JPH04202120A - 脱色剤用組成物 - Google Patents
脱色剤用組成物Info
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- JPH04202120A JPH04202120A JP33233690A JP33233690A JPH04202120A JP H04202120 A JPH04202120 A JP H04202120A JP 33233690 A JP33233690 A JP 33233690A JP 33233690 A JP33233690 A JP 33233690A JP H04202120 A JPH04202120 A JP H04202120A
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- Japan
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- agent
- decolorizing
- composition
- decolorizer
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、脱色力を高める効果を有覆る頭髪用、または
腕、足のむだ毛等に用いる２剤型またはそれ以上の剤型
から成る脱色剤に用いる組成物に関する。
腕、足のむだ毛等に用いる２剤型またはそれ以上の剤型
から成る脱色剤に用いる組成物に関する。
［従来の技術］
一般に脱色剤は、アルカリ剤として、モノエタノールア
ミン、ジェタノールアミン、１−リエタノールアミン等
のアルカノールアミン、アンモニア。
ミン、ジェタノールアミン、１−リエタノールアミン等
のアルカノールアミン、アンモニア。
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の一種または二種
以上を配合し、場合によってはさらに、炭酸２重炭酸、
リン酸、クエン酸、硝酸、塩酸等の酸とのアンモニウム
塩、ナトリウム塩、カリウム塩を配合したものを主成分
として配合した第１剤と、酸化剤（一般には過酸化水素
）を主成分とする第２剤とから成り、使用時にかかる第
１剤と第２剤とを混合し、脱色しようとする頭髪あるい
は腕、足のむだ毛等にハケ等により塗布し、約１０〜３
０分放置後、洗い流して脱色している。
以上を配合し、場合によってはさらに、炭酸２重炭酸、
リン酸、クエン酸、硝酸、塩酸等の酸とのアンモニウム
塩、ナトリウム塩、カリウム塩を配合したものを主成分
として配合した第１剤と、酸化剤（一般には過酸化水素
）を主成分とする第２剤とから成り、使用時にかかる第
１剤と第２剤とを混合し、脱色しようとする頭髪あるい
は腕、足のむだ毛等にハケ等により塗布し、約１０〜３
０分放置後、洗い流して脱色している。
［発明が解決しようとする課題］
当該第１剤と第２剤の混合物からなる脱色剤用組成物は
、安全性ｕ［」ち皮膚刺激の観点から、系のｐＨや過酸
化水素の濃度を調整しているが、十分な脱色力を得るに
は至っていない。
、安全性ｕ［」ち皮膚刺激の観点から、系のｐＨや過酸
化水素の濃度を調整しているが、十分な脱色力を得るに
は至っていない。
［課題を解決するための手段］
本発明者らは上記事情に鑑み、鋭意研究を重ねた結果、
アルカリ、還元剤および酸化剤を含有する頭髪用、また
は腕２足のむだ上等用の脱色剤用組成物は、皮膚刺激を
高めることなく、脱色力を高める効果を有することを見
い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った
。
アルカリ、還元剤および酸化剤を含有する頭髪用、また
は腕２足のむだ上等用の脱色剤用組成物は、皮膚刺激を
高めることなく、脱色力を高める効果を有することを見
い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った
。
すなわち、本発明は、アルカリ剤と、酸化剤と、還元剤
とを必須の成分として配合することを特徴と覆−る多剤
型の脱色剤用組成物である。
とを必須の成分として配合することを特徴と覆−る多剤
型の脱色剤用組成物である。
本発明において多剤型とは、組成物成分のうち酸化剤と
還元剤とか分離された少なくとも２剤型以上であること
を意味し、アルカリ剤と還元剤を少なくとも含有する系
を第１剤とし、酸化剤を少なくとも含有する系を第２剤
とする２剤型であることが使用時の簡便性からは好まし
いが、アルカリ剤、酸化剤および還元剤をそれぞれ第１
剤、第２剤および第３剤とした３剤型であってもよく、
またそれ以上の多剤型であってもかまわない。これらの
各成分は使用直前に混合され、塗布される。
還元剤とか分離された少なくとも２剤型以上であること
を意味し、アルカリ剤と還元剤を少なくとも含有する系
を第１剤とし、酸化剤を少なくとも含有する系を第２剤
とする２剤型であることが使用時の簡便性からは好まし
いが、アルカリ剤、酸化剤および還元剤をそれぞれ第１
剤、第２剤および第３剤とした３剤型であってもよく、
またそれ以上の多剤型であってもかまわない。これらの
各成分は使用直前に混合され、塗布される。
本発明の組成物は、その成分中に還元剤を含むことによ
り、これか酸化剤と反応して発熱し、脱色力が強められ
るものと考えられる。
り、これか酸化剤と反応して発熱し、脱色力が強められ
るものと考えられる。
以下、本発明の構成について詳細に説明する。
本発明に用いられる還元剤は、化粧品に用いられる還元
剤から一種または二種以上か任意に選択され配合される
が、これらの中で特に亜硫酸塩。
剤から一種または二種以上か任意に選択され配合される
が、これらの中で特に亜硫酸塩。
亜硫酸水素塩、ピロ仰硫酸塩、チＡ硫酸塩、またはハイ
ドロサルファイド塩か好ましく、更に、発熱温度を４０
’Ｃになるように還元剤の配合量を調整したときの脱色
効果から評価して、ピロ亜硫酸塩が特に好ましい。塩は
、ナトリウム塩、カリウム塩等である。
ドロサルファイド塩か好ましく、更に、発熱温度を４０
’Ｃになるように還元剤の配合量を調整したときの脱色
効果から評価して、ピロ亜硫酸塩が特に好ましい。塩は
、ナトリウム塩、カリウム塩等である。
還元剤の配合量は、特に限定されず、混合した時の発熱
温度が３７〜４５°Ｃの範囲となるような配合量かよい
。通常は、脱色剤用組成物全量中の０．２重量％以上で
あり、特に１．０重量％以上である。配合量の上限は、
上記の発熱温度範囲によって規制され、通常、脱色剤全
量中の３．０重量％程度で十分である。
温度が３７〜４５°Ｃの範囲となるような配合量かよい
。通常は、脱色剤用組成物全量中の０．２重量％以上で
あり、特に１．０重量％以上である。配合量の上限は、
上記の発熱温度範囲によって規制され、通常、脱色剤全
量中の３．０重量％程度で十分である。
本発明に用いられるアルカリ剤は、化粧品特に従来から
脱色剤に用いられているアルカリ剤から一種または二種
以上が任意に選択され配合されるが、これらの中でモノ
エタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノー
ルアミン等のアルカノールアミン、アンモニアが好まし
い。脱色効果から、更に好ましくはモノエタノールアミ
ン、アンモニアである。
脱色剤に用いられているアルカリ剤から一種または二種
以上が任意に選択され配合されるが、これらの中でモノ
エタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノー
ルアミン等のアルカノールアミン、アンモニアが好まし
い。脱色効果から、更に好ましくはモノエタノールアミ
ン、アンモニアである。
本発明に用いられる酸化剤は、従来から化粧品、特に脱
色剤に用いられている酸化剤から一種または二種以上が
任意に選択され配合されるが、脱色効果の面から、特に
過酸化水素が好ましい。
色剤に用いられている酸化剤から一種または二種以上が
任意に選択され配合されるが、脱色効果の面から、特に
過酸化水素が好ましい。
アルカリ剤、酸化剤の配合量は、特に限定されないか、
酸化剤の安定性から、酸化剤を含む剤型の系のＩ）Ｈが
２．０〜４．０の範囲になるよう配合することが好まし
い。
酸化剤の安定性から、酸化剤を含む剤型の系のＩ）Ｈが
２．０〜４．０の範囲になるよう配合することが好まし
い。
また、脱色効果および皮膚刺激の面から、アルカリ剤に
関しては、脱色剤用組成物全体としてのｐＨが８．０〜
１１．０の範囲になるように配合することが好ましい。
関しては、脱色剤用組成物全体としてのｐＨが８．０〜
１１．０の範囲になるように配合することが好ましい。
また、酸化剤は酸化還元反応と脱色作用との両方の作用
が必要なため、混合した状態で、脱色剤全量中の酸化剤
と還元剤との比は、モル比で酸化剤を多く配合されなけ
ればならず、還元剤：酸化剤−１：２〜６のモル比で使
用するのがよい。通常、重量比では１：１〜１：４、好
ましくは１：１〜１：２程度である。また、酸化還元反
応に消費した後の酸化剤量が、脱色効果および皮膚刺激
の面から、組成物全体の１．０〜５．０重量％になるよ
うに配合することが好ましい。さらに好ましくは２．５
〜４．０重量％である。
が必要なため、混合した状態で、脱色剤全量中の酸化剤
と還元剤との比は、モル比で酸化剤を多く配合されなけ
ればならず、還元剤：酸化剤−１：２〜６のモル比で使
用するのがよい。通常、重量比では１：１〜１：４、好
ましくは１：１〜１：２程度である。また、酸化還元反
応に消費した後の酸化剤量が、脱色効果および皮膚刺激
の面から、組成物全体の１．０〜５．０重量％になるよ
うに配合することが好ましい。さらに好ましくは２．５
〜４．０重量％である。
各剤型の混合比は、それぞれに配合されるアルカリ剤、
酸化剤等の８度によって異なり、また目的に応じて適当
な比率で混合されるが、例えば第１剤（アルカリ剤十還
元剤）、第２剤（酸化剤）の２剤型の場合、通常は、第
１剤：第２剤−１：１〜１：５になるようにアルカリ剤
２Ｍ化剤を調整して使用される。
酸化剤等の８度によって異なり、また目的に応じて適当
な比率で混合されるが、例えば第１剤（アルカリ剤十還
元剤）、第２剤（酸化剤）の２剤型の場合、通常は、第
１剤：第２剤−１：１〜１：５になるようにアルカリ剤
２Ｍ化剤を調整して使用される。
本発明の脱色用組成物には、上記した必須成分の他に、
通常化粧品や医薬部外品、医薬品等に用いられる他の成
分、例えば、油分、湿潤剤、界面活性剤、保蘭剤、香料
、水、増粘剤２着色剤、桑剤等を必要に応じて適宜配合
することができる。
通常化粧品や医薬部外品、医薬品等に用いられる他の成
分、例えば、油分、湿潤剤、界面活性剤、保蘭剤、香料
、水、増粘剤２着色剤、桑剤等を必要に応じて適宜配合
することができる。
もちろんこれらは本発明の目的を損なわない質的。
量的条件下で使用されなければならない。
本発明に係る脱色剤用組成物の各剤型の形態は任意であ
り、例えば、可溶化系、乳液、クリームなどの乳化系ま
たは軟膏１分散液などの任意の形態をとることかできる
。
り、例えば、可溶化系、乳液、クリームなどの乳化系ま
たは軟膏１分散液などの任意の形態をとることかできる
。
また、本発明の脱色剤用組成物に特開昭６３＝１１９４
１４号公報記載のオルガノポリシロキサン系の特定のシ
リコーン化合物、例えばポリオキシアルキレン変性オル
ガノポリシロキサンを配合することにより、処理中また
は処理後の刺激の緩和効果か見られた。
１４号公報記載のオルガノポリシロキサン系の特定のシ
リコーン化合物、例えばポリオキシアルキレン変性オル
ガノポリシロキサンを配合することにより、処理中また
は処理後の刺激の緩和効果か見られた。
［発明の効果］
本発明の脱色剤用組成物は、還元剤を配合させることに
より刺激性を高めることなく、脱色効果を顕著に促進す
るものである。
より刺激性を高めることなく、脱色効果を顕著に促進す
るものである。
［実施例］
次に実施例ｄ３よび比較例をあげ（、本発明をざらに詳
細に説明する。本発明はこれらにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。
細に説明する。本発明はこれらにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。
実施例１
（第１剤：乳化系）
セトステアリルアルコール ５．０プロピレ
ングリ］−ル ５．０流動パラフイン
５．０ワセリン
？０．０ポリオキシエチレン（２５モル
付加） セチルエーテル ２．０ ステアロイルメチル タウリンナトリウム ２，０ カルボキシメチルセルロース ０．５ラウリ
ルＷＬ酸ナトリウム １．０ポリオキシ
アルキレン変性 Ａルガノシ［］キキリリン３．０ ピロ亜硫酸ナトリウム １０．０モノエ
タノールアミン ＤＩ」１０に調整精製水
残余（第１剤として１ｏｏ） （第２剤：乳化系） セトステアリルアル十−ル ６．０イソステ
アリン酸 ３．０流動パラフイン
？０．０ワセリン
５．０ラウリル硫酸ナトリウム
１．０ステアｌコイルメチル タウリンナトリウム １．０ リン酸バッファー ｐｌ」３に調整スズ酸ナ
トリウム ０．２過酸化水素水（３
０％＞ ２．０．０精製水
残余（第２剤として１００） 第１剤と第２剤を１：４（重量比〉で混合し、１］Ｇ２
色剤を製造した。
ングリ］−ル ５．０流動パラフイン
５．０ワセリン
？０．０ポリオキシエチレン（２５モル
付加） セチルエーテル ２．０ ステアロイルメチル タウリンナトリウム ２，０ カルボキシメチルセルロース ０．５ラウリ
ルＷＬ酸ナトリウム １．０ポリオキシ
アルキレン変性 Ａルガノシ［］キキリリン３．０ ピロ亜硫酸ナトリウム １０．０モノエ
タノールアミン ＤＩ」１０に調整精製水
残余（第１剤として１ｏｏ） （第２剤：乳化系） セトステアリルアル十−ル ６．０イソステ
アリン酸 ３．０流動パラフイン
？０．０ワセリン
５．０ラウリル硫酸ナトリウム
１．０ステアｌコイルメチル タウリンナトリウム １．０ リン酸バッファー ｐｌ」３に調整スズ酸ナ
トリウム ０．２過酸化水素水（３
０％＞ ２．０．０精製水
残余（第２剤として１００） 第１剤と第２剤を１：４（重量比〉で混合し、１］Ｇ２
色剤を製造した。
比較例１
実施例１から還元剤であるピロ亜硫酸ナトリウムを除い
た他は実施例１と同じ処方および方法で脱色剤を製造し
た。
た他は実施例１と同じ処方および方法で脱色剤を製造し
た。
実施例２
（第１剤：可溶化系）
グリセリン １０．０ポリオキ
シエチレン（２０モル付加） オレイルエーテル １．５ カルボキシメチルセルロース １．０エタノ
ール ５．０ポリオキシア
ルキレン変性 オルガノシロキサン ２．５ エデト酸ナトリウム ０．１亜硫酸
水素ナトリウム １０．０香料
０．１黄色４号
Ｏ１１アンモニア水 ｐ
ｌ−１１０に調整精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤；可溶化系〉 過酸化水素水（３０％） ２０．０リン
酸バツフアー ｐＨ３に調整精製水
残余（第２剤として１００） 第１剤と第２剤を１：４（重量比）で混合し、脱色剤を
製造した。
シエチレン（２０モル付加） オレイルエーテル １．５ カルボキシメチルセルロース １．０エタノ
ール ５．０ポリオキシア
ルキレン変性 オルガノシロキサン ２．５ エデト酸ナトリウム ０．１亜硫酸
水素ナトリウム １０．０香料
０．１黄色４号
Ｏ１１アンモニア水 ｐ
ｌ−１１０に調整精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤；可溶化系〉 過酸化水素水（３０％） ２０．０リン
酸バツフアー ｐＨ３に調整精製水
残余（第２剤として１００） 第１剤と第２剤を１：４（重量比）で混合し、脱色剤を
製造した。
比較例２
実施例２から還元剤である亜硫酸水素ナトリウムを除い
た他は実施例２と同じ処方で脱色剤を製造 しｌこ 。
た他は実施例２と同じ処方で脱色剤を製造 しｌこ 。
実施例１，２、比較例１，２の脱色効果を以下の方法で
測定した。
測定した。
［脱色試験の試験法］
第１剤、第２剤１毛髪ストランド（入毛、黒髪１００％
）およびアルミバットを２５℃恒温槽に２５°Ｃになる
まで放置する。
）およびアルミバットを２５℃恒温槽に２５°Ｃになる
まで放置する。
第１剤を７ｇ、第２剤を２１、ビーカーにとり、１分間
攪拌する。アルミバット上に置いた毛髪ストランド（毛
髪２ｇ）に混合試料を塗布し、２５°Ｃ恒温槽に１０分
間放置する。塗布試料を水で落としてから、シャンプー
処理２回およびリンス処理１回を行う。４０’Ｃ恒温槽
で毛髪ストランドを乾燥させた後、測色計で毛髪ストラ
ンドを測色する。
攪拌する。アルミバット上に置いた毛髪ストランド（毛
髪２ｇ）に混合試料を塗布し、２５°Ｃ恒温槽に１０分
間放置する。塗布試料を水で落としてから、シャンプー
処理２回およびリンス処理１回を行う。４０’Ｃ恒温槽
で毛髪ストランドを乾燥させた後、測色計で毛髪ストラ
ンドを測色する。
脱色力の比較は、処理前と処理後の明度差（△Ｙ）で比
較する。その結果を第１図および第２図に示す。同図か
られかるように、実施例１．２の脱色剤は、還元剤を配
合していない脱色剤である比較例１，２に比べていずれ
も脱色効果に優れている。
較する。その結果を第１図および第２図に示す。同図か
られかるように、実施例１．２の脱色剤は、還元剤を配
合していない脱色剤である比較例１，２に比べていずれ
も脱色効果に優れている。
また、実施例１の脱色剤を用いて、むだ毛の多い女性４
５名をパネルに腕１足に塗布し、約１０分後に洗い流し
たところ、パネルは刺激感を訴えず、発赤２発疹、浮腫
もなかった。また、黒毛も十分に脱色されていた。
５名をパネルに腕１足に塗布し、約１０分後に洗い流し
たところ、パネルは刺激感を訴えず、発赤２発疹、浮腫
もなかった。また、黒毛も十分に脱色されていた。
実施例３
（第１剤：乳化系）
セトステアリルアルコール ５．０グリセリ
ン ５、Ｏ流動パラフィン
５．〇−！２− ワセリン １０．Ｏポリオ
キシエチレン（２５モル付加） セチルエーテル ２．０ ステアロ１イルメヂル タウリンナトリウム ２．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ピロ亜硫
酸ナトリウム １０．０モノエタノール
アミン ｐＨ１０に調整精製水
残余（第１剤とし−（’ １００） （第２剤：乳化系） セトステアリルアルコール ６．０イソステ
アリン酸 ３．０流動パラフイン
２０．０ワセリン
５ｈ。
ン ５、Ｏ流動パラフィン
５．〇−！２− ワセリン １０．Ｏポリオ
キシエチレン（２５モル付加） セチルエーテル ２．０ ステアロ１イルメヂル タウリンナトリウム ２．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ピロ亜硫
酸ナトリウム １０．０モノエタノール
アミン ｐＨ１０に調整精製水
残余（第１剤とし−（’ １００） （第２剤：乳化系） セトステアリルアルコール ６．０イソステ
アリン酸 ３．０流動パラフイン
２０．０ワセリン
５ｈ。
ラウリル硫酸ナトリウム １．０スｊアロ
イルメチル タウリンナトリウム １．０ リン酸バッファー １）Ｈ３に調整スズ煎
りトリウム ０．２過酸化水素水
（３０％） ２０．０精製水
残余（第２剤として１００） 第１剤と第２剤を１：４（重量比）で混合し、脱色剤を
製造した。脱色効果の優れたものであった。
イルメチル タウリンナトリウム １．０ リン酸バッファー １）Ｈ３に調整スズ煎
りトリウム ０．２過酸化水素水
（３０％） ２０．０精製水
残余（第２剤として１００） 第１剤と第２剤を１：４（重量比）で混合し、脱色剤を
製造した。脱色効果の優れたものであった。
実施例４
（第１剤：水溶液系）
アンモニア水 ｐＨ１０に調整亜硫酸ナト
リウム １０．３精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤：水溶液系） スズ酸ナトリウム ０．１メチル
パラベン ０．１リン酸バツフア
ー Ｉ） Ｈ３に調整過酸化水素水（３０％
） １８．０精製水
残余（第２剤として１００） 実施例５ （第１剤：水溶液系） アンモニア水 ｐｚｉｏに調整ヂオ硫酸ナ
トリウム ４，２精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
リウム １０．３精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤：水溶液系） スズ酸ナトリウム ０．１メチル
パラベン ０．１リン酸バツフア
ー Ｉ） Ｈ３に調整過酸化水素水（３０％
） １８．０精製水
残余（第２剤として１００） 実施例５ （第１剤：水溶液系） アンモニア水 ｐｚｉｏに調整ヂオ硫酸ナ
トリウム ４，２精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例６
（第１剤：水溶液系）
アンモニア水 ｐＨ１０に調整ハイドロサ
ルファイドナトリウム ６．５精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
ルファイドナトリウム ６．５精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例７
（第１剤：水溶液系）
アンモニア水 ｐＨ１０に調整亜硫酸水素
ナトリウム ７．８精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
ナトリウム ７．８精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例８
（第１剤：水溶液系）
アンモニア水 ｐｌ−１１０に調整ピロ亜
硫酸ナトリウム ７．０精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
硫酸ナトリウム ７．０精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例４〜８の各々第１剤と第２剤を１：４（重量比）
で混合し、脱色剤を得た。
で混合し、脱色剤を得た。
いずれも優れた脱色効果を示した。
なお、名実・施例とも発熱温度を４０’Ｃになるように
調整し、前記ストランド毛による脱色効果を測定した結
果を第３図に示した。
調整し、前記ストランド毛による脱色効果を測定した結
果を第３図に示した。
いずれも脱色効果は顕著であるか、特にＮａ２Ｓ２Ｏ５
が優れていた。
が優れていた。
実施例９
−１６ ＝
（第１剤：水溶液系）
グリセリン １０．０ピロ亜硫
酸カリウム １０．０モノエタノール
アミン １１１０に調整精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
酸カリウム １０．０モノエタノール
アミン １１１０に調整精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤） 実施例４の第２剤を用いた。
実施例１０
（第１剤：乳化系）
グリセリン １０．０ポリオキ
シエチレン（２０モル付加） オレイルエーテル １．５ カルボキシメチルセルロース １．０エタノ
ール ５．０ポリオキシアル
キレン変性 オルカノシロキザン ２，５ エデト酸ナトリウム ｏ、ｉ香料
０．１黄・色４号
０，１アンモ
ニア水 Ｉ）Ｈｌｏに調整精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤：可溶化系） 過酸化水素水（３０％） ２０．０スズ
酸ナトリウム ０．１リン酸バツ
フアー １）Ｈ３に調整精製水
残余（第２剤として１００） （第３剤：可溶化系） ピロ亜Ｗｔ酸ナトリウム ３０．０グリ
セリン １０．０精製水
残余（第３剤として１ｏｏ） 実施例１０の第１剤〜第３剤を混合し、脱色剤を得た。
シエチレン（２０モル付加） オレイルエーテル １．５ カルボキシメチルセルロース １．０エタノ
ール ５．０ポリオキシアル
キレン変性 オルカノシロキザン ２，５ エデト酸ナトリウム ｏ、ｉ香料
０．１黄・色４号
０，１アンモ
ニア水 Ｉ）Ｈｌｏに調整精製水
残余（第１剤として１００） （第２剤：可溶化系） 過酸化水素水（３０％） ２０．０スズ
酸ナトリウム ０．１リン酸バツ
フアー １）Ｈ３に調整精製水
残余（第２剤として１００） （第３剤：可溶化系） ピロ亜Ｗｔ酸ナトリウム ３０．０グリ
セリン １０．０精製水
残余（第３剤として１ｏｏ） 実施例１０の第１剤〜第３剤を混合し、脱色剤を得た。
優れた脱色効果を示した。
第１図は実施例１と比較例１にお（プるストランド毛の
脱色効果についての関係説明図である。 第２図は、実施例２と比較例２におけるストランド毛の
脱色効果についての関係説明図である。 第３図は、５種類の還元剤について（実施例４゜５．６
．７．８＞、発熱温度を４０℃になるよう還元剤の配合
量を調節し、ストランド毛を脱色したときの脱色効果に
ついての関係説明図である。 特許出願人 株式会社 資 生 堂 ２５°Ｃ１１０分処理 毛髪２ｇに対して試料３５Ｃ１ 第３図
脱色効果についての関係説明図である。 第２図は、実施例２と比較例２におけるストランド毛の
脱色効果についての関係説明図である。 第３図は、５種類の還元剤について（実施例４゜５．６
．７．８＞、発熱温度を４０℃になるよう還元剤の配合
量を調節し、ストランド毛を脱色したときの脱色効果に
ついての関係説明図である。 特許出願人 株式会社 資 生 堂 ２５°Ｃ１１０分処理 毛髪２ｇに対して試料３５Ｃ１ 第３図
Claims (4)
- （１）アルカリ剤と、酸化剤と、還元剤とを必須の成分
として配合することを特徴とする多剤型の脱色剤用組成
物。 - （２）酸化剤が過酸化水素である請求項（１）記載の脱
色剤用組成物。 - （３）還元剤が亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、ピロ亜硫酸塩
、チオ硫酸塩またはハイドロサルファイド塩である請求
項（１）記載の脱色剤用組成物。 - （４）アルカリ剤と還元剤を少なくとも含有する系を第
１剤とし、酸化剤を少なくとも含有する系を第２剤とす
る請求項（１）〜（３）のいずれかに記載の脱色剤用組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2332336A JP3032285B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 脱色剤用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2332336A JP3032285B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 脱色剤用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04202120A true JPH04202120A (ja) | 1992-07-22 |
| JP3032285B2 JP3032285B2 (ja) | 2000-04-10 |
Family
ID=18253827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2332336A Expired - Lifetime JP3032285B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 脱色剤用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3032285B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998022078A1 (de) * | 1996-11-16 | 1998-05-28 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel zur färbung und entfärbung von fasern |
| JP2003081792A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Hoyu Co Ltd | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| JP2003081790A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Hoyu Co Ltd | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| JP2003516951A (ja) * | 1999-12-17 | 2003-05-20 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | コレステロールを含みｐｈ１０より大きいｐｈを有する毛髪漂白および着色組成物 |
| JP2009286754A (ja) * | 2008-05-30 | 2009-12-10 | Hoyu Co Ltd | 乳化型毛髪化粧料組成物 |
| GB2493207A (en) * | 2011-07-29 | 2013-01-30 | Perachem Ltd | Method of removing oxidative hair dye from hair |
| GB2564184A (en) * | 2017-03-15 | 2019-01-09 | Henkel Ag & Co Kgaa | Self heating agent for the reductive decolorization of dyed keratinous fibers |
| CN116425723A (zh) * | 2022-01-04 | 2023-07-14 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种氯沙坦纯化的方法 |
-
1990
- 1990-11-29 JP JP2332336A patent/JP3032285B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998022078A1 (de) * | 1996-11-16 | 1998-05-28 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel zur färbung und entfärbung von fasern |
| JP2003516951A (ja) * | 1999-12-17 | 2003-05-20 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | コレステロールを含みｐｈ１０より大きいｐｈを有する毛髪漂白および着色組成物 |
| JP2003081792A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Hoyu Co Ltd | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| JP2003081790A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Hoyu Co Ltd | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| JP2009286754A (ja) * | 2008-05-30 | 2009-12-10 | Hoyu Co Ltd | 乳化型毛髪化粧料組成物 |
| GB2493207A (en) * | 2011-07-29 | 2013-01-30 | Perachem Ltd | Method of removing oxidative hair dye from hair |
| GB2493207B (en) * | 2011-07-29 | 2015-04-01 | Perachem Ltd | Method |
| GB2564184A (en) * | 2017-03-15 | 2019-01-09 | Henkel Ag & Co Kgaa | Self heating agent for the reductive decolorization of dyed keratinous fibers |
| CN116425723A (zh) * | 2022-01-04 | 2023-07-14 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种氯沙坦纯化的方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3032285B2 (ja) | 2000-04-10 |
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