JPH04198394A - フロン圧縮機用潤滑油 - Google Patents
フロン圧縮機用潤滑油Info
- Publication number
- JPH04198394A JPH04198394A JP32818490A JP32818490A JPH04198394A JP H04198394 A JPH04198394 A JP H04198394A JP 32818490 A JP32818490 A JP 32818490A JP 32818490 A JP32818490 A JP 32818490A JP H04198394 A JPH04198394 A JP H04198394A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- lubricating oil
- acid residue
- fluorocarbon
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04C—ROTARY-PISTON, OR OSCILLATING-PISTON, POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; ROTARY-PISTON, OR OSCILLATING-PISTON, POSITIVE-DISPLACEMENT PUMPS
- F04C2210/00—Fluid
- F04C2210/26—Refrigerants with particular properties, e.g. HFC-134a
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は１００℃動粘度が１０〜２００センチストーク
ス（ｃ Ｓ ｔ ）であるフロン圧縮機用潤滑油に関す
るものであり、特に、フロンのうちでも塩素を含まない
フロンＲ１３４ａ （１，１，１，２−テトラブルオロ
エタン）を圧縮する際に用いるのに好適な潤滑油に関す
るものである。
ス（ｃ Ｓ ｔ ）であるフロン圧縮機用潤滑油に関す
るものであり、特に、フロンのうちでも塩素を含まない
フロンＲ１３４ａ （１，１，１，２−テトラブルオロ
エタン）を圧縮する際に用いるのに好適な潤滑油に関す
るものである。
く従来の技術〉
従来、カーエアコン、冷蔵庫等には、冷媒としてフッ素
と塩素を構成元素とするフロン例えばＲ１２（ジクロロ
フルオロメタン）が使用されているが、最近のオゾン層
破壊問題に関し、これへの影響が無い新しいタイプの冷
媒としてフロンＲ１３４ａが検討されている。
と塩素を構成元素とするフロン例えばＲ１２（ジクロロ
フルオロメタン）が使用されているが、最近のオゾン層
破壊問題に関し、これへの影響が無い新しいタイプの冷
媒としてフロンＲ１３４ａが検討されている。
一方、フロン圧縮機用潤滑油としては従来から鉱油系が
使用されてきているが、新しいフロンＲ１３４ａに対し
ては鉱油系は相溶性が全く悪く使用できない。
使用されてきているが、新しいフロンＲ１３４ａに対し
ては鉱油系は相溶性が全く悪く使用できない。
従って今日この対策が緊急な課題となっている。
〈発明が解決しようとするｉ＊ａ＞
フロン圧縮機用潤滑油の中でも、特にカーエアコン用は
上記の様なＲ−１３４ａとの相溶性の問題ばかりでなく
次の様な課題もある。
上記の様なＲ−１３４ａとの相溶性の問題ばかりでなく
次の様な課題もある。
（１）１００℃動粘度が１０ｃＳｔ以上の高粘度で、而
も粘度指数が１００以上であること。
も粘度指数が１００以上であること。
（２）流動点が一２５℃以下であること。
（３）密閉系で使用されるため途中で潤滑油の交換が出
来ないので、耐加水分解性、耐酸化安定性等が優れてい
る必要がある。
来ないので、耐加水分解性、耐酸化安定性等が優れてい
る必要がある。
く問題を解決するための手段〉
本発明者らは、上記課題に対して種々の化合物について
検討した結果、特定構造の化合物が本目的に合致するこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
検討した結果、特定構造の化合物が本目的に合致するこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は一般式
％式％（）
（式中、Ｒ工、Ｒ６はネオ酸残基（Ａ）とネオ酸以外の
分枝脂肪酸残基（Ｂ）からなり、（Ａ）対（Ｂ）のモル
比は８５：１５から１５＝８５の間の数であり、Ｒ２，
Ｒ４は脂肪族ジオール残基であり、Ｒ８は脂肪族または
芳香族のジカルボン酸残基であり、ｎは１〜３の間の数
を示す）で表わされるエステルを基油とすることを特徴
とするフロン圧縮機用潤滑油に関するものである。
分枝脂肪酸残基（Ｂ）からなり、（Ａ）対（Ｂ）のモル
比は８５：１５から１５＝８５の間の数であり、Ｒ２，
Ｒ４は脂肪族ジオール残基であり、Ｒ８は脂肪族または
芳香族のジカルボン酸残基であり、ｎは１〜３の間の数
を示す）で表わされるエステルを基油とすることを特徴
とするフロン圧縮機用潤滑油に関するものである。
本発明におけるネオ酸残基（Ａ）はカルボキシル基の隣
の炭素に３個のアルキル基を有するいわゆるネオ酸より
誘導され、そのようなネオ酸としてはピバリン酸、２，
２−ジメチルブタン酸、２゜２−ジメチルペンタン酸、
２−エチル−２−メチルブタン酸、２，２−ジメチルへ
ブタン酸、２゜２−ジメチルオクタン酸、２，２，４．
４−テトラメチルブタン酸、２−イソプロピル−２，３
−ジメチルブタン酸、２−エチル−２，３，３−１−ジ
メチルブタン酸、２，２，３．４−テトラメチルペンタ
ン酸又はこの種の異性体の混合物であるネオペンタン酸
、ナオへブタン酸、ネオノナン酸、ネオデカン酸等が例
示される。
の炭素に３個のアルキル基を有するいわゆるネオ酸より
誘導され、そのようなネオ酸としてはピバリン酸、２，
２−ジメチルブタン酸、２゜２−ジメチルペンタン酸、
２−エチル−２−メチルブタン酸、２，２−ジメチルへ
ブタン酸、２゜２−ジメチルオクタン酸、２，２，４．
４−テトラメチルブタン酸、２−イソプロピル−２，３
−ジメチルブタン酸、２−エチル−２，３，３−１−ジ
メチルブタン酸、２，２，３．４−テトラメチルペンタ
ン酸又はこの種の異性体の混合物であるネオペンタン酸
、ナオへブタン酸、ネオノナン酸、ネオデカン酸等が例
示される。
本発明におけるネオ酸以外の分枝脂肪酸残基（Ｂ）はイ
ソオクタン酸、２−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、
イソデカン酸、イソウンデカン酸、イソステアリン酸等
より誘導される。
ソオクタン酸、２−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、
イソデカン酸、イソウンデカン酸、イソステアリン酸等
より誘導される。
そして、その（Ａ）対（Ｂ）のモル比は８５：１５から
１５：８５の間の数である。（Ａ）が８５以上では粘度
指数が１００を越えない値となり、（Ｂ）が８５以上の
場合は耐加水分解性が劣る。
１５：８５の間の数である。（Ａ）が８５以上では粘度
指数が１００を越えない値となり、（Ｂ）が８５以上の
場合は耐加水分解性が劣る。
本発明における脂肪族ジオール残基は、ネオペンチルグ
リコール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオー
ル、２−ｎ−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジ
オール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
１．２−プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、１，２−ブチレンゲリコール、１，３−ブチレング
リコール、２，３−ブチレングリコール、イソブチレン
グリコール、２−メチル−２，４−ベンタンジオール、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等
より誘導されたものである。
リコール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオー
ル、２−ｎ−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジ
オール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
１．２−プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、１，２−ブチレンゲリコール、１，３−ブチレング
リコール、２，３−ブチレングリコール、イソブチレン
グリコール、２−メチル−２，４−ベンタンジオール、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等
より誘導されたものである。
又、本発明における脂肪族または芳香族のジカルボンａ
残基は、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、ドデヵンニ酸、ダイマー酸
、フタル酸、イソフタル酸、等より誘導されたものであ
る。
残基は、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、ドデヵンニ酸、ダイマー酸
、フタル酸、イソフタル酸、等より誘導されたものであ
る。
一般式（【）のｎは１〜３の間の数を示す。
ｎが１未満では１００℃の動粘度が１０ｃＳｊ未満であ
り又ｎが３を越えると１００℃の動粘度が２００ｃＳｔ
を越えるか又は流動点が一２５℃を越え潤滑油としては
好ましくない結果となる。
り又ｎが３を越えると１００℃の動粘度が２００ｃＳｔ
を越えるか又は流動点が一２５℃を越え潤滑油としては
好ましくない結果となる。
一般式（１）の化合物は通常のエステル化反応により製
造される。即ち不活性ガス雰囲気下に１００〜２５０℃
の温度で溶媒の存在下又は非存在下で系外に反応水を留
出せせながら反応を進める。
造される。即ち不活性ガス雰囲気下に１００〜２５０℃
の温度で溶媒の存在下又は非存在下で系外に反応水を留
出せせながら反応を進める。
かくして得られた一般式（１）の化合物はそのままでも
潤滑油として使用されるが、必要に応じて、他の潤滑油
及び添加剤、例えば酸化防止剤、粘度指数向上剤、消泡
剤、金属不活性剤、摩耗防止剤等を混合して使用するこ
とができる。
潤滑油として使用されるが、必要に応じて、他の潤滑油
及び添加剤、例えば酸化防止剤、粘度指数向上剤、消泡
剤、金属不活性剤、摩耗防止剤等を混合して使用するこ
とができる。
〈実施例〉
以下に実施例及び比較例により本発明をより詳しく説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
尚、潤滑油としての特性は下記の試験法で測定した。
１）１００℃の動粘度および粘度指数
；ＪＩＳ Ｋ２２８３
２）流動点；ＪＩＳ Ｋ２２６９
３）Ｒ−１３−４ａとの相溶性；試供油とＲ−１３４ａ
とを２：８（重ｊ１）で混合し一２０℃に冷却し、分離
するものをＸ、分離しないものをＯとする。
とを２：８（重ｊ１）で混合し一２０℃に冷却し、分離
するものをＸ、分離しないものをＯとする。
４）耐加水分解性；パイレックス管に試供油と銅、鉄、
アルミニウム触媒及び１１０００ｐｐの水を入れ、つい
でフロン冷媒（Ｒ−１３４ａ）を入れ封管した後、１７
５℃で１６８時間加熱し、この時の試供油のスラッジ量
及び触媒の腐食状態を測定した。触媒の腐食状態として
は、はとんど認められない物をＯ１軽度の腐食の物を△
、激しい腐食の物をＸとした。
アルミニウム触媒及び１１０００ｐｐの水を入れ、つい
でフロン冷媒（Ｒ−１３４ａ）を入れ封管した後、１７
５℃で１６８時間加熱し、この時の試供油のスラッジ量
及び触媒の腐食状態を測定した。触媒の腐食状態として
は、はとんど認められない物をＯ１軽度の腐食の物を△
、激しい腐食の物をＸとした。
実施例１
撹拌機、温度計、チッソガス吹き入れ管および油水分離
器を備えた４つロフラスコにアジピン酸１４６ｇ、ネオ
ペンチルグリコール２０８ｇ、２−エチルヘキサンｌＩ
！５８ｇ、２，２−ジメチルペンタン酸２０８ｇおよび
反応触媒としてテトラブトキシチタン０．０３ｇを仕込
み、２００〜２４０℃に−て計算量の水（７２ｇ）が留
出するまで反応を行った。反応終了後精製処理を行い、
潤滑油としての諸物性を測定した。その測定値は次の通
りであった。
器を備えた４つロフラスコにアジピン酸１４６ｇ、ネオ
ペンチルグリコール２０８ｇ、２−エチルヘキサンｌＩ
！５８ｇ、２，２−ジメチルペンタン酸２０８ｇおよび
反応触媒としてテトラブトキシチタン０．０３ｇを仕込
み、２００〜２４０℃に−て計算量の水（７２ｇ）が留
出するまで反応を行った。反応終了後精製処理を行い、
潤滑油としての諸物性を測定した。その測定値は次の通
りであった。
１００℃における動粘度：、 ３５ ｃ Ｓ を粘度指
数 ：１２０ 流動点 ニー３０℃ 相溶性 二〇 スラッジ′ｊｌ＝なし 触媒変化 二〇 実施例２ 実施例１と同様の装置にアジピンｌＩｔ１４６ｇ、ネオ
ヘンチルグリコール２０８ｇ、２−エチルヘキサン１１
１４４ｇ、２，２−ジメチルペンタン酸１３０ｇおよび
反応触媒としてテトラブトキシチタン０．０３ｇを仕込
み、２００〜２４０℃にて計算量の水（７２ｇ）が留出
するまで反応を行った。
数 ：１２０ 流動点 ニー３０℃ 相溶性 二〇 スラッジ′ｊｌ＝なし 触媒変化 二〇 実施例２ 実施例１と同様の装置にアジピンｌＩｔ１４６ｇ、ネオ
ヘンチルグリコール２０８ｇ、２−エチルヘキサン１１
１４４ｇ、２，２−ジメチルペンタン酸１３０ｇおよび
反応触媒としてテトラブトキシチタン０．０３ｇを仕込
み、２００〜２４０℃にて計算量の水（７２ｇ）が留出
するまで反応を行った。
反応終了後精製処理を行い、潤滑油としての諸物性を測
定した。その測定値は次の通りであった。
定した。その測定値は次の通りであった。
１００℃における動粘度： ３３ｃＳｔ粘度指数
二１５０ 流動点 ニー３０℃ 相溶性 ：Ｏ スラッジ量 ：なし 触媒変化 ：Δ 実施例３ 実施例１と同様の装置にアジピン１１４６ ｇ、ネオペ
ンチルグリコール２０８ｇ、２−エチルヘキサン＊２３
０ｇ、２．２−ジメチルペンタン酸５２ｇおよびテトラ
ブトキシチタン０．０３ｇを仕込み、２００〜２４０℃
にて計算量の水（７２ｇ）が留出するまで反応を行った
。反応終了後精製処理を行い、１１ｇ１滑油としての諸
物性を測定した。
二１５０ 流動点 ニー３０℃ 相溶性 ：Ｏ スラッジ量 ：なし 触媒変化 ：Δ 実施例３ 実施例１と同様の装置にアジピン１１４６ ｇ、ネオペ
ンチルグリコール２０８ｇ、２−エチルヘキサン＊２３
０ｇ、２．２−ジメチルペンタン酸５２ｇおよびテトラ
ブトキシチタン０．０３ｇを仕込み、２００〜２４０℃
にて計算量の水（７２ｇ）が留出するまで反応を行った
。反応終了後精製処理を行い、１１ｇ１滑油としての諸
物性を測定した。
その測定値は次の通りであった。
１００℃における動粘度： ３０ｃＳｔ粘度指数
＝１６０ 流動点 ニー３５℃ 相溶性 ：Ｏ スラッジ量 ：なし 触媒変化 ：Δ 実施例４ 実施例１と同様の装置にセバシン酸１０１ｇ。
＝１６０ 流動点 ニー３５℃ 相溶性 ：Ｏ スラッジ量 ：なし 触媒変化 ：Δ 実施例４ 実施例１と同様の装置にセバシン酸１０１ｇ。
ポリプロピレングリコール＃４００ ４．ＯＯｇ、２−
エチルヘキサン９７２ｇ、２，２−ジメチルブタン酸５
８ｇおよびテトラブトキシチタン０゜０３ｇを仕込み、
２００〜２４０℃にて計算量の水（３６ｇ）が留出する
まで反応を行った。反応終了後精製処理を行い、潤滑油
としての諸物性を測定した。その測定値は次の通りであ
った。
エチルヘキサン９７２ｇ、２，２−ジメチルブタン酸５
８ｇおよびテトラブトキシチタン０゜０３ｇを仕込み、
２００〜２４０℃にて計算量の水（３６ｇ）が留出する
まで反応を行った。反応終了後精製処理を行い、潤滑油
としての諸物性を測定した。その測定値は次の通りであ
った。
１００℃における動粘度：９８ｃＳｔ
粘度指数 ：１２０
流動点 ニー３０℃
相溶性 ：○
スラッジ量 ：なし
触媒変化 二〇
実施例５
実施例１と同様の装置にコハクＷ１２３６ ｇ、プロピ
レングリコール２２８ｇ、イソノナン酸１５８ｇ、２，
２−ジメチルオクタンｍｌ １７２ ｇおよびテトラブ
トキシチタン０．０４ｇを仕込み、２００〜２４０℃に
て計算量の水（１０８ｇ）が留出するまで反応を行った
（一般式（１）で表わすとｎ＝２に相当する）。反応終
了後にて精製処理を行い、潤滑油としての諸物性を測定
した。その測定値は次の通りであった １００℃における動粘度：１５３ｃＳｔ粘度指数
：１０８ 流動点 ニー２５℃ 相溶性 ：○ スラッジ量 ：なし 触媒変化 二〇 比較例１ 実施例１と同様の装置にアジピン酸１４６ｇ、ネオペン
チルグリコール２０８ｇ、２−エチルヘキサンＩＦ ２
８８ ｇおよびテトラブトキシチタン０゜０３ｇを仕込
み、２００〜２４０℃にて計算量の水（７２ｇ）が留出
するまで反応を行った。反応終了後精製処理を行い、潤
滑油としての諸物性を測定した。その測定値は次の通り
であった。
レングリコール２２８ｇ、イソノナン酸１５８ｇ、２，
２−ジメチルオクタンｍｌ １７２ ｇおよびテトラブ
トキシチタン０．０４ｇを仕込み、２００〜２４０℃に
て計算量の水（１０８ｇ）が留出するまで反応を行った
（一般式（１）で表わすとｎ＝２に相当する）。反応終
了後にて精製処理を行い、潤滑油としての諸物性を測定
した。その測定値は次の通りであった １００℃における動粘度：１５３ｃＳｔ粘度指数
：１０８ 流動点 ニー２５℃ 相溶性 ：○ スラッジ量 ：なし 触媒変化 二〇 比較例１ 実施例１と同様の装置にアジピン酸１４６ｇ、ネオペン
チルグリコール２０８ｇ、２−エチルヘキサンＩＦ ２
８８ ｇおよびテトラブトキシチタン０゜０３ｇを仕込
み、２００〜２４０℃にて計算量の水（７２ｇ）が留出
するまで反応を行った。反応終了後精製処理を行い、潤
滑油としての諸物性を測定した。その測定値は次の通り
であった。
１００℃における動粘度： ３０ｃＳｔ粘度指数
＝１３０ 流動点 ニー３５℃ 相溶性 ：Ｏ スラッジ量 ： ２６ｍｇ／１００ｇ触媒
変化 ：× 比較例２ 実施例１と同様の装置にアジピン１ｉｆ１４６ ｇ、ネ
オペンチルグリコール２０８ｇ、２，２−ジメチルペン
タンｌｉ！ ２６０ ｇおよびテトラブトキシチタン０
．０３ｇを仕込み、２００〜２４０℃にて計算量の水（
７２ｇ）が留出するまで反応を行った。
＝１３０ 流動点 ニー３５℃ 相溶性 ：Ｏ スラッジ量 ： ２６ｍｇ／１００ｇ触媒
変化 ：× 比較例２ 実施例１と同様の装置にアジピン１ｉｆ１４６ ｇ、ネ
オペンチルグリコール２０８ｇ、２，２−ジメチルペン
タンｌｉ！ ２６０ ｇおよびテトラブトキシチタン０
．０３ｇを仕込み、２００〜２４０℃にて計算量の水（
７２ｇ）が留出するまで反応を行った。
反応終了後精製処理を行い、潤滑油としての諸物性を測
定した。その測定値は次の通りであった・１００℃にお
ける動粘度： ３６ｃＳｔ粘度指数 ：２
０ 流動点 ニー３０℃ 相溶性 ：○ スラッジ量 ：なし 触媒変化 二〇 比較例３ 実施例１と同様の装置にネオペンチルグリコール２０８
ｇ、２−エチルヘキサン酸２８８ｇ、２゜２−ジメチル
ペンタンＷ１２６０ ｇおよびテトラブトキシチタンＱ
、Ｑ３ｇを仕込み、２０’Ｏ〜２４０℃にて計算量の水
（７２ｇ）が留出するまで反応を行った。
定した。その測定値は次の通りであった・１００℃にお
ける動粘度： ３６ｃＳｔ粘度指数 ：２
０ 流動点 ニー３０℃ 相溶性 ：○ スラッジ量 ：なし 触媒変化 二〇 比較例３ 実施例１と同様の装置にネオペンチルグリコール２０８
ｇ、２−エチルヘキサン酸２８８ｇ、２゜２−ジメチル
ペンタンＷ１２６０ ｇおよびテトラブトキシチタンＱ
、Ｑ３ｇを仕込み、２０’Ｏ〜２４０℃にて計算量の水
（７２ｇ）が留出するまで反応を行った。
反応終了後精製処理を行い、潤滑油とし゛ての諸物性を
測定した。その測定値は次の通りである。
測定した。その測定値は次の通りである。
１００℃における動粘度：３．２ｃＳｔ粘度指数
ゴ１ 流動点 ニー５０℃ 相溶性 ：Ｏ スラッジ１ ：なし 触媒変化 二〇
ゴ１ 流動点 ニー５０℃ 相溶性 ：Ｏ スラッジ１ ：なし 触媒変化 二〇
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式 Ｒ＿１ＣＯＯＲ＿２Ｏ（ＯＣＲ＿３ＣＯＯＲ＿４Ｏ）＿
ｎＯＣＲ＿５（ I ）（式中、Ｒ＿１、Ｒ＿５はネオ酸
残基（Ａ）とネオ酸以外の分枝脂肪酸残基（Ｂ）からな
り、（Ａ）対（Ｂ）のモル比は８５：１５から１５：８
５の間の数であり、Ｒ＿２、Ｒ＿４は脂肪族ジオール残
基であり、Ｒ＿３は脂肪族または芳香族のジカルボン酸
残基であり、ｎは１〜３の間の数を示す）で表わされる
エステルを基油とすることを特徴とするフロン圧縮機用
潤滑油。 ２、Ｒ１３４ａフロンの圧縮に使用するための請求項１
記載の圧縮機用潤滑油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32818490A JP2925308B2 (ja) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | フロン圧縮機用潤滑油 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32818490A JP2925308B2 (ja) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | フロン圧縮機用潤滑油 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04198394A true JPH04198394A (ja) | 1992-07-17 |
| JP2925308B2 JP2925308B2 (ja) | 1999-07-28 |
Family
ID=18207409
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32818490A Expired - Lifetime JP2925308B2 (ja) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | フロン圧縮機用潤滑油 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2925308B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5391313A (en) * | 1991-12-19 | 1995-02-21 | Exxon Research And Engineering Company | Refrigeration working fluid containing complex ester and tetrafluoroethane |
| JP2002220595A (ja) * | 2001-01-26 | 2002-08-09 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | 二酸化炭素冷媒用冷凍機油及び冷凍機用流体組成物 |
| WO2004087847A1 (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | New Japan Chemical Co., Ltd. | 潤滑油及び潤滑方法 |
| CN117186967A (zh) * | 2023-08-17 | 2023-12-08 | 广东孚延盛科技有限公司 | 一种高相溶性冷冻机油 |
-
1990
- 1990-11-27 JP JP32818490A patent/JP2925308B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|---|---|---|
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| WO2004087847A1 (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-14 | New Japan Chemical Co., Ltd. | 潤滑油及び潤滑方法 |
| JPWO2004087847A1 (ja) * | 2003-03-31 | 2006-07-06 | 新日本理化株式会社 | 潤滑油及び潤滑方法 |
| JP4702052B2 (ja) * | 2003-03-31 | 2011-06-15 | 新日本理化株式会社 | 潤滑油及び潤滑方法 |
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