JPH04217910A - 精油を含有する、局所適用摘要のための化粧品組成物 - Google Patents
精油を含有する、局所適用摘要のための化粧品組成物Info
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- JPH04217910A JPH04217910A JP2419309A JP41930990A JPH04217910A JP H04217910 A JPH04217910 A JP H04217910A JP 2419309 A JP2419309 A JP 2419309A JP 41930990 A JP41930990 A JP 41930990A JP H04217910 A JPH04217910 A JP H04217910A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】本発明は、芳香活性のほかにその上特定の
活性を持つ精油を含有する、局所適用のための化粧品組
成物に関する。
活性を持つ精油を含有する、局所適用のための化粧品組
成物に関する。
【0002】天然の精油は植物由来{葉、茎、花、枝お
よび(または)植物全体}の出発材料から、水蒸気、乾
燥または湿気中での蒸留か、機械的方法か、乾留か、あ
るいは揮発性溶剤による抽出(標準NF−T−7500
6を見よ)かの何れかによつて得られる製品である。精
油は鹸化によりグリセロールと脂肪酸石鹸とに分解でき
ないと言う事実により植物油と区別される。精油はまた
合成によつても調製できる。
よび(または)植物全体}の出発材料から、水蒸気、乾
燥または湿気中での蒸留か、機械的方法か、乾留か、あ
るいは揮発性溶剤による抽出(標準NF−T−7500
6を見よ)かの何れかによつて得られる製品である。精
油は鹸化によりグリセロールと脂肪酸石鹸とに分解でき
ないと言う事実により植物油と区別される。精油はまた
合成によつても調製できる。
【0003】精油はしばしばその香気のために用いられ
るが、その多くの他の薬学的および(または)化粧品的
活性のために用いられ、そのことは非常に長い間知られ
て来た(特にJ.Valuet:Aromathera
pie,Maloine編,1984を見よ)。
るが、その多くの他の薬学的および(または)化粧品的
活性のために用いられ、そのことは非常に長い間知られ
て来た(特にJ.Valuet:Aromathera
pie,Maloine編,1984を見よ)。
【0004】今まで精油は一般に水−アルコール溶液の
形で用いられた。エタノールは皮膚刺激物であり精油の
水−アルコール溶液の度重なる適用は皮膚の乾燥または
赤斑を引起し得ることがよく知られている。
形で用いられた。エタノールは皮膚刺激物であり精油の
水−アルコール溶液の度重なる適用は皮膚の乾燥または
赤斑を引起し得ることがよく知られている。
【0005】あるイオン性または非イオン性両親媒性脂
質は水性相の存在の下で層状相を形成する傾向があり、
攪拌によつて前記水性相中に分散している小胞を形成す
る傾向があることが知られている。それらの小胞は水性
相を内に閉じ込めている脂質の一層あるいは、よりしば
しばは、幾層かの同心層(2分子または多分子層)から
形成される。小胞の分散液並びにその調製方法の幾つか
は例えば特許FR−A−2325991とFR−A−2
543018に記載されている。また、両親媒性脂質は
、乳化剤の添加の必要なく、水と混合しない液体の水性
相分散液中で安定化していることもフランス特許公開第
2485921および2490504号から知られてい
る。
質は水性相の存在の下で層状相を形成する傾向があり、
攪拌によつて前記水性相中に分散している小胞を形成す
る傾向があることが知られている。それらの小胞は水性
相を内に閉じ込めている脂質の一層あるいは、よりしば
しばは、幾層かの同心層(2分子または多分子層)から
形成される。小胞の分散液並びにその調製方法の幾つか
は例えば特許FR−A−2325991とFR−A−2
543018に記載されている。また、両親媒性脂質は
、乳化剤の添加の必要なく、水と混合しない液体の水性
相分散液中で安定化していることもフランス特許公開第
2485921および2490504号から知られてい
る。
【0006】本発明は、芳香活性のほかにその上特定の
活性をもつ精油を含有する、局所適用のための化粧品組
成物調製に、両親媒性脂質の小胞のこの性質を適用する
にある。
活性をもつ精油を含有する、局所適用のための化粧品組
成物調製に、両親媒性脂質の小胞のこの性質を適用する
にある。
【0007】本発明はその目的として、連続分散液中の
水性相に、 (a)イオン性または非イオン性であり、出来る限り少
くとも1つの安定化添加物と連合している、少くとも1
つの両親媒性脂質を包含し、内に閉じ込められている水
性相を含有する、脂質相から調製された小胞と、(b)
水性分散相中に分散されている小滴の形の、組成物の全
重量に対して0.1〜16wt%の割合で存在し、精油
に対する脂質相の重量比が0.3〜10、好ましくは0
.2〜4である、少くとも1つの天然または合成の精油
とを含有することを特徴とする、芳香以外の或る活性を
持っている精油を含有する、局所適用のための化粧品の
調製を持っている。
水性相に、 (a)イオン性または非イオン性であり、出来る限り少
くとも1つの安定化添加物と連合している、少くとも1
つの両親媒性脂質を包含し、内に閉じ込められている水
性相を含有する、脂質相から調製された小胞と、(b)
水性分散相中に分散されている小滴の形の、組成物の全
重量に対して0.1〜16wt%の割合で存在し、精油
に対する脂質相の重量比が0.3〜10、好ましくは0
.2〜4である、少くとも1つの天然または合成の精油
とを含有することを特徴とする、芳香以外の或る活性を
持っている精油を含有する、局所適用のための化粧品の
調製を持っている。
【0008】本発明に従えば、一方で小胞は有利には平
均寸法10〜1000nm、他方では精油の小滴は平均
寸法100〜10000nmを持っている。本発明に従
うと精油の芳香以外の活性は小胞の存在により強化され
ること、そしてそれは小胞のない場合より長つづきする
ことが見出された。またある適用、例えば防臭剤の場合
、脂質相/精油重量比が0.2より小さいと、その組成
物は刺激物であることが見出された。またこの比が4よ
り大きいと、その組成物はねばつき、そのため化粧品に
はならないことも見出された。本発明に従う組成物はま
たそれが脂つぽくなく、皮膚で柔軟化作用を持つている
と言う有利さがある。
均寸法10〜1000nm、他方では精油の小滴は平均
寸法100〜10000nmを持っている。本発明に従
うと精油の芳香以外の活性は小胞の存在により強化され
ること、そしてそれは小胞のない場合より長つづきする
ことが見出された。またある適用、例えば防臭剤の場合
、脂質相/精油重量比が0.2より小さいと、その組成
物は刺激物であることが見出された。またこの比が4よ
り大きいと、その組成物はねばつき、そのため化粧品に
はならないことも見出された。本発明に従う組成物はま
たそれが脂つぽくなく、皮膚で柔軟化作用を持つている
と言う有利さがある。
【0009】本発明の第1の態様に従うと、この組成物
中に含有される精油は抗菌活性および(または)抗真菌
活性をもつものから選ばれる。抗菌活性および(または
)抗真菌活性を持つ本発明の組成物は皮膚病学に広く用
いられる。更にグラム陽性菌に対して抗菌作用をもつ精
油を含有する組成物は、それが防臭剤として使用できる
故に、特に有利である。事実、グラム陽性菌は汗の不快
臭の主要な原因であることは知られている(これに関連
して、Najir Shehadeh等、J.of
Invest.DERM.,1963,41巻、3頁
およびJ.J.Leyden等、J.of Inve
st.Derm.,1963,41巻、3頁およびJ.
J.LZEYDEN等、J.of Invest.D
erm.,1981,77巻、413−417頁)。
中に含有される精油は抗菌活性および(または)抗真菌
活性をもつものから選ばれる。抗菌活性および(または
)抗真菌活性を持つ本発明の組成物は皮膚病学に広く用
いられる。更にグラム陽性菌に対して抗菌作用をもつ精
油を含有する組成物は、それが防臭剤として使用できる
故に、特に有利である。事実、グラム陽性菌は汗の不快
臭の主要な原因であることは知られている(これに関連
して、Najir Shehadeh等、J.of
Invest.DERM.,1963,41巻、3頁
およびJ.J.Leyden等、J.of Inve
st.Derm.,1963,41巻、3頁およびJ.
J.LZEYDEN等、J.of Invest.D
erm.,1981,77巻、413−417頁)。
【0010】抗菌活性および(または)抗真菌活性をも
つ精油はリットシークベブとセイバリーとベチベール(
ブルボンとジャワとパルマローザとハイチ)とビャクダ
ンとメラリューカとカミルレとブラジルシタンと桂皮(
セイロンと中国)とレモン片とゼラニウム(ブルボンと
パルマローザ)とラバンディンとハッカとタイムとパッ
チュリとリナロール及びコリアンダーとの油により形成
される群から選ばれる。これらの精油の中で、セイバリ
ーとベチベールとリットシークベーバとメラリューカ、
特にメラリユーカオルタニホリア(melaleuca
alternifolia)とが好ましく、特にセ
イバリーとリットシークベーバが好ましい。精油例えば
ブラジルシタンとセイロンと中国からの桂皮とレモン片
とラバンディンとハッカとタイムとリナロールとはグラ
ム陽性菌に対し抗菌活性を持ち、パッチュリは抗真菌活
性を持っている。セイバリー、リットシークベーバ、ベ
チベールまたはビャクダンの油は抗菌活性と抗真菌活性
とを持つ。抗菌活性および抗真菌活性をもつ精油は好ま
しくは、組成物全重量に対し0.2〜10wt%の割合
で組成物中に存在する。
つ精油はリットシークベブとセイバリーとベチベール(
ブルボンとジャワとパルマローザとハイチ)とビャクダ
ンとメラリューカとカミルレとブラジルシタンと桂皮(
セイロンと中国)とレモン片とゼラニウム(ブルボンと
パルマローザ)とラバンディンとハッカとタイムとパッ
チュリとリナロール及びコリアンダーとの油により形成
される群から選ばれる。これらの精油の中で、セイバリ
ーとベチベールとリットシークベーバとメラリューカ、
特にメラリユーカオルタニホリア(melaleuca
alternifolia)とが好ましく、特にセ
イバリーとリットシークベーバが好ましい。精油例えば
ブラジルシタンとセイロンと中国からの桂皮とレモン片
とラバンディンとハッカとタイムとリナロールとはグラ
ム陽性菌に対し抗菌活性を持ち、パッチュリは抗真菌活
性を持っている。セイバリー、リットシークベーバ、ベ
チベールまたはビャクダンの油は抗菌活性と抗真菌活性
とを持つ。抗菌活性および抗真菌活性をもつ精油は好ま
しくは、組成物全重量に対し0.2〜10wt%の割合
で組成物中に存在する。
【0011】本発明の第2の態様に従うと、組成物中に
含有される精油は、昆虫忌避活性、例えば防蚊活性をも
つものから選ばれる。その精油は好ましくはシトロネラ
とゼラニウムとラベンダーとラバンディンとマツとユー
カリと真正ローレルとの油の中から選ばれる。本発明の
昆虫忌避組成物中には、精油が好ましくは組成物全重量
に対し1〜12wt%の割合で存在する。
含有される精油は、昆虫忌避活性、例えば防蚊活性をも
つものから選ばれる。その精油は好ましくはシトロネラ
とゼラニウムとラベンダーとラバンディンとマツとユー
カリと真正ローレルとの油の中から選ばれる。本発明の
昆虫忌避組成物中には、精油が好ましくは組成物全重量
に対し1〜12wt%の割合で存在する。
【0012】小胞を形成する両親媒性脂質はイオン性ま
たは非イオン性であり、勿論イオン性と非イオン性との
脂質の混合物も使用できる。使用し得るイオン性脂質に
は、天然リン脂質例えば卵からのレシチン、大豆レシチ
ンまたはスフィンゴミエリンおよび合成リン脂質例えば
ジパルミトイルーフォスファチジルコリンまたは水素化
レシチンを挙げてもよい。
たは非イオン性であり、勿論イオン性と非イオン性との
脂質の混合物も使用できる。使用し得るイオン性脂質に
は、天然リン脂質例えば卵からのレシチン、大豆レシチ
ンまたはスフィンゴミエリンおよび合成リン脂質例えば
ジパルミトイルーフォスファチジルコリンまたは水素化
レシチンを挙げてもよい。
【0013】小胞を形成する脂質相中に存在する両親媒
性脂質は好ましくは非イオン性両親媒性脂質の中から選
ばれる。それは殊に、構造式
性脂質は好ましくは非イオン性両親媒性脂質の中から選
ばれる。それは殊に、構造式
【化8】
{この式で、−C3H5(OH)O−基は混合または個
別で、次の構造式
別で、次の構造式
【化9】
【化10】
【化11】
(a)脂肪族鎖のR1基またはR2CO基の何れかであ
り、R1は直鎖または分枝鎖のC12−C18脂肪族基
で、R2は直鎖または分枝鎖のC11−C17脂肪族基
であるか (b)あるいは基
り、R1は直鎖または分枝鎖のC12−C18脂肪族基
で、R2は直鎖または分枝鎖のC11−C17脂肪族基
であるか (b)あるいは基
【化5】
(この式で、−O−C2H3(R4)−基は混合または
別個に、次の構造式
別個に、次の構造式
【化12】
【化13】
で表わされる)であり、R3はR1またはR2CO基で
あり、R4はR1基であり、R1とR2とは前記の意味
を持つ}で表わされるポリグリセロールの直鎖または分
枝鎖の誘導体の中から選ばれる。脂質相と連合されてい
る安定化添加物は知られた方法で、小胞の透過性および
(または)表面荷電を改変しようとするものである。そ
れは好ましくは、ステロールと陰イオン性安定化剤とに
よつて形成される群の中から選ばれる。陰イオン性安定
化剤はより特別には炭素原子12〜22個をもつ脂肪ア
ルコールのリン酸エステルと、アシル基が炭素原子14
〜22個を持つアシルグルタミン酸のモノナトリウムま
たはジナトリウム塩とが形成する群から選ばれる。例と
して、ステアロイルグルタミン酸のモノナトリウム塩を
挙げてもよい。既知の方法で、ステロールと陰イオン性
安定化剤とを同時に用いることもできる。
あり、R4はR1基であり、R1とR2とは前記の意味
を持つ}で表わされるポリグリセロールの直鎖または分
枝鎖の誘導体の中から選ばれる。脂質相と連合されてい
る安定化添加物は知られた方法で、小胞の透過性および
(または)表面荷電を改変しようとするものである。そ
れは好ましくは、ステロールと陰イオン性安定化剤とに
よつて形成される群の中から選ばれる。陰イオン性安定
化剤はより特別には炭素原子12〜22個をもつ脂肪ア
ルコールのリン酸エステルと、アシル基が炭素原子14
〜22個を持つアシルグルタミン酸のモノナトリウムま
たはジナトリウム塩とが形成する群から選ばれる。例と
して、ステアロイルグルタミン酸のモノナトリウム塩を
挙げてもよい。既知の方法で、ステロールと陰イオン性
安定化剤とを同時に用いることもできる。
【0014】脂質相は有利には組成物全重量に対して0
.5〜16wt%、好ましくは2〜10wt%存在する
。脂質相のイオン性または非イオン性両親媒性脂質は好
ましくは組成物全重量に対し0.2〜16wt%、更に
好ましくは1〜10wt%存在する。安定化添加物は好
ましくは組成物全重量に対し10wt%以下が脂質相中
に存在する。
.5〜16wt%、好ましくは2〜10wt%存在する
。脂質相のイオン性または非イオン性両親媒性脂質は好
ましくは組成物全重量に対し0.2〜16wt%、更に
好ましくは1〜10wt%存在する。安定化添加物は好
ましくは組成物全重量に対し10wt%以下が脂質相中
に存在する。
【0015】化粧品添加物は水性分散相中に存在してい
てもよい。それは防腐剤と香料と酸性化剤とアルカリ性
化剤と安定化剤と着色剤と増粘剤とで形成される群から
採用することができる。増粘剤は特にセルローズ誘導体
とキサンタンゴムと網状構造にしたポリアクリル酸、特
にGOODRICHから“CARBOPOL”の商標で
販売される、例えば“CARBOPOL934”と“C
ARBOPOL940”とにより形成される群から選ば
れる。
てもよい。それは防腐剤と香料と酸性化剤とアルカリ性
化剤と安定化剤と着色剤と増粘剤とで形成される群から
採用することができる。増粘剤は特にセルローズ誘導体
とキサンタンゴムと網状構造にしたポリアクリル酸、特
にGOODRICHから“CARBOPOL”の商標で
販売される、例えば“CARBOPOL934”と“C
ARBOPOL940”とにより形成される群から選ば
れる。
【0016】また、この化粧品組成物に精油以外の抗菌
性および(または)抗真菌性の油あるいは精油以外の昆
虫忌避剤を添加することができる。例えば、昆虫忌避組
成物には、その水性分散相に合成防蚊剤例えばN,N−
ジエチル−メチル−3−ベンツアミドを導入することが
できる。
性および(または)抗真菌性の油あるいは精油以外の昆
虫忌避剤を添加することができる。例えば、昆虫忌避組
成物には、その水性分散相に合成防蚊剤例えばN,N−
ジエチル−メチル−3−ベンツアミドを導入することが
できる。
【0017】本発明の化粧品組成物は多少粘稠な液体、
ゲル、クリーム、スティックまたはエロゾルの形で提供
することができる。説明の方法として与えられ、限定は
していない以下の実施例は本発明をよりよく理解させる
であろう。
ゲル、クリーム、スティックまたはエロゾルの形で提供
することができる。説明の方法として与えられ、限定は
していない以下の実施例は本発明をよりよく理解させる
であろう。
【0018】
【実施例1】 昆虫忌避組成物
第1段階で、構造式
【化14】
[この式で、−C3H5(OH)O−基は基
【化15】
【化16】
【化17】
で表わされる非イオン性脂質3.8gを、80〜90℃
の温度で静にかきまわしながらコレステロール3.8g
とリン酸ジセチル0.4gと共に溶融する。90℃にし
た、防腐剤を含有する水16gをこの溶融混合物に入れ
、これを“ULTRA TURRAX”攪拌機で約6
分間混合する。雰囲気温度の水24gを、得られた相に
添加し、“ULTRA TURRAX”中更に約6〜
8分間均一化し、後その混合物を雰囲気温度に戻す。こ
うして、連続水性相中の小胞の分散液を得る。
の温度で静にかきまわしながらコレステロール3.8g
とリン酸ジセチル0.4gと共に溶融する。90℃にし
た、防腐剤を含有する水16gをこの溶融混合物に入れ
、これを“ULTRA TURRAX”攪拌機で約6
分間混合する。雰囲気温度の水24gを、得られた相に
添加し、“ULTRA TURRAX”中更に約6〜
8分間均一化し、後その混合物を雰囲気温度に戻す。こ
うして、連続水性相中の小胞の分散液を得る。
【0019】第2段階として、ゼラニウム精油10gを
、その水性相に“ULTRA TURRAX”攪拌機
中で攪拌しながら滴下して加える。それから、防腐剤を
含有する水6g中に溶解している、GOODRICHに
より商標“CARBOPOL934”の下に販売されて
いる増粘剤0.3gよりなる、よく均一化された水性ゲ
ルを添加し、pHを2−アミノ−2−メチル−1−プロ
パノールで6.5に調節し、水で100gにする。組成
物は安定なクリームの形で得られる。このクリームを皮
膚にのべると、非常に強い防蚊効果を持つ。
、その水性相に“ULTRA TURRAX”攪拌機
中で攪拌しながら滴下して加える。それから、防腐剤を
含有する水6g中に溶解している、GOODRICHに
より商標“CARBOPOL934”の下に販売されて
いる増粘剤0.3gよりなる、よく均一化された水性ゲ
ルを添加し、pHを2−アミノ−2−メチル−1−プロ
パノールで6.5に調節し、水で100gにする。組成
物は安定なクリームの形で得られる。このクリームを皮
膚にのべると、非常に強い防蚊効果を持つ。
【0020】
【実施例2】 昆虫忌避組成物
リン酸ジセチルを構造式
【化18】
[この式で、Rは獣脂の脂肪酸から誘導されるC13−
C21アルケニル基および(または)アルキル基の混合
物である]で表わされる、AJINOMOTOにより商
標“ACYLGLUTAMATEHS11”の下に販売
されているグルタミン酸−ナトリウム塩で置き換えて、
実施例1における如くして組成物を調製する。実施例1
のものと同じ性質をもつクリームを得る。
C21アルケニル基および(または)アルキル基の混合
物である]で表わされる、AJINOMOTOにより商
標“ACYLGLUTAMATEHS11”の下に販売
されているグルタミン酸−ナトリウム塩で置き換えて、
実施例1における如くして組成物を調製する。実施例1
のものと同じ性質をもつクリームを得る。
【0021】
【実施例3】 昆虫忌避組成物
第1段階で、構造式
【化19】
で表わされる非イオン性脂質混合物1.8gを、80〜
90℃で静かにかきまぜながらコレステロール1.8g
とリン酸ジセチル0.2gと共に溶融する。防腐剤を含
有し、90℃にした水7.6gをこの溶融混合物中に入
れ、これを“ULTRA TURRAX”攪拌機で約
6〜8分間混合する。雰囲気温度の水1.14gを、こ
うして得た相に加え、その混合物を“ULTRA T
URRAX”中で更に6〜8分間均一化し、後その混合
物を放置して雰囲気温度に戻す。このように、水性相中
の小胞分散液を得る。
90℃で静かにかきまぜながらコレステロール1.8g
とリン酸ジセチル0.2gと共に溶融する。防腐剤を含
有し、90℃にした水7.6gをこの溶融混合物中に入
れ、これを“ULTRA TURRAX”攪拌機で約
6〜8分間混合する。雰囲気温度の水1.14gを、こ
うして得た相に加え、その混合物を“ULTRA T
URRAX”中で更に6〜8分間均一化し、後その混合
物を放置して雰囲気温度に戻す。このように、水性相中
の小胞分散液を得る。
【0022】第2段階で、その水性相を“ULTRA
TURRAX”攪拌機中5分間攪拌しながらシトロネ
ラ精油4gを滴下して水性相に加える。それから、防腐
剤を含有する水3g中に溶解している、GOODRIC
Hにより商標“CARBOPOL 934”の下に販
売される増粘剤0.15gよりなる、よく均一化されて
いる水性ゲルを添加し、それを2−アミノ−2−メチル
−1−プロパノールでpH6.5に調節し、水で100
gとする。実施例1のものと同じ性質をもつクリームが
得られる。
TURRAX”攪拌機中5分間攪拌しながらシトロネ
ラ精油4gを滴下して水性相に加える。それから、防腐
剤を含有する水3g中に溶解している、GOODRIC
Hにより商標“CARBOPOL 934”の下に販
売される増粘剤0.15gよりなる、よく均一化されて
いる水性ゲルを添加し、それを2−アミノ−2−メチル
−1−プロパノールでpH6.5に調節し、水で100
gとする。実施例1のものと同じ性質をもつクリームが
得られる。
【0023】
【実施例4】 昆虫忌避組成物
用いた非イオン性脂質が構造式
【化20】
で表わされるものであることを除き、実施例3における
ごとく組成物を調製する。実施例1のそれと同じ性質を
もつクリームが得られる。
ごとく組成物を調製する。実施例1のそれと同じ性質を
もつクリームが得られる。
【0024】
【実施例5】 昆虫忌避組成物
第1段階において、構造式
【化21】
[この式で、−C3H5(OH)O−基は基
【化22】
【化23】
との混合物で構成され、−O−C2H3(R4)−基は
基
基
【化24】
【化25】
物である]で表わされる非イオン性脂質混合物6gを、
80〜90℃で静かにかきまぜながらコレステロール1
.6gと溶融する。防腐剤を含有する、90℃にした水
15.2gをその溶融混合物に入れ、これを“ULTR
A TURRAX”攪拌機で約6〜8分間漢合する。 雰囲気温度の水22.6gを、得られた相に添加し、こ
の混合物を“ULTRA TURRAX”中更に6〜
8分間均一化し、後その混合物を放霞して雰囲気温度に
戻す。こうして水性相中の小胞分散液を得る。
80〜90℃で静かにかきまぜながらコレステロール1
.6gと溶融する。防腐剤を含有する、90℃にした水
15.2gをその溶融混合物に入れ、これを“ULTR
A TURRAX”攪拌機で約6〜8分間漢合する。 雰囲気温度の水22.6gを、得られた相に添加し、こ
の混合物を“ULTRA TURRAX”中更に6〜
8分間均一化し、後その混合物を放霞して雰囲気温度に
戻す。こうして水性相中の小胞分散液を得る。
【0025】第2段階においてその水性相を“ULTR
A TURRAX”中5分間攪拌しながら、ゼラニウ
ム精油10gを滴下してそれに添加する。それから、防
腐剤を含有する水6g中に溶解した、GOODRICH
により販売されている“CARBOPOL 934”
0.3gよりなる、よく均一化されている水性ゲルを添
加し、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノールでp
H6.5に調節し、水で100gとする。実施例1のそ
れと同じ性質をもつクリームを得る。
A TURRAX”中5分間攪拌しながら、ゼラニウ
ム精油10gを滴下してそれに添加する。それから、防
腐剤を含有する水6g中に溶解した、GOODRICH
により販売されている“CARBOPOL 934”
0.3gよりなる、よく均一化されている水性ゲルを添
加し、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノールでp
H6.5に調節し、水で100gとする。実施例1のそ
れと同じ性質をもつクリームを得る。
【0026】
【実施例6】 昆虫忌避組成物
ゼラニウム油をシトロネラ油に替えて実施例5における
如く組成物を調製する。実施例1のそれと同じ性質をも
つクリームを得る。
如く組成物を調製する。実施例1のそれと同じ性質をも
つクリームを得る。
【0027】
【実施例7】 防臭剤組成物
第1段階において、構造式
【化26】
[この式で、−C3H5(OH)O−基は基
【化27】
【化28】
で表わされる非イオン性脂質混合物1.9gを、80〜
90℃で静かにかきまぜながらコレステロール1.9g
とリン酸ジセチル0.2gと共に溶融する。防腐剤を含
有し、90℃にした水8gをその溶融混合物に導入し、
これを“ULTRA TURRAX”攪拌機で約6〜
8分間混合する。雰囲気温度の水12gを、得られた相
に添加し、その混合物を“ULTRA TURRAX
”中、更に6〜8分間均一化し、後その混合物を放置し
て雰囲気温度に戻す。こうして水性相中の小胞分散液を
得る。
90℃で静かにかきまぜながらコレステロール1.9g
とリン酸ジセチル0.2gと共に溶融する。防腐剤を含
有し、90℃にした水8gをその溶融混合物に導入し、
これを“ULTRA TURRAX”攪拌機で約6〜
8分間混合する。雰囲気温度の水12gを、得られた相
に添加し、その混合物を“ULTRA TURRAX
”中、更に6〜8分間均一化し、後その混合物を放置し
て雰囲気温度に戻す。こうして水性相中の小胞分散液を
得る。
【0028】第2段階で、その水性相を“ULTRA
TURRAX”中で攪拌しながら、リットシークベー
バ精油2gをその水性相に滴下して加える。それから、
防腐剤を含有する水3g中に溶解している、GOODR
ICHにより商標“CARBOPOL 940”の下
に販売されている増粘剤0.15gからなる、よく均一
化されている水性ゲルを添加し、トリエタノールアミン
でpH6に調節し、水で100gとする。クリームの形
の組成物を得る。このクリームを皮膚に適用すると、非
常に強い抗菌ならびに抗真菌効果を示す。
TURRAX”中で攪拌しながら、リットシークベー
バ精油2gをその水性相に滴下して加える。それから、
防腐剤を含有する水3g中に溶解している、GOODR
ICHにより商標“CARBOPOL 940”の下
に販売されている増粘剤0.15gからなる、よく均一
化されている水性ゲルを添加し、トリエタノールアミン
でpH6に調節し、水で100gとする。クリームの形
の組成物を得る。このクリームを皮膚に適用すると、非
常に強い抗菌ならびに抗真菌効果を示す。
【0029】
【実施例8】 防臭剤組成物
リットシークベーバ油をセイバリー/リットシークベー
バ混合物(1.5g/0.5g)と替え、実施例1の如
く組成物を調製する。得られたクリームは実施例7のそ
れと同じ性質を持つ。
バ混合物(1.5g/0.5g)と替え、実施例1の如
く組成物を調製する。得られたクリームは実施例7のそ
れと同じ性質を持つ。
【0030】
【実施例10】 防臭剤組成物
リン酸ジセチルを構造式
【化29】
[この式で、Rは獣脂の脂肪酸から誘導される、C13
−C21アルケニル基および(または)アルキル基の混
合物である]で表わされ、AJINOMOTOにより商
標“ACYLGLUTAMATE”の下に販売されてい
るグルタミン酸−ナトリウム塩に替え、リットシークベ
ーバ精油をセイバリー/ブルボンベチベール混合物(2
g/0.5g)に替えて、実施例1の如く組成物を調製
する。実施例7のそれと同じ性質をもつクリームを得る
。
−C21アルケニル基および(または)アルキル基の混
合物である]で表わされ、AJINOMOTOにより商
標“ACYLGLUTAMATE”の下に販売されてい
るグルタミン酸−ナトリウム塩に替え、リットシークベ
ーバ精油をセイバリー/ブルボンベチベール混合物(2
g/0.5g)に替えて、実施例1の如く組成物を調製
する。実施例7のそれと同じ性質をもつクリームを得る
。
【0031】
【実施例11】 防臭剤組成物
構造式
【化30】
で表わされる非イオン性脂質を用いるほかは実施例7に
おけるごとく組成物を調製する。得られたクリームは実
施例7のそれと同じ性質をもつ。
おけるごとく組成物を調製する。得られたクリームは実
施例7のそれと同じ性質をもつ。
【0032】
【実施例12】 防臭剤組成物
構造式
【化31】
で表わされる非イオン性脂質を両親媒性脂質として使用
するほかは、実施例1における如く組成物を調製する。 得られたクリームは実施例7のそれと同じ性質をもつ。
するほかは、実施例1における如く組成物を調製する。 得られたクリームは実施例7のそれと同じ性質をもつ。
【0033】
【実施例13】 防臭剤組成物
第1段階において、構造式
【化32】
[この式で、−C3H5(OH)O−基は基
【化33】
【化34】
の混合物により構成され、−O−C2H3(R4)−基
は基
は基
【化35】
【化36】
物である]で表わされる非イオン性脂質混合物3gを、
80〜90℃で静かにかきまぜながらコレステロール0
.8gと共に溶融する。
80〜90℃で静かにかきまぜながらコレステロール0
.8gと共に溶融する。
【0034】第2段階において、その水性相を“ULT
RA TURRAX”攪拌機中5分間攪拌しながら、
リットシークベーバ精油2gを滴下して水性相に添加す
る。それから、防腐剤を含有する水3gに溶解している
、GOODRICHで販売されている“CARBOPO
L 940”0.15gからなる、よく均一化されて
いる水性ゲルを添加し、トリエタノールアミンでpH6
に調節し、水で100gにする。得られるクリームは実
施例7のそれと同じ性質をもつ。
RA TURRAX”攪拌機中5分間攪拌しながら、
リットシークベーバ精油2gを滴下して水性相に添加す
る。それから、防腐剤を含有する水3gに溶解している
、GOODRICHで販売されている“CARBOPO
L 940”0.15gからなる、よく均一化されて
いる水性ゲルを添加し、トリエタノールアミンでpH6
に調節し、水で100gにする。得られるクリームは実
施例7のそれと同じ性質をもつ。
【0035】
【実施例14】 防臭剤組成物
第1段階において、実施例7で定義し、使用した非イオ
ン性脂質混合物3.6gを、コレステロール3.6gと
リン酸ジセチル0.4gと共に、80〜90℃で静かに
かきまぜながら溶融する。防腐剤を含有し、90℃にし
た水15.2gをこの溶融混合物に入れ、それを“UL
TRA TURRAX”攪拌機で約6〜8分間混合す
る。雰囲気温度の水22.8gを、得られた相に添加し
、その混合物を“ULTRA TURRAX”中、更
に約6〜8分間均一化し、後その混合物を放置して雰囲
気温度に戻す。水性相中の脂質小胞分散液を得る。
ン性脂質混合物3.6gを、コレステロール3.6gと
リン酸ジセチル0.4gと共に、80〜90℃で静かに
かきまぜながら溶融する。防腐剤を含有し、90℃にし
た水15.2gをこの溶融混合物に入れ、それを“UL
TRA TURRAX”攪拌機で約6〜8分間混合す
る。雰囲気温度の水22.8gを、得られた相に添加し
、その混合物を“ULTRA TURRAX”中、更
に約6〜8分間均一化し、後その混合物を放置して雰囲
気温度に戻す。水性相中の脂質小胞分散液を得る。
【0036】第2段階において、その水性相を“ULT
RA TURRAX”中5分間攪拌しながら、メラリ
ューカオルタニホリア5gを滴下して水性相に添加する
。 それから、防腐剤を含有する水6gに溶解する、GOO
DRICHで販売される“CARBOPOL 940
”0.3gよりなる、よく均一化されている水性ゲルを
添加し、トリエタノールアミンでpH6に調節し、水で
100gとする。得られるクリームは実施例7のそれと
同じ性質をもつ。
RA TURRAX”中5分間攪拌しながら、メラリ
ューカオルタニホリア5gを滴下して水性相に添加する
。 それから、防腐剤を含有する水6gに溶解する、GOO
DRICHで販売される“CARBOPOL 940
”0.3gよりなる、よく均一化されている水性ゲルを
添加し、トリエタノールアミンでpH6に調節し、水で
100gとする。得られるクリームは実施例7のそれと
同じ性質をもつ。
【0037】
【実施例15】 昆虫忌避組成物
第1段階で85℃の温度のもとにHENKEL社より商
標『SENECL 122 ES』の下に販売され
ているエチレンオキシド5モルにポリオキシエチレンフ
ィトステロール1.6gとを静かにかき混ぜながら溶融
する。次に溶融混合物にニッコー社より商標『LECI
NOL S10』の下に販売されている水素化ホスフ
ァチジルコリン30−35%の水素化レシチン2.4g
を加え完全に均一化する(5分間)。溶融混合物に防腐
剤を含有し80℃にした水12.3gを入れ、『ULT
RATURRAX』攪拌機中で約5分間攪拌した後、1
時間同混合物を放置して膨潤させる。このようにして得
られた相に20℃の水18.4gを加え、同混合物を『
ULTRA TURRAX』攪拌機中で数分間攪拌し
水性相中の小胞分散液を得る。
標『SENECL 122 ES』の下に販売され
ているエチレンオキシド5モルにポリオキシエチレンフ
ィトステロール1.6gとを静かにかき混ぜながら溶融
する。次に溶融混合物にニッコー社より商標『LECI
NOL S10』の下に販売されている水素化ホスフ
ァチジルコリン30−35%の水素化レシチン2.4g
を加え完全に均一化する(5分間)。溶融混合物に防腐
剤を含有し80℃にした水12.3gを入れ、『ULT
RATURRAX』攪拌機中で約5分間攪拌した後、1
時間同混合物を放置して膨潤させる。このようにして得
られた相に20℃の水18.4gを加え、同混合物を『
ULTRA TURRAX』攪拌機中で数分間攪拌し
水性相中の小胞分散液を得る。
【0038】第2段階で月桂樹ノーブル精油6gとラバ
ンディン精油6gとを『ULTRATURRAX』攪拌
機中に滴下して加える。次にGOODRICH社より商
標『CARBOPOL 940』の下に販売されてい
る増粘剤0.3gを溶解した防腐剤を含むpH6.5に
調製した水6gから成るよく均一化した水性ゲルを2−
アミノ−2−メチル−1−プロパノールと共に加え、更
に水を加えて100gにする。実施例1のものと同じ性
質をもつクリームを得る。
ンディン精油6gとを『ULTRATURRAX』攪拌
機中に滴下して加える。次にGOODRICH社より商
標『CARBOPOL 940』の下に販売されてい
る増粘剤0.3gを溶解した防腐剤を含むpH6.5に
調製した水6gから成るよく均一化した水性ゲルを2−
アミノ−2−メチル−1−プロパノールと共に加え、更
に水を加えて100gにする。実施例1のものと同じ性
質をもつクリームを得る。
【0039】
【実施例16】 昆虫忌避組成物
第1段階で60℃の温度のもとに大豆レシチン6gとS
EPPEC社より商標『LIPOID S75』のも
とに販売されているホスファチジルコリン75%とを静
かにかき混ぜながら溶融する。溶融混合物に防腐剤を含
有し80℃にした水19.2gを入れ『ULTRATU
RRAX』攪拌機中で約5分間攪拌した後1時間この溶
融混合物を放置して膨潤させる。このようにして得られ
た相に20℃の水28.8gを加え、同混合物を『UL
TRA TURRAX』攪拌機中で数分間攪拌する。 更に20℃の水13.9gの水を加え同攪拌機で攪拌し
て仕上げる。水性相中の小胞分散液を得る。
EPPEC社より商標『LIPOID S75』のも
とに販売されているホスファチジルコリン75%とを静
かにかき混ぜながら溶融する。溶融混合物に防腐剤を含
有し80℃にした水19.2gを入れ『ULTRATU
RRAX』攪拌機中で約5分間攪拌した後1時間この溶
融混合物を放置して膨潤させる。このようにして得られ
た相に20℃の水28.8gを加え、同混合物を『UL
TRA TURRAX』攪拌機中で数分間攪拌する。 更に20℃の水13.9gの水を加え同攪拌機で攪拌し
て仕上げる。水性相中の小胞分散液を得る。
【0040】第2段階ではユーカリ精油4gと松精油4
gとを『ULTRA TURRAX』攪拌機中に滴下
して加える。次にGOODRICH社より商標『CAR
BOPOL 940』の下に販売されている増粘剤0
.2gを溶解した防腐剤を含むpH6.5に調製した水
4gから成るよく均一化した水性ゲルを2−アミノ−2
−メチル−1−プロパノールと共に加える。次に26b
iS(1,2−ジメチルエチル)−4−メチル−フェノ
ール(酸化防止剤)を加え、更に水を加えて100gに
する。実施例1のものと同じ性質をもつクリームを得る
。
gとを『ULTRA TURRAX』攪拌機中に滴下
して加える。次にGOODRICH社より商標『CAR
BOPOL 940』の下に販売されている増粘剤0
.2gを溶解した防腐剤を含むpH6.5に調製した水
4gから成るよく均一化した水性ゲルを2−アミノ−2
−メチル−1−プロパノールと共に加える。次に26b
iS(1,2−ジメチルエチル)−4−メチル−フェノ
ール(酸化防止剤)を加え、更に水を加えて100gに
する。実施例1のものと同じ性質をもつクリームを得る
。
【0041】
【実施例17】 防臭組成物
第1段階で85℃の温度のもとにHENKEL社より商
標『GENEROL132 E5』のもとに販売され
ているエチレンオキシド5モルにポリオキシエチレンフ
ィトステロール1.6gを静かにかき混ぜながら溶融す
る。次に溶融混合物にニッコー社より商標『LECIN
OL S10』の下に販売されている水素化ホスファ
チジルコリン30−35%の水素化レシチン1.2gを
加え完全に均一化する(5分)。溶融混合物に防腐剤を
含有し80℃にした水6.13gを入れ『ULTRAT
URRAX』攪拌機中で約5分間攪拌した後、1時間同
混合物を放置して膨脹させる。このようにして得られた
相に20℃の水7.2gを加え、『ULTRATURR
AX』攪拌機中で数分間攪拌する。更に20℃の水3.
5gを加え同攪拌機で攪拌して仕上げる。水性相中の小
胞分散液を得る。
標『GENEROL132 E5』のもとに販売され
ているエチレンオキシド5モルにポリオキシエチレンフ
ィトステロール1.6gを静かにかき混ぜながら溶融す
る。次に溶融混合物にニッコー社より商標『LECIN
OL S10』の下に販売されている水素化ホスファ
チジルコリン30−35%の水素化レシチン1.2gを
加え完全に均一化する(5分)。溶融混合物に防腐剤を
含有し80℃にした水6.13gを入れ『ULTRAT
URRAX』攪拌機中で約5分間攪拌した後、1時間同
混合物を放置して膨脹させる。このようにして得られた
相に20℃の水7.2gを加え、『ULTRATURR
AX』攪拌機中で数分間攪拌する。更に20℃の水3.
5gを加え同攪拌機で攪拌して仕上げる。水性相中の小
胞分散液を得る。
【0042】第2段階でサリエッテ(Sarriett
e)精油1.5gとハイチ産ベチバー精油1.5gとを
『ULTRA TURRAX』攪拌機中に滴下して加
える。次にGOODRICH社より商標『CARBOP
OL 940』の下に販売されている増粘剤0.2g
を溶融した防腐剤を含むpH6.5に調製した水4gか
ら成るよく均一化した水性ゲルを2−アミノ−2−メチ
ル−1−プロパノールと共に加え更に水を加え100g
にする。実施例1のものと同じ性質をもつクリームを得
る。
e)精油1.5gとハイチ産ベチバー精油1.5gとを
『ULTRA TURRAX』攪拌機中に滴下して加
える。次にGOODRICH社より商標『CARBOP
OL 940』の下に販売されている増粘剤0.2g
を溶融した防腐剤を含むpH6.5に調製した水4gか
ら成るよく均一化した水性ゲルを2−アミノ−2−メチ
ル−1−プロパノールと共に加え更に水を加え100g
にする。実施例1のものと同じ性質をもつクリームを得
る。
【0043】
【実施例18】 防臭組成物
第1段階で60℃の温度で大豆レシチン1.5gをSE
PPIC社より商標『LIPOID S75』のもと
に販売されているホスファチジルコリンを静かにかき混
ぜて溶融する。次に溶融混合物に防腐剤を含有し80℃
にした水4.8gを入れ『ULTRATURRAX』攪
拌機中で約5分間攪拌した後1時間同混合物を放置して
膨脹させる。このようにして得られた相に20℃の水7
.2gを加え『ULTRATURRAX』攪拌機中で数
分間攪拌する。更に0℃の水3.5gを加え同攪拌機で
攪拌して仕上げる。水性相中の小胞分散液を得る。
PPIC社より商標『LIPOID S75』のもと
に販売されているホスファチジルコリンを静かにかき混
ぜて溶融する。次に溶融混合物に防腐剤を含有し80℃
にした水4.8gを入れ『ULTRATURRAX』攪
拌機中で約5分間攪拌した後1時間同混合物を放置して
膨脹させる。このようにして得られた相に20℃の水7
.2gを加え『ULTRATURRAX』攪拌機中で数
分間攪拌する。更に0℃の水3.5gを加え同攪拌機で
攪拌して仕上げる。水性相中の小胞分散液を得る。
【0044】第2段階でサリエッテ精油1.5gとハイ
チ産ベチバー精油1.5gとを『ULTRA TUR
RAX』攪拌機中に滴下して加える。次にGOODRI
CH社より商標CARBOPOL 940』のもとに
販売されている増粘剤0.2gを溶融した防腐剤を含む
pH6に調製した水4gから成るよく均一化した水性ゲ
ルを2−アミノ−2−メチル−1−プロパノールと共に
加え更に水を加え100gにする。
チ産ベチバー精油1.5gとを『ULTRA TUR
RAX』攪拌機中に滴下して加える。次にGOODRI
CH社より商標CARBOPOL 940』のもとに
販売されている増粘剤0.2gを溶融した防腐剤を含む
pH6に調製した水4gから成るよく均一化した水性ゲ
ルを2−アミノ−2−メチル−1−プロパノールと共に
加え更に水を加え100gにする。
【0045】実施例1のものと同じ性質をもつクリーム
を得る。
を得る。
【実施例19】 比較試験
実施例7におけると同じ非イオン性脂質0.95wt%
とコレステロール0.95wt%とリン酸ジセチル0.
1wt%とリットシークベーバ精油1wt%とを含有し
、実施例7のように調製した組成物Cの、種種な細菌と
かびとに対する作用を同じ精油2wt%含有するエタノ
ール溶液Dの作用と比較する。これらの試験においては
、微生物培養において、キュープル法により抑制帯の直
径を測定し、支持物に特有な作用を控除した後結果を計
算した。表1から、多くの場合において組成物Cの活性
はアルコール溶液Dのそれに近いことを了解できる。 従って本発明の組成物においては精油特有の活性が増大
されていて、そのことは、より少量の精油を用いて、相
応する従来のアルコール溶液より良好な抗菌的性質と抗
真菌的性質を持つ組成物を、エタノールの存在なしで得
ることを可能にしている。
とコレステロール0.95wt%とリン酸ジセチル0.
1wt%とリットシークベーバ精油1wt%とを含有し
、実施例7のように調製した組成物Cの、種種な細菌と
かびとに対する作用を同じ精油2wt%含有するエタノ
ール溶液Dの作用と比較する。これらの試験においては
、微生物培養において、キュープル法により抑制帯の直
径を測定し、支持物に特有な作用を控除した後結果を計
算した。表1から、多くの場合において組成物Cの活性
はアルコール溶液Dのそれに近いことを了解できる。 従って本発明の組成物においては精油特有の活性が増大
されていて、そのことは、より少量の精油を用いて、相
応する従来のアルコール溶液より良好な抗菌的性質と抗
真菌的性質を持つ組成物を、エタノールの存在なしで得
ることを可能にしている。
【表1】
【0046】
【実施例20】 比較テスト
実施例6の非イオン性両親媒性脂質から製造した。同実
施例に記載した方法による小胞昆虫忌避組成物と、アル
コール溶液中に精油のみを含む昆虫忌避組成物との比較
を行つた。
施例に記載した方法による小胞昆虫忌避組成物と、アル
コール溶液中に精油のみを含む昆虫忌避組成物との比較
を行つた。
【他1/】
【0047】1.(全脂質(L)/精油(H)の比率の
下限の証明 組成物A及びBの乾燥サンプルの秤での蒸発速度を調査
する。550℃の温度で調査する組成物2gを静止した
はかり皿の上にのせる。一定重量が、得られるまではか
るのに要した時間が、乾燥したサンプルを得るために必
要な時間に該当する。本作業を各組成物毎に5回くり返
す。得られた結果は次の通り。 組成物A 平均21分で乾燥サンプルが得られた。 組成物B 平均32分で乾燥サンプルが得られた。 組成物B(L/H=0.8)の蒸発は組成物B(L/H
=0.1)より遅いとの結論が出た。蒸発速度レベルで
の50%の違いが認められた。本テストは蒸発を速める
ために550℃の温度下で行われた。皮フ上の温度と同
じ温度では違いはより著しくなるであろう。従って本発
明(L/H>0.2)による昆虫忌避作用はL/H比率
が0.2以下の時よりも持続性がある。
下限の証明 組成物A及びBの乾燥サンプルの秤での蒸発速度を調査
する。550℃の温度で調査する組成物2gを静止した
はかり皿の上にのせる。一定重量が、得られるまではか
るのに要した時間が、乾燥したサンプルを得るために必
要な時間に該当する。本作業を各組成物毎に5回くり返
す。得られた結果は次の通り。 組成物A 平均21分で乾燥サンプルが得られた。 組成物B 平均32分で乾燥サンプルが得られた。 組成物B(L/H=0.8)の蒸発は組成物B(L/H
=0.1)より遅いとの結論が出た。蒸発速度レベルで
の50%の違いが認められた。本テストは蒸発を速める
ために550℃の温度下で行われた。皮フ上の温度と同
じ温度では違いはより著しくなるであろう。従って本発
明(L/H>0.2)による昆虫忌避作用はL/H比率
が0.2以下の時よりも持続性がある。
【0048】2.L/H比率の上限の証明以下2つの組
成物の化粧品としての特性を比較した。
成物の化粧品としての特性を比較した。
【他2/】テストはM1からM5のモデル上に対にして
行った。組成物C及びDは前膊の内側の表面に塗った。 塗つた時に被テスト者が次の異なった項目をチェックし
た。 −滑りやすさ −油つぽさ −ベタつき −ブレーキ(のばしにくい) −浸透 組成物が浸透した後は以下の項目を評価した。 −肌のしっとりさ −油つぽさ −ベタつき 最後に被テスト者は表の中で“好み”と呼ばれている欄
に0から5の全体的評価をした。各項目は0から5の評
価をつけてある。0=悪い、5=良い。得られた結果は
表2に表わした。組成物D(L/H<4)は油つぽくベ
タつく組成物Cより明らかに好まれるという結論が出た
。本発明による組成物は化粧品としてのよい特性を示す
ためにはL/H<4の比率が必要である。
行った。組成物C及びDは前膊の内側の表面に塗った。 塗つた時に被テスト者が次の異なった項目をチェックし
た。 −滑りやすさ −油つぽさ −ベタつき −ブレーキ(のばしにくい) −浸透 組成物が浸透した後は以下の項目を評価した。 −肌のしっとりさ −油つぽさ −ベタつき 最後に被テスト者は表の中で“好み”と呼ばれている欄
に0から5の全体的評価をした。各項目は0から5の評
価をつけてある。0=悪い、5=良い。得られた結果は
表2に表わした。組成物D(L/H<4)は油つぽくベ
タつく組成物Cより明らかに好まれるという結論が出た
。本発明による組成物は化粧品としてのよい特性を示す
ためにはL/H<4の比率が必要である。
【0049】3.小胞形体とアルコール形体との比較次
の2つの組成物に関し刺激性のテストを行つた。 −組成物E 実施例6と同一の組成物(脂質7.6%
)−組成物F 精油を含むエタノール溶液2つのモデ
ルで比較をした。組成物E及びF50μlをパッチテス
トにして前膊の内側の表面に貼つた。組成物E及びF5
0μlに含まれる精油の量は100g/lである。組成
物Eの密度は1で組成物Fの密度は0.8である。小胞
形体(組成物E)は強い刺激を引き起すアルコール形体
(組成物F)に対し非常に弱い刺激であることが分った
。本発明による組成物の方が受け入れやすい。
の2つの組成物に関し刺激性のテストを行つた。 −組成物E 実施例6と同一の組成物(脂質7.6%
)−組成物F 精油を含むエタノール溶液2つのモデ
ルで比較をした。組成物E及びF50μlをパッチテス
トにして前膊の内側の表面に貼つた。組成物E及びF5
0μlに含まれる精油の量は100g/lである。組成
物Eの密度は1で組成物Fの密度は0.8である。小胞
形体(組成物E)は強い刺激を引き起すアルコール形体
(組成物F)に対し非常に弱い刺激であることが分った
。本発明による組成物の方が受け入れやすい。
【表2】
Claims (18)
- 【請求項1】 連続分散液中の水性相中に、(a)イ
オン性または非イオン性であつて、出来るだけ、少なく
とも1つの安定化添加物と連合している、少なくとも1
つの両親媒性脂質を包含する脂質相から調製された小胞
と、 (b)組成物の全重量に対し0.1〜16wt%の割合
で存在し、精油に対する脂質相の重量比が0.3〜10
、好ましくは0.2〜4である、分散された小滴の形に
ある少なくとも1つの天然または合成の精油とを含有し
、芳香以外の活性をもつ精油を含有する、局所適用のた
めの化粧品組成物。 - 【請求項2】 小胞が平均寸法10〜1000nmを
もつ、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 精油の小滴が平均寸法100〜100
00nmを持つ、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項4】 両親媒性脂質が構造式【化1】 {この式で、−C3H5(OH)O−基は混合または個
別に、次の構造式 【化2】 【化3】 【化4】 (a)脂肪族鎖R1基またはR2CO基の何れかであり
、R1は直鎖または分枝鎖のC12−C18脂肪族基で
あり、R2は直鎖または分枝鎖のC11−C17脂肪族
基であるか、 (b)あるいは、基 【化5】 [この式で、−O−C2H3(R4)−は混合または個
別で次の構造式 【化6】 【化7】 で表される]であり、R3はR1またはR2CO基であ
り、R4はR1基であり、R1とR2とは前記の意味を
持つ}で表されるポリグリセロールの直鎖または分枝鎖
誘導体によつて構成される非イオン性両親媒性脂質であ
る、請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項5】 安定化添加物が、ステロールと陰イオ
ン性安定化剤とで形成される群から選ばれる、請求項1
〜4のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項6】 ステロールがコレステロールである。 請求項5に記載の組成物。
- 【請求項7】 陰イオン性安定化剤が、アシル基が炭
素原子14〜22個をもつアシルグルタミン酸のモノナ
トリウムまたはジナトリウム塩と、炭素原子12〜22
個をもつ脂肪アルコールのリン酸エステルとから選ばれ
る、請求項5に記載の組成物。 - 【請求項8】 脂質相が組成物の全重量に対し0.5
〜16wt%存在する、請求項1〜7のいずれかに記載
の組成物。 - 【請求項9】 脂質相の両親媒性のイオン性または非
イオン性脂質が組成物の全重量に対して0.2〜16w
t%存在する、請求項1〜8のいずれかに記載の組成物
。 - 【請求項10】 安定化添加物が組成物の全重量の1
0wt%以下存在する、請求項1〜9のいずれかに記載
の組成物。 - 【請求項11】 水性分散相が、防腐剤と香料と酸性
化剤とアルカリ化剤と安定化剤と着色剤と増粘剤とによ
つて形成される群から選ばれる、少なくとも1つの添加
物を含有する、請求項1〜10のいずれかに記載の組成
物。 - 【請求項12】 精油が抗菌活性および(または)抗
真菌活性をもつものから選ばれる、体の防臭剤を構成す
ることを意図した請求項1〜11のいずれかに記載の組
成物。 - 【請求項13】 精油がグラム陽性菌に対して活性を
持つものから選ばれる、請求項12に記載の組成物。 - 【請求項14】 精油が、リットシークベーバ(li
tsea cubeba)とセイバリーとベチベール
(ブルボンとジャワとパルマローザとハイチ)とビャク
ダンとメラリューカ(melaleuca)とカミルレ
とブラジルシタンと桂皮(セイロンと中国)とレモン片
とラバンディン(lavandin)とハッカとタイム
とパッチュリとリナロール及びコリアンダーとの油によ
つて形成される群から選ばれる請求項12に記載の組成
物。 - 【請求項15】 精油が組成物の全重量に対して0.
2〜10wt%の割合で存在する、請求項12〜14の
いずれかに記載の組成物。 - 【請求項16】 精油が昆虫忌避活性をもつものから
選ばれる、身体のための昆虫忌避製品を構成する意図を
もつ請求項1〜11のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項17】 精油がシトロネラとゼラニウムとラ
ベンダーとラバンディンとマツとユーカリと真正ローレ
ルとの油で形成される群から選ばれる、請求項16に記
載の組成物。 - 【請求項18】 精油が組成物の全重量に対して1〜
12wt%の割合で存在する、請求項16〜17のいず
れかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8916479A FR2655542B1 (fr) | 1989-12-13 | 1989-12-13 | Composition cosmetique pour application topique contenant des huiles essentielles. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04217910A true JPH04217910A (ja) | 1992-08-07 |
Family
ID=9388464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2419309A Pending JPH04217910A (ja) | 1989-12-13 | 1990-12-13 | 精油を含有する、局所適用摘要のための化粧品組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0433132B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04217910A (ja) |
| AT (1) | ATE99536T1 (ja) |
| CA (1) | CA2032105A1 (ja) |
| DE (1) | DE69005801T2 (ja) |
| ES (1) | ES2062462T3 (ja) |
| FR (1) | FR2655542B1 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001187727A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Kao Corp | 水蒸気発生体 |
| JP2002255774A (ja) * | 2001-03-02 | 2002-09-11 | Kao Corp | デオドラント剤 |
| JP2002535268A (ja) * | 1999-01-25 | 2002-10-22 | オプティム セラピューティクス, インコーポレイテッド | リポソーム処方物 |
| WO2006008917A1 (ja) * | 2004-07-15 | 2006-01-26 | Lion Corporation | デオドラント剤、デオドラント製剤、および繊維デオドラント処理方法 |
| JP2012051845A (ja) * | 2010-09-02 | 2012-03-15 | Lion Corp | 化粧料組成物 |
| EP4321023A1 (en) * | 2022-08-11 | 2024-02-14 | National Hellenic Research Foundation | Mosquito repellent composition comprising yarrow essential oil |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5227163A (en) * | 1991-01-18 | 1993-07-13 | Clilco, Ltd. | Lice-repellant compositions |
| AU659625B2 (en) * | 1991-01-18 | 1995-05-25 | Clilco, Ltd. | Lice-repellant compositions |
| CA2082561A1 (en) * | 1991-11-12 | 1993-05-13 | Francis J. Leng | Antiperspirant materials and compositions |
| IL101387A (en) * | 1992-03-26 | 1999-11-30 | Pharmos Ltd | Emulsion with enhanced topical and/or transdermal systemic effect utilizing submicron oil droplets |
| DE69305615T2 (de) * | 1992-06-16 | 1997-02-20 | Franz Buchli | Parfümiertes mittel |
| DE4237081C2 (de) * | 1992-11-03 | 1996-05-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Di- oder Triglycerinestern als Deowirkstoffe |
| DE4305069C3 (de) * | 1993-02-19 | 1999-02-25 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Monocarbonsäureestern des Diglycerins als wirksames Prinzip gegen unreine Haut und/oder gegen Propionibacterium acnes |
| DE4309372C2 (de) * | 1993-03-23 | 1997-08-21 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren |
| DE4339605A1 (de) * | 1993-11-20 | 1995-05-24 | Beiersdorf Ag | Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Fettsäurepartialglyceriden |
| DE4427075A1 (de) * | 1994-07-30 | 1996-02-01 | Beiersdorf Ag | Gegen Fußgeruch wirksame Zubereitungen mit einem Gehalt an Oligoglycerinestern von Fettsäuren |
| FR2730928B1 (fr) * | 1995-02-23 | 1997-04-04 | Oreal | Composition a base de vesicules lipidiques a ph acide et son utilisation en application topique |
| FR2755853A1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-05-22 | Oreal | Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations |
| FR2755849A1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-05-22 | Oreal | Utilisation de nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides en capillaire |
| FR2755854B1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-12-24 | Oreal | Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations |
| FR2755855B1 (fr) * | 1996-11-15 | 1998-12-24 | Oreal | Utilisation de nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides pour les fibres keratiniques |
| JP2002528566A (ja) | 1998-10-26 | 2002-09-03 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 抗菌性香料組成物 |
| EP1487504A4 (en) * | 2002-02-19 | 2010-09-01 | Eden Research Plc | IMPROVING THE QUALITY OF THE INTERIOR AIR AND ANTISEPTIC COMPOSITION INTENDED FOR THIS PURPOSE |
| EP1598073A1 (de) * | 2004-02-02 | 2005-11-23 | Universitätsklinikum Freiburg | Korianderöl und dieses enthaltende Zubereitungen mit antimikrobieller und antiphlogistischer Wirkung und deren Verwendung |
| DE102007026052A1 (de) * | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Beiersdorf Ag | Insektenschutzmittel auf Emulsionsbasis |
| FR3004940B1 (fr) * | 2013-04-26 | 2015-05-22 | Oreal | Utilisation cosmetique d'une huile essentielle de satureja montana riche en geraniol comme actif deodorant |
| FR3078258B1 (fr) * | 2018-02-23 | 2022-02-25 | Oreal | Utilisation d'une huile essentielle de sarriette citronnee pour ameliorer les proprietes biomecaniques de la peau |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2485921A1 (fr) * | 1980-07-01 | 1982-01-08 | Oreal | Composition cosmetique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques |
| FR2490504B1 (fr) * | 1980-09-24 | 1986-01-17 | Oreal | Procede d'obtention de dispersions stables dans une phase aqueuse d'au moins une phase liquide non miscible a l'eau et dispersions correspondantes |
| FR2632519B1 (fr) * | 1988-06-14 | 1992-02-21 | Oreal | Composition parfumante, a phase aqueuse continue, ayant une forte concentration en parfum |
-
1989
- 1989-12-13 FR FR8916479A patent/FR2655542B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-12-05 EP EP19900403450 patent/EP0433132B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-05 DE DE69005801T patent/DE69005801T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-05 ES ES90403450T patent/ES2062462T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-05 AT AT90403450T patent/ATE99536T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-12-12 CA CA 2032105 patent/CA2032105A1/fr not_active Abandoned
- 1990-12-13 JP JP2419309A patent/JPH04217910A/ja active Pending
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| EP0433132B1 (fr) | 1994-01-05 |
| FR2655542B1 (fr) | 1994-02-11 |
| FR2655542A1 (fr) | 1991-06-14 |
| CA2032105A1 (fr) | 1991-06-14 |
| ES2062462T3 (es) | 1994-12-16 |
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| DE69005801T2 (de) | 1994-08-11 |
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