JPH04210902A - スキンケア組成物 - Google Patents
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- JPH04210902A JPH04210902A JP3022677A JP2267791A JPH04210902A JP H04210902 A JPH04210902 A JP H04210902A JP 3022677 A JP3022677 A JP 3022677A JP 2267791 A JP2267791 A JP 2267791A JP H04210902 A JPH04210902 A JP H04210902A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【発明の分野】本発明は、皮膚の、特に人間の顔面皮膚
の、性質を一般的に改良するレチノイド類を含有してい
るスキンケア組成物に関するものである。 ［０００２］
の、性質を一般的に改良するレチノイド類を含有してい
るスキンケア組成物に関するものである。 ［０００２］
【発明の背景】レチノイド類を含有しているスキンケア
組成物は、最近の数年間で非常に興味をもたれる対象に
なってきている。光老化および日光で損傷を受けた皮膚
に対する治療適用を申し立てている多数の製品が市場に
現れてきている。 ［０００３］子供時代に日光にたくさん当たってきた白
人はその後の成人時代に下記の著しい皮膚の変化を示す
であろう：皺、皮質化、蒸化、たるみ、ざらざら、乾燥
、まだら（色素沈着過度）および種々の前癌性成長（し
ばしば準臨床的）。これらの変化は、容易に日焼けしそ
してあまり褐色にならない薄い皮膚の人種において最も
顕著である。日光のこれらの累積的影響はしばしば「光
老化」と称されている。皮膚の解剖学的変性は初老で最
も進行するのであるが、過度の日光露呈の有害な影響は
すでに２０代から明らかである。表皮および真皮の重大
な顕微鏡的変化はこれらが臨床的に見え始める前に数十
年にわたり起こっている。 ［０００４］ ｒ人間の皮膚の性質を改良するための
組成物および方法並びに皮膚老化遅延剤」という名称の
米国特許番号４，６０３，１４６は、日光で損傷を受け
た人間の皮膚を本質的に刺激しないような量の軟化剤賦
形葉中に含まれているレチノイドであるビタミンＡ酸で
局部的に治療する方法を開示している。この治療は、膠
質線維の皮膚損失、弾性繊維中の異常な変化、小血管の
変性、表皮萎縮および異常な上皮成長の発生を遅延させ
且つ逆転させることにより、皮膚を、特に人間の顔面皮
膚を、実質的に回復させそしてそれの引き締まり、緊張
性および弾性を保たせる。 ［０００５］ ｒレチノイドを用いる日光で損傷され
た人間の皮膚の治療方法」という名称の米国特許番号４
，８７７、８０５は、維持治療プログラムにおいて軟化
剤賦形葉中にレチノイドを含有している組成物を局部的
に適用することからなる日光で損傷を受けた人間の皮膚
における膠質線維の損失、弾性繊維中の異常な変化、小
血管の変性および異常な上皮成長の発生を遅延させ且つ
逆転させる方法を包括している。多数のレチノイド類が
この発明で有用であると開示されている。 ［０００６］皺になったおよび／または光老化したちし
くは日光で損傷を受けた皮膚の回復に関する用途を有す
る多数のスキンケア製品が市場に出現してきておりそし
てそれらは例えばレチノール、パルミチン酸しチニルお
よび酢酸レチニルの如きレチノイド類を含有していると
申し立てられている。これらの製品の全ては水中の油乳
化液系、すなわち水相中に分散されている油相により特
徴づけられている系、のようである。そのような系中で
はレチノイド類が不安定でありそして化学的に変性しそ
の結果としてそれらの申し立てている用途に関して長期
間にわたり利用できなくなるため、該系におけるレチノ
イド類の利用においては問題が起きている。 ［０００７］
組成物は、最近の数年間で非常に興味をもたれる対象に
なってきている。光老化および日光で損傷を受けた皮膚
に対する治療適用を申し立てている多数の製品が市場に
現れてきている。 ［０００３］子供時代に日光にたくさん当たってきた白
人はその後の成人時代に下記の著しい皮膚の変化を示す
であろう：皺、皮質化、蒸化、たるみ、ざらざら、乾燥
、まだら（色素沈着過度）および種々の前癌性成長（し
ばしば準臨床的）。これらの変化は、容易に日焼けしそ
してあまり褐色にならない薄い皮膚の人種において最も
顕著である。日光のこれらの累積的影響はしばしば「光
老化」と称されている。皮膚の解剖学的変性は初老で最
も進行するのであるが、過度の日光露呈の有害な影響は
すでに２０代から明らかである。表皮および真皮の重大
な顕微鏡的変化はこれらが臨床的に見え始める前に数十
年にわたり起こっている。 ［０００４］ ｒ人間の皮膚の性質を改良するための
組成物および方法並びに皮膚老化遅延剤」という名称の
米国特許番号４，６０３，１４６は、日光で損傷を受け
た人間の皮膚を本質的に刺激しないような量の軟化剤賦
形葉中に含まれているレチノイドであるビタミンＡ酸で
局部的に治療する方法を開示している。この治療は、膠
質線維の皮膚損失、弾性繊維中の異常な変化、小血管の
変性、表皮萎縮および異常な上皮成長の発生を遅延させ
且つ逆転させることにより、皮膚を、特に人間の顔面皮
膚を、実質的に回復させそしてそれの引き締まり、緊張
性および弾性を保たせる。 ［０００５］ ｒレチノイドを用いる日光で損傷され
た人間の皮膚の治療方法」という名称の米国特許番号４
，８７７、８０５は、維持治療プログラムにおいて軟化
剤賦形葉中にレチノイドを含有している組成物を局部的
に適用することからなる日光で損傷を受けた人間の皮膚
における膠質線維の損失、弾性繊維中の異常な変化、小
血管の変性および異常な上皮成長の発生を遅延させ且つ
逆転させる方法を包括している。多数のレチノイド類が
この発明で有用であると開示されている。 ［０００６］皺になったおよび／または光老化したちし
くは日光で損傷を受けた皮膚の回復に関する用途を有す
る多数のスキンケア製品が市場に出現してきておりそし
てそれらは例えばレチノール、パルミチン酸しチニルお
よび酢酸レチニルの如きレチノイド類を含有していると
申し立てられている。これらの製品の全ては水中の油乳
化液系、すなわち水相中に分散されている油相により特
徴づけられている系、のようである。そのような系中で
はレチノイド類が不安定でありそして化学的に変性しそ
の結果としてそれらの申し立てている用途に関して長期
間にわたり利用できなくなるため、該系におけるレチノ
イド類の利用においては問題が起きている。 ［０００７］
【発明の要旨】本発明の一目的は、改良されたスキンケ
ア組成物を提供することである。 ［０００８１本発明の他の目的は、日光で損傷を受けた
皮膚の治療用の改良されたスキンケア組成物を提供する
ことである。 ［０００９１本発明の別の目的は、レチノイド類を含有
しておりそして良好な物理的および化学的安定性を有す
る改良されたスキンケア組成物を提供することである。 ［００１０１本発明の他の目的は、下記の発明の詳細な
記載中に示されているかまたはそれから明らかになるで
あろう。 ［００１１］本発明の前記の目的並びに他の特徴および
利点は、乳化液系中に少なくとも１種の活性成分を含ん
でいるスキンケア組成物により得られる。より特に、本
発明は特定の乳化液系中に活性成分としてレチノイドを
含んでいるスキンケア組成物に関するものである。 ［００１２］
ア組成物を提供することである。 ［０００８１本発明の他の目的は、日光で損傷を受けた
皮膚の治療用の改良されたスキンケア組成物を提供する
ことである。 ［０００９１本発明の別の目的は、レチノイド類を含有
しておりそして良好な物理的および化学的安定性を有す
る改良されたスキンケア組成物を提供することである。 ［００１０１本発明の他の目的は、下記の発明の詳細な
記載中に示されているかまたはそれから明らかになるで
あろう。 ［００１１］本発明の前記の目的並びに他の特徴および
利点は、乳化液系中に少なくとも１種の活性成分を含ん
でいるスキンケア組成物により得られる。より特に、本
発明は特定の乳化液系中に活性成分としてレチノイドを
含んでいるスキンケア組成物に関するものである。 ［００１２］
【発明の詳細な記載】一般的には、本発明は酸化防止剤
系、キレート化剤、および少なくとも１種のレチノイド
を含んでいる安定な水の油中乳化液からなっているスキ
ンケア組成物に関するものである。 ［００１３］乳化液は普通、室温付近において許容可能
な貯蔵寿命を示す２種の非混和性液体の密な混合物と思
われている。２種の非混和性液体を機械的に撹拌する時
には、両相が最初に小滴を生成する傾向がある。撹拌が
停止した時に、小滴は急速に合体し、そして２種の液体
が分離する。乳化剤と称されている化合物が非混和性液
体に加えられている場合には、小滴の貯蔵寿命は著しく
増大する。普通、−相だけが小滴状で長時間にわたり残
存しそしてこれが内部相と称されており、それは外部相
により囲まれている。 ［００１４］ レチノイド類を含有している多くの市販
のスキンケア組成物は油の水中乳化液系であり、そして
そのような系ではレチノイド化合物、特にレチノールお
よびレチニルエステル類、が不安定である傾向があり、
すなわちそれらが変性し、その結果、それらの希望する
ように作用できなくなる。この変性は、酸素の溶解およ
び外部水相を通ってレチノイドを含有している内部油相
へのそれの拡散の結果として起き、そして次にレチノイ
ドの変性が起きる。酸素の溶解および拡散は油相中より
水相中の方が大きいため、油の水中系の方がそのような
変性を受けやすい。 ［００１５］一方、水の油中乳化液は、連続相すなわち
外部相が油でありそして分離相を生成するという安定性
の問題がそのような系中では油の水中乳化液系よりしば
しば起きるため、処理が困難である。今までは、水の油
中乳化液は連続相が油相であるため化粧品的に魅力が少
なくしかも油っぽいと認識されていた。 ［００１６］本発明はこれらの欠点を克服しそして乳化
液および活性成分の安定性が優れている少なくとも１種
のレチノイド化合物を含有している水の油中乳化液を提
供することである。 ［００１７］本発明のスキンケア組成物は、水の油中乳
化液並びに酸化防止剤系、キレート化剤および少なくと
も１種のレチノイド化合物を含んでいる。 ［００１８］本発明で使用される酸化防止剤系は、少な
くとも１種の水溶性酸化防止剤および少なくとも１種の
油溶性酸化防止剤からなっている。水溶性酸化防止剤は
レチノイド化合物を内因性酸化から保護し、そして油溶
性酸化防止剤はレチノイド化合物を外因性酸化から保護
する。両方の酸化防止剤が本発明の組成物中で必要であ
る。 ［００１９］本発明の組成物中で使用される水溶性酸化
防止剤には、アスコルビン酸、亜硫酸ナトリウム、メタ
亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、チオ亜
硫酸ナトリウム、ホルムアルデヒドスルホン酸ナトリウ
ム、イソアスコルビン酸、チオグリセロール、チオソル
ビトール、チオ尿素、チオグリコール酸、システィン塩
酸塩、１，４−ジアゾビシクロ−（２，２，２）−オク
タンおよびそれらの混合物、並びに組成物の他の成分類
と相容性である他の公知の水溶性酸化防止剤が包含され
る。 （００２０１本発明の組成物中で使用される油溶性酸化
防止剤には、ブチル化されたヒドロキシトルエン（ＢＨ
Ｔ）、パルミチン酸アルコルピル、ブチル化されたヒド
ロキシアニソール、α−トコフェロール、フェニル−α
ナフチルアミン、およびそれらの混合物、並びに組成物
の他の成分類と相容性である他の公知の油溶性酸化防止
剤が包含される。 ［００２１１ある種の酸化防止剤は水溶性および油溶性
酸化防止剤の両者として作用し、そしてそのような酸化
防止剤を含有している調合物も本発明の範囲内である。 ヒドロキノン、没食子酸プロピル、ノルジヒドロギアレ
チン酸およびそれらの混合物がそのような酸化防止剤の
例である。 ［００２２］酸化防止剤は有効量で使用すべきであり、
そしてそれは合計で全組成物を基にして約０．０００１
５．０％、好適には約０．０１−１．０％、の範囲であ
る。本発明の組成物中で使用される酸化防止剤の量は、
選択される特定の酸化防止剤、保護しようとする特定の
レチノイドの量および処理条件に一部依存している。 ［００２３］レチノイド化合物は金属イオン、特に二価
および三価カチオン、に対して非常に敏感でありそして
それらの存在下では急速に変性することが知られている
。その理由のために、本発明の組成物にキレート化剤を
加える必要がある。キレート化剤は金属イオンと共に錯
体を生成し、それによりそれらを不活性化させそしてそ
れらをレチノイド化合物の影響から予防する。本発明の
組成物の成分類と相容性である適当なキレート化剤、例
えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）並びにそれら
の誘導体類および塩類、ジヒドロキシエチルグリシン、
クエン酸、酒石酸、並びにそれらの混合物、を使用する
ことができる。キレート化剤は有効量で使用すべきであ
り、そしてそれは全組成物を基にして約０．０１−２．
０％、好適には約０．０５−１．０％、の範囲である。 ［００２４］本発明の組成物中で使用されるレチノイド
化合物は、ビタミンＡアルコール（レチノール）並びに
それの誘導体類、例えばビタミンＡアルデヒド（レチナ
ール）、ビタミンＡ酸（レチノン酸）およびビタミンＡ
エステル類（酢酸レチニルおよびパルミチン酸しチニル
）、からなっている。 「レチノン酸」という語には、
１３−シスレチノン酸および全一トランスレチノン酸が
包含される。 ［００２５１本発明の組成物中で使用されるレチノイド
類は治療的に有効な景で存在しており、それは全組成物
の重量の約０．０００１−５．０％、好適には約０．０
０１−１．０％、の範囲である。１３−シスレチノン酸
または全一トランスレチノン酸が使用されるレチノイド
でありそしてそれが全組成物の約０．０１重量％以上の
量で使用される時には、変性は起きるがそれはかなりな
ものではなくそして組成物は依然として有効である。し
かしながら、これらの化合物を全組成物の約０．０１重
量％以下の景で使用する時には、変性がさらに重要な問
題となる。 ［００２６］水の油中乳化液を含んでいる本発明のスキ
ンケア組成物は、乳化液の油相および水相を変化させる
ことにより、希望に応じてクリームまたはローション調
合物の形状にすることができる。 ［００２７］鉱油類、動物性油類、植物性油類およびシ
リコーン類は全て乳化液型の化粧クリームおよびローシ
ョン中で使用されている。そのような油類の他に、ステ
アレート類、例えばステアリン酸ナトリウム、ステアリ
ン酸ポリエチレングリコール（４０）およびステアリン
酸グリセリール；ラウレート類、例えばラウリン酸ナト
リウムおよびラウリン酸カリウム；アルコール類、例え
ばセチルアルコールおよびラノリンアルコール；トリエ
タノールアミン；ミリステート類、例えばミリスチン酸
イソプロピル、ミリスチン酸ナトリウムおよびミリスチ
ン酸カリウム；パルミチン酸セチル、コレステロール；
ステアリン酸；ソルビタンセスキオレエート；プロピレ
ングリコール；グリセリン、ソルビトールなどの別の軟
化剤および表面活性剤が乳化液中に加えられている。濃
化剤、例えば天然ゴムおよび合成重合体、並びに防腐剤
、例えばメチルパラベンおよびプロピルパラベン、着色
剤、並びに芳香剤も一般的には該組成物中に含まれてい
る。他の活性成分類、例えば日焼は止め物質および抗微
生物物質を、それらが本発明の他の成分類と物理的およ
び化学的に相容性である限り、本発明の組成物中で使用
することができる。 ［００２８］本発明の本質はクリームまたはローション
調合物自体の特定組成物にあるものではなく、そしてそ
れが適当な酸化防止剤系およびキレート化剤と共に水の
油中乳化液となりそしてレチノイド化合物と化学的に相
容性である限りスキンケア調合物中で最近使用されてい
るクリームまたはローション型の多くの調合物または組
成物のいずれでも使用することができる。乳化液の油相
対水相の比は約５：９５−９９：１であることができる
。二相の実際の比は希望する最終製品に依存している。 ［００２９］本発明の組成物は、公知の混合または配合
工程により製造することができる。普通はレチノイド化
合物を省略することが好ましいこと以外は全ての成分類
が適当な相中に含まれているように、乳化液の各相を好
適には別個に製造する。次に油相に水相を撹拌しながら
加えることにより一般的に乳化液を製造し、そしてしば
しばレチノイド化合物を加えた時に乳化液を冷却する。
系、キレート化剤、および少なくとも１種のレチノイド
を含んでいる安定な水の油中乳化液からなっているスキ
ンケア組成物に関するものである。 ［００１３］乳化液は普通、室温付近において許容可能
な貯蔵寿命を示す２種の非混和性液体の密な混合物と思
われている。２種の非混和性液体を機械的に撹拌する時
には、両相が最初に小滴を生成する傾向がある。撹拌が
停止した時に、小滴は急速に合体し、そして２種の液体
が分離する。乳化剤と称されている化合物が非混和性液
体に加えられている場合には、小滴の貯蔵寿命は著しく
増大する。普通、−相だけが小滴状で長時間にわたり残
存しそしてこれが内部相と称されており、それは外部相
により囲まれている。 ［００１４］ レチノイド類を含有している多くの市販
のスキンケア組成物は油の水中乳化液系であり、そして
そのような系ではレチノイド化合物、特にレチノールお
よびレチニルエステル類、が不安定である傾向があり、
すなわちそれらが変性し、その結果、それらの希望する
ように作用できなくなる。この変性は、酸素の溶解およ
び外部水相を通ってレチノイドを含有している内部油相
へのそれの拡散の結果として起き、そして次にレチノイ
ドの変性が起きる。酸素の溶解および拡散は油相中より
水相中の方が大きいため、油の水中系の方がそのような
変性を受けやすい。 ［００１５］一方、水の油中乳化液は、連続相すなわち
外部相が油でありそして分離相を生成するという安定性
の問題がそのような系中では油の水中乳化液系よりしば
しば起きるため、処理が困難である。今までは、水の油
中乳化液は連続相が油相であるため化粧品的に魅力が少
なくしかも油っぽいと認識されていた。 ［００１６］本発明はこれらの欠点を克服しそして乳化
液および活性成分の安定性が優れている少なくとも１種
のレチノイド化合物を含有している水の油中乳化液を提
供することである。 ［００１７］本発明のスキンケア組成物は、水の油中乳
化液並びに酸化防止剤系、キレート化剤および少なくと
も１種のレチノイド化合物を含んでいる。 ［００１８］本発明で使用される酸化防止剤系は、少な
くとも１種の水溶性酸化防止剤および少なくとも１種の
油溶性酸化防止剤からなっている。水溶性酸化防止剤は
レチノイド化合物を内因性酸化から保護し、そして油溶
性酸化防止剤はレチノイド化合物を外因性酸化から保護
する。両方の酸化防止剤が本発明の組成物中で必要であ
る。 ［００１９］本発明の組成物中で使用される水溶性酸化
防止剤には、アスコルビン酸、亜硫酸ナトリウム、メタ
亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、チオ亜
硫酸ナトリウム、ホルムアルデヒドスルホン酸ナトリウ
ム、イソアスコルビン酸、チオグリセロール、チオソル
ビトール、チオ尿素、チオグリコール酸、システィン塩
酸塩、１，４−ジアゾビシクロ−（２，２，２）−オク
タンおよびそれらの混合物、並びに組成物の他の成分類
と相容性である他の公知の水溶性酸化防止剤が包含され
る。 （００２０１本発明の組成物中で使用される油溶性酸化
防止剤には、ブチル化されたヒドロキシトルエン（ＢＨ
Ｔ）、パルミチン酸アルコルピル、ブチル化されたヒド
ロキシアニソール、α−トコフェロール、フェニル−α
ナフチルアミン、およびそれらの混合物、並びに組成物
の他の成分類と相容性である他の公知の油溶性酸化防止
剤が包含される。 ［００２１１ある種の酸化防止剤は水溶性および油溶性
酸化防止剤の両者として作用し、そしてそのような酸化
防止剤を含有している調合物も本発明の範囲内である。 ヒドロキノン、没食子酸プロピル、ノルジヒドロギアレ
チン酸およびそれらの混合物がそのような酸化防止剤の
例である。 ［００２２］酸化防止剤は有効量で使用すべきであり、
そしてそれは合計で全組成物を基にして約０．０００１
５．０％、好適には約０．０１−１．０％、の範囲であ
る。本発明の組成物中で使用される酸化防止剤の量は、
選択される特定の酸化防止剤、保護しようとする特定の
レチノイドの量および処理条件に一部依存している。 ［００２３］レチノイド化合物は金属イオン、特に二価
および三価カチオン、に対して非常に敏感でありそして
それらの存在下では急速に変性することが知られている
。その理由のために、本発明の組成物にキレート化剤を
加える必要がある。キレート化剤は金属イオンと共に錯
体を生成し、それによりそれらを不活性化させそしてそ
れらをレチノイド化合物の影響から予防する。本発明の
組成物の成分類と相容性である適当なキレート化剤、例
えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）並びにそれら
の誘導体類および塩類、ジヒドロキシエチルグリシン、
クエン酸、酒石酸、並びにそれらの混合物、を使用する
ことができる。キレート化剤は有効量で使用すべきであ
り、そしてそれは全組成物を基にして約０．０１−２．
０％、好適には約０．０５−１．０％、の範囲である。 ［００２４］本発明の組成物中で使用されるレチノイド
化合物は、ビタミンＡアルコール（レチノール）並びに
それの誘導体類、例えばビタミンＡアルデヒド（レチナ
ール）、ビタミンＡ酸（レチノン酸）およびビタミンＡ
エステル類（酢酸レチニルおよびパルミチン酸しチニル
）、からなっている。 「レチノン酸」という語には、
１３−シスレチノン酸および全一トランスレチノン酸が
包含される。 ［００２５１本発明の組成物中で使用されるレチノイド
類は治療的に有効な景で存在しており、それは全組成物
の重量の約０．０００１−５．０％、好適には約０．０
０１−１．０％、の範囲である。１３−シスレチノン酸
または全一トランスレチノン酸が使用されるレチノイド
でありそしてそれが全組成物の約０．０１重量％以上の
量で使用される時には、変性は起きるがそれはかなりな
ものではなくそして組成物は依然として有効である。し
かしながら、これらの化合物を全組成物の約０．０１重
量％以下の景で使用する時には、変性がさらに重要な問
題となる。 ［００２６］水の油中乳化液を含んでいる本発明のスキ
ンケア組成物は、乳化液の油相および水相を変化させる
ことにより、希望に応じてクリームまたはローション調
合物の形状にすることができる。 ［００２７］鉱油類、動物性油類、植物性油類およびシ
リコーン類は全て乳化液型の化粧クリームおよびローシ
ョン中で使用されている。そのような油類の他に、ステ
アレート類、例えばステアリン酸ナトリウム、ステアリ
ン酸ポリエチレングリコール（４０）およびステアリン
酸グリセリール；ラウレート類、例えばラウリン酸ナト
リウムおよびラウリン酸カリウム；アルコール類、例え
ばセチルアルコールおよびラノリンアルコール；トリエ
タノールアミン；ミリステート類、例えばミリスチン酸
イソプロピル、ミリスチン酸ナトリウムおよびミリスチ
ン酸カリウム；パルミチン酸セチル、コレステロール；
ステアリン酸；ソルビタンセスキオレエート；プロピレ
ングリコール；グリセリン、ソルビトールなどの別の軟
化剤および表面活性剤が乳化液中に加えられている。濃
化剤、例えば天然ゴムおよび合成重合体、並びに防腐剤
、例えばメチルパラベンおよびプロピルパラベン、着色
剤、並びに芳香剤も一般的には該組成物中に含まれてい
る。他の活性成分類、例えば日焼は止め物質および抗微
生物物質を、それらが本発明の他の成分類と物理的およ
び化学的に相容性である限り、本発明の組成物中で使用
することができる。 ［００２８］本発明の本質はクリームまたはローション
調合物自体の特定組成物にあるものではなく、そしてそ
れが適当な酸化防止剤系およびキレート化剤と共に水の
油中乳化液となりそしてレチノイド化合物と化学的に相
容性である限りスキンケア調合物中で最近使用されてい
るクリームまたはローション型の多くの調合物または組
成物のいずれでも使用することができる。乳化液の油相
対水相の比は約５：９５−９９：１であることができる
。二相の実際の比は希望する最終製品に依存している。 ［００２９］本発明の組成物は、公知の混合または配合
工程により製造することができる。普通はレチノイド化
合物を省略することが好ましいこと以外は全ての成分類
が適当な相中に含まれているように、乳化液の各相を好
適には別個に製造する。次に油相に水相を撹拌しながら
加えることにより一般的に乳化液を製造し、そしてしば
しばレチノイド化合物を加えた時に乳化液を冷却する。
【００３０】本発明に従い製造されるスキンケア組成物
の特定態様を下記の代表的実施例により説明する。しか
しながら、本発明は個々の実施例に示されている特定の
限定例に制限されるものではなく、むしろ特許請求の範
囲によって制限されるものであることを理解すべてきで
ある。 ［００３１］
の特定態様を下記の代表的実施例により説明する。しか
しながら、本発明は個々の実施例に示されている特定の
限定例に制限されるものではなく、むしろ特許請求の範
囲によって制限されるものであることを理解すべてきで
ある。 ［００３１］
【実施例】実施例１
下記の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造した。
適当な寸法のガラスビーカー中で、２５０ｇの鉱油、２
ｇのプロピルパラベン、６０ｇのエルファコスＣ２６，
５０ｇのエルファコスＥ２００．３０ｇのエルファコス
５Ｔ−９，１０ｇのステアロキシトリメチルシラン、Ｌ
ｏｇのジメチコーン（５０ｃｓｔｋ）、および０．５ｇ
のブチル化されたヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を８０
℃に加熱しそして混合した。別個のガラス容器中で、約
５２０ｇの脱イオン水、５０ｇの７０％ソルビトール溶
液、３ｇのメチルパラベン、１ｇのニブチン酸二ナトリ
ウムおよび１ｇのアスコルビン酸を混合し、充分量の希
水酸化ナトリウムを用いてｐＨを４．７に調節し、８０
℃に加熱し、そして次に撹拌しながら第一の混合物に加
えて、水の油中乳化液を生成した。乳化液を均質化し、
そして混合しながら約５０℃に冷却した。１ｇのダライ
シル２００防腐剤および２．５ｇの芳香剤並びにその後
１．６５ｇのレチノールを加えた。脱イオン水を加えて
バッチの重量を１０００ｇに戻し、そしてバッチを均一
となるまで混合すると、温度は４０℃以下となった。仕
上げられたバッチを適当な容器中に充填し、そしてそれ
は下記の組成を有していた：上記の水の油中乳化液組成
物は２年間以上のレチノールの室温における貯蔵寿命安
定性を有する滑らかな灰白色クリームであった。 ［００３２］実施例２ 適当な寸法のガラスビーカー中で、最初に４０ｇのプロ
ピレングリコールを８１５．６ｇの脱イオン水中に分散
させそしてその後５ｇのカルボマー９３４．１ｇのアス
コルビン酸、１ｇのニブチン酸二ナトリウムおよび１．
５ｇのメチルパラベンを分散させ、そして生成した混合
物を８０℃に加熱した。別個のガラスビーカー中に１５
ｇのミリスチン酸ミリスチル、１２．５ｇのオレイン酸
、１２．５ｇのステアリン酸グリセリール、１２．５ｇ
のステアリン酸、１０ｇのパルミチン酸イソプロピル、
１０ｇのステアロキシトリメチルシラン、５ｇの合成ミ
ツロウ、５ｇのステアリルアルコール、５ｇのセチルア
ルコール、１２ｇのポリソルベート６１．１０ｇのジメ
チコーン、１ｇのプロピルパラベン、０．２ｇのブチル
化されたヒドロキシトルエン、０．５ｇのブチルパラベ
ンおよび８ｇのステアリン酸ソルビタンを充填した。混
合物を融解させ、そして温度を８０℃に調節した。油相
を水部分に撹拌しながら加えて、油の水中乳化液を生成
した。ｐＨを４．７にするのに充分な５０％水酸化ナト
リウム水溶液を加え、乳化液を５０℃に冷却し、そして
３ｇのベンジルアルコールおよび２．５ｇの芳香剤を加
えた。３．７５ｇのレチノールを次に加え、脱イオン水
を加えてバッチの重量を１０００ｇに戻し、そしてバッ
チを均一となるまで混合すると、温度は４０℃以下とな
った。仕上げられたバッチを適当な容器中に充填し、そ
してそれは下記の組成を有していた：上記の油の水中乳
化液組成物は３月以内のレチノールの室温における貯蔵
寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリームであり、そ
して望ましい商業的製品ではなかった。 ［００３３］実施例３ 実施例１の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００３４］実施例４ 実施例１の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００３５］実施例５ 実施例１の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００３６］実施例６ 実施例１の工程に従い鉱油を含有している相に濃化剤と
して１０ｇのトリヒドロキシステアリンを加えて水の油
中クリーム組成物を製造し、そしてそれは下記の成分類
からなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００３７］実施例７ 実施例１の工程に従いエルファコスＣ２６の代わりに３
０ｇのＣ１８−３６酸トリグリセリドを用いて水の油中
クリーム組成物を製造し、そしてそれは下記の成分類か
らなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００３８］実施例８ 実施例１の工程に従いエルファコスＣ２６の代わりに７
０ｇのポリエチレンを用いて水の油中クリーム組成物を
製造し、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生
成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノール
の室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色
クリームであった。 ［００３９］実施例９ 実施例１の工程に従い鉱油を含有している相に２０ｇの
二酸化ケイ素を加えて水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。
ｇのプロピルパラベン、６０ｇのエルファコスＣ２６，
５０ｇのエルファコスＥ２００．３０ｇのエルファコス
５Ｔ−９，１０ｇのステアロキシトリメチルシラン、Ｌ
ｏｇのジメチコーン（５０ｃｓｔｋ）、および０．５ｇ
のブチル化されたヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を８０
℃に加熱しそして混合した。別個のガラス容器中で、約
５２０ｇの脱イオン水、５０ｇの７０％ソルビトール溶
液、３ｇのメチルパラベン、１ｇのニブチン酸二ナトリ
ウムおよび１ｇのアスコルビン酸を混合し、充分量の希
水酸化ナトリウムを用いてｐＨを４．７に調節し、８０
℃に加熱し、そして次に撹拌しながら第一の混合物に加
えて、水の油中乳化液を生成した。乳化液を均質化し、
そして混合しながら約５０℃に冷却した。１ｇのダライ
シル２００防腐剤および２．５ｇの芳香剤並びにその後
１．６５ｇのレチノールを加えた。脱イオン水を加えて
バッチの重量を１０００ｇに戻し、そしてバッチを均一
となるまで混合すると、温度は４０℃以下となった。仕
上げられたバッチを適当な容器中に充填し、そしてそれ
は下記の組成を有していた：上記の水の油中乳化液組成
物は２年間以上のレチノールの室温における貯蔵寿命安
定性を有する滑らかな灰白色クリームであった。 ［００３２］実施例２ 適当な寸法のガラスビーカー中で、最初に４０ｇのプロ
ピレングリコールを８１５．６ｇの脱イオン水中に分散
させそしてその後５ｇのカルボマー９３４．１ｇのアス
コルビン酸、１ｇのニブチン酸二ナトリウムおよび１．
５ｇのメチルパラベンを分散させ、そして生成した混合
物を８０℃に加熱した。別個のガラスビーカー中に１５
ｇのミリスチン酸ミリスチル、１２．５ｇのオレイン酸
、１２．５ｇのステアリン酸グリセリール、１２．５ｇ
のステアリン酸、１０ｇのパルミチン酸イソプロピル、
１０ｇのステアロキシトリメチルシラン、５ｇの合成ミ
ツロウ、５ｇのステアリルアルコール、５ｇのセチルア
ルコール、１２ｇのポリソルベート６１．１０ｇのジメ
チコーン、１ｇのプロピルパラベン、０．２ｇのブチル
化されたヒドロキシトルエン、０．５ｇのブチルパラベ
ンおよび８ｇのステアリン酸ソルビタンを充填した。混
合物を融解させ、そして温度を８０℃に調節した。油相
を水部分に撹拌しながら加えて、油の水中乳化液を生成
した。ｐＨを４．７にするのに充分な５０％水酸化ナト
リウム水溶液を加え、乳化液を５０℃に冷却し、そして
３ｇのベンジルアルコールおよび２．５ｇの芳香剤を加
えた。３．７５ｇのレチノールを次に加え、脱イオン水
を加えてバッチの重量を１０００ｇに戻し、そしてバッ
チを均一となるまで混合すると、温度は４０℃以下とな
った。仕上げられたバッチを適当な容器中に充填し、そ
してそれは下記の組成を有していた：上記の油の水中乳
化液組成物は３月以内のレチノールの室温における貯蔵
寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリームであり、そ
して望ましい商業的製品ではなかった。 ［００３３］実施例３ 実施例１の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００３４］実施例４ 実施例１の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００３５］実施例５ 実施例１の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００３６］実施例６ 実施例１の工程に従い鉱油を含有している相に濃化剤と
して１０ｇのトリヒドロキシステアリンを加えて水の油
中クリーム組成物を製造し、そしてそれは下記の成分類
からなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００３７］実施例７ 実施例１の工程に従いエルファコスＣ２６の代わりに３
０ｇのＣ１８−３６酸トリグリセリドを用いて水の油中
クリーム組成物を製造し、そしてそれは下記の成分類か
らなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００３８］実施例８ 実施例１の工程に従いエルファコスＣ２６の代わりに７
０ｇのポリエチレンを用いて水の油中クリーム組成物を
製造し、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生
成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノール
の室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色
クリームであった。 ［００３９］実施例９ 実施例１の工程に従い鉱油を含有している相に２０ｇの
二酸化ケイ素を加えて水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。
【００４０】実施例１０
実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに１ｇの
ヒドロキノンを用いて水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は約１年間のレチノールの室温に
おける貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリーム
であった。安定性はヒドロキノンの幾分限定された水溶
性により影響を受けていた。
ヒドロキノンを用いて水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は約１年間のレチノールの室温に
おける貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリーム
であった。安定性はヒドロキノンの幾分限定された水溶
性により影響を受けていた。
【００４１】実施例１１
実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇの没食子酸プロピルを用いて水の油中クリーム組成物
を製造し、そしてそれは下記の成分類からなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は約１年間のレチノール
の室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色
クリームであった。安定性は没食子酸プロピルの幾分限
定された水溶性により影響を受けていた。 ［００４２］実施例１２ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇのノルジヒドロギアレチン酸を用いて水の油中クリー
ム組成物を製造し、そしてそれは下記の成分類からなっ
ていた： 生成した水の油中乳化液組成物はちょうど１年間のレチ
ノールの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな
灰白色クリームであった。安定性はノルジヒドロギアレ
チン酸の幾分限定された水溶性により影響を受けていた
。 ［００４３］実施例１３ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇのモノチオグリセロールを用いて水の油中クリーム組
成物を製造し、そしてそれは下記の成分類からなってい
た： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００４４］実施例１４ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇのチオ硫酸ナトリウムを用いて水の油中クリーム組成
物を製造し、そしてそれは下記の成分類からなっていた
： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００４５］実施例１５ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇのホルムアルデヒドスルホン酸ナトリウムを用いて水
の油中クリーム組成物を製造し、そしてそれは下記の成
分類からなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００４６］実施例１６ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇの１，４−ジアゾビシクロ−（２，２，２）−オクタ
ンを用いて水の油中クリーム組成物を製造し、そしてそ
れは下記の成分類からなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００４７］実施例１７ 実施例１の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００４８］実施例１８ 下記の工程に従い水の油中ローション組成物を製造した
。適当な寸法のガラスビーカー中で、１５５．４ｇのＣ
１２−１５安息香酸アルコール類、３０．８ｇのイソノ
ナン酸セテアリール、４．９ｇのポリソルベート２１．
４．９ｇの酢酸ビタミンＥ、４８．７５ｇの燐酸オレス
ー３．２０ｇのＰＥＧ−７水素化されたヒマシ油、２５
ｇの滑石、７．５ｇのステアロキシトリメチルシラン、
および３０ｇのステアリン酸を重量測定した。別個のガ
ラスビーカー中で、６２０ｇの脱イオン水、０．７５ｇ
のカルボマー９３４．０．５ｇのニブチン酸二ナトリウ
ム、７ｇの水酸化カルシウム、１０ｇのグリセリンおよ
び１ｇのアスコルビン酸を一緒に分散させ、次に８０℃
に加熱し、そして次に撹拌しながら第一の混合物に加え
て、水の油中乳化液を生成した。乳化液を均質化して粒
子寸法を細かくし、約５０℃に冷却し、そして１ｇの芳
香剤および１ｇのダライシル２００を加えた。乳化液を
４０℃以下に冷却し、そして適当な包装中に充填した。 生成した組成物は下記の組成を有していた：生成した水
の油中乳化液組成物は灰白色のローションであり、そし
て良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 ［００４９］実施例１９ 下記の工程に従い水の油中ローション組成物を製造した
。適当な寸法のガラスビーカー中で、８４．７ｇの０１
２−１５安息香酸アルコール類、１５ｇのイソノナン酸
セテアリール、２．４５ｇのポリソルベート２１．２５
ｇのＰＥＧ−７水素化されたヒマシ油、１．５４ｇのジ
メチコーン、１０ｇのアルラセル４８１．１０ｇのＰＶ
Ｐ／エイコセン共重合体、２０ｇの二酸化ケイ素および
５ｇのフェノキシエタノールを重量測定し、そして混合
物を８０℃に加熱した。別個のガラスビーカー中で、３
２０ｇの脱イオン水、０．２５ｇのニブチン酸二ナトリ
ウム、および０．５ｇのアスコルビン酸を一緒に分散さ
せ、次に８０℃に加熱し、そして次に充分撹拌しながら
第一の混合物に加えて、水の油中乳化液を生成した。 乳化液を均質化して粒子寸法を細かくし、５０℃に冷却
し、そして０．５ｇの芳香剤を加えた。１．７２５ｇの
レチノールを加え、そして脱イオン水を加えてバッチ重
量を５００ｇに戻した。乳化液を４０℃以下に冷却し、
そして適当な包装中に充填した。生成した組成物は下記
の組成を有していた： 生成した水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色のクリ
ームであり、そしてこの調合物は３月のレチノールの室
温における安定性を有しており、それに比べて他の組成
物は２年以上のレチノールの貯蔵寿命安定性を有してい
た。 ［００５０］実施例２０ 下記の工程に従い水の油中ローション組成物を製造した
。適当な寸法のガラスビーカー中で、２５０ｇの鉱油、
２ｇのプロピルパラベン、６０ｇのエルファコス０２６
．５０ｇのエルファコスＥ２００．３０ｇのエルファコ
ス５Ｔ−９，１０ｇのステアロキシトリメチルシラン、
Ｌｏｇのジメチコーン５０ｃｓｔｋ、および０゜５ｇの
ブチル化されたヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を８０℃
に加熱しそして混合した。別個のガラスビーカー中で、
約５２０ｇの精製水ＵＳＰ、５０ｇの７０％ソルビトー
ル溶液、３ｇのメチルパラベン、１ｇのニブチン酸二ナ
トリウムおよび１ｇのアスコルビン酸を混合し、充分な
希水酸化ナトリウムを用いてｐＨを４．７に調節し、８
０℃に加熱し、そして次に撹拌しながら第一の混合物に
加えて、水の油中乳化液を生成した。乳化液を均質化し
て粒子寸法を細かくし、そして普通に混合しながら約５
０℃に冷却した。１ｇのダライシル２００および２．５
ｇの芳香剤をそして次に５．５ｇのパルミチン酸しチニ
ルを加えた。脱イオン水を加えてバッチ重量を１０００
ｇに戻し、バッチを均一となるまで混合すると、温度は
４０℃以下となった。仕上げられたバッチを適当な容器
中に充填し、そしてそれは下記の組成を有していた： 生成した水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色クリー
ムであり、そして良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 ［００５１］実施例２１ 実施例２０の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた：生成した
水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色クリームであり
、そして良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 ［００５２］実施例２２ 実施例２０の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年以上のビタミンＡ酸の室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００５３］実施例２３ 実施例２０の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた：生成した
水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色クリームであり
、そして良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 ［００５４］実施例２４ 実施例２０の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年以上の全一トランスレチノ
ン酸の室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰
白色クリームであった。 ［００５５］特に列挙されていない本発明の種々の他の
特徴および態様が当接術の専門家には明らかであり、そ
れらの全ては特許請求の範囲により規定されている本発
明の精神および範囲から逸脱しない限り行うことができ
る。 ［００５６］本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。 ［００５７］ １．ａ）酸化防止剤系、ｂ）キレート
化剤、および Ｃ）少なくとも１種のレチノイド（ｒｅｔｉｎｏｉｄ）
を含んでいる水の油中（ｗａｔｅｒ−ｉｎ−ｏｉｌ）乳
化液からなる、スキンケア組成物。 ［００５８］２．レチノイドがビタミンＡアルコール、
ビタミンＡアルデヒド、ビタミンＡ酸およびビタミンＡ
エステル類からなる群から選択される、上記１のスキン
ケア組成物。 ［００５９］３．レチノイドがビタミンＡアルコールで
ある、上記２のスキンケア組成物。 ［００６０１４，ビタミンＡ酸が１３−シスレチノン酸
（ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）および全一トランスレ
チノン酸からなる群から選択される、上記２のスキンケ
ア組成物。 ［００６１］ ５．レチノイドが１３−シスレチノン酸
である、上記４のスキンケア組成物。 ［００６２］ ６．ビタミンＡ酸が全一トランスレチ
ノン酸である、上記４のスキンケア組成物。 ［００６３］ ７．酸化防止剤系が少なくとも１種の水
溶性酸化防止剤および少なくとも１種の油溶性酸化防止
剤を含有してなっている、上記１のスキンケア組成物。 ［００６４１８，水溶性酸化防止剤がアスコルビン酸、
亜硫酸ナトリウム、メタ亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸
水素ナトリウム、チオ亜硫酸ナトリウム、ホルムアルデ
ヒドスルホン酸ナトリウム、イソアスコルビン酸、チオ
グリセロール、チオソルビトール、チオ尿素、チオグリ
コール酸、システィン塩酸塩、１，４−ジアゾビシクロ
（２，２，２）−オクタンおよびそれらの混合物からな
る群から選択される、上記７のスキンケア組成物。 ［００６５］９．水溶性酸化防止剤がアスコルビン酸で
ある、上記８のスキンケア組成物。 ［００６６］ １０．油溶性酸化防止剤がブチル化さ
れたヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、パルミチン酸アル
コルピル、ブチル化されたヒドロキシアニソール、α−
トコフェロール、フェニル−α−ナフチルアミン、およ
びそれらの混合物からなる群から選択される、上記７の
スキンケア組成物。 ［００６７］ １１．油溶性酸化防止剤がブチル化さ
れたヒドロキシトルエンである、上記１０のスキンケア
組成物。 ［００６８］ １２．酸化防止剤系がヒドロキノン、没
食子酸プロピル、ノルジヒドロギアレチン酸およびそれ
らの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の
酸化防止剤を含有している、上記７のスキンケア組成物
。 ［００６９］ １３．キレート化剤がエチレンジアミ
ン四酢酸（ＥＤＴＡ）並びにそれらの誘導体類および塩
類、ジヒドロキシエチルグリシン、クエン酸、酒石酸、
並びにそれらの混合物からなる群から選択される、上記
１のスキンケア組成物。 ［００７０１１４，キレート化剤がエチレンジアミン四
酢酸並びにそれらの誘導体類および塩類からなる群から
選択される、上記１３のスキンケア組成物。
ｇの没食子酸プロピルを用いて水の油中クリーム組成物
を製造し、そしてそれは下記の成分類からなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は約１年間のレチノール
の室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色
クリームであった。安定性は没食子酸プロピルの幾分限
定された水溶性により影響を受けていた。 ［００４２］実施例１２ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇのノルジヒドロギアレチン酸を用いて水の油中クリー
ム組成物を製造し、そしてそれは下記の成分類からなっ
ていた： 生成した水の油中乳化液組成物はちょうど１年間のレチ
ノールの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな
灰白色クリームであった。安定性はノルジヒドロギアレ
チン酸の幾分限定された水溶性により影響を受けていた
。 ［００４３］実施例１３ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇのモノチオグリセロールを用いて水の油中クリーム組
成物を製造し、そしてそれは下記の成分類からなってい
た： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００４４］実施例１４ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇのチオ硫酸ナトリウムを用いて水の油中クリーム組成
物を製造し、そしてそれは下記の成分類からなっていた
： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００４５］実施例１５ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇのホルムアルデヒドスルホン酸ナトリウムを用いて水
の油中クリーム組成物を製造し、そしてそれは下記の成
分類からなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００４６］実施例１６ 実施例１の工程に従いアスコルビン酸の代わりに０゜５
ｇの１，４−ジアゾビシクロ−（２，２，２）−オクタ
ンを用いて水の油中クリーム組成物を製造し、そしてそ
れは下記の成分類からなっていた： 生成した水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノー
ルの室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白
色クリームであった。 ［００４７］実施例１７ 実施例１の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造し
、そしてそれは下記の成分類からなっていた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年間以上のレチノールの室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００４８］実施例１８ 下記の工程に従い水の油中ローション組成物を製造した
。適当な寸法のガラスビーカー中で、１５５．４ｇのＣ
１２−１５安息香酸アルコール類、３０．８ｇのイソノ
ナン酸セテアリール、４．９ｇのポリソルベート２１．
４．９ｇの酢酸ビタミンＥ、４８．７５ｇの燐酸オレス
ー３．２０ｇのＰＥＧ−７水素化されたヒマシ油、２５
ｇの滑石、７．５ｇのステアロキシトリメチルシラン、
および３０ｇのステアリン酸を重量測定した。別個のガ
ラスビーカー中で、６２０ｇの脱イオン水、０．７５ｇ
のカルボマー９３４．０．５ｇのニブチン酸二ナトリウ
ム、７ｇの水酸化カルシウム、１０ｇのグリセリンおよ
び１ｇのアスコルビン酸を一緒に分散させ、次に８０℃
に加熱し、そして次に撹拌しながら第一の混合物に加え
て、水の油中乳化液を生成した。乳化液を均質化して粒
子寸法を細かくし、約５０℃に冷却し、そして１ｇの芳
香剤および１ｇのダライシル２００を加えた。乳化液を
４０℃以下に冷却し、そして適当な包装中に充填した。 生成した組成物は下記の組成を有していた：生成した水
の油中乳化液組成物は灰白色のローションであり、そし
て良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 ［００４９］実施例１９ 下記の工程に従い水の油中ローション組成物を製造した
。適当な寸法のガラスビーカー中で、８４．７ｇの０１
２−１５安息香酸アルコール類、１５ｇのイソノナン酸
セテアリール、２．４５ｇのポリソルベート２１．２５
ｇのＰＥＧ−７水素化されたヒマシ油、１．５４ｇのジ
メチコーン、１０ｇのアルラセル４８１．１０ｇのＰＶ
Ｐ／エイコセン共重合体、２０ｇの二酸化ケイ素および
５ｇのフェノキシエタノールを重量測定し、そして混合
物を８０℃に加熱した。別個のガラスビーカー中で、３
２０ｇの脱イオン水、０．２５ｇのニブチン酸二ナトリ
ウム、および０．５ｇのアスコルビン酸を一緒に分散さ
せ、次に８０℃に加熱し、そして次に充分撹拌しながら
第一の混合物に加えて、水の油中乳化液を生成した。 乳化液を均質化して粒子寸法を細かくし、５０℃に冷却
し、そして０．５ｇの芳香剤を加えた。１．７２５ｇの
レチノールを加え、そして脱イオン水を加えてバッチ重
量を５００ｇに戻した。乳化液を４０℃以下に冷却し、
そして適当な包装中に充填した。生成した組成物は下記
の組成を有していた： 生成した水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色のクリ
ームであり、そしてこの調合物は３月のレチノールの室
温における安定性を有しており、それに比べて他の組成
物は２年以上のレチノールの貯蔵寿命安定性を有してい
た。 ［００５０］実施例２０ 下記の工程に従い水の油中ローション組成物を製造した
。適当な寸法のガラスビーカー中で、２５０ｇの鉱油、
２ｇのプロピルパラベン、６０ｇのエルファコス０２６
．５０ｇのエルファコスＥ２００．３０ｇのエルファコ
ス５Ｔ−９，１０ｇのステアロキシトリメチルシラン、
Ｌｏｇのジメチコーン５０ｃｓｔｋ、および０゜５ｇの
ブチル化されたヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を８０℃
に加熱しそして混合した。別個のガラスビーカー中で、
約５２０ｇの精製水ＵＳＰ、５０ｇの７０％ソルビトー
ル溶液、３ｇのメチルパラベン、１ｇのニブチン酸二ナ
トリウムおよび１ｇのアスコルビン酸を混合し、充分な
希水酸化ナトリウムを用いてｐＨを４．７に調節し、８
０℃に加熱し、そして次に撹拌しながら第一の混合物に
加えて、水の油中乳化液を生成した。乳化液を均質化し
て粒子寸法を細かくし、そして普通に混合しながら約５
０℃に冷却した。１ｇのダライシル２００および２．５
ｇの芳香剤をそして次に５．５ｇのパルミチン酸しチニ
ルを加えた。脱イオン水を加えてバッチ重量を１０００
ｇに戻し、バッチを均一となるまで混合すると、温度は
４０℃以下となった。仕上げられたバッチを適当な容器
中に充填し、そしてそれは下記の組成を有していた： 生成した水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色クリー
ムであり、そして良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 ［００５１］実施例２１ 実施例２０の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた：生成した
水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色クリームであり
、そして良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 ［００５２］実施例２２ 実施例２０の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年以上のビタミンＡ酸の室温
における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰白色クリー
ムであった。 ［００５３］実施例２３ 実施例２０の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた：生成した
水の油中乳化液組成物は滑らかな灰白色クリームであり
、そして良好な貯蔵寿命安定性を有していた。 ［００５４］実施例２４ 実施例２０の工程に従い水の油中クリーム組成物を製造
し、そしてそれは下記の成分類を有していた：生成した
水の油中乳化液組成物は２年以上の全一トランスレチノ
ン酸の室温における貯蔵寿命安定性を有する滑らかな灰
白色クリームであった。 ［００５５］特に列挙されていない本発明の種々の他の
特徴および態様が当接術の専門家には明らかであり、そ
れらの全ては特許請求の範囲により規定されている本発
明の精神および範囲から逸脱しない限り行うことができ
る。 ［００５６］本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。 ［００５７］ １．ａ）酸化防止剤系、ｂ）キレート
化剤、および Ｃ）少なくとも１種のレチノイド（ｒｅｔｉｎｏｉｄ）
を含んでいる水の油中（ｗａｔｅｒ−ｉｎ−ｏｉｌ）乳
化液からなる、スキンケア組成物。 ［００５８］２．レチノイドがビタミンＡアルコール、
ビタミンＡアルデヒド、ビタミンＡ酸およびビタミンＡ
エステル類からなる群から選択される、上記１のスキン
ケア組成物。 ［００５９］３．レチノイドがビタミンＡアルコールで
ある、上記２のスキンケア組成物。 ［００６０１４，ビタミンＡ酸が１３−シスレチノン酸
（ｒｅｔｉｎｏｉｃ ａｃｉｄ）および全一トランスレ
チノン酸からなる群から選択される、上記２のスキンケ
ア組成物。 ［００６１］ ５．レチノイドが１３−シスレチノン酸
である、上記４のスキンケア組成物。 ［００６２］ ６．ビタミンＡ酸が全一トランスレチ
ノン酸である、上記４のスキンケア組成物。 ［００６３］ ７．酸化防止剤系が少なくとも１種の水
溶性酸化防止剤および少なくとも１種の油溶性酸化防止
剤を含有してなっている、上記１のスキンケア組成物。 ［００６４１８，水溶性酸化防止剤がアスコルビン酸、
亜硫酸ナトリウム、メタ亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸
水素ナトリウム、チオ亜硫酸ナトリウム、ホルムアルデ
ヒドスルホン酸ナトリウム、イソアスコルビン酸、チオ
グリセロール、チオソルビトール、チオ尿素、チオグリ
コール酸、システィン塩酸塩、１，４−ジアゾビシクロ
（２，２，２）−オクタンおよびそれらの混合物からな
る群から選択される、上記７のスキンケア組成物。 ［００６５］９．水溶性酸化防止剤がアスコルビン酸で
ある、上記８のスキンケア組成物。 ［００６６］ １０．油溶性酸化防止剤がブチル化さ
れたヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、パルミチン酸アル
コルピル、ブチル化されたヒドロキシアニソール、α−
トコフェロール、フェニル−α−ナフチルアミン、およ
びそれらの混合物からなる群から選択される、上記７の
スキンケア組成物。 ［００６７］ １１．油溶性酸化防止剤がブチル化さ
れたヒドロキシトルエンである、上記１０のスキンケア
組成物。 ［００６８］ １２．酸化防止剤系がヒドロキノン、没
食子酸プロピル、ノルジヒドロギアレチン酸およびそれ
らの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の
酸化防止剤を含有している、上記７のスキンケア組成物
。 ［００６９］ １３．キレート化剤がエチレンジアミ
ン四酢酸（ＥＤＴＡ）並びにそれらの誘導体類および塩
類、ジヒドロキシエチルグリシン、クエン酸、酒石酸、
並びにそれらの混合物からなる群から選択される、上記
１のスキンケア組成物。 ［００７０１１４，キレート化剤がエチレンジアミン四
酢酸並びにそれらの誘導体類および塩類からなる群から
選択される、上記１３のスキンケア組成物。
Claims (1)
- 【請求項１】ａ）酸化防止剤系、 ｂ）キレート化剤、および Ｃ）少なくとも１種のレチノイド を含んでいる水の油中乳化液からなる、スキンケア組成
物。
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|---|---|---|---|
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| US471760 | 1990-01-29 |
Publications (2)
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|---|---|
| JPH04210902A true JPH04210902A (ja) | 1992-08-03 |
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0632722A (ja) * | 1992-07-13 | 1994-02-08 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH08504774A (ja) * | 1992-12-18 | 1996-05-21 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | 皮膚の又は皮膚付属器官の化粧又は皮膚病の手入れのための相乗的活性化合物組み合わせ物 |
| JPH11189523A (ja) * | 1997-10-15 | 1999-07-13 | Basf Ag | 化粧品及び医薬品調合物中のビタミンａ及び／又はビタミンａ−誘導体の安定化法 |
| JP2002322045A (ja) * | 2000-12-21 | 2002-11-08 | Johnson & Johnson Consumer Co Inc | 個人用ケア組成物 |
| JP2003513895A (ja) * | 1999-11-05 | 2003-04-15 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 脱色用およびスキン・ケア用のダイズ含有組成物 |
| JP2004196719A (ja) * | 2002-12-19 | 2004-07-15 | Kao Corp | 水中油型乳化組成物 |
| JP2004315390A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-11 | Kose Corp | 化粧料 |
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Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5583136A (en) * | 1990-01-29 | 1996-12-10 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Retinoid containing skin care compositions containing imidazoles |
| US5559149A (en) | 1990-01-29 | 1996-09-24 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Skin care compositions containing retinoids |
| AU664973B2 (en) † | 1991-06-27 | 1995-12-14 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Stabilized retinoid-containing water-in-oil skin care compositions |
| US5160739A (en) * | 1991-09-12 | 1992-11-03 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
| WO1994001074A1 (fr) * | 1992-07-13 | 1994-01-20 | Shiseido Company, Ltd. | Composition de preparation dermatologique |
| EP0610511B2 (en) † | 1992-07-13 | 2007-08-01 | Shiseido Company, Ltd. | Composition for dermatologic preparation |
| JP2794252B2 (ja) * | 1992-07-13 | 1998-09-03 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
| US5798109A (en) * | 1992-07-13 | 1998-08-25 | Shiseido Company, Ltd. | External skin treatment composition |
| TW403660B (en) * | 1992-07-13 | 2000-09-01 | Shiseido Corp | External skin treatment composition |
| GR1002207B (en) * | 1992-08-06 | 1996-03-27 | Johnson & Johnson Consumer | Skin care compositions containing imidazoles. |
| AU688757B2 (en) * | 1993-05-27 | 1998-03-19 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Retinoid composition |
| FR2718021B1 (fr) * | 1994-04-05 | 1996-06-28 | Fabre Pierre Cosmetique | Composition topique à base de rétinal. |
| WO1996007396A2 (en) * | 1994-09-07 | 1996-03-14 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Retinoid compositions |
| US6461622B2 (en) | 1994-09-07 | 2002-10-08 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical compositions |
| US5976555A (en) * | 1994-09-07 | 1999-11-02 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Topical oil-in-water emulsions containing retinoids |
| US5472698A (en) * | 1994-12-20 | 1995-12-05 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition for enhancing lipid production in skin |
| US5851538A (en) * | 1995-12-29 | 1998-12-22 | Advanced Polymer Systems, Inc. | Retinoid formulations in porous microspheres for reduced irritation and enhanced stability |
| AR006049A1 (es) | 1996-03-01 | 1999-07-21 | Johnson & Johnson Consumer | Una emulsion de aceite en agua |
| FR2746009B1 (fr) * | 1996-03-14 | 1998-05-29 | Emulsion d'ester de vitamine a | |
| US5744148A (en) * | 1996-09-20 | 1998-04-28 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Stabilization of an unstable retinoid in oil-in-water emulsions for skin care compositions |
| DE19643238A1 (de) * | 1996-10-19 | 1998-04-23 | Beiersdorf Ag | Antitranspirant- und Deodorantstifte mit hohem Wassergehalt |
| US5902591A (en) * | 1997-04-03 | 1999-05-11 | La Prairie Sa | Stable topical cosmetic/pharmaceutical emulsion compositions containing ascorbic acid |
| US5972355A (en) * | 1997-09-30 | 1999-10-26 | E-L Management Corp. | Stable compositions containing biologically active components |
| US5891470A (en) * | 1998-04-17 | 1999-04-06 | Advanced Polymer Systems, Inc. | Softgel formulation containing retinol |
| US6228894B1 (en) | 1998-04-17 | 2001-05-08 | Enhanced Derm Technologies, Inc. | Softgel-compatible composition containing retinol |
| FR2787997B1 (fr) * | 1998-12-31 | 2002-10-18 | Obagi Europ | Agent cosmetique pour le rajeunissement de la peau, compositions et procede de mise en oeuvre |
| US6207717B1 (en) | 1999-01-12 | 2001-03-27 | Dow Corning Corporation | Entrapment of vitamins with an elastomeric silicone polyether |
| DE19903716A1 (de) * | 1999-01-30 | 2000-08-03 | Henkel Kgaa | Antioxidative Hautpflegemittel |
| MY137132A (en) * | 1999-07-12 | 2008-12-31 | Splash Mfg Corp | A skin care composition for the skin cell renewal, reduction of comedones smoothing action, skin smoothening and skin pore refinement |
| US6531141B1 (en) | 2000-03-07 | 2003-03-11 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Oil-in-water emulsion containing tretinoin |
| AU2001257534A1 (en) * | 2000-05-05 | 2001-11-20 | R.P. Scherer Technologies, Inc. | Oil-in-water emulsion formulation containing hydroquinone and retinol |
| KR100389670B1 (ko) * | 2000-12-21 | 2003-07-02 | 주식회사 티씨 싸이언스 | 노화 방지를 위한 새로운 레티놀 유도체 및 그 제조방법 |
| KR100439068B1 (ko) | 2001-09-07 | 2004-07-05 | 주식회사 코리아나화장품 | 레티놀을 3중으로 안정화한 화장료 |
| DE10158447B4 (de) * | 2001-11-30 | 2005-02-10 | Aquanova German Solubilisate Technologies (Agt) Gmbh | Ascorbinsäure-Solubilisat |
| DE10233740A1 (de) * | 2002-07-24 | 2004-02-05 | Basf Ag | Retinoid-haltige Zubereitungen |
| US20040195549A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Clifford Adams | Lipid-soluble formulations containing mixtures of antioxidants |
| DE102004003478A1 (de) * | 2004-01-22 | 2005-08-18 | Basf Ag | Retinoid-haltige Zubereitungen |
| DE102006062568A1 (de) | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Verbesserte Farbstabilisierung wasserhaltiger kosmetischer und pharmazeutischer Mittel |
| MX2011002709A (es) * | 2008-09-12 | 2011-04-21 | Amcol International Corp | Composiciones topicas retinoides de bajo ph. |
| WO2012035074A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Nanologica Ab | Super-saturating delivery vehicles for poorly water-soluble pharmaceutical and cosmetic active ingredients |
| KR101492689B1 (ko) * | 2012-08-16 | 2015-02-17 | 중앙대학교 산학협력단 | 레티닐 팔미테이트의 안정성 개선을 위한 펙틴의 신규한 용도 |
| KR101534403B1 (ko) * | 2013-10-25 | 2015-07-10 | 중앙대학교 산학협력단 | 레티닐 팔미테이트의 피부 침투율을 개선시키는 방법 |
| GB2525895A (en) * | 2014-05-07 | 2015-11-11 | Boots Co Plc | Skin care composition |
| WO2016128235A1 (en) * | 2015-02-11 | 2016-08-18 | Nestec S.A. | Vitamin a composition |
| KR101989666B1 (ko) | 2017-03-24 | 2019-06-17 | (주)셀아이콘랩 | 신규한 헵타펩타이드 단량체 및 이량체를 포함하는 피부노화 또는 피부주름 예방, 개선을 위한 화장료 조성물 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3906108A (en) * | 1973-10-12 | 1975-09-16 | Johnson & Johnson | Stabilized tretinoin cream emulsion |
| DE2722725A1 (de) * | 1977-05-20 | 1978-11-30 | Merck Patent Gmbh | Kosmetische mittel |
| US4877805A (en) * | 1985-07-26 | 1989-10-31 | Kligman Albert M | Methods for treatment of sundamaged human skin with retinoids |
| US4603146A (en) * | 1984-05-16 | 1986-07-29 | Kligman Albert M | Methods for retarding the effects of aging of the skin |
| US4720353A (en) * | 1987-04-14 | 1988-01-19 | Richardson-Vicks Inc. | Stable pharmaceutical w/o emulsion composition |
| ES2059721T3 (es) * | 1988-02-25 | 1994-11-16 | Beecham Group Plc | Composicion para el tratamiento de la piel. |
| DE3817623A1 (de) * | 1988-05-25 | 1989-11-30 | Bayer Ag | Kosmetisches praeparat auf basis von retinolpalmitat |
-
1991
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- 1991-01-29 BR BR919100360A patent/BR9100360A/pt not_active Application Discontinuation
-
1994
- 1994-09-08 HK HK94994A patent/HK94994A/en not_active IP Right Cessation
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0632722A (ja) * | 1992-07-13 | 1994-02-08 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH08504774A (ja) * | 1992-12-18 | 1996-05-21 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | 皮膚の又は皮膚付属器官の化粧又は皮膚病の手入れのための相乗的活性化合物組み合わせ物 |
| JPH11189523A (ja) * | 1997-10-15 | 1999-07-13 | Basf Ag | 化粧品及び医薬品調合物中のビタミンａ及び／又はビタミンａ−誘導体の安定化法 |
| JP2003513895A (ja) * | 1999-11-05 | 2003-04-15 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 脱色用およびスキン・ケア用のダイズ含有組成物 |
| JP2002322045A (ja) * | 2000-12-21 | 2002-11-08 | Johnson & Johnson Consumer Co Inc | 個人用ケア組成物 |
| JP2004196719A (ja) * | 2002-12-19 | 2004-07-15 | Kao Corp | 水中油型乳化組成物 |
| JP2004315390A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-11 | Kose Corp | 化粧料 |
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