197793A (en) | 1992-07-17 |
| JP2880283B2 JP2880283B2 (en) | 1999-04-05 |
Family
ID=18177155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2325463A Expired - Lifetime JP2880283B2 (en) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Thermal transfer sheet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2880283B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0623480A3 (en) * | 1993-05-07 | 1995-11-29 | Mitsubishi Chem Ind | Sheet for thermal transfer recording. |
| CN117261472A (en) * | 2023-09-21 | 2023-12-22 | 湖南鼎一致远科技发展股份有限公司 | A thermal transfer protective ribbon with high weather resistance and self-cleaning properties |
-
1990
- 1990-11-29 JP JP2325463A patent/JP2880283B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0623480A3 (en) * | 1993-05-07 | 1995-11-29 | Mitsubishi Chem Ind | Sheet for thermal transfer recording. |
| US5529973A (en) * | 1993-05-07 | 1996-06-25 | Mitsubishi Chemical Corporation | Thermal transfer recording sheet |
| CN117261472A (en) * | 2023-09-21 | 2023-12-22 | 湖南鼎一致远科技发展股份有限公司 | A thermal transfer protective ribbon with high weather resistance and self-cleaning properties |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2880283B2 (en) | 1999-04-05 |
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