JPH04202488A - 粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法 - Google Patents
粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法Info
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- JPH04202488A JPH04202488A JP33555690A JP33555690A JPH04202488A JP H04202488 A JPH04202488 A JP H04202488A JP 33555690 A JP33555690 A JP 33555690A JP 33555690 A JP33555690 A JP 33555690A JP H04202488 A JPH04202488 A JP H04202488A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
（産業上の利用分野）
本発明は、粘着付与剤樹脂の水性分散体の製造方法に関
するものである。
するものである。
（従来の技術）
粘着付与剤樹脂は粘着剤の配合剤として使用されている
。一般に粘着付与剤樹脂は水不溶性のため、水性樹脂の
分野で取り扱うためには、何らかの方法で水溶性、ある
いは水性分散性にする必要かある。
。一般に粘着付与剤樹脂は水不溶性のため、水性樹脂の
分野で取り扱うためには、何らかの方法で水溶性、ある
いは水性分散性にする必要かある。
従来、粘着付与剤樹脂の水性分散体の製造方法として、
粘着付与剤樹脂を微粉砕し界面活性剤を含んだ水中で水
性分散体とする方法か知られているか、粒子径か大きい
ため、（メタ）アクリル酸エステル系共重合体エマルシ
ョンとの混和性か悪い。また粘着付与剤樹脂を有機溶剤
に溶解させ、界面活性剤を含んた水中で水性分散体とす
る方法かあるか、この場合も粒子径か大きいため、（メ
タ）アクリル酸エステル系共重合体エマルションとの混
和性か悪く、さらに有機溶剤により、エマルション粒子
か凝集してしまうことがある。
粘着付与剤樹脂を微粉砕し界面活性剤を含んだ水中で水
性分散体とする方法か知られているか、粒子径か大きい
ため、（メタ）アクリル酸エステル系共重合体エマルシ
ョンとの混和性か悪い。また粘着付与剤樹脂を有機溶剤
に溶解させ、界面活性剤を含んた水中で水性分散体とす
る方法かあるか、この場合も粒子径か大きいため、（メ
タ）アクリル酸エステル系共重合体エマルションとの混
和性か悪く、さらに有機溶剤により、エマルション粒子
か凝集してしまうことがある。
以上の問題点を解決するために、粘着付与剤樹脂を（メ
タ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする単量体
混合物に溶解させ、乳化重合する方法か知られている。
タ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする単量体
混合物に溶解させ、乳化重合する方法か知られている。
この方法は、有機溶剤を使用せずアクリルエマルション
粒子と同程度の粒子径を持った粘着付与剤樹脂水性分散
体を得ることかできるか、粘着付与剤樹脂を多く含んだ
比較的粒子径の大きな粒子か発生することかあり、それ
らか乳化重合中、あるいは粘着付与剤樹脂水性分散体保
存中に析出、沈降してしまうという問題点を有していた
。
粒子と同程度の粒子径を持った粘着付与剤樹脂水性分散
体を得ることかできるか、粘着付与剤樹脂を多く含んだ
比較的粒子径の大きな粒子か発生することかあり、それ
らか乳化重合中、あるいは粘着付与剤樹脂水性分散体保
存中に析出、沈降してしまうという問題点を有していた
。
（発明か解決しようとする課題）
本発明は、上記の様々の欠点を改良し、アクリル系粘着
剤エマルションや他の水性分散体樹脂と均一、かつ安定
に混合てきる粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法を提
供するものである。
剤エマルションや他の水性分散体樹脂と均一、かつ安定
に混合てきる粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法を提
供するものである。
（課題を解決するための手段）
本発明は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成
分とする単量体混合物１００重量部と粘着付与剤樹脂２
〜６０重量部を、重合性官能基を２個以上有する反応性
界面活性剤の存在下、水性媒体中で重合させることを特
徴とする粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法である。
分とする単量体混合物１００重量部と粘着付与剤樹脂２
〜６０重量部を、重合性官能基を２個以上有する反応性
界面活性剤の存在下、水性媒体中で重合させることを特
徴とする粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法である。
本発明における（メタ）アクリル酸アルキルエステルと
は、アルキル基の炭素数か１〜１２個の直鎖または分岐
した脂肪族アルコールの（メタ）アクリル酸エステルで
ある。これらには（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）
アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、
（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸
ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アク
リル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシ
ル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸
ラウリルなとかある。さらに、（メタ）アクリル酸アル
キルエステルと共重合可能な単量体として、（メタ）ア
クリル酸β−ヒドロキンエチルや（メタ）アクリル酸β
−ヒドロキシプロピルなとのヒドロキシル基含有（メタ
）アクリル酸エステル、アクリル酸、メタクリル酸、ク
ロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸なとの
α、β−エチレン性不飽和カルボン酸、アクリルアミド
、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミドな
とのアクリルアミド誘導体、エチレングリコールジメタ
クリレートやジビニルベンゼンなとのビニル基を２個以
上有する架橋性単量体、酢酸ビニル、スチレン、アクリ
ロニトリルなとも使用できる。
は、アルキル基の炭素数か１〜１２個の直鎖または分岐
した脂肪族アルコールの（メタ）アクリル酸エステルで
ある。これらには（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）
アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル、
（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸
ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アク
リル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシ
ル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸
ラウリルなとかある。さらに、（メタ）アクリル酸アル
キルエステルと共重合可能な単量体として、（メタ）ア
クリル酸β−ヒドロキンエチルや（メタ）アクリル酸β
−ヒドロキシプロピルなとのヒドロキシル基含有（メタ
）アクリル酸エステル、アクリル酸、メタクリル酸、ク
ロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸なとの
α、β−エチレン性不飽和カルボン酸、アクリルアミド
、メタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミドな
とのアクリルアミド誘導体、エチレングリコールジメタ
クリレートやジビニルベンゼンなとのビニル基を２個以
上有する架橋性単量体、酢酸ビニル、スチレン、アクリ
ロニトリルなとも使用できる。
本発明における粘着付与剤樹脂にはロジン系樹脂、ポリ
テルペン系樹脂、クマロンインデン樹脂、フェノール樹
脂、キシレン樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹
脂などが有り、これらの中の１種または２種以上が使用
できる。
テルペン系樹脂、クマロンインデン樹脂、フェノール樹
脂、キシレン樹脂、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹
脂などが有り、これらの中の１種または２種以上が使用
できる。
ロジン系樹脂としては、商品名で、ガムロジン（天然ロ
ジン、バーキュレス社製）、エステルガムＡ（ロジンエ
ステル、洗用化学工業側製）、エステルガムＨ（水添ロ
ジンエステル、洗用化学工業■製）、ステベライト（水
添ロジン、バーキュレス社製）、ポリベール（重合ロジ
ン、バーキュレス社製）、ポリベールエステル１０（重
合ロジンエステル、バーキュレス社製）などがある。ポ
リテルペン樹脂としては、商品名、ＹＳレジンＡ（α−
ピネン樹脂、安原油脂工業■社製）、ＹＳレジンＰ ｘ
（β−ピネン樹脂、安原油脂工業■製）、ＹＳポリス
ターＴ１１５（テルペン−フェノール樹脂、安原油脂工
業■製）、ＹＳポリスター＃ ２１３０（テルペン−フ
ェノール樹脂、安原油脂工業■製）なとかある。クマロ
ンインデン樹脂としては、商品名ニスクロン（新日鉄化
学相製）などがある。
ジン、バーキュレス社製）、エステルガムＡ（ロジンエ
ステル、洗用化学工業側製）、エステルガムＨ（水添ロ
ジンエステル、洗用化学工業■製）、ステベライト（水
添ロジン、バーキュレス社製）、ポリベール（重合ロジ
ン、バーキュレス社製）、ポリベールエステル１０（重
合ロジンエステル、バーキュレス社製）などがある。ポ
リテルペン樹脂としては、商品名、ＹＳレジンＡ（α−
ピネン樹脂、安原油脂工業■社製）、ＹＳレジンＰ ｘ
（β−ピネン樹脂、安原油脂工業■製）、ＹＳポリス
ターＴ１１５（テルペン−フェノール樹脂、安原油脂工
業■製）、ＹＳポリスター＃ ２１３０（テルペン−フ
ェノール樹脂、安原油脂工業■製）なとかある。クマロ
ンインデン樹脂としては、商品名ニスクロン（新日鉄化
学相製）などがある。
フェノール樹脂としては、商品名タノキロール（住人化
学工業■製）、ヒタノール（日立化成工業相型）などが
ある。キシレン樹脂としては、商品名、ニカノール（三
菱瓦斯化学■製）、リグツール（リグナイト■製）なと
かある。脂肪族系石油樹脂としては、商品名フィントン
（日本上オン■製）、エスコレッツ（ニップ・スタンダ
ード石油■製）、ハイレッツ（三井石油化学工業■製）
などがある。芳香族系石油樹脂としては、商品名、ベト
ライト（ミクニ樹脂化学■製）、ネオポリマー（日本石
油化学■製）、ベトロジン（三井石油化学工業■製）な
とかある。
学工業■製）、ヒタノール（日立化成工業相型）などが
ある。キシレン樹脂としては、商品名、ニカノール（三
菱瓦斯化学■製）、リグツール（リグナイト■製）なと
かある。脂肪族系石油樹脂としては、商品名フィントン
（日本上オン■製）、エスコレッツ（ニップ・スタンダ
ード石油■製）、ハイレッツ（三井石油化学工業■製）
などがある。芳香族系石油樹脂としては、商品名、ベト
ライト（ミクニ樹脂化学■製）、ネオポリマー（日本石
油化学■製）、ベトロジン（三井石油化学工業■製）な
とかある。
重合性官能基を２個以上有する反応性界面活性剤として
は、（１）式で示されるポリオキシエチレン系や、（２
）式で示されるリン酸エステル系なとかある。前者はノ
ニオン性界面活性剤で、商品名、ニューフロンティアＮ
−２５０７（第−工業製薬味製）やニューフロンティア
Ｎ−２８０Ａ（第一工業製薬■製）なとかあり、後者は
アニオン性界面活性剤で、商品名、ニューフロンティア
Ａ−２２９Ｅ（第一工業製薬■製）などがある。
は、（１）式で示されるポリオキシエチレン系や、（２
）式で示されるリン酸エステル系なとかある。前者はノ
ニオン性界面活性剤で、商品名、ニューフロンティアＮ
−２５０７（第−工業製薬味製）やニューフロンティア
Ｎ−２８０Ａ（第一工業製薬■製）なとかあり、後者は
アニオン性界面活性剤で、商品名、ニューフロンティア
Ａ−２２９Ｅ（第一工業製薬■製）などがある。
Ｈ
以上の反応性界面活性剤を使用することにより、粒子内
部架橋、および粒子間架橋したエマルション樹脂か得ら
れる。
部架橋、および粒子間架橋したエマルション樹脂か得ら
れる。
本発明の粘着付与剤樹脂水性分散体は乳化重合によって
得られる。たとえば、粘着付与剤樹脂を溶解さぜた単量
体混合物、水、反応性界面活性剤、重合開始剤を撹拌、
乳化した乳化混合物を所定の温度で重合するバッチ式重
合法や、乳化混合物や単量体混合物を反応容器中へ連続
的に滴下する半回分式重合法かある。半回分式重合法の
詳しくは、上記乳化混合物の一部を仕込んた反応容器中
に、残りの乳化混合物、あるいは単量体混合物を滴下す
る方法、水単独あるいは水、重合開始剤、界面活性剤を
仕込んだ反応容器中に乳化混合物や単量体混合物を滴下
する方法なとかある。
得られる。たとえば、粘着付与剤樹脂を溶解さぜた単量
体混合物、水、反応性界面活性剤、重合開始剤を撹拌、
乳化した乳化混合物を所定の温度で重合するバッチ式重
合法や、乳化混合物や単量体混合物を反応容器中へ連続
的に滴下する半回分式重合法かある。半回分式重合法の
詳しくは、上記乳化混合物の一部を仕込んた反応容器中
に、残りの乳化混合物、あるいは単量体混合物を滴下す
る方法、水単独あるいは水、重合開始剤、界面活性剤を
仕込んだ反応容器中に乳化混合物や単量体混合物を滴下
する方法なとかある。
重合開始剤としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリ
ウム、過硫酸ナトリウムなとの過硫酸塩、過硫酸または
過酸化水素、キュメンハイドロパーオキサイドなとの過
酸化物か使用され、場合によっては、これらに千オ硫酸
ナトリウム、エルソルビン酸、硫酸第１鉄アンモニウム
なとの還元剤を併用してレドックス反応で重合させるこ
ともてきる。
ウム、過硫酸ナトリウムなとの過硫酸塩、過硫酸または
過酸化水素、キュメンハイドロパーオキサイドなとの過
酸化物か使用され、場合によっては、これらに千オ硫酸
ナトリウム、エルソルビン酸、硫酸第１鉄アンモニウム
なとの還元剤を併用してレドックス反応で重合させるこ
ともてきる。
また、ドデシルメルカプタンなとのメルカプタン類の重
合調節剤および必要なら緩衝剤としての水溶性塩類を用
いることも可能である。
合調節剤および必要なら緩衝剤としての水溶性塩類を用
いることも可能である。
重合性官能基を２個以上有する反応性界面活性剤は、（
メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする単量
体混合物１００重量部に対して０゜５〜２．０重量部か
好ましい。０．５重量部未満ては乳化重合安定性か悪く
、重合中に粒子か凝集したり、あるいは重合安定性が良
好でも、保存中に粘着付与剤樹脂を多分に含んだ比較的
大きな粒子か析出、沈降してしまう。また、２．０重量
部を超えると、粒子間架橋の割合か高くなり、粒子か凝
集し、安定な乳化重合物を得られない。０．５〜２．０
重量部においては、先の不安定な大粒子か安定な粒子と
適度に粒子間架橋し、重合安定性や保存安定性の良好な
乳化重合物か得られる。重合性官能基を２個以上有する
反応性界面活性剤は、それ単独ても、安定な乳化重合物
を得ることかできるか、より良い安定性を得るためには
、アニオン性界面活性剤と併用することか望ましい。
メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする単量
体混合物１００重量部に対して０゜５〜２．０重量部か
好ましい。０．５重量部未満ては乳化重合安定性か悪く
、重合中に粒子か凝集したり、あるいは重合安定性が良
好でも、保存中に粘着付与剤樹脂を多分に含んだ比較的
大きな粒子か析出、沈降してしまう。また、２．０重量
部を超えると、粒子間架橋の割合か高くなり、粒子か凝
集し、安定な乳化重合物を得られない。０．５〜２．０
重量部においては、先の不安定な大粒子か安定な粒子と
適度に粒子間架橋し、重合安定性や保存安定性の良好な
乳化重合物か得られる。重合性官能基を２個以上有する
反応性界面活性剤は、それ単独ても、安定な乳化重合物
を得ることかできるか、より良い安定性を得るためには
、アニオン性界面活性剤と併用することか望ましい。
粘着付与剤樹脂は、（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ルを主成分とする単量体混合物１００重量部に対して２
重量から６０重量部か好ましい。
ルを主成分とする単量体混合物１００重量部に対して２
重量から６０重量部か好ましい。
粘着付与剤樹脂か６０重量部を超えると不安定な大粒子
か多くなるため、重合性官能基を２個以上有する反応性
界面活性剤を使用しても、沈降を防ぐことかできない。
か多くなるため、重合性官能基を２個以上有する反応性
界面活性剤を使用しても、沈降を防ぐことかできない。
（実施例）
以下、実施例により本発明を説明する。例中、部とは重
量部を、ｏ４５とは重量％をそれぞれ表わす。
量部を、ｏ４５とは重量％をそれぞれ表わす。
実施例１
撹拌機、温度計、還流冷却器、滴下漏斗をそなえた反応
釜にイオン交換水５５０部を仕込み撹拌しなから昇温す
る。８０８Ｃになったら、反応釜に過硫酸アンモニウム
１部を添加し、ＹＳポリスター２１００の１９０部を溶
解させたアクリル酸２−エチルヘキシル２８０部、アク
リル酸ブチル７００部、アクリル酸２０部の単量体混合
物と、反応性界面活性剤ニューフロンティアＡ−２２９
Ｅ１０部、２５％アンモニア水適当量、過硫酸アンモニ
ウム４部、およびイオン交換水４３０部を乳化させたプ
レエマルショシを、反応釜内温を８０℃に保ちながら、
２時間にわたって滴下する。滴下終了後、１時間目およ
び２時間目に、それぞれ過硫酸アンモニウム１部ずつ添
加し、重合を完結させる。
釜にイオン交換水５５０部を仕込み撹拌しなから昇温す
る。８０８Ｃになったら、反応釜に過硫酸アンモニウム
１部を添加し、ＹＳポリスター２１００の１９０部を溶
解させたアクリル酸２−エチルヘキシル２８０部、アク
リル酸ブチル７００部、アクリル酸２０部の単量体混合
物と、反応性界面活性剤ニューフロンティアＡ−２２９
Ｅ１０部、２５％アンモニア水適当量、過硫酸アンモニ
ウム４部、およびイオン交換水４３０部を乳化させたプ
レエマルショシを、反応釜内温を８０℃に保ちながら、
２時間にわたって滴下する。滴下終了後、１時間目およ
び２時間目に、それぞれ過硫酸アンモニウム１部ずつ添
加し、重合を完結させる。
得られた水性分散体は表Ｉに示すとおり、凝集や粘度上
昇なとも無く、重合安定性か良好で有り、長期の保存に
おいても不安定粒子の析出、沈降も無く、保存安定性か
良好であった。
昇なとも無く、重合安定性か良好で有り、長期の保存に
おいても不安定粒子の析出、沈降も無く、保存安定性か
良好であった。
無く、保存安定性か良好であった。
比較例１
実施例１て使用した反応性界面活性剤を使用することな
く、その代わりにラウリル硫酸ナトリウム１５部とポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル２０部を使用し
た他は実施例１と同様に操作して水性分散体を得た。
く、その代わりにラウリル硫酸ナトリウム１５部とポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル２０部を使用し
た他は実施例１と同様に操作して水性分散体を得た。
結果は表１に示すとおり、重合安定性は良好であったか
、保存１日後には、ＹＳポリスター２１００を多分に含
んた不安定粒子か、容器底部に析出、沈降し始め、その
量は８増に増え続けた。
、保存１日後には、ＹＳポリスター２１００を多分に含
んた不安定粒子か、容器底部に析出、沈降し始め、その
量は８増に増え続けた。
比較例２〜４
実施例１て使用した反応性界面活性剤を使用することな
（、表１に示す界面活性剤とした他は実施例Ｉと同様に
操作して水性分散体を得た。
（、表１に示す界面活性剤とした他は実施例Ｉと同様に
操作して水性分散体を得た。
結果は表１に示すとおり保存安定性か不良であった。
実施例２〜６
実施例１において、単量体混合物組成または粘着付与剤
樹脂を表Ｉに示すように変更した他は実施例１と同様に
操作して水性分散体を得た。
樹脂を表Ｉに示すように変更した他は実施例１と同様に
操作して水性分散体を得た。
この水性分散体の評価結果を併せて表１に示した。
本発明により、重合安定性や保存安定性に優れた粘着付
与剤樹脂水性分散体か得られる。
与剤樹脂水性分散体か得られる。
本発明で得られた粘着付与性樹脂の水性分散体は粒子か
小さくまた安定であるので、アクリルエマルションのよ
うな水性粘着剤に配合することにより粘着性の性能向上
に寄与するものである。
小さくまた安定であるので、アクリルエマルションのよ
うな水性粘着剤に配合することにより粘着性の性能向上
に寄与するものである。
Claims (1)
- １、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とす
る単量体混合物１００重量部と粘着付与剤樹脂２〜６０
重量部を、重合性官能基を２個以上有する反応性界面活
性剤の存在下、水性媒体中で重合させることを特徴とす
る粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33555690A JP2761433B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33555690A JP2761433B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04202488A true JPH04202488A (ja) | 1992-07-23 |
| JP2761433B2 JP2761433B2 (ja) | 1998-06-04 |
Family
ID=18289904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33555690A Expired - Lifetime JP2761433B2 (ja) | 1990-11-30 | 1990-11-30 | 粘着付与剤樹脂水性分散体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2761433B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06145623A (ja) * | 1992-11-04 | 1994-05-27 | Sekisui Chem Co Ltd | 水分散型アクリル系粘着剤及びこの粘着剤を用いた粘着テープもしくはシート |
| JPH07316522A (ja) * | 1994-05-20 | 1995-12-05 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | プリントラミネーション用水性接着剤 |
| JP2006169219A (ja) * | 2004-12-20 | 2006-06-29 | Masahiko Abe | （メタ）アクリル酸誘導体およびその製造方法 |
| JP2010143985A (ja) * | 2008-12-17 | 2010-07-01 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 剥離型水性粘着剤組成物、剥離型水性粘着剤、及びそれを用いた剥離型粘着部材 |
| JP2014062211A (ja) * | 2012-09-24 | 2014-04-10 | Dic Corp | 水性粘着剤及び粘着シート |
-
1990
- 1990-11-30 JP JP33555690A patent/JP2761433B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06145623A (ja) * | 1992-11-04 | 1994-05-27 | Sekisui Chem Co Ltd | 水分散型アクリル系粘着剤及びこの粘着剤を用いた粘着テープもしくはシート |
| JPH07316522A (ja) * | 1994-05-20 | 1995-12-05 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | プリントラミネーション用水性接着剤 |
| JP2006169219A (ja) * | 2004-12-20 | 2006-06-29 | Masahiko Abe | （メタ）アクリル酸誘導体およびその製造方法 |
| JP2010143985A (ja) * | 2008-12-17 | 2010-07-01 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 剥離型水性粘着剤組成物、剥離型水性粘着剤、及びそれを用いた剥離型粘着部材 |
| JP2014062211A (ja) * | 2012-09-24 | 2014-04-10 | Dic Corp | 水性粘着剤及び粘着シート |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2761433B2 (ja) | 1998-06-04 |
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