JPH04218168A - カテーテル装置 - Google Patents
カテーテル装置Info
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- JPH04218168A JPH04218168A JP3045427A JP4542791A JPH04218168A JP H04218168 A JPH04218168 A JP H04218168A JP 3045427 A JP3045427 A JP 3045427A JP 4542791 A JP4542791 A JP 4542791A JP H04218168 A JPH04218168 A JP H04218168A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、カテーテルのような医
療装置に関する。
療装置に関する。
【0002】
【従来の技術】カテーテルは患者からの廃液の抽出と患
者への医薬の注入に用いられている。このカテーテルに
ついての1つの問題点は、それらが簡単に移動してしま
い、偶発的に腹部の空腔にそのサイドポートを引き込み
、その結果、重大な感染を引き起こしてしまうことであ
る。
者への医薬の注入に用いられている。このカテーテルに
ついての1つの問題点は、それらが簡単に移動してしま
い、偶発的に腹部の空腔にそのサイドポートを引き込み
、その結果、重大な感染を引き起こしてしまうことであ
る。
【0003】種々のカテーテルが開発され、その先端部
がいわゆるピグテールと称されるものは、ブラダ(空腔
)からの廃液を可能にし、カテーテルの空腔からの偶発
的な脱落を阻止するものである。このピグテールカテー
テルは、保持装置により正常な位置に保持されているフ
レキシブル引張り部材により制御される。米国特許第1
207479号と第3924677号明細書にそのよう
な保持装置の2つの形態が開示されている。
がいわゆるピグテールと称されるものは、ブラダ(空腔
)からの廃液を可能にし、カテーテルの空腔からの偶発
的な脱落を阻止するものである。このピグテールカテー
テルは、保持装置により正常な位置に保持されているフ
レキシブル引張り部材により制御される。米国特許第1
207479号と第3924677号明細書にそのよう
な保持装置の2つの形態が開示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】このような従来装置は
使用するのに不便であり、患者により偶発的に、また部
分的に脱落してしまう事があった。本発明の目的は、患
者により偶発的にも脱落しないカテーテル装置を提供す
ることである。
使用するのに不便であり、患者により偶発的に、また部
分的に脱落してしまう事があった。本発明の目的は、患
者により偶発的にも脱落しないカテーテル装置を提供す
ることである。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明のカテーテル装置は特許請求の範囲に記載し
たとうりである。ロック可能なスリーブは、細長部材に
適合し、好ましくは、この細長部材の根元部の領域に適
合する。この細長部材の根元部は、スリーブより伸出し
、または、スリーブ内に配置される。
に、本発明のカテーテル装置は特許請求の範囲に記載し
たとうりである。ロック可能なスリーブは、細長部材に
適合し、好ましくは、この細長部材の根元部の領域に適
合する。この細長部材の根元部は、スリーブより伸出し
、または、スリーブ内に配置される。
【0006】一実施例において、引張り手段は、スリー
ブより伸出し、スリーブの根元部に接続され、スリーブ
先端部の細長部材根元部方向への移動は、引張り力を与
え、引張り手段を動かす。
ブより伸出し、スリーブの根元部に接続され、スリーブ
先端部の細長部材根元部方向への移動は、引張り力を与
え、引張り手段を動かす。
【0007】他の実施例においては、引張り手段は、ス
リーブの先端部に接続し、この引張り手段は、スリーブ
先端部の細長部材先端部方向への移動により動かされる
。この引張り手段はスリーブの適当なところで接続され
ている。
リーブの先端部に接続し、この引張り手段は、スリーブ
先端部の細長部材先端部方向への移動により動かされる
。この引張り手段はスリーブの適当なところで接続され
ている。
【0008】このスリーブと細長部材とは、スリーブの
突起部と細長部材の凹部(あるいは部材周囲のカラーの
凹部)とで係合する。突起部と凹部とは相互に置換可能
であり、また、他の係合手段も可能である。
突起部と細長部材の凹部(あるいは部材周囲のカラーの
凹部)とで係合する。突起部と凹部とは相互に置換可能
であり、また、他の係合手段も可能である。
【0009】
【実施例】図1は、患者に経皮的に挿入されるまえの非
係止位置にあるカテーテル101を示す。図2に示すよ
うに、カテーテル101は、強化(直線状の)カニョー
レ126を有し、ワイヤガイド103がブラダ(空腔)
102内に挿入されている。カテーテル101が挿入さ
れる前に、スタイレットが挿入されている薄壁針(図示
せず)が腹部壁130を貫通して公知技術を用いて経皮
的にブラダ(内袋)102内に挿入される。このスタイ
レットは除去され、ワイヤガイド103は、この針を介
してブラダ(内袋)102内に挿入される。その後、こ
の針は除去され、ワイヤガイド103はその位置に残さ
れる。通常、拡張器がワイヤガイドを覆うように使用さ
れ、貫通部のサイズを大きくする。カニョーレ126を
有する廃液カテーテル101がそこに挿入され、その後
、ワイヤガイド103を介してブラダ102内に挿入さ
れる。
係止位置にあるカテーテル101を示す。図2に示すよ
うに、カテーテル101は、強化(直線状の)カニョー
レ126を有し、ワイヤガイド103がブラダ(空腔)
102内に挿入されている。カテーテル101が挿入さ
れる前に、スタイレットが挿入されている薄壁針(図示
せず)が腹部壁130を貫通して公知技術を用いて経皮
的にブラダ(内袋)102内に挿入される。このスタイ
レットは除去され、ワイヤガイド103は、この針を介
してブラダ(内袋)102内に挿入される。その後、こ
の針は除去され、ワイヤガイド103はその位置に残さ
れる。通常、拡張器がワイヤガイドを覆うように使用さ
れ、貫通部のサイズを大きくする。カニョーレ126を
有する廃液カテーテル101がそこに挿入され、その後
、ワイヤガイド103を介してブラダ102内に挿入さ
れる。
【0010】図1,2に示すように、カテーテル101
は、細長部材104とロック可能なスリーブ110とを
有する。両者ともフレキシブルなプラスチック材料で形
成されるが、その直径は異なる。細長部材104は、テ
ーパー状の先端部105と、末広の根元部106とその
間の空洞軸方向通路107を有する。
は、細長部材104とロック可能なスリーブ110とを
有する。両者ともフレキシブルなプラスチック材料で形
成されるが、その直径は異なる。細長部材104は、テ
ーパー状の先端部105と、末広の根元部106とその
間の空洞軸方向通路107を有する。
【0011】先端部105は、所定の形状(例:ピグテ
ール)に予め変形している。複数のサイドポート108
が細長部材104の壁を貫通してその先端部105近傍
に形成され、通路107からは、尿などの液体が流入し
たり、医薬が排出したりする。この通路107は、細長
部材104の極先端部に開口109を有する。この開口
109からカテーテルがワイヤガイド103を介して患
者内に挿入され、通路107への廃液ができる。
ール)に予め変形している。複数のサイドポート108
が細長部材104の壁を貫通してその先端部105近傍
に形成され、通路107からは、尿などの液体が流入し
たり、医薬が排出したりする。この通路107は、細長
部材104の極先端部に開口109を有する。この開口
109からカテーテルがワイヤガイド103を介して患
者内に挿入され、通路107への廃液ができる。
【0012】しかし、カニューレ126がカテーテルの
通路107を介して挿入され、予め変形した先端部10
5を直線状にし、ワイアガイド103を介してブラダ1
02内に経皮的に挿入される。カテーテル101がブラ
ダ102内に挿入されると、カニューレ126とワイア
ガイド103とが通路107から除去される。
通路107を介して挿入され、予め変形した先端部10
5を直線状にし、ワイアガイド103を介してブラダ1
02内に経皮的に挿入される。カテーテル101がブラ
ダ102内に挿入されると、カニューレ126とワイア
ガイド103とが通路107から除去される。
【0013】同様に、ロック可能なスリーブ110は、
テーパー状の先端部111と、根元部112とその間の
空洞軸方向通路113を有する。実施例では、細長部材
104は、10.2フレンチポリウレタン材料製のチュ
ーブで約32cmの長さがある。一方、ロック可能なス
リーブ110は、20フレンチポリウレタン材料製のチ
ューブで約6.5cmの長さがある。図示するように、
細長部材104の末広の根元部106とそれに固定して
いる係止カラー114は、スリーブの通路113内に配
置され、その中を軸方向に移動可能である。
テーパー状の先端部111と、根元部112とその間の
空洞軸方向通路113を有する。実施例では、細長部材
104は、10.2フレンチポリウレタン材料製のチュ
ーブで約32cmの長さがある。一方、ロック可能なス
リーブ110は、20フレンチポリウレタン材料製のチ
ューブで約6.5cmの長さがある。図示するように、
細長部材104の末広の根元部106とそれに固定して
いる係止カラー114は、スリーブの通路113内に配
置され、その中を軸方向に移動可能である。
【0014】通常環状の係止カラー114は、2個の円
錐コーン127,128と、これらの円錐コーン127
,128は、カラーの対向端に面する傾斜面115,1
16とを有する。各コーン127,128のベース面1
17,118とその間のカラーの外面とは、カラー内に
環状凹部(例:グローブまたはチャネル)119を形成
する。スリーブ110は、カラー114に対し軸方向に
移動可能である。
錐コーン127,128と、これらの円錐コーン127
,128は、カラーの対向端に面する傾斜面115,1
16とを有する。各コーン127,128のベース面1
17,118とその間のカラーの外面とは、カラー内に
環状凹部(例:グローブまたはチャネル)119を形成
する。スリーブ110は、カラー114に対し軸方向に
移動可能である。
【0015】スリーブの先端部111は、突起部(例:
環状リッジまたは環状段)120を有し、この突起部1
20は、通路113内に伸び、カラー114の環状凹部
119と係合する。スリーブの先端部111での突起部
120は、スリーブの先端部111が傾斜面115を軸
方向に動いたとき、カラー114の環状凹部119にパ
チンと嵌まる大きさである。
環状リッジまたは環状段)120を有し、この突起部1
20は、通路113内に伸び、カラー114の環状凹部
119と係合する。スリーブの先端部111での突起部
120は、スリーブの先端部111が傾斜面115を軸
方向に動いたとき、カラー114の環状凹部119にパ
チンと嵌まる大きさである。
【0016】その結果、突起部120は、カラー114
の環状凹部119にパチンと嵌まる。通路113の突起
部120の最小直径は、環状凹部119内のカラーの外
面の最大径以下である。この2つの径は、係合する際に
、突起部120と凹部119との間に緊密な嵌め合いが
形成され、この係合部を介する液体の流れが阻止される
大きさである。カラーの傾斜面116と細長部材の末広
先端部106とは、スリーブ110の通路113との係
合部を介する液体の流れを阻止する。
の環状凹部119にパチンと嵌まる。通路113の突起
部120の最小直径は、環状凹部119内のカラーの外
面の最大径以下である。この2つの径は、係合する際に
、突起部120と凹部119との間に緊密な嵌め合いが
形成され、この係合部を介する液体の流れが阻止される
大きさである。カラーの傾斜面116と細長部材の末広
先端部106とは、スリーブ110の通路113との係
合部を介する液体の流れを阻止する。
【0017】廃液用カテーテルは、通路107と通路1
13を貫通するフレキシブルな引張部材121を有する
。引抜きポート122,123は、細長部材104の壁
を貫通して、ドレインポート108の近傍に形成される
。フレキシブルな引張部材121は、通路107内から
引抜きポート122を介して細長部材104の外部に出
て、引抜きポート123を介して通路107の内部に戻
る。
13を貫通するフレキシブルな引張部材121を有する
。引抜きポート122,123は、細長部材104の壁
を貫通して、ドレインポート108の近傍に形成される
。フレキシブルな引張部材121は、通路107内から
引抜きポート122を介して細長部材104の外部に出
て、引抜きポート123を介して通路107の内部に戻
る。
【0018】フレキシブルな引張部材121は、引抜き
ポート122,123を介してループを形成し、このル
ープは、細長部材104の先端部105が所望のピグテ
ールの形状になる位置まで引かれる。フレキシブルな引
張部材121の端部は、スリーブ110に、好ましくは
、スリーブ110の壁と公知のルアーロックコネクタで
あるクランプ手段124の外部面との間のスリーブ11
0の根元部112に固定される。このフレキシブルな引
張部材(例:市販の4−0テブデック縫合糸)121は
、例えば、ロックタイト401シーリング化合物を用い
て、2つの面の間に固定される。
ポート122,123を介してループを形成し、このル
ープは、細長部材104の先端部105が所望のピグテ
ールの形状になる位置まで引かれる。フレキシブルな引
張部材121の端部は、スリーブ110に、好ましくは
、スリーブ110の壁と公知のルアーロックコネクタで
あるクランプ手段124の外部面との間のスリーブ11
0の根元部112に固定される。このフレキシブルな引
張部材(例:市販の4−0テブデック縫合糸)121は
、例えば、ロックタイト401シーリング化合物を用い
て、2つの面の間に固定される。
【0019】細長部材104の先端部105は、ブラダ
102内に挿入されるために、十分に伸び、ロック可能
なスリーブ110は、クランプ手段124に隣接した位
置にある末広根元部106とは非係止位置にある。通常
、ルアーロックコネクタであるクランプ手段124は、
その先端部がテーパを有するよう構成される。その結果
、末広根元部106は、クランプ手段124のテーパ状
の先端部を収納する。末広根元部106はスリーブ11
0の壁に適合し、液体の流れとその間のフレキシブルな
引張部材121の動きを阻止する。
102内に挿入されるために、十分に伸び、ロック可能
なスリーブ110は、クランプ手段124に隣接した位
置にある末広根元部106とは非係止位置にある。通常
、ルアーロックコネクタであるクランプ手段124は、
その先端部がテーパを有するよう構成される。その結果
、末広根元部106は、クランプ手段124のテーパ状
の先端部を収納する。末広根元部106はスリーブ11
0の壁に適合し、液体の流れとその間のフレキシブルな
引張部材121の動きを阻止する。
【0020】図3には、スリーブ110が十分に引かれ
てロックされ、先端部105がピグテール形状に配置さ
れたカテーテル101の断面が示されている。細長部材
104の先端部105のピグテール形状は、カテーテル
101のブラダ102からの脱落を阻止する保持装置と
して機能する。係止状態では、細長部材104の根元部
106は、スリーブ110に沿って、軸方向に移動し、
突起部(環状リッジ)120がカラー114の環状凹部
119と係合する。
てロックされ、先端部105がピグテール形状に配置さ
れたカテーテル101の断面が示されている。細長部材
104の先端部105のピグテール形状は、カテーテル
101のブラダ102からの脱落を阻止する保持装置と
して機能する。係止状態では、細長部材104の根元部
106は、スリーブ110に沿って、軸方向に移動し、
突起部(環状リッジ)120がカラー114の環状凹部
119と係合する。
【0021】スリーブ110が引かれると、細長部材1
04は固定され、フレキシブルな引張り部材121は、
通路107を貫通して、引抜きポート122と123の
間のループを閉じる。これにより、細長部材104の先
端部105をピグテール形状にする。保持ディスク12
9は、腹部壁130の外表面の細長部材104の周囲に
、タイ125で固定され、廃液カテーテルを患者に確実
に固定する。フレキシブルな細長部材104は、90度
保持ディスク(図示せず)を用いて患者の体に沿って曲
げてもよい。
04は固定され、フレキシブルな引張り部材121は、
通路107を貫通して、引抜きポート122と123の
間のループを閉じる。これにより、細長部材104の先
端部105をピグテール形状にする。保持ディスク12
9は、腹部壁130の外表面の細長部材104の周囲に
、タイ125で固定され、廃液カテーテルを患者に確実
に固定する。フレキシブルな細長部材104は、90度
保持ディスク(図示せず)を用いて患者の体に沿って曲
げてもよい。
【0022】図4に廃液用カテーテルの先端部の他の実
施例が示されている。この実施例では、カテーテルの細
長部材402の先端部401は、患者の胆汁臓器システ
ムにその先端部を保持する公知の形状をしている。複数
の廃液ポート403,404が細長部材402の先端部
と主体の周囲に形成されている。
施例が示されている。この実施例では、カテーテルの細
長部材402の先端部401は、患者の胆汁臓器システ
ムにその先端部を保持する公知の形状をしている。複数
の廃液ポート403,404が細長部材402の先端部
と主体の周囲に形成されている。
【0023】図5に廃液用カテーテルの先端部の第2の
他の実施例が示されている。特に、細長部材502の先
端部501は、ピグテール形状に形成され、その先端部
はピグテールのカールからさらに先に伸びている。この
ような形状は、経皮的に挿入される胃フィステル形成用
供給チューブとして機能する。
他の実施例が示されている。特に、細長部材502の先
端部501は、ピグテール形状に形成され、その先端部
はピグテールのカールからさらに先に伸びている。この
ような形状は、経皮的に挿入される胃フィステル形成用
供給チューブとして機能する。
【0024】カテーテルの先端部は、患者の体のいかな
る部分にも配置、保持できる用、所望の形状に予め形成
することができる。更に、廃液用カテーテルのロック可
能なスリーブは、Oリングシール等でロック可能なカラ
ーまたはスリーブの凹部に係合できるよう、また、液体
がスリーブと細長部材の結合部から流出しないよう構成
されている。
る部分にも配置、保持できる用、所望の形状に予め形成
することができる。更に、廃液用カテーテルのロック可
能なスリーブは、Oリングシール等でロック可能なカラ
ーまたはスリーブの凹部に係合できるよう、また、液体
がスリーブと細長部材の結合部から流出しないよう構成
されている。
【0025】同様に、単一指状突起部は、細長部材の根
元部の凹部内に伸びてもよい。しかし、この実施例では
、フレキシブル引張り部材を結合せずに、患者により簡
単に操作できる廃液用カテーテルを説明した。一旦、係
止位置にあると、カテーテルは、液体を患者から排出す
る閉鎖システムを構成する。更に、引張り部材の一端は
、細長部材の先端部に公知の方法で結合され、引抜きポ
ートを介して引抜き、先端部を所定の位置に配置する。
元部の凹部内に伸びてもよい。しかし、この実施例では
、フレキシブル引張り部材を結合せずに、患者により簡
単に操作できる廃液用カテーテルを説明した。一旦、係
止位置にあると、カテーテルは、液体を患者から排出す
る閉鎖システムを構成する。更に、引張り部材の一端は
、細長部材の先端部に公知の方法で結合され、引抜きポ
ートを介して引抜き、先端部を所定の位置に配置する。
【0026】以上の説明は、本発明の一実施例に関する
もので、この技術分野の当業者であれば、本発明の種々
の変形例が考え得るが、それらはいずれも本発明の技術
的範囲に包含される。尚、特許請求の範囲に記載した参
照番号は、発明の容易なる理解のためのもので、その技
術的範囲を制限するよう解釈されるべきものではない。
もので、この技術分野の当業者であれば、本発明の種々
の変形例が考え得るが、それらはいずれも本発明の技術
的範囲に包含される。尚、特許請求の範囲に記載した参
照番号は、発明の容易なる理解のためのもので、その技
術的範囲を制限するよう解釈されるべきものではない。
【0027】
【発明の効果】以上述べたごとく、本発明によれば、ス
リーブと細長部材とを単に相対移動させるだけで、細長
部材の先端部をピクテール形状に簡単に変形させ、カテ
ーテルの偶発的な脱落を防止できる。
リーブと細長部材とを単に相対移動させるだけで、細長
部材の先端部をピクテール形状に簡単に変形させ、カテ
ーテルの偶発的な脱落を防止できる。
【図1】本発明の廃液用カテーテルのロック可能なスリ
ーブの部分断面図である。
ーブの部分断面図である。
【図2】患者のブラダ内に挿入されたカテーテル(図1
)の部分断面図である。
)の部分断面図である。
【図3】係止位置にある図2のカテーテルの部分断面図
である。
である。
【図4】患者の胆汁吸引用に使用されるカテーテルの先
端部の他の実施例である。
端部の他の実施例である。
【図5】胃フィステル形成用注入チューブとして使用さ
れるカテーテルの先端部の第2の実施例である。
れるカテーテルの先端部の第2の実施例である。
101 カテーテル
102 ブラダ
103 ワイヤガイド
104 細長部材
105 先端部
106 根元部
107 通路
108 サイドポート
109 開口
110 スリーブ
119 凹部
120 突起部(環状リッジ)
126 カニューレ
130 腹部壁
Claims (9)
- 【請求項1】 患者に挿入される先端部(105)と
、根元部(106)と、それらの間の通路(107)と
を有する細長部材(104)と、先端部と根元部の間に
延在し,先端部を所望の形状(図3)に変形させる引張
り手段(121)と、先端部と根元部とそれらの間の通
路(113)とを有するスリーブ(110)とを有し、
前記スリーブは、前記細長部材の根元部に接触し、それ
にそって軸方向に移動可能に配置され、前記引張り手段
は、スリーブに固定され、スリーブ内の細長部材とスリ
ーブ内部とは、それらが係合位置にきた時、それらを係
合する協動部位(119,120)を有することを特徴
とするカテーテル装置。 - 【請求項2】 引張り手段を細長スリーブの根元部に
クランプする手段(124)を有し、スリーブの先端部
の細長部材の根元部方向への相対移動により、引張り手
段が細長部材の先端部を所望の形状に変形させることを
特徴とする請求項1の装置。 - 【請求項3】 協動部位は、スリーブの内表面上の環
状リッジ(120)と、細長部材の外表面の凹部(11
9)からなり、相対移動により、環状リッジと凹部とを
係合させることを特徴とする請求項1または2のいずれ
かの装置。 - 【請求項4】 細長部材の根元部にカラー(114)
を有し、凹部は(119)はカラーの外表面にあり、こ
の凹部は前記環状リッジを収納する大きさであることを
特徴とする請求項3の装置。 - 【請求項5】 前記環状リッジの開口の大きさは、環
状カラーの最大外径以下であることを特徴とする請求項
4の装置。 - 【請求項6】 細長部材は、患者への医薬注用または
患者からの廃液用に、先端部近傍に複数のポート(10
8)を有することを特徴とする請求項1ないし5のいず
れかの装置。 - 【請求項7】 引張り手段は、細長部材にそって、そ
の先端部近傍の少なくとも1つのポートまで伸びるフレ
キシブル引張り部材を有することを特徴とする請求項1
ないし6のいずれかの装置。 - 【請求項8】 スリーブと細長部材とが係止したとき
、協動部位は、スリーブと細長部材との間の漏れを阻止
するようシールを形成することを特徴とする請求項1な
いし7のいずれかの装置。 - 【請求項9】 細長部材の少なくとも先端部を患者の
空腔内に挿入するステップと、前記先端部を所望の形状
に変形させるために、細長部材にそって引張り部材に引
張り力を印加し、それにより、前記空腔内に先端部をロ
ックするステップと、からなり、引張り部材の根元部は
、細長部材の根元部に軸方向に移動可能にスリーブに配
置され、前記引張り力は、スリーブを細長部材に対して
スリーブと細長部材が係止する位置まで移動させること
により、印加されることを特徴とするカテーテル装置の
患者内への配置方法。
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| JP3062585B2 JP3062585B2 (ja) | 2000-07-10 |
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