JPH04202886A - 古紙再生用脱墨剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は、新聞、情報用紙、雑誌、書籍等の古紙再生時
に用いられる脱墨剤に関する。更に詳しくは、新聞、情
報用紙、雑誌、書籍等をフローテーション方式、並びに
７０−テーシヨンおよび水洗折衷方式で脱墨する場合に
、高白色度で残インキ数の少ない脱墨パルプを製造でき
る、インキ捕集性、凝集性、インキ剥離性の優れた脱墨
剤に関する。

［従来の一技術］ 新聞、雑誌等印刷古紙の再生利用は古くから行われてき
ているか、特に最近脱墨パルプの高度利用か促進される
一方、製紙コストの低廉化を図るため、古紙の有効利用
はますます重要性を増してきている。

古紙再生利用は、省エネルギ一対策、都市ゴミ対策、森
林資源保護対策の観点から見ても利点か多い。

一方、最近の古紙は印刷技術・印刷方式の変化、印刷イ
ンキ成分の変化等、脱墨という観点から見ると一層厳し
い条件下になりつつあり、より以上脱墨を促進させるた
め装置にも改良か加えられてきている。

脱墨剤には、大別して、脱離したインキを細かく分散さ
せた状態て系外に除去することを目的とした分散系脱墨
剤（主に非イオン系界面活性剤）と、脱離したインキを
ある程度凝集させた状態で系外に除去することを目的と
した凝集系脱墨剤とかある。

これら古紙再生用脱墨剤として使用されている従来公知
の化学物資はアルキルベンゼンスルホネート、アルキル
サルフェート、α−オレフィンスルホネート、ジアルキ
ルスルホサクシネート、高級脂肪酸塩等の陰イオン系界
面活性剤、高級アルコールエチレンオキサイド付加物、
アルキルフェノールエチレンオキサイド付加物、脂肪酸
エチレンオキサイド付加物、脂肪酸アミドエチレンオキ
サイド付加物、ポリプロピレングリコールエチレンオキ
サイド付加物、油脂のエチレンオキサイド付加物、高級
アルコールエチレンオキサイドプロピレンオキサイド付
加物等の非イオン系界面活性剤、アミンオキサイド、ア
ルキルベタイン等の両性イオン系界面活性剤等が挙げら
れる。

［発明か解決しようとする課！ｌ！］ しかしながら、これらの化学物質およびその配合物等て
は、フローテーション工程での脱墨効率は必ずしも高く
なく、高白色度かつ低残インキの再生紙を得るという要
求に対しては必ずしも満足できつるものてはない。

特に常温で固体の脂肪酸を用いた場合、凝集性は優れて
いるか、未剥離インキ（いわゆるヒゲ）か発生しやすく
、溶融するためのエネルギー費用が非常に高い。

また、脂肪酸の塩をそのままの形あるいは水溶液の形て
添加した場合には再生パルプの白色度か劣り、さらに常
温で液体の脂肪酸を用いた場合には、起泡剤として用い
る界面活性剤の泡立ちを抑制し、離脱したインキを十分
に系外に除去できないため、再生パルプの白色度が上が
らないという問題があった。

さらに、通常の非イオン系界面活性剤はインキの分散力
、洗浄力および起泡力には優れているか、インキの凝集
力に劣るため、必ずしも再生パルプの白色度が上らない
という問題かある。

このように古紙離解工程における紙からのインキの剥離
性、凝集性、フローテーション工程での高起泡性および
高インキ捕集性のすべてを兼ね備えた化学物質は見出さ
れておらず、ある特定の化学物質の２種類以上を併用又
は配合使用する方法か一般的である。しかし、この配合
物を用いた脱墨方法にしてもある程度の効果は認められ
るものの、必ずしも満足のいく方法とは官えない。

さらに、最近のように脱墨パルプの用途拡大、配合比率
の増大に伴って、古紙から離脱していない未剥離インキ
（ヒゲ）の存在が問題になりつつあり、また、トナーが
使われている情報用紙古紙等難脱墨書紙が増加している
現在、よりインキ離脱性に優れた脱墨剤の開発が要望さ
れている。

［課題を解決するための手段］ そこて１本発明者らは、上記欠点のない脱墨剤を見い出
すべく鋭意研究した結果、本発明を完成した。

即ち、本発明に係る古紙再生用脱墨剤は、■下記一般式
〔Ｉ〕で示される化合物、■下記一般式（［１）で示さ
れる化合物、■下記一般式（ｍ）で示される化合物、■
下記一般式（ＩＶ）で示される化合物、又は■下記一般
式（Ｖ）で示される化合物を含有してなることを特徴と
する特 一般式〔Ｉ〕 ［式中、Ｒ，は炭素数５〜３０のアルキル基またはアル
ケニル基てあり、Ｒ３及びＲ３は同一または異なる炭素
数１〜３０のアルキル基またはアルケニル基、炭素数３
〜２０のアルキル基を持つアルキルフェニル基、１〜５
債のアラルキル基を持つアラルキルフェニル基である。

また、Ａ、ＯおよびＡｇｏは炭素数２〜４のオキシアル
キレン基が重合してなるポリオキシアルキレン基で、２
種以上のオキシアルキレン基か存在する場合は、ブロッ
ク重合鎖でもランダム重合鎖でもよく、ａ、ｂは、それ
ぞれのポリオキシアルキレン基の分子量か１０，０００
以下となる１以上の数であって、同一でも異ってもよい
、］一般式（ＩＩ） ［式中、Ｒ４は炭素数５〜３０のアルキル基またはアル
ケニル基てあり、Ｒ５およびＲ６は同一または異なる、
炭素数５〜２１のアルキル基またはアルケニル基である
。

また、Ａ、ＯおよびＡ、Ｏは炭素数２〜４のオキシアル
キレン基か重合してなるポリオキシアルキレン基て、２
種以上のオキシアルキレン基か存在する場合はブロック
重合鎖でもランタム重合鎖でもよく、ｃ、ｄはそれぞれ
ポリオキシアルキレン基の分子量が１０，０００以下と
なる１以上の数であって、同一ても異なってもよい、］ 一般式（ＩＩＩ） または ［式中、Ｒ７は炭素数５〜３０のアルキル基またはアル
ケニル基てあり、Ｒ８は炭素数５〜２１のアルキル基ま
たはアルケニル基であり、Ｒ９は水素または炭素数１〜
コ０のアルキル基、アルケニル基、炭素数３〜２０のア
ルキル基をもつアルキルフェニル基、１〜５個のアラル
キル基を持つアラルキルフェニル基である。

また、Ａ、ＯおよびＡｇｏは炭素数２〜４のオキシアル
キレン基か重合してなるポリオキシアルキレン基で、　
２４以上のオキシアルキレン基て存在する場合はブロッ
ク重合鎖でもランダム重合鎖でもよ＜、ｅ、ｆはそれぞ
れポリオキシアルキレン基の分子量が１０，０００以下
となる１以上の数であって、同一でも異なってもよい、
］ 一般式（ＩＶ） または ［式中、Ｒ３゜は炭素数５〜３０のアルキル基またはア
ルケニル基であり、Ｒ１＋は炭素数５〜２１のアルキル
基またはアルケニル基てあり、また、ＲＩ２は水素また
は炭素数１〜８のアルキル基または炭素数２〜８のアル
ケニル基である。

また、Ａ、Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基か重
合してなるポリオキシアルキレン基で、２種以上のオキ
シアルキレン基か存在する場合は、ブロック重合鎖ても
ランタム重合鎖てもよ〈１ｇはポリオキシアルキレン基
の分子量か１０．０００以下となる１以上の数である。

］一般式（Ｖ） Ｒ＋５−ＣＩ（−Ｃｏｏ＋＾、ｏ＋−ｈＲ，。

■ ＣＨ，−ＧＯＯＲｌ　８ または ［式中、Ｒ１，は炭素数５〜３０のアルキル基またはア
ルケニル基であり、Ｒ１４は炭素数１〜３０のアルキル
基またはアルケニル基、炭素数３〜２０のアルキル基を
持つアルキルフェニル基、１〜５慣のアラルキル基をも
つアラルキルフェニル基である。

また、Ｒｏ、は水素または炭素数１〜８のアルキル基ま
たは炭素数２〜８のアルケニル基である。

また、Ａ、Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基か重
合してなるポリオキシアルキレン基て、２種以上のオキ
シアルキレン基か存在する場合はフロック重合鎖てもラ
ンタム重合鎖てもよく、ｈはポリオキシアルキレン基の
分子量が］（１，００（ｌ以下となる１以上の数である
。〕 ［作用］ 本発明における一般式〔Ｉ〕（ＩＩ）（ｍ）（ＴＶ）又
は（Ｖ）て表される化合物の特徴は、二塩基酸のエチレ
ンオキサイドないしはプロピレンオキサイド、ブチレン
オキサイド付加物をさらにエステル化等したものである
ので、インキの洗浄力、分散力に特に優れ、起泡力も債
れている。また二塩基酸系のため、インキの凝集力も通
常の非イオン系界面活性剤に比べ非常に優れている。そ
のため本化合物単独て使用しても優れた脱インキ性能を
示すものである。また、脂肪酸等と異なり液状であるた
め取り扱いか容易である。

以下、本発明について詳述する。

まず、本発明の一般式〔Ｉ〕で示される化合物は、例え
ばアルキルコハク酸またはアルケニルコハク酸をポリオ
キシアルキレンアルキルエーテルまたはポリオキシアル
キレンアルケニルエーテルてエステル化したものである
か、その製造方法は所定の化合物か生成されればいかな
る方法でもよい。

この場合、用いるアルキルコハク酸またはアルケニルコ
へり酸は、アルキル基またはアルケニル基の炭素数が同
しものの他、異なるものの混合物でも使用できるし、ま
た、直鎖型ても分岐型でも使用できる。

しかし、Ｒ３の炭素数が３１以上の場合には脱墨効果か
低下するとともに固体化する傾向かあるので好ましくな
い、また、Ｒ８の炭素数が４以下であると、疎水基か小
となるのて脱墨効果が劣る場合かある。

また、Ｒ３およびＲ１かそれぞれ炭素数３１以上のアル
キル基又はアルケニル基、又は２１以上のアルキル基を
持つアルキルフェニル基である場合は、脱墨効果か低下
する。ポリオキシアルキレンｉＡＩ　Ｏ，Ａ、Ｏについ
ても、それぞれ分子量が１０．０００を越える場合は脱
墨効果か低下する。

一般式（ＩＩ）で示される化合物は、例えばアルキルコ
ハク酸、又は、アルケニルコハク酸にエチレンオキサイ
ドなどのアルキレンオキサイドを付加したもの（この場
合、簡便にはあらかじめアルキレンオキサイドを重合さ
せたポリアルキレンゲリコールを用いることかできる。

）に、さらに脂肪酸を反応させて得られるが、その製造
方法は所定の化合物か生成されれば、いかなる方法でも
よい０例えば、アルキルコへり酸又はアルケニルコハク
酸１モルにあらかしめエチレンオキサイドおよびプロピ
レンオキサイドを重合させて得られたポリエチレングリ
コールまたはポリエチレングリコールとポリプロピレン
グリコールの共重合物（ランダム共重合てもブロック共
重合でもよい、）２モルでジエステル化したものに、さ
らに脂肪酸２モルを反応させる方法もあげられる。

用いられる脂肪酸としては、ラウリン酸、ステアリン酸
等に代表される直鎖型脂肪酸、オレイン酸等に代表され
る不飽和脂肪酸、イソステアリン酸等に代表される分岐
型脂肪酸などが挙げられる。この場合、脂肪酸は飽和タ
イプでも不飽和タイプでも使用てきるし、また直鎖型で
も分岐型でも使用できる。

ここて、ＲＳおよび／またはＲ６の炭素数か４以下およ
び２２以上の場合、脱墨効果が低下する。

また、一般式〔Ｉ〕の化合物同様に、Ｒ４の炭素数か３
０を越える場合には脱墨効果か低下するとともに、固体
化する傾向があり、好ましくない。

また、Ｒ１の炭素数が４以下であると、疎水基が小とな
るので脱墨効果が劣る場合がある。

一般式（ｍ）で示される化合物は１例えば１モルのアル
キルコへり酸又はアルケニルコへり酸を１モルのポリオ
キシアルキレンアルキルエーテルてエステル化した後、
エチレンオキサイドなどのアルキレンオキサイドを付加
しくこの場合、簡便にはあらかじめアルキレンオキサイ
ドを重合させたポリアルキレンゲリコールを用いること
ができる。）、さらに脂肪酸を反応させて得られるが。

その製造方法は所定の化合物が生成されれば、いがなる
方法でもよい、用いられる脂肪酸は一般式（ＩＩ）の項
で記述したものか使用できる。

また、一般式〔Ｉ〕（ｎ）の化合物同様にＲ７の炭素数
が３０を越える場合には脱墨効果が低下するとともに、
固体化する傾向かあり、好ましくない、また、Ｒ７の炭
素数か４以下であると、疎水基か小となるので脱墨効果
が劣る場合かある。

さらに、Ｒ９の炭素数が３１以上の場合、ｊ５よびＲ６
の炭素数が４以下および２２以上の場合、脱墨効果が低
下する。

一般式（ｆｆ）で示される化合物は、ｆＮえばアルキル
コハク酸又はアルケニルコハク酸をアルコールでモノエ
ステル化した後、エチレンオキサイドなどのアルキレン
オキサイドを付加しくこの場合、簡便にはあらかじめア
ルキレンオキサイドを重合させたポリアルキレングリコ
ールを用いることができる。）、さらに脂肪酸を反応さ
せて得られるが、その製造方法は所定の化合物か生成さ
れればいかなる方法でもよい、用いられる脂肪酸酸は一
般式（ＩＩ）（ｍ）の項て記述したものか使用できる。

また、一般式〔Ｉ〕（ＩＴ）（ｍ）の化合物同様にＲ３
゜の炭素数が３１以上の場合には脱墨効果か低下すると
ともに、固体化する傾向かあり、好ましくない、また、
Ｒ３ｏの炭素数か４以下であると、疎水基か小となるの
て脱墨効果か劣る場合かある。さらに、Ｒ１１の炭素数
か４以下および２２以上の場合、Ｒ，、の炭素数か９以
上の場合、脱墨効果か低下する。

一般式（Ｖ）で示される化合物は、（■）の化合物同様
にアルコールでモノエステル化した後、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル又はポリオキシアルキレンアル
ケニルエーテルてジエステル化したものであるか、その
製造方法は所定の化合物が生成されればいかなる方法で
もよい。

また、Ｒ１４の炭素数か３１以上の場合、Ｒ＋ｓの炭素
数が９以上の場合、脱墨効果は低下する。

さらに、一般式〔Ｉ〕（ｎ）（ｍ）（ＩＶ）の化合物同
様に、Ｒ１，の炭素数か３１以上の場合には脱墨効果が
低下するとともに、固体化する傾向かあり、好ましくな
い、また、Ｒ１ｆｆの炭素数が４以下であると４疎水基
か小となるので脱墨効果か劣る場合がある。

一般式ＣＩ）（ＩＩ）（ｍ）（ＩＶ）または（Ｖ）の化
合物に用いられるアルキルコハク酸又はアルケニルコハ
ク酸は、一般式〔Ｉ〕同様にアルキル基又はアルケニル
基の炭素数の異なるものの混合物でも使用できるし、ま
た、直鎖型でも分岐型でも使用できる。

本発明の脱墨剤は古紙離解工程、熟成タワーいずれの工
程で添加してもよく、その添加量は古紙の紙質、インキ
の種類により異なるか、−船釣には原料古紙に対して０
．１〜０．８重量％使用するのが好適てあり、より好ま
しくは０．２〜Ｇ、６　ｌ量％である。

本発明は、一般式〔Ｉ〕　　（ｎ）　　（ｍ）　（ｒｌ
ｉ）または（Ｖ）　におイテ、Ｒ１，Ｒ４，Ｒｔ　、　
Ｒｒ　ｏおよびＲ１，それぞれの炭素数が１２〜２０の
アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒｓ　、　Ｒｔ
、　、　ＲａおよびＲ１１の炭素数か１１〜１７のアル
キル基またはアルケニル基てあり、また、Ｒ，ｔＥよび
Ｒ１，の炭素数か１〜３のアルキル基であるものか本発
明の目的を達成する上で特に優れている。

本発明の一般式（１）（ＩＩ）（ｍ）（ＪＴ）または（
Ｖ）で示される化合物は、任意に２種以上を組合せて使
用できる。

また、本発明の脱墨剤は、それ以外に第三の添加剤を含
有することもできるし、また、本発明の脱墨剤の使用後
に多価金属塩、例えば塩化カルシウム、塩化マグネシウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、硫酸アン
モニウム等を使用することも可能である。

［実施例］ 以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。

実施例１〜３３ 脱墨剤として下記表１に示す本発明に係る化合物を使用
し、　　Ｊ、ＴＡＰＰＩ　（紙バルブ技術協会）紙バル
プ試験方法（ＮＯ１９−８２、「古紙の脱インキ試験方
法」）に準する方法により脱墨試験を行った。

試験方法は、毎日、朝日、読売、各新聞紙（いずれも印
刷後１〜３ケ月経過したもの）７０重量％とチラシ３０
重量％とからなる古紙を裁断し、その一定量を卓上離解
機に入れ、その中に温水、水厳化ナトリウム１．４重量
％（対原料古紙）、３号けい酸ナトリウム２．８重量％
（対原料古紙）、過酸化水素（純分）１．０重量％（対
原料古紙）、表１に示す脱墨剤０．２重量％（対原料古
紙）を加え、バルブ濃度５重量％、６０度で１０分間離
解した後、５０℃で１時間熟成した。

その後、水を加えてバルブ濃度を１重量量％に稀釈し、
試験用フローテータ−を用いて、３０℃で１０分間フロ
ーテーション処理した。フローテーション後のバルブス
ラリーを１０重量％に濃縮後、水を加えて１重量％濃度
に稀釈し、　ＴＡＰＰＩスタンダードマシンにて手抄き
し、バルブシートを作製した。このバルブシートにつき
、測色色差計（日本電色社製Ｚ−１００１ＤＰｆｆｉ　
）を用い白色度を１画像解析装置（ＫＳシステム社製ド
ツトアナライザーＤＡ−３０００型）（対物レンズ５倍
）を用い残インキ数および残インキ面積を測定した。こ
の場合２紙中に残りでいるインキ成分の中の顔料や樹脂
分まで検出できるシビアーな条件て測定した。

その評価結果をまとめて表１に示す。

比較例１〜４ 市販品として一般によく用いられる ０１□Ｈ＊ｓ　＋　０（ＥＯ）　ｒ□Ｈ，Ｃｌ３１１２
７ＧＯ叶、Ｃ，ｔｌ（ａｓＯ（ＥＯ）＋ｏＨ，ＨＯＯＣ
（ＣＨＩ）、Ｃ０ＯＨの４種類及びその他につき、前記
実施例と同様の条件及び方法により脱墨性を評価した。

その結果をまとめて１表２に示す。

なお１表１．２中において、ＥＯはエチレンオキサイド
単位、ＰＯはプロピレンオキサイド単位、Ａ、ＯｌＡ、
Ｏはアルキレンオキサイド単位を表す。

表　２　［比較例］ ［発明の効果］ 本発明に係る脱墨剤は二塩基酸のエチレンオキサイド等
、アルキレンオキサイド付加物をさらに脂肪酸でエステ
ル化、低級アルコールを用いてエーテル化等しだもので
あるため、優れたインキ捕集性、凝集性、インキ剥離性
を有する。そのため、再生紙は従来の脱墨剤使用時に比
し、白色に仕上かり、未剥離インキか少ない。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式〔 I 〕で示される化合物を含有して
   なることを特徴とする古紙再生用脱墨剤。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１は炭素数５〜３０のアルキル基またはア
   ルケニル基であり、Ｒ＿２及びＲ＿３は同一または異な
   る炭素数１〜３０のアルキル基またはアルケニル基、炭
   素数３〜２０のアルキル基を持つアルキルフェニル基、
   １〜５個のアラルキル基を持つアラルキルフェニル基で
   ある。 また、Ａ＿１ＯおよびＡ＿２Ｏは炭素数２〜４のオキシ
   アルキレン基が重合してなるポリオキシアルキレン基で
   、２種以上のオキシアルキレン基が存在する場合は、ブ
   ロック重合鎖でもランダム重合鎖でもよく、ａ、ｂは、
   それぞれのポリオキシアルキレン基の分子量が１０，０
   ００以下となる１以上の数であって、同一でも異っても
   よい。］
2. （２）下記一般式〔II〕で示される化合物を含有してな
   ることを特徴とする古紙再生用脱墨剤。 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿４は炭素数５〜３０のアルキル基またはア
   ルケニル基であり、Ｒ＿５およびＲ＿６は同一または異
   なる、炭素数５〜２１のアルキル基またはアルケニル基
   である。 また、Ａ＿３ＯおよびＡ＿４Ｏは炭素数２〜４のオキシ
   アルキレン基が重合してなるポリオキシアルキレン基で
   、２種以上のオキシアルキレン基が存在する場合はブロ
   ック重合鎖でもランダム重合鎖でもよく、ｃ、ｄはそれ
   ぞれポリオキシアルキレン基の分子量が１０，０００以
   下となる１以上の数であって、同一でも異なってもよい
   。］
3. （３）下記一般式〔III〕で示される化合物を含有して
   なることを特徴とする古紙再生用脱墨剤。 一般式〔III〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿７は炭素数５〜３０のアルキル基またはア
   ルケニル基であり、Ｒ＿８は炭素数５〜２１のアルキル
   基またはアルケニル基であり、Ｒ＿９は水素または炭素
   数１〜３０のアルキル基、アルケニル基、炭素数３〜２
   ０のアルキル基をもつアルキルフェニル基、１〜５個の
   アラルキル基を持つアラルキルフェニル基である。 また、Ａ＿５ＯおよびＡ＿６Ｏは炭素数２〜４のオキシ
   アルキレン基が重合してなるポリオキシアルキレン基で
   、２種以上のオキシアルキレン基で存在する場合はブロ
   ック重合鎖でもランダム重合鎖でもよく、ｅ、ｆはそれ
   ぞれポリオキシアルキレン基の分子量が１０，０００以
   下となる１以上の数であって、同一でも異なってもよい
   。］
4. （４）下記一般式〔IV〕で示される化合物を含有してな
   ることを特徴とする古紙再生用脱墨剤。 一般式〔IV〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１＿０は炭素数５〜３０のアルキル基また
   はアルケニル基であり、Ｒ＿１＿１は炭素数５〜２１の
   アルキル基またはアルケニル基であり、また、Ｒ＿１＿
   ２は水素または炭素数１〜８のアルキル基または炭素数
   ２〜８のアルケニル基である。 また、Ａ＿７Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基が
   重合してなるポリオキシアルキレン基で、２種以上のオ
   キシアルキレン基が存在する場合は、ブロック重合鎖で
   もランダム重合鎖でもよく、ｇはポリオキシアルキレン
   基の分子量が１０，０００以下となる１以上の数である
   。］
5. （５）下記一般式〔Ｖ〕で示される化合物を含有してな
   ることを特徴とする古紙再生用脱墨剤。 一般式〔Ｖ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１＿３は炭素数５〜３０のアルキル基また
   はアルケニル基であり、Ｒ＿１＿４は炭素数１〜３０の
   アルキル基またはアルケニル基、炭素数３〜２０のアル
   キル基を持つアルキルフェニル基、１〜５個のアラルキ
   ル基をもつアラルキルフェニル基である。 また、Ｒ＿１＿５は水素または炭素数１〜８のアルキル
   基または炭素数２〜８のアルケニル基である。 また、Ａ＿８Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基が
   重合してなるポリオキシアルキレン基で、２種以上のオ
   キシアルキレン基が存在する場合はブロック重合鎖でも
   ランダム重合鎖でもよく、ｈはポリオキシアルキレン基
   の分子量が１０，０００以下となる１以上の数である。 ］
6. （６）他の脱墨剤を併せ含有することを特徴とする請求
   項１〜５のいずれかに記載の古紙再生用脱墨剤。
7. （７）多価金属塩をその後使用することを特徴とする請
   求項１〜６のいずれかに記載の古紙再生用脱墨剤。
8. （８）原紙古紙に対して０．１〜０．８重量％使用され
   ることを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の古
   紙再生用脱墨剤。