JPH04209504A - 希土類永久磁石 - Google Patents
希土類永久磁石Info
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- JPH04209504A JPH04209504A JP2404028A JP40402890A JPH04209504A JP H04209504 A JPH04209504 A JP H04209504A JP 2404028 A JP2404028 A JP 2404028A JP 40402890 A JP40402890 A JP 40402890A JP H04209504 A JPH04209504 A JP H04209504A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
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- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
- H01F1/053—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals
- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
- H01F1/058—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IVa elements, e.g. Gd2Fe14C
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
[00011
【産業上の利用分野]本発明は、希土類−鉄系永久磁石
に関するものであり、とくに従来の技術では困難であっ
た高エネルギー積を焼結体において実現するものである
。 [o o O2] 【従来の技術] R2Fe+4C(ただしRは希土類元
素を示す。)のキュリー温度はR2Fe+4Cよりもや
や低いが異方性磁界は大きく、新しい永久磁石材料の候
補として注目されている。 (R,Gross ing
e r他:J、 Magn、Magn、Ma t、83
.1990.130〜132頁)。例えば5tade
1ma ie r他はバルクのDy−Fe−C合金にお
いて、鋳造後、熱処理をすることによって1Hc=12
.5kOeの保磁力を得たことを報告している。 (H
,H,S t ade 1ma i Cr他: Mat
、Letters 4.1986.377〜380頁
)。しかし、Rが重希土類元素の場合にはFeのモーメ
ントとRのモーメントが反平行に結合するため、軽希土
類元素の場合にくらべて飽和磁化が小さくなってしまう
。したがって、Rは軽希土類元素を主成分とすることが
望ましい。ところがRが軽希土類元素の場合には、R:
Fe+4C化合物が生成しにくいという問題があり、異
方性磁界の大きな金属間化合物R2F e+4Cを主体
とする永久磁石を実現することができない。Busch
ow他は、R2Fe+4Cを生成させるための熱処理条
件を報告している(K、H,Buschow他:J、L
e s s−Common〜fet、142.1988
.349〜357頁)。 [0003] 【発明が解決しようとする課題】しかし、約830℃以
下の温度ではR2FezCが生成する反応速度はたいへ
ん遅く、また、希土類元素の種類によって決まるある温
度(例えばRがNdの場合は890℃)以上では、R2
Fe+4Cが分解してしまう。このようにR2Fe+4
Cが生成する温度範囲はたいへんせまく、その上、生成
反応速度が非常に遅いため長時間の熱処理(例えばRが
Ndの場合は500時間)が必要であり、実用上問題が
大きいだけでなく、この長時間の熱処理によって粒成長
が起こり、保磁力を低下させる原因となる問題点がある
。また、製法も超急冷法やメカニカルアロイイング法と
いった量産性に問題のある方法に依らなければ、前記の
ような不安定な金属間化合物を得ることが困難であり、
粉末冶金法を用いることは不可能であった。 [0004]
に関するものであり、とくに従来の技術では困難であっ
た高エネルギー積を焼結体において実現するものである
。 [o o O2] 【従来の技術] R2Fe+4C(ただしRは希土類元
素を示す。)のキュリー温度はR2Fe+4Cよりもや
や低いが異方性磁界は大きく、新しい永久磁石材料の候
補として注目されている。 (R,Gross ing
e r他:J、 Magn、Magn、Ma t、83
.1990.130〜132頁)。例えば5tade
1ma ie r他はバルクのDy−Fe−C合金にお
いて、鋳造後、熱処理をすることによって1Hc=12
.5kOeの保磁力を得たことを報告している。 (H
,H,S t ade 1ma i Cr他: Mat
、Letters 4.1986.377〜380頁
)。しかし、Rが重希土類元素の場合にはFeのモーメ
ントとRのモーメントが反平行に結合するため、軽希土
類元素の場合にくらべて飽和磁化が小さくなってしまう
。したがって、Rは軽希土類元素を主成分とすることが
望ましい。ところがRが軽希土類元素の場合には、R:
Fe+4C化合物が生成しにくいという問題があり、異
方性磁界の大きな金属間化合物R2F e+4Cを主体
とする永久磁石を実現することができない。Busch
ow他は、R2Fe+4Cを生成させるための熱処理条
件を報告している(K、H,Buschow他:J、L
e s s−Common〜fet、142.1988
.349〜357頁)。 [0003] 【発明が解決しようとする課題】しかし、約830℃以
下の温度ではR2FezCが生成する反応速度はたいへ
ん遅く、また、希土類元素の種類によって決まるある温
度(例えばRがNdの場合は890℃)以上では、R2
Fe+4Cが分解してしまう。このようにR2Fe+4
Cが生成する温度範囲はたいへんせまく、その上、生成
反応速度が非常に遅いため長時間の熱処理(例えばRが
Ndの場合は500時間)が必要であり、実用上問題が
大きいだけでなく、この長時間の熱処理によって粒成長
が起こり、保磁力を低下させる原因となる問題点がある
。また、製法も超急冷法やメカニカルアロイイング法と
いった量産性に問題のある方法に依らなければ、前記の
ような不安定な金属間化合物を得ることが困難であり、
粉末冶金法を用いることは不可能であった。 [0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、このような欠
点を解消し、R2Fet4C系合金の焼結体において高
エネルギー積を得ることを可能にしたものである。具体
的には本発明は、大きな飽和磁化を有する(HR,LR
)2 (F e、 T) 14c化合物を短時間のうち
に生成させると同時に、粒成長を抑制し、R2Fe+4
C系合金による高エネルギー積異方性焼結磁石を実現す
る方法を提供するものである。すなわち、本発明の希土
類永久磁石は組成式: (HRa LR+oo −a
) I F eloo −x−y −、Ty CX(た
だし、HRはGd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、
Tm、Luからなる重希土類元素の中から選んだ少な
くとも1種または2種以上、LRはCe、 Pr、 N
d、 Sm、Euからなる軽希土類元素の中から選んだ
少なくとも1種または2種以上、TはT i、 V 、
Cr、 Mn。 Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、Wの1種または2種以
上であり、原子百分率においてXは10〜15%、yは
10%以下,zは4〜10%、aは5〜50%)で表さ
れることを特徴とする希土類永久磁石である。そして、
製法は粉末冶金法によることを特徴とする。 [00051以下これについて詳しく説明する。本発明
の永久磁石はHR−LR−Fe−T−Cの5元系合金か
らなるもので、HRはGd、 Tb、 Dy、 Ho、
Er、 Tm、Luからなる重希土類元素の中から選
んだ少なくとも1種または2種以上。LRはCe、 P
r、 Nd、 Sm、Euからなる軽希土類元素の中か
ら選んだ少なくとも1種または2種以上。TはT i、
V 、 Cr、 Mn。 Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、Wの各々1種以上であ
り、 (HR,LR)2Fe+4C化合物を含んだもの
である。 (元素Tがある量までFeを置換する場合も
ある。 上記一般式において、希土類元素の総量は10から15
原子%の範囲とした。希土類元素の総量が少なすぎると
残留磁束密度(Br)は向上するものの、保磁力が極端
に減少するため最大エネルギー積((BH) max)
は減少する。したがって希土類元素の総量は10原子%
以上とした。希土類元素の総量が多すぎると、残留磁束
密度(Br)が減少し、この場合も最大エネルギー積(
(BH) max)が減少するので、15原子%以下と
した。重希土類元素の量は少ないと (HR,LR)
2Fe14c化合物が生成しないので保磁力が大きくな
らない。 よって重希土類を5%以上置換することが必要である。 一方、重希土類が多いほど保磁力は大きくなるが、磁化
が減少するので軽希土類元素の量を越えないことが望ま
しい。よって、aは50%以下とした。 [0006]さらに元素Tを添加すると、粒成長が抑制
され平均の結晶粒径を10100L以下にすることが可
能である。これによって保磁力の向上を図ることができ
る。しかし、1゛の量が多すぎると残留磁束密度(Br
)が減少してしまい大きな最大エネルギー積((BH)
maX)が得られないので、T量は10原子%以下で
なければならない。 (0007]また、C量が多すぎると、残留磁束密度(
Br)、および保磁力が減少し大きな最大エネルギー積
((BH) max)が得られない。c4が少なすぎる
と(HR,L R) 2 F e 14 C化合物が生
成しないので、高保磁力が得られない。したがってC量
を4〜10原子%とじた。 [0008]なお、この発明では特性を維持しながら、
キュリー温度の上昇と耐食性を改善するのに、Co、N
iの各々1種以上をFeに対して50%まで置換するこ
とができる。
点を解消し、R2Fet4C系合金の焼結体において高
エネルギー積を得ることを可能にしたものである。具体
的には本発明は、大きな飽和磁化を有する(HR,LR
)2 (F e、 T) 14c化合物を短時間のうち
に生成させると同時に、粒成長を抑制し、R2Fe+4
C系合金による高エネルギー積異方性焼結磁石を実現す
る方法を提供するものである。すなわち、本発明の希土
類永久磁石は組成式: (HRa LR+oo −a
) I F eloo −x−y −、Ty CX(た
だし、HRはGd、 Tb、 Dy、 Ho、 Er、
Tm、Luからなる重希土類元素の中から選んだ少な
くとも1種または2種以上、LRはCe、 Pr、 N
d、 Sm、Euからなる軽希土類元素の中から選んだ
少なくとも1種または2種以上、TはT i、 V 、
Cr、 Mn。 Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、Wの1種または2種以
上であり、原子百分率においてXは10〜15%、yは
10%以下,zは4〜10%、aは5〜50%)で表さ
れることを特徴とする希土類永久磁石である。そして、
製法は粉末冶金法によることを特徴とする。 [00051以下これについて詳しく説明する。本発明
の永久磁石はHR−LR−Fe−T−Cの5元系合金か
らなるもので、HRはGd、 Tb、 Dy、 Ho、
Er、 Tm、Luからなる重希土類元素の中から選
んだ少なくとも1種または2種以上。LRはCe、 P
r、 Nd、 Sm、Euからなる軽希土類元素の中か
ら選んだ少なくとも1種または2種以上。TはT i、
V 、 Cr、 Mn。 Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、Wの各々1種以上であ
り、 (HR,LR)2Fe+4C化合物を含んだもの
である。 (元素Tがある量までFeを置換する場合も
ある。 上記一般式において、希土類元素の総量は10から15
原子%の範囲とした。希土類元素の総量が少なすぎると
残留磁束密度(Br)は向上するものの、保磁力が極端
に減少するため最大エネルギー積((BH) max)
は減少する。したがって希土類元素の総量は10原子%
以上とした。希土類元素の総量が多すぎると、残留磁束
密度(Br)が減少し、この場合も最大エネルギー積(
(BH) max)が減少するので、15原子%以下と
した。重希土類元素の量は少ないと (HR,LR)
2Fe14c化合物が生成しないので保磁力が大きくな
らない。 よって重希土類を5%以上置換することが必要である。 一方、重希土類が多いほど保磁力は大きくなるが、磁化
が減少するので軽希土類元素の量を越えないことが望ま
しい。よって、aは50%以下とした。 [0006]さらに元素Tを添加すると、粒成長が抑制
され平均の結晶粒径を10100L以下にすることが可
能である。これによって保磁力の向上を図ることができ
る。しかし、1゛の量が多すぎると残留磁束密度(Br
)が減少してしまい大きな最大エネルギー積((BH)
maX)が得られないので、T量は10原子%以下で
なければならない。 (0007]また、C量が多すぎると、残留磁束密度(
Br)、および保磁力が減少し大きな最大エネルギー積
((BH) max)が得られない。c4が少なすぎる
と(HR,L R) 2 F e 14 C化合物が生
成しないので、高保磁力が得られない。したがってC量
を4〜10原子%とじた。 [0008]なお、この発明では特性を維持しながら、
キュリー温度の上昇と耐食性を改善するのに、Co、N
iの各々1種以上をFeに対して50%まで置換するこ
とができる。
【実施例】表1に示す合金組成になるように純度99゜
9%のDy、Pr、FeおよびFe5Cを用いて、前訃
記組成のインゴットをアーク溶解で作成した。このイン
ゴットを窒素ガス雰囲気中でジェットミルにより平均程
径2〜10μmの大きさに微粉砕した。得られた微粉を
10kOeの磁場中で配向後、1.5t、−’Cm2の
圧力てプレス成形した。この成形体をアルゴンガス中で
、1000〜1200℃で1時間焼結を行った後、50
0〜900℃でさらに2時間熱処理した後、急冷した。 熱処均後の異方性焼結体の残留磁束密度、保磁力、最大
エネルギー積を測定したところ、表2に示す結果が得ら
れた。 試料No、4は比較例である。本発明に係る永久磁石C
磁気特性の優れていることが判る。
9%のDy、Pr、FeおよびFe5Cを用いて、前訃
記組成のインゴットをアーク溶解で作成した。このイン
ゴットを窒素ガス雰囲気中でジェットミルにより平均程
径2〜10μmの大きさに微粉砕した。得られた微粉を
10kOeの磁場中で配向後、1.5t、−’Cm2の
圧力てプレス成形した。この成形体をアルゴンガス中で
、1000〜1200℃で1時間焼結を行った後、50
0〜900℃でさらに2時間熱処理した後、急冷した。 熱処均後の異方性焼結体の残留磁束密度、保磁力、最大
エネルギー積を測定したところ、表2に示す結果が得ら
れた。 試料No、4は比較例である。本発明に係る永久磁石C
磁気特性の優れていることが判る。
【表1]
[00111
【発明の効果】本発明によれば、LR−Fe−C系に重
希土類元素HR,および元素Tを所定量加えることによ
り、通常の粉末冶金法によって、 (HR,LR) 2
F eNC化合物を安定に生成させると同時に、粒成長
を抑制し保磁力の発生に適した金属組織を実現すること
ができ、大きな最大エネルギー積((BH) max)
を有する永久磁石が得られる。
希土類元素HR,および元素Tを所定量加えることによ
り、通常の粉末冶金法によって、 (HR,LR) 2
F eNC化合物を安定に生成させると同時に、粒成長
を抑制し保磁力の発生に適した金属組織を実現すること
ができ、大きな最大エネルギー積((BH) max)
を有する永久磁石が得られる。
Claims (3)
- 【請求項1】組成式:(HR_aLR_1_0_0_−
_a)_xFe_1_0_0_−_x_−_y_−_2
T_yC_2(ただし、HRはGd,Tb,Dy,Ho
,Er,Tm,Luからなる重希土類元素の中から選ん
だ少なくとも1種または2種以上、LRはCe,Pr,
Nd,Sm,Euからなる軽希土類元素の中から選んだ
少なくとも1種または2種以上、TはTi,V,Cr,
Mn,Zr,Nb,Mo,Hf,Ta,Wの1種または
2種以上であり、原子百分率においてxは10〜15%
.yは10%以下,zは4〜10%,aは5〜50%)
で表されることを特徴とする希土類永久磁石。 - 【請求項2】異方性焼結体である請求項1に記載の希土
類永久磁石。 - 【請求項3】平均の結晶粒径が100μm以下である請
求項2に記載の希土類永久磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2404028A JPH04209504A (ja) | 1990-12-03 | 1990-12-03 | 希土類永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2404028A JPH04209504A (ja) | 1990-12-03 | 1990-12-03 | 希土類永久磁石 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04209504A true JPH04209504A (ja) | 1992-07-30 |
Family
ID=18513723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2404028A Pending JPH04209504A (ja) | 1990-12-03 | 1990-12-03 | 希土類永久磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04209504A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1085531A3 (en) * | 1999-09-14 | 2001-08-29 | Yingchang Yang | Multielement interstitial hard magnetic material and process for producing magnetic powder and magnet using the same |
-
1990
- 1990-12-03 JP JP2404028A patent/JPH04209504A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1085531A3 (en) * | 1999-09-14 | 2001-08-29 | Yingchang Yang | Multielement interstitial hard magnetic material and process for producing magnetic powder and magnet using the same |
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