JPH04226909A - 濾光性化粧乳液 - Google Patents
濾光性化粧乳液Info
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- JPH04226909A JPH04226909A JP3113121A JP11312191A JPH04226909A JP H04226909 A JPH04226909 A JP H04226909A JP 3113121 A JP3113121 A JP 3113121A JP 11312191 A JP11312191 A JP 11312191A JP H04226909 A JPH04226909 A JP H04226909A
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は化粧品組成物の保護指数
を増大するように選択した親水性のＡ紫外線濾光剤と親
油性のＢ紫外線濾光剤とを組合わせて含有する、乳濁液
の形をとる紫外線を濾光する化粧品組成物およびヒトの
表皮を紫外線から保護するためにこの組成物を使用する
ことに関する。
を増大するように選択した親水性のＡ紫外線濾光剤と親
油性のＢ紫外線濾光剤とを組合わせて含有する、乳濁液
の形をとる紫外線を濾光する化粧品組成物およびヒトの
表皮を紫外線から保護するためにこの組成物を使用する
ことに関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】波長
２８０〜４００ｎｍの光線はヒトの表皮を褐色化し、ま
たＢ紫外線の名で知られる波長２８０〜３２０ｎｍの光
線もまた皮膚の紅斑および火傷を惹起し、そのためにブ
ロンズ色の日焼の形成が妨げられることが知られている
。
２８０〜４００ｎｍの光線はヒトの表皮を褐色化し、ま
たＢ紫外線の名で知られる波長２８０〜３２０ｎｍの光
線もまた皮膚の紅斑および火傷を惹起し、そのためにブ
ロンズ色の日焼の形成が妨げられることが知られている
。
【０００３】しかしながら、波長２８０〜３２０ｎｍの
Ｂ紫外線は日光による紅斑の形成について主役を演じる
ので濾光せねばならないが、皮膚の褐色化を惹起する波
長３２０〜４００ｎｍのＡ紫外線もまた、特に、敏感な
皮膚または日光に連続的に曝露した皮膚の場合、皮膚の
変性を惹起する可能性がある。Ａ紫外線は特に、皮膚の
弾力性の低下およびしわの発生を惹起し、早期老化を招
く。 Ａ紫外線は紅斑反応のひきがねとなりあるいは或る種の
患者の場合紅斑反応を増強し、また光毒性または光アレ
ルギー性反応の原因にさえなる場合がある。従って波長
２８０〜４００ｎｍの光線も一緒に濾光するのが有利で
ある。
Ｂ紫外線は日光による紅斑の形成について主役を演じる
ので濾光せねばならないが、皮膚の褐色化を惹起する波
長３２０〜４００ｎｍのＡ紫外線もまた、特に、敏感な
皮膚または日光に連続的に曝露した皮膚の場合、皮膚の
変性を惹起する可能性がある。Ａ紫外線は特に、皮膚の
弾力性の低下およびしわの発生を惹起し、早期老化を招
く。 Ａ紫外線は紅斑反応のひきがねとなりあるいは或る種の
患者の場合紅斑反応を増強し、また光毒性または光アレ
ルギー性反応の原因にさえなる場合がある。従って波長
２８０〜４００ｎｍの光線も一緒に濾光するのが有利で
ある。
【０００４】広い波長帯域にわたって紫外線を強く吸収
する活性化合物、例えば特に、本発明者のフランス特許
第２，５２８，４２０号明細書に記載する、カンファー
の１０位置にあるメチル基がスルホン化されたベンゼン
〔ジ（メチリデンカンファー）〕誘導体が提案されてい
る。この濾光剤は波長２８０〜４００ｎｍの紫外線を強
く吸収し、ベンゼン核のパラ位置にあるメチリデンカン
ファー基をもつ化合物の場合、３２０〜４００ｎｍ、特
に３４５ｎｍ近辺で最大吸収が起こる。
する活性化合物、例えば特に、本発明者のフランス特許
第２，５２８，４２０号明細書に記載する、カンファー
の１０位置にあるメチル基がスルホン化されたベンゼン
〔ジ（メチリデンカンファー）〕誘導体が提案されてい
る。この濾光剤は波長２８０〜４００ｎｍの紫外線を強
く吸収し、ベンゼン核のパラ位置にあるメチリデンカン
ファー基をもつ化合物の場合、３２０〜４００ｎｍ、特
に３４５ｎｍ近辺で最大吸収が起こる。
【０００５】「保護指数またはＰＩ」と称される日光か
らの保護の程度によって表わされる、スペクトルの巾の
広い紫外線のためのこの濾光剤を含有する化粧品組成物
の効率は良好であるが、極めて敏感な皮膚または日光に
連続的に曝露される皮膚に対しては、特にＢ紫外線の保
護指数について、未だ不十分であることが判った。
らの保護の程度によって表わされる、スペクトルの巾の
広い紫外線のためのこの濾光剤を含有する化粧品組成物
の効率は良好であるが、極めて敏感な皮膚または日光に
連続的に曝露される皮膚に対しては、特にＢ紫外線の保
護指数について、未だ不十分であることが判った。
【０００６】保護指数すなわちＰＩは、紫外線濾光剤を
用いない場合に紅斑発生限界に達するのに必要な照射時
間に対する、紫外線濾光剤を用いる場合に紅斑発生限界
に達するのに必要な照射時間の比によって表わすことが
できる。
用いない場合に紅斑発生限界に達するのに必要な照射時
間に対する、紫外線濾光剤を用いる場合に紅斑発生限界
に達するのに必要な照射時間の比によって表わすことが
できる。
【０００７】米国特許第４，７２４，１３７号明細書に
記載のトリアジン、特に２，４，６−トリス〔ｐ−（２
′−エチルヘキシル−１′−オキソカルボニル）アニリ
ノ〕−１，３，５−トリアジンの使用もまた提案されて
いる。この濾光剤は波長２８０〜３２０ｎｍの紫外線を
強く吸収し、最大吸収は３１２ｎｍにおいて起る。
記載のトリアジン、特に２，４，６−トリス〔ｐ−（２
′−エチルヘキシル−１′−オキソカルボニル）アニリ
ノ〕−１，３，５−トリアジンの使用もまた提案されて
いる。この濾光剤は波長２８０〜３２０ｎｍの紫外線を
強く吸収し、最大吸収は３１２ｎｍにおいて起る。
【０００８】しかしながら、この濾光剤を含有する化粧
品組成物の保護指数もまた、極度に敏感な皮膚の場合や
はり不十分である。
品組成物の保護指数もまた、極度に敏感な皮膚の場合や
はり不十分である。
【０００９】この他、工業的にみると、低濃度において
高い保護指数をもつ日焼用組成物を得ることのできる紫
外線濾光剤を入手することが有利であるのはいうまでも
ない。
高い保護指数をもつ日焼用組成物を得ることのできる紫
外線濾光剤を入手することが有利であるのはいうまでも
ない。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者は、３４５ｎｍ
近辺に最大吸収があるＡ紫外線濾光剤である、水性媒体
中に可溶または分散可能であるベンゼン１，４−〔ジ（
３−メチリデンカンホメチルスルホン）〕酸またはその
塩からなる、カンファーの１０位置にあるメチル基がス
ルホン化されたベンゼン〔（ジ（メチリデンカンファー
）〕誘導体を、３１２ｎｍに最大吸収があるＢ紫外線で
ある２，４，６−トリス〔ｐ−（２′−エチルヘキシル
−１′−オキシカルボニル）アニリノ〕−１，３，５−
トリアジンと乳濁液中で組合わせることにより、上記し
た二つの濾光剤の組合わせを所定の濃度で含有する乳濁
液の場合、これら二つの濾光剤の一方または他方を同じ
媒体中に同じ濃度で含有する乳濁液の保護指数よりも大
巾に高い保護指数を得ることができることを見出した。
近辺に最大吸収があるＡ紫外線濾光剤である、水性媒体
中に可溶または分散可能であるベンゼン１，４−〔ジ（
３−メチリデンカンホメチルスルホン）〕酸またはその
塩からなる、カンファーの１０位置にあるメチル基がス
ルホン化されたベンゼン〔（ジ（メチリデンカンファー
）〕誘導体を、３１２ｎｍに最大吸収があるＢ紫外線で
ある２，４，６−トリス〔ｐ−（２′−エチルヘキシル
−１′−オキシカルボニル）アニリノ〕−１，３，５−
トリアジンと乳濁液中で組合わせることにより、上記し
た二つの濾光剤の組合わせを所定の濃度で含有する乳濁
液の場合、これら二つの濾光剤の一方または他方を同じ
媒体中に同じ濃度で含有する乳濁液の保護指数よりも大
巾に高い保護指数を得ることができることを見出した。
【００１１】従って本発明は、油相中の２，４，６−ト
リス〔ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−オキシカル
ボニル）アニリノ〕−１，３，５−トリアジンと組合わ
せて、下記に示す式（Ｉ）の部分的または全体的に中和
されたベンゼン１，４−〔ジ（３−メチリデンカンホメ
チルスルホン）〕酸を水性相中に含む、波長２８０〜４
００ｎｍの紫外線を濾光する化粧乳液を目的とする。
リス〔ｐ−（２′−エチルヘキシル−１′−オキシカル
ボニル）アニリノ〕−１，３，５−トリアジンと組合わ
せて、下記に示す式（Ｉ）の部分的または全体的に中和
されたベンゼン１，４−〔ジ（３−メチリデンカンホメ
チルスルホン）〕酸を水性相中に含む、波長２８０〜４
００ｎｍの紫外線を濾光する化粧乳液を目的とする。
【００１２】部分的または全体的に中和されたベンゼン
１，４−〔ジ（３−メチルデンカンホメチルスルホン）
〕酸は式
１，４−〔ジ（３−メチルデンカンホメチルスルホン）
〕酸は式
【化２】
〔式中、Ａは水素原子、アルカリ金属、Ｎ（Ｒ）＋ ４
基（Ｒは水素原子またはＣ１ 〜Ｃ４ のアルキルも
しくはヒドロキシアルキル基を表わす）またはＭｎ＋／
ｎ基（Ｍｎ＋は、ｎが２または３または４である多価金
属陽イオンであり、望ましくはＣａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｍ
ｇ２＋、Ｂａ２＋、Ａｌ３＋またはＺｒ４＋を表わす）
を表わす〕をもつ。式（Ｉ）の化合物は、一つ以上の二
重結合をめぐって「シス−トランス」異性体をもちうる
が、すべての異性体が本発明の一部をなすことはいうま
でもない。
基（Ｒは水素原子またはＣ１ 〜Ｃ４ のアルキルも
しくはヒドロキシアルキル基を表わす）またはＭｎ＋／
ｎ基（Ｍｎ＋は、ｎが２または３または４である多価金
属陽イオンであり、望ましくはＣａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｍ
ｇ２＋、Ｂａ２＋、Ａｌ３＋またはＺｒ４＋を表わす）
を表わす〕をもつ。式（Ｉ）の化合物は、一つ以上の二
重結合をめぐって「シス−トランス」異性体をもちうる
が、すべての異性体が本発明の一部をなすことはいうま
でもない。
【００１３】本発明はまた、部分的または全体的に中和
したベンゼン１，４−〔ジ（３−メチリデンカンホメチ
ルスルホン）〕酸と２，４，６−トリス〔ｐ−（２′−
エチルヘキシル−１′−オキシカルボニル）アニリノ〕
−１，３，５−トリアジンとを組合わせて含有する乳濁
液の形の上記の濾光性化粧品組成物を有効量、皮膚に適
用することからなる、波長２８０〜４００ｎｍの紫外線
からヒトの皮膚を保護する方法も目的とする。
したベンゼン１，４−〔ジ（３−メチリデンカンホメチ
ルスルホン）〕酸と２，４，６−トリス〔ｐ−（２′−
エチルヘキシル−１′−オキシカルボニル）アニリノ〕
−１，３，５−トリアジンとを組合わせて含有する乳濁
液の形の上記の濾光性化粧品組成物を有効量、皮膚に適
用することからなる、波長２８０〜４００ｎｍの紫外線
からヒトの皮膚を保護する方法も目的とする。
【００１４】本発明の濾光性化粧品組成物はその高い保
護指数に加えて、熱的および光化学的に安定であること
、毒性をもたないことおよび皮膚に対して完璧に無害で
あるという利点を有する。さらにこの化粧品組成物は手
触りがべたつかず、適用後、白っぽい薄膜を皮膚上に残
さずまた著しい永続性も示す。
護指数に加えて、熱的および光化学的に安定であること
、毒性をもたないことおよび皮膚に対して完璧に無害で
あるという利点を有する。さらにこの化粧品組成物は手
触りがべたつかず、適用後、白っぽい薄膜を皮膚上に残
さずまた著しい永続性も示す。
【００１５】永続性は日光に曝露する際の濾光性組成物
の保護指数の安定性によって定義することができる。曝
露に際して保護指数が一定であり、従って、紫外線に対
して皮膚を効率的に保護するために、規則的なそして短
い間隔で頻繁に反復して適用することを避けることがで
きるので、永続性が高いことは重要である。
の保護指数の安定性によって定義することができる。曝
露に際して保護指数が一定であり、従って、紫外線に対
して皮膚を効率的に保護するために、規則的なそして短
い間隔で頻繁に反復して適用することを避けることがで
きるので、永続性が高いことは重要である。
【００１６】この保護指数は、濾光剤が光化学的に不安
定であるため、または濾光剤が皮膚中に浸透しもはやそ
の役割を果たさなくなるため、あるいはまた水浴中に濾
光剤がとれてしまうので、変化しうる。
定であるため、または濾光剤が皮膚中に浸透しもはやそ
の役割を果たさなくなるため、あるいはまた水浴中に濾
光剤がとれてしまうので、変化しうる。
【００１７】２，４，６−トリス〔ｐ−（２′エチルヘ
キシル−１′−オキシカルボニル）アニリノ〕−１，３
，５−トリアジンはＵＶＩＮＵＬ Ｔ １５０の商
品名でＢＡＳＦ社から発売されている。
キシル−１′−オキシカルボニル）アニリノ〕−１，３
，５−トリアジンはＵＶＩＮＵＬ Ｔ １５０の商
品名でＢＡＳＦ社から発売されている。
【００１８】ベンゼン１，４−〔ジ（３−メチリデンカ
ンホメチルスルホン）〕酸を中和するために、アルカリ
特にナトリウムまたはカリウムの水酸化物、アンモニア
、アルカノールアミン（トリエタノールアミンが好まし
い）を利用することができる。このようにして水中にか
ようなアルカリ金属、アンモニウムまたはアミンの塩を
得る。
ンホメチルスルホン）〕酸を中和するために、アルカリ
特にナトリウムまたはカリウムの水酸化物、アンモニア
、アルカノールアミン（トリエタノールアミンが好まし
い）を利用することができる。このようにして水中にか
ようなアルカリ金属、アンモニウムまたはアミンの塩を
得る。
【００１９】Ａが、２，３または４価の多価金属陽イオ
ンＭｎ＋を表わす、水中に不溶な多価金属塩を得るため
に、必要なら水性の溶液または懸濁液の形の対応する多
価金属の塩または水酸化物を、Ａが水素原子、ナトリウ
ムまたはカリウムのようなアルカリ金属またはアンモニ
ウム残基を表わす式（Ｉ）の化合物の水溶液に添加する
。多価金属塩は例えばハロゲン化物、特に臭化物または
塩化物、硝酸塩、酢酸塩、炭酸塩または硫酸塩であって
よい。
ンＭｎ＋を表わす、水中に不溶な多価金属塩を得るため
に、必要なら水性の溶液または懸濁液の形の対応する多
価金属の塩または水酸化物を、Ａが水素原子、ナトリウ
ムまたはカリウムのようなアルカリ金属またはアンモニ
ウム残基を表わす式（Ｉ）の化合物の水溶液に添加する
。多価金属塩は例えばハロゲン化物、特に臭化物または
塩化物、硝酸塩、酢酸塩、炭酸塩または硫酸塩であって
よい。
【００２０】多価金属塩の添加は攪拌下で実施する。式
（Ｉ）の化合物がスルホン酸の形をとる場合、反応混合
物のｐＨは必要ならば、アルカリ金属またはアンモニウ
ムの水酸化物の水溶液を添加することにより、反応に際
して中性近くに調整してよい。
（Ｉ）の化合物がスルホン酸の形をとる場合、反応混合
物のｐＨは必要ならば、アルカリ金属またはアンモニウ
ムの水酸化物の水溶液を添加することにより、反応に際
して中性近くに調整してよい。
【００２１】この反応は反応体の導入の順序を逆にして
実施することもできる。多価金属塩は式（Ｉ）の出発化
合物を塩化するための化学量論的な量で使用するのが好
ましい。
実施することもできる。多価金属塩は式（Ｉ）の出発化
合物を塩化するための化学量論的な量で使用するのが好
ましい。
【００２２】Ａが多価金属陽イオンＭｎ＋を表わす式（
Ｉ）の化合物は反応に際して沈澱する。この化合物は濾
過により単離し、次いで無機塩を除去するために水洗す
る。
Ｉ）の化合物は反応に際して沈澱する。この化合物は濾
過により単離し、次いで無機塩を除去するために水洗す
る。
【００２３】酸の形またはアルカリ金属、アンモニウム
もしくはアミンの塩の形の式（Ｉ）の化合物は、フラン
ス特許第２，５２８，４２０号明細書に記載の操作方法
に従って製造できる。
もしくはアミンの塩の形の式（Ｉ）の化合物は、フラン
ス特許第２，５２８，４２０号明細書に記載の操作方法
に従って製造できる。
【００２４】ＡがＭｎ＋／ｎを表わす特に好ましい式（
Ｉ）の化合物としてＭｎ＋がＣａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｍｇ
２＋、Ａｌ３＋またはＺｒ４＋を表わす化合物をあげる
ことができる。
Ｉ）の化合物としてＭｎ＋がＣａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｍｇ
２＋、Ａｌ３＋またはＺｒ４＋を表わす化合物をあげる
ことができる。
【００２５】本発明の日焼用乳濁液は親水性である、部
分的または全体的に中和されたベンゼン１，４−〔ジ（
３−メチリデンカンホメチルスルホン）〕酸を水性相に
含有する。この酸は、酸を基準として組成物の全重量に
対して０．１〜１０重量％、望ましくは１〜６重量％の
割合で使用する。
分的または全体的に中和されたベンゼン１，４−〔ジ（
３−メチリデンカンホメチルスルホン）〕酸を水性相に
含有する。この酸は、酸を基準として組成物の全重量に
対して０．１〜１０重量％、望ましくは１〜６重量％の
割合で使用する。
【００２６】本発明の日焼用乳濁液は、組成物の全重量
に対して０．１〜１０重量％、望ましくは１〜６重量％
の割合で、親油性化合物であるＵＶＩＮＵＬ Ｔ１５
０を油相中に含有する。
に対して０．１〜１０重量％、望ましくは１〜６重量％
の割合で、親油性化合物であるＵＶＩＮＵＬ Ｔ１５
０を油相中に含有する。
【００２７】油／水型エマルジョンの場合、ｐＨは４〜
９、望ましくは５．５〜８である。ｐＨは通常のアルカ
リ剤または酸性剤を用いて調整してよい。
９、望ましくは５．５〜８である。ｐＨは通常のアルカ
リ剤または酸性剤を用いて調整してよい。
【００２８】油相は、
・ワセリン油のような鉱物油、
・変性されていてよい植物油または動物油、例えば甘扁
桃油、アボガド油、カロフィラム油、ヒマシ油、オリー
ブ油、ラノリンおよびその誘導体、パーヒドロスクアレ
ン、落花生油、小麦胚芽油、亜麻仁油、ホホバ油、アン
ズの核の油、くるみ油、パーム油、ピスタッチ油、胡麻
油、菜種油、ねず油、コーン胚芽油、桃の核油、ケシ油
、松油、大豆油、紅花油、コプラ油、はしばみ油、ブド
ウの種油またはヒマワリ油、 ・飽和または不飽和脂肪酸エステルまたは合成油、例え
ばイソプロピルまたはエチルパルミテート、ジイソプロ
ピルアジペート、アルキルミリステート例えばイソプロ
ピル、ブチルおよびセチルミリステート、ヘキシルステ
アレート、セチルリシノレート、ステアリルオクタノエ
ート〔パーセリン油〕、ケトステアリル２−エチルヘキ
サノエート、ジオクチルマレエート、Ｃ８ 〜Ｃ１８脂
肪酸エステルおよび多価アルコール例えばこれらの酸と
グリセロールとのエステル例えばこれらの酸のトリグリ
セリドおよびポリイソブテンのような油脂性物質からな
る。
桃油、アボガド油、カロフィラム油、ヒマシ油、オリー
ブ油、ラノリンおよびその誘導体、パーヒドロスクアレ
ン、落花生油、小麦胚芽油、亜麻仁油、ホホバ油、アン
ズの核の油、くるみ油、パーム油、ピスタッチ油、胡麻
油、菜種油、ねず油、コーン胚芽油、桃の核油、ケシ油
、松油、大豆油、紅花油、コプラ油、はしばみ油、ブド
ウの種油またはヒマワリ油、 ・飽和または不飽和脂肪酸エステルまたは合成油、例え
ばイソプロピルまたはエチルパルミテート、ジイソプロ
ピルアジペート、アルキルミリステート例えばイソプロ
ピル、ブチルおよびセチルミリステート、ヘキシルステ
アレート、セチルリシノレート、ステアリルオクタノエ
ート〔パーセリン油〕、ケトステアリル２−エチルヘキ
サノエート、ジオクチルマレエート、Ｃ８ 〜Ｃ１８脂
肪酸エステルおよび多価アルコール例えばこれらの酸と
グリセロールとのエステル例えばこれらの酸のトリグリ
セリドおよびポリイソブテンのような油脂性物質からな
る。
【００２９】本発明乳濁液の油相はまた、ある種のロウ
特にカルナバロウ、蜜ロウ、地ロウ、カンデリラロウお
よび微晶ロウ、シリコーン油、または脂肪酸およびＣ１
２〜Ｃ１８脂肪族アルコールも含有してよい。
特にカルナバロウ、蜜ロウ、地ロウ、カンデリラロウお
よび微晶ロウ、シリコーン油、または脂肪酸およびＣ１
２〜Ｃ１８脂肪族アルコールも含有してよい。
【００３０】本発明乳濁液の水性相はまた、炭素原子１
〜６個を含む低級１価または多価アルコールも含有して
よい。特に好ましい１価または多価アルコールはエタノ
ール、イソプロパノール、プロピレングリコールおよび
グリセリンである。
〜６個を含む低級１価または多価アルコールも含有して
よい。特に好ましい１価または多価アルコールはエタノ
ール、イソプロパノール、プロピレングリコールおよび
グリセリンである。
【００３１】乳化剤は油脂相または水性相中にありまた
は同時にこれら両相中にある。乳化剤の割合は、乳濁液
の全重量に対して一般に１〜１５％である。
は同時にこれら両相中にある。乳化剤の割合は、乳濁液
の全重量に対して一般に１〜１５％である。
【００３２】乳化剤は、
・エチレンオキサイド９〜１５モルを含むポリオキシエ
チレン化アルキル（Ｃ８ 〜Ｃ１２）フェノール、・エ
チレンオキサイド少くとも４モル、望ましくは４〜３５
モルを含むポリオキシエチレン化Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪族
アルコール、 ・グリセロール単位４〜１０個を含むポリグリセロール
化Ｃ１０〜Ｃ１８脂肪族アルコール、 ・プロピレンオキサイド望ましくは３モルを含むポリオ
キシプロピレン化Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪族アルコール、・
同時にポリオキシエチレン化しかつポリグリセロール化
またはモノグリセロール化したＣ１２〜Ｃ１８脂肪酸エ
ステル、 ・エチレンオキサイド１０〜２０モルを含むポリオキシ
エチレン化したソルビタンのＣ１２〜Ｃ１８脂肪酸エス
テル、 ・エチレンオキサイド少くとも２単位、望ましくは４〜
２０単位を含むポリオキシエチレン化Ｃ１２〜Ｃ１８脂
肪酸エステル、 ・エチレンオキサイド１０〜６０モルを含むポリオキシ
エチレン化ヒマシ油、 ・プロピレンオキサイド／エチレンオキサイドコポリマ
ー、 ・大豆または卵黄のレシチン、 ・サクログリセリド、 ・石けん、 ・脂肪族アルコールの燐酸エステル、 ・必要ならオキシエチレン化した脂肪族アルコールのサ
ルフェート、 ・エチレンオキサイド少くとも４単位を含むポリオキシ
エチレン化ラノリンのアルコールのうちから選択する。
チレン化アルキル（Ｃ８ 〜Ｃ１２）フェノール、・エ
チレンオキサイド少くとも４モル、望ましくは４〜３５
モルを含むポリオキシエチレン化Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪族
アルコール、 ・グリセロール単位４〜１０個を含むポリグリセロール
化Ｃ１０〜Ｃ１８脂肪族アルコール、 ・プロピレンオキサイド望ましくは３モルを含むポリオ
キシプロピレン化Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪族アルコール、・
同時にポリオキシエチレン化しかつポリグリセロール化
またはモノグリセロール化したＣ１２〜Ｃ１８脂肪酸エ
ステル、 ・エチレンオキサイド１０〜２０モルを含むポリオキシ
エチレン化したソルビタンのＣ１２〜Ｃ１８脂肪酸エス
テル、 ・エチレンオキサイド少くとも２単位、望ましくは４〜
２０単位を含むポリオキシエチレン化Ｃ１２〜Ｃ１８脂
肪酸エステル、 ・エチレンオキサイド１０〜６０モルを含むポリオキシ
エチレン化ヒマシ油、 ・プロピレンオキサイド／エチレンオキサイドコポリマ
ー、 ・大豆または卵黄のレシチン、 ・サクログリセリド、 ・石けん、 ・脂肪族アルコールの燐酸エステル、 ・必要ならオキシエチレン化した脂肪族アルコールのサ
ルフェート、 ・エチレンオキサイド少くとも４単位を含むポリオキシ
エチレン化ラノリンのアルコールのうちから選択する。
【００３３】本発明の乳化剤は、増粘剤、緩和剤、湿潤
剤、界面活性剤、保存剤、発泡防止剤、香料、組成物そ
のものまたは皮膚を着色するあるいは日光を吸収もしく
は反射する機能をもつ染料または顔料、または化粧品中
に通常使用する他のあらゆる成分もまた含有してよい。 本乳濁液は乳液、クリームのような種々の形をとってよ
く、あるいはエアゾルとして包装されてよい。
剤、界面活性剤、保存剤、発泡防止剤、香料、組成物そ
のものまたは皮膚を着色するあるいは日光を吸収もしく
は反射する機能をもつ染料または顔料、または化粧品中
に通常使用する他のあらゆる成分もまた含有してよい。 本乳濁液は乳液、クリームのような種々の形をとってよ
く、あるいはエアゾルとして包装されてよい。
【００３４】本乳濁液は本発明の二つの濾光剤の組合わ
せに加えて、例えばコーヒー油、サリチル酸誘導体、桂
皮酸誘導体、ｐ−アミノ安息香酸エステルおよびその誘
導体、アントラニレート、ベンゾフェノン誘導体、ベン
ジリデンカンファー誘導体例えばｐ−メチルベンジリデ
ンカンファー、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンゾトリ
アゾール誘導体、ベンズオキサゾール誘導体、ベンズイ
ミダゾール誘導体およびアルキル（Ｃ２ 〜Ｃ１０）α
−シアノβ，β−ジフェニルアクリレートのような周知
の水溶性または油溶性の他の紫外線濾光剤を必要なら含
有してよい。
せに加えて、例えばコーヒー油、サリチル酸誘導体、桂
皮酸誘導体、ｐ−アミノ安息香酸エステルおよびその誘
導体、アントラニレート、ベンゾフェノン誘導体、ベン
ジリデンカンファー誘導体例えばｐ−メチルベンジリデ
ンカンファー、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンゾトリ
アゾール誘導体、ベンズオキサゾール誘導体、ベンズイ
ミダゾール誘導体およびアルキル（Ｃ２ 〜Ｃ１０）α
−シアノβ，β−ジフェニルアクリレートのような周知
の水溶性または油溶性の他の紫外線濾光剤を必要なら含
有してよい。
【００３５】
【実施例】本発明は限定的でない以下の諸例によって一
層良く理解されるであろう。
層良く理解されるであろう。
【００３６】製造例
例 １
ＡがＭｎ＋／ｎを表わし、Ｍｎ＋がＭｇ２＋を表わす一
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．５３３モル）
の３０％水溶液１ｋｇに水３リットルを添加する。六水
和塩化マグネシウム１０８ｇ（０．５３３モル）を攪拌
下で導入しかつ９０分間にわたって攪拌を続ける。反応
混合物を濾過する。得られる白色固形物を攪拌しつつ水
洗し次にエタノールで洗浄し、かつ減圧下で乾燥する。 このようにして、下記の特性をもつ白色粉末の形で所望
の生成物２６０ｇを得る。 融点：＞３００℃ 元素分析：Ｃ２８Ｈ３２Ｏ８ Ｓ２ Ｍｇ，５Ｈ２
Ｏ Ｃ％
Ｈ％ Ｏ％ Ｓ％
Ｍｇ％ 計算値： ４９．８１
６．２７ ３０．８１
９．４９ ３．６０ 実測
値： ５１．１４ ６．５７
２９．５１ ８．６７
４．１１
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．５３３モル）
の３０％水溶液１ｋｇに水３リットルを添加する。六水
和塩化マグネシウム１０８ｇ（０．５３３モル）を攪拌
下で導入しかつ９０分間にわたって攪拌を続ける。反応
混合物を濾過する。得られる白色固形物を攪拌しつつ水
洗し次にエタノールで洗浄し、かつ減圧下で乾燥する。 このようにして、下記の特性をもつ白色粉末の形で所望
の生成物２６０ｇを得る。 融点：＞３００℃ 元素分析：Ｃ２８Ｈ３２Ｏ８ Ｓ２ Ｍｇ，５Ｈ２
Ｏ Ｃ％
Ｈ％ Ｏ％ Ｓ％
Ｍｇ％ 計算値： ４９．８１
６．２７ ３０．８１
９．４９ ３．６０ 実測
値： ５１．１４ ６．５７
２９．５１ ８．６７
４．１１
【００３７】例 ２
ＡがＭｎ＋／ｎを表わし、Ｍｎ＋がＺｎ２＋を表わす一
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．１０５モル）
の２９．５％水溶液２００ｇに水７００ｃｍ３ を添加
する。水１６０ｃｍ３ 中の二水和塩化亜鉛１４．２ｇ
（０．１０５モル）の溶液を攪拌下で導入しかつ３時間
にわたって攪拌を続ける。反応混合物を濾過する。白色
固形物を攪拌しつつ水洗しかつ減圧下で乾燥する。この
ようにして、下記の特性をもつ白色粉末の形で所望の生
成物５７ｇを得る。 融点：＞３００℃ 元素分析：Ｃ２８Ｈ３２Ｏ８ Ｓ２ Ｚｎ，６Ｈ２
Ｏ Ｃ％
Ｈ％ Ｏ％ Ｓ％
Ｚｎ％ 計算値： ４５．７８
５．９９ ３０．５２
８．７２ ８．８６ 実測
値： ４５．３０ ６．０３
３１．０９ ８．６８
９．１１
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．１０５モル）
の２９．５％水溶液２００ｇに水７００ｃｍ３ を添加
する。水１６０ｃｍ３ 中の二水和塩化亜鉛１４．２ｇ
（０．１０５モル）の溶液を攪拌下で導入しかつ３時間
にわたって攪拌を続ける。反応混合物を濾過する。白色
固形物を攪拌しつつ水洗しかつ減圧下で乾燥する。この
ようにして、下記の特性をもつ白色粉末の形で所望の生
成物５７ｇを得る。 融点：＞３００℃ 元素分析：Ｃ２８Ｈ３２Ｏ８ Ｓ２ Ｚｎ，６Ｈ２
Ｏ Ｃ％
Ｈ％ Ｏ％ Ｓ％
Ｚｎ％ 計算値： ４５．７８
５．９９ ３０．５２
８．７２ ８．８６ 実測
値： ４５．３０ ６．０３
３１．０９ ８．６８
９．１１
【００３８】例 ３
ＡがＭｎ＋／ｎを表わし、Ｍｎ＋がＡｌ３＋を表わす一
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．０１６モル）
の２９．５％水溶液３０ｇに水３０ｃｍ３ を添加する
。水１０ｃｍ３ 中の三水和塩化アルミニウム２．４１
ｇ（０．０１３モル）の溶液を攪拌下で導入する。水５
０ｃｍ３ を加えかつ３時間にわたって攪拌を続ける。 反応混合物を濾過する。得られる白色固形物を攪拌しつ
つ水洗しかつ減圧下で乾燥する。このようにして、下記
の特性をもつ白色粉末の形で所望の生成物８．４ｇを得
る。 融点：＞３００℃ 元素分析：Ｃ８４Ｈ９６Ｏ２４Ｓ６ Ａｌ２ 、２
２Ｈ２ Ｏ Ｃ％
Ｈ％ Ｏ％ Ｓ
％ Ａｌ％ 計算値： ４７．
２８ ６．５７ ３４．５
０ ９．００ ２．５３
実測値： ４６．７１ ６．４６
３１．９６ ８．８４
２．４３
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．０１６モル）
の２９．５％水溶液３０ｇに水３０ｃｍ３ を添加する
。水１０ｃｍ３ 中の三水和塩化アルミニウム２．４１
ｇ（０．０１３モル）の溶液を攪拌下で導入する。水５
０ｃｍ３ を加えかつ３時間にわたって攪拌を続ける。 反応混合物を濾過する。得られる白色固形物を攪拌しつ
つ水洗しかつ減圧下で乾燥する。このようにして、下記
の特性をもつ白色粉末の形で所望の生成物８．４ｇを得
る。 融点：＞３００℃ 元素分析：Ｃ８４Ｈ９６Ｏ２４Ｓ６ Ａｌ２ 、２
２Ｈ２ Ｏ Ｃ％
Ｈ％ Ｏ％ Ｓ
％ Ａｌ％ 計算値： ４７．
２８ ６．５７ ３４．５
０ ９．００ ２．５３
実測値： ４６．７１ ６．４６
３１．９６ ８．８４
２．４３
【００３９】例 ４
ＡがＭｎ＋／ｎを表わし、Ｍｎ＋がＣａ２＋を表わす一
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．０５２５モル
）の２９．５％水溶液１００ｇに水１００ｃｍ３ を添
加する。水５０ｃｍ３ 中の二水和塩化カルシウム７．
７ｇ（０．０５２５モル）の溶液を攪拌下で導入しかつ
１時間にわたって攪拌を続ける。反応混合物を濾過する
。得られる白色固形物を攪拌しつつ水洗しかつ減圧下で
乾燥する。このようにして、下記の特性をもつ白色粉末
の形で所望の生成物４６．１ｇを得る。 融点：＞３００℃ 元素分析：Ｃ２８Ｈ３２Ｏ８ Ｓ２ Ｃａ，４Ｈ２
Ｏ Ｃ％
Ｈ％ Ｏ％ Ｓ％
Ｃａ％ 計算値： ４９．９２
５．９４ ２８．５３
９．５０ ５．９４ 実測
値： ４９．６１ ５．９９
２９．０６ ８．９０
６．４４
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．０５２５モル
）の２９．５％水溶液１００ｇに水１００ｃｍ３ を添
加する。水５０ｃｍ３ 中の二水和塩化カルシウム７．
７ｇ（０．０５２５モル）の溶液を攪拌下で導入しかつ
１時間にわたって攪拌を続ける。反応混合物を濾過する
。得られる白色固形物を攪拌しつつ水洗しかつ減圧下で
乾燥する。このようにして、下記の特性をもつ白色粉末
の形で所望の生成物４６．１ｇを得る。 融点：＞３００℃ 元素分析：Ｃ２８Ｈ３２Ｏ８ Ｓ２ Ｃａ，４Ｈ２
Ｏ Ｃ％
Ｈ％ Ｏ％ Ｓ％
Ｃａ％ 計算値： ４９．９２
５．９４ ２８．５３
９．５０ ５．９４ 実測
値： ４９．６１ ５．９９
２９．０６ ８．９０
６．４４
【００４０】例 ５
ＡがＭｎ＋／ｎを表わし、Ｍｎ＋がＺｒ４＋を表わす一
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．１０６モル）
の２９．５％水溶液２００ｇに水７５０ｃｍ３ を添加
する。水９２５ｃｍ３ 中の無水塩化ジルコニウム１２
．３ｇ（０．０５３モル）の溶液を攪拌下で導入しかつ
１時間にわたって攪拌を続ける。反応混合物を濾過する
。得られる白色固形物を攪拌しつつ水洗しかつ減圧下で
乾燥する。このようにして、下記の特性をもつ白色粉末
の形で所望の生成物４６．１ｇを得る。 融点：＞２５０℃ 元素分析：Ｃ５６Ｈ６４Ｏ１６Ｓ４ Ｚｒに関する
炭素と硫黄との重量比： 計算値： ５．２５ 実測値： ５．２０
般式（Ｉ）の化合物の製造 テレフタリデンジカンホスルホン酸（０．１０６モル）
の２９．５％水溶液２００ｇに水７５０ｃｍ３ を添加
する。水９２５ｃｍ３ 中の無水塩化ジルコニウム１２
．３ｇ（０．０５３モル）の溶液を攪拌下で導入しかつ
１時間にわたって攪拌を続ける。反応混合物を濾過する
。得られる白色固形物を攪拌しつつ水洗しかつ減圧下で
乾燥する。このようにして、下記の特性をもつ白色粉末
の形で所望の生成物４６．１ｇを得る。 融点：＞２５０℃ 元素分析：Ｃ５６Ｈ６４Ｏ１６Ｓ４ Ｚｒに関する
炭素と硫黄との重量比： 計算値： ５．２５ 実測値： ５．２０
【００４１】処方例
例 Ａ
下記の日焼用組成物を調整する。
Ａ−油脂相
・ラノリン
７．０ｇ・ＧＡＴＴＥＦＯＳＳＥ社によ
り「ＬＡＢＲＡＦＩＬ Ｍ １９６９ ＣＳ
」の名で発売のポリエトキシル 化オレイン酸とグリ
セロールとのエステル
３．０ｇ・ＩＣＩ社により「ＡＲＬＡＣ
ＥＬ １６５」の名で 発売のグリセリルステアレ
ートとポリエチレングリ コールステアレートとの混
合物
５．０ｇ・シリコーン油
０．８ｇ・セチ
ルアルコール
３．０ｇ・ステアリン酸
２．５ｇ・ＷＩＴＣＯ社により「Ｗ
ＩＴＣＯＮＯＬ ＡＰＭ」 の名で発売のプロピレ
ンオキサイド３モルをもつ ポリオキシプロピレン化
ミリスチンアルコール
７．５ｇ・ＶＡＮ ＤＩＣＫ社により「ＣＥＲ
ＡＰＨＹＬ ４５」の名で発売のジオクチルマレ
エート
７．５ｇ・トリエタノールアミン
０．２ｇ・ジボーダン社により「ＡＭＰＨＩ
ＳＯＬ Ｋ」の名 で発売のカリウムヘキサデシル
ホスフェート
０．５ｇ・「ＵＶＩＮＵＬ Ｔ １５０」の名で
ＢＡＳＦ社よ り発売の２，４，６−トリス〔ｐ−２
′−エチルヘ キシル−１′−オキシカルボニル）ア
ニリノ 〕 １，３，５−トリアジン
３．０ｇ・保存剤、酸化防止剤
十分な量
合計： ４０
．２ｇ
７．０ｇ・ＧＡＴＴＥＦＯＳＳＥ社によ
り「ＬＡＢＲＡＦＩＬ Ｍ １９６９ ＣＳ
」の名で発売のポリエトキシル 化オレイン酸とグリ
セロールとのエステル
３．０ｇ・ＩＣＩ社により「ＡＲＬＡＣ
ＥＬ １６５」の名で 発売のグリセリルステアレ
ートとポリエチレングリ コールステアレートとの混
合物
５．０ｇ・シリコーン油
０．８ｇ・セチ
ルアルコール
３．０ｇ・ステアリン酸
２．５ｇ・ＷＩＴＣＯ社により「Ｗ
ＩＴＣＯＮＯＬ ＡＰＭ」 の名で発売のプロピレ
ンオキサイド３モルをもつ ポリオキシプロピレン化
ミリスチンアルコール
７．５ｇ・ＶＡＮ ＤＩＣＫ社により「ＣＥＲ
ＡＰＨＹＬ ４５」の名で発売のジオクチルマレ
エート
７．５ｇ・トリエタノールアミン
０．２ｇ・ジボーダン社により「ＡＭＰＨＩ
ＳＯＬ Ｋ」の名 で発売のカリウムヘキサデシル
ホスフェート
０．５ｇ・「ＵＶＩＮＵＬ Ｔ １５０」の名で
ＢＡＳＦ社よ り発売の２，４，６−トリス〔ｐ−２
′−エチルヘ キシル−１′−オキシカルボニル）ア
ニリノ 〕 １，３，５−トリアジン
３．０ｇ・保存剤、酸化防止剤
十分な量
合計： ４０
．２ｇ
【００４２】
Ｂ−水性相
・ベンゼン１，４〔ジ（３−メチリデンカンホメチル）
スルホン）〕酸
有効成分
３．０ｇ・トリエタノールアミン
１．８ｇ・香料、保存剤
十分な量・水
５４．２ｇ約８０℃にした油脂相を同温度にした水
性相に添加しかつ激しく攪拌して乳濁液を生成する。ク
リーム状の水中油乳濁液を得る。
スルホン）〕酸
有効成分
３．０ｇ・トリエタノールアミン
１．８ｇ・香料、保存剤
十分な量・水
５４．２ｇ約８０℃にした油脂相を同温度にした水
性相に添加しかつ激しく攪拌して乳濁液を生成する。ク
リーム状の水中油乳濁液を得る。
【００４３】例 Ｂ
下記の日焼組成物を調製する。
Ａ−油性相
・セチルステアリルアルコール
５．
６ｇ・エチレンオキサイド３３モルをもつポリオキシエ
チレン化セチルステアリルアルコール
１．４ｇ・
自己乳化性でないグリセリルモノステアレートお よ
びジステアレートの混合物
２．０ｇ
・シリコーン油
１．５ｇ・セチルアルコール
１．５ｇ・ＷＩＴＣＯ社によ
り「ＷＩＴＣＯＮＯＬ ＡＰＭ」 の名で発売のプ
ロピレンオキサイド３モルをもつ ポリオキシプロピ
レン化ミリスチンアルコール
７．５ｇ・ＶＡＮ ＤＩＣＫ社により「
ＣＥＲＡＰＨＹＬ ４５」の名で発売のジオクチ
ルマレエート
７．５ｇ・「ＵＶＩＮＵＬ Ｔ １５０」の
名でＢＡＳＦ社よ り発売の２，４，６−トリス〔ｐ
−２′−エチルヘ キシル−１′−オキシカルボニル
）アニリノ 〕 １，３，５−トリアジン
３．０ｇ・保存剤
十分な量
合
計： ３０．２ｇ
５．
６ｇ・エチレンオキサイド３３モルをもつポリオキシエ
チレン化セチルステアリルアルコール
１．４ｇ・
自己乳化性でないグリセリルモノステアレートお よ
びジステアレートの混合物
２．０ｇ
・シリコーン油
１．５ｇ・セチルアルコール
１．５ｇ・ＷＩＴＣＯ社によ
り「ＷＩＴＣＯＮＯＬ ＡＰＭ」 の名で発売のプ
ロピレンオキサイド３モルをもつ ポリオキシプロピ
レン化ミリスチンアルコール
７．５ｇ・ＶＡＮ ＤＩＣＫ社により「
ＣＥＲＡＰＨＹＬ ４５」の名で発売のジオクチ
ルマレエート
７．５ｇ・「ＵＶＩＮＵＬ Ｔ １５０」の
名でＢＡＳＦ社よ り発売の２，４，６−トリス〔ｐ
−２′−エチルヘ キシル−１′−オキシカルボニル
）アニリノ 〕 １，３，５−トリアジン
３．０ｇ・保存剤
十分な量
合
計： ３０．２ｇ
【００４４】
Ｂ−水性相
・ベンゼン１，４〔ジ（３−メチリデンカンホメチル）
スルホン）〕酸
有効成分
３．０ｇ・グリセリン
２０．０ｇ・トリエタノールアミン
１．８ｇ・香料、保存
剤
十
分な量・水
４４．２ｇ約８０℃にした油脂
相を同温度にした水性相に添加しかつ激しく攪拌して乳
濁液を生成する。クリーム状の水中油乳濁液を得る。
スルホン）〕酸
有効成分
３．０ｇ・グリセリン
２０．０ｇ・トリエタノールアミン
１．８ｇ・香料、保存
剤
十
分な量・水
４４．２ｇ約８０℃にした油脂
相を同温度にした水性相に添加しかつ激しく攪拌して乳
濁液を生成する。クリーム状の水中油乳濁液を得る。
【００４５】例 Ｃ
例Ａと同様にして下記の日焼組成物を調製する。
Ａ−油脂相
・セチルステアリルアルコール
５．
６ｇ・エチレンオキサイド３３モルをもつポリオキシエ
チレン化セチルステアリルアルコール
１．４ｇ・
自己乳化性でないグリセリルモノステアレートお よ
びジステアレートの混合物
２．０ｇ
・シリコーン油
１．５ｇ・セチルアルコール
１．５ｇ・ＶＡＮ ＤＩＣ
Ｋ社により「ＣＥＲＡＰＨＹＬ ４５」の名で発
売のジオクチルマレエート
１５．０ｇ・「ＵＶＩＮＵＬ Ｔ
１５０」の名でＢＡＳＦ社よ り発売の２，４，６−
トリス〔ｐ−２′−エチルヘ キシル−１′−オキシ
カルボニル）アニリノ 〕 １，３，５−トリアジン
５．０ｇ・グリセリン
２０．０
ｇ・保存剤、酸化防止剤
十分な量
合計： ５２．２ｇ
５．
６ｇ・エチレンオキサイド３３モルをもつポリオキシエ
チレン化セチルステアリルアルコール
１．４ｇ・
自己乳化性でないグリセリルモノステアレートお よ
びジステアレートの混合物
２．０ｇ
・シリコーン油
１．５ｇ・セチルアルコール
１．５ｇ・ＶＡＮ ＤＩＣ
Ｋ社により「ＣＥＲＡＰＨＹＬ ４５」の名で発
売のジオクチルマレエート
１５．０ｇ・「ＵＶＩＮＵＬ Ｔ
１５０」の名でＢＡＳＦ社よ り発売の２，４，６−
トリス〔ｐ−２′−エチルヘ キシル−１′−オキシ
カルボニル）アニリノ 〕 １，３，５−トリアジン
５．０ｇ・グリセリン
２０．０
ｇ・保存剤、酸化防止剤
十分な量
合計： ５２．２ｇ
【００４６】
Ｂ−水性相
・ベンゼン１，４〔ジ（３−メチリデンカンホメチル）
スルホン）〕酸
有効成分
１．０ｇ・トリエタノールアミン
０．６ｇ・香料、保存剤
十分な量・水
４５．４ｇ
スルホン）〕酸
有効成分
１．０ｇ・トリエタノールアミン
０．６ｇ・香料、保存剤
十分な量・水
４５．４ｇ
【００４７】例 Ｄ
例Ａと同様にして下記の日焼組成物を調製する。
Ａ−油脂相
・セチルステアリルアルコール
５．
６ｇ・エチレンオキサイド３３モルをもつポリオキシエ
チレン化セチルステアリルアルコール
１．４ｇ・
自己乳化性でないグリセリルモノステアレートお よ
びジステアレートの混合物
２．０ｇ
・シリコーン油
１．５ｇ・セチルアルコール
１．５ｇ・ジイソプロピルア
ジペート
１５．０ｇ・「ＵＶＩＮＵ
Ｌ Ｔ １５０」の名でＢＡＳＦ社 より発売の
２，４，６−トリス〔ｐ−２′−エチ ルヘキシル−
１′−オキシカルボニル）アニリノ 〕 １，３，５
−トリアジン
１．５ｇ・グ
リセリン
２０．０ｇ・保存剤、酸化防止剤
十分な量
合計： ４８．７ｇ
５．
６ｇ・エチレンオキサイド３３モルをもつポリオキシエ
チレン化セチルステアリルアルコール
１．４ｇ・
自己乳化性でないグリセリルモノステアレートお よ
びジステアレートの混合物
２．０ｇ
・シリコーン油
１．５ｇ・セチルアルコール
１．５ｇ・ジイソプロピルア
ジペート
１５．０ｇ・「ＵＶＩＮＵ
Ｌ Ｔ １５０」の名でＢＡＳＦ社 より発売の
２，４，６−トリス〔ｐ−２′−エチ ルヘキシル−
１′−オキシカルボニル）アニリノ 〕 １，３，５
−トリアジン
１．５ｇ・グ
リセリン
２０．０ｇ・保存剤、酸化防止剤
十分な量
合計： ４８．７ｇ
【００４８】
Ｂ−水性相
Claims (12)
- 【請求項１】 油相中に２，４，６−トリス〔ｐ−（
２′−エチルヘキシル−１′−オキシカルボニル）アニ
リノ〕−１，３，５−トリアジンを含有し、かつ水性相
中に式、 【化１】 〔式中、Ａは水素原子、アルカリ金属、Ｎ（Ｒ）＋ ４
基（Ｒは水素原子またはＣ１ 〜Ｃ４ のアルキルも
しくはヒドロキシアルキル基を表わす）またはＭｎ＋／
ｎ基（Ｍｎ＋は、ｎが２または３または４である多価金
属陽イオンであり、望ましくはＣａ２＋、Ｚｎ２＋、Ｍ
ｇ２＋、Ｂａ２＋、Ａｌ３＋またはＺｒ４＋を表わす）
を表わす〕をもつ部分的または全体的に中和されたベン
ゼン１，４−〔（３−メチリデンカンホメチルスルホン
）〕酸を含有することを特徴とする、波長２８０〜４０
０ｎｍの範囲の紫外線を濾光する化粧乳液。 - 【請求項２】 酸を基準として０．１〜１０重量％の
、部分的または全体的に中和されたベンゼン１，４−〔
ジ（３−メチリデンカンホメチルスルホン）〕酸と０．
１〜１０重量％の２，４，６−トリス〔ｐ−（２′−エ
チルヘキシル−１′−オキシカルボニル）アニリノ〕−
１，３，５−トリアジンとを含有する、請求項１記載の
濾光性化粧乳液。 - 【請求項３】 酸を基準として１〜６重量％の、部分
的または全体的に中和されたベンゼン１，４−〔ジ（３
−メチリデンカンホメチルスルホン）〕酸と１〜６重量
％の２，４，６−トリス〔ｐ−（２′−エチルヘキシル
−１′−オキシカルボニル）アニリノ〕−１，３，５−
トリアジンとを含有する、請求項１または２に記載の濾
光性化粧乳液。 - 【請求項４】 ベンゼン１，４−〔ジ（３−メチリデ
ンカンホメチルスルホン）〕酸が、水酸化アルカリ、ア
ンモニア、アルカノールアミンによってまたはカルシウ
ム、亜鉛、マグネシウム、バリウム、アルミニウムおよ
びジルコニウムのうちから選択する２もしくは３もしく
は４価の多価金属の塩もしくは水酸化物によって部分的
または全体的に中和されている、請求項１から３のいづ
れか１項に記載の濾光性化粧乳液。 - 【請求項５】 乳液はＯ／Ｗ型エマルジョンでありま
たそのｐＨが４〜９、望ましくは５．５〜８である、請
求項１から４のいづれか１項に記載の濾光性化粧乳液。 - 【請求項６】 油相は鉱油、変性されていてよい動物
油または植物油、飽和もしくは不飽和脂肪酸エステル、
合成油、ロウ、シリコーン油、Ｃ１２〜Ｃ１８の脂肪酸
および脂肪族アルコールのうちから選択する油脂性物質
からなる、請求項１から５のいづれか１項に記載の濾光
性化粧乳液。 - 【請求項７】 水性相は水の他にＣ１ 〜Ｃ６ の低
級１価または多価アルコールを含有する、請求項１〜６
のいづれか１項に記載の濾光性化粧乳液。 - 【請求項８】 乳液の全重量の１〜１５％の割合の乳
化剤をさらに含有する、請求項１から７のいづれか１項
に記載の濾光性化粧乳液。 - 【請求項９】 乳化剤を、エチレンオキサイド９〜１
５モルを含むポリオキシエチレン化アルキル（Ｃ８ 〜
Ｃ１２）フェノール、エチレンオキサイド少くとも４モ
ル、望ましくは４〜３５モルを含むＣ１２〜Ｃ１８ポリ
オキシエチレン化脂肪族アルコール、４〜１０個のグリ
セロール単位を含むＣ１０〜Ｃ１８ポリグリセロール化
脂肪族アルコールプロピレンオキサイド望ましくは３モ
ルを含むＣ１２〜Ｃ１８ポリオキシプロピレン化脂肪族
アルコール、同時にポリオキシエチレン化されかつポリ
グリセロール化またはモノグリセロール化されているＣ
１２〜Ｃ１８脂肪酸エステル、エチレンオキサイド１０
〜２０モルを含むポリオキシエチレン化ソルビタンＣ１
２〜Ｃ１８脂肪酸エステル、エチレンオキサイド少くと
も２単位、望ましくは４〜２０単位を含むポリオキシエ
チレン化Ｃ１２〜Ｃ１８脂肪酸エステル、エチレンオキ
サイド１０〜６０モルを含むポリオキシエチレン化リシ
ン油、プロピレンオキサイド／エチレンオキサイドコポ
リマー、大豆または卵黄のレシチン、サクログリセリド
、石けん、脂肪族アルコールの燐酸エステル、必要なら
オキシエチレン化されている脂肪族アルコールサルフェ
ート、エチレンオキサイド少くとも４単位を含むポリオ
キシエチレン化ラノリンアルコールのうちから乳化剤を
選択する、請求項１から８のいづれか１項に記載の濾光
性化粧乳液。 - 【請求項１０】 増粘剤、緩和剤、湿潤剤、界面活性
剤、保存剤、発泡防止剤、香料、染料および顔料をさら
に含有する、請求項１から９のいづれか１項に記載の濾
光性化粧乳液。 - 【請求項１１】 乳液、クリームの形をとるかまたは
エアゾルとして包装される、請求項１から１０のいづれ
か１項に記載の濾光性化粧乳液。 - 【請求項１２】 コーヒー油、サリチル酸誘導体、桂
皮酸誘導体、ｐ−アミノ安息香酸エステルおよびその誘
導体、アントラニレート、ベンゾフェノン誘導体、ベン
ジリデンカンファー誘導体例えばｐ−メチルベンジリデ
ンカンファー、ジベンゾイルメタン誘導体、ベンゾトリ
アゾール誘導体、ベンズオキサゾール誘導体、ベンズイ
ミダゾール誘導体およびアルキル（Ｃ２ 〜Ｃ１０）α
−シアノβ，β−ジフェニルアクリレートのうちから選
択する水溶性または油溶性の他の紫外線濾光剤をさらに
含有する、請求項１から１１のいづれか１項に記載の濾
光性化粧乳液。
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