JPH04202438A - ポリビニルアルコールフイルム - Google Patents
ポリビニルアルコールフイルムInfo
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Landscapes
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
して水溶性もしくは水分散性を示して、フィルム全体が
水に溶解もしくは分散する機能を有するフィルムに関す
るものである。
が捉案されている。
れたポリビニルアルコールと可塑剤および硼酸金属塩か
らなる。少量の水には不溶で、多量の水には溶解する組
成物が記載されている。すなわち、大量の水もしくは体
液を貯留することは非常に困難である問題点を有する。
には溶解しない変性ヒドロキシプロピルセルロースを用
いた便器の袋体が記載されている。しかし、トイレの水
温は季節によって変動しており。
はできないという欠点を有する。
な人工肛門用パウチが記載されており。
パーからなっており、トイレの水に溶解もしくは分散せ
ず、トイレの機能に悪影響を及ぼすことが考えられる。
対しても不透過性を示し、一方の面側から水に接した時
には簡単に水に分散あるいは溶解するような材料は未だ
なく、製品化もされていない。
を示し、かつフィルムのもう一方の面から水が浸潤した
ときは、フィルム全体が短時間で容易に水に溶解もしく
は分散する基本材料を提供することを目的とする。
を重ねたところ、ポリビニルアルコールのゲルの生成機
構並びに撥水剤のもつ水をはじく機能を組み合わせるこ
とにより、飛躍的にフィルムの片面の水不透過性を高め
、かつフィルムを水中に投棄した際には短時間で水に溶
解もしくは分散することを見出し1本発明に到達したも
のである。
ニルアルコールとポリビニルアルコールのゲル化促進剤
からなるフィルムの片面に撥水剤がコーティングされた
フィルムを要旨とするものである。
ルまたはその誘導体をいう。ポリビニルアルコールは、
酢酸ビニルを重合させたポリ酢酸ビニルを加水分解、す
なわち脱酢酸させて製造する等、公知の方法がある。こ
の工程の中で、加水分解の程度はケン化度と呼ばれ、ポ
リビニルアルコールのモノマーユニットのうち、いくら
脱酢酸されているのか、その割合を表す量である。ケン
化度100%とは、ポリ酢酸ビニルの酢酸エステル残基
がすべて水酸基に加水分解されていることをいい、ケン
化度95%のポリビニルアルコールとは、ポリ酢酸ビニ
ルのモノマーユニットが95%水酸基に置換されたもの
を意味する。
水に溶解もしくは膨潤あるいは分散するものであれば特
に制限はない。また、ポリビニルアルコールの分子量、
すなわち重合度に制限はなく。
ブレンドして使うことも可能である。さらに、およそ4
0°C以下の水に溶解もしくは膨潤あるいは分散するの
であるなら、酢酸ビニルと共重合させることが可能なモ
ノマーをポリビニルアルコールのモノマーとして含む二
元、三元もしくは四元共重合体であっても構わない。共
重合可能なモノマー成分としては1分子中に二重結合を
有するモノマーが挙げられる。−例を挙げるなら、メチ
ルビニルエーテル、スチレン、塩化ビニル、アリルアル
コール、アクリル酸およびそのエステル。
ビニルピロリドン、クロロプレン、ブタジェン、イソプ
レン、エチレン、プロピレン等が挙げられる。
剤とは、ポリビニルアルコールに対して凝析効果を有す
る塩類やポリビニルアルコールとジオール型の化学結合
等が可能である物質等をいう。本発明に好ましく用いら
れる塩類としては。
、硫酸アンモニウム、硫酸カリウム等の硫酸塩、硝酸ナ
トリウム、硝酸アンモニウム、硝酸アルミニウム等の硝
酸塩、リン酸ナトリウム等のリン酸塩、クロム酸カリウ
ム等のクロム酸塩等が挙げられる。また、ポリビニルア
ルコールと上記化学結合が可能な′jjyJ質としては
、硼酸、硼酸塩。
割合は、各ゲル化促進剤のゲル化能力によって異なるが
、ポリビニルアルコールのモノマーユニットに対して0
.1〜30モル%、好ましくは0.1〜20モル%含ん
でいるものがよい。ゲル化剤濃度が0.1モル%より低
いと、フィルムに要求される水不透過性能が悪くなり、
また、30モル%を超えると、逆にフィルムの水溶性が
十分に得られず、目的とするフィルム性能が得られない
。
要素とするフィルムは、いろいろな方法で製造すること
が可能である。好ましくは、ポリビニルアルコールは、
公知の方法により、適当な温度の水に溶解、膨潤もしく
は分散させた後、ゲル化促進剤の水溶液もしくは分散液
を加え、攪拌下に混合し、流延、乾燥という工程を経て
製造できる。フィルム強度を増大させるために、熱処理
工程を加えても構わない。
化促進剤を含有したポリビニルアルコールフィルムの片
面に、撥水剤をコーティング法。
より得られる。
ぬれ)に抵抗する性能を付与することを撥水加工といい
、これに使用する薬剤のことをいう。撥水剤は、繊維製
品、特に織物等の表面加工に一般に使用されている。表
面に撥水性を与えるには、水をはじく物質が必要であり
1表面エネルギーの小さい化合物はど水をはじきやすい
傾向にある。化学構造で示せば、−CF3 >−CF2
>CH3> CHzの順に水をよくはじく。すなわ
ち、パラフィンやステアリン酸等の飽和炭化水素部分の
ある化合物やシリコーン樹脂のように多数のメチル基を
もつ化合物が、一般に撥水性を与える部分として知られ
ている。さらに、ペルフルオロアルキル基をもつフッ素
化合物は、撥水性と油性物質をはじく溌油性も兼ね備え
ている。
すると、パラフィン、ステアリン酸アルミニウム、ステ
アリン酸ジルコニウム、シリコーン樹脂またはメチルヒ
ドロポリシロキサンを主成分とし、触媒により網状化す
る反応性シリコーン化合物やピリジニウム塩型陽イオン
界面活性剤。
等の反応性を有する長鎖の飽和炭化水素系化合物、さら
には、ペルフルオロアルキル基を側鎖にもつアクリル酸
ポリフルオロアルキルエステルを構成単位として含有す
る化合物やフッ素を主鎖に含む化合物が挙げられる。水
、さらには油をはしく性質を有するペルフルオロアルキ
ル基をもつ化合物を成分とする撥水剤が好ましく用いら
れるが、用途に応して他の撥水剤を選んでも構わない。
方法に制限はない。
面活性剤を用いて水中に乳化した状態のものあるいは溶
媒中に分散・溶解したものをフィルム表面にコーティン
グ法等の公知の方法でコーティングすることができ、用
途に応じて乾燥、熱処理を施せばよい。
性能を損なわない程度に可塑剤を添加してもよい。可塑
剤としては、一般にグリコール類が用いられる。例えば
、エチレングリコール、トリメチレングリコール、テト
ラメチレングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘ
キサメチレングリコール、プロピレングリコール、グリ
セリン。
げられる。
層に着色を施すため、フィルムの性能および強度を損な
わない程度に着色剤もしくは染料を添加しても構わない
。例えば、ヘンゾプルプリン4 B K X (Ben
zopurpurine4 B K X ) 、 ニラ
ポンオレンジG C(Nippon Orange G
C) 、 クリソフェニンN S (Chryso
phenine N S ) 、ダイレクトスカイブル
ー5 B (Direct Sky Blue 5 B
) 。
nFast Vio−1etB B ) 、ダイレクト
ブラウンM(Direct Brown M) 、 ニ
ラポンディープブラックエキストラ(Nippon D
eep Black extra ) 、サルファーイ
ンディゴR(Sulphur Indigo R)
、サルファーブラックB C(Sulphur Bla
ck B C) 。
ue RS ) 。
ファーストスカーレットGベース(Fast 5car
letG Ba5e ) 。
シッドブリリアントスカーレット3 R(Acid B
r1lliantScarlet 3 R)+クロムグ
リーンF (Chrome GreenF)、クロムブ
ラックA C(ChromeBIack A C) 。
トンファーストピンクF 3 B (Celliton
Fast PinkF 3 B ) 。
n FastBlue FFR)等が挙げられる。
の水に対する分散性あるいは溶解性の機能の原理は不明
であるが9表面に撥水剤の処理を施すことにより、ゲル
化剤を含むフィルムとの相乗的な効果が得られる。
ッグ、創傷包帯剤、包帯具、おしめ、生理用ナプキン、
タンポン、生ゴミ処理袋、身体排泄物用袋、採尿袋、携
帯用採尿袋、ランドリーバッグ、医療用廃棄物用容器も
しくは袋等、いろいろな分野の製品に展開が可能である
。
−170M、ユニチカ株製、ケン化度95゜5〜97.
5モル%)を15gビーカーに採り、蒸留水90gを加
えて十分に膨潤させた後、90°Cの湯浴中で強攪拌下
にPVAを溶解した。この溶液に硫酸アルミニウム1.
17 gを蒸留水10gに溶解したものを攪拌下に加え
、混合した。溶液中の気泡を脱泡した後、混合液をポリ
エチレンテレフタレートフィルム上に流延し、室温で一
晩風乾した。得られたフィルムをAフィルムとした。
50(旭硝子■製)を約2 mR均一に塗布した後、室
温で約1時間乾燥し、さらに100°Cで約10分の加
熱処理を施した。
10分の加熱処理を行った以外は、同様の操作を施した
。
酸0.21gに代えた以外は、同様の操作を行った。
10分の加熱処理を行った以外は、同様の操作を施した
。
A (UP−180,ユニチカ■製、ケン化度87〜8
9モル%)に代えた以外は、同様の操作を行った。
10分の加熱処理を行った以外は、同様の操作を行った
。
酸0.21gに代えた以外は、同様の操作を行った。
10分の熱処理を加えた以外は、同様の操作を行った。
A (E−180,ユニチカ■製、ケン化度87〜89
モル%)に代えた以外は、同様の操作を行った。
10分の熱処理を加えた以外は、同様の操作を行った。
面を内側にして、ヒートシールにて101角の袋を作成
した。同様に比較例1〜5のフイルムからも同様の袋を
作成した。
観察した。結果を表−1に示す。
え、攪拌下に状況の変化を観察した。結果を表−2に示
す。
した袋は、1時間以上の間にわたる保水性を有し、かつ
表−2から明らかなように1本発明のフィルムは数十分
以内に水に溶解ないしは分散する性質を有する。
のもう一方の面から水が浸潤したときは。
ることができ1種々の分野において非常に有用である。
Claims (1)
- (1)ケン化度が70〜98%のポリビニルアルコール
とポリビニルアルコールのゲル化促進剤とからなるフィ
ルムの片面に撥水剤がコーティングされたフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2334435A JPH0717765B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | ポリビニルアルコールフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2334435A JPH0717765B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | ポリビニルアルコールフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04202438A true JPH04202438A (ja) | 1992-07-23 |
| JPH0717765B2 JPH0717765B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=18277350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2334435A Expired - Lifetime JPH0717765B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | ポリビニルアルコールフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0717765B2 (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49120494A (ja) * | 1973-03-23 | 1974-11-18 | ||
| JPS6031535A (ja) * | 1983-07-29 | 1985-02-18 | Kuraray Co Ltd | 表面の改質された合成樹脂成形物 |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP2334435A patent/JPH0717765B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS49120494A (ja) * | 1973-03-23 | 1974-11-18 | ||
| JPS6031535A (ja) * | 1983-07-29 | 1985-02-18 | Kuraray Co Ltd | 表面の改質された合成樹脂成形物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0717765B2 (ja) | 1995-03-01 |
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