JPH04214471A

JPH04214471A - 織物を難燃化するための組成物および方法

Info

Publication number: JPH04214471A
Application number: JP3062002A
Authority: JP
Inventors: Robert William Black; ロバート・ウィリアム・ブラック
Original assignee: Albright and Wilson Ltd
Current assignee: Solvay Solutions UK Ltd
Priority date: 1990-03-26
Filing date: 1991-03-26
Publication date: 1992-08-05
Also published as: NO911190D0; ATE125007T1; EP0449159A2; EP0449159B1; BR9101198A; FI911467A0; EP0449159A3; DK0449159T3; HUT57850A; CA2039078A1; HU910998D0; AU7382391A; DE69111105T2; GR3017484T3; ES2077094T3; GB9106169D0; GB2243846B; GB2243846A; NO911190L; DE69111105D1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、塗布および含浸用の組
成物に関するものである。とくに本発明は、織物を難燃
化処理するための組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術および課題】綿織物は種々の化学品を加え
ることによって難燃性とすることができ、永続性のある
または永続性のない難燃性を与える。これらの化学品と
しては、アンチモン化合物、有機ハロゲン化合物、有機
または非有機リン化合物例えば水に可溶性のまたは非溶
性のアンモニウムポリホスフェートがあり、これは加熱
により織物中で硬化することができる（英国特許第１５
０４５０７号）。多くの織物とくに室内装飾品の処理に
おいては、難燃化処理において織物の外観や手触りが実
質的に影響されないことが大事である。この理由のため
に、多くの室内装飾織物はとくにアンチモン酸化物およ
び有機ブロム化合物で背面コーティングすることにより
難燃化処理されている。これらの化合物は環境的に問題
があり、さらに軽量の織物にのみ有効である。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは広い範囲の
織物重量にも適用でき、環境的にも許容できる背面コー
ティング組成物を見いだした。すなわち本発明は、（ｉ
）少なくとも１部分水に不溶性であるアンモニウムポリ
ホスフェート；（ｉｉ）界面活性剤；（ｉｉｉ）熱硬化性樹脂；および
（ｉＶ）水；からなる織物難燃化用の組成物を提供する
ものである。好ましくは、この組成物は（Ｖ）水可溶性
のアンモニウムポリホスフェートおよび／または（Ｖｉ
）カルバミン酸誘導体を含有する、織物の難燃化組成物
をていきょうする。本発明はまた、成分（ｉ）〜（ｉＶ
）を含有し、好ましくはさらに（Ｖ）および（Ｖｉ）を
含有する組成物を織物に含浸させ、次いでこの含浸織物
を硬化させることよりなる、織物の難燃化方法をも提供
する。本発明はまた、成分（ｉ）〜（ｉＶ）を含有し、
好ましくはさらに（Ｖ）および（Ｖｉ）を含浸させ、次
いでこの織物を硬化させることにより難燃化された織物
を提供するものである。

【０００４】少なくとも１部分水に不溶性（以下、単に
不溶性という）のアンモニウムポリホスフェート（ｉ）
は、通常は２０℃において１０ｇ／１００ｇ水より少な
い、例えば７〜５ｇ／１００ｇ、例えば０．１〜５、０
．５〜３または１．５〜７ｇ／１００ｇ水水溶解度を有
している。ここで、溶解度は下記に説明するマンダース
塗料会社が定めたアンモニウムポリホスフェートのマン
ダース試験法により行った。これには、真に溶解するも
のと溶解しないものとがあることが考えられる。この中
の可溶性の成分は水に加え、または水を加えることによ
り溶出し去り、非常に高い表面積、例えば非常に微細な
粉末および／またはハニカム構造の不溶性成分が得られ
る。これは、モノまたはジアンモニウムポリホスフェー
トを単独でまたは五酸化リンと混合して、２００〜４０
０℃で加熱することによって得られる。五酸化リンは少
なくとも部分的にリン酸で置換することができ、アンモ
ニアの供給源は尿素であってもよい（英国特許第１１０
３７７２号、第１１８４８７８号、第１３０９８７３号
および欧州特許第４９７６３号参照）。不溶性のポリホ
スフェートは、直鎖または有枝の構造でもよく、次の一
般式（１）であってよい：

【０００５】

【化１】

【０００６】ここに、ｂは平均値が１０より大きく、ａ
／ｂは０．７〜１．１の間であり、ａの最大値はｂ＋２
である。不溶性のポリホスフェートの分子量は通常１０
，０００より大きく、例えば１０，０００〜２百万、例
えば１０，０００〜百万または２０，０００〜１．５百
万である。水不溶性のアンモニウムポリホスフェートの
粒子サイズは通常５０ミクロン、好ましくは３０ミクロ
ン以下、例えば１〜５０または１０〜３０ミクロンであ
る。好ましくは，粒子の少なくとも６０％が３０ミクロンよ
り小さく、とくに少なくとも４０％が１０ミクロンより
小さのが好ましい。このポリホスフェートは、通常２０
〜３５％、例えば２３〜３２％、好ましくは２５〜３２
％のＰを含有している。

【０００７】不溶性ポリホスフェートの好ましいものと
しては、アルブライトアンドウイルソン社（Ａｌｂｒｉ
ｇｈｔ　＆　Ｗｉｌｓｏｎ　Ｌｔｄ）から、アムガード
（ＡＭＧＡＲＤ）ＭＣ　およびアムガードＰＩ　の商品
名で販売されているものがある。この組成物は通常、（
ｉ〜Ｖｉ）の重量にもとづき、１５〜３０％、例えば１
０〜２５％または１９〜２３％の水不溶性アンモニウム
ポリホスフェートを含有し、一方、１５〜３０％、例え
ば２０〜２８％、とくに２４〜２７％のポリホスフェー
ト（成分ｉ〜ｉＶの重量にもとづき）を含有している。

【０００８】界面活性剤（ｉｉ）は、通常湿潤性の少な
いものである。これは好ましくは、強い起泡性のあるも
のがよい。とくに水中油エマルジョンを安定化させるも
ので、親水性親油性バランス値（ＨＬＢ）が１２より大
きく、例えば１２〜２０、とくに１２〜１６のものであ
り、しかし代わりに油中水エマルジョンを安定化させる
にはＨＬＢが１２より小さいもの、例えば１〜８、とく
に３〜７が適している。この組成物は界面活性剤の混合
物、例えば樹脂の乳化剤および強い起泡剤の混合物を包
含していてもよい。この界面活性剤は、少なくとも一種
のアニオン系、非イオン系、カチオン系、両性および／
または半極性成分を含有することができる。本発明に使
用される界面活性剤は、典型的には疎水性基、例えばア
ルケニル、シクロアルケニル、アルキル、シクロアルキ
ル、アリル、アルキル／アリル、またはより複雑なアリ
ル（石油スルフォネートのような）で炭素数８〜２２、
好ましくは１０〜２０、代表的には１２〜１８の成分、
ならびに親水性成分を有している。本発明に包含される
他の疎水性基はポリシロキサン基である。

【０００９】界面活性剤は、例えば実質的に少なくとも
水にいくらか可溶の次のような塩からなるものであって
よい。例えば、スルホン酸塩またはモノエステル化硫酸
塩、例えばアルキルベンゼンスルホネート、アルキルサ
ルフェート、アルキルエーテルサルフェート、オレフィ
ンスルホネート、アルカンスルホネート、アルキルフェ
ノールサルフェート、アルキルフェノールエーテルサル
フェート、アルキルエタノールアミドサルフェート、ア
ルキルエタノールアミドエーテルサルフェート、または
α−スルホ脂肪酸、またはそのエステルであり、それぞ
れが少なくとも１つのＣ８〜２０、通常はＣ１０〜２０
の脂肪族炭素を有するアルキルまたはアルケニル基を有
するものである。ここで”エーテル”とは、１またはそ
れ以上のグリセリル基および／またはオキシアルキレン
またはポリオキシアルキレン基、とくに１〜２０のオキ
シエチレンおよび／またはオキシプロピレン基を有する
ものである。１またはそれ以上のオキシブチレン基が追
加的にまたは代わりにあってもよい。例えば、スルホン
化または硫酸化界面活性剤は、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム、ヘキサデシルベンゼンスルホン酸カリ
ウム、ドデシルジメチルベンゼンスルホン酸ナトリウム
、ラウリル硫酸ナトリウム、タロウ硫酸ナトリウム、オ
レイル硫酸カリウム、ラウリルモノエトキシ硫酸アンモ
ニウム、またはモノエタノールアミンセチル１０モルエ
トキシレート硫酸塩等である。

【００１０】本発明に有用な他のアニオン系界面活性剤
は、アルキルスルホサクシネート、例えばナトリウムジ
−２−エチルヘキシルスルホサクシネート、ナトリウム
ジヘキシルスルホサクシネート、アルキルエーテルスル
ホサクシネート、アルキルスルホサクシナメート、アル
キルエーテルスルホサクシナメート、アシルサルコシネ
ート、アシルタウライド、イソチオネート、石鹸例えば
ステアレート、パルミテート、レジネート、オレエート
、リノレエート、およびアルキルエーテルカルボキシレ
ート等である。アニオン系リン酸エステルおよびアルキ
ルホスホネート、アルキルアミノおよびイミノメチレン
ホスホネートもまた使用することができる。それぞれの
場合、アニオン系の界面活性剤は、代表的には、少なく
とも１つのＣ８〜２２、好ましくは１０〜２０の脂肪族
炭化水素鎖を有し、そしてエーテルの場合には、１また
はそれ以上のグリセリルおよび／またはＣ１〜２０のオ
キシエチレンおよび／またはオキシプロピレンおよび／
またはオキシブチレン基を有している。好ましいアニオ
ン系界面活性剤はナトリウム塩である。その他の商業的
に価値のある塩は、カリウム、リチウム、カルシウム、
マグネシウム、モノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、７個までの脂肪族炭素を
有するアルキルアミンである。

【００１１】界面活性剤は、必要により非イオン系界面
活性剤を含み、またはこれからなっていてもよい。非イ
オン系界面活性剤は、例えばＣ１０〜２０のモノまたは
ジ低級アルカノールアミンのアルカノールアミド、例え
ばココナッツモノエタノールアミドである。他の非イオ
ン系界面活性剤で必要により存在するものには、ターシ
ャリーアセチレングリコール、ポリエトキシルアルコー
ル、ポリエトキシルメルカプタン、ポリエトキシルカル
ボン酸、ポリエトキシアミン、ポリエトキシルアルキロ
ールアミド、ポリエトキシルアルキルフェノール、ポリ
エトキシルグリセリルエステル、ポリエトキシルソルビ
タンエステル、ポリエトキシルホスフェートエステル、
および上記の全てのエトキシルノニオンのプロポキシル
同族体で、全てＣ８〜２２のアルキルまたはアルケニル
基および２０までのエチレンオキシおよび／またはプロ
ピレンオキシ基を有している。さらにまた、これに包含
され得るものは、ポリオキシプロピレン／ポリオキシエ
チレン共重合体、ポリオキシブチレン／ポリオキシエチ
レン共重合体、およびポリオキシブチレン／ポリオキシ
プロピレン共重合体である。ポリエトキシ、ポリオキシ
プロピレンおよびポリオキシブチレン化合物は、必要に
よりその起泡性を減少させるために、例えばベンジル基
を末端に付けてもよい。本発明の組成物においては、少
なくとも一種の両性の界面活性剤を含んでいてもよい。この両性の界面活性剤は、例えば次式（２）のベタイン
である：

【００１２】

【化２】

【００１３】ここに、Ｒはアルキル、シクロアルキル、
アルケニルまたはアルカリル基であり、とくに好ましく
は、少なくとも１つの、そしてもっとも好ましくは１以
下のＲは、平均８〜２０、例えば１０〜１８の脂肪族炭
素原子を有するもので、それぞれの他のＲは平均１〜４
の炭素原子を有するものである。とくに好ましいのは、
次式（３）の第４級イミダゾリンベタインである：

【０
０１４】

【化３】

【００１５】ここに、ＲおよびＲ１はＣ１〜２０の脂肪
族炭素原子を有するアルキル、アルケニル、シクロアル
キル、アルカリルまたはヒドロキシアルキル基であり、
Ｒは好ましくはＣ８〜２０、例えばＣ１０〜１８の脂肪
族炭素原子であり、Ｒ１は好ましくはＣ１〜４の炭素原
子を有する。本発明による他の両性界面活性剤にはまた
、アルキルアミンエーテルサルフェート、スルフォベタ
インおよび他の第４級アミンまたは第４級イミダゾリン
スルホン酸およびその塩、および他の第４級アミンまた
は第４級イミダゾリンカルボン酸およびその塩、ならび
に両性界面活性剤、例えば　Ｎ−アルキルタウリン、カ
ルボキシルアミドアミン、例えば次式（４）：

【００１
６】

【化４】

【００１７】およびアミノ酸で、いずれの場合も、界面
活性作用を有する炭化水素基（例えば、Ｃ８〜２０の脂
肪族炭素原子を有するアルキル、シクロアルキル、アル
ケニル、またはアルカリル基）を有している。代表的な
例としては、２−タロウアルキル、１−タロウアミドア
ルキル、１−カルボキシルメチルイミダゾリン、２−コ
コナッツアルキルＮ−カルボキシメチル２−（ヒドロキ
シアルキル）イミダゾリン等がある。一般に、Ｃ８〜２
０のアルキルまたはアルケニル基を含む疎水基部と、ア
ミンまたは第４級アンモニウム基、カルボキシレート、
サルフェート、またはスルフォン基を含む親水基部を有
する水溶性の両性界面活性剤は、本発明に使用すること
ができる。

【００１８】本発明の組成物はまた、カチオン性界面活
性剤を含むことができる。このカチオン性界面活性剤は
、例えば全部で少なくとも８、通常は１０〜３０、例え
ば１２〜２４の脂肪族炭素原子を有するアルキルアムモ
ニウム塩であり、とくにトリまたはテトラアムモニウム
塩である。本発明に使用されるアルキルアムモニウム界
面活性剤は、１分子当たり１または多くても２つの比較
的長い脂肪族鎖（例えば、それぞれ平均Ｃ８〜２０、通
常はＣ１２〜１８の炭素原子を有する鎖）、および２つ
または３つの比較的短いＣ１〜４のアルキル基、例えば
メチルまたはエチル基、好ましくはメチル基を有する。代表的な例としては、ドデシルトリメチルアムモニウム
塩、１つのＣ８〜２０アルキル基、２つのＣ１〜４アル
キル基およびベンジル基を有するベンザルコニウム塩は
、とくに有用である。本発明に使用される他のカチオン
性界面活性剤は、アルキル基が平均Ｃ８〜２２、好まし
くはＣ１０〜２０のＮ−アルキルピリジニウム塩である
。他の同様にアルキル化された異節環塩、例えばＮ−ア
ルキルイソキノリニウム塩もまた使用することができる
。平均してＣ１０〜３０の脂肪族炭素原子を有するアル
キルアリルジアルキルアムモニウム塩、例えば、アルキ
ルアリル基がＣ８〜２２、好ましくはＣ１０〜２０の脂
肪族炭素原子を有するアルキルベンゼンであり、他の２
つのアルキル基が通常Ｃ１〜４、例えばメチル基である
ようなものである。本発明に使用される他のカチオン性
界面活性剤は、平均してＣ８〜２２、好ましくはＣ１０
〜２０のアルキル基を、分子中に少なくとも１つ有する
アルキルイミダゾリンまたは第４級イミダゾリン塩であ
る。代表的な例としては、アルキルメチルヒドロキシエ
チルイミダゾリニウム塩、アルキルベンジルヒドロキシ
エチルイミダゾリニウム塩、および　２−アルキル−１
−アルキルアミドエチルイミダゾリン塩である。本発明
に使用される他のカチオン性界面活性剤としては、Ｃ８
〜２２の脂肪酸、そのエステル、グリセライドまたはそ
の誘導体とジまたはポリアミン、例えばエチレンジアミ
ン、ジエチレントリアミンとを、少なくとも１つの遊離
のアミン基を残すような割合で反応させて得られた、ア
ミドアミンがある。第４級化されたアミドアミンも同様
に使用することができる。典型的には、カチオン性界面
活性剤は、陽にイオン化された基、通常は窒素原子と、
平均してＣ８〜２２炭素原子を有する１つまたは２つの
アルキル基を有する、水溶性の化合物である。カチオン
性界面活性剤のアニオン部分は、水溶性を与えるような
、どのようなアニオンでもよい。例えばホルメート、ア
セテート、ラクテート、タートレート、シトレート、ク
ロライド、ナイトレート、サルフェート、Ｃ４までのア
ルキルサルフェートイオン例えばメタンサルフェート等
である。これらは、好ましくは表面活性の強い、例えば
高級アルキルまたは有機サルフェートではない。ポリフ
ッ化アニオン、非イオンまたはカチオン性界面活性剤も
また、本発明の組成物に使用することができる。そのよ
うな界面活性剤の例としては、ポリフッ化アルキルスル
ホネート、ポリフッ化第４級アンモニウム化合物がある
。本発明の組成物には、半極性界面活性剤も包含される。例えばアミンオキサイド、例えば１つまたは２つの（好
ましくは１つ）Ｃ８〜２２アルキル基、残りの置換基は
好ましくは低級アルキル基、例えばＣ１〜４アルキル基
またはベンジル基であるのを含有するアミンオキサイド
である。上記の界面活性剤の２つまたはそれ以上の混合
物を使用することもできる。とくに、非イオン界面活性
剤の、カチオン性および／または両性および／または半
極性界面活性剤、またはアニオン性界面活性剤との混合
物を使用することができる。

【００１９】本発明の組成物は、樹脂ディスパージョン
中に０．２〜３．５％、例えば０．５〜２．５％（組成
物ｉ〜Ｖｉの）存在する乳化剤の他に、通常０．１〜５
％、例えば１．０〜３．５％の界面活性剤（またはその
混合物）、とくに０．４〜１％の添加された界面活性剤
を含有する。添加された界面活性剤は、組成物（ｉ〜ｉ
Ｖ）にもとづいて０．５〜０．９％であってよい。樹脂
ディスパージョン中の乳化剤は、好ましくは非イオンま
たはアニオン系、例えばアルキルサルフェート、または
アルキルエーテルサルフェートであり、一方添加された
界面活性剤は、好ましくはベタインである。好ましい界
面活性剤の例としては、アルブライト社からエンピゲン
（ＥＭＰＩＧＥＮ）ＢＢ　として販売されているアルキ
ルジメチルベタイン、テクスケム（Ｔｅｘｃｈｅｍ）社
（英国）からテクスフィン（ＴＥＸＦＩＮ）ＴＡ　とし
て販売され、高いＨＬＢ値を有すると思われているもの
、およびオイルアンドソープ社（Ｏｉｌ　＆　Ｓｏａｐ
ｓ）（英国）から販売されている両性界面活性剤オスコ
ル（ＯＳＣＯＬ）４５９　等が挙げられる。

【００２０】樹脂（ｉｉｉ）は、少なくとも一種のエチ
レン性不飽和モノマーから得られ、ホモポリマーであっ
てもよいが、好ましくは共重合体である。好ましモノマ
ーの例としては、エチレン、モノ置換エチレン、例えば
ビニルカルボン酸エステル、例えばＣ４〜８のもの、例
えば酢酸ビニル、モノまたはジカルボキシ置換エチレン
およびそのエステル、例えばアクリル酸、メタクリル酸
、マレイン酸、およびこれらのエステル、例えばエチル
アクリレート、クロロエチレン、例えばビニルクロライ
ド、およびシアノエチレン、例えばアクリロニトリル等
がある。好ましい樹脂は互いにアクリルモノマー単位を
有する共重合体、あるいはアクリロニトリルまたはビニ
ルクロライド、または酢酸ビニル／エチレン共重合体で
ある。好ましい樹脂の例としては、ハーロウケミカル社
（ＨａｒｌｏｗＣｈｅｍｉｃａｌ）（英国）からレバク
リル（ＲＥＶＡＣＲＹＬ）２７４　、ビナマル社（Ｖｉ
ｎａｍｕｌ）（英国）からビナマル３３０６　、ベーア
ーエスエフ社（ＢＡＳＦ）（ドイツ）からルトファン（
ＬＵＴＯＦＡＮ）ＬＡ５６０Ｓ、ルトファン３００Ｄ、
およびアクロナール（ＡＣＲＯＮＡＬ）ＤＳ２２７２　
として、それぞれ販売されているもの等がある。樹脂は
通常商業的には、乳化剤を含んだ水性ディスパージョン
またはエマルジョンとして得られ、乳化剤には、アニオ
ン系、例えばアルキルサルフェートおよび／またはアル
キルエーテルサルフェートであり、レバクリル２７４　
の場合にはこれらの混合物が存在し、ビナマル３３０６
　として販売されているエチレン／酢酸ビニル共重合体
の場合には非イオン系界面活性剤がある。ディスパージ
ョンには通常、４０〜５５重量％の固形分樹脂が含有さ
れている。一方、樹脂とともに添加された界面活性剤は
、本発明の組成物の使用において単一の界面活性剤とし
ても十分であるが（ルトファン５６０Ｓ　のようなビニ
ルクロライドアクリル共重合体の場合のように）、好ま
しくは別の界面活性剤、好ましくは起泡剤も同様に添加
することができる。この樹脂は、通常Ｔｇが３０℃より
低く、例えば−４０〜＋３０℃、とくに０〜−３０℃で
ある。この樹脂は熱により、例えば８０〜１８０℃、と
くに１２０〜１７０℃で自己硬化する。本発明の組成物
は通常、１０〜３０％または１５〜３０％、例えば２０
〜２５％、２１〜２４％または２１．５〜２３．５％の
樹脂（組成物　ｉ〜Ｖｉ　の全量に対する樹脂固形分）
、または１０〜３０％、例えば１４〜２３％、例えば１
７〜２１％または１４〜１８％（組成物　ｉ〜ｉＶ、た
だし　Ｖ　と　Ｖｉ　は除く、の重量に基づく）の樹脂
を含有している。

【００２１】この組成物はまた、成分（ｉＶ）として、
水を通常４０〜５１％、例えば４２〜５０％または４４
〜４９％（組成物　ｉ〜Ｖｉ　の重量に基づく）、ある
いは５０〜６０％、例えば５６〜５８％（組成物　ｉ〜
ｉＶ　、ただし　Ｖ　と　Ｖｉ　は除く、の重量に基づ
く）含有している。これらの数値は、他の成分、例えば
樹脂や界面活性剤等とともに添加された水も、また単独
に添加された水もともに包含する。

【００２２】本発明の組成物中に好ましく存在するアン
モニウムポリホスフェート（Ｖ）は、通常、縮合リン酸
とアンモニアまたは有機アミンまたは第４級アンモニウ
ムヒドロキサイドとを反応させ、水溶性の生成物をつく
る。この縮合リン酸は通常、平均縮合度が３より大きく
、例えば３〜３０であり、線状、有枝状、環状をとる。好ましくはこの塩は、窒素とリンとを、原子比で０．５
〜２：１、とくに約１：１で含有する。このポリホスフ
ェート塩は、好ましくは、多数のポリリン酸のアンモニ
ウム塩の混合物であり、この混合物は、８０〜８６重量
％の五酸化リンを含有するリン酸水溶液とアンモニアま
たはその塩基性誘導体とを、１５〜７０℃、例えば１５
〜４０℃、およびｐＨ４〜１２、例えば５〜１２、例え
ば５〜９、６〜８、または６．５〜７．５において反応
させることにより得られる。使用することのできるアン
モニウムポリホスフェート混合物は、英国特許第１５０
４５０７号に記述されており、そこの記述のようにして
製造することができる。このアンモニウムポリホスフェ
ートは通常、（真の）水溶解度が、水中２０℃で、少な
くとも５０ｇ／ｌ、例えば１００ｇ／ｌである。好適な
ポリホスフェートの例としては、アルブライトアンドウ
イルソンからアムガード（ＡＭＧＡＲＤ）ＬＲ２　とし
て、尿素と混合されて販売されているものがある。この
組成物は通常、０〜１０％、例えば２〜８％、例えば４
〜６％の水溶性アンモニウムポリホスフェートを含有し
ている。

【００２３】本発明の難燃化組成物はまた、アンモニウ
ムポリホスフェート（アンモニウムポリホスフェート自
身の重量で）に対し、１分子当たり２アミノ基を有する
カルバミン酸誘導体（Ｖｉ）を重量で（尿素で表し）０
．５〜３００％、例えば０．５〜５０％、例えば５〜３
０％、例えば７〜２０％または１０〜２０％含有する。しかしながら、５０〜３００％、例えば５０〜２００％
、とくに７５〜１２５％が好適である。カルバミン酸誘
導体はグアニジンまたはジシアンジアミドであってもよ
いが、好ましくは尿素である。重量は尿素として表され
るが、他のカルバミン酸誘導体の当量重量も使用するこ
とができる。

【００２４】カルバミン酸誘導体が存在すれば、熱硬化
後に織物が変色する傾向をほとんど減少させる。この組
成物は、通常０〜１０％、例えば２〜８％、例えば４〜
６％のカルバミン酸誘導体を含む（尿素として示してい
る）。

【００２５】本発明の組成物は、通常チキソトロピック
性のペーストであり、これは新たに製造されたときは注
入可能なものであり、静止状態ではゲル状であるが、剪
断力をかけた時には注入可能なエマルジョンに転換する
ものである。安定なエマルジョンは、油中水のエマルジ
ョンであるが、好ましくは水中油がよい。重力の影響の
みで綿織物と接触させたときは、この組成物は、織物を
通って通過しなくなるし、織物中に水分を急に失うこと
もない。この組成物を、織物と接触させて、例えばナイ
フのエッジの圧力で剪断力をかけたときは、組成物には
織物を貫通するように応力がかかるが、ここで組成物は
再びゲル化して、織物を通って通過し、その反対側から
しみでることはないと考えられる。この組成物の成分は
、任意の順序で混合して製造できるが、通常は、樹脂を
最初とし、続いて不溶性のアンモニウムポリホスフェー
ト、次に、好ましくは溶解性アンモニウムポリホスフェ
ートおよびカルバミン酸誘導体、次に水、最後に任意の
過剰な界面活性剤の順番で混合して製造するのがよい。混合は、通常高速撹拌機で行われる。

【００２６】成分（ｉ）〜（ｉｖ）を含む本発明の組成
物は、通常これらを２０〜２８：０．１〜５：１４〜３
０：５０〜６０の重量割合で含む。成分（ｉ）〜（ｖｉ
）を含む本発明の組成物は、通常これらを１５〜３０：
０．１〜５：１５〜３０：４０〜５１：２〜８：２〜８
の重量割合で含む。

【００２７】組成物を適用する基体は、織布または不織
布であることができる。これらは、通常、セルロースベ
ースの基体、例えば綿、リネン、ジュートまたはヘッシ
ャンのような織布、あるいはレーヨンまたはビスコース
のような再生したセルロース材料を、単独または例えば
ポリエステル、ナイロン、アクリル樹脂、酢酸、ポリプ
ロピレン、シルクまたはウールのようなそこに配合また
は混合できる他の繊維を含有したものである。これらの
織物の配合物または混合物は、セルロース材料の少なく
とも１０％、または少なくとも２０％、例えば１５〜１
００％または３０〜９０％、しかし好ましくは少なくと
も４０％例えば４０〜７５％含むことができる。

【００２８】セルロース材料、例えば綿、および合成ポ
リマー例えばポリエステル、ナイロンまたはアクリル樹
脂の均質ブレンドまたは非ブレンド混合物からの織物が
好適である。織物の少なくとも１部分を形成するために
使用される繊維は、もし望むならば、コアシース構造で
あることができるが、好ましくはそうでないのがよい。織物は、結合（ｕｎｉｏｎ）構造、例えば少なくとも１
つの横糸と、とくに実質的に縦糸が合成ポリマー繊維の
主成分（５０〜１００％）であることができる。ポリエ
ステルまたはナイロンを主成分とした縦糸および綿の横
糸であるもので、とくに型押した綿模様および／または
着色綿織物をもつものが好適である。本発明の難燃化組
成物および本発明方法は、結合織物のような、少なくと
も半永続性で、好ましくは型押したものであるが、とく
に合成ポリマーやセルロース材料が、その表面上に非均
一に分散されているもの（以下、異表面織物という）に
、さらに均一に難燃性を付与することができる。とくに
重要な異表面織物は、背面の表面とは、合成材料に対し
てセルロース材料が異なる割合（通常低い）である前面
をもつものであり、さらに通常、表面上に合成ポリマー
繊維を顕著な面積でもち（例えば５０〜１００％）、さ
らに通常、表面上にセルロース材料の繊維を顕著な面積
（例えば５０〜１００％）でもつものである。このよう
な異表面織物の例は、ポリエステルの縦糸、および染色
した綿の横糸をもつものであり、とくに１つ以上の異な
る色で着色した綿の横糸、ポリエステルの縦糸の地に前
記の染色した綿の模様のある前面および実質上綿の表面
に模様のない後部をもつ織物である。このような異表面
織物は、室内装飾の織物として用いることができる。他
の有用な織物は、パイル織物であり、とくに綿ベースの
織物の後部およびアクリル系のパイルの表面をもつもの
である。結合織物およびパイル織物がそれぞれ表面およ
び後面をもつ場合において、この組成物は、織物の背面
から適用される。

【００２９】室内装飾用の織物に加えて、この難燃化組
成物を、カーテンのような頻繁に洗わない他の家具用織
物に適用することができ、これは、例えば家庭用、オフ
ィス用、施設または公共の建物に使用される。異なるタ
イプの織物を処理できることは、様々な織物が、同様な
または類似した模様でカラーコーディネート装飾する場
合に有用である。

【００３０】織物重量は、０．０５０〜１．０ｋｇ／ｍ
２〜１．０ｋｇ／ｍ２、例えば０．０８０〜ｋｇ／ｍ２
〜０．７００ｋｇ／ｍ２、または０．４００ｋｇ／ｍ２
〜０．７００ｋｇ／ｍ２、具体的には０．２００ｋｇ／
ｍ２〜０．４００ｋｇ／ｍ２であることができ、とくに
織物は、非セルロース織物を少なくとも３０％含むもの
がよい。この織物の各成分は、無地または非染色のもの
であってよく、あるいは、とくに白またはやわらかな色
で染色することができる。含浸する前のこの織物は、通
常、汚れ、糊剤、天然のワックス類および適用された仕
上げ剤のないものであるが、これは視覚的な増白剤を含
ませることができる。また、難燃性仕上げ剤は、（背面
コーティングにより）カーペットを処理するために用い
ることができ、これは２ｋｇ／ｍ２までの重量とするこ
とができる。

【００３１】難燃化組成物は、通常ｐＨ２．８、例えば
５．５〜７．５で、背面コーティング、例えばローラー
やエアを用いるよりもナイフでのばすことにより、ある
いは好ましくは適宜前記ナイフと組み合わせてロータリ
ースクリーンを用いることにより、織物の基体に適用さ
れ、パイル織物上に３５〜１５０％または５０〜１５０
％、例えば６０〜８０％、または均質ブレンドまたは結
合織物上に８０〜１２０％（上記はいずれも織物の重量
を基準）の割合で適用される。適当な難燃特性を提供す
るのに必要な最小の適用率は、具体的には織物（とくに
織物の気孔）を飽和するのに必要とする量または９５％
の最小のいずれか少ないほうである。もし望むならば、
含浸の後、基体を例えば０．１〜１０分間、８０〜１２
０℃で乾燥することができる。乾燥は、いかなる従来の
乾燥機、例えば空気流による乾燥機、またはテンターに
かけて行うことができる。もし望むならば、乾燥後の含
浸した基体を、続いて少なくとも８０℃、例えば少なく
とも１２０℃、例えば１２０〜１７０℃、好ましくは１
４０〜１７０℃、または１４０〜１６５℃の温度で、例
えば６〜０．５分間加熱することにより熱硬化する。こ
れより長い時間および高い温度の組み合わせは、好まし
くは、変色の傾向を減少させるために避けるのがよい。乾燥および硬化のステップは、組み合わせるのが好適で
ある。

【００３２】通常、連続的である硬化は、例えば赤外線
の輻射加熱により行うことができるが、好ましくは基体
の表面上に熱空気を吹きつけて加熱することにより硬化
するのがよく、また均一な加熱を確実にするために両表
面上にするのがよい。このように、好ましくは、熱空気
流が基体の最上部および底部を通過できるようなサーモ
スタット付きオーブンに基体を通して、テンター上に連
続的に通過させるのがよい。テンターは最小の焦げで、
最も均一に硬化させる。テンターオーブンの場合におい
て、基体の硬化温度は、実質的に熱空気流温度と同じで
ある。通常、硬化の終わりで、冷却した空気中に通過さ
せるまたは近付けることにより、基体は急速に冷却され
る。

【００３３】仕上がったときの硬化した織物は、通常、
パイル織物では３０〜６０％、例えば３５〜４５％の固
体含量、また、結合または他の非パイル織物では５０〜
６０％をもち、且つ通常、３〜１０％のＰ、好ましくは
５〜８％のＰを含む。仕上がったときの織物は、未処理
の基体と比較して、減少した燃焼性をもち、且つ点火源
０および１のＢＳ５８５２試験をパスすることがでいる
。最後のアイロンがけを除いたＢＳ５６５１に従って、
４０℃で硬水中に１回浸出した後の織物は点火源０およ
び１のＢＳ５８５２の１部燃焼試験を合格できる。最後のアイロン掛けを除いたＢＳ５６５１に従って、４
０℃の硬水中に１回浸出した後の織物は、点火源０およ
び１のＢＳ５８５２パート１の燃焼性試験を合格できる
。難燃性が減少した仕上がり品は、樹脂の主要な特性に
よって、７４℃で軟水中の１〜３回の線上に耐えること
ができ、または１０回のドライクリーニング操作に耐え
ることができる。仕上がったときの織物は、通常、未処
理の織物の表面の手触りとそれほど変わらず、且つ表面
に塩の付着や樹脂のしみ（ｍａｒｋｓ）を示さない。色
彩も未処理の織物とそれほど変わらないものである。と
くに成分（ｖ）と（ｖｉ）をもつ成分（ｉ）〜（ｉｖ）
の相乗的な組み合わせは、とくに表面と裏面を有する繊
維に組成物を裏面に供給したとき、塩や樹脂の付着をそ
の表面に示すことなく、改善された難燃性を有する処理
された繊維を得ることができる。わずかな水分とすべて
の水溶性アンモニウムポリホスフェートは、それ自体ま
たは水不溶性ポリホスフェートの１部分として添加され
、背面から表面に向かって移動するが、表面に達するこ
とはない。本明細書では、すべての部およびパーセント
は重量基準とする。

【００３４】

【実施例】以下、本発明を実施例によって説明する。実
施例１〜２３において、以下の織物を使用した：織物Ａ
は、ビスコース２０％、ポリエステル４０％、アクリル
樹脂２０％およびポリプロピレン２０％の均質ブレンド
であり、織物重量は０．３２０ｋｇ／ｍ２であった。織
物Ｂは、綿の横糸およびポリエステルの縦糸をもつ５０
：５０の綿／ポリエステル結合織物であり、重量は０．
２４０ｋｇ／ｍ２であった。織物Ｃは、ビスコース捺染
プリントであり、重量は０．２３０ｋｇ／ｍ２であった
。織物Ｄは、綿の横糸およびポリエステルの縦糸をもつ
６５：３５の綿／ポリエステル結合織物であり、重量は
０．４７０ｋｇ／ｍ２であった。織物Ｅは、アクリル樹
脂パイルおよび綿ベースをもつ５０：５０の綿／アクリ
ル樹脂パイル織物であり、重量は０．５４０ｋｇ／ｍ２
であった。織物Ｆは、４０：６０の綿／ポリエステルの
均質ブレンドであり、重量は０．３８０ｋｇ／ｍ２であ
った。織物Ｇは、６５：３５のビスコース／ポリエステ
ルの均質ブレンドであり、重量は０．２２０ｋｇ／ｍ２
であった。織物Ｈは、綿１００％のバットプリント織物
であり、織物重量は０．２４０ｋｇ／ｍ２であった。織
物Ｉは、アクリル樹脂パイルおよび綿ベースをもつ５０
：５０の綿／アクリル樹脂パイル織物であり、重量は０
．３２０ｋｇ／ｍ２であった。

【００３５】各場合において、本発明の組成物は、調製
され、ナイフの補助をもつ支持表面上の織物に適用され
た。織物上にナイフで組成物をのばし、織物中に押圧し
た；織物Ｂ、Ｄ、ＥおよびＩの場合において、組成物は
、織物の裏面に適用された。この手順では、織物の下部
の支持表面は、冷たくはなったが、湿ることはなく、水
分が織物の下側からしみでていないことを示した。続い
て、含浸した織物をテンターで１５０℃、９０秒間加熱
し、乾燥と硬化を組み合わせて行った。最後のアイロン
掛けを除いたＢＳ５６５１パート１に従って、４０℃の
硬水中に浸出させた後、続いて硬化した織物を仕上げ品
として難燃性試験を行った。この明細書および実施例に
おいて使用される、水不溶性アンモニウムポリホスフェ
ートの溶解度は、マンダース試験により測定した。マン
ダース試験とは、雰囲気の温度で固体５ｇを５０ｍｌの
水で振盪し、続いて溶液の１０ｍｌを取り出し、重量を
測定し、蒸発乾固して残渣を取り出す。溶解度は、残渣
のｇの１０倍の重量で与えられる。

【００３６】実施例１〜５以下に示す順番および原料を完全に混合することにより
、組成物を製造した：いくつかのアクリロニトリルモノ
マー単位を含む自己架橋性熱硬化性アクリルコポリマー
の４５．５％固体含有水性エマルジョン５０部、これは
、Ｔｇ−２４℃、英国ハーロウケミカル（Ｈａｒｌｏｗ
　Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社からレバクリル（ＲＥＶＡＣＲ
ＹＬ　２７４として市販されている（エマルジョン中に
、さらに乳化剤が存在する）、粒子サイズの分散が、３
２ミクロン未満９８％、３０ミクロン未満９０％、２２
ミクロン未満７５％、１３ミクロン未満５０％、６ミク
ロン未満２５％および１．６ミクロン未満１０％であり
、Ｐを３０％含有し、マンダースの溶解度が２０℃で約
２ｇ／１００ｇ水である、平均粒子サイズが１５ミクロ
ンの水不溶性アンモニウムポリホスフェート２１部、尿
素５．１部、および英国特許第１５０４５０７号に記載
された方法で製造した水溶性アンモニウムポリホスフェ
ート５．１部、以下に明記した過剰水および英国テクス
ケム（Ｔｅｘｃｈｅｍ）社からテクスフィン（ＴＥＸＦ
ＩＮ）ＴＡとして、いくつかの界面活性をもつ発泡剤と
して市販されているアルキルジメチルアンモニウムベタ
イン両性乳化剤の４０％水溶液の様々な量。不溶性ポリ
ホスフェートは、アルブライト・アンド・ウイルソン（
Ａｌｂｒｉｔｅ　ａｎｄ　Ｗｉｌｓｏｎ）社から商品名
アムガード（Ａｍｇａｒｄ）ＭＣとして市販されている
製品を微粉砕することにより得られた。この組成物は、
静止状態のときゲル状に増粘する注入可能な安定なエマ
ルジョンであり、剪断力をかけたときは、エマルジョン
に再転換するものであった。織物Ａ〜Ｄ、Ｆ、Ｇおよび
Ｈそれぞれに、この組成物を９６％の適用率で適用した
が、パイル織物ＥおよびＩそれぞれは、７０％の割合と
した。様々な織物に対する組成物および難燃効果の詳細
を以下に示す。過剰テクスフィン乳化剤溶液の１、２、
３および４部、および添加した水が９、８、７および６
部をそれぞれ含有する組成物では、すべての織物は、ソ
ーキングの前または後のＢＳ５８５２の点火源０および
１の試験に合格した；テクスフィン乳化剤を含まないが
、過剰な１０部の水を含む組成物に対応するものを織物
の後部に押圧することにより処理された、硬化した織物
ＤおよびＥもまたＦＲ試験をパスした。すべての織物は
、点火源０試験に合格した。すべての場合において、硬
化した織物は、塩類の付着またはその表面上または組成
物を適用した反対側の表面上に樹脂のしみを何も示さな
かった。織物の表面の手触りは、実質上処理により影響
されなかった。

【００３７】実施例６および７実施例１〜５の方法を、添加した水の量を変えて繰り返
した。織物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、ＧおよびＨそれぞ
れに、テクスフィン乳化剤溶液２部および過剰水８．３
３部および１２．５部含有した組成物を、９６％（織物
の重量を基準として）の充填率で適用させた。パイル織
物ＥおよびＩに、テクスフィン乳化剤溶液２部および過
剰水１１．４３部および１７．１４部含有した組成物を
、織物の後部に７０％の充填率で適用させた。すべての
場合において（織物ＣおよびＦおよび１７．１４部の水
を除く）、硬化した織物は、ソーキングの前または後の
ＢＳ５８５２の点火源０および１の試験に合格した。こ
れもまた、塩類の付着やその表面上の樹脂のしみが見ら
れず、織物の表面の手触りは、実質上処理により影響さ
れなかった。

【００３８】実施例８〜１１レバクリル２７４樹脂エマルジョンに置き換えた、他の
自己架橋性コポリマー樹脂エマルジョンの同重量で実施
例２の方法を繰り返した。この樹脂は、以下に示すもの
である；英国カーシャルトン（Ｃａｒｓｈａｌｔｏｎ）
、サーレイ（Ｓｕｒｒｅｙ）のビナマル（ｖｉｎａｍｕ
ｌ）社から商品名ビナマル３３０６で市販されている、
Ｔｇ−１８℃の５０％の固体、さらに非イオン界面活性
剤を含む、水性ビニルアセテートエチレンコポリマーエ
マルジョン；西ドイツのＢＡＳＦ　　Ａ．Ｇ．社から商
品名ルトファン（ＬＵＴＯＦＡＮ）ＬＡ５６０５で市販
されている、合成乳化剤を含むＴｇ−３℃の５１％固体
を含む水性カルボキシル化ビニルクロライドコポリマー
エマルジョン；ＢＡＳＦ社から商品名ルトファン３００
Ｄで市販されている、Ｔｇ２６℃の５０％固体を含む水
性ビニルクロライドコポリマーエマルジョン；およびＢ
ＡＳＦ社から商品名アクロナール（ＡＣＲＯＮＡＬ）Ｄ
Ｓ２２７２で市販されている、４５％固体を含む水性エ
チルアクリレートコポリマーエマルジョン。それぞれの
場合において、この組成物は、剪断力をかけることによ
り安定な注入可能なエマルジョンとなり得るチキソトロ
ピック性のペーストであった。各組成物は、実施例２と
同様に、各織物に適用され、１５０℃で２分間硬化した
；すべての場合において、硬化した織物は硬水中に浸す
前および後のＦＲ試験に合格した。ルトファンＬＡ５６
０５樹脂の場合において、テクスフィン乳化剤を添加し
ていないものに対応する組成物もまた、剪断力をかける
ことにより安定な注入可能なエマルジョンとなり得るチ
キソトロピック性のペーストであった。この組成物を、
実施例２と同様に、適用し硬化させた；これもまた塩類
の付着やその表面上の樹脂のしみが見られず、表面の手
触りが悪くなることもなかった。

【００３９】実施例１２〜１６この実施例においては、織物Ｂ、Ｄ、Ｅ、ＨおよびＩの
みを処理した。織物Ｂ、ＤおよびＨに用いた組成物は、
実施例１に用いたレバクリル２７４樹脂エマルジョン５
０部、不溶性アンモニウムポリホスフェート２５部およ
び過剰水３５．４部（実施例１２）、これとは別に、不
溶性ポリホスフェートおよび過剰水の量をそれぞれ２９
．２部および４１．７部に変えたもの（実施例１３）を
含むものとした。織物ＥおよびＩに用いた組成物におい
て、組成物は、実施例１２と同様としたが、不溶性ポリ
ホスフェートおよび過剰水の量をそれぞれ３４．３部お
よび４８．６部に変え（実施例１４）、また、それぞれ
４０部および５７．１部に変えた（実施例１５）。４つ
のすべての組成物は、剪断力をかけることにより安定な
注入可能なエマルジョンとなり得るチキソトロピック性
のペーストであった。その他の点では、この組成物を実
施例１と同様に適用し、硬化させ、前記のようなＦＲ試
験に合格した硬化した織物を得た。織物ＤおよびＥの場
合において、さらに、組成物を、不溶性ポリホスフェー
トおよび過剰水の量をそれぞれ２０．８部および２９．
２部として用いた（実施例１６）。この組成物は、剪断
力をかけることにより安定な注入可能なエマルジョンと
なり得るチキソトロピック性のペーストであった。これ
らを前記のように織物ＤおよびＥに適用し、実施例１と
同様に硬化させ、前記のようにＦＲ試験に合格した硬化
した織物を得た。これは、塩類の付着やその表面上の樹
脂のしみが見られず、表面の手触りが悪くなることもな
かった。

【００４０】実施例１７および１８織物Ｈの試料を実施例１と同様の方法で、９６％の適用
率で処理した。組成物は：レバクリル２７４樹脂エマルジョン５０部、溶解性アン
モニウムホスフェート５．１部尿素５．１部、アルブラ
イト・アンド・ウイルソン社から商品名エンピゲンＢＢ
で市販されている、Ｃ１２〜１４アルキルジメチルベタ
イン３０％水溶液２部、水１６．８部、および以下の特
性をもつ不溶性アンモニウムホスフェート２０部

【００
４１】

【表１】

【００４２】各場合において、織物は、ＦＲ試験に合格
し、樹脂のしみを示さず、また手触りが悪くなることも
なかった。

【００４３】実施例１９織物Ｂの試料を実施例１と同様の方法で、９６％の適用
率で処理した。組成物は：レバクリル２７４樹脂エマルジョン５０部、溶解性アン
モニウムホスフェート４．８部尿素４．８部、アルブラ
イト・アンド・ウイルソン社から商品名エンピゲンＢＢ
で市販されている、Ｃ１２〜１４アルキルジメチルベタ
イン３０％水溶液２部、水１６．８部、および実施例１
７の不溶性アンモニウムホスフェート２０部からなる。各場合において、織物は、ＦＲ試験に合格し、樹脂のし
みを示さず、また手触りが悪くなることもなかった。

【００４４】実施例２０および２１織物ＥおよびＩの試料を、それぞれ８．３３部のテクス
フィンＴＡ発泡剤（実施例１〜５において使用したもの
と同じ）２部および添加した水１２．５部を含む組成物
を７０％の適用率で処理した。各場合において、織物は
、ＦＲ試験に合格し、樹脂のしみを示さず、また手触り
が悪くなることもなかった。

【００４５】実施例２２および２３織物ＥおよびＩを、添加した水を２５および２９．２部
、また不溶性ホスフェートを３５．４および４１．７部
をそれぞれ用いたこと以外は、実施例１２および１３と
同様に７０％の適用率で処理した。各場合において、織
物は、ＦＲ試験に合格し、樹脂のしみを示さず、また手
触りが悪くなることもなかった。

【００４６】実施例２４〜２６以下の織物：（１）０．３３６ｋｇ／ｍ２の重量の織物の７５／２５
、綿／ポリエステル結合；（２）０．３２１ｋｇ／ｍ２の重量の織物の５５／４５
、綿／ポリエステル結合；および（３）０．３２４ｋｇ／ｍ２の織物の５５／４５、綿／
ポリエステル結合を、レバクリル２７４樹脂エマルジョン５１部、溶解性ホス
フェート５部尿素５部、テクスフィンＴＡ発泡剤１部水１３部、および不溶性ホスフェート２５部からなる組成物で処理した。最終的に適用した固体レベルを、織物（１）および（３
）には３０％および織物（２）では３８％とした。乾燥および硬化を先の実施例と同様に行った。すべての
処理した織物は、ＢＳ５６５１に記載されている水の含
浸の後に、点火源０および１のＢＳ５８５２試験に合格
した。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　次の成分を包含する織物を難燃化する
ための組成物：（ｉ）　　少なくとも一部水可溶性のアンモニウムポリ
ホスフェート；（ｉｉ）　界面活性剤；（ｉｉｉ）熱で硬化し得る樹脂；および（ｉＶ）　水。
【請求項２】　　組成物がさらに次の成分を含有する請
求項第１項記載の組成物：（ｖ）　　水溶性のアンモニウムポリホスフェート；お
よび／または（Ｖｉ）　カルバミン酸誘導体。
【請求項３】　　マンダース（Ｍａｎｄｅｒｓ）　試験
により定義される（ｉ）の溶解度が、２０℃で１０ｇ／
１００ｇ水より小さい、請求項第１項または第２項記載
の組成物。
【請求項４】　　溶解度が０．５〜３ｇ／１００ｇであ
る、請求項第３項記載の組成物。
【請求項５】　　（ｉ）の平均粒子径が５０ミクロンよ
り小さい、請求項第１項から第４項までのいずれか１項
に記載の組成物。
【請求項６】　　平均粒子径が１０〜３０ミクロンであ
る、請求項第５項記載の組成物。
【請求項７】　　（ｉ）の粒子の少なくとも６０％が３
０ミクロンより小さい、請求項第１項から第６項までの
いずれか１項に記載の組成物。
【請求項８】　　（ｉ）の粒子の少なくとも４０％が１
０ミクロンより小さい、請求項第１項から第７項までの
いずれか１項に記載の組成物。
【請求項９】　　（ｉ）の分子量が１０，０００〜２百
万である、請求項第１項から第８項までのいずれか１項
に記載の組成物。
【請求項１０】　　（ｉ）が２０〜３５重量％のリンを
含有する、請求項第１項から第９項までのいずれか１項
に記載の組成物。
【請求項１１】　　（ｉ）を１５〜３０重量％含有する
、請求項第１項または第２項記載の組成物。
【請求項１２】　　（ｉ）を２４〜２７重量％含有する
、請求項第１項記載の組成物。
【請求項１３】　　（ｉ）を１９〜２３重量％含有する
、請求項第２項記載の組成物。
【請求項１４】　　（ｉｉ）が少なくとも一種のアニオ
ン系、非イオン系、カチオン系、両性系および／または
半極性界面活性剤を含有する、請求項第１項から第１３
項までのいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１５】　　（ｉｉ）が少なくとも部分的に（ｉ
ｉｉ）の水性エマルジョンから得られる、請求項第１４
項記載の組成物。
【請求項１６】　　（ｉｉ）がアルキルジメチルベタイ
ンである、請求項第１４項または第１５項記載の組成物
。
【請求項１７】　　０．１〜５重量％の（ｉｉ）を含有
する請求項第１項または第２項記載の組成物。
【請求項１８】　　（ｉｉｉ）がアクリロニトリルモノ
マー単位を含有するアクリル系共重合体、酢酸ビニル／
エチレン共重合体、カルボキシル化した塩化ビニル／ア
クリル酸またはエチルアクリレート共重合体。
【請求項１９】　　（ｉｉｉ）を１０〜３０重量％含有
する、請求項第１項または第２項記載の組成物。
【請求項２０】　　（ｉｉｉ）を１４〜２３重量％含有
する、請求項第１項記載の組成物。
【請求項２１】　　（ｉｉｉ）を２０〜２５重量％含有
する、請求項第２項記載の組成物。
【請求項２２】　　（Ｖ）の２０℃における真の水溶解
度が５０ｇ／ｌより大きい、請求項第２項から第２１項
までのいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２３】　　（Ｖ）の窒素対リンの原子比が０．
５〜２：１である、請求項第２項から第２２項までのい
ずれか１項に記載の組成物。
【請求項２４】　　比が約１：１である、請求項第２３
項記載の組成物。
【請求項２５】　　（Ｖ）の縮合度が３〜３０である、
請求項第２項から第２４項までのいずれか１項に記載の
組成物。
【請求項２６】　　（Ｖ）を１０重量％より少なく含有
する、請求項第２項記載の組成物。
【請求項２７】　　（Ｖ）を４〜６重量％含有する、請
求項第２６項記載の組成物。
【請求項２８】　　（Ｖｉ）が尿素である、請求項第２
項から第２７項までのいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２９】　　（Ｖｉ）を１０重量％より少なく含
有する、請求項第２項記載の組成物。
【請求項３０】　　（Ｖｉ）を４〜６重量％含有する、
請求項第２９項記載の組成物。
【請求項３１】　　（Ｖ）と（Ｖｉ）の重量比が０．５
〜３００％である、請求項第２項から第３０項までのい
ずれか１項に記載の組成物。
【請求項３２】　　比が７５〜１２５％である、請求項
第３１項記載の組成物。
【請求項３３】　　（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）およ
び（ｉＶ）の重量比が、２０〜２８：０．１〜５：１４
〜３０：５０〜６０である、請求項第１項記載の組成物
。
【請求項３４】　　（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（
ｉＶ）、（Ｖ）および（Ｖｉ）の重量比が、１５〜３０
：０．１〜５：１５〜３０：４０〜５１：２〜８：２〜
８である、請求項第２項記載の組成物。
【請求項３５】　　請求項第１項から第３４項までのい
ずれか１項に記載の組成物で織物を含浸し、次いで該含
浸織物を熱で硬化させることからなる、織物を難燃化す
る方法。
【請求項３６】　　組成物を織物の上に適用し次いでこ
の組成物の上に剪断力を作用させて織物体の中に押し込
むことにより含浸がおこなわれる、請求項第３５項記載
の方法。
【請求項３７】　　組成物の適用と剪断力の作用とは単
一の結合されたステップでなされる、請求項第３６項記
載の方法。
【請求項３８】　　単一のステップがナイフアプリケー
タおよび／またはロータリースクリーンでなされる、請
求項第３７項記載の方法。
【請求項３９】　　織物がセルロース系および非セルロ
ース系成分を含有する、請求項第３５項から第３８項ま
でのいずれか１項に記載の方法。
【請求項４０】　　織物が４０〜７５重量％のセルロー
ス系物質を含有する、請求項第３９項記載の方法。
【請求項４１】　　織物が結合織物である、請求項第３
５項から第４０項までのいずれか１項に記載の方法。
【請求項４２】　　組成物の適用比率が８０〜１２０重
量％である、請求項第４１項記載の方法。
【請求項４３】　　織物が異表面織物である、請求項第
３５項から第４１項までのいずれか１項に記載の方法。
【請求項４４】　　織物がパイル織物である、請求項第
３５項から第４１項までのいずれか１項に記載の方法。
【請求項４５】　　組成物の適用比率が６０〜８０重量
％である、請求項第４４項記載の方法。
【請求項４６】　　織物の重量が０．０５〜２ｋｇ／ｍ
２である、請求項第３５項から第４５項までのいずれか
１項に記載の方法。
【請求項４７】　　硬化が１２０〜１７０℃で６〜０．
５分行われる、請求項第３５項から第４６項までのいず
れか１項に記載の方法。
【請求項４８】　　仕上げ織物が固形分３０〜６０重量
％を有する、請求項第３５項から第４７項までのいずれ
か１項に記載の方法。
【請求項４９】　　仕上げ織物がリンを３〜１０重量％
含有する、請求項第３５項から第４８項までのいずれか
１項に記載の方法。
【請求項５０】　　請求項第３５項から第４９項までの
いずれか１項に記載の方法により処理された織物。