JPH04210604A - チオジカルブ及びフェニルピラゾールからなる節足動物用組成物 - Google Patents
チオジカルブ及びフェニルピラゾールからなる節足動物用組成物Info
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- JPH04210604A JPH04210604A JP2411508A JP41150890A JPH04210604A JP H04210604 A JPH04210604 A JP H04210604A JP 2411508 A JP2411508 A JP 2411508A JP 41150890 A JP41150890 A JP 41150890A JP H04210604 A JPH04210604 A JP H04210604A
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［０００１１本発明は、２種以上の殺虫剤の混合物を含
む組成物並びに、農業、林業、動物衛生、公衆衛生及び
貯蔵製品及び建築用木材の保護のための節足動物の害虫
、特に昆虫を抑制するための該組成物の利用に関する。
む組成物並びに、農業、林業、動物衛生、公衆衛生及び
貯蔵製品及び建築用木材の保護のための節足動物の害虫
、特に昆虫を抑制するための該組成物の利用に関する。
［０００２］５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−
ジクロロ−４トリフルオロメチルフエニル）−４−トリ
フルオロメチルスルフィニルピラゾール（以後、略して
「化合物Ａ」と称する）及びチオジカルブ（ｔｈｉｏｄ
ｉｃａｒｂ）は双方とも有用な殺虫剤である。
ジクロロ−４トリフルオロメチルフエニル）−４−トリ
フルオロメチルスルフィニルピラゾール（以後、略して
「化合物Ａ」と称する）及びチオジカルブ（ｔｈｉｏｄ
ｉｃａｒｂ）は双方とも有用な殺虫剤である。
［０００３］化合物Ａの調製及び使用は、例えば本出願
人の南アフリカ特許出願第８８／４１７９号及びその対
応米国特許出願第２０５２３８号中に記載されている。
人の南アフリカ特許出願第８８／４１７９号及びその対
応米国特許出願第２０５２３８号中に記載されている。
［０００４］チオジカルブは公知の市販の製品である。
［０００５］異なる殺虫剤の混合物は、一般に種々の昆
虫による同時的な被害を抑制するのに使用されるが、各
殺虫剤成分は異なる昆虫の種類には異なる効果を発揮す
る。このように薬剤は有効作用に於いて相補性である。
虫による同時的な被害を抑制するのに使用されるが、各
殺虫剤成分は異なる昆虫の種類には異なる効果を発揮す
る。このように薬剤は有効作用に於いて相補性である。
［０００６１本発明の研究及び実験の結果として、驚く
ことに化合物Ａはチオジカルブと混合すると相乗作用を
発揮し、各殺虫剤単独による結果と比較して害虫の抑制
に非常に効果的であることが判った。
ことに化合物Ａはチオジカルブと混合すると相乗作用を
発揮し、各殺虫剤単独による結果と比較して害虫の抑制
に非常に効果的であることが判った。
［０００７１本発明は、 （Ａ）５−アミノ−３−シア
ノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル
フェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラ
ゾール、 （Ｂ）Ｎ、Ｎ’−チオビス［（メチルイミノ
）カルボニルオキシ］ビスエタンイミドチオン酸ジメチ
ルエステルであるチオジカルブ、及び殺虫剤と許容可能
な希釈剤またはキャリヤからなる節足動物用の組成物に
関する。好ましくは（Ａ）：（Ｂ）の比は１：３０〜１
３：１であり、最も好ましくは１：１０〜２：１である
。
ノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル
フェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラ
ゾール、 （Ｂ）Ｎ、Ｎ’−チオビス［（メチルイミノ
）カルボニルオキシ］ビスエタンイミドチオン酸ジメチ
ルエステルであるチオジカルブ、及び殺虫剤と許容可能
な希釈剤またはキャリヤからなる節足動物用の組成物に
関する。好ましくは（Ａ）：（Ｂ）の比は１：３０〜１
３：１であり、最も好ましくは１：１０〜２：１である
。
（０００８１本発明は、ある場所で節足動物の害虫を抑
制するべく同時的に、個別的にまたは継続的に使用する
ための混合した調合剤として、 （Ａ）５−アミノ−３
−シアノ１− （２，６−ジクロロ−４−トリフルオ
ロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィ
ニルピラゾール及び（Ｂ） Ｎ、Ｎ’−チオビス［（メ
チルイミノ）カルボニルオキシ］ビスエタンイミドチオ
ン酸ジメチルエステルであるチオジカルブからなる製品
にも関する。
制するべく同時的に、個別的にまたは継続的に使用する
ための混合した調合剤として、 （Ａ）５−アミノ−３
−シアノ１− （２，６−ジクロロ−４−トリフルオ
ロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィ
ニルピラゾール及び（Ｂ） Ｎ、Ｎ’−チオビス［（メ
チルイミノ）カルボニルオキシ］ビスエタンイミドチオ
ン酸ジメチルエステルであるチオジカルブからなる製品
にも関する。
［０００９１本発明は、 （Ａ）５−アミノ−３−シア
ノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル
フェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラ
ゾール及び（Ｂ） Ｎ。
ノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチル
フェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラ
ゾール及び（Ｂ） Ｎ。
Ｎ′−チオビス［（メチルイミノ）カルボニルオキシ］
ビスエタンイミドチオン酸ジメチルエステルであるチオ
ジカルブを害虫に適用することからなる、ある場所で節
足動物の害虫を抑制する方法にも関する。昆虫種の抑制
増加範囲に加えてこの混合物は、双方の化合物に感受性
のある昆虫をさらに強く制御する。これにより、一方ま
たは双方の成分を減量しても効果的な抑制が維持される
。
ビスエタンイミドチオン酸ジメチルエステルであるチオ
ジカルブを害虫に適用することからなる、ある場所で節
足動物の害虫を抑制する方法にも関する。昆虫種の抑制
増加範囲に加えてこの混合物は、双方の化合物に感受性
のある昆虫をさらに強く制御する。これにより、一方ま
たは双方の成分を減量しても効果的な抑制が維持される
。
［００１０１本発明化合物の相互作用は、以下に記載す
るように公知の研究室的技術によって確められ、この効
果を化合物Ａとチオジカルブとの混合物及び、綿花の葉
に付く虫５ｐｏｄｏｐｔｅｒａ １ｉｔｔｏｒａｌｉｓ
という油断のならない穀物害虫に対する試験によって説
明する。工業品のチオジカルブ及び化合物Ａの５０ｖ／
ｖ％のアセトン溶液から、５ｏｏｐｐｍ及び５０ｐｐｍ
（チオジカルブ）及び５０ｐｐｍ （化合物Ａ）の濃
度の貯蔵溶液を作成した。これらの溶液をさらに５０％
アセトン水で希釈し、化合物Ａの濃度が１０．５．２．
５．１及び０．５ｐｐｍ及びチオジカルブの濃度が１０
０．５０．２５．１０．５．２．５及びｌｐｐｍの範囲
にした。貯蔵溶液をさらにサブサンプル化して、化合物
Ａの一つとチオジカルブの一つのサブサンプルを混合し
、上述の５種類の濃度の化合物Ａの各々とチオジカルブ
の７種類の濃度の各々とからなる３５種類の異なる溶液
を作成した。上述の化合物の４７種類の希釈液は、単独
及び組み合わせて以下のように使用した。
るように公知の研究室的技術によって確められ、この効
果を化合物Ａとチオジカルブとの混合物及び、綿花の葉
に付く虫５ｐｏｄｏｐｔｅｒａ １ｉｔｔｏｒａｌｉｓ
という油断のならない穀物害虫に対する試験によって説
明する。工業品のチオジカルブ及び化合物Ａの５０ｖ／
ｖ％のアセトン溶液から、５ｏｏｐｐｍ及び５０ｐｐｍ
（チオジカルブ）及び５０ｐｐｍ （化合物Ａ）の濃
度の貯蔵溶液を作成した。これらの溶液をさらに５０％
アセトン水で希釈し、化合物Ａの濃度が１０．５．２．
５．１及び０．５ｐｐｍ及びチオジカルブの濃度が１０
０．５０．２５．１０．５．２．５及びｌｐｐｍの範囲
にした。貯蔵溶液をさらにサブサンプル化して、化合物
Ａの一つとチオジカルブの一つのサブサンプルを混合し
、上述の５種類の濃度の化合物Ａの各々とチオジカルブ
の７種類の濃度の各々とからなる３５種類の異なる溶液
を作成した。上述の化合物の４７種類の希釈液は、単独
及び組み合わせて以下のように使用した。
（００１１］綿花の葉の円板をペトリ皿中の寒天に載置
した。４枚の反復実験用の皿を各処理に割り当て、ボッ
タータワー（Ｐｏｔｔｅｒ ｔｏｗｅｒ）下で適当な試
験用希釈液を噴霧した。乾燥した容器で１０匹の２令（
ｓｅｃｏｎｄ １ｎｓｔａｒ）幼虫に感染させ、一定の
室温（２５℃）中に放置した。３日後に、幼虫の平均死
亡率を測定した。これらのデータをＡｂｂｏｔ補正式（
Ａｂｂｏｔ’ｓ ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎ）を使用して、
対照として使用した５０％アセトン水のみで処理した皿
での死亡数に対して補正した。
した。４枚の反復実験用の皿を各処理に割り当て、ボッ
タータワー（Ｐｏｔｔｅｒ ｔｏｗｅｒ）下で適当な試
験用希釈液を噴霧した。乾燥した容器で１０匹の２令（
ｓｅｃｏｎｄ １ｎｓｔａｒ）幼虫に感染させ、一定の
室温（２５℃）中に放置した。３日後に、幼虫の平均死
亡率を測定した。これらのデータをＡｂｂｏｔ補正式（
Ａｂｂｏｔ’ｓ ｃｏｒｒｅｃｔｉｏｎ）を使用して、
対照として使用した５０％アセトン水のみで処理した皿
での死亡数に対して補正した。
［００１２］得られた結果をＴａｍｍｅｓ （１９６４
Ｎｅｔｈ、 Ｊ、 Ｐｌａｎｔ、Ｐａｔｈ、７０７３−
８０）の方法によって分析した。
Ｎｅｔｈ、 Ｊ、 Ｐｌａｎｔ、Ｐａｔｈ、７０７３−
８０）の方法によって分析した。
［００１３］各チオジ力ルブ濃度溶液と混和した化合物
Ａ及び各化合物Ａ濃度溶液と混和したチオジカルブの用
量反応曲線を作成した。これらの線より、２種の化合物
の１２種の組み合わせに対してＬＣＱ ｏ値を読んだ。
Ａ及び各化合物Ａ濃度溶液と混和したチオジカルブの用
量反応曲線を作成した。これらの線より、２種の化合物
の１２種の組み合わせに対してＬＣＱ ｏ値を読んだ。
各化合物単独のＬＣＱ ｏ値とこれらの値を共に実測値
として図１にプロットした。
として図１にプロットした。
［００１４］所定割合の混合物から予測した死亡率は、
殺虫剤の連合作用及び独立作用を説明する通常の方法（
Ｔａｍｍｅｓ、 ｏｐ、 ｃｉｔ 、）によって各化合
物別個の用量−死亡率のグラフから得た。これらの予測
値を図１にプロットした。 図１において、予測値の線
及び実測値の線は明らかに離れており、このことは９０
％の死亡率を達成するのに必要とされるどちらかの化合
物の量を減少できるという予想外の利点があることを例
証し、このように、２種の成分間の相乗または増強作用
を示している。
殺虫剤の連合作用及び独立作用を説明する通常の方法（
Ｔａｍｍｅｓ、 ｏｐ、 ｃｉｔ 、）によって各化合
物別個の用量−死亡率のグラフから得た。これらの予測
値を図１にプロットした。 図１において、予測値の線
及び実測値の線は明らかに離れており、このことは９０
％の死亡率を達成するのに必要とされるどちらかの化合
物の量を減少できるという予想外の利点があることを例
証し、このように、２種の成分間の相乗または増強作用
を示している。
［００１５部混合物中の２種の活性成分の好ましい重量
割合は、化合物Ａの１部対チオジカルブの３０部から化
合物Ａの１３部対チオジカルブの１部の範囲である。特
に好ましくは、化合物Ａとチオジカルブを１対１０から
２対１の割合で混合することである。
割合は、化合物Ａの１部対チオジカルブの３０部から化
合物Ａの１３部対チオジカルブの１部の範囲である。特
に好ましくは、化合物Ａとチオジカルブを１対１０から
２対１の割合で混合することである。
［００１６］他の薬剤の混合は除外されないことを述べ
ておかねばならない。というのも、ある時及びある場所
で幾つかの異なる害虫を抑制する時には、他の種が存在
する際に混合物の相乗的な活性によって与えられる利点
に加えて、混合物の一種または他の成分のより多い鳳ま
たはより少ない量が一種以上の特異な害虫の抑制に要求
され得るからである。
ておかねばならない。というのも、ある時及びある場所
で幾つかの異なる害虫を抑制する時には、他の種が存在
する際に混合物の相乗的な活性によって与えられる利点
に加えて、混合物の一種または他の成分のより多い鳳ま
たはより少ない量が一種以上の特異な害虫の抑制に要求
され得るからである。
【図１】チオジカルブ及び化合物Ａの種々の割合の混合
物に於ける予測及び実測ＬＣＱ０値を示す図である。 フロントページの続き （７２）発明者 デイピット・チャールズ・トウイン イギリス国、エセックス・シー・エム・５・オー・エイ
チ・ダブリュ、オンガー、ファイフィールド・ロード、
リサーチ・ステーション・オブ・ローヌープ−ラン・ア
グリカルチャー（番地なし） （７２）発明者 ティモジ−・ウィルフレッド・グリーンイギリス国、エ
セックス・シー・エム・５・オー・エイチ・ダブリュ、
オンガー、ファイフィールド・ロード、リサーチ・ステ
ーション・オブ・ローヌープ−ラン・アグリカルチャー
（番地なし）
物に於ける予測及び実測ＬＣＱ０値を示す図である。 フロントページの続き （７２）発明者 デイピット・チャールズ・トウイン イギリス国、エセックス・シー・エム・５・オー・エイ
チ・ダブリュ、オンガー、ファイフィールド・ロード、
リサーチ・ステーション・オブ・ローヌープ−ラン・ア
グリカルチャー（番地なし） （７２）発明者 ティモジ−・ウィルフレッド・グリーンイギリス国、エ
セックス・シー・エム・５・オー・エイチ・ダブリュ、
オンガー、ファイフィールド・ロード、リサーチ・ステ
ーション・オブ・ローヌープ−ラン・アグリカルチャー
（番地なし）
Claims (6)
- 【請求項１】（Ａ）５−アミノ−３−シアノ−１−（２
，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−
４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール、（Ｂ
）Ｎ，Ｎ′−チオビス［（メチルイミノ）カルボニルオ
キシ］ビスエタンイミドチオン酸ジメチルエステルであ
るチオジカルブ、及び殺虫剤と許容可能な希釈剤または
キャリヤからなることを特徴とする節足動物用組成物。 - 【請求項２】（Ａ）：（Ｂ）の重量比が１：３０から１
３：１であることを特徴とする特許請求の範囲第１項に
記載の組成物。 - 【請求項３】（Ａ）：（Ｂ）の重量比が１：１０から２
：１であることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記
載の組成物。 - 【請求項４】ある場所で節足動物の害虫を抑制するべく
同時的に、個別的にまたは継続的に使用するための混合
した調合剤として、（Ａ）５−アミノ−３−シアノ−１
−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニ
ル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール
及び（Ｂ）Ｎ，Ｎ′−チオビス［（メチルイミノ）カル
ボニルオキシ］ビスエタンイミドチオン酸ジメチルエス
テルであるチオジカルブからなる製品。 - 【請求項５】（Ａ）５−アミノ−３−シアノ−１−（２
，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−
４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及び（
Ｂ）Ｎ，Ｎ′−チオビス［（メチルイミノ）カルボニル
オキシ］ビスエタンイミドチオン酸ジメチルエステルで
あるチオジカルブを害虫に適用することからなる、ある
場所で節足動物の害虫を抑制する方法。 - 【請求項６】特許請求の範囲第２項または第３項に記載
の殺虫性組成物を適用することからなる特許請求の範囲
第５項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898929101A GB8929101D0 (en) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | New mixtures |
| GB8929101.7 | 1989-12-22 | ||
| SG89594A SG89594G (en) | 1989-12-22 | 1994-07-05 | Arthropodicidal composition comprising thiocarb and a phenylpyrazole. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04210604A true JPH04210604A (ja) | 1992-07-31 |
| JP2902127B2 JP2902127B2 (ja) | 1999-06-07 |
Family
ID=26296425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2411508A Expired - Lifetime JP2902127B2 (ja) | 1989-12-22 | 1990-12-18 | チオジカルブ及びフェニルピラゾールからなる節足動物用組成物 |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5270043A (ja) |
| EP (1) | EP0435609B1 (ja) |
| JP (1) | JP2902127B2 (ja) |
| KR (1) | KR0169480B1 (ja) |
| CN (1) | CN1030239C (ja) |
| AT (1) | ATE101783T1 (ja) |
| AU (1) | AU640433B2 (ja) |
| BG (1) | BG60447B1 (ja) |
| BR (1) | BR9006626A (ja) |
| CA (1) | CA2032612C (ja) |
| CZ (1) | CZ279723B6 (ja) |
| DE (1) | DE69006840T2 (ja) |
| DK (1) | DK0435609T3 (ja) |
| EG (1) | EG19199A (ja) |
| ES (1) | ES2063295T3 (ja) |
| FI (1) | FI95191C (ja) |
| GB (1) | GB8929101D0 (ja) |
| HK (1) | HK80494A (ja) |
| HU (1) | HU206602B (ja) |
| IE (1) | IE64658B1 (ja) |
| IL (1) | IL96746A (ja) |
| MA (1) | MA22019A1 (ja) |
| MX (1) | MX173634B (ja) |
| NO (1) | NO178012C (ja) |
| NZ (1) | NZ236606A (ja) |
| OA (1) | OA09335A (ja) |
| PH (1) | PH30368A (ja) |
| PL (1) | PL165943B1 (ja) |
| PT (1) | PT96323B (ja) |
| RO (1) | RO106644B1 (ja) |
| RU (1) | RU2066100C1 (ja) |
| SG (1) | SG89594G (ja) |
| SK (1) | SK646390A3 (ja) |
| TR (1) | TR24789A (ja) |
| ZA (1) | ZA909900B (ja) |
| ZW (1) | ZW20090A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011505394A (ja) * | 2007-12-03 | 2011-02-24 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | エチプロールおよび特定のカーバメートを含む殺害虫性化合物混合物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3355736B2 (ja) * | 1993-12-20 | 2002-12-09 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
| JP3715994B2 (ja) * | 1993-12-21 | 2005-11-16 | 住友化学株式会社 | 害虫防除剤 |
| BR9507118A (pt) * | 1994-02-27 | 1997-08-12 | Rhone Paulenc Agrochimie | Composição pesticida método para controle e prevenção de cupins método para controle de cupins e método para controle de pestes em animais |
| DE69533982T2 (de) * | 1994-11-21 | 2006-01-05 | Seiko Epson Corp. | Flüssigkristallsteuergerät, flüssigkristallanzeigegerät und flüssigkristallsteuerungsverfahren |
| FR2737085B1 (fr) * | 1995-07-26 | 1997-08-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole |
| FR2745470B1 (fr) * | 1996-03-04 | 1998-04-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Pyrazoles aphicides |
| FR2798822B1 (fr) * | 1999-09-28 | 2006-08-04 | Aventis Cropscience Sa | Compositions insecticides associant un carbamate avec un insecticide a groupement pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole |
| DE10356550A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2747531A1 (de) * | 1977-10-22 | 1979-04-26 | Basf Ag | Substituierte 3-aminopyrazole |
| JPS554352A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-12 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
| JPS559038A (en) * | 1978-07-04 | 1980-01-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
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