RO106644B1 - Compozitie artropodicida sinergetica - Google Patents
Compozitie artropodicida sinergetica Download PDFInfo
- Publication number
- RO106644B1 RO106644B1 RO146600A RO14660090A RO106644B1 RO 106644 B1 RO106644 B1 RO 106644B1 RO 146600 A RO146600 A RO 146600A RO 14660090 A RO14660090 A RO 14660090A RO 106644 B1 RO106644 B1 RO 106644B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- compound
- composition
- sinergetica
- artropodicida
- concentrations
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims description 2
- QNLOOVPAJAWSAL-UHFFFAOYSA-N 5-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfinyl)-1h-pyrazole Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CC(Cl)=C1C1=NNC=C1S(=O)C(F)(F)F QNLOOVPAJAWSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 9
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- -1 cyclic imide Chemical class 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrazole Chemical class C1=CC=NN1C1=CC=CC=C1 WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004946 alkenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005038 alkynylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Description
Invenția se referă la o compoziție artopodicidă, sinergică, utilizată la combaterea dăunătorilor artropode, în special insecte, în agricultură, silvicultură, sănătatea animalelor, sănătatea publică și pentru protecția produselor depozitate și a cherestelei de construcții.
Se cunosc proprietățile artropodicide, nematocide, antihelmintice și antiprotozoare ale derivațiilor de N-fenilpirazol cu formula generală:
R4 în care Rj reprezintă cian, nitro, halogen, acetil, formil, R2 reprezintă R5SO2, RsSO sau RsS în care Rs este alchil, alchenil sau alchinil, eventual substituit, R3 este hidrogen sau NR6R7 în care R6 și R7 sunt H2, alchil, alchenilalchil, alchinilalchil, formil, alcanoil substituit cu halogen, alcoxicarbonil substituit cu halogen, alcoxicarbonil substituit cu halogen sau formează o imidă ciclică (brevet European nr. 0295117).
Se cunosc de asemenea proprietățile pesticide ale acidului N,N’-tiobis-[(metilimino)-carboniloxi]-bisetanimidotioxi (tiodicarbon).
Scopul invenției este extinderea gamei compozițiilor artropodicide, sinergice.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea componentelor și a proporțiilor acestora.
Compoziția conform invenției este constituită din 5-amino-3-cian-l-(2,6diclor-4-triHuormeli]fenil)-4-trinuormetilsulfinilpirazol și estcrul dimetilic al acidului N,N’-tiobis-((nielilamino)-carboniloxi]bisetanimidotioic în raport 1/30 - 13/1, condiționată în mod uzual.
Se dă, în continuare, un exemplu de realizare a invenției, în legătură și cu figura care reprezintă diagrama dozelor dc mortalitate. Se fac soluții depozitabile folosind 50 ppm 5-amino-3-cian-l-(2,6diclor-4-trifluonnetilfenil)-4-trifluormetilsulfinilpirazolului și 50 ppm a esterului dimetilic al acidului N,N’-tiobis-[(metilimino)carboniloxi]-bis-etanimidotioic, (compus A) de calitate tehnică, într-o soluție apoasă de acetonă 50% în volum, pentru a da concentrații de 500 ppm. Aceste soluții au fost ? apoi diluate cu o soluție apoasă de acetonă
50%, pentru a da soluții cu o gamă de concentrații de compus A singur de 10, 5, 2, 5, 1, și 0,5 ppm și o gamă de concentrații tiodicarb singur de 100, 50, 25, 10, 5, 2, 5 și 1 ppm. Soluțiile depozitabile au fost transformate în probe prin amestecarea unei soluții de compus A cu una de tiodicarb, obținându-se 35 soluții diferite, pe baza celor 5 concentrații menționate mai sus pentru compusul A combinate cu fiecare din cele 7 concentrații de tiodicarb. Cele 47 diluații, sus menționate, de compuși singuri sau în combinație, au fost utilizate așa cum se arată mai jos. Discuri de frunze, dc bumbac în agar, în capsule Petri. Pentru fiecare tratament sunt prevăzute câte patru frunze și peste ele se pulverizează, dintr-un turn Potter, soluție de diluația corespunzătoare de testat. Când se usucă, fiecare frunză este infectată cu 10 larve în stadiul al doilea și lăsată să stea la o temperatură constantă a camerei (25°C). După trei zile se determină procentajul dc mortalitate mediu al larvelor. Aceste date se corectează folosind coreacția Abbot împotriva mortalității pe frunze tratate cu soluție 50% apoasă de acetonă care servește ca martor. Datele obținute se analizează prin metoda lui Tammes (1964 NelhJ. Plan. Palii. 70, 73-80). S-au trasat liniile de reacție a dozelor pentru compusul A în amestec cu fiecare din concentrațiile liodicarbonul și pentru tiodicarb în amestec cu fiecare din concentrațiile compusului A. Din aceste linii s-au cilii valorile LCy() pentru 12 combinații ale celor doi compuși. împreună cu valorile LCșq pentru fiecare compus singur au dat valorile „observate din curba din figură. Modalitățile de așteptat ale amestecurilor proporționale date au derivat din graficele dozelor dc mortalitate pentru fiecare compus separat, prin metoda uzuală pentru insecticidele care prezintă o acțiune independentă unită (Tammes, idem). Acestea au dat valorile „așteptate din diagrama din fig. 1. Separația clară între graficul cu valorile observate și cel cu valorile de așteptat din figură demonstrează un avantaj neașteptat al amestecurilor în reducerea cantităților din fiecare compus necesare pentru atingerea de 90%, demonstrând, în acest fel, sinergismul sau potențarea dintre cei doi constituenți. Proporțiile în greutate, preferate, între cei doi compuși din amestec variază de la o parte compus A cu 30 părți tiodicarb, până la 13 părți compus A cu o parte tiodicarb. Este deosebit de preferat să se amestece compusul A și tiodicarbul în proporții dc la 1 la 10 până la 2 la 1. Se înțelege totuși că amestecuri care au alte proporții nu sunt excluse, de4 oarece atunci când trebuie să se combată câțiva dăunători diferiți pe un loc și la un anumit timp, cantități mai mari sau mai mici din unul sau altul dintre constituenții amestecului pot fi necesare pentru a combate unul sau mai mulți dăunători anumiți, pe lângă avantajul conferit de activitatea sinergică a amestecului asupra altor specii prezente. Aceste produse pot fi administrate.
Invenția prezintă avantaje prin aceea că realizează o compoziție arlropodicidă, sinergică, care permite obținerea unui nivel eficient al combaterii cu o cantitate redusă de componenți. .
Revendicare
Claims (1)
- Compoziție artropodicidă, sinergetică, caracterizată prin aceea că este constituită din 5-amino-3-cian-l-(2,6-diclor-4trifluormetiIfenil-4-trifluormetilsulfinilpirazol și cstcrul dimctilic al acidului N,N’tiobis-[(mclilimino)-carboniloxi]-bisetaniminotioic în raport 1/30-13/1, condiționată în mod uzual.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB898929101A GB8929101D0 (en) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | New mixtures |
| SG89594A SG89594G (en) | 1989-12-22 | 1994-07-05 | Arthropodicidal composition comprising thiocarb and a phenylpyrazole. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO106644B1 true RO106644B1 (ro) | 1993-06-30 |
Family
ID=26296425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO146600A RO106644B1 (ro) | 1989-12-22 | 1990-12-19 | Compozitie artropodicida sinergetica |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5270043A (ro) |
| EP (1) | EP0435609B1 (ro) |
| JP (1) | JP2902127B2 (ro) |
| KR (1) | KR0169480B1 (ro) |
| CN (1) | CN1030239C (ro) |
| AT (1) | ATE101783T1 (ro) |
| AU (1) | AU640433B2 (ro) |
| BG (1) | BG60447B1 (ro) |
| BR (1) | BR9006626A (ro) |
| CA (1) | CA2032612C (ro) |
| CZ (1) | CZ279723B6 (ro) |
| DE (1) | DE69006840T2 (ro) |
| DK (1) | DK0435609T3 (ro) |
| EG (1) | EG19199A (ro) |
| ES (1) | ES2063295T3 (ro) |
| FI (1) | FI95191C (ro) |
| GB (1) | GB8929101D0 (ro) |
| HK (1) | HK80494A (ro) |
| HU (1) | HU206602B (ro) |
| IE (1) | IE64658B1 (ro) |
| IL (1) | IL96746A (ro) |
| MA (1) | MA22019A1 (ro) |
| MX (1) | MX173634B (ro) |
| NO (1) | NO178012C (ro) |
| NZ (1) | NZ236606A (ro) |
| OA (1) | OA09335A (ro) |
| PH (1) | PH30368A (ro) |
| PL (1) | PL165943B1 (ro) |
| PT (1) | PT96323B (ro) |
| RO (1) | RO106644B1 (ro) |
| RU (1) | RU2066100C1 (ro) |
| SG (1) | SG89594G (ro) |
| SK (1) | SK646390A3 (ro) |
| TR (1) | TR24789A (ro) |
| ZA (1) | ZA909900B (ro) |
| ZW (1) | ZW20090A1 (ro) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3355736B2 (ja) * | 1993-12-20 | 2002-12-09 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫、殺ダニ剤組成物 |
| JP3715994B2 (ja) * | 1993-12-21 | 2005-11-16 | 住友化学株式会社 | 害虫防除剤 |
| EP0746205B1 (en) * | 1994-02-27 | 1999-06-16 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Synergistic termiticidal composition of pyrethroid and n-phenyl-pyrazole |
| EP0747748B1 (en) * | 1994-11-21 | 2005-02-02 | Seiko Epson Corporation | Liquid crystal driving device, liquid crystal display device and liquid crystal driving method |
| FR2737085B1 (fr) * | 1995-07-26 | 1997-08-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | Associations insecticides d'un oxime carbamate avec un insecticide a groupe pyrazole ou phenylimidazole |
| FR2745470B1 (fr) * | 1996-03-04 | 1998-04-10 | Rhone Poulenc Agrochimie | Pyrazoles aphicides |
| FR2798822B1 (fr) * | 1999-09-28 | 2006-08-04 | Aventis Cropscience Sa | Compositions insecticides associant un carbamate avec un insecticide a groupement pyrazole, pyrrole ou phenylimidazole |
| DE10356550A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| EP2067403A1 (en) * | 2007-12-03 | 2009-06-10 | Bayer CropScience AG | Pesticidal compound mixtures comprising ethiprole and specific carbamates |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2747531A1 (de) * | 1977-10-22 | 1979-04-26 | Basf Ag | Substituierte 3-aminopyrazole |
| JPS554352A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-12 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
| JPS559038A (en) * | 1978-07-04 | 1980-01-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
| EP0008474B1 (en) * | 1978-08-24 | 1985-10-02 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use |
| US4490390A (en) | 1982-07-19 | 1984-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synergistic compositions of carbamate insecticides |
| DE3402308A1 (de) * | 1984-01-24 | 1985-08-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herbizide mittel auf basis von pyrazolderivaten |
| GB8713768D0 (en) * | 1987-06-12 | 1987-07-15 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| DE3606476A1 (de) * | 1986-02-28 | 1987-09-03 | Bayer Ag | 1-arylpyrazole |
| DE3618717A1 (de) * | 1986-06-04 | 1987-12-10 | Bayer Ag | 5- acylamino-pyrazol-derivate |
-
1989
- 1989-12-22 GB GB898929101A patent/GB8929101D0/en active Pending
-
1990
- 1990-12-10 IE IE445990A patent/IE64658B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-12-10 ZA ZA909900A patent/ZA909900B/xx unknown
- 1990-12-13 MA MA22294A patent/MA22019A1/fr unknown
- 1990-12-17 AU AU68165/90A patent/AU640433B2/en not_active Expired
- 1990-12-18 CA CA002032612A patent/CA2032612C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-18 JP JP2411508A patent/JP2902127B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-19 RO RO146600A patent/RO106644B1/ro unknown
- 1990-12-19 NO NO905468A patent/NO178012C/no not_active IP Right Cessation
- 1990-12-19 BR BR909006626A patent/BR9006626A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-12-20 FI FI906321A patent/FI95191C/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-12-20 EG EG75490A patent/EG19199A/xx active
- 1990-12-20 CZ CS906463A patent/CZ279723B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-12-20 SK SK6463-90A patent/SK646390A3/sk unknown
- 1990-12-20 IL IL9674690A patent/IL96746A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 BG BG93517A patent/BG60447B1/bg unknown
- 1990-12-21 PL PL90288419A patent/PL165943B1/pl unknown
- 1990-12-21 HU HU908402A patent/HU206602B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 DE DE69006840T patent/DE69006840T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-21 OA OA59930A patent/OA09335A/xx unknown
- 1990-12-21 ZW ZW200/90A patent/ZW20090A1/xx unknown
- 1990-12-21 RU SU4894076/04A patent/RU2066100C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 US US07/631,948 patent/US5270043A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 PH PH41765A patent/PH30368A/en unknown
- 1990-12-21 ES ES90314133T patent/ES2063295T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 MX MX023887A patent/MX173634B/es unknown
- 1990-12-21 DK DK90314133.1T patent/DK0435609T3/da active
- 1990-12-21 EP EP90314133A patent/EP0435609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 PT PT96323A patent/PT96323B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 AT AT90314133T patent/ATE101783T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-12-21 TR TR90/1213A patent/TR24789A/xx unknown
- 1990-12-21 KR KR1019900021322A patent/KR0169480B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-21 NZ NZ236606A patent/NZ236606A/xx unknown
- 1990-12-22 CN CN90110060A patent/CN1030239C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-07-05 SG SG89594A patent/SG89594G/en unknown
- 1994-08-11 HK HK80494A patent/HK80494A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA007716B1 (ru) | Синергетические инсектицидные композиции | |
| AR087990A2 (es) | Combinaciones de compuestos activos, metodo para controlar composiciones fungicidas e insecticidas, uso de esas combinaciones o composiciones para controlar hongos e insectos, y procedimiento para la preparacion de esas composiciones | |
| EA200800817A1 (ru) | Пестицидные производные бифениламидина | |
| BRPI0719452A2 (pt) | "composição e método para controlar o fungo fitopatogênico ou os insentos danosos de plantas, culturais ou sementes" | |
| RO106644B1 (ro) | Compozitie artropodicida sinergetica | |
| JP4971197B2 (ja) | 作用および植物耐性を改善するための植物保護活性成分の農薬製剤 | |
| EA002130B1 (ru) | Инсектицидные и акарицидные композиции | |
| SU1169517A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
| BR0008924B1 (pt) | Composição inseticida sinergística, e, processos para o controle sinergístico de inseto, e para proteger uma planta de infestação e ataque por insetos | |
| BR102015028219A2 (pt) | composição sinérgica que compreende inseticidas e fungicidas | |
| CN106070260B (zh) | 一种含阿维菌素和咯菌腈的农药组合物 | |
| KR940023361A (ko) | 고산지 농업용 제초제 조성물 및 제초방법 | |
| EP0330990A2 (en) | Herbicidal composition | |
| McIntosh | PARTICLE SIZE OF INSECTICIDAL SUSPENSIONS AND THEIR CONTACT TOXICITY IV. MECHANISMS OF ACTION OF DIFFERENT‐SIZED PARTICLES | |
| Critchley et al. | Control of three major bollworm pests of cotton in Pakistan by a single application of their combined sex pheromones | |
| SU858544A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| Darnell et al. | Susceptibility of tobacco thrips, Frankliniella fusca, to the neonicotinoid class of insecticides in Mid-South region | |
| JPH05112411A (ja) | 農園芸用殺虫組成物 | |
| CN120391444A (zh) | 一种含有茶皂素的杀虫增效组合物及其应用 | |
| CN1358436A (zh) | 毒死蜱、三唑磷复配杀虫剂 | |
| BR112021011944A2 (pt) | Composições nematicidas | |
| BR112021011944B1 (pt) | Uso de composições nematicidas e métodos de controle de infestação de plantas | |
| BR102017015419A2 (pt) | Composição que contém um composto biopesticida e seu uso | |
| JPH03123705A (ja) | 除草剤組成物 |